REPBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIN

INSTITUTO UNIVERSITARIO POLITCNICO SANTIAGO MARIO

COMPORTAMIENTO DE LOS HIDROCARBUROS

Realizado Por:
Katiusca Lara C.I-14.630.233

Profesora:
Ing. Yency Pirela

Maracaibo, Marzo del 2016

 CONTENIDO DEL INFORME

- Comportamiento cualitativo de fases en:Sistemas de un componente, Sistemas

Binarios, Sistemas Ternarios y Sistemas de multicomponentes
- Constantes de Equilibrio.
- Ley de Raoult.
- Ley de Dalton.
- Presin de convergencia
- Calculo de fases: Vapor y Lquido/ Balance de materiales.
- Procedimiento para determinar punto de burbuja y punto de roco
- Calculo del factor volumtrico del petrleo.
- Relacin gas petrleo (RGP).
- Grados API a partir del clculo de fases.
 DESARROLLO DEL CONTENIDO

COMPORTAMIENTO CUALITATIVO DE FASES EN:

Sin lugar a dudas, la mejor forma de estudiar el comportamiento cualitativo de sistemas

de hidrocarburos es a travs de diagramas de fases. Por medio de estos diagramas,
puede conocerse el estado del fluido a determinadas condiciones de presin y
temperatura, si existe 1, 2 o 3 fases ( ga, liquido, solido) en equilibrio a condiciones
impuestas.

Aunque sabemos que en los yacimientos no existen sistemas de un solo componente

sino mezcla de ellos, es conveniente comenzar por entender el comportamiento de los
componentes puros. Esto ayuda a comprender las propiedades de sistemas de una sola
fase y mas complejos (hidrocarburos)tal cual como ocurren en los yacimientos.

SISTEMAS DE UN COMPONENTE.

Un sistema compuesto por un solo componente ( sustancia pura puede presentarse como
vapor, liquido o solido, dependiendo de las condiciones de presin y temperatura.

Diagrama Presin-Temperatura para un sistema de un solo componente

 La figura anteiror ilustra un diagrama tpico de presin-temperatura para un sistema
de hidrocarburos de un solo componente. A la izquierda de la lnea DHF, el sistema es
solido y a la derecha de la lnea FHC, el sistema es todo gas o vapor. En la parte
comprendida por DHC, el sistema es todo liquido. A las condiciones de presin y
temperatura que caen exactamente sobre las lneas, ocurren sistemas de equilibrio. Por
ejemplo, los puntos de la lnea FH representan condiciones de sistema solido-gas (
vapor) en equilibrio; los puntos sobre la lnea DH representan condiciones de sistema
solido-liquido en equilibrio y finalmente los puntos sobre la lnea HC representan
condiciones del sistema liquido-gas ( vapor) en equilibrio. A estas condiciones de
equilibrio existen dos fases del sistema. El punto C es el punto critico. Por encima de la
presin y temperatura critica solo existe una fase y en esta zona se habla de un fluido
tal como se menciono antes. Las propiedades intensivas del vapor y del lquido son
idnticas en este punto.

El punto H es conocido como punto triple, el cual indica la presin y temperatura a la

que las fases: solido, liquido y vapor coexisten bajo condiciones de equilibrio.

En resumen, para un sistema de un solo componente, cuando existe solo una fase, el
sistema es bivariante, cuando existen dos fases en equilibrio es univariante y cuando
existen tres fases en equilibrio el sistema es invariante. En la ingeniera de petrleo raras
veces se trabaja con hidrocarburos en estado solido. Por consiguiente, la parte
correspondiente al estado solo del diagrama de la figura 1, generalmente no aparece en
la literatura petrolera. Solo vale mencionar que la curva HF representa la presin de
sublimacin con temperatura, o sea que un componente en estado solido pasa
directamente a vapor sin pasar estado liquido.

- Sistemas Binarios
En un sistema binario o de mas componentes y para cada composicin dada, las
lneas de punto de burbujeo y de roci ya no coinciden, sino que forman una lnea
envolvente en el diagrama de fases, adems para cada composicin diferente del
sistema, se obtiene un diagrama de fases diferente.

Diagrama de presin- temperatura para el sistema etano heptano

- Sistemas Ternarios.
 Para representar el comportamiento de fases, los sistemas ternarios emplean
generalmente un triangulo equiltero. Tambin puede emplearse un triangulo
rectngulo o inclusive coordenadas rectangulares.

Los diagramas triangulares se usan tambin para describir el comportamiento de

fases de sistemas de hidrocarburos donde uno de los componentes es un gas, otro es
un hidrocarburo pesado y un tercero es un hidrocarburo intermedio.

- Sistemas de multicomponentes
 El comportamiento de estos sistemas en la regin de vapor-liquido es muy similar a
los componentes binarios. Por su puesto, los diagramas bidimensionales de presin-
composicin y temperatura-composicin, ya no se aplica en estos casos. El
comportamiento de fases de sistemas multicomponentes de hidrocarburos depende
de la composicin y de las propiedades de los componentes individuales.

Sistema Multicomponentes de Hidrocarburos

CONSTANTES DE EQUILIBRIO.

