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UNIVERSIDAD TECNOLÒGICA DEL SURESTE DE VERACRUZ NOMBRE DEL ALUMNO (A): LÒPEZ RAMÌREZ SUSANA GRADO Y GRUPO:

UNIVERSIDAD TECNOLÒGICA DEL SURESTE DE VERACRUZ

NOMBRE DEL ALUMNO (A):

LÒPEZ RAMÌREZ SUSANA

GRADO Y GRUPO:

INGENIERÌA QUÌMICA ÀREA INDUSTRIAL 701

MATERIA:

TERMODINÀMICA QUÌMICA AVANZADA

o INVESTIGACIÒN SISTEMAS TERMODINÀMICOS

TITULAR:

ING. FRANCISCO GÒMEZ NAVARRO

NANCHITAL DE LÀZARO CÀRDENAS DEL RÌO, 04 DE FEBRERO DEL 2016

TERMODINÀMICA

La termodinámica se puede definir como la ciencia de la energía. Aunque todo el mundo tiene idea de lo que es la energía, es difícil definirla de forma precisa. La energía se puede considerar como la capacidad para causar cambios.

El término termodinámica proviene de las palabras griegas therme (calor) y dynamis (fuerza), lo cual corresponde a lo más descriptivo de los primeros esfuerzos por convertir el calor en energía. En la actualidad, el concepto se interpreta de manera amplia para incluir los aspectos de energía y sus transformaciones, incluida la generación de potencia, la refrigeración y las relaciones entre las propiedades de la materia.

Una de las más importantes y fundamentales leyes de la naturaleza es el principio de conservación de la energía. Éste expresa que durante una interacción, la energía puede cambiar de una forma a otra pero su cantidad total permanece constante.

TERMODINÀMICA La termodinámica se puede definir como la ciencia de la energía. Aunque todo el mundo

El cambio en el contenido energético de un cuerpo o de cualquier otro sistema es igual a la diferencia entre la entrada y la salida de energía, y el balance de ésta se expresa como:

E entrada E salida =E

La primera ley de la termodinámica es simplemente una expresión del principio de conservación de la energía, y sostiene que la energía es una propiedad termodinámica. La segunda ley de la termodinámica afirma que la energía tiene calidad así como cantidad, y los procesos reales ocurren hacia donde disminuye la calidad de la energía.

Aunque los principios de la termodinámica han existido desde la creación del universo, esta ciencia surgió como tal hasta que Thomas Savery en 1697 y Thomas Newcomen en 1712 construyeron en Inglaterra las primeras máquinas de vapor atmosféricas exitosas, las cuales eran muy lentas e ineficientes, pero abrieron el camino para el desarrollo de una nueva ciencia.

La primera y la segunda leyes de la termodinámica surgieron de forma simultánea a partir del año de 1850, principalmente de los trabajos de William Rankine, Rudolph Clausius y lord Kelvin (antes William Thomson). El término termodinámica se usó primero en una publicación de lord Kelvin en1849; y por su parte, William Rankine, profesor en la universidad de Glasgow,escribió en 1859 el primer texto sobre el tema.

ÁREAS DE APLICACIÓN DE LA TERMODINÁMICA

En la naturaleza, todas las actividades tienen que ver con cierta interacción entre la energía y la materia; por consiguiente, es difícil imaginar un área que no se relacione de alguna manera con la termodinámica.

Comúnmente la termodinámica se encuentra en muchos sistemas de ingeniería y otros aspectos de la vida. Muchos utensilios domésticos y aplicaciones están diseñados, completamente o en parte, mediante los principios de la termodinámica. Algunos ejemplos son la estufa eléctrica o de gas, los sistemas de calefacción y aire acondicionado, el refrigerador, el humidificador, la olla de presión, el calentador de agua, la regadera, la plancha e incluso la computadora y el televisor. En una escala mayor, la termodinámica desempeña una parte importante en el diseño y análisis de motores automotrices, cohetes, motores de avión, plantas de energía convencionales o nucleares, colectores solares, y en el diseño de todo tipo de vehículos.

