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REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN UNIVERSITARIA,
CIENCIA Y TECNOLOGÍA
UNIVERSIDAD BOLIVARIANA DE VENEZUELA
EJE GEOPOLÍTICO REGIONAL JOSÉ LEONARDO CHIRINOS
P.F.G HIDROCARBUROS
SEDE LOS TAQUES
U.C. CATÁLISIS

CATÁLISIS:
Fundamentos introductorios

Elaborado por: Docente:

TSU. MORENO, Greysi N. MsC. GARCÍA, Zailex
U.C. CATÁTISIS

Los Taques, 2 de marzo de 2017

TABLA DE CONTENIDO

INTRODUCCIÓN.........................................................................................................3

CATÁLISIS....................................................................................................................4

DEFINICIÓN.............................................................................................................4

CONSTANTE DE VELOCIDAD DE REACCIÓN K..............................................6

TIPOS DE CATÁLISIS.............................................................................................9

Catálisis homogénea...............................................................................................9

Catálisis heterogénea............................................................................................11

Catálisis enzimática..............................................................................................16

Fotocatálisis..........................................................................................................18

CICLO CATALÍTICO..............................................................................................20

CONCLUSIÓN............................................................................................................22

BIBLIOGRAFÍA..........................................................................................................23

Es de gran importancia el abordaje y conocimiento del tema presentado. controlando hasta cierto punto la reacción reduciendo productos no deseados. de los cuales. son pocas las especialidades dedicadas al estudio detallado de la catálisis. menor tiempo. y por lo tanto. INTRODUCCIÓN En Venezuela. . a cambio de grandes beneficios. su desarrollo. Dada la extensa aplicabilidad de la catálisis. ya que el campo a desarrollar es propenso a mejoras y constante evolución. hasta el incremento de producción en una industria empleando menor energía. propiedades e inventiva en su área. y su injerencia en los diferentes procesos naturales e industriales. muchos de sus destinos van desde una digestión fluida en el cuerpo humano. reduciendo costos.

org (s/f). refiriéndose a cualquier sustancia que. 3 International Union of Pure and Applied Chemistry. según Nobelprize. el proceso se denomina catálisis y la reacción en que está involucrado un catalizador se denomina reacción catalizada”. Ostwald2 dio una definición más ajustada y definió un catalizador como una sustancia que cambia la velocidad de una reacción química sin ser modificada por el proceso. De acuerdo a lo señalado por Departamento de Química Física Aplicada de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) (s/f). 1 Jöns Jacob von Berzelius. actualmente considerado el padre de la química moderna. Berzelius1 en 1835. por lo que el análisis de la catálisis va directamente orientada a los catalizadores y su función. Premio Nobel de Química en 1909 “por su trabajo en la catálisis y por sus investigaciones sobre los principios fundamentales que rigen los equilibrios químicos y las velocidades de reacción”. no ocurrirían. CATÁLISIS DEFINICIÓN Según Fogler (2001). (1779 . la definición aceptada por la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC)3 es la siguiente: “un catalizador es aquella sustancia que incrementa la velocidad de la reacción sin alterar la energía libre de Gibbs estándar de la misma. estudio y uso de catalizadores y procesos catalíticos. en inglés.1848) fue un químico sueco. (1853 – 1932). . con su mera presencia provoca reacciones químicas que. el término catalizador fue introducido por J. 2 Friedrich Wilhelm Ostwald. Sin embargo. finalmente. En 1981. J. en 1902 W. de otro modo. la catálisis es la ocurrencia.

