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Rev Fac Med UNAM Vol. 52 No. 1 Enero-Febrero, 2009

Inmunologa para el mdico general

Antgenos e inmungenos
Gloria Bertha Vega Robledo1

1Coordinacin de Investigacin, Facultad de Medicina, UNAM.

Antgeno (Ag). Molcula de procedencia exgena o end- Eptopo o determinante antignico. Es el sitio o porcin
gena que resulta extraa al organismo. Puede ser especfica- inmunodominante de un antgeno, a travs del cual se une con
mente unida por un anticuerpo (Ac) o por un receptor de clula un anticuerpo o con un receptor del linfocito T. La valencia de
T (TCR), pero no necesariamente genera una respuesta inmune. un antgeno, corresponde al nmero de eptopos que contiene.
Para aquellas molculas que inducen una respuesta inmune, se As, un mismo antgeno puede tener eptopos para unirse con
ha propuesto el trmino de inmungeno (cabe sealar, que el anticuerpos o con el receptor de la clula T. Los anticuerpos
conocimiento de estas diferencias, no ha evitado que ambos reconocen a la estructura expuesta, primaria o terciaria, del ant-
trminos continen utilizndose como sinnimos). geno nativo y los receptores de T principalmente a la primaria
Algunas molculas pequeas, pueden unirse especfica- (proveniente de antgenos, principalmente protenicos, procesa-
mente a los anticuerpos pero no activan a las clulas B o T dos), lo que implica la existencia de dos tipos de eptopos:
(son antgenos, pero no inmungenos). Sin embargo, mol-
culas con bajo peso molecular, por lo general inferior a 4,000 Lineal. Formado por secuencias de aminocidos conti-
Da, llamadas haptenos, pueden unirse covalentemente con nuos y contiguos.
una protena propia de mayor peso (acarreadora o trans- Conformacional. Constituido por secuencias de ami-
portadora) y formar un inmungeno. nocidos continuos o discontinuos y distantes, que se aproxi-
Este mecanismo est presente cuando algunos frmacos, man entre s debido al plegamiento o conformacin tridi-
originalmente carentes de inmunogenicidad, ingresan al mensional del antgeno.
organismo y la adquieren al unirse a protenas autlogas. Inmunogenicidad. Es la potencia o capacidad que tiene
Algo similar sucede en el mecanismo involucrado en la una molcula para generar una respuesta inmune y depende
dermatitis por contacto: Molculas como el pentadecatecol tanto de su naturaleza, como de la inherente al individuo en
de la hiedra venenosa o iones metlicos como el cromo o el el que acta (receptor).
nquel presentes en aretes u otros accesorios, son haptenos,
lo que les permite penetrar fcilmente la piel; estos hapte- Naturaleza fisicoqumica de la molcula
nos se unen con protenas propias y se crean complejos hap-
teno-acarreador, que funcionan como inmungenos. Los Composicin. Las protenas son las que originan una me-
inmungenos son capturados por las clulas de Langerhans jor respuesta, ya que son potentes estimuladoras de las clu-
y presentados a clulas T en los ganglios ms cercanos, lo las T. A su vez los polisacridos, lpidos y cidos nucleicos
que origina, en individuos hipersensibles, una potente res- casi no se unen a MHC, lo que disminuye su potencia.
puesta que se manifiesta como una reaccin severa en piel. Peso molecular. Es importante el tamao (superior a 80
KDa), polisacridos de alto peso molecular frecuentemente
Superantgeno resultan inmunognicos; sin embargo, existen molculas gran-
des poco complejas y consecuentemente menos potentes. Por
Sustancia de origen viral o bacteriano, que tiene la pro- el contrario, otras de menor tamao pero con una gran com-
piedad de unir por fuera tanto molculas de MHC II, como plejidad estructural (heteropolmeros o protenas con inclu-
de TCR (en individuos que tienen una particular familia de sin de aminocidos diferentes o aromticos p.ej. tirosina)
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genes de cadena variable beta). Actan como una unin entre
las dos y activan alrededor de 30% de los linfocitos, en
son ms efectivas; los lpidos y cidos nucleicos tienen una
menor complejidad que las protenas y los carbohidratos.
tanto un antgeno convencional procesado nicamente ac- Una molcula procesada por el fagocito es ms inmuno-
tiva 0.001% de estas clulas. De lo anterior se deriva, que la gnica que en su estado nativo. A su vez, la desnaturaliza-
exposicin a un superantgeno puede conducir a la libera- cin de la molcula puede originar tanto prdida como for-
cin masiva de citocinas, lo que puede causar un sndrome macin o exposicin de nuevos eptopos, lo que modifica
clnico similar al shock sptico. su inmunogenicidad.

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Gloria Bertha Vega Robledo

Exposicin Naturaleza del individuo

La cantidad del inmungeno que interacciona con el in- Factores como la especie, raza, herencia, sexo y edad,
dividuo, es de vital importancia, ya que dosis pequeas o inciden importantemente en la inmunogenicidad de una
muy elevadas inducen tolerancia o respuestas alteradas. In- molcula.
fluye tambin en su efectividad la frecuencia de exposicin a Molculas con bajo poder inmunognico se vern poten-
las molculas; se ha visto que es ms efectivo administrar al cializadas, si el individuo se encuentra enfermo, desnutrido,
inmungeno en forma intermitente, con lapsos que permitan sujeto a tratamiento con medicamentos o procedimientos
la sensibilizacin, as como la adquisicin y el incremento inmunosupresores o bien, sometido a estrs fsico, emocio-
posterior de la memoria inmunolgica. Los intervalos depen- nal y/o a contaminantes ambientales. Por el contrario, los
dern de la naturaleza del inmungeno y de la va de admi- efectos de un elemento agresor se minimizan en un organis-
nistracin. Hay que recordar que un mayor nmero de inmu- mo con integridad bio-psico-social.
nizaciones no necesariamente se traduce en un aumento en la
cantidad de anticuerpos, ya que una de las caractersticas de Referencias
la respuesta inmune adaptativa es la autolimitacin.
1. Ferreira A, Afani S, Lanza B, Aguilln J, Seplveda C. Inmu-
Va de administracin nologa bsica y clnica. Ed. Mediterrneo, Santiago, Chile.
2005.
2. Fainboim L, Geffner J. Introduccin a la inmunologa humana.
Las vas subcutnea e intradrmica, son las ms potentes. 5a edicin. Editorial Panamericana, Argentina. 2006.
Por el contrario, la va oral es la ruta de ingreso al organismo en 3. Chapman HA. Endosomal proteases in antigen presentation.
la que hay una menor respuesta a las molculas extraas, lo que Curr Opin Immunology 2006; 18: 78-84.
4. Abbas AK, Lichtman AH, Pillai S. Cellular and molecular
podra atribuirse, principalmente, a la actividad que realizan immunology. 6th ed. Philadelphia, USA, Saunders Else-
los linfocitos TH3 ubicados en el aparato digestivo. Estas clu- vier, 2007.
las secretan TGF beta, citocina que adems de ejercer un efecto 5. Rosenbaum J, Ronick M, Song X, Choi D, Planck S. T-cell-an-
antiinflamatorio, induce tolerancia y estimula la produccin tigen presenting cell interactions visualized in vivo in a model
of antigen-specific inflammation. Clin Immunol 2008; 126:
de IgA. Su participacin es vital, ya que interviene en el meca- 270-276.
nismo de tolerancia a los alimentos y simultneamente, provee 6. Mori L, De Libero G. Presentation of lipid antigens to T cells.
al aparato digestivo de un anticuerpo protector. Immunology Letters 2008; 117: 1-8.

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