La primera ley de la termodinámica es simplemente una expresión del principio de conservación de la
La primera ley de la termodinámica es simplemente una expresión del principio de conservación de la

SISTEMA

Un sistema se define como una cantidad de materia o una región en el espacio elegida para análisis. La masa o región fuera del sistema se conoce como alrededores. La superficie real o imaginaria que separa al sistema de sus alrededores se llama frontera. La frontera de un sistema puede ser fija o móvil.

SISTEMA Un sistema se define como una cantidad de materia o una región en el espacio

Los sistemas se pueden considerar cerrados o abiertos, dependiendo de si se elige para estudio una masa fija o un volumen fijo en el espacio. Un sistema cerrado (conocido también como una masa de control) consta de una cantidad fija de masa y ninguna otra puede cruzar su frontera. Es decir, ninguna masa puede entrar o salir de un sistema cerrado.

la energía,

Pero

en

forma de calor

o trabajo puede cruzar la

frontera; y el

volumen de un sistema cerrado no tiene que ser fijo. Si, como caso especial,

se impide que la energía cruce

incluso

frontera, entonces se trata de un

la

sistema aislado.

SISTEMA Un sistema se define como una cantidad de materia o una región en el espacio

Un sistema abierto, o un volumen de control, como suele llamarse, es una región elegida apropiadamente en el espacio. Generalmente encierra un dispositivo que tiene que ver con flujo másico, como un compresor, turbina o tobera. El flujo por estos dispositivos se estudia mejor si se selecciona la región dentro del dispositivo como el volumen de control.

Tanto la masa como la energía pueden cruzar la frontera de un volumen de control.

Un sistema abierto , o un volumen de control , como suele llamarse, es una región

Las fronteras de un volumen de control se conocen como superficie de control, y pueden ser reales o imaginarias. En el caso de una tobera, la superficie interna de ésta constituye la parte real de la frontera, mientras que las áreas de entrada y salida forman la parte imaginaria, puesto que allí no hay superficies físicas

Un volumen de control puede ser fijo en tamaño y forma, como en el caso de una tobera, o bien podría implicar una frontera móvil, como se ilustra en la figura 1-22 b). Sin embargo, la mayor parte de los volúmenes de control tienen

fronteras fijas

y,

por

lo

tanto, no

involucran

fronteras móviles. Al igual que en un sistema

cerrado, en un volumen de control también puede haber interacciones de calor y trabajo, además de interacción de masa.

Un sistema abierto , o un volumen de control , como suele llamarse, es una región
 PROPIEDADES DE UN SISTEMA Cualquier característica de un sistema se llama propiedad . Algunas propiedades

PROPIEDADES DE UN SISTEMA

Cualquier característica de un sistema se llama propiedad. Algunas propiedades muy familiares son presión P, temperatura T, volumen V y masa m. La lista se puede ampliar para incluir propiedades menos familiares como viscosidad, conductividad térmica, módulo de elasticidad, coeficiente de expansión térmica, resistividad eléctrica e incluso velocidad y elevación.

Se considera que las propiedades son intensivas o extensivas. Las propiedades intensivas son aquellas independientes de la masa de un sistema, como temperatura, presión y densidad. Las propiedades extensivas son aquellas cuyos valores dependen del tamaño o extensión del sistema. La masa total, volumen total y cantidad de movimiento total son algunos ejemplos de propiedades extensivas.

Las propiedades extensivas por unidad de masa se llaman propiedades específicas. Algunos ejemplos de éstas son el volumen específico (v = V/m) y la energía total específica (e = E/m).