2010) Aunado a esto. cuya aplicación industrial suele ser la reducción de reacciones secundarias hacia productos no deseados (Oliva. Por otra parte. por ejemplo. cuando la acción de un catalizador disminuye la velocidad de reacción este recibe el nombre de inhibidor o catalizador negativo. una descomposición. En este caso se suele hablar de reacciones promovidas y al catalizador se le denomina promotor. Según De Paula & De Paula (2007). Figura N° 1: Comportamiento de reacción catalizada Fuente: (Oliva. Aznar & Cabanelas (s/f) indican que los catalizadores no modifican en modo alguno las variables termodinámicas. la definición brindada por Ostwald. Sin embargo. aunque esta transformación suele ser independiente de la reacción principal. los mismos no pueden llevar a cabo . donde hace referencia a las características del proceso. 2010). denuncia que un catalizador no es consumido durante el curso de la reacción que cataliza. la acción de incremento de velocidad de reacción de un catalizador se debe a que este disminuye la energía de activación de la reacción suministrando una vía alternativa que evita la etapa lenta determinante de la velocidad correspondiente a la reacción no catalizada (Figura N°1). existen reacciones catalizadas en las que el catalizador sufre algún tipo de transformación. Entendido lo anterior. Por lo tanto. sino que sirve repetidamente para ayudar a las moléculas a reaccionar hasta agotar su capacidad.

De acuerdo a lo indicado por la Universidad Nacional de Colombia (2002). . no pueden alteran la constante de equilibrio de la reacción y no influyen en al calor de reacción. pues éste sólo depende de los reactantes y productos. De este modo. las moléculas A y B indicadas en la Figura N° 2 son “activadas” de manera que es favorecida la combinación para llegar a un cierto estado de transición o complejo activado (AB en la Figura N°2). no afectando a las demás. el cual al descomponerse puede dar lugar a los productos. tal como es señalado en la Figura N°2. Se entiende por selectividad la propiedad del catalizador que permite modificar solamente la velocidad de ciertas reacciones muchas veces la de una reacción determinada. Aunque frecuentemente un catalizador puede hacer variar la velocidad de las reacciones en miles o millones de veces también se encuentra. que la característica más importante de un catalizador es su selectividad. 1987) CONSTANTE DE VELOCIDAD DE REACCIÓN K Para que exista una reacción química es necesario que las moléculas de los reactivos colisionen entre sí.reacciones termodinámicamente imposibles. en presencia de un catalizador adecuado pueden obtenerse productos que contengan predominantemente las sustancias deseadas a partir de una alimentación determinada (Levenspiel. Para que la colisión sea efectiva es necesario que las moléculas choquen con la orientación adecuada y con la energía suficiente. para muchas reacciones.

La forma matemática de representarla es a través de la llamada ley de Arrhenius. . k =Ae [−Ea / RT ] Ecuación N° 1 Basado en lo anterior. Esta constante depende también de la temperatura. en 1899. La velocidad de reacción depende de esa energía de activación a través de la constante de velocidad (k). Según Gennaro (2003). que la variación de la constante de la velocidad de las reacciones químicas con la temperatura podía expresarse mediante la ecuación N° 1. Ea. 2002) La barrera energética que separa los reactantes de los productos se denomina energía de activación.Figura N° 2: Diagrama de energía potencial para una reacción exotérmica Fuente: (Universidad Nacional de Colombia. Arrhenius4 observó en sus experimentaciones. es la energía de activación de Arrhenius (la diferencia entre la energía promedio de las moléculas reactivas y la energía mínima requerida para que los 4 Svante August Arrhenius (1859 .1927) fue un científico (originalmente físico y más tarde químico) y profesor sueco galardonado con el Premio Nobel de Química de 1903 por su contribución al desarrollo de la química con sus experimentos en el campo de la disociación electrolítica.

