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REPBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIN


UNIVERSITARIA, CIENCIA Y TECNOLOGIA

INSTITUTO UNIVERSITARIO POLITCNICO SANTIAGO MARIO

IUPSM-MARACAIBO- SEDE LOS OLIVOS

ASIGNATURA: GASOTECNIA

COMPORTAMIENTO DE LOS HIDROCARBUROS

Realizado Por:

Br. Miguel Alejandro Rojas

C.I.:24.728.634.

Maracaibo, 04 de Marzo del 2016


CONTENIDO DEL INFORME

1. Comportamiento cualitativo de fases en:


- Sistemas de un componente.
- Sistemas Binarios
- Sistemas Ternarios.
- Sistemas de multicomponentes
2. Constantes de Equilibrio.
3. Ley de Raoult.
4. Ley de Dalton.
5. Presin de convergencia
6. Calculo de fases:
Vapor y Lquido.
Balance de materiales.
7. Procedimiento para determinar punto de burbuja y punto de roco
8. Calculo del factor volumtrico del petrleo.
9. Relacin gas petrleo (RGP).
10. Grados API a partir del clculo de fases.

Conclusiones

Bibliografa
DESARROLLO DEL CONTENIDO

1. Comportamiento cualitativo de fases en:

La mejor forma de estudiar el comportamiento cualitativo de sistemas de


hidrocarburos es a travs de diagramas de fases. Por medio de estos
diagramas, puede conocerse el estado del fluido a determinadas condiciones
de presin y temperatura, si existe 1, 2 o 3 fases ( ga, liquido, solido) en
equilibrio a condiciones impuestas.

Aunque sabemos que en los yacimientos no existen sistemas de un solo


componente sino mezcla de ellos, es conveniente comenzar por entender el
comportamiento de los componentes puros. Esto ayuda a comprender las
propiedades de sistemas de una sola fase y mas complejos (hidrocarburos)tal
cual como ocurren en los yacimientos.

- Sistemas de un componente.

Un sistema compuesto por un solo componente ( sustancia pura puede


presentarse como vapor, liquido o solido, dependiendo de las condiciones de
presin y temperatura.

Figura 1. Diagrama Presin-Temperatura para un sistema de un solo componente


La figura 1. Ilustra un diagrama tpico de presin-temperatura para un
sistema de hidrocarburos de un solo componente. A la izquierda de la lnea
DHF, el sistema es solido y a la derecha de la lnea FHC, el sistema es todo
gas o vapor. En la parte comprendida por DHC, el sistema es todo liquido. A las
condiciones de presin y temperatura que caen exactamente sobre las lneas,
ocurren sistemas de equilibrio. Por ejemplo, los puntos de la lnea FH
representan condiciones de sistema solido-gas ( vapor) en equilibrio; los puntos
sobre la lnea DH representan condiciones de sistema solido-liquido en
equilibrio y finalmente los puntos sobre la lnea HC representan condiciones
del sistema liquido-gas ( vapor) en equilibrio. A estas condiciones de equilibrio
existen dos fases del sistema. El punto C es el punto critico. Por encima de la
presin y temperatura critica solo existe una fase y en esta zona se habla de un
fluido tal como se menciono antes. Las propiedades intensivas del vapor y del
lquido son idnticas en este punto.

El punto H es conocido como punto triple, el cual indica la presin y


temperatura a la que las fases: solido, liquido y vapor coexisten bajo
condiciones de equilibrio.

En resumen, para un sistema de un solo componente, cuando existe solo


una fase, el sistema es bivariante, cuando existen dos fases en equilibrio es
univariante y cuando existen tres fases en equilibrio el sistema es invariante.
En la ingeniera de petrleo raras veces se trabaja con hidrocarburos en estado
solido. Por consiguiente, la parte correspondiente al estado solo del diagrama
de la figura 1, generalmente no aparece en la literatura petrolera. Solo vale
mencionar que la curva HF representa la presin de sublimacin con
temperatura, o sea que un componente en estado solido pasa directamente a
vapor sin pasar estado liquido.
- Sistemas Binarios

Cuando se agrega un segundo componente a un sistema, su


comportamiento se hace mas complejo, debido a la introduccin de una
nueva variable: la composicin. El efecto de esta nueva variable puede
observarse el efecto de esta nueva variable puede observarse comparando
los diagramas para uno y dos componentes tales como la figura 1 y 2 para
el caso de diagramas P-T. En un sistema binario o de mas componentes y
para cada composicin dada, las lneas de punto de burbujeo y de roci ya
no coinciden, sino que forman una lnea envolvente en el diagrama de
fases, adems para cada composicin diferente del sistema, se obtiene un
diagrama de fases diferente.