GAS IDEAL Y ECUACIONES DE ESTADO

Cualquier ecuación que relacione la presión, la temperatura y el volumen

específico de una sustancia se denomina ecuación de estado. Las relaciones

de propiedades que comprenden a otras pertenecientes a una sustancia que se

halla en estados de equilibrio, también se conocen como ecuaciones de

estado. Hay varias ecuaciones de estado, algunas sencillas y otras muy

complejas: la más sencilla y mejor conocida para sustancias en la fase gaseosa

es la ecuación de estado de gas ideal, la cual predice el comportamiento P-v-T

de un gas con bastante exactitud, dentro de cierta región elegida

adecuadamente.

Las palabras gas y vapor a menudo se utilizan como sinónimos y comúnmente

a la fase de vapor de una sustancia se le llama gas cuando su temperatura es

más alta que la temperatura crítica. El vapor normalmente implica un gas que

no se encuentra muy alejado del estado de condensación.

En 1662 el inglés Robert Boyle observó durante sus experimentos con una

cámara de vacío que la presión de los gases es inversamente proporcional a su

volumen. En 1802, los franceses J. Charles y J. Gay-Lussac determinaron de

modo experimental que a bajas presiones el volumen de un gas es

proporcional a su temperatura. Es decir:

P=R T

V

O bien,

Pv=RT

Donde la constante de proporcionalidad R se denomina constante del gas.

Un gas que obedece esta relación recibe el nombre de gas ideal. En esta

ecuación, P es la presión absoluta, T es la temperatura absoluta y v es el

volumen específico.

La constante R es diferente para cada gas y se determina a partir de:

R= Ru

  • M okPam 3 /kgK )

K

( kJ kg
( kJ
kg

Donde Ru es la constante universal de los gases y M es la masa molar

(llamada también peso molecular) del gas. La constante Ru es la misma para

todas las sustancias.

La masa molar M se define como la masa de un mol (llamada también gramo-

mol, abreviado gmol) de una sustancia en gramos, o bien, la masa de un kmol

(llamada también kilogramo-mol, abreviado kgmol) en kilogramos.

Un gas ideal es una sustancia imaginaria que obedece a la relación Pv = RT

Experimentalmente, se ha observado que la relación de gas ideal se aproxima

mucho al comportamiento P-v-T de los gases reales a bajas densidades: ya

que bajo condiciones que implican presiones bajas y temperaturas altas la

densidad de un gas disminuye y se comporta como gas ideal. A qué se refiere

con baja presión y alta temperatura se explicarán posteriormente.

Un gas real se define como un gas con un comportamiento termodinámico que

no sigue la ecuación de estado de los gases ideales. Un gas puede ser

considerado como real, a elevadas presiones y bajas temperaturas, es decir,

con valores de densidad bastante grandes. Bajo la teoría cinética de los gases,

el comportamiento de un gas ideal se debe básicamente a dos hipótesis:

  • 1. Las moléculas de los gases no son puntuales.

  • 2. La energía de interacción no es despreciable

OTRAS ECUACIONES DE ESTADO

La

ecuación de estado de

gas

ideal es

muy simple, pero

su ámbito

de

aplicabilidad es limitado. Es deseable tener ecuaciones de estado que

representen con precisión y sin limitaciones el comportamiento P-v-T de las

sustancias en una región más grande. Naturalmente, esta clase de ecuaciones

son más complicadas. Para este propósito han sido propuestas varias

ecuaciones:

1. Ecuación de estado de Van der Waals La ecuación de estado de Van der Waals
  • 1. Ecuación de estado de Van der Waals

La ecuación de estado de Van der Waals se propuso en 1873, tiene dos

constantes que se determinan del comportamiento de una sustancia en el

punto crítico, y está dada por:

( P+ a 2 ) (vb)=RT

v

Van der Waals intentó mejorar la ecuación de estado de gas ideal al incluir dos

de los efectos no considerados en el modelo de gas ideal: las fuerzas de

atracción intermoleculares y el volumen que ocupan las moléculas por sí

mismas. El término a/v2 toma en cuenta las fuerzas intermoleculares y b el

volumen que ocupan las moléculas de gas.

