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UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE AGUASCALIENTES

DEPARTAMENTO DE FISIOLOGÍA Y FARMACOLOGÍA

CENTRO DE CIENCIAS BÁSICAS

MANUAL DE PRÁCTICAS DE LABORATORIO

Materia: Fisiología General
Carrera: Médico Veterinario Zootecnista
Semestre: Segundo

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE AGUASCALIENTES
DEPARTAMENTO DE FISIOLOGÍA Y FARMACOLOGÍA
CENTRO DE CIENCIAS BÁSICAS

REGLAMENTO Y MEDIDAS DE SEGURIDAD A SEGUIR EN LOS
LABORATORIOS DE PRÁCTICAS DOCENTES

Sobre el uso del laboratorio:

• Con anterioridad a la realización de la práctica, los alumnos deberán leer el texto
completo de la misma, y llevar por escrito los pasos experimentales a desarrollar.

• El uso de bata es obligatorio durante todo el desarrollo de la práctica.

• Está prohibido comer, fumar, beber o masticar chicle dentro del laboratorio.

• Usar guantes de látex desechables y cubre-bocas cuando se trabaje con muestras
biológicas y /o material patológico.

• Se deberá informar inmediatamente al profesor o al técnico de laboratorio de
cualquier accidente que ocurra durante la práctica.

• Sólo se llevarán a cabo los procedimientos descritos en los instructivos de la
práctica.

• Al terminar cualquier experimento el profesor o el técnico indicarán a los
estudiantes donde deben colocarse los residuos según su naturaleza (peligrosos,
punzocortantes, biológico-infecciosos,etc.).

• Los alumnos siempre consultarán al profesor responsable, instructor o técnico
encargado, para aclarar cualquier duda.

• Antes de retirarse del laboratorio los alumnos deberán dejar limpio su lugar de
trabajo.

Recomendaciones en caso de contaminación con materiales biológico – infecciosos.

1. Retirar la ropa contaminada y colocarla en un contenedor de material biológico-
infeccioso, lavar la zona contaminada con abundante agua y jabón, y luego desinfectar
con alguna solución antiséptica.
2. Si se ocasionó alguna herida, oprimir suavemente la zona circundante a la misma
hasta que salgan algunas gotas de sangre, y luego proceder como en el paso anterior.

Acudir a revisión médica de manera inmediata, y después en caso de que se presente
cualquier síntoma de infección.
3. En caso de derramamiento de alguna muestra biológica, desinfectar el área con
hipoclorito de sodio al 5%. Depositar los material biológico-infecciosos utilizados en
los contenedores correspondientes.

Recomendaciones en caso de shock y traumatismo.

No dar de beber a la persona. No sobrecalentarlo. Solicitar ayuda médica de inmediato.
Síntomas: piel pálida, fría y húmeda, de color moteado. La respiración es débil o
profunda, pero irregular; apatía y náusea.
1. Acostar a la persona. Colocar una cobija debajo si la superficie está fría o húmeda,
pero NO moverla si tiene (o se sospecha ) de alguna lesión en cuello o espalda.
2. Si la persona accidentada presenta alguna lesión en la cabeza, elevarle el cuello y
hombros.
3. Elevarle las piernas 30 centímetros a menos que le cause dolor o tenga una lesión.
4. Cubrirla suavemente con una cobija.

Recomendaciones en caso de envenenamiento por ingestión.

Inmediatamente llamar al centro de salud más cercano y solicitar ayuda médica,
informando detalladamente sobre la naturaleza de la sustancia tóxica ingerida. Guardar
el recipiente en el que se encontraba la sustancia tóxica y guardar el vómito en caso de
presentarse. Observar la respiración cuidadosamente.

Recomendaciones en caso de shock eléctrico.

No tocar a la persona directamente mientras se encuentre en contacto con la corriente
eléctrica. Solicitar ayuda médica de inmediato.

1. Tratar de desconectar la corriente quitando el fusible o desenchufando el cable
eléctrico. Si eso no es posible , subirse sobre algo seco (una cobija, tapete de hule,
periódicos, etc.) y jalar o empujar a la persona accidentada con una tabla o palo seco.
2. Si es necesario comenzar a darle respiración artificial inmediatamente, y según el
caso, dar tratamiento para quemaduras, shock y traumatismo.

DEPARTAMENTO DE FISIOLOGÍA Y FARMACOLOGÍA CENTRO DE CIENCIAS BÁSICAS PROGRAMA DE PRÁCTICAS LABORATORIO DE FISIOLOGÍA MEDICO VETERINARIO ZOOTECNISTA AGOSTO .DICIEMBRE 2007 CARRERA: SEMESTRE: MAESTRO: PRÁCTICA MATERIAL FECHA BIOLOGICO PROBABLE ANATOMÍA MACROSCOPICA DE LA RATA 6 MACHOS Y HEMBRAS FISIOGRAFO POTENCIAL DE ACCIÓN COMPUESTO 2 RANAS MUSCULO ESQUELETICO 3 RANAS UNIÓN NEUROMUSCULAR 3 RANAS MUSCULO LISO 1 CONEJO MUSCULO CARDIACO 3 TORTUGAS CICLO CARDIACO CONTROL SIMPATICO Y PARACIMPATICO 1 PERRO DE LA PRESIÓN ARTERIAL FORMACIÓN DE ORINA 1 PERRA MODELO MECÁNICO DEL PULMÓN --- .

ANATOMIA MACROSCOPICA DE LOS SISTEMAS DE ORGANOS

INTRODUCCION:

Para estudiar muchos fenómenos fisiológicos que intervienen en la función del
organismo humano, se emplean métodos que desde luego, no pueden aplicarse al hombre.
Casi siempre los fisiólogos utilizan animales que van desde primates hasta las formas más
elementales de vida animal, tanto en enseñanza como en investigación. La práctica que
ahora se presenta, permite que el estudiante empiece a conocer a la rata como modelo
experimental de mamífero, se percate de la anatomía macroscópica de los principales
sistemas de órganos y adquiera práctica en ciertas manipulaciones para otros experimentos.

La rata constituye un excelente modelo de estudio desde el punto de vista anatómico y
en gran parte fisiológico, debido a la considerable similitud que tiene con el ser humano.

OBJETIVOS:

1) Manejo de la rata en el laboratorio.
2) Observaciones básicas en la rata anestesiada.
3) Aprender a aplicar inyecciones subcutáneas, intramusculares e intraperitoneales.
4) Identificar y disecar los diferentes órganos que conforman a cada sistema orgánico
(músculo esquelético, cardiovascular, respiratorio, digestivo, excretor, reproductor,
endocrino e inmune)
5) Correlacionar los diferentes sistemas de órganos con sus respectivas funciones.

MATERIAL:

1) Rata, 2) jaula para rata, 3) balanza para animales pequeños, 4) mesa de
disecciones, 5) hilo cáñamo doble cero, 6) algodón, 7) cámara de anestesia, 8) mascarilla
para anestesia, 9) éter etílico, 10) jeringas de 1 y 10 ml, 11) solución salina isotónica, 12)
estuche de disecciones, 13) tubo para ventilación pulmonar, 14) aguja metálica del # 18 con
punta de plástico, 15) guantes de tela, 16) corazón de res.

MANEJO DE LA RATA ALBINA

Durante hace muchas generaciones las ratas de laboratorio se han habituado a ser
manejadas por el hombre. Recuerde pues, que si éste es su primer contacto con la rata
albina, el novicio es usted. Las ratas muerden, sin embargo, las criadas en el laboratorio
raramente lo hacen mientras no se les trate mal. Las siguientes maniobras le permitirán
manejar las ratas sin riesgo. La cola es un apéndice muy conveniente para el manejo del
animal y permite levantarlo sin hacerle daño. Incluso, cuando se sujeta de la cola, la rata
trata de alejarse; en este estado inmóvil y ocupada en otra cosa, se sujeta poniendo el dedo
índice y el dedo medio de la otra mano alrededor de la cabeza y extendiéndolos por debajo
de la mandíbula inferior y no sobre la garganta, pues la rata no suele comprender por qué
debería cooperar con quien intenta estrangularla.

Es aconsejable no levantar las ratas por la cola, pues son bastante ágiles para girar
en el aire y trepar por su propia cola. No es muy sorprendente, que una rata en estas
condiciones se sienta inclinada a morder. Doblando un poco la mano que sujeta a la cabeza,
el cuerpo de la rata queda acostado sobre la palma de la mano. No debe agarrarse o
apretarse el cuerpo del animal con los otros dedos, pues esta presión resulta molesta y
puede desencadenar movimientos de defensa. No es tiempo perdido, sino muy bien
invertido, aquel que se gasta en manejar a la rata, pasándola de una jaula a otra, o de ahí a
la mesa, acostumbrándose tanto el animal como el estudiante al conocimiento mutuo.

Una rápida comparación entre la rata y alguno de sus compañeros mostrará de
inmediato más diferencias que similitudes. Las diferencias más notables son el tamaño y el
peso. El peso que guarda relación con el tamaño, es un parámetro útil para dosificar
fármacos y comparar fenómenos fisiológicos en distintas especies. Para pesar a la rata,
conviene una balanza de resortes con un rango 0 a 2 000 g. y una exactitud del orden de 1
g. Siempre debe pesarse el animal de experimentación y anotar el sexo y la edad en la hoja
de resultados.

ANESTESIA

En esta práctica se utilizará el éter etílico como anestésico. El éter es un líquido
volátil y muy inflamable por lo que cuando se utiliza debe haber una ventilación adecuada
y no deben existir llamas libres en el laboratorio ni se debe fumar. Como cámara de
anestesia se usará un frasco de boca ancha con tapa, en cuyo fondo se ha colocado un trozo
de algodón empapado con éter etílico y se coloca una malla de alambre sobre el algodón.

Antes de anestesiar a la rata deberá tomar en cuenta lo siguiente: una buena
anestesia requiere de una vigilancia constante y estrecha. Por lo tanto, en cada práctica la
responsabilidad debe recaer en un solo estudiante. Dicha función pues, será rotatoria entre
los miembros del grupo en las distintas prácticas. El estudiante que resulte anestesista en
algún experimento, será responsable del nivel de anestesia durante la duración del mismo y
no deberá en ningún momento relegar esta responsabilidad a otro miembro del grupo.

Pese a la rata y observe y retenga en su memoria las características de la rapidez y la
profundidad de las respiraciones. Meta al animal en el frasco de anestesia tapándolo
inmediatamente. Observe como disminuye la frecuencia y la profundidad de las
respiraciones al irse instalando la anestesia. Cuando la rata se ha quedado dormida sáquela
inmediatamente y continúe la anestesia con la mascarilla de anestesia (frasco pequeño con
algodón humedecido con éter en el fondo). Mantenga la anestesia humedeciendo de cuando
en cuando el algodón con algunas gotas de éter.

Debe vigilarse continuamente el plano de anestesia para que el animal no se
despierte ni llegue a un plano tan profundo que las respuestas fisiológicas por estudiar dejen
de presentarse. Ya que la función fundamental de la anestesia es la abolición del dolor,
determine la respuesta a los estímulos dolorosos pinchando las orejas o la cola y buscando
reflejos de flexión o cualquier otro movimiento. Otro buen criterio para conocer el nivel de
anestesia (profunda, superficial o quirúrgica) es la observación de la frecuencia y
profundidad de la respiración. Para esto, usted ya tomo nota de la frecuencia y profundidad

de las respiraciones en la rata despierta, y esas características se comparan con los cambios
que muestra la respiración al instalarse la anestesia. Cuando los movimientos respiratorios
son muy lentos y superficiales, la anestesia es demasiado profunda. Si la respiración se hace
rápida y profunda, la anestesia es demasiado superficial. En caso de anestesia demasiado
profunda, esta puede progresar hasta provocar la muerte del animal. Si se juzga que la
anestesia ha ido demasiado lejos, retire la mascarilla. Acerque o retire la mascarilla según
las necesidades. Mídase el tiempo que se requiere para profundizar la anestesia hasta que
aparezca una respiración lenta y poco aparente, mídase luego el tiempo para que el nivel
pase al correspondiente a una respiración rápida y profunda (anestesia superficial). Se deja
que la rata se estabilice en un plano medio (quirúrgico) que deberá mantenerse en los pasos
siguientes.

Los demás aspectos de la práctica, no deben distraernos al punto de que la
mascarilla quede lejos de los animales hasta que éste se despierte.

INYECCIONES

Aunque la inyección de sustancias químicas y medicamento puede hacerse por
múltiples vías, aquí practicaremos las siguientes: subcutánea, intramuscular e
intraperitoneal.

a) Inyección subcutánea. Si la rata está despierta se necesitan dos personas, una
que sujeta al animal y la otra que aplica la inyección. Al llegar a este punto se supone que
usted es capaz de manejar al animal sin riesgos de ser mordido por él. Por lo tanto, para
aplicar la inyección subcutánea, el animal estará sujeto por el cuello con los dedos índice y
medio de una mano y recostado sobre la palma de la misma, después con la mano libre
tome las extremidades posteriores del animal y extiéndalas lo suficiente hasta evitar
movimientos, la presión que ejerza sobre ellas no debe lastimar al animal. El compañero
prepara la jeringa con solución salina isotónica, a una dosis de 0.1 ml/100 g de peso
corporal. Proceda a exponer la rata al compañero que va a inyectar. Este, levantará un
pliegue de la piel en el sitio escogido e introducirá la aguja de la jeringa hasta llegar al
espacio subcutáneo en donde inyectará el líquido de la jeringa. Se saca la aguja y se frota el
lugar de la inyección para cerrar el orificio hecho por la aguja. Cada integrante del equipo
debe realizar varias inyecciones subcutáneas de práctica sobre la rata anestesiada, hacerse
luego de una rata despierta y realizar cuando menos una inyección subcutánea exitosa.

b) Inyección intramuscular. Sujete al animal según se describió, tome una de las
extremidades inferiores y exponga el muslo en forma lateral. El estudiante que aplicará la
inyección ya tendrá la jeringa con la dosis de solución salina preparada (0.1 ml/100 g. de
peso corporal); a continuación palpara el muslo para reconocer la zona de mayor masa
muscular y colocando la aguja en posición oblicua al muslo, la introducirá
aproximadamente hasta la mitad de la masa muscular y lentamente introducirá la solución.
Saque la aguja en la misma dirección en la que fue introducida.

c) Inyección intraperitoneal: Sujete al animal con una mano y con la otra tómela
de las patas posteriores y extiéndalas de tal manera que el abdomen del animal quede tenso
y expuesto al compañero que realizará la inyección. El compañero que inyecta deberá

la rodilla y el muslo. extiéndala boca arriba sobre la mesa de disecciones. Aplique la punta de la aguja en el sitio escogido y con un movimiento rápido introduzca la aguja con la jeringa. ya que existe el riesgo de perforar el intestino. boca.identificar el cuadrante inferior izquierdo del abdomen. digestivo. a través de la pared abdominal. urinario. identifique las ventanas nasales. Desde muchos puntos de vista. previamente preparada. En las extremidades posteriores observe los cojinetes plantares. la vulva y el orificio genital. amarre las patas con hilos del doble cero y sujételas a los lados de la mesa. . A continuación se introduce la punta de las tijeras directamente en la línea media en el extremo inferior de la caja torácica a un lado del apéndice xifoides. Tenga cuidado de introducir solamente la punta de la aguja en la cavidad peritoneal. Se separan los bordes de la piel y se retraen hacia los lados. la rata posee diferentes sistemas de órganos (músculo-esquelético. SISTEMAS DE ÓRGANOS Como el hombre. El efecto del éter residual en la rata. Al abrir la cavidad torácica los pulmones ya no pueden funcionar. En las extremidades anteriores los dedos y el pulgar vestigial. al hacerlo se percibe claramente cuando la pared cede al empuje de la aguja. ya que en esta zona no hay órganos vitales. puede considerarse que estas divisiones son arbitrarias. labio leporino. vibrisas. En la presente práctica no se sigue el orden mencionado anteriormente. respiratorio. pero es mejor calentarlos. por lo que debe suspenderse la anestesia. Una vez en el peritoneo. inyecte la solución y saque la aguja en la misma dirección en la cual entró. Disección de la rata: Con la rata aún anestesiada. el pabellón auricular y meato auditivo externo. El sistema nervioso central pronto deja de funcionar en condiciones de anoxia y la muerte se produce rápidamente. se hace una incisión en la línea media a través de la piel de la superficie ventral. Anatomía externa de la rata: Proceda a identificar las diferentes estructuras externas. Identifique sobre el tórax y el abdomen las líneas mamarias. Cada integrante del grupo debe practicar cada tipo de inyección sobre la rata anestesiada y luego cuando menos una en una rata despierta. cardiovascular. Sin embargo. incisivos superiores e inferiores. inmune y hematopoyético. nervioso. En la parte baja del abdomen localice la abertura del prepucio y el escroto en el macho y en la hembra la abertura urinaria. endocrino. ya que la comodidad de disección y la conveniencia de observar ciertos órganos mientras el animal todavía vive obligan a proceder diferente. una vez que se ha terminado. excepto el intestino delgado. Continuando con la anestesia es la misma rata. pues la función total del organismo requiere de la actividad integrada de todos los sistemas. desde el ángulo anterior del maxilar inferior hasta la sínfisis del pubis. Finalmente observe la cola con sus escamas. y en ambos casos el ano. se revisará toda la anatomía de la rata y se harán esquemas simples de los sistemas de órganos para compararlos con los esquemas de texto referentes al ser humano. bastará para mantener un nivel aceptable de anestesia y evitará que la rata perciba los estímulos dolorosos. En la cabeza. reproductor. Los líquidos inyectados en el peritoneo no tienen que estar a la temperatura del cuerpo.

hasta la clavícula del mismo lado. Esta maniobra deja expuesta toda la cavidad torácica. Extírpelos. Extirpe el corazón. Perciba la sensación táctil de crepitación. Evite cortar los grandes vasos cardiacos. Identifique la glándula tiroides (Fig. Disección del corazón de res. que corresponden a cada segmento grande del pulmón. Levante y separe la parrilla costo- esternal. Quite el tubo y note como el aire sale de los pulmones. lávelos con agua y colóquelos sobre la tabla de disecciones. en especial el abombamiento y aplanamiento del diafragma que separa el tórax del abdomen. Identifique el nacimiento de la aorta y los vasos que emergen del cayado. Observe la distensión pulmonar. hasta los bronquiolos pequeños. Observe las venas yugulares en el cuello y sígalas hacia abajo. Identifique la arteria aorta y córtela longitudinalmente hasta llegar al ventrículo izquierdo abriéndolo también. diseque la aorta torácica hasta el diafragma (figuras 45 y 41). Repita la maniobra en el lado opuesto. Sepárelo y comente con sus compañeros las funciones de este órgano. Diseque la vena cava inferior desde el diafragma al corazón. El animal hace algunos intentos por respirar. localizada por abajo de la laringe delante de la tráquea. si es posible. Identifique las . Identifique el timo sobre el corazón y la cara anterior de la parte baja del cuello. corte un fragmento pequeño del pulmón y exprímalo fuertemente entre los dedos. Con una tijera fuertes corte por el centro la mandíbula inferior. use como referencia el orificio hecho a nivel del apéndice xifoideo y pegándose lo más posible a la pared costal. Observe los pulmones que se han retraído y el corazón que continúa latiendo. Observe los latidos del corazón conforme progresa la anoxemia en el animal. Siguiendo la línea media extienda hacia arriba la incisión. Observe la contracción de los músculos respiratorios. 45). desde la cavidad torácica hasta el maxilar inferior. Observe el nervio frénico derecho a un lado de la vena cava inferior y sígalo hasta su penetración en la mitad derecha del diafragma. córtela hacia arriba siguiendo primero una de las líneas mamarias (a un lado del esternón). Observe si flotan o se hunden. los pulmones y los grandes vasos (Fig. Para esto. abra la cavidad torácica. Corte otro fragmento pequeño y junto con el anterior póngalos en un vaso con agua. Una vez expuestos los lóbulos pulmonares. Sistema respiratorio y sistema cardiovascular. la vena cava superior y la aurícula derecha. Localice la tráquea y sígala hacia abajo desde la laringe hasta su división en bronquio derecho e izquierdo y continúe. Apoyándose en el esquema de las figura 39. 45). Meta el hocico de la rata en el tubo de ventilación pulmonar y sople con cuidado. Corte la traquea transversalmente un poco por debajo de la glándula tiroides y ábrala longitudinalmente hacia arriba incluyendo la laringe. Identifique en el cuello las glándulas salivales submaxilares y sublinguales y los ganglios linfáticos. Identifique sucesivamente la subclavia. Obsérvela cuidadosamente e identifique la epiglotis y las cuerdas vocales.

Corte el diafragma respetando el esófago. colóquelos en la mesa y dispóngalos lo más parecido a como se encontraban en el animal. Mida y compare las longitudes de los intestinos delgado y grueso. Separe del cuerpo las diferentes estructuras del sistema excretor y organícelas sobre la mesa. encuentre las vías biliares y siga su trayectoria hasta su desembocadura en el intestino delgado. Identifique la válvula aurículo-ventricular derecha (tricúspide) y la emergencia de la arteria pulmonar desde el ventrículo derecho. Una vez que ha disecado el tubo digestivo y el hígado. Corte el corazón transversalmente. Identifique en la aurícula derecha la desembocadura de las venas cavas inferior y superior. 34). identifique el tabique interventricular y observe la diferencia en el grosor de las paredes de los ventrículos derecho e izquierdo. Con la maniobra anterior. Corte el músculo diafragma evitando cortar el esófago. Con la ayuda de las Figs. y ayudándose con los dedos y tijeras. Sistema digestivo. córtelo en dos longitudinalmente y observe como la pirámide renal se proyecta en la pelvis (Fig. 35 y 36 identifique las estructuras de la cavidad abdominal. Abra la cavidad abdominal siguiendo la línea alba. Observe la lengua y la faringe bucal hasta la epiglotis. Estudie el hígado. queda expuesta la pared posterior de la cavidad abdominal. Corte el transversalmente el esófago a nivel de la faringe y diseque todo el tubo digestivo hacia abajo. Localice el ciego y el apéndice vermiforme del intestino grueso e identifique sus diversas porciones hasta llegar al ano. El páncreas tiene la forma de numerosas masas tisulares diseminadas en el mesenterio del intestino delgado junto con los respectivos conductos secretores. Corte transversalmente a nivel del recto. Trate de identificar la arteria y vena renales. Sistema urinario. Con los dedos jale suavemente hacia fuera el intestino delgado e identifique el duodeno el yeyuno y el íleon. Observe la disposición de las valvas de la válvula pulmonar. Observe a contra luz. los uréteres y su desembocadura en la vejiga.valvas de la válvula aórtica. como estos confluyen en la parte alta del intestino delgado donde desembocan. Abra la aurícula y el ventrículo derechos. Note la ausencia de la vesícula biliar. Localice la válvula aurículo-ventricular izquierda (mitral) con sus valvas y músculos papilares y cuerdas tendinosas. jale y desprenda suavemente el estómago. Introduzca un estilete por la faringe e identifique el esófago y el estómago. Abra la aurícula izquierda e identifique la desembocadura de las venas pulmonares. Observe como el diafragma divide a ambas cavidades. 29. 35 y 36. Ayudándose de los esquemas de las Figs. Identifique en ambos riñones la pelvis renal. Extirpe un riñón. y los intestinos delgado y grueso hasta llegar al ano. localice los riñones y encima de ellos a las glándulas suprarrenales. . Identifique el bazo y comente con sus compañeros sus funciones.

El cerebro ha quedado desprendido del cráneo. Haga un corte transversal e identifique los ventrículos cerebrales. 35 y 36). Levántela hacia la nariz y sepárela del cráneo. Identifique la cabeza. pero unido al cráneo por la base. Identifique los diferentes niveles medulares. justo por debajo de los riñones. el puente y el hipotálamo. . de tal manera que la porción superior del hueso occipital queda entre las ramas. Identifique los ovarios. la glándula pineal. Identifique las vesículas seminales y la próstata ventral. 49. Los órganos de la reproducción dependerán. la calota queda prácticamente desprendida. En el macho pueden encontrarse los testículos en el abdomen o en el escroto. el tallo hipofisiario se rompe. Para separar el cerebro de la base del cráneo. proceda a inyectar agua a presión en el canal raquídeo de abajo hacia arriba. digestivo. Al seguir levantando el cerebro. Repita la maniobra en lado opuesto. hacia arriba y adelante (del occipucio hacia el hueso frontal) los huesos del cráneo. el cerebro queda expuesto. respiratorio. excretor. Diseque un testículo. pegados a la base del cráneo. Levante con cuidado la masa encefálica de adelante hacia atrás y observe a la glándula hipófisis (o pituitaria) en el piso del cráneo y fija a él por su cubierta de meninges. el cerebelo. Sistema nervioso. RESULTADOS: En el dorso de cada hoja. cuerpo y cola del epidídimo y el conducto deferente hasta la uretra interna. Mire a través de él y vea como las imágenes se observan invertidas. la emergencia de los nervios periféricos y la cola de caballo. proceda a cortar transversalmente los huesos da la columna vertebral. Sistema reproductor (Figs. haga un esquema de cada uno de los siguientes sistemas de órganos: cardiovascular. Identifique el tallo hipofisiario que une a la glándula con el hipotálamo. Para retirar la calota. las trompas de Falopio y los cuernos uterinos hasta su desembocadura en la vagina. el bulbo raquídeo. Extirpe uno de los ojos del animal. identifique el agujero occipital e introduzca una de las ramas de la tijera. Así. proceda a identificar los hemisferios cerebrales. Con una jeringa de 10 ml y una aguja del # 18 unida a un tubo de plástico del mismo calibre. Para exponer el sistema nervioso central proceda de la siguiente manera: con unas tijeras fuertes. Observe los pequeños oviductos y como estos se continúan con los respectivos cuernos uterinos (útero bicorne). del sexo del animal. nervioso. endocrino e inmune). Colóquelo sobre la mesa y con la ayuda de la Fig. Continúe levantando el cerebro hasta llegar al agujero occipital. Teniendo cuidado de no lastimar al cerebelo y demás tejido nervioso. reproductor. La médula saldrá intacta. Diseque un ovario y trate de identificar los folículos ováricos. De esta manera. ábralo en dos y se observe su contenido. Si la rata es hembra. corte la cabeza del animal entre el agujero occipital y la primera vértebra cervical. así como los nervios de los diferentes pares craneales. corte lateralmente. abra la esclerótica y con cuidado extraiga el cristalino. Para extraer la médula espinal. seccione transversalmente los bulbos olfatorios y los nervios ópticos que se encuentran inmediatamente por debajo. Identifique a cada uno con los nombres de los respectivos órganos que los conforman. entre las vértebras lumbares 3 y 4. claro está. los ovarios se localizarán en ambos lados de la pared posterior del abdomen.

