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TRANSMISIN SINAPTICA
INTRODUCCION
Sinapsis es el lugar de contacto entre las neuronas o entre una de ellas y un efector no nervioso, a
travs del cual se ejerce una influencia de una clula sobre otra.
En la sinapsis se pueden diferenciar tres componentes primarios:
Membrana presinptica: Pertenece a una de las clulas que hacen contacto y es donde se
inicia la comunicacin intercelular.
Espacio sinptico: Espacio entre dos clulas, en particular entre la terminacin presinptica y
la membrana de la clula contigua.
Membrana postsinptica: Es la regin de membrana que est inmediatamente opuesta a la
terminacin presinptica. En ella se encuentran las sustancias que se combinan con el mediador
(receptores sinpticos) y tambin las sustancias que destruyan a esta combinacin (enzimas). Y es
all donde ocurren los cambios de permeabilidad que conducen a la generacin de un potencial local
o sinptico.
Hay 2 tipos de sinapsis: la sinapsis qumica y la sinapsis elctrica, casi todas las sinapsis en la
transmisin de seales en el sistema nervioso central del ser humano son qumicas, en estas la
primera neurona segrega un producto qumico llamado neurotransmisor en la terminacin nerviosa y
este acta sobre las protenas receptoras que hay en la membrana de la neurona siguiente para
excitarla, inhibirla o modificarla. Se ha descubierto sustancias transmisoras muy importantes entre
ellas acetilcolina, noradrenalina, adrenalina, histamina, cido amino butrico (GABA), glicina,
serotonina y glutamato.
Sinapsis neuromuscular
La unin neuromuscular es bsicamente el conjunto de un axn y una fibra muscular. Una neurona
motora (motoneurona) es la neurona que emite el impulso causante de la contraccin de la fibra
muscular, es decir, conduce los impulsos del cerebro y la mdula espinal hacia los efectores
(msculos). La neurona motora y el conjunto de todas las fibras musculares a las que estimula
constituyen una unidad motora.
La fibra muscular tiene forma alargada y en su interior se encuentran varios ncleos y las
estructuras encargadas de la contraccin muscular: las miofibrillas. Las miofibrillas se encuentran
formadas por unidades contrctiles bsicas denominadas sarcmeras. A su vez en el interior de cada
sarcmera se encuentran unos filamentos proteicos inicialmente responsables de la contraccin: la
actina y la miosina. Al deslizarse entre ellas producen acortamiento de la sarcmera y con ello la
contraccin muscular. Adyacentemente existen otras protenas, la troponina y la tropomiosina, que
actan de reguladoras.
La finalidad del impulso axnico es la de conseguir llegar a la fibra muscular y producir la contraccin
de la misma. Para ello el potencial de accin axnico se convierte en seal qumica: la liberacin de
un neurotransmisor a la hendidura sinptica. Este neurotransmisor es la acetilcolina. La acetilcolina
liberada a la hendidura llega hasta la superficie de la placa motora, donde interfiere con unos
receptores especiales para este neurotransmisor. La unin acetilcolina-receptor produce una
modificacin del potencial de accin de membrana hasta conseguir uno que pueda ser transmitido a
toda la membrana muscular. Lo que ocurre es una tranformacin de un impulso qumico en un
impulso elctrico.
La acetilcolina sale de la terminal nerviosa por un mecanismo de exocitosis. Una vez en la hendidura
recorre el espacio de esta hasta las zonas de apertura en la placa motora, que estn enfrentadas a
las de salida de la aceticolina en la terminal axnica. La aceticolina se une entonces a los receptores
de la palca motora. Para que esta no se perpete, en la hendidura existe una enzima encargada de
degradar la acetilcolina: la acetilcolinesterasa. Esta enzima fragmenta la acetilcolina en colina y
acetato. Estos metabolitos son captados por la terminal del axn que los reutiliza para sintetizar
acetilcolina de nuevo.
OBJETIVOS
Analizar el efecto causado por la administracin de fisostigmina en el nervio gastrocnemio
durante la trasmisin sinptica de la rana.
FUNDAMENTO
CONCLUSIONES
Al aumentar la concentracin de d-tubocurarina, se observa tensin del msculo al estar
mayor cantidad de receptores colinrgicos bloqueados.
BIBLIOGRAFIA
Sherwood, Lauralee. Fisiologa Humana, sptima edicin. Mxico D.F. Editorial CENGAGE
Learning; 2011.pp. 104-108.