La constante de equilibrio (K) se expresa como la relacin entre las concentraciones

molares (mol/l) de reactivos y productos. Su valor en una reaccin qumica depende de
la temperatura, por lo que sta siempre debe especificarse. La expresin de una reaccin
genrica es:

El primer intento desarrollado para determinar la composicin de la fase gaseosa y

liquida en sistemas multicomponentes en la regin de dos fases, fue considerando que
el sistema ( fase liquida + vapor) segua el comportamiento de soluciones ideales. En
este tipo de soluciones, no se produce fuerzas de atraccin de ninguna especie entre
los constituyentes moleculares y por lo tanto, pueden aplicarse las leyes de Raoult y
de Dalton.

LEY DE RAOULT.

La ley dice que: Si un soluto tiene una presin de vapor medible, la presin de vapor de
su disolucin siempre es menor que la del disolvente puro.

En una solucin ideal, la presin parcial de un componentes i en la fase vapor ( gaseosa)

es igual al producto de la fraccin molar del componente en la fase liquida Xi y la
presin de vapor Poi del componente i puro es decir

En este caso de soluciones ideales, la suma delas presiones parciales de los

componentes, ser la presin total y tambin la presin de vapor del sistema.
 LEY DE DALTON.

La Ley de Dalton establece lo siguiente: " La suma de las presiones parciales de cada
gas es igual a la presin total de la mezcla de gases.

Sea una mezcla de moles de gases. Se puede calcular la presin total con la
ecuacin:

Otra forma de expresar la ley de Dalton, de gran utilidad en la resolucin de problemas

es: , donde es la presin parcial del gas i, es la fraccin

molar del gas i en la mezcla de gases y P es la presin total.

PRESIN DE CONVERGENCIA

A veces la presin de convergencia es llamada presin de aparente convergencia. Si

bien la presin de convergencia no es igual a la presin crtica de la mezcla, hasta cierto
punto en verdad caracteriza a las propiedades de la mezcla. La presin de convergencia
es muy til en la correlacin de datos del factor k.

El valor de la presin para el cual los factores k parecen converger a uno es conocido
como la presin de convergencia. Si una curva est en su exacta temperatura crtica, las
curvas en realidad convergern a un valor de 1 en la presin crtica

CALCULO DE FASES ( VAPOR LIQUIDO Y BALANCE DE MATERIALES)

Tambin se denomina caculo de equilibrio o vaporizacin instantnea. Se refiere al

computo de la composicin de las fases liquidas y gaseosa, en que se divide un sistema
de hidrocarburos ( puede contener ciertas impurezas como CO2, H2S, N2, ETC) a
determinada presin y temperatura. Se supone que a estas condiciones existe equilibrio
entre el vapor ( gas) y el liquido.

Realizando un balance de materiales ( moles) tenemos

Zi*F=Xi*L+Yi*V

PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR PUNTO DE BURBUJA Y PUNTO

DE ROCO

El procedimiento para determinar el punto de burbujeo de un sistema de composicin

conocida es el siguiente:

1. Si se conoce la temperatura a la cual se desea la presin de burbujeo, se

supone la presin. Si se conoce la presin de burbujeo a la cual se desea
determinar la temperatura correspondiente, se supone la temperatura.
2. Se determinan los valores constantes de equilibrio a las condiciones de
presin supuesta y temperatura conocida, o lo contrario, segn el caso
explicado en el paso anterior.
3. Se multiplica cada valor de Zi (Xi) por el valor correspondiente de Ki.
4. Si la sumatoria de los productos del paso 3 es igual a la unidad ( dentro
de los limites de error permisibles), el valor supuesto de presin o
temperatura es correcto, de lo contario se regresa al paso 1

PUNTO DE ROCI

V=1 L=0

El procedimiento para determinar el punto de roci de un sistema de composicin

conocida es similar al del punto de burbuja con la diferencia que en este se aplica es la
siguiente ecuacin:
CALCULO DEL FACTOR VOLUMTRICO DEL PETRLEO.

El factor volumtrico del petrleo se define por:

Este factor se puede determinar a partir del resultado de calculo de fases discutido
anteriormente, a la presion y temperatura de cada separador y del tanque. Para hacer los
clculos de fases y factor volumtrico del petrleo es necesario conocer:

- Densidad y composicion del fluido del yacimiento ( alimentacin)

- Peso molecular y densidad a condiciones de tanque de la fraccin mas pesada
del anlisis del fluido del yacimiento, generalmente expresada como heptanos y
compuestos mas pesados C7+.

RELACIN GAS PETRLEO (RGP).

El valor total de la razn gas-petrleo de un sistema de separacin dado, es simplemente

la suma de las razones gas de los separadores mas la del tanque. Para calcular las
razones gas-petrleo en los separadores basta convertir los moles obtenidos en cada
etapa a unidades volumtricas y dividir la cantidad de gas producido por la cantidad de
liquido. Generalmente esta razn gas-petrleo se expresa en pcn de gas por cada BN de
petrleo.

API A PARTIR DEL CLCULO DE FASES.

La graveda especifica de un liquido se define como la razn ( cociente) de densidad del

liquido a la densidad de un liquido base ( generalmente agua) a las mismas condiciones
de presin y temperatura, luego de obtenida esta gravedad especifica se sustituye en la
ecuacin de gravedad API