W. Amsterdam.G. 1964. 1978.. Anesthesia of the labotarory rat and General techniques. (Ed).B. Administration of Substances. Huston J. Experimental Methodology. Sharp P. Editorial Interamericana. Rensema J. Revisado: Enero 31. 1990. 2003 Dr.R.J. Dover Publication.A.W. 1998.A. and Flecknell P. A dissection manual. 1989. Brown Company Publishers. In: The Laboratory Rat. New York. Suckow M. 1976. En: Manual de Prácticas de Laboratorio. Wolfe Medical Publications Ltd (Ed). A Colour Atlas of the Rat. (Ed). Wells T.J. Hebel R. 4. Elsevier. Baltimore. pp 5-10. Techniques in the Behavioral and Neural Sciences Vol. and LaRegina M. De una breve explicación de la función de cada uno de los sistemas. Williams and Wilkins Co.A.. van Dongen J. WM. BIBLIOGRAFÍA Armstrong G. and van Wunnik G. Chiasson R. México. Inc. pp 3-12.P. The Rat. pp 1-67. 1979. and Stromberg M. Waynforth H. Academic Press.L. In: Experimental and Surgical Techniques in the Rat. 1970. Dissection Guide. Laboratory Anatomy of the White Rat. CRC Press Boca Raton. Iowa.B.H. Andrés Quintanar Stephano ..E. Quintanar Stephano J. Anatomy of the Laboratory Rat.J. Remie R. Anatomía Macroscópica de los Sistemas de Órganos. London. Universidad Autónoma de Aguascalientes (Ed).G. 1992. Anatomía Macroscópica de los Sistemas de Órganos. In: Manual of Microsurgery on the Laboratory Rats. pp 61-95. Olds R. En: Manual de Prácticas de Fisiología. and Olds J. C.C.

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presión auricular derecha y presión de la arteria aorta. así como determinar cambios en la fuerza de contracción cuando se somete a tracción. analizando primero las características del registro de cada canal y comprendiendo su significado funcional. su duración. Ahora bien. observar el efecto del nervio vago sobre la frecuencia cardiaca y fuerza de contracción. Así. o bien. A la combinación de estos tres elementos se le llama CANAL DE DATOS o CANAL DE REGISTRO. INTRODUCCIÓN EL FISIOGRAFO ( fisios= función. así como los cambios que este sufre a través del tiempo. EL PROCESADOR o AMPLIFICADOR recibe la señal transducida y opera con ella. dependiendo del número de CANALES. ruidos cardiacos. En el proceso de captura de un fenómeno fisiológico. ó más simplemente CANAL. EL PROCESADOR Y EL REPRODUCTOR. EL TRANSDUCTOR o RECOLECTOR. se hace con el objeto de estudiar las relaciones que existen entre diferentes fenómenos fisiológicos y las características cambiantes de éstos a través del tiempo. o bien registrar 2. En nuestro laboratorio contamos con el FISIOGRAPH FOUR B (NARCO BIO-SYSTEMS) que tiene cuatro canales. -. en el estudio de las propiedades del músculo cardíaco nos permite caracterizar la sístole y la diástole. b) Comprobando la función de la UNIDAD DE DESPLAZAMIENTO DEL PAPEL. Fig. 3 o 4 variables fisiológicas simultáneamente. el registro simultáneo de diferentes fenómenos. c) Manejando el ESTIMULADOR.. 2. es un aparato diseñado para registrar gráficamente fenómenos fisiológicos. grafos= escritura). para después pasar a establecer las relaciones que existen entre los diferentes fenómenos. Cada uno tiene una función especial y características distintivas. Estos componentes son: EL TRANSDUCTOR. hay tres componentes básicos que componen el sistema de registro. cuando se emplean varios canales simultáneamente. Con él se pueden registrar. al estudiar las funciones del corazón podemos hacer el registro simultáneo del electrocardiograma.Aprender a operar el FISIOGRAFO: a) Manejando un canal. EL FISIOGRAFO nos permite reconocer y caracterizar los diversos componentes de un fenómeno fisiológico. En esta práctica. 1. por ejemplo. nos permiten obtener una visión de conjunto de la función cardiaca a través del tiempo. La operación puede . utilizando el transductor miógrafo tipo “C” para hacer una curva de calibración con pesas de valor conocido. Describir los diferentes elementos que conforman el FISIOGRAFO y conocer las características funcionales de cada uno de ellos. por ejemplo. detecta la información proveniente del medio ambiente y la convierte en una señal eléctrica (transducción). etc. la cual es más fácilmente manejada o procesada que la información original.EL FISIOGRAFO-- OBJETIVOS: 1. desde un fenómeno aislado empleando un canal.

Fig. 1a. las cuales son percibidas por los órganos sensoriales. MOTOR DE LA PLUMILLA o REPRODUCTOR (PEN MOTOR). El transductor es el detector óptico de los rayos laser reflejados desde la superficie del disco compacto. Las excursiones verticales de la plumilla a través del papel que se está deslizando son proporcionales a la actividad fisiológica. usando una plumilla entintada. OPERACIÓN DEL FISIOGRAFO Antes de seguir adelante es necesario hacer las siguientes consideraciones: . atenuar o extraer la raíz cuadrada. Así. ACOPLADOR DEL TRANSDUCTOR (TRANSDUCER COUPLER o PREAMPLIFICADOR). El acoplador se usa también para variar la sensibilidad y calibrar el sistema. Los transductores son dispositivos que convierten una forma de energía en otra forma de energía. convirtiéndolos en señales eléctricas. ELEMENTOS DE UN CANAL: TRANSDUCTOR (TRANSDUCER). Un ejemplo familiar de este sistema de tres elementos es el reproductor de discos compactos. La bocina o los audífonos constituyen el reproductor que convierte la señal eléctrica en ondas sonoras. El motor de la plumilla convierte la señal que sale del amplificador del canal en un registro de tinta que puede ser rectilíneo o curvilíneo. El amplificador o procesador aumenta la señal a una intensidad tal que pueda ser reproducida por la bocina. En la mayoría de los casos una menor distorsión de la amplificación de la señal transducida en todo lo que se requiere. las cuales pasan a través de una conexión adecuada al amplificador. Fig. Además contiene los controles e interruptores necesarios para procesar señales adicionales. El acoplador se usa para conectar el transductor o la señal que viene del sujeto o preparación experimental al AMPLIFICADOR DEL CANAL. Fig. o el logaritmo o algún otro procedimiento matemático para producir una señal aceptable para el reproductor. 1b. 1c. Fig. EL REPRODUCTOR o SISTEMA DE REGISTRO es el dispositivo que convierte la señal en una forma adecuada para que sea percibida por nuestros sentidos.consistir en amplificar. El amplificador del canal aumenta la señal del acoplador para proporcionar el incremento requerido en la intensidad de la señal para mover el motor de la plumilla (reproductor). se obtiene un registro gráfico instantáneo el cual describe la amplitud y curso temporal del evento fisiológico. Esto se debe a que la máxima rapidez de cambio de muchos fenómenos fisiológicos no exceden la rapidez de respuesta de la plumilla que se desliza sobre el papel de registro. Uno de los reproductores más útiles en el laboratorio de fisiología es la PLUMILLA DE REGISTRO montada sobre un galvanómetro de Darsonval. 1d. Existen transductores para convertir casi cualquier fenómeno fisiológico conocido en señales eléctricas proporcionales y apropiadas para ser procesadas y registradas por el fisiógrafo. en este caso el oído. AMPLIFICADOR DEL CANAL (CHANNEL AMPLIFIER).

Todos los tinteros.Baje la PALANCA DE TENSIÓN DEL PAPEL (Fig..Cheque que los TINTEROS (Fig. 2.5 cm...1. El papel esta rayado en forma cuadriculada con las rayas verticales separadas 0. 0.Asegúrese de quitar el dedo antes de dejar de presionar. Localizada a un lado del interruptor principal se encuentra la perilla del CONTROL DE INTERVALOS DE TIEMPO (TIME MARKER). Las rayas horizontales son de tres tipos y alternadas entre si. Fig.01. así como la palanca de las plumillas. la cual puede ser desde 0. 0. 4. 6. gire la perilla a la velocidad deseada. entre si. 5.0025.1c) se encuentran en la parte inferior izquierda de las unidades individuales (botón rojo). 1.05. 1c) se localizan en la parte inferior derecha de los AMPLIFICADORES (botón blanco). 0. las cuales se toman como referencias para facilitar la lectura de la amplitud de los registros.0 y 10 cm/seg. una gruesa cada 0. unas delgadas cuya distancia entre ellas es de 1 mm. 30 y 60 . 0. 2 2. 0.La tinta se hace fluir colocando el dedo índice sobre el agujero del tintero y apretándolo.5. La rotación en contra de las manecillas del reloj reduce la amplitud..25. Ninguna conexión errónea puede hacerse. Seleccione en orden creciente los puntos 1. De esta manera el fisiógrafo queda listo para trabajar cuando el INTERRUPTOR PRINCIPAL se encienda. 0. permitiendo que la punta de las mismas se pongan en contacto con el papel. de izquierda a derecha se incrementa el tamaño de las ondas (aumenta la amplitud) o bien haciendo que la plumilla se mueva hacia arriba.025.Suba las plumillas con la PALANCA DE LAS PLUMILLAS. 2). 2). Cualquier unidad opera normalmente en cualquier abertura o no opera en ninguna abertura del fisiógrafo.5. 5. Las perillas de control se operan girándolas. El foco rojo adyacente indica que el fisiógrafo está encendido o apagado.5 cm. PROCEDIMIENTO Para poner el fisiógrafo en condiciones de registro haga las siguientes maniobras: 1. a) Todos los interruptores de encendido-apagado de los AMPLIFICADORES (Fig. esto es. cables y conexiones son semejantes.. REVISIÓN DEL DESPLAZAMIENTO DEL PAPEL Gire la perilla de CONTROL DE LA VELOCIDAD DE DESPLAZAMIENTO DEL PAPEL (PAPER SPEED) (Fig 2) y observe el movimiento del papel de registro.Coloque un paquete de papel de registro bajo las plumillas e inserte el papel en las guías correspondientes. y otra más gruesa cada 2. Para controlar la velocidad con la que se desplaza el papel. 3. El interruptor está localizado a la izquierda de la UNIDAD DE CONTROL DEL DESPLAZAMIENTO DEL PAPEL.. 5. (Fig.5 cm. b) Todos los interruptores que inician o interrumpen el registro del evento fisiológico (Fig. 2) estén a la mitad de su capacidad y elevados de tal manera que el nivel de tinta quede justo por arriba de la superficie del papel del fisiógrafo. Cuando se giran en sentido de las manecillas del reloj.

5. proceda a: 1. Verifique los intervalos usando su reloj. 2. Ponga la perilla de AMPLIFICACION MV/CM en 1000. se desplaza hacia arriba con cada intervalo elegido. 9.seg. De esta manera el amplificador queda calibrado. 4. CALIBRACIÓN DEL PREAMPLIFICADOR (ACOPLADOR) (TRANSDUCER COUPLER 7173) Una vez calibrado el amplificador con el reproductor. y observe como que la PLUMILLA DE TIEMPO (5ª plumilla). Gire la perilla MV/CM al punto 2 MV/CM (máxima amplificación). el cual se encuentra superpuesta a la perilla de SENSIBILIDAD (Amplificación) (MV/CM). El marcador de eventos permite señalar puntos específicos en el papel durante el registro del fenómeno fisiológico. Encienda el botón rojo (POWER). Con la perilla de CONTROL DE POSICIÓN desplace la plumilla 1. 7. Gire la perilla del FILTRO (FILTER) al punto apropiado para eliminar (filtrar) el ruido (frecuencias) indeseables que pueden entrar y alterar o impedir el registro adecuado de los fenómenos bajo estudio. A la derecha de la PLUMILLA DE TIEMPO se encuentra un pequeño botón rojo llamado MARCADOR DE EVENTOS (EVENT MARKER). En caso de que la plumilla sobrepase o no llegue a los 3 cm. Oprima este botón para probar su operación. verifique la operación de la unidad. 6. Ponga la palanca de POLARIDAD (POLARITY) en positivo (+). el que al ser presionado provocará que la PLUMILLA DE TIEMPO se desvíe hacia arriba. 2. Fig. Con la perilla de CONTROL DE POSICIÓN (POSITION) desplace la PLUMILLA DE REGISTRO a una LINEA BASAL (generalmente al centro de los extremos del desplazamiento vertical de la PLUMILLA). Gire la perilla de MV/CM al punto de ADJ 3 cm. OPERACIÓN DE UN CANAL DE REGISTRO AMPLIFICADOR (CHANNEL AMPLIFIER) Fig. Gire completamente en favor de las manecillas del reloj la perilla de VARIABLE (Fig. 2. . Repita la maniobra de poner la perilla MV/CM en 1000 y ADJ 3 cm alternativamente y gire el tornillo de ADJ hacia donde sea necesario hasta que el desplazamiento de la plumilla sea de 3 cm exactamente. 3). 3. La plumilla se desplazará 3 cm hacia arriba (1. con un desarmador gire el TORNILLO de ADJ hacia la derecha para subir la plumilla o gire a la izquierda para bajar la plumilla.5 cm hacia abajo de la línea basal. 8. Usando varios grupos de Intervalos de tiempo y el Control de la velocidad del papel.5 cm por arriba de la línea basal). Gire el botón de posición y coloque la plumilla de registro en la línea basal apropiada. 3 1.

Gire la perilla de voltaje (VOLTS) a 0 voltios.. 5. 4. Ningún registro puede considerarse completo sin que la calibración de amplitud y tiempo. Antes de instalarlo asegúrese de que las clavijas del estimulador y el enchufe del fisiógrafo estén limpios y bien alineados. Apague el botón blanco (RECORD) del amplificador. 3.apagado- estímulos únicos) en la posición OFF. Calibre el sistema de registro del fisiógrafo utilizando las unidades adecuadas de deflexión de la plumilla. de tal manera que las señales eléctricas que pasen del acoplador al amplificador serán proporcionales a la magnitud de las señales eléctricas que salen del acoplador. Pulsos de corta duración pueden requerir voltajes altos para producir la respuesta deseada. Encienda el botón blanco de REGISTRO (RECORD). Gire el control de duración (DURATION) y el multiplicador en los puntos aplicado. . 1. 9. Conecte el transductor miógrafo tipo “C” (Miograph Transducer Type “C”) al acoplador con un cable conector No. 5. 2. plumilla). Gire la perilla de frecuencia (FRECUENCY) y el MULTIPLICADOR (X) en los puntos deseados y la palanca de CONT-OFF-SINGLE en la posición CONT (continuo). Si la magnitud de la señal por registrar es conocida. 6. Una vez instalado se pueden dar estímulos que son automáticamente indicados por una deflexión hacia arriba de la plumilla de tiempo (5a. Estos determinarán el voltaje de los estímulos. Ponga el control de voltaje (VOLTS) y el multiplicador en los puntos deseados. Ponga el interruptor ON-OFF (encendido-apagado) en la posición ON. 4) Instalación. CALIBRACIÓN DE UN REGISTRO ELEMENTOS ACCESORIOS ÚTILES DEL FISIOGRAFO ESTIMULADOR S1-10 (Fig. NOTA: El registro de una señal conocida se llama calibración del registro. 8. Con estas maniobras se han ajustado funcionalmente el amplificador con el acoplador y el reproductor. 4. Ponga el interruptor CONT-OFF-SINGLE (estímulos continuos. gire la perilla MV/CM al punto adecuado. 9. 6. Normalmente el control del voltaje debe iniciarse desde 0 y avanzar lentamente hasta lograr la respuesta deseada. Restablezca la línea basal utilizando la perilla de BALANCE DEL PREAMBPLIFICADOR. gire la perilla al punto 1000 MV/CM.El estimulador puede instalarse en cualquier compartimiento del fisiógrafo. 3. Encienda el botón de RECORD. Prenderá el foco adjunto. 7. Si no es así.

El pulso externo debe ser un pulso positivo de al menos 5 volts y 20 microsegundos de duración. Disparador externo: a) TRIG IN: Para usar un disparador externo. Un pulso único será aplicado a través de las terminales de salida. indica unión desde el capacitor de la unidad de aislamiento del estimulador con las terminales de salida. la plumilla de tiempo indicará el estímulo con una deflexión momentánea hacia arriba. El estimulador acepta pulsos disparados desde dispositivos externos y generarán un pulso por cada pulso recibido. y proporciona un pulso en una sola dirección. En la posición monofásica indica unió directa desde la unidad de aislamiento del estimulador con las terminales de salida. NEGRO (-). Cuando el interruptor se coloca en la posición CONT (continuo): a) Un tren de pulsos se esta aplicando a través de las terminales de salida. desconecte los electros de estímulo y con los dedos húmedos de una mano presione ligeramente sobre los electrodos e incremente lentamente el voltaje hasta que perciba los estímulos. CONT para pulsos continuos. b) TRIG OUT: El estimulador puede utilizarse para sincronizar otros aparatos tales como: otro estimulador. Conecte los cables estimuladores en los postes de salida. Ponga el interruptor en la posición OFF cuando no se desee estimular. Coloque el interruptor CONT-OFF-SINGLE en la posición SINGLE. Observe la polaridad.7. en la posición bifásica. ROJO (+). 8. c) La plumilla marcadora de tiempo se desplazara hacia arriba y se mantendrá en esa posición durante el tiempo que dure el tren de pulsos. Si tiene duda de que el estímulo se esté aplicando de una manera efectiva al sujeto de experimentación. b) La lámpara de neón prendera por cada pulso dado. coloque el interruptor CONT- OFF-SINGLE en la posición OFF. 10. un osciloscopio o una cámara. o en SINGLE para pulsos aislados. Cuando un disparo es requerido. El estimulador debe ser probado antes de que los electrodos sean conectados. el correspondiente tren de pulsos es producido con la duración y voltaje controlados por los botones del estimulador. La lámpara de neón indicará que un pulso ha salido por los postes de salida. . conecte el TRIG OUT usando un fono conector a un mecanismo disparador del aparato externo. 9. Si el estimulador está instalado en el fisiógrafo. 11. Aplique estímulos colocando el interruptor CONT-OFF-SINGLE en cualquiera de las posiciones. y el otro extremo a los electrodos de estímulo. Coloque el interruptor MONOPHASIC-BIPHASIC en la posición apropiada. La señal de TRIG-OUT es un pulso positivo de 20 volts y 50 microsegundos de duración de una fuente de 10 kilohom por cada estímulo aplicado a las terminales de salida. Conecte el disparador externo en el enchufe TRIG IN usando un fono conector. Cuando un tren de pulsos es aplicado. Los pulsos bifásicos reducen la polarización del electrodo ya que los promedios de las corrientes positivas y negativas son iguales.

Las plumillas deben quedar limpias. el fisiógrafo puede apagarse usando el interruptor de la línea principal. ESTIMULADOR S1-10 . esto se efectúa haciendo la operación contraria al llenado de las mismas. Eleve la polea de tensión del papel y la palanca de las plumillas. Cuando estos conocimientos sean completos. presionando el recipiente que contiene la tinta primero y después tapando con el dedo índice el orificio de entrada de la tinta y dejando de presionar lentamente el recipiente. es decir. Cada miembro del grupo deberá familiarizarse con la operación de todos los controles del fisiógrafo antes de proceder con los experimentos del laboratorio.

la plumilla de tiempo indicará el estímulo con una deflexión momentánea hacia arriba. Normalmente el control del voltaje debe iniciarse desde 0 y avanzar lentamente hasta lograr la respuesta adecuada. . SINGLE = AISLADOS) en la posición APAGADO. 3. en la posición bifásica. Coloque el interruptor MONOPHASIC-BIPHASIC en la posición apropiada. 9. 8. Los pulsos bifásicos reducen la polarización del electrodo ya que los promedios de las corrientes positivas y negativas son iguales. y proporciona un pulso en una sola dirección. La lámpara de neón indicará que un pulso ha salido por los postes de salida. Ponga el control de voltaje (VOLTS) y su multiplicador en los puntos deseados. Gire la perilla de voltaje (VOLTS) a 0 voltios. Un pulso único será aplicado a través de las terminales de salida. En la posición monofásica indica unión directa desde la unidad de aislamiento del estimulador con las terminales de salida. El estimulador puede instalarse en cualquier compartimiento del Fisiógrafo. indica unión desde el capacitor de la unidad de aislamiento del estimulador con las terminales de salida. Ponga el interruptor CONT-OFF-SINGLE (CONT = CONTINUOS. Coloque el interruptor CONT-OFF-SINGLE en la posición SINGLE. 2. OPERANDO EL ESTIMULADOR S1-10 1. Ponga el interruptor ON-OFF (encendido-apagado) en la posición ON. Una vez instalado se pueden dar estímulos que son automáticamente indicados por una deflexión hacia arriba de la plumilla de tiempo (5a plumilla). El estimulador debe ser probado antes de que los electrodos sean conectados. Si el estimulador está instalado en el Fisiógrafo. Gire la perilla de frecuencia (FRECUENCY) y su multiplicador (X) en los puntos deseados y la palanca de CONT-OFF-SINGLE en la posición CONT (continuo). 7. OFF = APAGADO. Prenderá el foco ROJO adjunto. 5. Antes de instalarlo asegúrese de que las clavijas del estimulador y el enchufe del Fisiógrafo estén limpios y bien alineados. Gire el control de duración (DURATION) y su multiplicador en los puntos deseados. Pulsos de corta duración pueden requerir voltajes altos para producir la respuesta deseada. 6. 4. Estos determinarán el voltaje de los estímulos.

Una los puntos y observe la recta que se forma. . • Si tiene duda de que el estímulo se esté aplicando de una manera efectiva al sujeto de experimentación. Conecte los cables estimuladores en los postes de salida. y el otro extremo a los electrodos de estímulo.10. o en SINGLE para estímulos aislados. Ponga el interruptor en la posición OFF cuando no se desee estimular. Peso Desplazamiento (g) vertical del registro (g) x y 0 ________________________________ 5 ________________________________ 10 ________________________________ 20 ________________________________ 40 ________________________________ 50 ________________________________ 100 Con los datos obtenidos haga una gráfica en papel cuadriculado. Aplique estímulos colocando el interruptor CONT-OFF-SINGLE en cualquiera de las posiciones. desconecte los electros de estímulo y con los dedos húmedos de una mano presione ligeramente sobre los electrodos e incremente lentamente el voltaje hasta que perciba los estímulos. Respete la polaridad de los postes y cables. CONT para pulsos continuos. ROJO (+) y NEGRO (-). en la que al eje de las x correspondan los valores crecientes de las pesas y al eje de las y a los valores verticales máximos del registro. 11.

la conducción pasiva se realiza en segmentos de membrana que carecen de canales iónicos operados por voltaje. Los responsables de las corrientes iónicas son canales de sodio y de potasio operados por voltaje que se activan de manera secuencial. También son heterogéneas en cuanto a propiedades de excitabilidad como sería la magnitud del estímulo umbral y la duración de su período refractario. Conducción ortodrómica significa la conducción del impulso nervioso en la dirección adecuada. la generación y la conducción del potencial de acción tiene los mismos principios. La clasificación más general las clasifica como A (alfa. histológicas (presencia o ausencia de mielina). En el caso de la fibras sensoriales (aferentes) el potencial de acción es generado en la terminal nerviosa periférica y es conducido hacia la terminal nerviosa central. produciendo corrientes iónicas que dan lugar al cambio transitorio del potencial de membrana conocido como potencial de acción. El potencial de acción en las fibras motoras (eferentes) es generado en el cono axónico y es conducido hacia la periferia hasta su efector. en la conducción pasiva intervienen los canales iónicos. Los nervios periféricos están constituidos por un grupo heterogéneo de fibras nerviosas. gamma y delta). POTENCIAL DE ACCION COMPUESTO INTRODUCCIÓN La función principal de las fibras nerviosas es la conducción del impulso nervioso (potencial de acción). La generación del potencial de acción es debida a un potencial electrotónico producido ya sea por actividad sináptica o por el estímulo aplicado directamente sobre la terminal nerviosa. B y C. Este potencial electrotónico activa canales iónicos operados por voltaje generando corrientes catiónicas entrantes y salientes que se propagan a través y a lo largo de la membrana (axolema) y de los líquidos intersticial e intracelular (axoplasma). el cual una vez producido. pertenencia (somáticas o autónomas). III y IV. funcionales (sensoriales o motoras). es posible registrar la suma (por sumación espacial) de los potenciales de acción de todas las fibras que lo constituyen (potencial de acción compuesto). La conducción antidrómica significa lo opuesto. Otra clasificación. El registro obtenido de esta manera (electroneurograma) muestra diversos componentes que corresponden a los diferentes tipos de fibras que constituyen al nervio y . o asociada a una estructura con características específicas. libre en muchos casos. con características todo o nada. se propaga a lo largo de la fibra nerviosa activando automáticamente a los canales iónicos. Cuando un nervio es dispuesto sobre electrodos de registro y se aplica un estímulo de magnitud suficiente. Independientemente del tipo de fibra nerviosa. tanto absoluto como relativo. II. El potencial de acción es conducido tanto activamente como pasivamente. Considerando todas estas características las fibras nerviosas pueden ser clasificadas de diversas maneras. La heterogeneidad de las fibras nerviosas se debe tanto a sus características geométricas (diámetro). beta. influidos por el campo eléctrico del mismo potencial de acción. las clasifica en fibras tipo Ia y Ib. la cual es utilizada principalmente para fibras sensoriales musculares.

Se abre cavidad abdominal hasta visualizar la pared posterior. 1) Ringer rana. Esta última maniobra es con el fin de evitar los reflejos motores medulares durante la disección del nervio. investigar el efecto de fármacos y xenobióticos sobre la conducción nerviosa. en seguida se destruye la médula espinal. 3) Reclutar espacialmente diferentes tipos de fibras nerviosas. 5) Determinar los parámetros de excitabilidad de reobase y cronaxia para un tipo de fibras nerviosas. 1) Obtención del nervio ciático de rana. Es importante contar con pinzas y tijeras finas (aunque no indispensable) 2) Cámara para nervio. OBJETIVOS 1) Determinar el estímulo umbral para diferentes poblaciones de fibras nerviosas. Soluciones. 6) Observar el efecto de los anestésicos locales (xilocaína) sobre la conducción nerviosa. etc. 4) Determinar la velocidad de conducción de diferentes tipos de fibras nerviosas. Además de investigar el tipo de fibras que constituyen al nervio. (puede ser suficiente solución salina isotónica) 2) Solución de Xilocaína al 2%. utilizando para ello un estilete. de preferencia de lucita 3) Estimulador 4) Osciloscopio equipado con amplificador AC/DC. Pueden utilizarse amplificadores acoplados a convertidores analógico/digital si se cuenta con tal equipo 5) Microscopio estereoscópico (puede ser suficiente una lupa). donde podrán distinguirse la .que son separados en base al estímulo umbral y en base a la latencia relativa (debido a su diferente velocidad de conducción) con que aparecen. este modelo es útil para ilustrar conceptos fisiológicos relacionados con las propiedades de excitabilidad de las fibras nerviosas y de otros tejidos excitables. MATERIAL Y METODOS Material y equipo Material biológico: Rana (aunque también pueden emplearse otras especies como la rata o el gato Material. La rana es sacrificada por decapitación. 2) Investigar el estímulo máximo para una población de fibras nerviosas. estudios sobre regeneración y enfermedades degenerativas (desmielinizantes). 1) Instrumental de disección y disectores de vidrio.

cuya disección se continúa hasta el tobillo (G). Se recomienda manipular al nervio con disectores de vidrio. o bien optar por una de ellas. A B C D E F G Figura 1. Es conveniente obtener la mayor longitud posible del nervio. se corta y se diseca hasta su emergencia hacia la parte posterior. Se procede a la disección del nervio ciático. 2) Montaje de la preparación en la cámara para nervio. y de las cuales se origina el nervio ciático. E: ilustración del nervio ciático disecado hasta la altura de la rodilla. desde su origen en la médula espinal hasta el tobillo (figura 1A-G). D: ilustración de la pared posterior de la cavidad abdominal con el nervio ciático referido. A: vista de la parte inferior del cuerpo de la rana después de haber retirado las vísceras abdominales. donde se divide en dos ramas principales. Secuencia de fotografías que ilustra la obtención del nervio ciático de la rana. donde se hace un orificio para poder pasarlo hacia la parte posterior. donde se origina el nervio ciático. Una vez separado el nervio es conveniente retirar restos de vasos sanguíneos y el tejido conectivo extraneural con el fin de evitar contactos deficientes con los electrodos de registro. F: en este caso se ha seleccionado el nervio tibial. El nervio se refiere con un trozo de hilo en su extremo proximal.columna vertebral y las última raíces nerviosas que emergen de ella. B: Acercamiento que ilustra las últimas raíces nerviosas. se voltea a la rana y se prosigue con la disección del nervio ciático hasta la altura de la rodilla. se coloca sobre los electrodos dispuestos en la cámara. cuidando de que estos se . que en ranas de mediano tamaño sobrepasa los 60 mm. siguiendo su trayecto hasta la altura del pie de la rana. ambas pueden ser disecadas. Una vez obtenido el nervio. evitando al máximo tocarlo con metales. C: lustración de la manera como se refiere el nervio ciático para su disección.