R. es la constante de los gases (8. La ecuación de Arrhenius puede expresarse en forma lineal de acuerdo a la ecuación N°2. es probable que se hayan presentado cambios en el mecanismo de la reacción inducidos por la temperatura.314 joule/°K-mol o 1. un gráfico del logaritmo natural de la constante de velocidad versus la recíproca de la temperatura absoluta donde las constantes de velocidad se determinan por la pendiente negativa que es equivalente a -Ea/R visualizada en la Figura N°3. e−Ea /RT : es el factor de Boltzmann.reactantes den productos). Figura N° 3: Variación de la constante de velocidad con la recíproca temperatura absoluta que ilustra la aplicabilidad de la ecuación de Arrhenius Fuente: (Gennaro. La diferenciación de la ecuación N°2 con respecto a la temperatura y luego su integración entre los límites de k1 y k2 a temperaturas .987/cal°K-mol). que representa la fracción de moléculas que tienen una energía mayor o igual a la Ea. es el término preexponencial A es una constante denominada factor frecuencia. Ea ∗1 R ln k = +lnA T Ecuación N° 2 Las ecuaciones N°1 y N°2 son válidas siempre que el mecanismo de reacción no sufra cambios dentro del rango de temperatura estudiado. 2003) Si se obtiene un gráfico no lineal. y T es la temperatura absoluta.

. todas las reacciones químicas ocurrirían muy rápido. de ser así.entre T1 y T2 equivale a la ecuación N°3. si se conocen Ea. o calcular la constante de velocidad a una temperatura. Aun cuando las moléculas o átomos deben colisionar para que una reacción ocurra. Ea k 2 R ∗T 2−T 1 ln = k1 T 2∗T 1 Ecuación N°3 Gennaro (2003) señala. Sin embargo. ya que la frecuencia de colisiones es muy alta. La ecuación N°3 permite el cálculo de Ea para una reacción cuyas constantes de velocidad son conocidas a dos temperaturas. y la constante de velocidad a otra temperatura. 2007). las moléculas colisionantes pueden no tener una energía mayor o igual a la energía de activación suficiente para superar la repulsión mutua de las moléculas interactuantes y permitirles aproximarse lo suficiente una a otra para efectuar ciertas rupturas de uniones y restablecer las nuevas uniones características de los productos. y luego. Cuando mayor sea este requerimiento de energía. menor será la proporción de moléculas en colisión que poseen la energía necesaria y la reacción será más lenta (De Paula & De Paula. no todas las colisiones generan un cambio químico. que cuando dos moléculas interaccionan químicamente es razonable suponer que primero deben acercarse lo suficiente como para efectuar una colisión. si las condiciones son correctas. sufrir un reordenamiento de ciertos electrones para formar las uniones características de las nuevas moléculas.

la saponificación. Los reactivos son propileno (C3H6). Brönsted. etc. En la catálisis ácido-base se agrupan todas las observaciones relacionadas con la presencia en el medio acuoso de algunas especies como protones (H+). 1977). Es decir. . Estos actúan cambiando el mecanismo de reacción. que se tradujeron en una serie de numerosas aplicaciones industriales como la esterificación. se combinan con alguno de los reactivos para formar un intermedio inestable combinándose a su vez con más reactivo. Un ejemplo de catálisis homogénea es el proceso Oxo industrial para fabricar isobutiraldehido normal (C4H8O). monóxido de carbono (CO) e hidrógeno (H2) y un complejo de cobalto en fase líquida como catalizador (Fogler. hecho que representa un mayor costo que el de los procesos heterogéneos. s/f). la hidrólisis. moléculas de ácido. Euler. La constatación de que la presencia de un ácido aceleraba u orientaba ciertas reacciones químicas fue el inicio para una serie de investigaciones realizadas a fines del siglo pasado e inicios de éste. dando lugar así a la formación de los productos mientras se regenera el catalizador. oxhidrilos (OH-). Arrhenius. la condensación. etc. etcétera (Aznar & Cabanelas. Catálisis ácido-base La catálisis ácido-base fue de los primeros fenómenos catalíticos observados por investigadores como Ostwald. El inconveniente presentado en la catálisis homogénea se debe a la dificultad de separar el catalizador del medio reaccionante. TIPOS DE CATÁLISIS Catálisis homogénea La catálisis homogénea es aquella catálisis en la que los catalizadores están en la misma fase que los reactivos. la halogenación. 2001). La catálisis homogénea puede presentarse como catálisis ácido- base o como catálisis por compuestos organometálicos (Bender & Brubacher.

