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Colegio NaCioNal Dr.

emilio UzCtegUi
rea de Ciencias Experimentales

QUMICA ORGNICA
BANCO DE PREGUNTAS PARA EL TERCERO BGU EN CIENCIAS
Estimad@ estudiante,
El siguiente compendio resume los temas: Estructura del tomo de carbono (Sntesis al estudio de
radicales de alquilo y nomenclatura de alcanos, alquenos y alquinos), Sntesis al estudio de los
compuestos orgnicos derivados del Benceno y alcoholes.
As tambin sintetiza las respectivas destrezas con criterio de desempeo:
Describir la importancia de los grupos funcionales en la determinacin de las propiedades
fsico-qumicas de los compuestos orgnicos, desde su identificacin en frmulas abiertas,
la interpretacin del concepto de isomera, la representacin molecular y la aplicacin del
sistema IUPAC para su nominacin.
Analizar la importancia de la estructura del Benceno en la formacin de los hidrocarburos
aromticos desde la observacin de su representacin molecular y de la descripcin de sus
propiedades, entre ellas la resonancia.

Seale Verdadero (V) o falso (F) segn corresponda a cada una de las siguientes afirmaciones:

Afirmacin V F
La Qumica Orgnica se la conoce tambin como Qumica del Carbono por enorme nmero de
molculas derivadas del carbono que forma y la versatilidad de dicho tomo y en las
posibilidades que posee de enlazarse con otros tomos, y sobre todo consigo mismo.
Los alcanos no son los hidrocarburos de cadena abierta ms simple.
Se llaman hidrocarburos saturados porque los carbonos, que forman los esqueletos de las
cadenas, siempre estn unidos por enlaces covalentes simples al hidrgeno o a otros tomos de
carbono.
La funcin qumica es un conjunto de sustancias que presentan un grupo en comn y tienes
propiedades qumicas similares.
El tomo de carbono es tetravalente, es decir, tiene tres electrones de valencia en su ltimo
nivel de energa.
El secbutano al hidrolizarse se convierte en el alquilo isobutilo
Son propiedades fsicas de los alquinos: los tres primeros son gases, de C5 al C18 son lquidos
y en adelante slidos. Los puntos de ebullicin y de fusin son mayores que los alcanos. Son
insolubles en agua pero si en solventes orgnicos.
La frmula general de los alquenos es CnH2n-2
El equivalente del p-xileno es el 1,4dimetilbenceno
Isomera es, misma frmula global similar frmula estructural
Al metilbenceno comercialmente se le conoce como tolueno
El proceso de obtencin natural de alcoholes se llama fermentacin y es la transformacin de
los azcares mediante catalizadores biolgicos llamados enzimas producidos por
microorganismos.

Seale correcto o incorrecto segn corresponda:

Afirmacin Correcto Incorrecto


La frmula global C17H36 corresponde al compuesto heptadecano
Los radicales orgnicos se forman cuando un hidrocarburo saturado libera un
hidrgeno, dando lugar a un grupo diferente al original, denominado radical
alqulico o alquilo
La frmula global C18H38 corresponde al compuesto octadequino
El grupo funcional es un tomo o grupos de tomos que define la estructura de

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una familia especfica de compuestos orgnicos y que, al mismo tiempo, define


sus propiedades
El enlace C = C del acetileno (alquino) est formado por un enlace y dos
Son hidrocarburos saturados los alqueno u oleofinas y los alquinos o acetilenos.
Una propiedad qumica de los alquenos son las reacciones de polimerizacin,
por ejemplo, el etileno como monmero, al calentarse con oxgeno bajo presin
se obtiene un polmero que contiene unidades de monmero etileno por lo que se
llama polietileno, siendo un material plstico de uso frecuente en nuestra vida.
El eteno al hidrolizarse se convierte en el alquilo etilo
El benceno al hidrolizarse en convierte en el ion orgnico fenilo
El equivalente nombre del o-xileno es el 1,4-dimetilbenceno
El Bromuro--naftilo, su equivalente nomenclatura es: 2-BromoNaftaleno
El Hidroxibenceno, comercialmente se llama fenol y es una sustancia
manufacturada. El producto comercial es un lquido. Tiene un olor
repugnantemente dulce y alquitranado y se usa principalmente en la produccin
de resinas fenlicas

Subraye la respuesta incorrecta

No es propiedad de los compuestos orgnicos:


a) Presentar puntos de ebullicin y de fusin bajos.
b) Presentar enlaces covalentes.
c) Presentar velocidad de reaccin rpida.
d) Ser malos conductores del calor y la electricidad.