Con esta gráfica se ilustran los conceptos de estímulo umbral. Se vierte un poco de Ringer o solución salina sobre el fondo de la cámara y en seguida se sella con la tapa (aplicando un poco de vaselina). Fotografías que ilustran las características de la cámara para nervio y su disposición para el estímulo del nervio y registro del electroneurograma. Determinación del estímulo umbral y el estímulo máximo. Cuando se obtenga el estímulo umbral se cambia la polaridad del estímulo para seleccionar el tipo de corriente (anódica o catódica) más adecuada a utilizar.5 ms/división. Nota: cuando la magnitud del estímulo es suficientemente grande aparecerán . Se selecciona un estímulo cuya duración sea de 0. se procede a conectar los electrodos para estimulación y para registro (Figura 2A-D). Se selecciona la escala de la base de tiempo del osciloscopio en 0. Se incrementa de manera gradual la amplitud del estímulo hasta obtener la respuesta mínima observable (en el caso de utilizar un osciloscopio la escala de la amplitud para esta maniobra debe de ser de 0. REGISTRO DE DATOS 1. A B C D u o e Figura 2. 3) Procedimiento para la estimulación y registro. Los electrodos para estimulación se conectan al extremo proximal (más grueso) del nervio y los electrodos para registro se conectan al extremo distal (más delgado).encuentren limpios (Figura 2 A-B). A: cámara de lucita y la placa para sellarla después de colocar el nervio. Una vez que se ha montado el nervio ciático en la cámara para nervio.01 ms. El sello de la cámara es importante para que el nervio se mantenga húmedo durante todo el curso de la práctica. B y C: nervio montado sobre los electrodos de estímulo y registro. y supraumbral. u: unidad aisladora de estímulos y o: oscilocopio). subumbral. estímulo máximo. En seguida se aplican estímulos de amplitud creciente y se miden las amplitudes de las respuestas obtenidas (podrá ser necesario modificar la escala de la amplitud en el osciloscopio). D: dispositivo para la estimulación y el registro (e: estimulador. Con estos resultados construya una gráfica: amplitud del estímulo versus amplitud de la respuesta.5 a 1 mv/división).

Determinación de la velocidad de conducción.varios componentes (distinguidos con latencias diferentes) en nuestro registro. En esta gráfica se calcula la velocidad de conducción y se demuestra además que esta es constante a lo largo de la fibra nerviosa. dejándolo unos 5 minutos. Determinación de los parámetros de reobase y cronaxia. Identificación del tipo de fibras en base a su velocidad de conducción. Efecto de los anestésicos locales sobre la conducción nerviosa. Con estos datos construya una gráfica: duración del estímulo versus amplitud del estímulo. Se aplican estímulos máximos variando la distancia entre los electrodos de estimulación y los electrodos de registro (los electrodos de estimulación pueden irse acercando gradualmente a los electrodos de registro o viceversa. Se selecciona un estímulo máximo y se estimula repetitivamente con una frecuencia de 0. se mide la latencia de cada uno de ellos y se calcula su velocidad de conducción. el nervio se retira de la cámara y se coloca en un vaso de precipitado conteniendo un volumen suficiente de Ringer o solución salina. Se selecciona un estímulo con 5 ms de duración y se busca la amplitud del estímulo que nos dará la respuesta mínima (estímulo umbral). Después de haberse obtenido el bloqueo completo. De esta manera se obtienen varios puntos. . Describa sus observaciones en la hoja de resultados 2. Se recomienda hacer el análisis en el primer componente.0 ms/división seleccionado un estímulo de duración de 0. el cual corresponde a la población de fibras más rápidas. Finalmente. 3. esta gráfica nos ilustrará el curso temporal del bloqueo con este anestésico local. se procede a colocar un trozo de algodón impregnado con xilocaína al 2% entre los electrodos de registro y los de estimulación (se recomienda colocarlo en la parte media del nervio). Se vuelve a estimular y se observará la recuperación de la respuesta.1 Hz. Calcule las diferentes velocidades de conducción y pase los datos a la hoja de resultados. Se aplica un estímulo máximo de corta duración y se selecciona el primer componente del registro para la determinación de este parámetro. Con la escala de la base de tiempo del osciloscopio seleccionada en 1. en seguida se reduce gradualmente la duración del estímulo y se busca la amplitud necesaria para la respuesta umbral. Se grafica el tiempo versus la amplitud de la respuesta. cronaxia y estímulos subumbrales y supraumbrales. 4. RESULTADOS Describa y discuta las observaciones realizadas y enumere las conclusiones correspondientes a cada objetivo. En esta gráfica (curva de excitabilidad) se analizan los conceptos de reobase. tiempo después del cual se retira y se vuelve a colocar sobre la cámara de registro. lo cual ilustra el efecto reversible del bloqueo con la xilocaína. Describa sus observaciones en la hoja de resultados. 5. Con el componente que aparece primero.05 ms se procede a ir incrementando gradualmente su amplitud hasta observar el mayor número de componentes posibles. Esta maniobra ilustrará (en base a su velocidad de conducción) los principales grupos que constituyen el nervio ciático de la rana. midiendo la amplitud del potencial de acción compuesto cada minuto hasta la desaparición de la respuesta. Se construye una gráfica: distancia entre electrodos versus latencia.

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el sarcolema. que se caracteriza por provocar una contracción débil debido a que únicamente se estimulan las fibras musculares más excitables. la relación de inervación varía para cada unidad motora desde 1/100 hasta 1/600 en el músculo esquelético. Las fibras individuales son relativamente largas en relación a su diámetro y contiene muchos núcleos a lo largo de toda la fibra. Bajo circunstancias normales. Los fascículos se agrupan para formar los músculos. la fibra se contrae completamente (RESPUESTA TODO O NADA). una motoneurona inerva siempre más de una fibra muscular. PROPIEDADES DEL MUSCULO ESQUELETICO INTRODUCCIÓN El músculo esquelético se caracteriza por presentar estriaciones transversales cuando se observa con el microscopio. La energía para la contracción se deriva de la degradación del trifosfato de adenosín (ATP) que desencadena una cascada de eventos fisicoquímicos que involucran el deslizamiento de los filamentos de la contracción (actina y miosina) dentro del músculo. no incrementarán la fuerza de las contracciones. (Fig. los que más fácilmente se controlan son los eléctricos. la fuerza de la contracción se lleva a cabo dependiendo del número de fibras que se activan. La graduación de la contracción tan característica del músculo completo. Mayores incrementos en la intensidad de los estímulos (estímulos supramáximos). 1) La característica más notable del músculo esquelético es la capacidad que tiene de contraerse (acortarse) y al hacerlo producir tensión y trabajo. Si los electrodos se insertan directamente en la masa muscular y se aplican estímulos aislados de intensidad creciente. la temperatura juega un papel muy importante en estas reacciones. Como en cualquier proceso bioquímico. está determinada por variaciones en el número de fibras musculares que participan en la contracción. Cuando una fibra muscular es activada por un impulso nervioso proveniente de una motoneurona. En un animal experimental en el que la activación del músculo se lleva a cabo por la aplicación directa de estímulos eléctricos. las contracciones musculares (sacudidas simples) serán de mayor fuerza hasta llegar a un estímulo de intensidad tal que ya no provocará incremento en la fuerza de las contracciones (estímulo máximo). Los músculos esqueléticos están unidos al esqueleto y su contracción causa que los huesos articulados se muevan y realicen todos los movimientos corporales. y grupos de fibras musculares se agrupan formando haces o fascículos musculares que se mantienen unidos por tejido conectivo. Aunque un amplio espectro de estímulos pueden emplearse. se llegará al estímulo umbral. Cada célula (fibra) muscular está rodeada de una membrana. . Si se continúa incrementando la intensidad de los estímulos. se pueden demostrar muchas de las características fundamentales del músculo esquelético. Siempre debe tenerse en mente que la relación entre fibras musculares que inerva una neurona motora es mayor que la unidad. es decir.

un incremento de la intensidad de los estímulos más allá de un cierto punto (estímulos supramáximos). Así. Es sabido que no todas las fibras musculares tienen el mismo umbral de excitación y que la contracción máxima de un músculo durante una sacudida. Una propiedad fundamental de las fibras musculares en general es que. estímulos aislados de intensidad máxima darán lugar a sacudidas más intensas (dentro de ciertos límites). se requiere un cierto tiempo para que el acople excitación-contracción ocurra. Hay que hacer notar que la contracción no ocurre inmediatamente después de la aplicación del estímulo. Por lo tanto. ya que todas las fibras se están contrayendo. no provocarán una mayor fuerza de contracción. Es decir. al incrementar la longitud de reposo de un músculo este se contrae con mayor fuerza. Este fenómeno es semejante a la Ley de Starling del corazón. dentro de ciertos límites. A este pequeño intervalo de tiempo entre la aplicación del estímulo y la aparición de la sacudida se le llama periodo de latencia. El efecto de la carga sobre el músculo puede ser fácilmente demostrada en la preparación muscular. cuando antes del estímulo se ha incrementado la tensión de reposo del . ocurre solo cuando la dispersión de la corriente estimulante (estímulo máximo) alcanza el umbral de todas las fibras del músculo.

apareciendo el registro gráfico de la plumilla parecido a una escalera. Se cree que durante la sacudida simple. la cual ejerce una fuerza mucho mayor que la sacudida simple. Si en lugar de estímulos únicos se aplican al músculo estímulos repetitivos. Se ha demostrado que esta pérdida de la contractilidad se debe a la acumulación de productos de desecho y a la depleción de energía almacenada. se producirá una serie sucesiva de sacudidas. el músculo se contrae. algunas veces. observarse durante la etapa inicial de un tren de sacudidas simples. las contracciones se fundirán en una contracción sostenida. la contracción se llama isotónica (del gr. mas Ca++ libre en el citosol incrementando así la fuerza de contracción. Se cree que este incremento en la contractilidad puede deberse al ligero incremento en la temperatura de las fibras musculares durante las contracciones sucesivas. Dependiendo de la carga contra la que tiene que contraerse. isos=igual y metro=medida). se le llama contracción isométrica (del gr. Naturalmente que una tensión de reposo que jale tanto a la fibra. OBJETIVOS Examinar las propiedades del músculo esquelético cuando se estimula directamente. un tiempo mucho mayor se requiere para la síntesis de nuevos compuestos ricos en energía. provocará separación de los miofilamentos en la sarcómera. Durante los movimientos corporales. el músculo no es capaz de liberar toda la energía almacenada en sus fibras aunque todas están participando en la contracción. Si la frecuencia es lo suficientemente alta. y diminuirá la capacidad de contracción del músculo. Por esta razón al fenómeno se le ha llamado fenómeno de la escalera o treppe. Con estímulos sucesivos se irá contrayendo más intensamente por pequeños incrementos. Después de un corto tiempo de estimulación. es decir el músculo presenta fatiga muscular. el músculo pierde la capacidad para ejercer tensión. Para llevar a cabo lo anterior se deberán realizar las siguientes mediciones: Con estímulos aislados: 1) Estímulo umbral para la contracción . las contracciones musculares son generalmente combinaciones de ambos tipos y depende de si los huesos articulados son movidos o no. Otra teoría postula que el Ca++ liberado no es completamente reabsorbido al retículo sarcoplásmico. Al aplicar un estímulo único de intensidad máxima. el músculo puede contraerse de dos maneras: a) si el músculo mueve una carga una cierta distancia. isos=igual y tono=tensión) y b) si el músculo se fija por los extremos para impedir el acortamiento durante la contracción. llamada contracción tetánica.músculo. Un fenómeno interesante puede. la fatiga muscular depende la frecuencia de estimulación. Aunque un corto período de descanso dará lugar a que la circulación remueva los productos de desecho. quedando pues. el músculo no alcanzará a relajarse entre los estímulos y si estos son de mayor frecuencia. En general. Las fibras musculares no pueden permanecer contraídas por tiempo indefinido al estar realizando un trabajo. se presenta pronto con estímulos frecuentes y más lentamente con estímulos de menor frecuencia.

Aplique una ligera tensión al músculo con el tornillo de tensión. Tome el cabo suelto del hilo amarrado al tendón y haga un nudo dejando una pequeña asa e introdúzcala en la palanca del transductor. Tome a la rana y pase la pata por las asas dejadas por los hilos dobles hasta llegar a la porción proximal de la tibia (rodilla). 2). MANIOBRAS EXPERIMENTALES Estímulo umbral para la contracción. Colóquela sobre la tabla para rana y proceda a retirar la piel de la pata izquierda. Ajuste la sensibilidad a aproximadamente 2.5 cm = 100 g. Fije los hilos a los sujetadores que se encuentran a los lados de la misma. Preparación muscular (Fig.5 cm de amplitud del registro = 100 g. 2) Estímulo máximo para la contracción máxima (sacudida simple) a) Periodo de latencia b) Tiempo de contracción c) Tiempo de relajación d) Duración de la sacudida simple e) Fuerza de la contracción de la sacudida simple f) Estímulos supramáximos 3) Efecto de la tensión de reposo sobre la fuerza de contracción 4) Fatiga con estímulos aislados Con estímulos repetitivos a) Fenómeno de la escalera b) Suma de las contracciones c) Contracción tetánica d) Fatiga tetánica MATERIAL Y EQUIPO 1) Fisiografo (un canal) 2) Miógrafo tipo “C” 3) Tornillo de tensión 4) Juego de pesas esas 5) Electrodos de estímulo de tipo alfiler 6) Cable estimulador 7) Tabla para rana 8) Soporte universal 9) Regla 10) Estilete 11) Disectores de vidrio 12) Hilo cáñamo doble cero 13) Canalizador de pulsos 14) Ringer rana y 15) Estuche de disecciones. Con la solución de Ringer rana mantenga húmedo el músculo a lo largo del experimento. de tal manera que 2. Conecte los electrodos de alfiler al estimulador. Ponga . Destruya el cerebro y la médula espinal de una rana. vía cables del estimulador. Jale los hilos fuertemente para que la rodilla y los huesos de la pierna queden firmemente apretados a la superficie de la tabla. Corte el tendón entre el nudo del hilo y su inserción en el hueso calcáneo y eleve el músculo gastrocnemio. PROCEDIMIENTO Calibre un canal del Fisiógrafo utilizando un transductor miógrafo tipo “C”. Antes de fijar la rana a la tabla. deje un pequeño espacio entre el hilo y el tendón para que el hilo no se resbale durante las maniobras experimentales. Amarre el tendón de aquiles (porción distal) con un hilo doble cero de unos 15 cm de longitud. Inserte los electrodos de estímulo de alfiler en los extremos distal y proximal de la masa muscular. pase un hilo doble por cada uno de los orificios que la atraviesan. Con los disectores de vidrio diseque el músculo gastrocnemio en toda su longitud.

el deslizamiento del papel a una velocidad de 2. Mida la duración de la sacudida simple. incremente lentamente la intensidad de los estímulos iniciando con 0 voltios hasta observar la primera contracción (sacudida simple). TABLA 1. sumación espacial. Este es el estímulo umbral. Escoja el estímulo máximo y aplicando estímulos aislados inicie la . estímulo máximo. Fuerza de la contracción. Estímulo umbral. Utilizando estímulos aislados. Continúe incrementando la intensidad de los estímulos y observe que estos ya no provocarán mayor intensidad en la amplitud de las sacudidas. Con los datos de la Tabla 1. Estímulo máximo para la contracción máxima. se les llama estímulos supramáximos. Mientras el papel se está deslizando.5 cm = 100 g. Identifique en el mismo trazo el periodo de latencia. EFECTO DE LA TENSIÓN DE REPOSO SOBRE LA FUERZA DE CONTRACCIÓN Ajuste la sensibilidad del registro si es necesario (mayor o menor sensibilidad debe utilizarse dependiendo de la fuerza del músculo). de duración. comience a estimular con pulsos de 2 mseg. A los estímulos de intensidad mayor que ya no incrementaron la amplitud de las contracciones. Efecto de la intensidad del estímulo sobre la magnitud de la contracción muscular. INTENSIDAD AMPLITUD DE LA DEL ESTÍMULO RESPUESTA Duración de la sacudida simple. haga una gráfica en donde la variable independiente (abscisas) es el voltaje aplicado con cada estímulo y la variable dependiente (ordenadas) la amplitud de las correspondientes sacudidas. Con la calibración de la amplitud del registro de 2. Al estímulo mínimo que alcanzo a provocar la máxima fuerza de contracción se la llama estímulo máximo. estímulos supramáximos. el tiempo de contracción y el tiempo de relajación. Con el tornillo de tensión disminuya la tensión del músculo hasta que el hilo que une el músculo con el transductor ejerza la mínima tensión. aplique unos 3 estímulos aislados y pare el papel. calcule en el mismo registro la fuerza de la contracción de la sacudida simple. Con estímulos de 2 ms de duración y el voltaje del estímulo máximo ponga a deslizar el papel a una velocidad de 10 cm/seg. Con los resultados de voltaje y amplitud de las sacudidas llene la Tabla 1.5 mm/seg. Continúe incrementando la intensidad de los estímulos hasta que las sacudidas alcancen la máxima amplitud.

Mida la tensión de reposo y la amplitud de la respuesta al estímulo en cada vuelta del tornillo. seleccione el estímulo máximo de 2 ms de duración y aplique un estímulo cada 2 segundos hasta que se aprecie una disminución clara de la fuerza de contracción. Ajuste la tensión de reposo al punto donde obtuvo la máxima contracción en el . EFECTO DE ESTIMULOS REPETITIVOS Ajuste la sensibilidad para poder registrar sacudidas musculares con una amplitud adecuada. Grafique la altura de la contracción versus al tiempo como una medición de fatiga(*). Antes de continuar con el siguiente objetivo. Con los datos de la Tabla 2.10 cm/seg. Continúe incrementando la tensión de reposo y aplicando los estímulos correspondientes hasta que la amplitud del las contracciones alcance un máximo y empiecen a disminuir.estimulación con una tensión de reposo muy ligera. Con cuidado desmonte la preparación muscular y vuelva a montarla en la otra pata. Incremente la tensión progresivamente y en cada vuelta del tornillo de tensión estimule al músculo. Determine en la gráfica la tensión de reposo que dio lugar a la máxima fuerza de contracción y la tensión de reposo en la que las contracciones empiezan a ser más débiles. TABLA 2. TENSIÓN DE REPOSO AMPLITUD DE LAS CONTRACCIONES FATIGA DE LA CONTRACCIÓN CON ESTÍMULOS AISLADOS Ajuste la velocidad del papel a 0. Aplique al músculo una tensión de reposo adecuada. Con los resultados de tensión de reposo y amplitud de la sacudida. llene la Tabla 2. encuentre el estímulo máximo y la tensión de reposo adecuada. Efecto de la tensión de reposo sobre la fuerza de las contracciones. Calibre el registro con una pesa de magnitud adecuada y exprese la tensión de reposo y la fuerza de las contracciones en gramos. haga una gráfica en donde la variable independiente (abscisas) es la tensión de reposo y la dependiente (ordenadas) la amplitud de las sacudidas.

*Tiempo de fatiga con estímulos aislados_____ min. aumentan de intensidad y se van fundiendo en una sola contracción cuando aumenta la frecuencia de estimulación. Determine si el músculo presenta signos de fatiga (*). Umbral de la contracción____ voltios. 4. Con la velocidad del papel a 0. 25 y 50 estímulos/seg. Utilizando la gráfica intensidad del estímulo-fuerza de la contracción. 8.1 cm/seg. Voltaje del estímulo máximo____ voltios. 6. Duración del periodo de latencia____seg. 20. Determine la frecuencia con la que se alcanza la contracción tetánica. Observe como las sacudidas no regresan al nivel de reposo. Describa brevemente la relación que hay entre el efecto de estímulos repetitivos con la suma de las contracciones. 2. Mencione las causas de la fatiga muscular. 4. Pare el papel y repita las maniobras con frecuencias de 7.5. diga que tipo de contracción ocurre durante la caracterización de la sacudida simple y que tipo de contracción cuando se incrementó la tensión de reposo. 5. Seleccione el estímulo máximo. FATIGA DE LA CONTRACCIÓN DURANTE LA ESTIMULACIÓN TETÁNICA Ajuste el desplazamiento del papel a 0. *Tiempo de fatiga con el estímulo tetánico____ seg. 6. . Detenga el papel. Calibre el registro usando una pesa adecuada y determine la relación en gramos entre una sacudida simple y la contracción tetánica. Fuerza máxima de la concentración tetánica______ g.punto anterior. Repita el procedimiento una vez más para observar la fatiga de las fibras musculares. explique la sumación espacial. En relación con la contracción isotónica e isométrica. ¿Qué es el umbral de contracción? 2. Duración del período de contracción_____seg. ¿Qué es un estímulo máximo? 3. 3. 9. (*)Aunque es difícil definir la fatiga. Duración del periodo de relajación ____ seg. Seleccione el voltaje del estímulo máximo.1 cm/seg estimule al músculo con varias frecuencias iniciando con 2 estímulos/seg durante 3 seg. 5. Relación de la sacudida simple-tétanos ______ 10. Duración de la sacudida simple_____seg. ponga en marcha el papel y estimule durante 3 seg. 10. Tensión de reposo en la cual se obtuvo la fuerza de contracción máxima____g 7. Fuerza de contracción máxima de la sacudida simple_____ g. Ponga la perilla de frecuencia del estimulador en 25 pulsos/seg y estimule el músculo nuevamente durante dos minutos. RESULTADOS: 1. CUESTIONARIO 1. suponemos que esta existe cuando la tensión ha caído un 37% de su valor inicial. seleccione 5 estímulos/seg.

1978. Contraction of Skeletal Muscle. pp 62-74. Schottelius D. México. Brooks/Cole. New York.L.L. Propiedades del Músculo Esquelético. Mechanical Behaviour of Skeletal Muscle. 1975. pp 91-96. In: Physiology Laboratory Manual. 2000. Skeletal Muscle. Baylor University (Ed). (Ed). Narco Bio System Inc. 1989. Stimulus-Response relationships in Skeletal Muscle. 2) Ganong F. In: Laboratory Experiments in Human Physiology. Saint Louis.D. pp 87-94. BIBLIOGRAFÍA 1) Andrew B. 5) Martin D.D. 4) Hoff H. pp 45-54. Saint Louis. 1978.A. Mosby. Diga porque en esta práctica se utiliza el estimulador eléctrico.E. Thomson J. In: Textbook of Medical Physiology. Thomson J. 2001. Electrical Stimulation of Nerve and Muscle Tissues. Houston. ¿Que elementos del músculo esquelético se piensa que son los responsables de la tensión pasiva? 8. In: Physiology Laboratory Manual.A. Saundres.E. Nerve. Muscle and Nerve. In: Physiology Laboratory Manual. Saint Louis. 8) Schottelius B. En: Manual de Prácticas de Fisiología General. Lange Medical Books/McGraw-Hill. Muscle Physiology.A. Schottelius D.7. Huston. pp 19-57. Explique las causas del fenómeno de la escalera. 1971. Neuromuscular Physiology. Properties of Skeletal Muscle. USA. 2001. From Cells to System. pp 31-40. 9) Schottelius B. 1972.D.D. In: Experimental Physiology. Churchill Livingstone.D.W. pp III-1-III-9. In: Human Physiology. 3) Guyton C. Mosby. and Hall J. Capacity of the Muscle to do Work. pp 41-52. Nerve. Geddes L.A.A. 6) Quintanar Stephano J.E. Schottelius D. Universidad Autónoma de Aguascalientes (Ed). 1978. Edinburgh. Nerve. pp 239-258. In: Review of Medical Physiology. USA. 7) Schottelius B. Philadelphia. Mosby. 10) Sherwood L. In: Experimental Physiology. pp 53-57. .D. Thomson J.

LA PREPARACIÓN NEUROMUSCULAR

INTRODUCCIÓN

Las contracciones de un músculo pueden variar de intensidad. Un potencial de
acción único en una fibra muscular induce una contracción débil y de corta duración
llamada sacudida simple, y es incapaz de hacer un trabajo si esta ocurre en un músculo
íntegro. En el músculo íntegro, las fibras musculares están dispuestas de tal manera que al
contraerse actúan sinérgicamente produciendo contracciones de intensidad variable (mucho
más fuertes que la sacudida simple de una sola fibra). En otras palabras, la fuerza ejercida
por el mismo músculo puede variar dependiendo del peso del objeto que se quiere mover.
La gradación de las contracciones musculares dependen de 1) el número de fibras
musculares que se contraen y 2) la tensión desarrollada por cada unidad motora al activarse.

El número de fibras que se contraen dentro de un músculo depende del número de
unidades motoras activadas. Cada músculo está inervado por un cierto número de neuronas
motoras (motoneuronas). Cuando una neurona motora entra a un músculo se ramifica en
varias terminales nerviosas, y cada terminal nerviosa inerva a una fibra muscular
individual. Así, una neurona motora inerva a varias fibras musculares y cuando esta se
activa, todas las fibras musculares que inerva se estimulan y se contraen simultáneamente.
Al conjunto de una motoneurona con las fibras musculares que inerva se llama unidad
motora. Las fibras musculares de una unidad motora se distribuyen en la masa muscular,
así, al contraerse simultáneamente provocarán una contracción débil pero uniforme de todo
el músculo. Cuando se requiere de una contracción muscular débil, solo unas pocas
unidades motoras se activarán, mientras que requerimientos de mayor fuerza, requerirán de
la participación de un mayor número de unidades motoras. La manera más conveniente
para estudiar las propiedades de la unidad motora es la preparación neuromuscular.

La contracción gradual del músculo esquelético se puede lograr ya sea
incrementando el número de motoneuronas activadas simultáneamente (sumación espacial)
o incrementado la frecuencia de descarga de las motoneuronas individuales (sumación
temporal).

