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*EMULSIONES

Janely Zujey Cortes Castillo.


Lizeth Aurora Espinoza Montes.
Mariana Garca Ruiz.
Yuritzi Magdalena Perez Cruz
*EMULSIN

Es un sistema heterogneo,
constituido de dos lquidos no
miscibles entre si. Pueden
presentarse como semislidos
o lquidos.
*
Fase dispersa (discontinua o
interna). Esta compuesta de
pequeos glbulos distribuidos
en el vehculo en el cual son
inmiscibles.

Fase continua o externa


(medio dispersante).
*CLASIFICACIN
EMULSION
FASE ACUOSA + FASE OLEOSA PRIMARIA
Hay
emulsiones
de hasta 3
fases de
forma
alternativa
W/O/W
O/W/O
TOPICO ORAL INYECTABLE

*VIA DE
ADMINISTRACIN
* 1. Las partculas dispersas deben ser de un
tamao que no se provoque la coalescencia de
manera rpida.
* 2. En el caso de sedimentacin no debe
coalescer para que sea fcilmente
redispersable.
* 3. Fcil de verter.
* 4. Sabor agradable.
* 5. Resistente al ataque microbiano.

*Caractersticas de las
emulsiones
*Una emulsin fsicamente
estable es la que se puede
dispersar de manera uniforme
con agitacin moderada, sin
haber cambios en el tamao de
partcula o propiedades
farmacolgicas del activo.
* Una emulsin posee una estabilidad mnima que puede ser
controlada aadiendo un tensoactivo o slidos finamente
divididos.
* La estabilidad de una emulsin es la propiedad ms
importante, y el sistema no ser clasificado como emulsin
sino cumple con un mnimo de estabilidad.
* Se mide la estabilidad por la velocidad con la cual las gotas de
la fase dispersa se agrupan para formar una masa de lquido
cada vez mayor que se separa por gravedad.
* Las emulsiones formadas a partir de dos lquidos puros forman
raramente emulsiones estables, aunque si pueden formar
hidrosoles estables.
* El agente emulsificante no es siempre un cuerpo soluble, sino
quizs un slido muy finamente dividido, insoluble en los dos
lquidos. Para las emulsiones industriales se busca
generalmente una buena estabilidad en condiciones normales
de almacenaje

*Identificacin y
control de calidad
VISCOSIDAD CONTRA TIEMPO
Medir peridicamente
Variacin 10% en menos de 3 meses INESTABLE.

CENTRIFUGACION
Ayuda a medir la resistencia al cremado.

ANALISIS DEL TAMAO DE GOTA DE


ACEITE
Se puede detectar una amplia distribucin del
tamao en emulsiones o/w

*
* NORMA Oficial Mexicana NOM-073-SSA1-2005,
Estabilidad de frmacos y medicamentos
(modifica a la NOM-073-SSA1-1993, Estabilidad de
medicamentos, publicada el 3 de agosto de
1996).
* .El objetivo de los estudios de estabilidad, es
proporcionar evidencia documentada de cmo la
calidad de un frmaco o un medicamento vara con
el tiempo, bajo la influencia de factores
ambientales como: temperatura, humedad o luz.
Los estudios permiten establecer las condiciones de
almacenamiento, periodos de reanlisis y vida til.

*
* NORMA Oficial Mexicana NOM-072-SSA1-
2012, Etiquetado de medicamentos y de
remedios herbolarios
* Establecer los requisitos que deber contener
el etiquetado de los medicamentos y los
remedios herbolarios que se comercializan o
suministran en el territorio nacional, sus
instructivos y el etiquetado de las muestras
mdicas de los mismos.
*Aceites esenciales *Aceite
vegetales
*Acido saliclico *Acido
retinoico
*Azufre *Azuleno
*Econazol *Entre
otros.
* Se utilizan para producir una emulsin estable es necesario
para disminuir la tensin interfacial o bien proteger la fase
emulsionada con una pelcula para impedir la rotura de los
glbulos.

Pueden actuar como barrera


fisicoqumica.
*
* En sentido amplio los tensioactivos se definen como las
sustancias capaces de variar la tensin superficial de los
lquidos.
* Estructuralmente los tensioactivos estn formados por
molculas anfiflicas, con una marcada diferencia de
polaridad entre zonas extremas de la molcula.
Emulsionante
CPL R -Galactolipid 1,5 %

Fase grasa
Tretinoina 0,05% Sustancia activa
Aceite de onagra-CPL R 20,0% Material graso
Alcohol cetoestearlico 7,0 % Espesante
Monoestearato de glicerilo 2,0 % Espesante
Palmitato de ascorbilo 0,02% Antioxidante

Fase acuosa
Glicerina 2,0 % Humectante
p-hidroxibenzoato de metilo 0,63% Conservante
p-hidroxibenzoato de propilo 0,07% Conservante
Agua hasta 100 %
Calamina 2.5 g
xido de zinc 2.5 g
Aceite mineral 20 ml
Carboximetilcelulosa sdica 0.05g
Agua de azahar 25 ml
Solucin de Nipagin 10% 10gtas.
*
R., A. (2000). Remington Farmacia. Philadelphia:
Medica Panamericana.
Valdes Pinal, S. C. (Julio de 2010). Emulsiones.
Recuperado el 18 de Mayo de 18, de
http://www.cneq.unam.mx/cursos_diplomados