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INTRODUCCIN
El nmero de consultas peditricas por fallos de crecimiento es cada da ms frecuente, lo que viene
determinado, en gran parte, por el concepto social de que la talla alta se relaciona, de manera
injustificada, con salud ptima y xito social.
Dada la diversidad etiolgica de los fallos de crecimiento, el pediatra tiene la responsabilidad de
seleccionar slo los exmenes complementarios que aconseje el historial de cada paciente. De esta forma,
los estudios complementarios nicamente tienen su justificacin para confirmar una sospecha
diagnstica y no deben sustituir nunca a los datos de una historia clnica completa, una minuciosa
exploracin fsica y una cuidadosa evaluacin seriada del crecimiento.
CLASIFICACIN ETIOPATOGNICA
A) VARIANTE DE LA NORMALIDAD
- Retraso constitucional del crecimiento y pubertad
- Talla baja familiar.
- Hipocrecimiento tnico o racial.
- Hipocrecimientos armnicos
. a) De inicio prenatal
- Pequeos para edad gestacional (patologas maternas, placentarias).
- Formando parte de algn sndrome.
. b) De inicio postnatal
- Desnutricin.
- Enfermedad crnica no endocrinolgica:
. Digestiva (celiaca, enfermedad inflamatoria intestinal, etc).
. Respiratoria (asma, fibrosis qustica, etc).
. Cardiopatas congnitas.
. Renal (insuficiencia renal crnica, tubulopatas, etc).
. Inmunodeficiencias (congnitas, SIDA, etc).
. Hematolgica/oncolgica (anemias, leucosis, tumores, etc).
. Yatrogenia.
- Enfermedad endocrinolgica:
. Dficit de GH
. Hipotiroidismo
. Sndrome de Cushing
. Pubertad precoz
. Pseudohipoparatiroidismo
-Causa psicosocial
METODOLOGA DIAGNSTICA
Nuestro objetivo fundamental ser distinguir aquellos nios que realmente tienen un retraso patolgico de
la talla de aquellos considerados variante de la normalidad. La historia clnica, la exploracin fsica y los
datos antropomtricos nos orientarn hacia un tipo de patologa u otra. Despus de esta evaluacin clnica
inicial, slo un grupo reducido de enfermos necesitarn un estudio ms completo para aclarar la etiologa
del proceso.
Historia clnica
Personal:
- Datos de somatometra al nacimiento.
- Datos evolutivos de peso y talla del paciente hasta el momento (curva de percentiles).
- Acontecimientos de inters.
- Encuesta diettica detallada.
- Anamnesis dirigida para valorar la existencia de algn padecimiento crnico subyacente (sntomas
digestivos, respiratorios, cardacos, neurolgicos, infecciones recurrentes).
- Anamnesis del entorno social.
Familiar:
- Existencia de patologa crnica familiar.
- Edad de la pubertad en padre y madre (estos datos orientarn hacia un patrn de retraso constitucional
de crecimiento).
- Talla del padre y madre (es aconsejable hacerlo en nuestra consulta, siempre que sea posible). Con estas
tallas, podemos calcular la talla diana familiar de nuestro paciente con la siguiente frmula:
Exploracin fsica
- Peso: es obligado comprobar el peso a la vez que la talla.
- Talla (se harn 3 medidas seguidas, y se dar por vlida la media de stas).
- El peso y la talla debern ser evaluados en una grfica de crecimiento,
- Comprobar si el hipocrecimiento es armnico o no armnico.
- Examen fsico por aparatos.
- Valorar el desarrollo sexual, si procede, por edad.
- Valorar existencia de anomalas fenotpicas asociadas.
Valoracin del patrn de crecimiento
Se medir al paciente cada 6 meses para determinar su velocidad de crecimiento: en un nio con talla
inferior a -2 DE, una velocidad de crecimiento patolgica motivara iniciar estudios complementarios.
Asimismo, en un nio con talla normal, una velocidad de crecimiento inferior al percentil 25 de forma
mantenida durante ms de 2-3 aos debe ser tambin motivo de preocupacin. Por contra, un nio con
una talla entre -2 y -3 DE con una velocidad de crecimientonormal se trata con casi toda seguridad de una
variante de la normalidad (familiar o retraso constitucional) y slo precisa tranquilizar a la familia y
seguimiento peridico.
Pruebas complementarias
Aunque se propone un protocolo de actuaciones seriadas desde Atencin Primaria, es lgico pensar que
todo ello depender en cada caso de los datos obtenidos en la anamnesis y la exploracin fsica.
1) Analtica general: hemograma, VSG y bioqumica completa
2) Heces: parsitos.
3) Orina: cultivo, sistemtico y sedimento.
4) Tiroides: TSH, T4 libre.
5) Digestivo: anticuerpos antitransglutaminasa (la talla baja puede ser la nica manifestacin de una
enfermedad celaca)
6) Estudio radiolgico de edad sea.
Estas pruebas nos permiten hacer un abordaje inicial completo desde atencion primaria a la hora de
descartar enfermedades sistmicas que causen retraso de crecimiento.
- Aquellos casos en que la talla est realmente en percentiles normales, adecuada a su talla diana, nada
nos har sospechar que estemos ante un hipocrecimiento. En exploraciones sucesivas (cada 12 meses, por
ejemplo) solo habr que confirmar que la velocidad de crecimiento es la adecuada y tranquilizar a la
familia.
- Cuando la talla est entre -2 DE y -3 DE respecto a la media es necesario valorar la talla parental, as
como la velocidad de crecimiento:
. Si la velocidad de crecimiento es ptima (mayor del percentil 25), se reevaluar al nio de forma anual.
. Si la velocidad de crecimiento est disminuida, ser el momento de hacer estudio de edad sea y prue-
bas de laboratorio.
- Cuando la talla est por debajo de -3 DE respecto a la media y la velocidad de crecimiento inferior al
percentil 25 es recomendable la derivacin al hospital desde el inicio, para un estudio ms completo. Hay
que tener en cuenta que en este caso, las probabilidades de encontrarnos con patologa endocrinolgica
susceptible de tratamiento son mayores.
-Aquellos nios que presentaron una longitud y/o peso al nacimiento inferiores a -2 DE para su edad
gestacional y que no han recuperado una talla normal a los cuatro aos, mantenindose con una estatura
inferior a -2,5 DE, podran beneficiarse del tratamiento con hormona de crecimiento. Por ello, es
conveniente que sean derivados al hospital de referencia.