No se considera compuestos orgnicos:


a) Plsticos b) Fibras textiles c) Almidn d) Tejido seo e) Dixido de
carbono

Para nombrar los alcanos de cadena ramificada se siguen los siguientes pasos:

a) Se identifica la molcula formada por una cadena principal, la ms larga.


b) Se enumera la cadena principal de un extremo al otro, por el sitio ms prximo a una
ramificacin.
c) Las ramificaciones se nombra en orden ascendente de complejidad, indicando el nmero de
carbono donde se encuentran.
d) Cuando se repitan los mismo radicales se antepone al nombre del radical la partcula di, tri,
tetra, etc., pero numerndolos todos segn sus posiciones.
e) Finalmente, se escribe el nombre del hidrocarburo de la cadena principal con la terminacin
eno.

La fuente ms importante de obtencin de los alcanos es el petrleo y el gas natural. Sintticamente se


pueden obtenerse por los siguientes mtodos a excepcin de una:

a) Destilacin del petrleo.


b) Hidrogenacin de alquenos y alquinos.
c) Hidrlisis de los reactivos de Grignard.
d) Sntesis de Wurtz.
e) Deshidratacin de alcoholes.

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Son mtodos de obtencin de alcoholes los siguientes a excepcin de:

a) Hidratacin de alquenos.
b) A partir de derivados monohalogenados en presencia de agua y un hidrxido alcalino.
c) Reaccin con cidos inorgnicos.
d) Por reduccin de aldehdos y cetonas
e) Reduccin de cidos.

En general los alcoholes, a excepcin de un ejemplo, se usan en:

a) Metanol, lquido muy txico que al mezclar con bebidas alcohlicas es letal y se utiliza como
disolvente de combustibles.
b) Etanol, utilizado desde desinfectantes, anticongelantes, en perfumes o disolvente de esencias.
c) Glicol, til en la fabricacin de explosivos, plsticos, fibras, etc.
d) Glicerina, como constituyente bsico de las grasas.
e) Formol, gas incoloro de olor penetrante, utilizado como desinfectante , conservador de
cadveres, en la formacin de plsticos, etc.

Subraye la respuesta correcta

En un enlace triple el carbono presenta:


a) Hibridacin tetragonal.
b) Hibridacin Trigonal.
c) Hibridacin digonal
d) Estado fundamental.

Los alcanos o parafinas responden a la frmula:


a) CnH2n+2 b) CnH2n c) CnH2n-2 d) Todas e) Ninguna

El compuesto de frmula global C8H16 corresponde al:


a) Octano b) Octeno c) Octino d) Todas e) Ninguna

Es una propiedad fsica de los alcanos:


a) Los puntos de ebullicin y de fusin se disminuyen al aumentar el peso molecular.
b) Los puntos de ebullicin y de fusin se elevan al aumentar el peso molecular.
c) Los puntos de ebullicin y de fusin se elevan al disminuir el peso molecular.
d) Los puntos de ebullicin y de fusin se disminuyen al disminuir el peso molecular.

El enlace simple C C y los enlaces C H son:


a) De tipo , por lo tanto, de naturaleza dbil.
b) De tipo , por lo tanto, de naturaleza fuerte.
c) De tipo , por lo tanto, de naturaleza dbil.
d) De tipo , por lo tanto, de naturaleza fuerte.

El nombre qumico del siguiente compuesto CH3-CHBr-CH2-CH=CH2 es:


a) Bromuro pentileno.
b) 2-Bromo-5-penteno.
c) 2-Bromo-4-penteno.
d) 4-Bromo-penteno.

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El compuesto metilciclohexano corresponde a: a) -CH3 b) -CH3 c)

La frmula corresponde a:

a) 4-metil-2,5-pentanodiol
b) 2-metil-1,4-pentanodiol
c) 2,4-dimetil-1,4-butanodiol

Los siguientes nombres son correctos para el compuesto pero la IUPAC es:

a) 1-metil-4-isopropilbenceno
b) p-metil isopropilbenceno
c) 4-isopropil tolueno.

El nombre de la siguiente frmula estructural es:

a) 2-bencil-9-nitro-6-secbutil-4,7-decadiino.
b) 2-nitro-5-secbutil-9-fenil-4,7-decadiino.
c) 2-nitro-5-secbutil-9-bencil-4,7-decadiino.

El nombre del compuesto Cloruro de vinilo (PVC) es:

a) Cl-CH2-CH3 b) Cl-CH2=CH3 c) Cl-CH=CH2 d) Ninguno

Unir con una lnea segn convenga:

1-Nitro-3-secbutil-2-(3-metil)ciclopentil benceno

m-BromoNitroBenceno

9-Clorato-2-isopropil-10-terbutil--naftilfenantreno

3-buten-1-ol o but-3-en-1-ol

1,2,3-propanotriol o propano-1,2,3-triol (glicerol o glicerina)

2-etil-4,5-dimetilfenol

REFERENCIAS:
Bibliogrficas:
Caicedo, B. (2008). Qumica 3. Gua de estudio. Quito: Prolipa.
Freire, H. (2009). Qumica Orgnica 3. Quito: Editorial Maya C.Ltda.
Informticas:
http://quimceu.wordpress.com/