dependiendo del tipo de reacción. Cuando alguna reacción es catalizada por el ion (H. ambos utilizados en la producción de jabón.o H3O-) se le llama una catálisis ácida. ampliamente utilizado en la industria química. Como bases fuertes tenemos la sosa o hidróxido de sodio (NaOH). Algunos ácidos fuertes son el ácido clorhídrico (HCl). entre otras aplicaciones. Para poner en evidencia esta dependencia es suficiente llevar a cabo experimentos en los cuales se trabaje con cantidades crecientes de ácido o de base. y la reacción debe seguir un aumento de velocidad lineal con la concentración de ácido o de base. comúnmente utilizado en la industria de fertilizantes y en la refinación de petróleo. Para que los reactantes puedan . la potasa o hidróxido de potasio (KOH). producción de alimentos. los ligandos. Cuando los ácidos o las bases se disocian completamente se les llama fuertes. al contrario. En una reacción en solución algunas de estas especies pueden estar presentes y jugar un papel como catalizadores. que son ejemplos de catálisis heterogénea. En este último caso el número de moléculas de ácido o base es mayor al número de especies disociadas. Físicas y Naturales (2004) sostiene que los procesos que utilizan compuestos organometálicos solubles como catalizadores entran en la categoría de la catálisis homogénea. utilizado en la obtención de compuestos fluorados como la creolita (Na 3AlF6) y como opción de catalizador en procesos de alquilación al igual que el H2S04. En la catálisis homogénea por compuestos organometálicos. y la solución de amoniaco o hidróxido de amonio (NH4OH) en productos de limpieza. el centro activo está formado por el metal y por las moléculas orgánicas que le rodean. Por el contrario. cuando sólo se disocian poco se les llama débiles. entre otros. el ácido fluorhídrico (HF). cuando el ion (OH-) es el catalizador se le llama catálisis básica. el ácido sulfúrico (H2S04). a diferencia de los procesos que utilizan metales a granel o metales sobre un soporte sólido. En términos cinéticos esto se escribe: Catálisis por compuestos organometálicos La Real Academia de Ciencias Exactas.

por lo que la catálisis comienza con su creación y continúa con la coordinación del substrato. Catálisis heterogénea En un proceso catalítico heterogéneo interviene más de una fase. Al coexistir diferentes moléculas en la fase líquida. en la producción del metanol (CH3OH). s/f). El propio producto de la reacción puede coordinarse con el metal dando lugar a un descenso de la velocidad o inhibición del proceso catalítico. como. por lo regular el catalizador es un sólido y los reactivos y productos están en forma líquida o gaseosa. así como ciertos tipos de polimerización Ziegler-Natta y algunos tipos de hidrogenación. así como el proceso Monsanto y el proceso Cativa para la conversión de MeOH y CO a ácido acético (Elschenbroich. ácido sulfúrico. Las reacciones catalizadas por sólidos generalmente implican rupturas o uniones de alta energía y juegan un papel importante en muchos procesos industriales. y varios productos petroquímicos (Aznar & Cabanelas. se produce una competición entre el substrato y los potenciales ligandos para formar el complejo. . 2006). amoníaco (NH3). por ejemplo. Algunos ejemplos bien conocidos de la catálisis homogénea incluyen la hidroformilación.interaccionar con el metal es preciso que existan lugares vacíos. Los catalizadores homogéneos también se han utilizado en una variedad de procesos industriales tales como el proceso Wacker (conversión de etileno a acetaldehído).