La unión neuromuscular. La contracción muscular esquelética está bajo el control
del sistema nervioso. El paso de la información de la terminal nerviosa al músculo ocurre
en una estructura especializada llamada unión neuromuscular, sinapsis neuromuscular o
placa motora terminal. (Fig. 1).

El mecanismo por el cual la motoneurona activa a la fibra muscular a través de la unión
neuromuscular, es el siguiente (Fig. 1):
1. Al llegar el potencial de acción a la terminal nerviosa en la unión neuromuscular, el
potencial de acción provoca un incremento en la conductancia al calcio, el cual
ingresa a la terminal nerviosa.

2. En el interior, el calcio induce la migración de las vesículas sinápticas ricas en
acetilcolina (ACh) hacia la superficie de la membrana de la terminal que ve hacia la
hendidura sináptica y se fusiona con ella. Esta fusión permite que la ACh sea
liberada al espacio sináptico, fenómeno conocido como exocitosis.
3. Desde el espacio sináptico la ACh difunde hasta la placa motora terminal en la
membrana muscular (membrana postsináptica) en donde se une a sus receptores
específicos.
4. La interacción ACh-receptor, abre canales de sodio y en menor número canales de
potasio, incrementando la entrada de sodio y la salida de potasio, lo que despolariza
localmente a la membrana de la placa motora. Si dicha despolarización alcanza el
umbral de disparo de la fibra muscular, se desencadena un potencial de acción que
viaja por el sarcoplasma hacia ambos extremos de la fibra y al interior de la misma
por los túbulos “T”.
5. A nivel de la triada, el potencial de acción en los tubulos “T” provoca que el
retículo sarcoplásmico libere al calcio almacenado, el cual difunde e interactúa con
los miofilamentos de actina de la sarcómera desencadenando el proceso de la
contracción muscular. Al mecanismo por el que el potencial de acción muscular
desencadena la contracción de la fibra, se le llama acople excitación-contracción.

La transmisión del impulso nervioso a través de la unión neuromuscular puede ser
inhibido o facilitado por ciertas drogas. El curare y el falxedil son ejemplo de drogas

bloqueadoras, las cuales actúan compitiendo por los receptores de la ACh en la membrana
de la placa motora. La prostigmina por el contrario, facilita el paso de los impulsos a través
de la unión por medio de la inactivación de la enzima acetilcolinesterasa, enzima que
degrada a la ACh, permitiendo así, que esta actúe más tiempo sobre sus receptores.

La unión neuromuscular, también es muy sensible a la fatiga y a su medio ambiente
químico. Estímulos repetidos de alta frecuencia inducen una disminución de la respuesta
contractil. A este fenómeno se le ha llamado “Inhibición de Wedensky”, y se debe a que la
velocidad de liberación y degradación de la ACh excede a la velocidad de su síntesis en las
terminales nerviosas (fatiga nerviosa).

OBJETIVOS

Caracterizar las propiedades de la unión neuromuscular esquelética de la rana,
realizando las siguientes maniobras:

1. Estimular al nervio ciático con estímulos aislados para encontrar los estímulos
subumbral, umbral, máximo y supramáximos capaces de provocar la contracción
mínima y máxima respectivamente del músculo gastrocnemio.
2. Estimular al músculo directamente con estímulos aislados para encontrar los
estímulos subumbral, umbral, máximo y supramáximo.
3. Caracterizar las contracciones musculares al estimular repetitivamente al nervio.
4. Comparar el tiempo de fatiga de la unión neuromuscular y el tiempo de fatiga del
músculo.
5. Observar el efecto del bloqueo de la unión neuromuscular sobre la actividad
muscular.

MATERIAL Y REACTIVOS

Biológico: Rana

Equipo: 1) Fisiografo (un canal) 2) Transductor miógrafo tipo “C” 3) Estimulador eléctrico
4) Canalizador de pulsos 5) Electrodos de estímulo de ganchillo y de alfiler 6) Juego de
pesas 7) Estativo 8) Tornillo de tensión 9) Estuche de disecciones 10) Disectores de vidrio
11) Estilete 12) Hilo fuerte 13) Jeringa de 3 ml.

Soluciones: 1) Ringer rana a temperatura ambiente 2) Tubocurarina (1 mg/ml) (Sigma).

Calibre el canal del fisiógrafo con un transductor miógrafo tipo “C”. Utilizando una
pesa adecuada, calibre la amplitud del registro a 2.5 cm = 50 g.

Preparación neuromuscular

Destruya el cerebro y la médula espinal de una rana y colóquela sobre la mesa de
disecciones. Corte circularmente la piel de la porción proximal de uno de los muslos. Jálela
hacia abajo para retirar toda la piel del muslo y de la pierna (sale como si fuera un caletín).
Con los disectores de vidrio diseque el músculo gastrocnemio en toda su longitud. Amarre

umbral. Con el tornillo de tensión ajuste la tensión del músculo y estimule el nervio con estímulos únicos de 2 mseg de duración y con voltaje creciente. Note la suma de las contracciones y determine si se han presentado el tétanos y la fatiga.25 cm/seg y realice las siguientes maniobras: 1) Determinación de los estímulos de intensidad subumbral. Fije los hilos a los sujetadores que se encuentran a los lados de la misma. Permita que la preparación descanse 5 seg entre cada tren de estímulos. Con el estímulo máximo del nervio. 7. Antes de fijar la rana a la tabla del estativo. Tome el cabo suelto del hilo amarrado al tendón y haga un nudo dejando una pequeña asa e introdúzcala en la palanca del transductor miógrafo. Jale los hilos fuertemente para que la rodilla y los huesos de la pierna queden firmemente apretados a la superficie de la tabla. Estimule directamente al músculo con estímulos únicos de 2 mseg de duración y con voltaje creciente desde cero hasta observar las respuestas mínima y máxima del músculo. teniendo cuidado que el electrodo no toque ningún otro tejido de la rana . desde cero hasta observar las respuestas mínima y máxima del músculo. Con los datos llene la Tabla 1 e identifique los voltajes de los estímulos. Con la solución de Ringer rana mantenga húmeda la preparación a lo largo del experimento. Tome a la rana y pase la pata por las asas dejadas por los hilos dobles hasta llegar a la porción proximal de la tibia (rodilla). 15. máximo y supramáximos. estimule al nervio con frecuencias de 3. a todo lo largo del muslo el nervio ciático. umbral. 20 y 25 pulsos/seg durante 3 seg en cada punto. Coloque a la rana en decúbito ventral. 4) Fatiga de la unión neuromuscular (efecto de estímulos repetitivos): . Con cuidado monte el nervio ciático sobre los electrodos de ganchillo. Con cuidado y utilizando los disectores de vidrio diseque. Con los datos llene la Tabla 2 e identifique los estímulos umbral. máximo y supramáximo estimulando directamente al músculo (sumación espacial). Establezca la velocidad del papel a 0. 10. máxima y supramáxima del nervio a través de su efecto sobre la contracción muscular (sumación espacial). Anote la intensidad de los diferentes estímulos aplicados y la magnitud de las contracciones. máximo y supramáximo. Anote la intensidad de los diferentes estímulos aplicados y la magnitud de las contracciones. Inserte los electrodos de estímulo de alfiler en los extremos distal y proximal de la masa muscular. 3) Efecto de estímulos repetitivos (sumación temporal del músculo). localizado entre los músculos semimembranoso y glúteo.5. umbral.el tendón de Aquiles (porción distal) con un hilo doble de unos 15 cm de longitud. deje un pequeño espacio entre el hilo y el tendón para que el hilo no se resbale durante las maniobras experimentales. Corte el tendón entre el nudo del hilo y su inserción en el hueso calcáneo y eleve el músculo gastrocnemio. 2) Determinación de los estímulos de intensidad subumbral. 5. pase un hilo doble por cada uno de los orificios que la atraviesan.

5 cm de amplitud = 50 gr. cambie al voltaje del estímulo máximo al nervio y cambie el canalizador de pulsos para estimular al nervio y observe como la amplitud de la contracción tetánica disminuye aún más. Ajuste la velocidad del papel a 0. vierta directamente sobre la masa muscular la solución tubocurarina y espere 2 o 3 minutos para asegurarse de que la droga se haya difundido al interior de la masa muscular. b) Iniciando con 0 de frecuencia.1 cm/seg. Determinación de los estímulos: umbral. Observe la respuesta contráctil conforme avanza el tiempo y continúe estimulando hasta que ya no haya más contracciones. de duración y frecuencia de 2/seg durante 3 seg cada 10 seg. Antes de continuar ajuste la tensión de reposo del músculo y encuentre el estímulo máximo del nervio y del músculo capaces de provocar una contracción muscular máxima. Respuesta contráctil del músculo a la estimulación nerviosa en la preparación neuromuscular. . Observe el bloqueo completo de la unión neuromuscular. Esta mayor capacidad de respuesta del músculo a la estimulación directa se debe a que la unión neuromuscular se ha fatigado. b) Estimule directamente al nervio con estímulos de 2 mseg. Observe como se incrementa la amplitud de la contracción tetánica. Calibre el registro de tal manera que 2. incremente gradualmente la frecuencia de los estímulos hasta alcanzar una contracción tetánica sostenida. Para comprobarlo. Con cuidado desmonte la preparación neuromuscular y vuelva a montarla en la otra pata. Asegúrese de que el canalizador de pulsos este conectado al nervio a) Seleccione en el estimulador. Mantenga el tétanos hasta que la fuerza de la contracción del músculo haya caído a la mitad de la amplitud máxima. reestimule al nervio con el mismo voltaje usado en el músculo. Como un control. c) Rápidamente ajuste el voltaje del estímulo máximo al músculo y cambie la palanca del canalizador de pulsos para que los estímulos pasen directamente al músculo. 5) Bloqueo de la unión mioneural: a) Con la jeringa. RESULTADOS: TABLA 1. cero de frecuencia y el voltaje del estímulo máximo al nervio. c) Con el canalizador de pulsos pase a estimular directamente al músculo con el estímulo máximo del músculo y observe la amplitud de las contracciones. Pase de nueva cuenta a estimular el músculo directamente y observe el resultado. máximo y supramáximo. estímulos de 2 mseg de duración.

umbral. Relación de la fuerza de contracción en tétanos/sacudida simple al estimular el nervio________. Exprese la amplitud en gramos. Fuerza de contracción (en gramos) de la sacudida simple al estimular el nervio_____g. . Complete las siguientes datos. Determinación de los estímulos: umbral. haga una gráfica con el voltaje en las abscisas y la amplitud de las contracciones en las ordenadas. VOLTAJE AMPLITUD DE LA CONTRACCIÓN Con los datos de la Tabla 1. Señale en la curva los estímulos subumbrales. máximo y supramáximos. TABLA 2. 2) Explique porque al incrementarse la intensidad del estímulo al músculo se incrementa la amplitud de las contracciones. máximo y supramáximo. al estimular el músculo____g Fuerza de la contracción máxima durante el tétanos al estimular el nervio_____g. CUESTIONARIO 1) Explique porque al incrementarse la intensidad del estímulo al nervio se incrementa la amplitud de las contracciones. Señale en la curva los estímulos subumbrales. Tiempo de la fatiga muscular ______s. Exprese la amplitud en gramos. Respuesta contráctil del músculo a la estimulación muscular directa. Tiempo de la fatiga de la unión neuromuscular ________s. VOLTAJE AMPLITUD DE LA CONTRACCIÓN Con los datos de la Tabla 2. máximo y supramáximos. haga una gráfica con el voltaje en las abscisas y la amplitud de las contracciones en las ordenadas. al estimular el músculo______g. umbral.

A. Neuromuscular Transmission. Investigue en que consiste la enfermedad autoinmune conocida como Mistenia gravis. pp 231-236. 1975. Churchill Livingstone. USA.E. Houston.A. Huston. Saundres. Neuromuscular Physiology. New York. 7) Investigue los efectos de la toxina botulínica. Universidad Autónoma de Aguascalientes (Ed). Edinburgh. 4) Hoff H. 2001. In: Review of Medical Physiology. 1989. USA. In: Textbook of Medical Physiology. and Hall J. 1972. pp 110-112.L. In: Human Physiology. 3) Guyton C. Neuromuscular Transmission and B. (Ed). Excitation of Skeletal Muscle. In: Experimental Physiology. From Cells to System. Baylor University (Ed). Lange Medical Books/McGraw-Hill. pp 101-105.E.E. pp 45-54. 1971. The Peripheral Nervous: Efferent Division. Muscle and Nerve. pp 19-57. Geddes L. Características Fisiológicas de la Unión Mioneural. In: Experimental Physiology. Electrical Stimulation of Nerve and Muscle Tissues. 6) Quintanar Stephano J. BIBLIOGRAFÍA 1) Andrew B. 7) Sherwood L. Narco Bio System Inc.L. 3) ¿A qué se debe que la intensidad del estímulo umbral sea diferente en el nervio y en el músculo? 4) ¿Por qué al incrementarse la frecuencia de los estímulos al nervio se obtiene una mayor fuerza de contracción en comparación con la de la sacudida simple? 5) ¿Cuales son las causas de la fatiga de la unión neuromuscular y cuales las de la fatiga muscular? 6) Explique el mecanismo de acción del curare en el bloqueo de la unión neuromuscular. In: Laboratory Experiments in Human Physiology. 5) Martin D. del veneno de la araña viuda negra y el gas mostaza sobre la unión neuromuscular. Excitation-Contraction Coupling.A. Brooks/Cole. The Nerve-Muscle Preparation. 2) Ganong F. En: Manual de Prácticas de Fisiología General. Philadelphia. México. pp 87-94.W. pp IV-1 – IV-6. . 2001. 2000. Neuromuscular Junction.

en adición a las contracciones peristálticas. especialmente bronquíolos 4) el tracto genitourinario 5) los músculos ciliar e iris en el ojo 6) los músculos piloerectores y 7) conductos glandulares exocrinos. Estos tejidos presentan zonas con propiedades de marcapaso (como las del corazón). Los músculos esquelético. El músculo liso intestinal está ricamente inervado por plexos nerviosos que rodean las capas longitudinal y circular. en el que la activación espontánea (intrínseca. aunque la bioquímica de la contracción en el músculo liso es ligeramente diferente. el músculo intestinal que se emplea en esta práctica se contraerá por horas si el medio químico que lo baña semeja las condiciones del medio interno del organismo. las cuales serán mencionadas aquí y demostradas en el curso de la práctica. El músculo liso de multiunidades no se contrae espontáneamente y depende de la inervación motora para contraerse. Una parte de este tejido exhibe contracciones circulares y longitudinales. cuando esta aumenta. inherente) o la estimulación eléctrica de una pequeña área de masa muscular resulta en la contracción de toda la masa. cardiaco y liso tienen similitudes y diferencias fundamentales. El nombre de músculo liso se debe a que no presenta la organización estriada de los filamentos de actina y de miosina en las sarcómeras típicas del músculo esquelético y cardiaco. disminuye el umbral . útero y vejiga y los demás conductos genitourinarios. MOTILIDAD DEL MUSCULO LISO INTESTINAL AISLADO INTRODUCCIÓN En el organismo. Al igual que en el músculo esquelético y cardiaco. Los músculos lisos se dividen en dos categorías: a) músculo liso de multiunidades y b) músculo liso unitario (también llamado visceral o sincicial). entre las que destacan: 1) el tubo digestivo 2) las paredes de los vasos sanguíneos 3) las vías aéreas. Esto contrasta con el músculo esquelético. El músculo responde al estiramiento incrementando su longitud pero tendiendo siempre a mantener el contenido bajo presión constante o en un estado de contracción isotónica (tono basal). El músculo liso también responde a cambios en la temperatura. el que al ser estimulado y contraerse induce la conocida “piel de gallina”. en el que la denervación provoca pérdida del tono. dando lugar a algunas de las propiedades contráctiles propias del músculo liso. La actividad contráctil puede ser afectada por el sistema nervioso que se sobrepone. que dan lugar a las contracciones musculares rítmicas. Los mejores ejemplos de este tipo de músculos son los localizados en el tubo digestivo. El músculo liso puede experimentar contracciones lentas y sostenidas espontáneas (sin estimulación nerviosa). En esta práctica estudiaremos el músculo liso unitario. la contracción muscular del músculo liso se basa en la interacción de los filamentos de actina y miosina. el iris y el músculo de los grandes vasos sanguíneos son también ejemplos de músculo liso de multiunidades. el músculo liso se encuentra en una gran variedad de localizaciones. El músculo ciliar. El músculo liso (al igual que el músculo cardiaco) esta bajo el control exclusivo del sistema nervioso autónomo a través de las divisiones simpática y parasimpática que lo inervan. Un ejemplo de esto es el músculo piloerector de la base de los pelos en la piel. Todos los músculos lisos tienen un tono intrínseco o una tensión de reposo al que se superponen las contracciones musculares.

Los diferentes órganos viscerales reaccionan de una manera diferente a un mismo estímulo químico.5 cm/seg. 9) solución de adrenalina (1 mg/ml). 2) miógrafo tipo “B”. 10) solución de prostigmina (0. provocando relajación. Cheque la plumilla de tiempo y seleccione una marca por segundo. La estimulación eléctrica intensa a menudo da lugar a contracciones sostenidas. 3) Pesa de 5 gr. OBJETIVOS 1) Observar y registrar las contracciones rítmicas espontáneas del músculo liso intestinal aislado de conejo y b) estudiar los cambios en el tono. Por otro lado la acetilcolina (ACh). Por ejemplo. Encienda y calibre un canal del Fisiógrafo con un miógrafo tipo “B”. mientras que en otros lugares como en el músculo liso arteriolar. 7) caja de Petri. Levante la palanca de las .5 mg/ml) 11) solución de atropina (1 mg/ml). induce una contracción intensa.eléctrico para la contracción muscular e incrementa la frecuencia (ritmicidad) y amplitud de las contracciones. 4) estativo y tornillo de tensión 5) hilo y estuche de disecciones. en pequeñas cantidades incrementa la amplitud de las contracciones intestinales y a mayores cantidades produce una contracción sostenida. 1) conformado por: a) Baño María a 38º C con bomba de perfusión y mangueras de conexión b) Termómetro c) Refrigerante d) Solución Ringer para mamífero a 38º C con recipiente de reserva e) Solución de Ringer para mamífero a 4º C f) Solución de Ringer para mamífero a 40º C g) Sistema de oxigenación (aireación) (bomba de aire para pecera) h) Cámara para músculo liso con tapón y tubo en Y con mangueras y pinzas i) Recipiente para solución de desecho PROCEDIMIENTO Analice. 3) Efectos de cambiar la temperatura del medio 4) Efectos de la hipoxia MATERIAL Y MÉTODOSUIPO 1) Fisiógrafo (un canal). la epinefrina (adrenalina) deprime la ritmicidad del músculo liso intestinal. frecuencia y amplitud de las contracciones rítmicas en respuesta a las siguientes condiciones: 2) Efecto de drogas que mimetizan y bloquean las acciones del sistema nervioso parasimpático y simpático. Ajuste la velocidad del papel a 0. 6) llaves de paso. 12) Sistema de perfusión para órgano aislado de mamífero (Fig. identifique y estudie en la Figura 1 cada una de las partes que componen el sistema para mantener vivo el intestino aislado de conejo (in Vitro). 8) solución de ACh (1 mg/ml). de tal manera que 5 gr desplacen la plumilla 4 cm.

mientras que el otro se engarza en el ganchillo del miógrafo. Centre el registro sobre el papel. 1. pierde sus propiedades contráctiles y su ritmicidad. Estos movimientos son diferentes de los movimientos peristálticos. los cuales dependen de la inervación de la pared intestinal (neurogénicos). Disponga adecuadamente del cadáver del conejo. Con uno de los hilos haga una asa corta (0. PRECAUCIÓN: El músculo liso es extremadamente sensible a la sobre distensión. Cheque continuamente que el baño tenga una temperatura de 38º C y que el sistema de aireación trabaje adecuadamente. Determine la amplitud y la frecuencia de las contracciones. . desecación e hipoxia de tal manera que cambios extremos de estas variables deterioran rápidamente la preparación. Cheque la temperatura y la oxigenación (puede ser necesario esperar algunos minutos para que las contracciones se estabilicen). Córtelo en tramos de unos 3 cm de longitud. plumillas. Asegúrese que el sistema de aireación esté burbujeando en el Ringer de la cámara. *Nota: Llamaremos llave (1) a la que une al recipiente de Ringer con la cámara de intestino y llave (2) a la que drena el paso de la cámara de intestino con el recipiente de desecho. Observe como el asa de hilo se engarza en el ganchillo del tapón del fondo de la cámara. Aplique tensión suficiente hasta observar contracciones de algunos centímetros de amplitud. Una vez estabilizado el registro. Tome un tramo y con una aguja curva pase en cada extremo y de dentro hacia fuera de la pared intestinal un hilo delgado (10 cm de largo) teniendo cuidado de no ocluir la luz intestinal. abra la llave 1 y llene la cámara para músculo hasta la marca de 50 ml. Proceda a montar el fragmento de intestino según se explica en el párrafo anterior. Obtenga un tramo de 20 cm de intestino delgado de un conejo y colóquelo rápidamente en la caja de Petri llena de Ringer precalentado y aireado. Si la tensión de reposo del músculo es muy grande. A las contracciones y relajaciones regulares se les llama movimientos pendulares y son producidos por las fibras musculares mismas (miogénicos). 1) RITMICIDAD INHERENTE Continuando con las condiciones anteriores. obtenga un registro control durante 4 minutos. pare el desplazamiento del papel y proceda o obtener el intestino delgado de un conejo. Asimismo. Después de seguir las instrucciones de la nota*. Con una velocidad del papel de 0. proceda a montar rápidamente el intestino en la cámara de órgano aislado según se ilustra en la Fig. es muy sensible a cambios en la temperatura.0 cm).1 cm/seg y la plumilla de tiempo a una marca por cada 30 segundos obtenga el registro de la actividad contráctil espontánea del músculo liso. El Ringer fluirá por gravedad. Reajuste la sensibilidad del Fisiógrafo si es necesario. con el tornillo de tensión incremente gradualmente la tensión sobre el músculo y obtenga un registro adecuado.5-1. Con la llave 2 cerrada.

Registre los cambios en el tono basal. pare el fisiógrafo.2) EFECTO DE LAS DROGAS SIMPATICAS Y PARASIMPATICAS: a) Efectos de la acetilcolina (Ach) Con la velocidad del papel a 0. proceda a lavar la preparación dos veces según se describió y cuantifique las variables sobre el registro.5 cm/seg y la plumilla de tiempo a 1/seg. 3) amplitud de los registros y 4) frecuencia de las contracciones. c) Efectos de la prostigmina Obtenga un registro control de 2 minutos y vierta 0. Deje unos minutos para que se restablezca la ritmicidad basal**. 2) el cambio de tono muscular. Cambie la velocidad del papel a 0. otro compañero presionará el botón marcador de eventos. Registre el efecto durante 2 minutos. No olvide señalar simultáneamente con el botón marcador de eventos para determinar el período de latencia. Incremente la velocidad del papel a 1 cm/seg y ponga la plumilla de tiempo en 1/segundo y vierta en la cámara de intestino 0.1 cm/seg y la plumilla de tiempo en 1 marca cada 30 seg. Observe el efecto durante 6-8 minutos. b) Efectos de la adrenalina Con la velocidad del papel a 0. **Nota: Se siguen las mismas indicaciones de lavado después de registrar los efectos de cada fármaco. amplitud y frecuencia de las contracciones. Vierta en la cámara de intestino 0. amplitud y . Ciérrela y abra la llave 1 hasta que se llene la cámara hasta la marca de 50 ml. obtenga un registro control de 2-3 minutos (registro basal). Antes de continuar al punto b) determine en el registro lo siguiente: 1) periodo de latencia.1 cm/seg y la plumilla de tiempo en 1 cada 30 segundos.5 mg de Ach. obtenga un registro control de 2-3 minutos. Cheque continuamente que el sistema de burbujeo trabaje adecuadamente.05 mg de la solución de prostigmina en la cámara de intestino y registre los cambios en el tono basal. Espere a que la preparación recupere la ritmicidad basal. Al mismo tiempo que vierte el fármaco. Pare el registro y lave el músculo cambiando la solución de Ringer abriendo primero la llave 2 para que salga la solución de desecho. espere dos minutos y repita el lavado.1 mg de la solución de adrenalina.

Determine si ocurre un mayor incremento en el tono basal. intensidad y frecuencia de las contracciones. RESUMEN DE LOS DATOS PROTOCOLO TONO BASAL AMPLITUD FRECUENCIA EXPERIMENTAL RITMICIDAD INHERENTE BASAL ACETILCOLINA . EFECTO DE LA HIPOXIA: Obtenga un registro control de 2 minutos y desconecte la bomba de aireación. amplitud y frecuencia de las contracciones durante unos minutos. Encienda la bomba de perfusión. Observe el efecto de la hipoxia sobre el tono basal. amplitud y frecuencia de las contracciones durante unos 4-5 minutos. Anote la temperatura en la cámara y registre los cambios en el tono basal. Apague el baño María y la bomba de aireación. conecte nuevamente el sistema de oxigenación y vea si se recupera la ritmicidad basal. Lave el músculo 3-4 veces y espere hasta que se recupere la ritmicidad basal. amplitud y frecuencia de las contracciones. d) Efectos de la atropina Obtenga un registro control de 2 minutos y vierta en la cámara 0.1 mg de la solución de Ach a la cámara de intestino. Apague la bomba de perfusión. vacíe la cámara del músculo y vierta Ringer a 4º C. Sin lavar el músculo agregue 0. amplitud y frecuencia de las contracciones durante 1 minuto. Sin lavar el músculo agregue 0.frecuencia de las contracciones durante 3-4 minutos.05 mg de la solución de atropina. Vacíe la cámara y llénela con Ringer a 40º C. Registre los cambios en el tono basal. No olvide señalar simultáneamente con el botón marcador de eventos para determinar los periodos de latencia. Apague el fisiógrafo y desmonte el sistema del canal de registro. Anote la temperatura y registre los cambio en el tono basal. Con los registros obtenidos en cada objetivo. llene la siguiente tabla: TABLA 1. lave la preparación dos veces y espere a que la ritmicidad basal se restablezca. Lave 2-3 veces y espere a que se recupere la ritmicidad basal. Observe: a) el efecto bloqueador de la atropina sobre la actividad muscular y b) si el efecto de la atropina es más duradero que el de los demás fármacos. No olvide señalar simultáneamente con el botón marcador de eventos para determinar los periodos de latencia. Registre los cambios en el tono basal. 3) EFECTO DE LA TEMPERATURA: Obtenga un registro control de 2 minutos y anote la temperatura en la cámara para músculo liso. Cuando el efecto se haya hecho aparente. Desmonte la preparación y lave y limpie todo el material que haya utilizado.5 mg de la solución de Ach a la cámara de intestino. amplitud y frecuencia de las contracciones durante unos 5-8 minutos.

mantenimiento de la temperatura. 9) ¿Si en el sistema nervioso simpático postganglionar solo se libera noradrenalina en sus terminales nerviosas. BIBLIOGRAFÍA . como se explica el efecto de la adrenalina sobre el músculo liso intestinal? 10) Describa el mecanismo de acción de la prostigmina 11) ¿Que es la atropina. Explique el objetivo que tiene el suministro de oxígeno. 2) Explique en que consiste el fenómeno de plasticidad del músculo liso 3) ¿Que son los movimientos pendulares intestinales y cual es su origen? 4) ¿Cómo se producen las ondas peristálticas intestinales? 5) Describa el mecanismo de control de los movimientos intestinales por el sistema nervioso. músculo liso de multi-unidades). cual es su mecanismo de acción y cuales son sus efectos a nivel intestinal y a nivel cardiaco? 12) Explique porque es más persistente el efecto de la atropina. 6) Describa el mecanismo de acción de la Ach sobre la motilidad del músculo liso intestinal. la solución Ringer y el sistema de lavado del dispositivo experimental.BASAL ADRENALINA BASAL PROSTIGMINA BASAL ATROPINA BASAL ATROPINA+Ach BASAL (38oC) TEMPERATURA BASAL HIPOXIA CUESTIONARIO 1) Enumere los diversos lugares en donde se encuentra el músculo liso e identifique el tipo de músculo liso que corresponde a cada uno de ellos (músculo liso unitario. 7) ¿Sobre que músculos lisos se cree que la Ach tiene efecto vasodilatador? 8) Describa el mecanismo de acción de la adrenalina sobre la motilidad del músculo liso intestinal.