Figura 2. Diagrama de presin- temperatura para el sistema etano heptano


- Sistemas Ternarios.

La representacin del comportamiento de fases de un sistema de tres


componentes o tambin denominado sistema ternario, como funcin de la
composicin hace uso principal de los diagramas triangulares. Para
propsito de esta discusin, solo se consideraran sistemas de hidrocarburos
con otros lquidos y sistemas diferentes de hidrocarburos entre si. Los
diagramas de estos tipos son de considerable importancia en procesos de
desplazamiento miscibles de petrleo tanto por inyeccin de lquidos como
de gas.

Para representar el comportamiento de fases, los sistemas ternarios


emplean generalmente un triangulo equiltero. Tambin puede emplearse
un triangulo rectngulo o inclusive coordenadas rectangulares.
Los diagramas triangulares se usan tambin para describir el
comportamiento de fases de sistemas de hidrocarburos donde uno de los
componentes es un gas, otro es un hidrocarburo pesado y un tercero es un
hidrocarburo intermedio.

- Sistemas de multicomponentes

Los sistemas hidrocarburos que se presentan naturalmente en yacimientos


de petrleo y gas, estn compuestos de una gran variedad de
componentes, que incluyen no solo hidrocarburos de la serie parafinica,
sino muchos otros componentes de otras series. El comportamiento de
estos sistemas en la regin de vapor-liquido es muy similar a los
componentes binarios. Por su puesto, los diagramas bidimensionales de
presin- composicin y temperatura-composicin, ya no se aplica en estos
casos. El comportamiento de fases de sistemas multicomponentes de
hidrocarburos depende de la composicin y de las propiedades de los
componentes individuales.

Sistema Multicomponentes de Hidrocarburos


2. Constantes de Equilibrio.

La constante de equilibrio (K) se expresa como la relacin entre las


concentraciones molares (mol/l) de reactivos y productos. Su valor en una
reaccin qumica depende de la temperatura, por lo que sta siempre debe
especificarse. La expresin de una reaccin genrica es:

El primer intento desarrollado para determinar la composicin de la fase


gaseosa y liquida en sistemas multicomponentes en la regin de dos fases,
fue considerando que el sistema ( fase liquida + vapor) segua el
comportamiento de soluciones ideales. En este tipo de soluciones, no se
produce fuerzas de atraccin de ninguna especie entre los constituyentes
moleculares y por lo tanto, pueden aplicarse las leyes de Raoult y de Dalton.

3. Ley de Raoult.

La ley de Raoult establece que la relacin entre la presin de vapor de cada


componente en una solucin ideal es dependiente de la presin de vapor de
cada componente individual y de la fraccin molar de cada componente en la
solucin. La ley fue enunciada en 1882 por el qumico francs Francois Marie
Raoult (1830-1901). La ley dice que: Si un soluto tiene una presin de
vapor medible, la presin de vapor de su disolucin siempre es menor que la
del disolvente puro.

En una solucin ideal, la presin parcial de un componentes i en la fase vapor (


gaseosa) es igual al producto de la fraccin molar del componente en la fase
liquida Xi y la presin de vapor P oi del componente i puro es decir
En este caso de soluciones ideales, la suma delas presiones parciales de los
componentes, ser la presin total y tambin la presin de vapor del sistema.

4. Ley de Dalton.

En 1810 Dalton estableci que la presin total de una mezcla de gases es igual
a la suma de las presiones que ejercera cada gas si estuviera slo en el
recipiente. Ley de Dalton: " La suma de las presiones parciales de cada gas es
igual a la presin total de la mezcla de gases.

Sea una mezcla de moles de gases. Se puede calcular la presin


total con la ecuacin:

Otra forma de expresar la ley de Dalton, de gran utilidad en la resolucin de

problemas es: , donde es la presin parcial del gas

i, es la fraccin molar del gas i en la mezcla de gases y P es la presin


total.

5. Presin de convergencia

El valor de la presin para el cual los factores k parecen converger a uno es


conocido como la presin de convergencia. Si una curva est en su exacta
temperatura crtica, las curvas en realidad convergern a un valor de 1 en la
presin crtica. A cualquier otra temperatura diferente a la temperatura crtica,
la proporcin de equilibrio de las curvas en realidad no se excede ms all de
la presin del punto de burbujeo o de la del punto de condensacin de la
mezcla. De cualquier modo, las curvas pueden ser extrapoladas para
determinar el punto aparente de convergencia. A veces la presin de
convergencia es llamada presin de aparente convergencia.
Si bien la presin de convergencia no es igual a la presin crtica de la mezcla,
hasta cierto punto en verdad caracteriza a las propiedades de la mezcla. La
presin de convergencia es muy til en la correlacin de datos del factor k .