El complejo superficial AKB de la Figura N°4 reaccionará al suministrarle energía de manera que formará los productos que aún quedan fijos (línea de guiones) sobre la superficie. La Figura N°4 indica la curva de energía potencial a lo largo de la coordenada de la reacción para un proceso catalítico heterogéneo. . Figura N° 4: Curva de energía potencial a lo largo de la coordenada de reacción para un proceso catalítico heterogéneo Fuente: (Universidad Nacional de Colombia. Para sacar los productos adsorbidos. es necesaria otra pequeña energía que nos conduce al estado final productos +K (doble línea). tal como se visualiza en la Tabla N°1. formando un complejo superficial AKB inestable (línea punteada). se dice que A y B se adsorben en la superficie. A y B interaccionan con él. si el catalizador es heterogéneo (sólido). 2002) Al ser introducido el catalizador (K). Una recopilación muy simple de catalizadores sólidos y de las reacciones que éstos llevan a cabo condujo a Roginskii a proponer una relación entre propiedades electrónicas y catalíticas. mediante la cual se muestra que la reacción sin catalizador entre una molécula gaseosa A y una de B se lleva a cabo por el camino marcado con una línea continua de manera similar a lo ilustrado en la Figura N°3.

MnO2. si por ejemplo se usan óxidos para estas reacciones.mx (s/f) La tabla N°1 muestra que los metales de transición hierro (Fe). etc. Generalmente los óxidos son muy poco utilizados en hidrogenación. O3. deshidrogenación. Ni. son buenos catalizadores en reacciones que incluyen hidrógeno e hidrocarburos (hidrogenación. los cuales no interaccionan mucho con el oxígeno y son. Pd. MgO Óxidos Ácidos Isomerización polimerización H3PO4. los óxidos de níquel y zinc (NiO. hidrogenólisis). Esto se debe a que esas moléculas interaccionan fácilmente con la superficie de esos metales. . Los sulfuros se caracterizan por catalizar reacciones de moléculas conteniendo azufre (S). paladio (Pd).AL2O3 Craqueo alkilación Zeolitas Fuente: Bibliotecadigital. platino (Pt). Ru deshidrogenación Hidrólisis (oxidación) (Semiconductores) Oxidación deshidrogenación NiO. NiO + H2S →NiS + H2O Existe una clase especial de óxidos como la alúmina (A12O3). H2SO4 SiO2 .edu.Tabla N° 1: Relación entre catalizadores y tipos de reacciones que ejecutan Tipos de sólidos Reacciones Catalizadores (Conductores) Hidrogenación Fe. por lo tanto. Rh. ya que. durante la reacción se reducen para dar metal (ZnO+H2 →Zn + H2O). éstos fácilmente se sulfuran volviéndose inactivos (Fogler. Pt. ZnO) son muy buenos catalizadores de oxidación debido a que fácilmente interaccionan con el oxígeno (O 2) y los hidrocarburos en su superficie. Cr2. 2001).ilce. níquel (Ni). MoS2 (Aislantes) Deshidratación Al2O3. la sílice (SiO2) y la magnesia (>MgO). ZnO. Por su parte. Ag. Óxidos y sulfuros Desulfuración (hidrogenación) Bi2O3-MoO3 WS2. SiO2.

tiene mayor fuerza debido a la mayor energía de cohesión de un sólido que de un líquido. Esto significa que la interacción entre el catalizador y el sistema reaccionante se observa en la superficie del catalizador y no involucra el interior del sólido.malos catalizadores de oxidación. átomos. reactivos y productos. Sin embargo. Esta situación conduce al fenómeno de energía libre superficial. el número de vecinos que poseía antes de la formación de la superficie ha disminuido y experimenta un conjunto de fuerzas no balanceadas. en la superficie de un sólido está estrechamente ligada a la catálisis heterogénea. estos óxidos interaccionan fácilmente con el agua y son muy buenos catalizadores de deshidratación. Este requerimiento nos lleva al concepto de adsorción en función de lo indicado por la Universidad Nacional de Colombia (2002). sin embargo. Si una molécula con afinidad hacia estas valencias libres se acerca lo suficiente. El número y tipo de estas valencias depende de la estructura del sólido y del ángulo que haya sido utilizado para provocar la fractura. Todos los sólidos tienen la propiedad de adsorber o fijar en su superficie las moléculas. Se logra concluir con esto que existe cierta compatibilidad entre catalizador. ya sea gaseosa o líquida. se producirá un re arreglo electrónico con el sistema tal como se observa en una reacción química. o iones que se encuentren a su alrededor. La energía libre superficial se podría comparar con la tensión superficial de los líquidos. Cualquier átomo que se localice en la superficie creada se encuentra en una posición poco usual. Esta interacción no debe modificar la naturaleza química del catalizador a excepción de su superficie. es necesaria una interacción química entre el catalizador y el sistema reactivos- productos. . Para que el fenómeno catalítico ocurra. tal como se señala en la Figura N°5. La adsorción de moléculas de una fase fluida.