1970. and Hall J. 7) Martin D. In: Experimental Physiology. 2000. 5) Guyton C. Churchill Livingstone.E.A. México. pp 61-65. 2000. pp 37-39. 1975. In: Review of Medical Physiology.E. Características del músculo liso. In: Laboratory Experiments in Human Physiology. In: Textbook of Medical Physiology.E. Alimentary Canal and Kidney. En: Manual de Prácticas de Fisiología General. 1989. pp V-1 to V-8.L. Saunders. Mammalian Intestinal Muscle in Vitro. Properties of Smooth Muscle. pp 249-250. General Principles of Gastrointestinal Function-Motility. En: Manual de Prácticas de Fisiología. New York. USA. Houston. 8) Quintanar Stephano J. 1971.L. and Blood Circulation In: Textbook of Medical Physiology. 2001. Universidad Autónoma de Aguascalientes (Ed). 9) Sherwood L.1) Andrew B. México. Brooks/Cole. Narco Bio System Inc. 2001. Propiedades del Músculo Liso. From Cells to System. . 3) Ganong F. Saunders. Geddes L. In: Experimental Physiology.A. pp 718-723. 2) Armstrong G. Nervous Control.W. 1972. Philadelphia. pp 123-126. pp 270-278. (Ed). Philadelphia. 6) Hoff H. Muscle Physiology. pp 87-94. 4) Guyton C. Contraction and Excitation of Smooth Muscle. Huston. Edinburgh.G. Motility of Isolated Intestinal Smooth Muscle. Lange Medical Books/McGraw-Hill. pp 78-80. Smooth Muscle. Editorial Interamericana. Neuromuscular Physiology. Baylor University (Ed). USA.A. and Hall J.E. Smooth and Cardiac Muscle In: Human Physiology.

PROPIEDADES DEL MUSCULO CARDIACO CONOCIMIENTOS PREVIOS: Para comprender la presente práctica. INTRODUCCIÓN: Por la disposición del sus elementos contráctiles en el sarcoplasma. teniendo como consecuencia la contracción de carácter “todo o nada” de la masa muscular. localizadas entre las membranas de los discos intercalares de dos fibras adyacentes. los músculos cardíaco y esquelético son de tipo estriado. En el músculo cardiaco al igual que en el músculo liso. Esta sincronía en la contracción del corazón. Las fibras de trabajo auriculares y ventriculares son las responsables de mover la sangre y hacerla circular por las cavidades cardiacas y la circulación general. son sitios de baja resistencia eléctrica que permiten el paso de la corriente despolarizante de una fibra a otra permitiendo la conducción del potencial de acción de una fibra a la siguiente.. viajará a las fibras adyacentes. el músculo cardiaco también se caracteriza por la capacidad que tiene de incrementar la fuerza de contracción de sus fibras (dentro de ciertos límites). Las uniones tipo nexo. aquí mencionaremos las fibras de trabajo y las fibras del sistema de excitación y conducción. K+ y Ca++ en el potencial de membrana en reposo y en el potencial de acción del músculo cardíaco 5) Inervación y efectos del sistema nervioso autónomo sobre el corazón 6) Ritmicidad inherente o automatismo cardiaco 7) Período refractario. A este fenómeno se le conoce como Ley de Frank-Starling del corazón. Al igual que el músculo esquelético. es necesario que el alumno domine conceptos teóricos como los siguientes: 1) Diferencias entre sincicio (sincitio) estructural y sincitio funcional 2) Unión comunicante del tipo Nexo 3) Potencial de membrana en reposo y potencial de acción 4) Papel de los iones Na+. El carácter sincicial está dado por la presencia de uniones intermembranales de tipo nexo (uniones comunicantes). un potencial de acción que se origine en cualquier lugar del miocardio. convirtiéndolo en una bomba eficiente. permite distinguir dos fases de la actividad cardiaca fácilmente identificables. las fibras musculares forman un sincicio funcional. ritmicidad inherente) y conducir los impulsos cardiacos a todo el corazón de una manera tal que el corazón se contrae de una manera sincronizada. cuando se incrementa la longitud de reposo (diástole). mientras que las del sistema de excitación y conducción del corazón son las que se encargan de generar los impulsos cardiacos (automatismo. El músculo cardiaco posee varios tipos de fibras musculares. la sístole . Debido a lo anterior.

entre las que destacan diversos iones con los siguientes efectos: 1) El incremento de la concentración extracelular de potasio: a) Disminuye la frecuencia cardiaca. que se distribuye por todo el corazón de la siguiente manera: 1) Nodo-senoauricular (Nodo S-A).(contracción) y la diástole (relajación). d) Conduce al paro cardíaco en sístole (rigor de calcio). La propiedad del automatismo y la actividad contráctil que la acompaña. se aprecia mejor cuando el corazón está fuera del cuerpo siempre y cuando el corazón se encuentre inmerso en un medio ambiente adecuado. Como se mencionó. originada por las propiedades del sarcolema para la conductancia iónica. Además. es modulada por las características químicas y físicas del medio extracelular. depende de la frecuencia de descarga de esta estructura. ya que favorece la aparición de focos ectópicos d) Disminuye la fuerza de contracción e) Provoca inexcitabilidad de las fibras y conduce al paro cardíaco en diástole 2) La disminución en la concentración extracelular de potasio: a) Hiperpolariza a las fibras y las torna inexcitables. es el que genera el mayor número de potenciales de acción por unidad de tiempo. 4) La disminución en la concentración extracelular de calcio: a) Incrementar la excitabilidad de las células y su tendencia a descargar espontáneamente. la actividad de la fibras de trabajo y de las fibras del sistema de conducción. 4) haz de His y 5) fibras de Purkinje. en el corazón existe un conjunto de fibras musculares modificadas. tiene la propiedad de autoexcitase más frecuente que el resto de las fibras cardiacas. razón por la cual se le llama marcapaso cardíaco. 3) nodo aurículoventricular (Nodo A-V). De estas estructuras. El tejido marcapaso se comporta de esta manera debido a que sus fibras presentan un potencial de membrana inestable. de modo que la frecuencia con la cual se contrae el corazón. 2) fibras auriculares internodales. Debido a esta propiedad. b) Incrementa la fuerza de contracción de la fibras. 3) El incremento en la concentración extracelular de calcio: a) Disminuye la frecuencia cardiaca. el nodo S-A. Esta especialización les permite generar potenciales de acción con mayor frecuencia que el resto de tejido cardiaco. b) Disminuye la velocidad de conducción del potencial de acción especialmente a nivel del Nodo A-V c) Provoca arritmias y fibrilación cardíacas. a este tejido se le llama sistema de excitación y conducción del corazón. Tanto las fibras de trabajo como del sistema de excitación y conducción del corazón están bajo el control del sistema nervioso autónomo. Este sistema. c) Provoca relajación incompleta. .

lo que constituye un factor de seguridad que protege al corazón contra la aparición de focos ectópicos. El periodo refractario relativo es la etapa del potencial de acción durante la cual un estímulo de intensidad mayor puede provocar un nuevo potencial de acción. La disminución de la temperatura causa efectos opuestos Además de los factores anteriores y como se comentó anteriormente. la actividad cardiaca es modulada por el sistema nervioso autónomo de la siguiente manera: a) La inervación parasimpática llega al corazón por medio de los nervios vagos y su estimulación provoca disminución de la frecuencia cardiaca y de la fuerza de contracción. la cual incrementa la conductancia del sarcolema a los iones de sodio y de calcio. A diferencia del músculo esquelético. fibrilación y tetanización. esto se debe a que los cardiocitos poseen un período refractario prolongado. cualquier estímulo eléctrico (o potencial de acción) no importa cuán intenso sea. Este periodo se extiende desde el final del primer tercio. pudiendo llegar al paro cardiaco. producen los siguientes efectos: 1) El incremento en la temperatura del líquido extracelular. b) Incrementa la frecuencia cardiaca. así como la velocidad de conducción del potencial de acción. desde la fase 0 a la fase inicial de la fase 3 del potencial de acción). Cambios en las características físicas del medio extracelular. las fibras cardiacas son incapaces de sufrir tetanización. OBJETIVOS: El alumno examinará las propiedades del músculo cardíaco midiendo: 1) La duración de la sístole. durante la cual. es decir no se producirá un nuevo potencial de acción (periodo refractario absoluto. la diástole y el ciclo cardiaco 2) El efecto de la carga diastólica (Ley de Frank-Starling) 3) El efecto de la estimulación del nervio vago derecho sobre la actividad cardiaca . no es capaz de producir una respuesta eléctrica propagada adicional. b) La inervación simpática proviene de los ganglios cervicales y su estimulación incrementa la frecuencia y la fuerza de contracción del corazón. incrementa la intensidad del metabolismo celular y la cinética de los sistemas enzimáticos y en consecuencia incremento en la frecuencia y fuerza de contracción del corazón. la cual induce hiperpolarización de las fibras cardíacas al incrementar la conductancia al ión potasio. Al período refractario se le puede definir como una fase de la actividad eléctrica de las fibras cardiacas. Dicho efecto es mediado por la acetilcolina (ACh). hasta casi el final del tercer tercio de la fase de repolarización (fase 3 del potencial de acción). Los efectos simpáticos son mediados por la noradrenalina (adrenalina).

5 M. tijeras finas. Recuerde que dependiendo . Con el sistema de pesas calibre la amplitud del registro de tal manera que 10 g = 1 cm.5 M. Cristalería: 1) Tres vasos de precipitado de 100 ml 2) Caja Petri 3) Cinco jeringas de 5 ml con aguja MÉTODOS: Calibre un canal del Fisiografo con un acoplador 7173. 4 Solución de KCl 0. pinzas de disección con dientes. 9 y c) de salida del estimulador 5) Electrodos de estímulo de ganchillo y de alfiler 6) Juego de pesas 7) Estativo y tornillo de tensión 8) Estuche de disecciones: bisturí. 5 Ringer tyrode glucosado a 5º. pinzas de disección con dientes fina. 6 Solución de sulfato de atropina (1 mg/ml). 4) El bloqueo del sistema parasimpático por la atropina 5) El período refractario del corazón 6) El efecto de la temperatura sobre la frecuencia cardiaca 7) El efecto de las drogas simpáticas y parasimpáticas sobre la actividad cardiaca 8) Efecto de los iones sobre el corazón 9) El automatismo en el corazón aislado MATERIALES Y REACTIVOS: Biológico: Tortuga Equipo: 1) Fisiografo (un canal) 2) Transductor miógrafo tipo “B” o “C” 3) Estimulador electrónico 4) Cables: a) Principal. 15º y 25ºC. b) del No. disectores de vidrio y estilete metálico 9) Serrucho quirúrgico 10) Hilos: cáñamo doble cero e hilo delgado 11) Tabla de disecciones para tortuga Soluciones: 1 Solución de adrenalina (1 mg/ml) 2 Solución de acetilcolina (1 mg/ml) 3 Solución de CaCl2 0. tijeras.

Si esto es necesario. Proyecte los puntos sobre el eje del tiempo y proceda a hacer la medición de: a) Duración de la sístole_______ seg b) Duración de la diástole ______ seg c) Duración del ciclo cardiaco _______seg d) Frecuencia cardiaca ________ latidos/ min e) Fuerza de contracción______ mm. observe el corazón latiendo por debajo del pericardio.25 cm/seg inicie el registro de la actividad contráctil del corazón. de la diástole y medición de la frecuencia cardiaca. Anote el resultado en la hoja de respuestas. Llame punto “B” al inicio de la relajación. se puede cambiar la sensibilidad del registro. Destruya el encéfalo y la médula espinal de una tortuga con el estilete. Ponga la unidad del desplazamiento del papel a 10 cm/seg. Con el corazón expuesto. Sujete el otro extremo del hilo al ganchillo del miógrafo e inicie el registro de la actividad contráctil del corazón. ______ g . Una vez que ha descubierto el tórax. que es el punto donde el trazo inicia su desplazamiento hacia arriba. Coloque la tortuga en decúbito dorsal y con los hilos de cáñamo doble cero fije las patas a los extremos de la tabla de disecciones. identifique sobre el registro el inicio de la contracción cardiaca y llámelo punto “A”. con cuidado desprenda el plastrón a partir del cuello. Para medir la duración de la sístole y de la diástole. teniendo cuidado de no lastimar al corazón. Evite tocar el hilo. observe e identifique la sístole (contracción) y la diástole (relajación) y con su reloj cuente la frecuencia cardiaca. Pase un hilo delgado de unos 20 cm de longitud por abajo del corazón y amarre fuertemente el frenulum (deje una pequeña masa de pericardio para evitar que el hilo se resbale cuando se aplique tensión al órgano). que es el punto más alto del registro y donde inicia el descenso de la plumilla (el punto “B” coincide con la terminación de la sístole y el inicio de la diástole). no olvide volver a calibrar la amplitud del registro. Duración del ciclo cardiaco. Con una velocidad del papel a 0. Pare el registro. serruche los istmos que unen el plastrón con el caparazón. Corte el frenulum separándolo del pericardio y jale el hilo hacia arriba. humedézcalo continuamente (cada 2 min) vertiendo sobre él solución de Ringer a temperatura ambiente. bisturí y pinza de disección con dientes. Con cuidado corte el pericardio y exponga al corazón teniendo cuidado de respetar el frenulum (ligamento que une la punta del corazón con el pericardio). Para evitar la desecación del corazón y mantenerlo en buenas condiciones. Presione el botón de Record del amplificador del canal y con el tornillo de tensión aplique una tensión suficiente al corazón de modo que obtenga registros de 3–5 cm de amplitud. Una vez sacrificado el animal. Utilizando tijeras. de la sístole. Identifique con una “C” el punto donde termina la diástole y que coincide con el inicio de la siguiente sístole. y haga 4 registros del ciclo cardiaco.de las características contráctiles del corazón.

Localice la arteria carótida derecha y el nervio vago sin tratar de separarlos. Del registro anterior. Ponga la velocidad del papel a 1. corre el nervio vago y la arteria carótida primitiva. Determine con cual frecuencia se alcanzó el paro cardiaco. ya que esto puede dañar el nervio. haga una incisión a lo largo de la línea media del cuello. Con el cable estimulador conecte los electrodos al estimulador.2 cm/seg. Aplique estímulos repetitivos de frecuencia creciente iniciando con 2/seg. Esta maniobra expondrá la tráquea y por abajo de ella el esófago. Cuide de que cada tren de estímulos sea de 3 seg. Pase los datos a la hoja de resultados.5 cm/ seg. y un voltaje de 10 voltios. Después de tomar 3 o 4 registros empiece a incrementar la tensión sobre el corazón dando media vuelta al tornillo de tensión entre cada latido. disminuyendo la tensión del tornillo poco a poco hasta alcanzar la línea basal y una amplitud de las contracciones semejantes a las primeras. ponga la unidad del desplazamiento del papel a 0. Diseque una porción del paquete vasculo-nervioso de aproximadamente 2 cm y móntelo sobre los electrodos de ganchillo.0 cm/ seg y determine el efecto de la estimulación vagal cuantificando la frecuencia cardiaca con cada tren de estímulo. Anote los datos en la hoja de resultados Periodo refractario: . En paralelo con estas estructuras. Observe cómo aumenta la fuerza de contracción conforme aumenta la tensión. estimule nuevamente al nervio y observe el efecto sobre la frecuencia cardiaca. Efecto de la carga diastólica (Ley Frank-Starling): Disminuya la tensión sobre el corazón de tal manera que la amplitud de los registros sean ahora de aproximadamente de 5 mm. Con los datos obtenidos llene la Tabla 1 de la hoja de resultados. Haga las operaciones correspondientes Pase los datos a la hoja de resultados. para continuar con 5. Invierta el proceso cuando obtenga una contracción de amplitud máxima. Baje la línea basal lo más que pueda. 15 20 y 25 estímulos/seg. Ponga la velocidad del papel a 0. vierta sobre el corazón unas gotas de sulfato de atropina y espere unos minutos para que la droga bloquee los receptores de ACh. Efecto de la atropina sobre la estimulación parasimpática del corazón. cuidando de que el electrodo catódico (rojo) quede hacia el corazón. Efecto de la estimulación al nervio vago derecho: Para exponer el nervio vago derecho. Seleccione en el estimulador un estímulo de 2 mseg de duración. dejando descansar al nervio 10 seg entre cada tren de estímulos. seleccione el tren de estímulos que haya tenido un efecto importante sobre la frecuencia cardiaca y antes de estimular.

Haga registros de 4 min en cada temperatura. Las siguientes maniobras demostrarán lo antes mencionado. Ahora vierta Ringer a 15ºC. Anote la temperatura sobre el trazo y determine la frecuencia. Inserte los electrodos de alfiler en el corazón. retire el hilo del transductor y con tijeras finas diseque el corazón. Ponga la amplitud del desplazamiento del papel a 0.5 M. Determine el periodo refractario. proceda a estimular el corazón de tal manera que un estímulo coincida con el inicio de la sístole. Observe las extrasístoles (latidos adicionales) y determine en que momento del ciclo cardiaco se presentaron. a la mitad y al final. Obtenga un registro control y determine la frecuencia cardiaca. Ponga la velocidad del papel a 5 cm/ seg.5 M. Mida la temperatura de la tortuga y anótela sobre el registro. observe el efecto y lave con suficiente Ringer 3) Aplique 10 gotas de CaCl2 0.05 cm/seg.1 cm/seg. Describa los efectos de cada maniobra sobre las características contráctiles del corazón y pase los datos a la hoja de resultados. observe el efecto y lave con suficiente Ringer 4) Aplique 10 gotas de KC1 0. Vierta sobre el corazón solución Ringer. Efecto de la temperatura: El músculo cardíaco es extramadamente sensible a la temperatura y en especial el nodo S-A. y otros más al inicio de la diástole. uno un poco por arriba del centro del corazón y el otro cerca del ápex. Anote sobre el registro la temperatura y la frecuencia cardíaca. Mantenga la velocidad del desplazamiento del papel a 0. observe el efecto y lave con suficiente Ringer 2) Aplique 10 gotas de una solución de adrenalina (1mg/ml) diluida 1:100. Repita los mismos pasos con Ringer a 25ºC. 1) Aplique 10 gotas de una solución de ACh (1mg/ml) diluida 1:1000. Por el otro extremo conéctelos al canalizador de pulsos de la manera apropiada (asegúrese que el estimulador no esté mandando estímulos). Efectos de algunas drogas y iones sobre el corazón: Una vez que el corazón se ha recuperado y la temperatura del Ringer es la del medio ambiente. Haga los ajustes necesarios para obtener un registro de amplitud adecuada. a 5ºC. observe el efecto y lave con suficiente Ringer. otros a la mitad y otros al final de la misma. Ya que el la tortuga el marcapaso cardiaco se encuentra en el seno . Seleccione en el estimulador estímulos a 10 voltios y 2 ms de duración. Utilizando estímulos únicos y un desplazamiento del papel a 5 cm/seg. Pase los datos pertinentes a la hoja de respuestas. Automatismo del corazón in vitro: Una vez que el corazón se ha recuperado. Cheque que la amplitud de los registros sea adecuada. haga los ajustes necesarios para obtener un registro adecuado. el cual puede ubicarse en el registro en el momento que se logre la primera extrasístole al inicio de la diástole. Obtenga un registro control de dos minutos para cada maniobra.

Coloque el corazón en una caja de Petri con Ringer a temperatura ambiente y observe los latidos cardiacos. Observe las contracciones espontáneas y cuantifique la frecuencia cardiaca de cada segmento. Pase sus datos a la hoja de resultados. RESULTADOS: Frecuencia cardiaca del corazón “in situ”_____latidos por min Duración del ciclo cardiaco. ______ g Haga las operaciones correspondientes Efecto de la carga diastólica (Ley Frank-Starling): TABLA 1. un segmento auricular solo y un segmento ventricular. EEFECTO DE LA TENSIÓN DE REPOSO DOBRE LA FUERZA DE CONTRACCIÓN DEL CORAZÓN (LEY DE FRANK-STARLING) TENSIÓN DE REPOSO AMPLITUD DE LAS CONTRACCIONES Mm g mm g . cuando extirpe el corazón respete los grandes vasos que llegan y salen del órgano. de la sístole.venoso. Estimule mecánicamente a los segmentos y observe si se pueden inducir extrasístoles. luego con las tijeras corte un segmento auricular con el seno venoso incluido. de la diástole y medición de la frecuencia cardiaca: a) Duración de la sístole_______ seg b) Duración de la diástole ______ seg c) Duración del ciclo cardiaco _______seg d) Frecuencia cardiaca ________ latidos/ min e) Fuerza de contracción______ mm.

Frecuencia cardiaca______latidos/min Temperatura del Ringer: 5 oC. Haga las operaciones correspondientes para convertir mm de amplitud a g de fuerza. haga dos gráficas. Adrenalina ______latidos/min 3) Frecuencia cardiaca basal_____latidos/min. ACh ______latidos/min 2) Frecuencia cardiaca basal_____latidos/min. En la segunda. Frecuencia cardiaca_______latidos/min 5) Frecuencia de estimulación que provocó paro cardiaco:_______pulsos/seg Efecto de la atropina sobre la estimulación parasimpática del corazón: Frecuencia cardiaca basal: _______latidos/min Efecto de la atropina sobre la frecuencia cardiaca estimulando al vago_______latidos/min Periodo refractario: Duración del periodo refractario absoluto______seg Duración del periodo refractario relativo_______seg Efecto de la temperatura: Temperatura del Ringer basal:_______oC.Con los datos de la Tabla. Efecto de la estimulación al nervio vago derecho: 1) Frecuencia de estimulación: 5 pulsos/seg. En la primera grafique los gramos de tensión en el eje de las abscisas y en el de las ordenadas la fuerza de contracción en gramos. Frecuencia cardiaca______latidos/min Efectos de algunas drogas y iones sobre el corazón: 1) Frecuencia cardiaca basal_____latidos/min. Frecuencia cardiaca_______latidos/min 2) Frecuencia de estimulación: 15 pulsos/seg. Frecuencia cardiaca_______latidos/min 4) Frecuencia de estimulación: 25 pulsos/seg. grafique en las abscisas número de veces que cambió de tensión y en las ordenadas la tensión de reposo y la fuerza de contracción en cada punto. Frecuencia cardiaca_______latidos/min 3) Frecuencia de estimulación: 20 pulsos/seg. Frecuencia cardiaca______latidos/min Temperatura del Ringer:15 oC. CaCl2 ______latidos/min . Frecuencia cardiaca______latidos/min Temperatura del Ringer: 25 oC.

¿Cual es el mecanismo de acción de la atropina sobre el corazón? ¿ y cual su efecto? 12. 4) Frecuencia cardiaca basal_____latidos/min. badmotropismo. ¿Que es una extrasístole cardiaca? Revisado: Marzo 18. ¿Que área del corazón inerva el sistema nervioso simpático izquierdo? 7. Haga un esquema del corazón en donde incluya al sistema de excitación y conducción del corazón con sus respectivos nombres 2. Automatismo del corazón in vitro: 1) Frecuencia cardiaca del corazón aislado______latidos/min 2) Frecuencia del senovenoso______latidos/min 3) Frecuencia auricular______latidos/ min 4) Frecuencia ventricular_____latidos/min CONTESTE LAS SIGUIENTES PREGUNTAS 1. ¿Cual es el sitio de menor velocidad del potencial de acción cardiaco? 8. ¿Qué relación temporal hay entre la sístole auricular y la sístole ventricular? 13. KCl 0.5M_______latidos/min. ¿Cual es el mecanismo de acción de la adrenalina sobre el corazón? ¿y cual su efecto? 11. ¿Por qué el exceso de potasio produce paro cardiaco en diástole? 15. ¿Que área del corazón inerva el nervio vago derecho? 6. 2003 Dr. Porque al incrementarse la tensión de reposo se incrementa la fuerza del corazón (Ley de Frank-Starling) 9. ¿A que se debe el automatismo cardiaco? 5. ¿Cual es el mecanismo de acción de la ACh sobre el corazón? ¿y cual su efecto? 10. Encuentre y escriba el significado de los siguientes términos: cronotropismo. ¿Que es el marcapaso cardiaco? 4. Que es un foco ectópico del corazón 14. inotropismo y dromotropismo 3. Andrés Quintanar Stephano .

El haz de His se continúa con una serie de fibras. La bomba derecha formada por la aurícula y el ventrículo derecho. Es importante designar la posición de los electrodos sobre la superficie del cuerpo. porque la dispersión de la excitación y la recuperación sobre todo el corazón. El sistema de excitación y conducción del corazón esta dispuesto de tal modo que ambas bombas se llenan y vacían al mismo tiempo. Las cuatro cavidades del corazón de mamífero se contraen de una manera coordinada. involucra dirección. la sístole y la diástole constituyen el ciclo cardiaco y es la unidad repetitiva de la función cardiaca. Ya que el cuerpo está compuesto de líquidos conductores (conductor de volumen). llamadas fibras de Purkinje que se distribuyen y activan a toda la masa del músculo ventricular. el corazón está constituido por dos bombas conectadas en serie. y el periodo durante el cual los ventrículos bombean (vacían) se llama sístole. Así. El registro de la actividad eléctrica del corazón que acompaña al latido cardíaco se conoce como electrocardiograma (ECG). El periodo durante el cual los ventrículos se llenan se conoce como diástole. Así los eventos se inician aquí. El resultado de esta onda de excitación del ventrículo da como resultado la sístole ventricular. En realidad. como consecuencia de la actividad eléctrica del tejido de excitación y conducción del corazón. PRESION AORTICA. Asimismo. Electrocardiograma. que evitan el reflujo de sangre de los ventrículos a las aurículas durante la sístole ventricular. impulsa la sangre a través de los pulmones y hacia el ventrículo izquierdo. La aurícula y el ventrículo izquierdo que forman la bomba izquierda impulsa la sangre a través de la circulación general y hacia el ventrículo derecho. La onda de excitación proveniente de las aurículas activa el nodo A-V. que evitan el reflujo de sangre de las arterias a los ventrículos durante la diástole ventricular. En conjunto. Ambos ventrículos funcionan como bombas intermitentes que dejan de bombear para llenarse y dejan de llenarse para bombear. el cual enseguida propaga la onda de excitación por las fibras especializadas del haz de His hacia los ventrículos. las cuales están relacionadas con su excitación y recuperación. El cierre de las válvulas en cada ciclo cardiaco da lugar a los ruidos cardiacos. Dependiendo de la localización de los electrodos. CORRELACION ENTRE ELECTROCARDIOGRAMA. Localizado en la parte postero-inferior derecha de la pared interauricular se encuentra el nodo aurículo-ventricular (nodo A-V). Antecediendo a la contracción de las aurículas y los ventrículos se presenta una serie de ondas eléctricas complejas. De la anatomía del corazón recordará que entre las aurículas y los ventrículos se encuentran las válvulas tricúspide y mitral. para registrar el ECG no es necesario colocar los electrodos directamente sobre el corazón. una derecha y otra izquierda. que entre las arterias aorta y pulmonar y los ventrículos se encuentran las válvulas aórtica y pulmonar. que inicia en el marcapaso localizado en el nodo seno-auricular (nodo S-A). PRESION AURICULAR DERECHA Y RUIDOS CARDIACOS DURANTE EL CICLO CARDIACO INTRODUCCION El corazón. es una bomba cuya función consiste en mantener a la sangre en movimiento continuo por el sistema cardiovascular. los electrodos pueden colocarse sobre la superficie del cuerpo para detectar las ondas electrocardíacas. los registros tendrán . y la onda de excitación eléctrica viaja a través de las aurículas dando lugar a la contracción auricular.

