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CUESTIONARIO:

1. Mediante dos ejemplos explque la ley de Hess


En termodinmica, la ley de Hess, propuesta por Germain Henri
Hess en 1840, establece que: si una serie de reactivosreaccionan para
dar una serie de productos, el calor de reaccin liberado o absorbido es
independiente de si la reaccin se lleva a cabo en una, dos o ms
etapas, esto es, que los cambios de entalpa son aditivos: Hneta =
Hr.

Ejemplo 1:
Determinar el calor de formacin de 1 mol de benceno (l) a 25C partir
del calor de combustin del benceno y de los calores de formacin del
agua y del dixido de carbono. El calor de combustin del benceno es de
-780.98 Kcal. a 25C.
Se observar que el calor de combustin del benceno y los calores de
formacin del agua y del dixido de carbono son todos de fcil
determinacin calorimtrica, mientras que es imposible determinar el
calor de formacin del benceno a partir de carbono e hidrgeno
mediante un procedimiento calorimtrico directo.
La solucin se lleva a cabo en dos pasos:

1. Escribo las ecuaciones termoqumicas para los tres valores conocidos:


Calor de formacin del agua y del dixido de carbono (tabla).
C(s)+O2(g)CO2(g) H=-94.052kcal
H2(g)+O2(g)H2O(l) H=-68.317kcal
C6H6(l) + 7O26CO2(g) + 3H2O(l) H=-780.9kcal

2. Reacomodamos las tres ecuaciones, multiplicando por 6 la primera y


por 3 la segunda; y si escribimos la tercera ecuacin en la direccin
inversa se tratar de una reaccin endotrmica, por lo que el signo de
H se hace positivo.
6C(s) + 6O2(g)6CO2(g) H=6*(-94.052kcal)
3H2(g) + 1(g)3H2O(l) H=3*(-68.317kcal)
6CO2(g) +3H2O(l) C6H6(l) + 7O2(g) H=780.98 Kcal.;

Sumando las tres ecuaciones obtenemos:


6C(s) + 3H2(g)C6H6(l)
H=6* (-94.052)+ 3* (-68.317) + 780.98 =+11.720 Kcal.
Ejemplo 2:
Supongamos que se busca H de la reaccin.

2C(S) + 2H2(g) + O2(g) = CH3COOH(l) H25C = ? (12)

que no se puede determinar directamente. Pero se encuentran


disponibles las mediciones calorimtricas siguientes:

CH3COOH(l) + 2O2(g) = 2CO2(g) + 2H2O(l) H25C = -208.340


cal (12a)

C(S) + O2(g) = CO2(g) H25C = -94.050


cal (12b)

H2(g) + 1/2O2(g) = H2O(l) H25C = -68.320


cal (12c)

Si ahora multiplicamos las ecuaciones (12b) y (12c) por 2 y las


sumamos, obtendremos:

2C(S) + 2O2(g) = 2CO2(g) H25C = -188.100 cal

2H2(g) + O2(g) = 2H2O(l) H25C = -136.640 cal

2C(S) +2H2(g) + 3O2(g) = 2CO2(g) + 2H2O(l) H25C = -324.740


cal (12d)

y por sustraccin de la ecuacin (12a) de la (12d) resulta

2C(S) + 2H2(g) + O2(g) = CH3COOH(l) H25C = -116.400


cal
Este es el calor de reaccin a presin constante de la ecuacin.

2. Qu diferencia existe entre los calores de solucin y de


dilucin?

Calor de solucin: Es una de las tres dimensiones del anlisis de solubilidad.


El calor de solucin de una sustancia est definido como la suma de la
energa absorbida y la energa liberada. El proceso de solucion casi siempre
ocurre ya sea en una absorcion o en un desprendimiento de energia

Por ejemplo,cuando el yoduro de potasio se disuelve en agua la mezcla se


enfria indicando que para el yoduro de potasio el proceso de disolucion es
endotermico

Calor de dilucin: Cuando la disolucin tiene lugar en condiciones de presin


constante, a esa energa absorbida o liberada, se la denomina calor de
disolucin o entalpa de disolucin, H disolucin. Cuando durante el
proceso, el sistema absorbe energa (calor) se dice que es endotrmico y
viene caracterizado por un valor de H disolucin positivo. Cuando la
energa se libera, el proceso es exotrmico y el signo de H disolucin es
negativo.