6. Calculo de fases ( Vapor liquido y balance de materiales)

Tambin se denomina caculo de equilibrio o vaporizacin instantnea. Se


refiere al computo de la composicin de las fases liquidas y gaseosa, en que se
divide un sistema de hidrocarburos ( puede contener ciertas impurezas como
CO2, H2S, N2, ETC) a determinada presin y temperatura. Se supone que a
estas condiciones existe equilibrio entre el vapor ( gas) y el liquido. Para derivar
las ecuaciones del calculo de fases, se define:

Realizando un balance de materiales ( moles) tenemos

Zi*F=Xi*L+Yi*V
7. Procedimiento para determinar punto de burbuja y punto de roco

Punto de Burbujeo:

L=1 V=0

El procedimiento para determinar el punto de burbujeo de un sistema de


composicin conocida es el siguiente:

1. Si se conoce la temperatura a la cual se desea la presin de


burbujeo, se supone la presin. Si se conoce la presin de
burbujeo a la cual se desea determinar la temperatura
correspondiente, se supone la temperatura.
2. Se determinan los valores constantes de equilibrio a las
condiciones de presin supuesta y temperatura conocida, o lo
contrario, segn el caso explicado en el paso anterior.
3. Se multiplica cada valor de Zi (Xi) por el valor correspondiente de
Ki.
4. Si la sumatoria de los productos del paso 3 es igual a la unidad (
dentro de los limites de error permisibles), el valor supuesto de
presin o temperatura es correcto, de lo contario se regresa al
paso 1.

Punto de Roci

V=1 L=0

El procedimiento para determinar el punto de roci de un sistema de


composicin conocida es similar al del punto de burbuja con la diferencia que
en este se aplica es la siguiente ecuacin:
8. Calculo del factor volumtrico del petrleo.

El factor volumtrico del petrleo se define por:

Este factor se puede determinar a partir del resultado de calculo de fases


discutido anteriormente, a la presion y temperatura de cada separador y del
tanque. Para hacer los clculos de fases y factor volumtrico del petrleo es
necesario conocer:

- Densidad y composicion del fluido del yacimiento ( alimentacin)


- Peso molecular y densidad a condiciones de tanque de la fraccin mas
pesada del anlisis del fluido del yacimiento, generalmente expresada
como heptanos y compuestos mas pesados C 7+.

9. Relacin gas petrleo (RGP).

Se define como el volumen de gas en solucin en pies cubicos normales que


pueden disolverse en un barril normal de petrleo a determinada condicin de
presin y temperatura

El valor total de la razn gas-petrleo de un sistema de separacin dado, es


simplemente la suma de las razones gas de los separadores mas la del tanque.
Para calcular las razones gas-petrleo en los separadores basta convertir los
moles obtenidos en cada etapa a unidades volumtricas y dividir la cantidad de
gas producido por la cantidad de liquido. Generalmente esta razn gas-petrleo
se expresa en pcn de gas por cada BN de petrleo.

10. Grados API a partir del clculo de fases.

La graveda especifica de un liquido se define como la razn ( cociente) de


densidad del liquido a la densidad de un liquido base ( generalmente agua) a
las mismas condiciones de presin y temperatura, luego de obtenida esta
gravedad especifica se sustituye en la ecuacin de gravedad API

API= (141/GRAVEDAD ESPECIFICA)-131.5


CONCLUSIONES

Luego de realizada la presente investigacin se pueden llegar a las siguientes


conclusiones:

- Un sistema compuesto por un solo componente ( sustancia pura puede


presentarse como vapor, liquido o solido, dependiendo de las
condiciones de presin y temperatura.

- El punto triple indica la presin y temperatura a la que las fases: solido,


liquido y vapor coexisten bajo condiciones de equilibrio.

- En un sistema binario o de mas componentes y para cada composicin


dada, las lneas de punto de burbujeo y de roci ya no coinciden, sino
que forman una lnea envolvente en el diagrama de fases, adems para
cada composicin diferente del sistema, se obtiene un diagrama de
fases diferente.

Para representar el comportamiento de fases, los sistemas ternarios


emplean generalmente un triangulo equiltero. Tambin puede
emplearse un triangulo rectngulo o inclusive coordenadas
rectangulares.

- El comportamiento de fases de sistemas multicomponentes de


hidrocarburos depende de la composicin y de las propiedades de los
componentes individuales.

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