  • 2. Ecuación de estado de Beattie-Bridgeman

La ecuación de Beattie-Bridgeman, propuesta en 1928, es una ecuación de

estado basada en cinco constantes determinadas de forma experimental. Se

expresa como

P= R u T ( 1V 2

C T 3 ) (V +B)
V

A

V 2

Donde,

1a

A=A V 0 ¿

)

Y

B=B 0 (1

V ) b
V )
b

Las constantes que aparecen en la ecuación anterior se ofrecen en una tabla

para varias sustancias. Se sabe que la ecuación de Beattie-Bridgeman es

razonablemente precisa para densidades de hasta 0.8 ρcr , donde ρcr es

la densidad de la sustancia en el punto crítico.

  • 3. Ecuación de estado de Benedict-Webb-Rubin

En 1940, Benedict, Webb y Rubin ampliaron la ecuación de Beattie-Bridgeman

Y consiguieron aumentar el número de constantes a ocho. Se expresa como:

P= R u T + ( B 0 R u TA 0

V

  • C 0

)

  • 1 2 + b R u Ta

3

v

v

+

  • c T 2 ( 1+ γ

3

2

v

T 2

6 +

  • v v

) e

γ

2

Los valores de las constantes que aparecen en esta ecuación se dan en la

tabla3-4. Esta ecuación puede manejar sustancias a densidades de hasta 2.5

ρcr

. En 1962, Strobridge amplió aún más esta ecuación al aumentar el

número de constantes a 16.

PROCESOS TERMODINÀMICOS

Un proceso es, según la Real Academia de la Lengua, un conjunto de las

fases sucesivas de un fenómeno natural o de una operación artificial

Un Proceso Termodinámico es el paso de un sistema termodinámico de un

estado de equilibrio inicial a otro estado de equilibrio final.

Un sistema experimenta un proceso, cuando se verifica un cambio de estado. El cambio de estado

Un sistema experimenta un proceso, cuando se verifica un cambio de estado.

El cambio de estado puede conseguirse por distintos procesos:

Proceso cíclico: Cuando el sistema a través de una serie de cambios de

estado, finalmente vuelve a su estado inicial.

Proceso cuasiestático: Aquel que se verifica a través de sucesivos estados de

equilibrio. Realmente no existe, es ideal o teórico. Puede aproximarse tanto

más cuanto la causa o potencial dirigente del proceso varía en cantidades cada

vez más pequeñas.

Entonces cada nuevo estado producido, puede considerarse de equilibrio y

viene definido por sus coordenadas y puede aplicársele las ecuaciones que las

liguen. La representación en un diagrama vendrá dada por una curva continua.

Proceso no estático: Cuando no cumple las condiciones anteriores. Son los

procesos de igualación.

Proceso reversible: Es un proceso cuasiestático, que puede ser llevado de

nuevo al estado inicial pasando por los mismos estados intermedios que el

proceso directo, y sin que al final, ni en el sistema ni en el medio rodeante,

quede ningún efecto residual que pueda revelar que se ha verificado el

proceso. Para que esto último suceda, no debe haber rozamientos ni

deformaciones, lo que se llaman efectos disipativos. Por último, adelantaremos,

que no habrá degradación de la energía y por ello ninguna generación o

producción de entropía.

Proceso irreversible: Son los procesos reales. En ellos siempre habrá

degradación de energía y generación de entropía. Pueden ser de dos tipos:

a) Cuando se verifiquen por cambios no estáticos (procesos de igualación),

tengan o no efectos disipativos.

b) Cuando haya efectos disipativos, aunque se verifiquen a través de cambios

cuasiestáticos.

PROCESO ADIABÁTICO

Durante un proceso adiabático para un gas perfecto, la transferencia de calor

hacia el sistema o proveniente de él es cero.