0. Presión arterial. hasta el principio de la excitación ventricular. Durante la diástole. Cuando se observa se le llama onda Pt u onda Ta. se pueden identificar tres ondas que se reconocen claramente y que acompañan cada ciclo cardíaco. se presenta una onda en forma triangular. Intervalo Q-T: Se mide desde el principio de la onda Q hasta el final de la onda T y representa el tiempo total de la despolarización y repolarización ventricular. llamada onda T. lntervalo P-R: Se mide desde el principio de la onda P hasta el principio de la onda Q (si Q no existe se mide hasta el inicio de la onda R y si R no existe.0.06 . la sangre es impulsada a través de las arterias para mantener el flujo capilar durante todo el ciclo cardiaco.…. La magnitud de la caída en la presión. En un registro empleando electrodos estándar para la derivada bipolar D II. A causa de esto. Después de la onda P. la resistencia periférica. La tercer onda que se puede reconocer. De máxima importancia en el ECG. la frecuencia cardiaca y el volumen sistólico.39 . se llama onda P y es el potencial que proviene de las aurículas y que precede a la contracción auricular. debido al rebote elástico de los vasos y cierre de la válvula aórtica. pero es de poca amplitud y generalmente es opacada por la presencia de la onda QRS. pero no caerá a cero durante la diástole (80 mmHg).características propias de la localización particular. Una onda de recuperación similar ocurre después de la sístole auricular.12 .20 seg QRS 0. La importancia del reservorio elástico radica en que cierta cantidad de la energía de la contracción cardiaca se convierte en energía almacenada cuando parte de la sangre expulsada durante la sístole es retenida bajo presión en el reservorio arterial expandido. El final de la eyección queda señalada por una muesca . Estas relaciones dependen de las condiciones del corazón y una terminología especial ha sido aplicada a este estudio. La presión sanguínea resulta de la acción de bomba del corazón contra una resistencia periférica variable. pequeña hacia arriba. INTERVALOS RANGO DE DURACIÓN PR o PQ 0. dependerá de la diferencia entre la oposición al flujo por la resistencia periférica y la frecuencia y volumen de sangre bombeada al sistema arterial. se mide hasta el inicio de la onda S y representa el tiempo que transcurre desde el principio de la excitación de las aurículas.0. La presión sanguínea varía en relación con el volumen sanguíneo relativo. son las relaciones de tiempo entre las diferentes ondas.10 seg QT 0. La primera onda.43 seg ST 0. la presión en el árbol arterial es máxima durante la sístole (120 mmHg).32 . siempre y cuando el volumen sanguíneo relativo permanezca constante. La onda QRS es el potencial que se origina en los ventrículos y precede a la contracción ventricular. Este complejo es conocido como onda o complejo QRS. lntervalo QRS: Se mide desde el principio de Q hasta el final de S y representa el tiempo que tardan los ventrículos en despolarizarse. la elasticidad del sistema arterial. tiene forma de cúpula y puede ser hacia arriba o hacia abajo. con pequeñas ondas negativas en la base. ocurre justo antes de la diástole ventricular y es la onda característica de la repolarización ventricular. así como de un reservorio elástico.

Presión auricular derecha. Ya que la onda T precede a la diástole ventricular el segundo ruido se asocia con la onda T. Ruidos cardiacos. Cuando las valvas de las válvulas A-V se jalan hacia abajo por la contracción ventricular. que se debe a la sístole auricular. La onda “c” del registro de la presión auricular nos permite demostrar que el primer ruido cardiaco se asocia primeramente con el cierre de las válvulas A-V. Por lo tanto. Así. el primer ruido cardiaco se asocia con la onda R del ECG. El primero es de tono bajo y de relativa larga duración. Normalmente en cada latido del corazón se pueden distinguir dos sonidos o ruidos cardiacos distintos. es inmediatamente seguido de la sístole ventricular y la onda T ocurre justo antes de la diástole ventricular. De esta manera. La presión auricular se eleva durante la sístole auricular y continúa elevándose durante el periodo de contracción isovolumétrica ventricular. Estos ruidos se escuchan de manera parecida a lo siguiente: “pon” y “tac”. Resumiendo. Con una frecuencia cardiaca lenta. se puede mostrar que el segundo ruido es coincidente con la muesca dicrótica de la curva de presión aórtica. El segundo es de un tono más agudo y de menor duración. estará cronológicamente relacionada con el segundo ruido cardiaco y la onda T. Se cree que este ruido también se debe la contracción muscular. Debe recordarse que los eventos eléctricos del corazón preceden a los eventos mecánicos. El primer sonido (pon) se debe principalmente a las vibraciones que resultan del cierre de las válvulas aurículo- ventriculares (A-V). cuando las válvulas A-V protruyen hacia la aurícula. El complejo QRS coincide con la sístole ventricular y el cierre de las válvulas A-V con la contracción temprana ventricular. Usualmente ambos se pueden distinguir claramente con un estetoscopio o un recolector de sonidos adecuado (micrófono de contacto). El regreso de las válvulas A-V a su posición relajada también contribuye a esta elevación de la presión al reducir la capacidad auricular. las presión cae rápidamente y luego se eleva cuando la sangre del retorno venoso llena las aurículas antes de que abran las válvulas A-V en la fase temprana de la diástole ventricular.pasajera en la curva de presión producido por el cierre súbito de las válvula aórtica. mientras que el complejo QRS. colocado en el quinto espacio intercostal izquierdo. La onda v se debe al flujo sanguíneo continuo hacia la aurícula durante la diástole auricular y termina cuando la válvula tricúspide se abre al inicio de la diástole ventricular. la onda P precede a la sístole auricular dando lugar a la onda “a” de la curva de presión auricular. La onda c que se debe a la presión causada por el abultamiento de la válvula tricúspide hacia la aurícula durante la contracción isovolumétrica del ventrículo derecho. Los ruidos cardiacos están directamente relacionados con la acción de bomba del corazón. También. A esta muesca se le llama muesca dicrótica. Los cambios de presión auricular se transmiten a las grandes venas en donde se pueden reconocer las tres ondas características en el registro de la curva de presión auricular. el registro de la muesca dicrótica de una arteria cercana al corazón. y es seguida por la onda dicrótica. La onda a. La diferencias entre la presión sistémica y la pulmonar radican en la menor magnitud del sistema pulmonar: sistólica 25 mmHg y diastólica 10 mmHg. el ECG nos permite relacionar más fácilmente el momento del primer ruido cardiaco durante el ciclo cardiaco. Al final de la sístole las válvulas aórtica y pulmonar se cierran dando lugar al segundo ruido cardiaco. El segundo ruido (tac) esta dado principalmente por las vibraciones que resultan del cierre súbito de las válvulas aórtica y pulmonar. .

Registrar los ruidos cardíacos (fonocardiograma). 2. Hilo cáñamo del cero 19. 2 transductores de presión P 1000 A 3. Selector de derivadas 10. la presión arterial. Micrófono para ruidos cardíacos 11. 3 Jeringas de 10 ml 17. c y v y relacionarlos con las otras variables del ciclo cardíaco. 2 catéteres 16.OBJETIVOS General: Establecer las relaciones más importantes entre el ECG. Estetoscopio 13. Fisiógrafo (4 canales) 2. Mesa de cirugía para perro 12. Registrar la presión arterial directamente de la aorta. Pentobarbital sódico 14. Cable para ECG 9. 2 acopladores DC-AC 6. 2 acopladores 7173 5. 2 cables conectores # 9 4. Observar y palpar los latidos cardíacos directamente del corazón (tórax abierto). medir los intervalos indicados y establecer las relaciones que hay entre las ondas del ECG con las otras variables durante el ciclo cardíaco. Particulares: 1. Solución salina isotónica heparinizada 15. medir la presión sistólica y diastólica. Cánula traqueal 18. Registrar la actividad eléctrica del corazón (electrocardiograma) reconocer las diferentes ondas electrocardiográficas. reconocer el 1º y 2º ruido y establecer su relación con el cierre de las valvulas A-V. reconocer la muesca dicrótica y relacionar los cambios de la curva de presión con el resto de las variables durante el ciclo cardíaco. Gasa . reconocer las ondas a. 3. 6. Ventilador pulmonar 8. Inducir y observar directamente el aleteo y fibrilación cardiaca MATERIAL Y EQUIPO Biológico: Perro Equipo: 1. 4. Estimulador con electrodos de ganchillo 7. la muesca dicrótica y las demás variables registradas. 5. Registrar y medir directamente la presión auricular derecha. la presión auricular derecha y los ruidos cardiacos durante el ciclo cardiaco.

Conecte un catéter de unos 40 cm de longitud a la otra salida de la llave A. Calibre el canal 2 del Fisiógrafo (ver práctica del Fisiógrafo). y un amplificador CHANNEL AMPLIFIER 7070. Una vez calibrado el acoplador con el amplificador y el reproductor. Inyecte suavemente la solución haciéndola pasar por el transductor hasta que escurra por la llave B que esta abierta a la atmósfera. Conecte la salida lateral de la válvula A a una jeringa de 10 ml llena de solución salina heparinizada sin burbujas de aire. apague el botón de RECORD del amplificador y proceda a calibrar el canal con el traductor de presión P100A. NOTA: Conforme vaya obteniendo el registro calibrado de cada canal. 1. gire la perilla de MV/CM del amplificador a 20 MV/CM. De su práctica del ECG prepare el canal 1 del fisiógrafo y conecte los cables para obtener un registro electrocardiográfico en DII. 3. 5. PROCEDIMIENTO 1. NOTA: El transductor es muy sensible por lo que hay que asegurarse de que el transductor esté sobre una superficie firme y así evitar las vibraciones que puedan modificar la señal. golpee ligeramente el transductor para asegurar que no queden burbujas de aire en el transductor. Conecte las válvulas A y B en el transductor (válvulas de tres vías) (Figura 1). Utilice electrodos de aguja. Gire la llave de control del flujo de la válvula A de tal manera que se conecten la jeringa con el transductor. Inyectando suavemente. Segueta 22. Solución de KCI 0. Gire la llave del control del flujo de la válvula A para que se conecten directamente el catéter con el transductor. Los siguientes puntos explican el procedimiento para utilizar el transductor de presión LINEAR CORE P1000A unido a un acoplador TRANSDUCTOR COUPLER 7173. 4. apague el botón de RECORD y no lo encienda hasta que tome el registro de todas las variables simultáneamente. Asegúrese de que ambas válvulas estén abiertas a la atmósfera. Purgue el catéter con la solución heparinizada. Antes de pasar al procedimiento quirúrgico para el registro directo de la presión arterial y la presión auricular.5 M. Tijera para costillas 23. Una vez logrado el registro apague el botón de RECORD. calibre los canales 2 y 3 del Fisiógrafo utilizando los transductores de presión P100 A. 2. De esta manera el transductor está abierto a la . 20. 6. Gire la llave del control del flujo de la válvula A para conectar la jeringa con el catéter. Instrumental cirugía 21. Cierre la válvula B.

5 cm por abajo de la línea central. atmósfera. 7. conecte el transductor al Fisiógrafo con un cable conector del # 9. Active la palanca de CALIBRATE 100 mmHg del transductor y manteniéndola presionada gire la perilla de AMPLITUDE para regresar la plumilla de registro a 3 cm por arriba de la línea basal. En la válvula A. Utilizando una pinza roma. Localice el nervio vago derecho localizado en la vaina de la arteria carótida. Con el botón de RECORD del amplificador apagado. lleve la plumilla de registro a 2. 17. Gire el control ZERO ADJUST del transductor para regresar la plumilla de registro a la línea basal del paso 11. Localice a ambos lados de la traquea las carótidas primitivas y diséquelas. 12. 2. Pese al animal y anestésielo con pentobarbital sódico utilizando una dosis de 40 mg/kg de peso/vía endovenosa. 9. 15. De lo contrario no se podrá calibrar el transductor adecuadamente. asegúrese de que el transductor esté abierto a la atmósfera y que no esté conectado con el sujeto de experimentación (NO DEBE HABER PRESION SOBRE EL TRANSDUCTOR). Apague el botón de RECORD del amplificador. 14. Suelte la perilla de CALIBRATE y asegure que la plumilla de registro regrese a la línea basal. . 11. 10. 1. separe al nervio de la arteria en una longitud de unos 4-5 cm aproximadamente. gire la llave del control del flujo para que se conecten la jeringa y el catéter y púrguelo haciendo pasar solución salina heparinizada. 8. Coloque la palanca de PULSATILE-MEAN en posición PULSATILE. Rasure la cara anterior del cuello y haga una incisión en la línea media de aproximadamente 15 cm. Gire el control de AMPLITUDE del transductor completamente en favor de las manecillas del reloj. coloque una ligadura sin apretar alrededor de la arteria y otra alrededor del nervio vago derecho y déjela como referencia. Prenda el botón de RECORD del amplificador. el amplificador y el reproductor deben estar calibrados. completamente en contra del sentido de las manecillas del reloj. 16. La perilla de ZERO ADJUST se encuentra situada en la parte posterior del transductor. Asegúrese que la punta del catéter este a la altura del transductor. Usando la perilla de POSITION del amplificador. Gire el control de AMPLITUDE del transductor. Con el botón de BALANCE del acoplador regrese la plumilla a la línea escogida en el paso 8. Repita el procedimiento si es necesario. 18. NOTA: El acoplador. Cateterización de la artéria carótida. Inserte una cánula traqueal y asegúrela en su lugar llenando el manguito con agua. NOTA: Asegúrese de que no se esté ejerciendo ninguna presión sobre el transductor. 3. El registro está ahora calibrado de tal manera que 100 mmHg equivalen a 3 cm de desplazamiento de la plumilla. 13.

8. . Ajuste la perilla de FILTER del amplificador si la plumilla no está registrado con un trazo claro. Cateterización de la vena yugular externa para registrar la presión venosa central Para cateterizar la aurícula derecha se procede a localizar la vena yugular externa derecha. Las ligaduras media y proximal. Con unas tijeras pequeñas. Cheque que la posición del catéter sea la correcta. Una vez que la punta del catéter ha quedado en el cayado de la aorta. Apague el botón de RECORD del amplificador. El ayudante aplica tracción a las ligaduras cefálicas y proximal para ocluir el flujo de sangre en el pequeño segmento de carótida que queda entre las ligaduras. Cuide que no haya escurrimiento de sangre. Si esto ocurre apriete un poco más las ligaduras. coloque tres ligaduras sin anudar alrededor de la misma. proceda a calibrar el transductor de presión P1000A siguiendo las indicaciones anteriores. Antes de conectar el catéter con el transductor. Inserción del catéter arterial. La ligadura cefálica (distal). el cirujano hace una pequeña incisión en la arteria. Localice la arteria carótida primitiva izquierda y separe el nervio de la arteria en una longitud semejante a la anterior. NOTA: Si la plumilla de registro no responde adecuadamente. la cánula puede estar pegada a la pared arterial o puede estar tapada con un coágulo. 4. 5. NOTA: Cuando no este haciendo registro eleve las plumillas y la palanca del motor del papel. 7. apenas suficiente para introducir en dirección del corazón el catéter. Una vez que ha calibrado el canal 3 del Fisiógrafo. 6. 2. se anuda fuertemente para ocluir la arteria completamente. se anudan sin apretar y servirán para fijar el catéter intra arterial una vez que se haya insertado. La longitud del catéter debe ser del tamaño suficiente para que al desplazarlo por la arteria la punta quede a nivel del cayado de la aorta. 4. inyecte un poco de solución salina heparinizada al animal para remover cualquier coágulo que se haya formado en el catéter. Tomando como referencia el borde derecho de la herida del cuello. así como la orientación de la llave de la válvula A. Haciendo esto llegará a la vena yugular externa adherida a la cara interna de la piel. Esta maniobra se repite cuantas veces sea necesario para desprender y evitar la formación de coágulos. amarre las ligaduras central y proximal. Una vez disecada y expuesta la arteria carótida izquierda. Cuide de no lesionar la arteria. con una tijera fuerte separe los músculos adheridos a la piel del cuello. 1. 1. Lo apretado de los nudos no deben ocluir ni parcialmente el catéter ya que si esto ocurre el registro de la presión no se podrá realizar adecuadamente. Gire la llave de la válvula A para conectar el catéter con el transductor y encienda el borón de RECORD del amplificador para iniciar el registro de la presión arterial. 3.

3. Estimulación del nervio vago derecho. 2. Con una velocidad de papel de 2. 3. deberá ponerse la ganancia en X10 y la constante de tiempo en 0.25 cm/seg y encienda el botón de RECORD del canal 2 para registrar la presión arterial. haga un orificio en la vena y pase el catéter en dirección del corazón. Asegúrese de que la longitud del catéter sea el adecuado para que la punta del mismo quede justo en la luz de la aurícula derecha.2 ms de duración y un voltaje y frecuencia tales que solo induzcan bradicardia. Proceda a registrar la presión auricular encendiendo el botón de RECORD del amplificador. También se puede utilizar el preamplificador Hi-Gain Coupler 7171.5 cm/seg tome otro registro. Identifique la muesca dicrótica y mida las presiones sistólica y diastólica. Fonocardiograma Una vez calibrado el canal 4 del Fisiógrafo proceda a colocar al sujeto el micrófono para los ruidos cardiacos de la siguiente manera: 1. 1.3. Antes de encender el amplificador ponga la perilla de sensibilidad en 100 MV/CM y el FILTER en 100Hz. Para cualquier preamplificador que se use. Pase una banda de hule (perforada) alrededor del tórax del animal 2. 5. 7. Anude el hilo para fijar el catéter a la vena. 5. Mueva la palanca de ON OFF/CAL del preamplificador a la posición ON 6. Teniendo cuidado de no apretar excesivamete el micrófono (se puede romper o bien no se podrán captar los ruidos cariacos). Observe la subida y la caída de la presión sanguínea. Una vez anudada la ligadura cefálica. PROCEDIMIENTO Medición de la presión arterial Ponga el papel a 0. Encienda el botón de RECORD del amplificador y proceda a registrar los ruidos cardiacos. 7. 3. 6. 4. Con la ayuda del ECG. Conecte los cables de los electrodos al estimulador respetando su polaridad. Diséquela en una longitud de unos 4-5 cm y pase dos ligaduras por debajo. proceda a fijarlo con la banda de hule. 4. Si es necesario reajuste la sensibilidad del amplificador para observar mejor el registro. . Identifique la proyección del corazón sobre el tórax y coloque el micrófono sobre el área de la pared que corresponde al ápex del corazón. seleccione en el estimulador pulsos de 0. Con la ligadura de referencia del nervio vago jale al nervio y coloque sobre el los electrodos de estímulo de ganchillo cuidando que el electrodo negativo quede hacia el corazón. Conecte el enchufe del micrófono a la entrada del preamplificador DC-AC 7170. 2.

presión arterial. proceda a registrar los ruidos cardíacos. b) la onda T y el inicio de la caída de la presión y la muesca dicrótica. Establezca las relaciones que hay entre las ondas electrocardiográficas y las variables de los objetivos anteriores durante el cielo cardíaco.Registro simultáneo del ECG. c) la muesca dicrótica. Una vez que las variables se están registrando adecuadamente. 5. 4 del fisiógrafo y el micrófono colocado adecuadamente en el animal. S y T. obtenga 10 registros en la derivación II y proceda a identificar las ondas P. Identifique en el registro de presión arterial: a) la presión sistólica. OBJETIVO 4 Después de haber analizado y medido cada una de las variables aisladamente y hecho la correlación entre ellas. Ponga la plumilla de tiempo en 1/seg y la velocidad del papel en 0. Correlacione con el registro electrocardiográfico el momento en que ocurre: a) el complejo QRS y el inicio de la elevación de la presión la presión diastólica. incremente la velocidad del papel a 2. S y T. y 2o. presión auricular derecha y ruidos cardiacos durante el ciclo cardiaco 1.5 cm/seg.5 cm/seg. 4.5 cm/seg y obtenga unos 20 registros. QT y ST en el registro tomado a 2. Q. estimule al nervio vago para disminuir la frecuencia cardiaca. Encienda el botón de RECORD de los 4 canales para obtener el registro simultáneo de las variables. Continuando con las mismas condiciones de registro incremente la velocidad del papel a 10 cm/seg y obtenga unos 20 registros. RESULTADOS 1. ruido ayudándose con los "fono" y los estetoscopios. Q. 3. 2. R. Una. mida los voltajes de cada una y los intervalos antes mencionados. b) la presión diastólica. R. 2. Identifique el ler. Identifique en el registro electrocardiográfico las ondas electrocardiográficas P. se procede a abrir el tórax y exponer el corazón para que puedan ser apreciados los movimientos cardíacos así como los movimientos de expansión y retracción pulmonares. d) la sístole y e) la diástole. QRS. OBJETIVO 3 Una vez calibrado el canal No. y la duración de los intervalos PQ. Continuando con las mismas condiciones de la velocidad del papel. y establezca la relación que hay entre las demás variables registradas. vez calibrado el canal 2 del fisiógrafo y dispuestos los cables para registrar el EKG. . Obtenga otros 20 registros y pare el registro.

EKG. R. Mida el voltaje de cada onda. Inyecte 10 ml de solución de KCI 0. con la onda P del EKG. Presión sistólica mm/Hg. la sístole auricular. Identifique las ondas Q. Presión diferencial mm/Hg. Identifique el cierre de las válvulas sigmoideas aórticas. RESULTADOS: PRESION AORTICA: Calibración cm mm/Hg. al mismo tiempo que observa el registro de ambas curvas de presión. . Mida los intervalos PQ QRS. y P. T. Mida la frecuencia cardíaca. Presión media mm/Hg. S.7 M por vía endovenosa y observe el aleteo y después la fibrilación ventricular. El complejo QRS con la sístole aórtica. PRESIÓN VENOSA CENTRAL: Presión sistólica: Presión distólica: Identifique en el registro las ondas a. la onda c con la contracción isovolumétrica y el primer ruido cardiaco y la onda v con el segundo ruido cardiacoicular y. Identifique la apertura de las válvulas sigmoideas aórticas. y QT y diga qué significa cada uno de ellos. Presión diastólica mm/Hg. Onda P Onda Q Onda R Onda S Onda T Establezca la relación de la onda "a" de la presión auricular. Establezca la relación de los cambios de presión auricular en el EKG. c y v y relacione la onda a con la onda P del ECG.

ruido. identifique el primer ruido con la onda C auricular. ayudándose con el estetoscopio. y 2o. Asimismo.FONOCARDIOGRAMA: En el registro de los ruidos cardíacos identifique el lo. ruidos. con la sístole aórtica y la muesca dicrótica con el 2o. Ahora relacione el primer ruido. .

la sangre es impulsada a través de las arterias para mantener el flujo capilar durante todo el ciclo cardiaco. hasta el bulbo. Con una frecuencia cardiaca disminuida. La PS varía en relación con el volumen sanguíneo relativo. Cuando el nervio vago es estimulado directamente la frecuencia cardiaca disminuye y si la intensidad del estímulo es lo suficientemente grande puede producir paro cardíaco. que disminuye la resistencia periférica. que disminuye de la frecuencia cardiaca. al que inhibirán o excitarán respectivamente. reduce la presión sanguínea por disminución de la frecuencia cardiaca. el volumen de sangre bombeado al sistema arterial cada latido y la frecuencia cardiaca. la señal nerviosa viaja por los nervios correspondientes hasta el centro cardiorregulador el cual responde por un lado. A esta muesca se le llama muesca dicrótica. b) la frecuencia cardiaca y c) la resistencia periférica. Cuando esto ocurre. la presión en el árbol arterial es máxima durante la sístole. queda señalada por una muesca pasajera en la curva de presión producido por el cierre súbito de la válvula aórtica. y por el otro inhibiendo el tono simpático. El centro nervioso más importante para el control de la PS se localiza en la protuberancia y el bulbo raquídeo y se le denomina centro vasomotor o cardiorregulador. Durante la diástole. La rapidez con la que la presión sanguínea cae refleja el grado de la resistencia periférica. la activación de la división simpática aumenta la presión sanguínea al incrementar: a) la fuerza de contracción. . la resistencia periférica. Por otro lado. la frecuencia cardiaca y el volumen sistólico. la fuerza de contracción en cada latido será mayor debido al mayor volumen diastólico final (Ley de Starling). La activación de la división parasimpática. dependerá de la diferencia entre la oposición al flujo (resistencia periférica). Si la presión arterial se está registrando. si la frecuencia cardiaca disminuye. La importancia del reservorio elástico radica en que cierta cantidad de la energía de la contracción cardiaca se convierte en energía almacenada cuando parte de la sangre expulsada durante la sístole es retenida bajo presión en el reservorio arterial expandido. PRESIÓN SANGUÍNEA Y SU CONTROL SIMPÁTICO Y PARASIMPÁTICO INTRODUCCIÓN La presión sanguínea (PS) es la fuerza que la sangre ejerce contra las paredes de los vasos sanguíneos. mandan en cada sístole impulsos por los nervios glosofaríngeos y nervios vagos respectivamente. Después de ser integrados. el sistema nervioso autónomo es el más importante. Aquí se integran los reflejos cardiovasculares más importantes como el reflejo del seno carotídeo en el que impulsos aferentes desde los presorreceptores (receptores de presión) del seno carotídeo y del arco aórtico. la muesca dicrótica es más claramente visible. A causa de esto. los impulsos son trasmitidos desde el centro vasomotor por las ramas cardiacas del sistema parasimpático (nervios vagos) o simpático al corazón. la elasticidad del sistema arterial. y resulta de la acción de bomba del corazón contra una resistencia periférica variable así como de un reservorio elástico. siempre y cuando el volumen sanguíneo relativo permanezca constante. pero no caerá a cero durante la diástole debido al rebote elástico de los vasos y al cierre de la válvula aórtica. Aunque existen otros factores humorales (hormonales) que participan en la regulación de la PS. el final de la eyección sanguínea al sistema arterial. La magnitud de la caída en la presión. activando al sistema nervioso parasimpático. Al estimular mecánicamente al seno carotídeo se mimetiza un incremento de la presión sanguínea. la presión sanguínea comenzará a caer. Por otro lado. La PS esta bajo el control del sistema nervioso autónomo.

que a su vez inducen libración de noradrenalina y adrenalina a nivel de las terminales nerviosas post ganglionares. alterarán los efectos de este sistema sobre la presión arterial. prolongando así. alcaloide derivado de la planta llamada bella dona. se dice que la atropina es un bloqueador por competencia de la ACh. mimetiza las acciones del sistema nervioso parasimpático a nivel de sus efectores periféricos (efectos colinérgicos). pero una demostración de la acción muscarínica y nicotínica de la ACh es de interés fisiológico debido a que pone en evidencia el papel de la ACh en el mecanismo de la transmisión sináptica de la neurona pre a la post ganglionar en ambas divisiones del sistema nervioso autónomo (la división simpática como parasimpática) y del nervio post ganglionar parasimpático al efector. es decir. De esta manera. Históricamente se observó que la administración de muscarina (extraída del hongo amanita muscaria) a un sujeto de experimentación. ya que los receptores colinérgicos de los efectores de la división parasimpática han sido bloqueados con la atropina. y noradrenérgico (adrenérgico) en las terminales post ganglionares (periferia). Sin embargo. es decir la ACh es el neurotransmisor tanto a nivel ganglionar como periférico. Por otro lado. los efectos de muchas drogas se clasificaron como muscarínicos o nicotínicos. . Si la ACh se administra a un animal normal. o bien. lo que se traduce en una disminución de la frecuencia cardiaca y caída de la presión arterial. la PS sanguínea cae. sus efectos en el sitio de liberación. Sin embargo si el animal es previamente atropinizado. Actualmente estos términos se utilizan poco. como la atropina. el efecto de la ACh se observará solo en la división simpática. Si se utilizan grandes dosis de ACh en un animal atropinizado. Así. remedará un incremento de la actividad vagal. Por otro lado. poco efecto se observará en la presión arterial (PA) y en la frecuencia cardiaca. también existen drogas que pueden bloquear las acciones de la ACh. Hay que recordar que el sistema nervioso parasimático es totalmente colinérgico. es decir un incremento de la PA y de la frecuencia cardiaca. La administración de la ACh u otras drogas colinérgicas producirán efectos similares. la administración de prostigmina (un inactivador de la enzima acetilcolinesterasa). sus efectos pueden ser mimetizados por drogas que inhiben a la enzima acetilcolinesterasa. En base a lo anterior. los efectos muscarínicos de la ACh se han bloqueado. secreción. las sinápsis de las neuronas ganglionares de ambos sistemas seguirán siendo sensibles a la ACh. la cual tiene una gran afinidad por los receptores colinérgicos post ganglionares. permitiendo que la acetilcolina (ACh) permanezca actuando por más tiempo. mientras que el simpático es colinérgico en la sinápsis de la neurona pre a la post ganglionar. localizados en los órganos efectores de la división parasimática del sistema nervioso autónomo. también se sabe que la nicotina mimetiza los efectos de la ACh al actuar específicamente a nivel de los receptores colinérgicos de las neuronas post ganglionares simpáticas y parasimpáticas del sistema nervioso autónomo. compitan con los receptores simpáticos correspondientes. La actividad periférica del sistema nervioso simpático es mediada por los neurotransmisores noradrenalina (norepinefrina) y adrenalina (epinefrina). esta no tendrá efecto a nivel de los efectores post ganglionares parasimpáticos. de tal manera que drogas que alteren su síntesis. Esta respuesta demuestra los efectos nicotínicos (ganglionares) de la acetilcolina. bloqueando así el efecto periférico de la ACh. Efectos muscarínicos y nicotínicos de la ACh. Ya que el sistema parasimpático es colinérgico. provocada por la activación de los ganglios simpáticos. recaptura. Por lo tanto.