Un ejemplo de ello es el cido Sulfrico concentrado, que si se intenta diluir


adicionando agua el recipiente estallar. La forma recomendada es al
envase con agua agregar gota a gota el H2SO4 agitando para que se disipe
el calor.

La diferencia de estos calores (entalpa) radica justamente en que uno es de


disolucion: una sustancia pura se DISUELVE en un liquido apropiado
(solvente) mientras que el calor de dilucion seria el calor liberado (o que
haya que entregar) para DILUIR una solucion, esto es bajar su
concentracion.

3. Definir los siguientes trminos termodinmicos:

- Proceso Termodinmico:
Es un cambio de estado en el cual se da informacin adicional sobre el
mecanismo o como la presin, temperatura u otra propiedad varia
cuando acontece el cambio. Para describir un proceso es necesario
especificar cada uno de los estados intermedios, mientras que para
describir un cambio de estado es suficiente especificar slo el estado
inicial y el estado final. Los procesos ms conocidos son los siguientes:
isotrmico, isobrico, iscoro, adiabtico, reversible y cclico.

- Cambio de Estado:
Un cambio de estado es uan variacin en una o ms de las propiedades
de un sistema. Cualquier cambio detectable experimentalmente
constituye un cambio de estado. Los cambios de estado describen ms
claramente al expresarlos mediante una ecuacin, parecida a la ecuacin
qumica.

- Energia Interna:

La magnitud que designa la energa almacenada por un sistema de


partculas se denomina energa interna (U). La energa interna es el
resultado de la contribucin de la energa cintica de las molculas o
tomos que lo constituyen, de sus energas de rotacin, traslacin y
vibracin, adems de la energa potencial intermolecular debida a las
fuerzas de tipo gravitatorio, electromagntico y nuclear.

La energa interna es una funcin de estado: su variacin entre dos


estados es independiente de la transformacin que los conecte, slo
depende del estado inicial y del estado final.

- Entalpia

El trmino entalpa es un trmino que se utiliza normalmente en el


mbito de la ciencia fsica y que sirve para designar a aquel fenmeno
mediante el cual la magnitud termodinmica de un cuerpo o elemento
es igual a la suma que resulta de su propia energa interna ms el
resultado de su volumen por la presin exterior.

- Ciclo reversible:
Se denominan procesos reversibles a aquellos que hacen evolucionar a
un sistema termodinmico desde un estado de equilibrio1 inicial a otro
nuevo estado de equilibrio final a travs de infinitos estados de equilibrio.
De una manera simplificada, se puede decir que un proceso reversible es
aquel proceso que, despus de ser llevado de un estado inicial a uno
final, puede retomar sus propiedades originales.

- Ciclo irreversible:

En termodinmica, el concepto de irreversibilidad se aplica a aquellos


procesos que, como la entropa, no son reversibles en el tiempo. Desde
esta perspectiva termodinmica, todos los procesos naturales son
irreversibles. El fenmeno de la irreversibilidad resulta del hecho de que
si un sistema termodinmico de molculas interactivas es trasladado de
un estado termodinmico a otro, ello dar como resultado que la
configuracin o distribucin de tomos y molculas en el seno de dicho
sistema variar.

BIBLIOGRAFA:

- https://www.clubensayos.com/Ciencia/CALOR-DE-
SOLUCION/445882.html
- http://zona-quimica.blogspot.pe/2010/06/calor-de-dilucion.html
- http://www.foroenergia.uam.mx/2009/MESAS_01/MESA_3/TERMOQUIM
ICA_SOLAR.pdf
- http://www.virtual.unal.edu.co/cursos/sedes/arauca/87061/docs_curso
/C6_L2.htm
- http://iesalcalde.serveftp.org/fisicayquimica/lecciones_interactivas_qui
mica/HistoriaCiencia/HistoriaBiografiasQ2%C2%BA.pdf
- PERRY, Robert y CHILTON, Cecil.Biblioteca del Ingeniero
Qumico.Segunda Edicin, Jurez (MEXICO),McGraw-Hill , 1987, Pags.
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- PONS MUZZO, Gastn.Fisicoqumica.Tercera Edicin, Lima
(PERU),1975, Pgs. 239-240-241.