mx. La otra forma de adsorción reconocida es la que ocurre por fuerzas del tipo Van der Waals. entre un átomo o una molécula y la superficie. Por su parte.  Hay una interacción de los estados electrónicos del adsorbato y del adsorbente. A este tipo de interacción que ocurre sin modificación alguna de la molécula se le ha llamado adsorción física o menos frecuentemente. Levenspiel (1987) indica tres teorías de discusión direccionadas a la explicación del fenómeno ocurrido en la superficie de un catalizador sólido. sólo algunos sitios superficiales adsorben ciertas moléculas. Fuente: bibliotecadigital. .Figura N° 5: Representación de una superficie y balance de fuerzas en la superficie y el interior del sólido.  La quimisorción requiere del suministro de una cierta cantidad de energía para iniciar el proceso (energía de activación). lo que se traduce en la formación de un verdadero enlace químico. (2017) El resultado es la fijación de la molécula en la superficie a través de una adsorción química o quimisorción.  Como consecuencia de la reacción química superficial (rompimiento y formación de enlace) se desprende una cantidad elevada de calor. En este caso no existe re arreglo electrónico en el sistema y sólo las fuerzas de atracción electrostáticas o atracciones dipolares son puestas en juego. Algunas de las características de este proceso son:  Hay especificidad.edu.ilce. fisisorción. Proceso activado no espontáneo.

se supone que el producto intermedio es una asociación de una molécula de reactante con una región de la superficie. se enlaza al centro activo formando un complejo enzima-sustrato. es decir. esta tercera teoría considera a la superficie del catalizador como un simple generador de radicales libres. es decir. Catálisis enzimática Las enzimas son proteínas que catalizan las reacciones bioquímicas en los organismos vivos con una gran especificidad. que sólo son válidas para catalizar una determinada reacción. en la superficie del catalizador. Las hay que presentan especificidad de grupo. consecuentemente este radical libre se mueve hacia el seno de la corriente gaseosa provocando una cadena de reacciones con nuevas moléculas antes de ser finalmente destruido. La tercera teoría indica la formación de un complejo activado. En contraste con las dos primeras teorías. ya que catalizan reacciones de un estereoisómero de una determinada molécula y no del otro (Fogler. Esta actividad catalítica. 1987). las moléculas están ligadas de algún modo a la superficie. Existen algunas enzimas con especificidad absoluta. En la primera de ellas. 2001). que consideran que la reacción tiene lugar en las inmediaciones de la superficie. aunque están modificadas por las fuerzas de superficie (Levenspiel. de acuerdo con esta teoría las moléculas son móviles. En otra teoría. se supone que las moléculas se mueven en el entorno próximo a la superficie y están bajo la influencia de las fuerzas de superficie. . denominada sustrato. como p. que catalizan la hidrólisis de péptidos con ciertas características estructurales. la ureasa. La molécula sobre la que actúa la enzima. O enzimas con especificidad estereoquímica. o radical libre. para la mayoría de las enzimas está restringida a una zona pequeña de la molécula denominada centro activo. como las enzimas proteolíticas. que cataliza la hidrólisis de la urea. verificándose la reacción en el seno del gas. ej.