Es cuando un sistema no gana ni pierde calor, es decir, Q = 0. Este proceso

puede realizarse rodeando el sistema de material aislante o efectuándolo muy

rápidamente, para que no haya intercambio de calor con el exterior.

En consecuencia,

a) Cuando se verifiquen por cambios no estáticos (procesos de igualación), tengan o no efectos disipativos.

El trabajo realizado sobre el sistema (-W es positivo) se convierte en energía

interna, o, inversamente, si el sistema realiza trabajo (-W es negativo), la

energía interna disminuye.

En general, un aumento de energía interna se acompaña de uno de

temperatura, y una disminución de energía interna se asocia de una de

temperatura.

Proceso adiabático, en termodinámica, cualquier proceso físico en el que

magnitudes como la presión o el volumen se modifican sin una transferencia

significativa de energía calorífica hacia el entorno o desde éste.

a) Cuando se verifiquen por cambios no estáticos (procesos de igualación), tengan o no efectos disipativos.

PROCESO ISOCÒRICO

Es un proceso a volumen constante, en consecuencia. W = 0, y tendremos:

a) Cuando se verifiquen por cambios no estáticos (procesos de igualación), tengan o no efectos disipativos.

En un recipiente de paredes gruesas que contiene un gas determinado, al que

se le suministra calor, observamos que la temperatura y presión interna se

elevan, pero el volumen se mantiene igual.

En un proceso que se efectúa a volumen constante sin que haya ningún

desplazamiento, el trabajo hecho por el sistema es cero.

Es decir, en un proceso isocórico no hay trabajo realizando por el sistema. Y no

se adiciona calor al sistema que ocasione un incremento de su energía interna.

En un recipiente de paredes gruesas que contiene un gas determinado, al que se le suministra
En un recipiente de paredes gruesas que contiene un gas determinado, al que se le suministra

PROCESO ISOTÈRMICO

Es

un

proceso

en

el

cual

la temperatura

permanece constante durante la

operación. La energía interna de un gas es función de la temperatura

exclusivamente.

Es un proceso a temperatura constante. En general, ninguna de las cantidades

En un recipiente de paredes gruesas que contiene un gas determinado, al que se le suministra

, Q y W son nulas.

Hay una excepción: la energía interna de un gas perfecto depende solamente

de la temperatura. En consecuencia, para un gas perfecto

En un recipiente de paredes gruesas que contiene un gas determinado, al que se le suministra

, y Q = W

Se denomina gas perfecto a un gas que sigue sigue la ley Pv = nRT, donde n

es el número de moles, y R una constante.

PROCESO ISOBÀRICO

En consecuencia:

y se tendrá:

Si la presión no cambia durante un proceso, se dice que éste es isobárico. Un

ejemplo de un proceso isobárico es la ebullición del agua en un recipiente

abierto. Como el contenedor está abierto, el proceso se efectúa a presión

atmosférica constante. En el punto de ebullición, la temperatura del agua no

aumenta con la adición de calor, en lugar de esto, hay un cambio de fase de

agua a vapor.

En consecuencia: y se tendrá: Si la presión no cambia durante un proceso, se dice que
En consecuencia: y se tendrá: Si la presión no cambia durante un proceso, se dice que
En consecuencia: y se tendrá: Si la presión no cambia durante un proceso, se dice que

BIBLIOGRAFÌA

CENGEL, Y. & BOLES, M, TERMODINÀMICA (7ª. EDICIÒN) MÈXICO,

MCGRAW-HILL/INTERAMERICANA

SMITH, M. J. & VAN NESS, H. & ABBOTT, M.M. INTRODUCCIÒN A LA

TERMODINÀMICA EN LA INGENIERÌA QUÌMICA (7ª. EDICIÒN)

MÈXICO, MCGRAW-HILL/INTERAMERICANA

FAIRES & SIMMANG.(1983). TERMODINÀMICA (6ª. EDICIÒN)

MÈXICO, HISPANO AMERICANA,