Conecte un catéter de unos 40 cm de longitud. con el amplificador y el reproductor. 4. 17) Prostigmina (1 mg/ml).OBJETIVOS 1) Registrar en un perro la presión arterial (PA) directa (cateterización arterial) 2) Determinar las presiones arterial sistólica. 2) Transductor de presión P 1000-A con llaves de 3 vías. 3. gire la perilla de MV/CM del amplificador a 20 MV/CM. diastólica y media 3) Reconocer en el registro la muesca dicrótica 4) Inducir el reflejo del seno carotídeo 5) Describir los efectos de la estimulación vagal sobre la PS 6) Estudiar el efecto de drogas parasimpáticas (ACh y prostigmina) y simpáticas (adrenalina) sobre la presión arterial 7) Reconocer el efecto bloqueador de la atropina sobre el nervio vago 8) Observar los efectos nicotínicos de la ACh MATERIAL Y EQUIPO Material Biológico: Perro Equipo: 1) Fisiógrafo (1 canal). . 5) Estimulador con electrodos de estímulo de ganchillo. 14) Instrumental cirugía. Gire la llave de control del flujo de la válvula A de tal manera que se conecten la jeringa con el transductor. apague el botón de RECORD del amplificador y proceda a calibrar el canal con el traductor de presión P1000-A. Una vez calibrado el acoplador. 1. Conecte la salida lateral de la válvula A a una jeringa de 10 ml llena de solución salina heparinizada sin burbujas de aire. Conecte las válvulas A y B en el transductor (llaves de tres vías) (Figura 1). 10) Jeringas de 10 y 3 ml. 4) Acoplador 7173. 16) Adrenalina (1 mg/ml). PROCEDIMIENTO Antes de pasar al procedimiento quirúrgico calibre un canal del Fisiógrafo (ver práctica del Fisiógrafo). Para purgar el transductor inyecte suavemente la solución salina haciéndola pasar por el mismo hasta que escurra por la llave B que esta abierta a la atmósfera. Calibración del transductor P1000-A NOTA: El transductor es muy sensible por lo que hay que asegurarse de que el transductor esté sobre una superficie firme y así evitar las vibraciones que puedan modificar la señal. 6) Mesa de cirugía para perro. 13) Gasa. 15) Solución ACh (1 mg/ml). 2. 11) Cánula traqueal. 9) Dos catéteres (para arteria y vena). 3) Cable conector # 9. 19) Solución de KCI 0. Asegúrese de que ambas válvulas estén abiertas a la atmósfera. 7) Pentobarbital sódico. a la otra salida de la misma llave A. 18) Atropina (1mg/ml).5 M. 8) Solución salina isotónica heparinizada. 12) Hilo cáñamo del cero.

separe . 3. Gire el control de AMPLITUDE del transductor. 15. El registro está ahora calibrado de tal manera que 100 mmHg equivalen a 3 cm de desplazamiento de la plumilla. Gire la llave del control del flujo de la válvula A para que se conecten directamente el catéter con el transductor. Con el botón de BALANCE del acoplador regrese la plumilla a la línea escogida en el paso 9. 13. Active la palanca de CALIBRATE 100 mmHg del transductor y manteniéndola presionada gire la perilla de AMPLITUDE para regresar la plumilla de registro a 3 cm por arriba de la línea basal. lleve la plumilla de registro a 2. golpee ligeramente el transductor para asegurar que no queden dentro burbujas de aire. Pese al animal y anestésielo con pentobarbital sódico (Anesesal) utilizando una dosis de 40 mg/kg de peso/vía endovenosa. De esta manera el transductor está abierto a la atmósfera. Gire la llave del control del flujo de la válvula A para conectar la jeringa con el catéter. mueva la palanca de PULSATILE-MEAN a la posición PULSATILE. gire la llave para que se conecten la jeringa con el catéter arterial.5 cm por abajo de la línea central. La perilla de ZERO ADJUST se encuentra situada en la parte posterior del transductor. Localice a ambos lados de la traquea las carótidas primitivas y diséquelas. 1. Utilizando una pinza roma. Suelte la perilla de CALIBRATE y asegure que la plumilla de registro regrese a la línea basal. 9. Apague el botón de RECORD del amplificador. Rasure la cara anterior del cuello y haga una incisión en la línea media de aproximadamente 15 cm de longitud. Gire el control de AMPLITUDE del transductor completamente en favor de las manecillas del reloj. Localice el nervio vago derecho localizado en la vaina del paquete arteriovenoso (vago-carótida). 10. En la válvula A. Con el botón de RECORD del amplificador apagado. Purgue el catéter con la solución salina heparinizada. 14. En el transductor. 17. Cierre la válvula B. Repita el procedimiento si es necesario. Asegúrese de que el transductor esté abierto a la atmósfera (NO DEBE HABER PRESION SOBRE EL TRANSDUCTOR). 12. 6. Asegúrese que el catéter y la punta estén a la altura del transductor ya que de lo contrario no se podrá calibrar el transductor adecuadamente. 8. Gire el control ZERO ADJUST del transductor para regresar la plumilla de registro a la línea basal del paso 9. Inyectando suavemente. Cateterización de la artéria carótida. NOTA: El acoplador. Prenda el botón de RECORD del amplificador. 5. completamente en contra del sentido de las manecillas del reloj. Inserte una cánula traqueal y asegúrela en su lugar llenando el manguito con agua. 7. conecte el transductor al Fisiógrafo con un cable conector del # 9. Usando la perilla de POSITION del amplificador. 2. 11. el amplificador y el reproductor deben estar previamente calibrados. 18. 16.

coloque tres ligaduras sin anudar alrededor de la misma. así como la orientación de la llave de la válvula A. . Con unas tijeras pequeñas. El ayudante aplica tracción a las ligaduras cefálica y proximal para ocluir el flujo de sangre en el pequeño segmento de carótida que queda entre las ligaduras. se anudan sin apretar y servirán para fijar el catéter arterial una vez que este se haya insertado en la carótida. Si esto ocurre apriete un poco más las ligaduras. Gire la llave de la válvula A para conectar el catéter con el transductor y encienda el botón de RECORD del amplificador para iniciar el registro de la PA. Por palpación identifique el curso de la arteria femoral y por encima de ella haga una incisión en la piel de unos 5-6 cm. puede estar tapada con un coágulo o los nudos quedaron muy apretados. La longitud del catéter debe ser del tamaño suficiente para que al desplazarlo por la arteria la punta quede a nivel del cayado de la aorta. NOTA: Cuando no este haciendo registro eleve las plumillas y pare el movimiento del papel. inyecte un poco de solución salina heparinizada al animal para remover cualquier coágulo que se haya formado en el catéter. NOTA: Si la plumilla de registro no responde adecuadamente. 3. 4. Una vez disecada y expuesta la arteria carótida izquierda. Una vez que la punta del catéter ha quedado en el cayado de la aorta. Cuide que no haya escurrimiento de sangre. 7. 2. Lo apretado de los nudos no deben ocluir ni parcialmente el catéter ya que si esto ocurre el registro de la presión no se podrá realizar adecuadamente. 6. el cirujano hace una pequeña incisión en la arteria. Cheque que la posición del catéter sea la correcta. Ajuste la perilla de FILTER del amplificador si la plumilla no está registrando con un trazo claro. amarre las ligaduras central y proximal. Inserción del catéter arterial 1. coloque una ligadura sin apretar alrededor de la arteria y otra alrededor del nervio vago derecho y déjelas como referencia. 5. Catetrización de la vena femoral 1. Localice la arteria carótida primitiva izquierda y separe el nervio de la arteria en una longitud semejante a la anterior. Rasure la cara interna de un muslo del animal. la cánula puede estar pegada a la pared arterial. Antes de conectar el catéter con el transductor. 4. La ligadura cefálica (distal). al nervio de la arteria en una longitud de unos 4-5 cm. Cuide de no lesionar la arteria. 2. Las ligaduras media y proximal. apenas suficiente para introducir en dirección del corazón el catéter. se anuda fuertemente para ocluir la arteria completamente. Esta maniobra se repite cuantas veces sea necesario para desprender y evitar la formación de coágulos en el sistema.

haga un orificio en la vena y pase el catéter en dirección del corazón unos 10-15 cm. b) Identifique en el registro la muesca dicrótica. 6.25 cm/seg. aplique presión a ambos senos carotídeos del perro presionando fuertemente con los dedos índice y medio hacia dentro y hacia arriba y abajo en el punto del cuello donde se juntan la rama horizontal y vertical del hueso mandibular inferior. Con una pinza hemostática haga presión gradual sobre el catéter que conduce el transductor. 5. 3. Pase sus resultados a la hoja de respuestas 2) Reflejo del seno carotídeo El reflejo del seno carotídeo generalmente se deprime por las sustancias anestésicas y en ocasiones es difícil observarlo en la anestesia profunda. a) Con la velocidad del papel 0. La administración de la drogas será por esta vía. 4. Si hacen ajustes.25 cm/seg tome un registro control. inicie la perfusión de una solución de cloruro de sodio al 0. Con el sistema registrando la PA. determine las presiones sistólica. luego una disminución en la amplitud del pulso. Con una velocidad de papel de 5 cm/seg. con los dedos pulgares presione fuertemente hacia adentro los glóbulos oculares para obtener acción vagal adicional (reflejo . Utilizando un equipo de venoclisis. Tomando coma base la calibración de 3 cm de desplazamiento de la plumilla=100 mmHg. 7.9% a razón de 30 gotas por minuto. Observe la subida y la caída de la presión. la recalibración es necesaria. b) Para inducir el reflejo. diastólica y del pulso. Simultáneamente. Si es necesario ajuste los controles de AMPLITUD y POSITION para obtener un mejor registro. Utilizando la fórmula para la presión arterial media (PAM) determínela y pase sus resultados a la hoja de respuestas (PAM= presión diastólica +1/3 de la presión del pulso). inicie el protocolo experimental 1) Medición de la PS sanguínea y la frecuencia cardiaca (FC) a) Ponga el papel a 0. Cubra la herida con una gasa y cheque continuamente que el animal esté respirando regularmente. Una vez anudada la ligadura distal y haciendo tracción suave con la ligadura proximal para exponerla. Compare y diga si hay diferencias en las mediciones calculada y registrada. Note la disminución en el tamaño de la muesca dicrótica. Con disección roma separe la arteria de la vena femoral en una longitud de unos 4-5 cm y pase dos ligaduras por debajo de la vena. Un compañero indicará con el botón marcador de eventos el momento en que inicia la inducción del reflejo. Regrese la palanca a la posición de PULSATILE. Anude el hilo para fijar el catéter a la vena. c) Mueva en el transductor la palanca a la posición MEAN y mida la presión arterial media. Identifique el plano de anestesia probando los diferentes reflejos y observando las características del animal como se describen en la tabla de Guedel. tome unos 10 registros y determine la frecuencia cardiaca.

Determine la frecuencia cardiaca y las presiones sistólica. Inyecte 2 µg de ACh/Kg de peso del animal/vía endovenosa y observe como se potencia el efecto de ambas drogas sobre . Ponga el desplazamiento del papel a 0. óculo–vagal). Vierta sus observaciones en la hoja de resultados.Determine el periodo de latencia entre la estimulación vagal y los cambios en el registro. Identifique las características de la muesca dicrótica. tome un registro control de 1 minuto y luego estimule el nervio vago por unos pocos segundos. repita el procedimiento después de la administración de prostigmina. 2 msg.25 cm/seg. c) Mida la frecuencia cardiaca y las presiones sistólica. c) Efectos sinérgicos de la prostigmina y la Ach. Pase sus observaciones a la hoja de resultados. diastólica y media. 10 estímulos/seg. Modifique la intensidad del estimulo para obtener una disminución de la presión arterial y la frecuencia cardiaca. Inyecte 1 mg de prostigmina por cada 8 kg de peso y observe los efectos sobre la FC y la PS. Pase sus resultados a la hoja de respuestas. 4) Efectos de las drogas parasimpáticas El sistema nervioso parasimpático es colinérgico y como se observó al estimular el nervio vago. Observe también los efectos de la prostigmina sobre el diámetro pupilar. Frecuencia. Determine si se produce escape ventricular. b) Efectos de la prostigmina La prostigmina es un fármaco parasimpaticomimético que actúa bloqueando la acción de la enzima acetilcolinesterasa. 3) Efectos de la estimulación vagal a) Exponga el nervio vago derecho y móntelo sobre los electrodos de ganchillo. flatulencia y defecación. salivación. seleccione un estimulo de intensidad y frecuencia que hayan producido bradicardia e hipotensión moderada. Si no se obtuvo el reflejo. b) Con la velocidad del papel a 0. uno de sus efectos es disminuir la frecuencia cardiaca y en consecuencia la PS (aunque también existen vasodilatadores colinérgicos). En el estimulador. 10 voltios. Observe como en estas condiciones es más fácil su inducción. Repita el procedimiento varias veces para obtener un registro control adecuado. diastólica y media antes y después de la estimulación de los senos. Del objetivo 3. motilidad intestinal. a) Efecto de la ACh. Duración del estímulo. Repita la maniobra varias veces y determine los cambios en las presiones sistólica.5 cm/seg y después de obtener un registro control. Asegúrese de que el polo negativo (negro) quede del lado cercano al corazón. Observe la mayor claridad con la que se registra la muesca dicrótica. elija los siguientes parámetros: Voltaje. Compárelas con el registro control. Repita las maniobras para observar el reflejo del seno carotídeo-oculovagal. administre 5 µg de ACh por Kg de peso del animal/vía endovenosa. diastólica y media.

Observe y cuantifique los efectos sobre la FC.5M por vía endovenosa. Incremente la velocidad del registro a 0. desconecte los cables del equipo y regréselo a su lugar 4) Retire del animal la cánula traqueal y los catéteres arterial y venoso . PA. Vierta sus observaciones en la hoja de resultados. estimule el nervio vago por algunos segundos para encontrar el efecto hipotensor y bradicadizante de la estimulación vagal.5 cm/seg.5 cm/seg obtenga un registro control b) Con una intensidad de estimulo adecuada.5 cm/seg Obtenga un registro control e inyecte 0. Recalibre el registro a 3cm = 100 mmHg 6) Efectos de la atropina a) Con la velocidad del papel a 0. motilidad intestinal. Repita la estimulación vagal usando la intensidad de estimulo que previamente disminuyó la frecuencia cardíaca y determine si el efecto hipotensor es mas intenso. 2) Desprenda el papel de registro y apague el Fisiógrafo. c) Inyecte por vía intravenosa 1 mg de atropina por cada 8 Kg de peso del animal y espere algunos minutos. 5) Efectos de la adrenalina sobre la PA y la FC Recalibre su sistema de registro de tal manera que 2 cm de deslazamiento de la plumilla equivalgan a 100 mmHg. miosis. inyecte 500 µg de acetilcolina por vía endovenosa y registre los cambios sobre la PA y FC (note que esta dosis de acetilcolina es 100 veces mayor que la empleada para inducir bradicardia e hipotensión). Terminación del experimento 1) Sacrifique al animal inyectando 30 ml de solución de KCl 0. flatulencia y defecación. Vierta sus observaciones en la hoja de resultados. la FC. salivación. 3) Destinte las plumillas. Antes de continuar. estimule el nervio vago cada 15 segundos hasta que observe el efecto bloqueador de la atropina sobre la estimulación vagal. 7) Efectos muscarínicos y nicotínicos de la Ach a) Con la velocidad del papel a 0. Observe como se requiere de menor dosis de ACh para obtener un efecto mayor sobre las diversas variables.5 mg de adrenalina por vía endovenosa. Compare la magnitud de los efectos inducidos por la aplicación de ambas drogas cuando se administraron aisladamente. PA y PAM. d) Con los parámetros de estimulación anteriores. permita que la presión arterial y la frecuencia cardiaca regresen a los valores basales.

Periodo de latencia ________seg. 7. Efecto máximo de la ACh______mmHg. Efecto de la atropina________mmHg e) Periodo de latencia_____seg. c) Presión arterial diastólica: Control________mmHg. gasto cardiaco. 8. Efecto de la estimulación vagal sobre la FC. 5. Presión media_________mmHg. PA y PAM a) Frecuencia cardiaca: Control________latidos por minuto. 3. Presión sistólica________mmHg. b) calculada________mm Hg. Efecto máximo del reflejo del seno carotídeo sobre la PA_________mmHg. Efecto máximo de la ACh______mmHg. 4. Efectos nicotínicos de la ACh sobre la FC. FC________ latidos por minuto. Efectos de la atropina sobre la FC. resistencia periférica . PA y PAM: a) FC________latidos/min. Presión diastólica________mmHg. Efecto máximo de la Ach________mmHg e) Periodo de latencia_____seg. Efecto de la atropina________latidos por minuto b) Presión arterial sistólica: Control________mmHg. Frecuencia respiratoria:_______________respiraciones por minuto. 5) Disponga del animal adecuadamente 6) Recoja el material. PA y PAM en el animal atropinizado: FC________latidos/min. PA: Sistólica_______mmHg. lávelo y regréselo al personal responsable 7) Limpie la superficie de trabajo RESULTADOS 1. PAM_______mmHg Conteste las siguientes preguntas: 1) Explique a que se debe la muesca dicrótica. 6. d) Determine el periodo de latencia (intervalo de tiempo entre la aplicación del estímulo y la aparición de la respuesta). 2. 2) Explique la relación que hay entre la PA. Frecuencia cardiaca:______________ latidos por minuto. b) Escape ventricular: Si_________ No________ c) Describa las diferencias en la muesca dicrótica entre el registro control y el efecto del vago. Efecto de la atropina _______mmHg. PA y PAM a) Frecuencia cardiaca: Control______latidos/min. Efecto máximo de la ACh_______latidos/min. b) Presión arterial sistólica: Control________mmHg. d) PAM: Control________mmHg. Efecto de la atropina_______mmHg. Efectos de la ACh sobre la FC. Diastólica_______mmHg. Diastólica________mmHg. Presión sanguínea: Sistólica_____ mm Hg. Presión arterial media: a) del registro_______ mm Hg. d) PAM: Control________mmHg. c) Presión arterial diastólica: Control________mmHg.

11) Describa el mecanismo por el cual se produjo incremento de la frecuencia cardiaca y la presión arterial en el animal atropinizado cuando se administraron 500 µg de ACh. Indique el tipo de neurotransmisor que se libera en cada uno de sus segmentos y donde se localizan los receptores muscarínicos y donde los nicotínicos. Dr. 9) Describa los efectos de la adrenalina sobre la presión arterial y la frecuencia cardiaca 10) Describa el mecanismo de acción de la adrenalina sobre las células cardíacas. 7) Describa brevemente el mecanismo de acción de la atropina 8) Describa: a) los efectos de la atropina sobre la presión arterial y la frecuencia cardiaca y b) diga que ocurrió cuando se estimuló el nervio vago del animal atropinizado.3) Diga porque disminuye la presión arterial cuando disminuye la frecuencia cardiaca. 5) Haga un esquema del sistema nervioso autónomo con sus divisiones simpática y parasimpática. 4) Haga un esquema de las vías nerviosas que median el reflejo del seno carotídeo. 6) Describa los efectos de ACh sobre la presión arterial y la frecuencia cardiaca y explique el mecanismo de acciones de la ACh sobre las células cardíacas. Andrés Quintanar Stephano Mayo 2006 .

2) regulación del balance electrolítico. es excretada por secreción activa del espacio peritubular a la luz tubular. lo que a su vez producirá una disminución del filtrado glomerular y una disminución del volumen líquido eliminado. El flujo sanguíneo arterial entra a los glomérulos bajo presión haciendo que el agua y ciertos solutos sean filtrados hacia el espacio de Bowman (filtrado glomerular) y al sistema tubular de la nefrona. Así. un aumento en la presión coloidosmótica del plasma disminuirá la presión de filtración. los tejidos y células del cuerpo son capaces de llevar a cabo sus funciones normales en un medio ambiente relativamente constante. b) reabsorción y c) secreción y excreción. con el consecuente aumento del filtrado glomerular y del volumen líquido eliminado. en donde ocurren los procesos mencionados. en la orina. Una sustancia es excretada si pasa al sistema tubular formando parte del filtrado glomerular y no es reabsorbida. Las funciones más importantes de los riñones incluyen las siguientes: 1) La regulación del volumen y osmolalidad de los líquidos corporales. en este caso. Muchos factores afectan el volumen y la composición de la orina. Como una consecuencia de su papel homeostático. que aumenta la presión de filtración. ALGUNOS FACTORES QUE DETERMINAN LA FORMACIÓN DE ORINA EN EL PERRO INTRODUCCIÓN Los riñones son órganos reguladores y excretores. serán los mismos factores que desempeñan papel importante en el establecimiento del ritmo de eliminación de volúmenes líquidos. encargada de reabsorber de Na+ y secretar K+ y la hormona antidiurética (también llamada vasopresina) encargada de reabsorber el agua de los túbulos colectores. . tales como la aldosterona. Los riñones regulan la composición de los líquidos corporales por los siguientes procesos: a) filtración. cualquier factor que altere la intensidad de filtración glomerular o de resorción tubular. Entre los factores que determinan la tasa de filtración glomerular está la presión arterial. Gracias a su capacidad excretora de agua y solutos (orina). o bien. 4) excreción de productos del metabolismo y substancias extrañas y 5) producción de hormonas. Cambios en la presión arterial y en la cantidad de líquido y concentración de los solutos en la sangre modifican la cantidad y concentración de solutos de la orina formada a través del tiempo. Por otro lado. o sobre la intensidad de reabsorción tubular. Algunas de estos cambios ocurren en respuesta a la presencia de hormonas. Existen muchos factores que determinan el volumen y la composición de la orina y que invariablemente actúan sobre la intensidad de filtración glomerular. Se entiende por excreción a la eliminación de una sustancia del cuerpo. 3) regulación del equilibrio ácido-base. los riñones son capaces de regular el volumen y composición de los líquidos corporales dentro de limites muy estrechos. el filtrado experimenta cambios conforme fluye por el sistema tubular. esto a pesar de una amplia variación en la ingesta de agua y alimento. Por lo tanto.

16) Hilos cáñamo del doble cero. 7) Canalizador de estímulos. 17) Gasas. Determinar los efectos de la adrenalina sobre la presión y el flujo urinario 3. además.09%. induce un incremento en la permeabilidad al agua del epitelio de los túbulos colectores. 5) Solución salina al 10%. 15) Estuche de disecciones. 22) Equipo de venoclisis. 20) Tubos de ensayo de 5 y 10 ml.5 ml. Inducir diuresis osmótica 6. 6) Solución de . La ausencia de ADH tendrá el efecto opuesto (diabetes insípida). 12) Tres jeringas de 10 ml con aguja. 18) Cuatro catéteres (2 para ureteros. 4) ADH (10 neurohipófisis de rata). dando lugar a la producción de una orina concentrada y de poco volumen. 9) Cable de línea principal. en condiciones normales toda la glucosa es reabsorbida. 5) Estimulador electrónico. cambios en la capacidad del epitelio tubular para reabsorber sustancias desde el líquido tubular. 8) Electrodos de ganchillo. Así. Observar el efecto de la hormona antidiurética sobre la intensidad de formación de orina 7. 2) Dos acopladores 7173. 6) Cables del estimulador. al aumentar su concentración en el sistema tabular ejercerá presión osmótica. esta aparecerá en la orina (glucosuria). 14) Tres jeringas de 1 ml. 21) Tres goteros. 3) Transductor de presión P- 1000-A. Observar el efecto diurético de la droga furosemide MATERIAL: Biológico: Perra 1) Fisiógrafo (2 canales). 23) Estuche para la determinación de la glucosuria 24) Tubo en Y Soluciones: 1) Pentobarbital sódico. Determinar los efectos de cambios en la presión sanguínea sobre el flujo urinario (formación de orina) 2. 19) Tres vasos de precipitado. La presencia de hormona antidiurética (ADH o vasopresina. 10) Dos cables conectores del # 9. lo que retiene agua en el sistema tubular. cuando la carga tubular de glucosa aumenta más allá de cierto límite (transporte máximo). 1 para arteria y 1 para vena). 3) Adrenalina (1 mg/ml). Observar el efecto de un incremento del volumen sanguíneo sobre la formación de orina 4. teniendo como resultado final un aumento en la excreción de agua (diuresis osmótica). Por otro lado. 2) Mil ml de solución de NaCl al 0. sin embargo. 13) Tres jeringas de 2. 50 y 100 ml. también afectará el volumen de orina formado. por lo que no se detectará en la orina. de 20. sintetizada en los núcleos supraópticos y paraventiculares del hipotálamo y secretada por la neurohipófisis). OBJETIVOS: 1. 11) Cánula traqueal. Observar el efecto de incrementar la presión osmótica del plasma y del líquido tubular sobre la intensidad de formación de orina 5. 4) Transductor cuentagotas.