Desde hace siglos se usan enzimas en la industria clásica. como la simultaneidad de la catálisis ácida y básica y de las interacciones hidrofóbicas e hidrofílicas (Real Academia de ciencias exactas. donde la malta germinada aporta las amilasas necesarias para hidrolisar el almidón y producir maltosa y glucosa fermentables (Yúfera. En otros casos se ha utilizado un material vegetal o animal. se producen cambios estructurales muy rápidos debido a la flexibilidad de la proteína para facilitar la catálisis de la reacción y. finalmente. ya muy importantes. 1995). tal como lo es el cuajo uilizado para obtener queso. momento en el que se libera de la enzima (Oliva. 2010). las enzimas son capaces de lograr que la reacción transcurra con actividades y selectividades muy superiores a las que muestran otros catalizadores porque sus centros activos presentan ciertas características específicas que los diferencian de los que operan en la catálisis homogénea mediante complejos de metales de transición y de los responsables de la catálisis por sólidos. Fotocatálisis La Asociación Ibérica de la Fotocatálisis (s/f) define la fotocatálisis como una reacción fotoquímica que convierte la energía solar a energía química en la superficie de un . una enzima coagulante de la caseína. disponen de una sorprendente habilidad para combinar efectos aparentemente incompatibles. Existen muchos puntos de contacto entre el catalizador y el substrato. También. Es decir. algunas enzimas tienn aplicaciones clínicas y analíticas. el sustrato se transforma en el producto. El uso de las enzimas para catalizar reacciones industriales se encuentra actualmente en pleno desarrollo.Mientras está enlazado a la enzima. Un claro ejemplo de esto lo es la fabricación de la cerveza. rico en enzimas. físicas y naturales. tienen un crecicmiento espectacular. es una parte de la Biotecnología cuyas aplicaciones. el cual no es más que un extracto de estómagos de animales que contienen renina. 2004).

La comprensión del proceso fotocatalítico ha sido posible desde el descubrimiento de la electrólisis del agua mediante el dióxido de titanio (TiO 2). A la aplicación comercial del proceso se llama proceso de oxidación avanzada (AOP). Los electrones excitados a continuación. el cual de acuerdo a lo expuesto por González (2010). tiene una tasa de recombinación lenta. el factor determinante es la producción y el uso del hidroxilo radical. Respecto a las aplicaciones de la fotocatálisis. Por ejemplo. pares electrón-hueco son tan convulsionados que los electrones adicionales van a través de la brecha de banda a banda de conducción. En este proceso. la fase rutilo puede ser excitado por la luz visible. pero tiene una tasa de recombinación de carga rápida. La . que pueden. Durante el proceso tienen lugar reacciones tanto de oxidación como de reducción. pueden ser usados para las reacciones redox en la superficie de TiO2. pero no implican necesariamente TiO2 o incluso el uso de la luz UV. es razonable producir foto catalizadores en fase mixta para aumentar la eficiencia total. cuentan las siguientes:  La conversión de agua a gas de hidrógeno por disociación del agua foto catalítico. Este TiO2 cuenta con múltiples fases. Un fotocatalizador eficiente en la UV gama se basa en un sodio tantalio óxido de (NaTaO) o con un catalizador de óxido de níquel (NiO). cuando el TiO2 se ilumina con la luz de suficiente energía. mientras que los agujeros están en la banda de valencia. como la producción de metano y etileno con Cu-Fe-SiO 2 cargado foto catalizador TiO2. Hay varios métodos para lograr AOP. se encuentra que cuenta con un útil campo. por el contrario.catalizador o sustrato. En general. De esta forma se promueve la eliminación de la mayor parte de los contaminantes en las ciudades. pero sólo puede ser excitada por la luz ultravioleta. Anatasa. Por lo tanto. consistente en un material semiconductor que acelera la velocidad de reacción.

Mecanismos de reacción presentes por lo general sugieren la creación de un reactivo de carbono altamente radical de monóxido de carbono y dióxido de carbono que reacciona con los protones foto generados que finalmente forman el metano. mientras que la exposición a la luz UV se desarrolla. Los radicales libres generados por TiO2 oxidar la materia orgánica. Las partículas de NiO que facilitan la evolución del gas de hidrógeno están presentes en los bordes.  Esterilizar los instrumentos quirúrgicos y de eliminar las huellas no deseadas de sensible y ópticas componentes eléctricos.  La desinfección del agua por TiO2en la fotocatálisis. el TiO2 en nanopartículas. la incorporación de carbono basado en nanoestructuras como los nanotubos de carbono y metálicos nanopartículas.  La conversión de dióxido de carbono (CO2) en gases de hidrocarburos utilizando TiO2 en presencia de agua.  Descomposición de petróleo crudo con nanopartículas de TiO2. superficie del sodio óxido de tántalo de cristales esta surcado por los llamados mini pasos que son el resultado de dopaje con lantano (3-15 nm de rango. . Se ha demostrado que para mejorar la eficacia de estos fotocatalizadores. la anatasa y el rutilo fases son capaces de generar excitones mediante la promoción de electrones a través del boquete de la venda. Aunque la eficiencia de dióxido de titanio presente fotocatalizadores basados son bajos.  El uso de dióxido de titanio en vidrio de auto-limpieza. Los electrones y los huecos reaccionan con el vapor de agua que rodea a producir radicales hidroxilo y protones.  La oxidación de orgánicos contaminantes utilizando partículas magnéticas que están cubiertas con TiO2 de nanopartículas sacudiendo un campo magnético. Como un amortiguador eficiente en la UV amplia. consulte la nanotecnología). el gas oxígeno se desarrolla a partir de las ranuras.

2004) Para que se produzca una catálisis es preciso que se establezca un ciclo catalítico compuesto de reacciones elementales en el que los centros activos se regeneren. CICLO CATALÍTICO Un ciclo catalítico es un mecanismo de reacción provocada por un catalizador. Este método es caracterizado por la secuencia de reacciones químicas. en la formación de complejos en catálisis homogénea con compuestos organometálicos y en . la energía de activación supera la fuerza de repulsión. En la Figura N°6 se visualiza un claro ejemplo de un ciclo catalítico aplicado al desarrollo de una reacción de hidrogenación de etileno. físicas y naturales. La autorregeneración del ciclo de etapas elementales es el procedimiento que permite la operación permanente del catalizador y. El lugar donde se ha producido la reacción debe quedar disponible para un nuevo evento una vez que se ha producido la liberación del producto. En el ciclo catalítico. lo que permite que se complete el ciclo que realiza una determinada molécula. En este ciclo. Figura N° 6: Ciclo catalitico de la reacción de hidrogenación de etileno (modelo de Wilkinson) Fuente: (Real Academia de ciencias exactas. la primera reacción implica la unión de uno o más reactivos a través del catalizador. en consecuencia. De la interacción de los elementos que intervienen ocurran reacciones químicas. representa la situación ideal del papel que debe tener en la transformación de los reactivos en los productos. Los procesos que tienen lugar en la superficie de los catalizadores sólidos. responsable de por las colisiones y rupturas de los enlaces de los reactivos.

2004).biocatálisis con enzimas responden al mismo principio: el número total de centros activos permanece constante (RACEFN. .

Siendo un mismo principio para diferentes procesos. . tanto presentes. destinados a diferentes acciones de gran importancia. como para disminución de impacto ambiental. la catálisis abarca los diferentes campos vitales del ser humano y del entorno en general. CONCLUSIÓN Es importante la atención en la materia catalítica y en los grandes beneficios que puede traer consigo. hasta productos planificados con ciertos compuestos combinados. como futuras. En resumen. basado en teorías básicas atómicas. tanto para el aumento de rendimientos. la catálisis demuestra ser la respuesta a diversas interrogantes. Su proceso. aplican en sentido general para los diferentes tipos de catálisis. que late propenso a un desarrollo masivo en un futuro cercano. Desde procesos naturalmente catalíticos.

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