Gire la llave de control del flujo de la válvula A de tal manera que se conecten la jeringa con el transductor. de unos 40 cm de longitud. apague el botón de RECORD del amplificador y proceda a calibrar el canal con el traductor de presión P1000-A. Purgue el catéter con la solución salina heparinizada. 7. 5. Antes de pasar al procedimiento quirúrgico para el registro directo de la presión arterial. Asegúrese de que ambas válvulas estén abiertas a la atmósfera.9%. el amplificador y el reproductor deben estar previamente calibrados. Calibre un canal del Fisiógrafo (ver práctica del Fisiógrafo). Gire la llave del control del flujo de la válvula A para que se conecten directamente el catéter con el transductor. . Conecte las válvulas A y B en el transductor (válvulas de tres vías) (Figura 1). Asegúrese de que el transductor esté abierto a la atmósfera y que no esté conectado con el sujeto de experimentación (NO DEBE HABER PRESION SOBRE EL TRANSDUCTOR). 6. NOTA: El acoplador. 7) Furosemide (20 mg/2 ml). 3. Inyecte suavemente la solución salina haciéndola pasar por el transductor hasta que escurra por la llave B que esta abierta a la atmósfera. 2. Dicromato de potasio al 20%). De esta manera el transductor está abierto a la atmósfera. PROCEDIMIENTO: Calibre 2 canales del Fisiógrafo. Con el botón de RECORD del amplificador apagado. golpee ligeramente el transductor para asegurar que no queden burbujas de aire en el transductor. Una vez calibrado gire la perilla de MV/CM del amplificador a 20 MV/CM. conecte el transductor al Fisiógrafo con un cable conector del # 9. Calibración del transductor P1000-A NOTA: El transductor es muy sensible por lo que hay que asegurarse de que el transductor esté sobre una superficie firme y así evitar las vibraciones que puedan modificar la señal. Inyectando suavemente. Conecte un catéter arterial. En el otro canal monte el sistema para el Trasnductor cuentagotas. calibre un canal del Fisiógrafo utilizando un transductor de presión P1000-A. Conecte la salida lateral de la válvula A a una jeringa de 10 ml llena de solución salina heparinizada sin burbujas de aire. 1. 4. Gire la llave del control del flujo de la válvula A para conectar la jeringa con el catéter. 8) Estuche para determinación de cloruros (Nitrato de plata al 2. Cierre la válvula B.glucosa al 25%. en un canal monte el sistema para registrar la presión arterial directa utilizando el Trasnductor P-1000-A). a la otra salida de la misma llave A. Asegúrese que el catéter y la punta estén a la altura del transductor ya que de lo contrario no se podrá calibrar el transductor adecuadamente.

coloque una ligadura sin apretar alrededor de la arteria y otra alrededor del nervio vago derecho y déjela como referencia. Una vez disecada y expuesta la arteria carótida izquierda. Inserción del catéter arterial 1. se anudan sin apretar y servirán para fijar el catéter intra arterial una vez que se haya insertado. 18. coloque tres ligaduras sin anudar alrededor de la misma. Gire el control de AMPLITUDE del transductor. 11. Con el botón de BALANCE del acoplador regrese la plumilla a la línea escogida en el paso 9. En el transductor mueva la palanca de PULSATILE-MEAN a la posición PULSATILE. se anuda fuertemente para ocluir la arteria completamente. Cuide de no lesionar la arteria. Localice el nervio vago derecho localizado en la vaina de la arteria carótida. 3.5 cm por abajo de la línea central. 8. El registro está ahora calibrado de tal manera que 100 mmHg equivalen a 3 cm de desplazamiento de la plumilla. Apague el botón de RECORD del amplificador. del abdomen y de una ingle 4. Usando la perilla de POSITION del amplificador. Active la palanca de CALIBRATE 100 mmHg del transductor y manteniéndola presionada gire la perilla de AMPLITUDE para regresar la plumilla de registro a 3 cm por arriba de la línea basal. Repita el procedimiento si es necesario. En la válvula A. Utilizando una pinza roma. Prenda el botón de RECORD del amplificador. Cateterización de la artéria carótida. lleve la plumilla de registro a 2. 5. 9. . Inserte una cánula traqueal y asegúrela en su lugar llenando el manguito con agua. gire la llave del control del flujo para que se conecten la jeringa con el catéter arterial. Suelte la perilla de CALIBRATE y asegure que la plumilla de registro regrese a la línea basal. Gire el control ZERO ADJUST del transductor para regresar la plumilla de registro a la línea basal del paso 9. 2. 15. Localice la arteria carótida primitiva izquierda y separe el nervio de la arteria en una longitud semejante a la anterior. 10. Rasure la cara anterior del cuello. Haga una incisión en la línea media del cuello de aproximadamente 15 cm. 14. Gire el control de AMPLITUDE del transductor completamente en favor de las manecillas del reloj. 13. Las ligaduras media y proximal. Pese al animal y anestésielo con pentobarbital sódico utilizando una dosis de 40 mg/kg de peso/vía endovenosa. La ligadura cefálica (distal). La perilla de ZERO ADJUST se encuentra situada en la parte posterior del transductor. 17. 16. 12. 1. completamente en contra del sentido de las manecillas del reloj. separe al nervio de la arteria en una longitud de unos 4-5 cm aproximadamente. Localice a ambos lados de la traquea las carótidas primitivas y diséquelas.

4.9% a razón de 30 gotas por minuto. 7. Con disección roma separe la arteria de la vena femoral en una longitud de unos 4-5 cm y pase dos ligaduras por debajo. La administración de la drogas será por esta vía intravenosa (IV). 2. Cubra la herida con una gasa y cheque continuamente que el animal esté respirando regularmente. Lo apretado de los nudos no deben ocluir ni parcialmente el catéter ya que si esto ocurre el registro de la presión no se podrá realizar adecuadamente. NOTA: Si la plumilla de registro no responde adecuadamente. Cheque que la posición del catéter sea la correcta. Identifique el plano de anestesia probando los diferentes reflejos y observando las características del animal como se describen en la tabla de Guedel. 6. la cánula puede estar pegada a la pared arterial o puede estar tapada con un coágulo. el cirujano hace una pequeña incisión en la arteria. 6. Anude el hilo para fijar el catéter a la vena. Si esto ocurre apriete un poco más las ligaduras. haga un orificio en la vena y pase el catéter en dirección del corazón unos 10-15 cm. 5. Cuide que no haya escurrimiento de sangre. Ajuste la perilla de FILTER del amplificador si la plumilla no está registrado con un trazo claro. 3. 3. inicie la perfusión de una solución de cloruro de sodio al 0. Con unas tijeras pequeñas. Esta maniobra se repite cuantas veces sea necesario para desprender y evitar la formación de coágulos. Utilizando un equipo de venoclisis. 7. 5. . inyecte un poco de solución salina heparinizada al animal para remover cualquier coágulo que se haya formado en el catéter. 2. Rasure la cara interna de un muslo del animal. La longitud del catéter debe ser del tamaño suficiente para que al desplazarlo por la arteria la punta quede a nivel del cayado de la aorta. Antes de conectar el catéter con el transductor. apenas suficiente para introducir en dirección del corazón el catéter. Una vez que la punta del catéter ha quedado en el cayado de la aorta. 4. Por palpación identifique el curso de la arteria femoral y por encima de ella haga una incisión en la piel de unos 5-6 cm. El ayudante aplica tracción a las ligaduras cefálicas y proximal para ocluir el flujo de sangre en el pequeño segmento de carótida que queda entre las ligaduras. NOTA: Cuando no este haciendo registro eleve las plumillas y la palanca del motor del papel. Gire la llave de la válvula A para conectar el catéter con el transductor y encienda el botón de RECORD del amplificador para iniciar el registro de la presión arterial. amarre las ligaduras central y proximal. Una vez anudada la ligadura distal y haciendo tracción suave con la ligadura proximal para exponerla. así como la orientación de la llave de la válvula A. Catetrización de la vena femoral 1.

Con el registro simultáneo de la presión arterial y el flujo urinario inicie el protocolo experimental.U. rechace las visceras con una gasa e identifique la vejiga. para estabilizar el flujo urinario. Efecto de la presión sanguínea (P.) NOTA. Estimule el nervio vago con una frecuencia de pulsos de 25/seg y 2 mseg de duración. Determine los cambios de presión arterial y el número de gotas de orina por minuto. inyecte lentamente solución salina al 0. Interponga la malla del transductor cuentagotas entre el tubo en Y y el vaso de precipitado y proceda a registrar en el Fisiógrafo el flujo urinario midiendo el número de gotas de orina por minuto Si el flujo de orina es muy lento o no hay. Disponga los catéteres ureterales de tal manera que desemboquen en un tubo en Y (Fig. Anude la ligadura más distal del uretero y proceda ha hacer una pequeña incisión en el uterero e inserte un catéter en dirección del riñón. riñones y ureteros. Una vez que el catéter ha sido introducido. .05 cm/seg. Dado que lo que en esta práctica lo que importa son los cambios en la presión arterial media. tome un registro control durante 5 minutos e inyecte por vía venosa 0. Aísle uno de los ureteros y pase dos ligaduras por debajo. ajuste el voltaje para obtener una caída de presión de aproximadamente 50 mmHg.A. durante todo el experimento MANIOBRAS EXPERIMENTALES: 1. b) Efecto de la adrenalina sobre el flujo urinario Una vez que se ha estabilizado la presión arterial y el flujo urinario.5 ml de adrenalina. sujételo con la ligadura proximal. diastólica y media.S.) sobre el flujo urinario (F. Una vez que ambos sistemas estén trabajando. Pase los datos a la hoja de resultados. Repita la maniobra en el uretero opuesto.Cateterización de los ureteros Abra la cavidad abdominal desde el apéndice xifoides hasta la sínfisis del pubis. 1) y colecte la orina en un vaso de precipitado de 500 ml. Efecto del volumen sanguíneo sobre el flujo urinario Tome un registro control de la presión arterial y del flujo urinario y proceda a prefundir a chorro 100 ml de solución salina isotónica.U. y el F. Este es el flujo urinario por minuto control. Cuente el número de gotas por minuto.9% a través de la vena. mantenga el estímulo durante 2 minutos. Determine los cambios en la presión arterial y el flujo urinario y anótelos en la hoja de resultados. mantenga la velocidad del papel a 0. Pase los datos a la hoja de resultados 2. a) Efecto del estímulo vagal sobre la P. mueva la palanca del transductor para medir la presión media Cuente el número de gotas de orina durante 5 minutos y saque el promedio por minuto. Determine la presión sistólica.

Inyecte 100 ml de solución NaCl al 10%. Con otro gotero añada una gota de dicromato de potasio al 20%. Inyecte lentamente 25 ml de glucosa al 25% y determine los cambios en la presión arterial y en el flujo urinario. Determine los cambios en la presión sanguínea y el flujo urinario. Determine la concentración de glucosa en la orina. La cantidad total de NaCl en una muestra de orina se calcula de la siguiente manera: NaCl (g) = volumen de la muestra de orina por el número de gotas de nitrato de plata que se añadieron/1000. Pase los resultados a la hoja de respuestas.9% y agitando el tubo de ensayo cuente el número de gotas de nitrato de plata que se tienen que añadir hasta que el color de la solución vire de color amarillo claro a un color pardo. Pase los resultados a la hoja de respuestas. En la hoja de resultados describa los cambios de presión y del flujo urinario ocurridos a través del tiempo. 6. Efectos del furosemide Una vez restablecido el flujo urinario basal. . repita la prueba de glucosa en orina.3. Cuando el flujo de orina sea más intenso. determine la presión arterial y el flujo urinario y proceda a inyectar por el catéter venoso 20 mg de furosemide. determine los cambios en la presión arterial. 4. Cada gota de nitrato de plata que tuvo que añadir equivale aproximadamente a 1 g de NaCl por litro de orina. Determine los cambios en la presión arterial y flujo urinario. Determinación de los cloruros. con un gotero vierta 10 gotas de orina en un tubo de ensaye. 5. Efecto de la hormona antidiurética sobre la formación de orina Determine la presión sanguínea y el flujo urinario basal e inyecte el homogenizado de neurohipófisis de rata (homogenizar 4 neurohipófisis de rata en 1 ml de solución salina isotónica). Considerando que 20 gotas equivalen aproximadamente a 1 ml. Efecto de cambiar la presión osmótica de la sangre sobre el flujo urinario Tome un registro control de la presión arterial. Diuresis osmótica Determine la presión sanguínea y el flujo urinario basal y la presencia de glucosa en la orina control (utilice el equipo de Clinitest). del flujo urinario y determine la concentración urinaria de NaCl. el flujo urinario y la concentración urinaria de NaCl. Con otro gotero añada gota a gota solución de nitrato de plata al 2.

________ P.______ Observaciones 4.________ F.______ Observaciones 3.U. Efecto del volumen sanguíneo sobre el flujo urinario CONTROL ↑ VOLUMEN SANGUINEO P.________ P.A.________ P.________ F._______ F. Efecto de la presión sanguínea sobre el flujo urinario CONTROL ESTÍMULO VAGAL P.U.U. y disponga de el adecuadamente.U.A. Efecto de la adrenalina sobre el flujo urinario CONTROL ADRENALINA P.A._______ F. Sacrifique al animal con una sobredosis de pentobarbital sódico.______ Observaciones 2. RESULTADOS: 1. Recoja.A.U._______ F.U.________ F.U.________ F.A.______ NaCl en orina________g NaCl en orina_________g . Efecto de cambiar la presión osmótica de la sangre sobre el flujo urinario CONTROL ↑PRESIÓN OSMÓTICA (NaCl) P.A. lave y limpie el material utilizado y la superficie de trabajo.A.________ P._______ F.U.A.

A.________ F._______ F._______ F.A.U.U.______ Observaciones 8. Efectos del furosemide CONTROL FUROSEMIDE P. Diuresis osmótica GLUCOSURIA CONTROL DIURESIS OSMÓTICA (GLUCOSA 25%) ________________mg ______________mg Observaciones 6.________ P. Efecto de la hormona antidiurética sobre la formación de orina CONTROL ADH P.________ P.U. Observaciones 5.U.A.______ Observaciones 7.________ F. Conteste lo siguiente: 1) Haga el esquema de una nefrona 2) Señale en la nefrona las diferentes presiones que determinen la presión de filtración 3) Qué factores determinan la intensidad de filtración glomerular 4) Cómo se determina experimentalmente la intensidad de filtración glomerular 5) Explique el significado de aclaramiento renal 6) Describa la cadena de eventos que ocurren después de inyectar intravenosamente un gran volumen de líquido 7) Explique las características de la diuresis después de la inyección de NaCl al 10% 8) Explique la diuresis osmótica producida por la glucosa 9) Por qué ocurre glucosuria en la diabetes mellitus no tratada .A.

Andrés Quintanar Stephano . 2003 Dr. 10) Explique la regulación del equilibrio hídrico por el sistema de la hormona antidiurética. 11) Que es el transporte tubular máximo 12) Describa la regulación de las concentraciones plasmáticas de sodio y de potasio por el sistema renina-angiotensina-aldosterona Revisado: Mayo 8.

MODELO MECÁNICO DEL APARATO RESPIRATORIO. Durante la inspiración. para medir los cambios de presión intrapleural (Fig. creando un aumento en la presión intrapulmonar. En condiciones normales. estableciendo un gradiente de presión que permite que el aire entre a los pulmones Al dejar de actuar los músculos inspiratorios los pulmones tienden a colapsarse. El modelo mecánico del pulmón (Fig. En el tubo que conecta con la "cavidad pleural". 1) . bronquios. El otro tubo (intratorácico) que queda entre el globo y la pared del recipiente (cavidad pleural) nos permitirá extraer el aire intrapleural y medir los cambios de presión durante la respiración. esta tendencia está dada por las propiedades elásticas del pulmón y por la tensión superficial de los líquidos que recubren a los alveolos. etc. lo que invierte el gradiente de presiones. Normalmente los pulmones tienen una tendencia a colapsarse (retraerse). En el tubo que conecta al globo. una de las mangueras nos servirá para crear presión negativa en dicha cavidad y la otra. una de las mangueras se utiliza para modificar la resistencia de las vías aéreas. las presiones intrapleural e intrapulmonar disminuyen paralelamente. El extremo ancho del frasco se aísla del medio con una membrana elástica que representa al músculo diafragma. LA VENTILACIÓN PULMONAR INTRODUCCIÓN Ventilación pulmonar significa intercambio de aire entre la atmósfera y los alveolos pulmonares. conectada a un transductor de presión. bronquiolos.1) está constituido por un recipiente rígido transparente (frasco de vidrio sin fondo) que representa al tórax. representa a las vías respiratorias (nariz. En los alveolos también existe una presión llamada presión intraalveolar o intrapulmonar que precisamente antes de la inspiración y antes de la espiración es igual a la atmosférica. En el extremo exterior de cada tubo se conectan sendos tubos en Y con sus respectivas mangueras. provocando que el aire se desplace ahora de los alveolos hacia la atmósfera. a esta presión se le denomina presión intrapleural. tráquea. la actividad de los músculos inspiratorios distiende la cavidad torácica.). en el espacio intrapleural existe una presión negativa (con respecto a la atmosférica) que distiende y evita el colapso pulmonar. mientras que la otra se conecta a un transductor de presión. Este intercambio de aire se lleva a cabo gracias a los gradientes de presión que se crean entre los alveolos y la atmósfera durante la inspiración y espiración pulmonar. en el extremo intratorácico de uno de ellos se ata un globo que representa a los pulmones. mientras que el resto del tubo incluyendo el extremo que queda por fuera. de tal manera que la presión intrapulmonar se hace negativa con respecto a la atmosférica. En la boca del frasco se inserta un tapón de hule con dos orificios por el que se atraviesan dos tubos.

esto hará que el globo se infle. 12) estativos. Cierre la pinza para separar el espacio intrapleural de la atmósfera.OBJETIVOS 1) Conocer las estructuras del sistema respiratorio y su funcionamiento durante la ventilación pulmonar 2) Medir los cambios de presión intrapleural e intrapulmonar durante un ciclo respiratorio normal 3) Comprender cómo afecta a la ventilación pulmonar un aumento en la resistencia de las vías respiratorias 4) Medir la presión máxima que puede alcanzar un sujeto normal en inspiración y espiración forzada. Observe el tamaño del globo y la posición que ha adoptado el diafragma. . Conecte uno de los transductores con una de las mangueras del tubo en Y que corresponde a la vía aérea. de tal manera que 1 cm = 10 mm de Hg.5 litros sin fondo 6) membrana de hule 7) globo 8) tubos. Ínflelo hasta que llene la cuarta parte de la cavidad torácica. Lea y anote la presión intrapleural en reposo. MATERIAL 1) Fisiógrafo 2) dos transductores de presión P-1000-A 3) mangueras de plástico 4) llaves de 3 vías 5) frasco de vidrio de 3. Abra la pinza del tubo que va al espacio intrapleural y aspire el aire. El otro transductor se conecta con el tubo en Y del espacio intrapleural. 9) tubos en Y 10) ligas 11) tapón de hule con dos orificios. Identifique sobre el papel a que presión corresponde cada uno de los registros. MANIOBRAS EXPERIMENTALES Calibre dos canales del fisiógrafo con sendos transductores de presión (P-1000-A).

Dejando el diafragma en esta posición de inspiración máxima. Note el paralelismo de los cambios de las presiones intrapulmonar y la intrapleural en cada una de etapas en que se dividió el ciclo respiratorio. Observe y anote las presiones. abra y cierre la pinza rápidamente para permitir la espiración. . De nuevo y también por etapas. Anote los cambios de presión intrapulmonar e intrapleural a esta nueva velocidad. Lentamente proceda a jalar (inspiración) y a empujar (espiración) el diafragma hacia fuera y hacia adentro del tórax. Procure también que sean 5 las etapas hasta que se alcance la presión de reposo. Mueva el diafragma en ambos sentidos. Explique las diferencias que se observan en las presiones intrapulmonares e intrapleural cuando se respira con una frecuencia frecuencia. tanto intrapulmonar como intrapleural en cada una de las etapas. cierre otra vez la vía respiratoria y empuje el diafragma para provocar una espiración forzada máxima. PRESIONES INTRAPULMONARES E INTRAPLEURALES DURANTE EL CICLO RESPIRATORIO Inspiración. Con ello se intenta simular el aumento de la resistencia al paso del aire como ocurre en las enfermedades de las vías respiratorias. abra un poco la pinza para dejar entrar un poco de aire al globo y ciérrela inmediatamente. que la presión intrapulmonar sea igual a la atmosférica. Repita la maniobra 5 veces de tal manera que en la quinta etapa la presión intrapulmonar se vuelva igual a la atmosférica. Manteniendo el diafragma en esta posición se leen y anotan las presiones intrapulmonar e intrapleural. Se observan y anotan las presiones intrapulmonar e intrapleural que ahora corresponden al principio de una espiración contra una vía aérea cerrada. Lea y anote los cambios que produce el aumento de resistencia de las vías aéreas sobre las presiones intrapulmonar e intrapleural durante el ciclo respiratorio. como ocurre durante la obstrucción parcial de la nariz en el resfriado. un poco más rápido que antes. EFECTO DE AUMENTAR LA RESISTENCIA EN LAS VÍAS AÉREAS Mueva lentamente el diafragma en ambos sentidos y cierre gradualmente las pinzas de tornillo sobre el tubo que une el pulmón con la atmósfera. Leas y anote las presiones intrapulmonar e intrapleural después de cada admisión de aire. Espiración. Abra completamente la pinza de la vía respiratoria y deje que el modelo adopte su posición respiratoria normal de reposo. Cierre completamente la vía respiratoria y saque el diafragma lo más posible sin romper el modelo (inspiración forzada máxima). Lea y anote los cambios en las presiones intrapulmonar e intrapleural. En la hoja de resultados grafique los cambios de presión intrapulmonar e intrapleural de tal manera que el eje de las ordenadas corresponda a las presiones intrapulmonar (línea contínua) e intrapleural (línea punteada). es decir. En el eje de las abscisas se ponen las 5 etapas en que se dividió la inspiración y la espiración. Observe los cambios de volumen del globo durante la inspiración y la espiración. Cuando las presiones intrapulmonar y la atmosférica se han equilibrado.

Determine en el registro la presión espiratoria máxima alcanzada. Mida y anote las presión máxima alcanzada durante la espiración y la inspiración forzada. Se le indica ahora que realice una inspiración forzada máxima. ¿Fueron iguales las presiones durante la inspiración y espiración máximas? Compare los resultados con los datos del libro de texto. se debe mantener la glotis abierta.MEDICIÓN DE LA PRESIÓN DURANTE UNA ESPIRACIÓN Y UNA INSPIRACIÓN FORZADA Desconecte del modelo pulmonar la manguera de uno de los transductores y colóquela en la boca de uno de los estudiantes. Indíquele que haga una espiración máxima teniendo cuidado de no hacer presión con las mejillas. RESULTADOS MECÁNICA DE LA REPIRACIÓN ESTADO DEL MODELO PRESIÓN PRESIÓN DEL PULMÓN INTRAPULMONAR INTRAPLEURAL Reposo (pulmón distendido) Inspiración lenta Espiración lenta Inspiración rápida Espiración rápida EFECTO DEL AUMENTO EN LA RESISTENCIA DE VÍAS RESPIRATORIAS PRESIÓN PRESIÓN INTRAPULMONAR INTRAPLEURAL Reposo (mayor resistencia) Inspiración Espiración PRESIÓN INTRAPULMONAR E INTRAPLEURAL DURANTE EL CICLO RESPIRATORIO PRESIÓN PRESIÓN INTRAPULMONAR INTRAPLEURAL Inspiración máxima (vías respiratorias cerradas) Etapa 1 Etapa 2 Etapa 3 Etapa 4 Etapa 5 (vías respiratorias abiertas Espiración máxima (vías respiratorias cerradas) Etapa 1 Etapa 2 . es decir.

Etapa 3 Etapa 4 Etapa 5 (vías respiratorias abiertas) Presiones intrapulmonar e intrapleural en las diferentes etapas del ciclo respiratorio Comparación de las presiones intrapulmonar e intrapleural del modelo con las del humano (compare con los datos del libro de texto) EXPERIMENTAL TEXTO Esfuerzo inspiratorio máximo: Presión intrapulmonar _____________________mm Hg _______________mm Hg Esfuerzo expiratorio máximo: Presión intrapulmonar ___________________mm Hg _________________mm Hg En el estudiante las presiónes espiratoria e inspiratoria máximas fueron: Espiración máxima _______mmHg Inspiración máxima _______mmHg CUESTIONARIO 1) Cuando se saca el aire del espacio intrapleural. . el pulmón ______________ y el diafragma _______________ Explique la causa de este fenómeno.

6) Si el espacio intrapleural no fuera independiente de la atmósfera. Philadelphia. Modelo Mecánico del Pulmón. pp 617-634. Lange Medical Books/McGraw-Hill. pero al final de la espiración. 2) Durante la inspiración. pero el final de la inspiración. 5) La diferencia absoluta de presiones intrapulmonar e intrapleural permanece constante o varía durante el ciclo respiratorio. cuando ya no fluye aire. Saunders. In: Textbook of Medical Physiology. la presión intrapulmonar es __________ la presión atmosférica.F. 2000.E. Editorial Interamericana. 1970. 2) Ganong W. 4) La presión intrapleural siempre es ____________ respecto a la intrapulmonar. ¿qué le pasaría a la cantidad de aire que entra y sale de los pulmones? BIBLIOGRAFÍA 1) Armstrong G. 2001. México.A. 3) Guyton C. En: Manual de Prácticas de Fisiología. la presión intrapulmonar es ___________________ la presión atmosférica. Pulmonary Ventilation. 3) Durante la espiración. pp 432-443. pp 159-164. cuando ya no fluye aire. .G. la presión intrapulmonar es __________________ la atmosférica. and Hall J. New York. In: Review of Medical Physiology. Pulmonary Function. la presión intrapulmonar es _______________ la presión atmosférica.