Actividad de la semana 2 modulo 16.

Evolucin y sus repercusiones

sociales.
El ciclo celular.

Introduccin:
El ciclo celular es un proceso necesario por el cual atraviesan las clulas de todos los seres vivos,
es determinante para que los organismos se mantengan en equilibrio constante; dentro de este
proceso la clula crece y posteriormente se divide, dando lugar as a las clulas hijas, donde dicho
proceso comienza nuevamente. La funcin de este ciclo no solo es la reproduccin de las clulas o
su reposicin, sino que tambin regula la vida de las que no son aptas.
Dentro de cada clula se encuentran los cromosomas y estas transportan al ADN (cido
desoxirribonucleico) este es el responsable de contener toda la informacin gentica de los seres
vivos. Esta informacin es nica y solo llega a tener semejanzas debido a la herencia gentica que
se transmite de progenitores a descendientes, ya sea color de cabello o tipo, estatura, color de piel
u ojos, entre otros, pero estos genes no solo determinan el aspecto fsico de los individuos, sino
tambin, cualquier caracterstica heredable y estas pueden ser enfermedades o condiciones
fsicas.
Durante el proceso del ciclo celular se da la divisin de las clulas y de este proceso existen dos
tipos, uno llamado mitosis y otro llamado meiosis. La mitosis la llevan a cabo las clulas llamadas
somticas y tiene como resultado clulas con el mismo numero de cromosomas que la clula
madre, este proceso se da con el fin de reproducirlas para el crecimiento o la reposicin de las
mismas; la meiosis la llevan a cabo las clulas sexuales o gametas (ovulo y espermatozoide),
durante este proceso la clula se divide en dos y despus en dos mas.
Es precisamente en el ultimo proceso mencionado, que se da la separacin de los cromosomas,
los cuales dan sus caractersticas a los seres vivos; dichos cromosomas se encuentran contenidos
en el ovulo y el espermatozoide, cada una de estas clulas sexuales cuenta normalmente con 23
cromosomas independientes y al unirse ambas clulas, los cromosomas se agrupan en 23 pares;
es decir que el ser humano, normalmente cuenta con 23 pares de cromosomas, los cuales
proporcionan caractersticas semejantes a las de sus ascendentes, pero se debe mencionar que
dentro de este proceso tan exacto, tambin existen variaciones.
Como ya se ha mencionado las clulas sexuales cuentan con 23 cromosomas independientes y
una variacin en el numero de estos, puede causar una recombinacin o reacomodo de la
informacin gentica, dando como resultado condiciones diferentes en los individuos, un ejemplo
del resultado de estas variaciones, es el Sndrome de Down, llamado as en memoria de John
Langdon Down medico britnico, que escribi acerca de el, por primera vez en 1866.
El sndrome de Down no se puede considerar una enfermedad, sino que es un orden particular o
especial de los cromosomas; y segn sea el caso puede haber tres formas de este, trisoma simple
o trisoma 21, translocacin y mosaicismo, de las cuales, la primera mencionada es la mas comn.

Desarrollo:
El sndrome de Down
Como sabemos, dentro de cada clula el ser humano cuenta con 23 pares de cromosomas, la
mitad de ellos han sido proporcionados por la clula sexual femenina y la otra mitad, por la clula
sexual masculina; dichos cromosomas son los que contienen los cdigos responsables de
proporcionar nuestros rasgos fsicos, los cuales heredamos de nuestros progenitores; el sndrome
de Down se da cuando un individuo tiene un cromosoma extra en sus genes, el cual puede ser
aportado por el ovulo o el espermatozoide; es decir que una persona con sndrome de Down
cuenta con 47 cromosomas en todas sus clulas, en el mas comn de los casos.
Durante la meiosis, que es un proceso exclusivo de los organismos con reproduccin sexual, que
por ende se lleva a cabo en las glndulas sexuales, tienen su origen el ovulo o el espermatozoide,
segn sea el caso; esto ocurre cuando las clulas diploides (doble) con cromosomas homlogos,
se dividen en dos ocasiones sucesivas, estas divisiones son llamadas meiosis I y meiosis II.
Durante la meiosis I la cual es reduccional, se producen clulas haploides a partir de una diploide,
estas clulas resultantes no duplican su material cromosmico, tras este proceso las clulas hija,
inician la meiosis II, esta se dice ecuacional, pues comienza con clulas haploides y termina con
clulas haploides.
Cada uno de estos procesos cuenta con: profase, metafase anafase y telofase.
La profase I es cuando se unen los cromosomas homlogos en una sinapsis, dando origen a la
estructura de pares de cromosomas, donde la mitad es de origen paterno y la otra es de origen
materno; al estar unidos los cromosomas se reproducen y se da un intercambio de material
gentico por medio de ndulos de recombinacin y a esta se le conoce como quiasma. Tras este
proceso la clula comienza su paso a la metafase I, la envoltura del ncleo se desintegra.
Durante la metafase I los cromosomas homlogos permanecen al centro de la clula.
En la anafase I sucede la separacin al azar, de los cromosomas homlogos, los cuales se sitan
en polos opuestos de la clula, esto da a lugar una combinacin cromosmica diferente en cada
clula hija.
Durante la telofase I, comienza a formarse la envoltura nuclear alrededor de los cromosomas que
se han situado en los polos de la clula, as se forman dos ncleos hijos; estos ncleos contienen
un cromosoma de cada par, por lo que estos son haploides. Durante esta etapa se produce la
citocinesis, separando los ncleos y formando as dos clulas hijas haploides.
El proceso de la meiosis II es igual al anterior, solo que en este ya no existe la duplicacin del ADN,
es decir que durante la meiosis I se separan los homlogos dejando cromatides hermanas y
durante la meiosis II estas ultimas son las que se separan, dando como resultado clulas haploides
las cuales son las clulas gametas.
Sin embargo existen casos, en los que la divisin de la clula se da en forma anormal,
ocasionando que los pares de cromosomas no se separen de la manera indicada, dando como
resultado una clula haploide con un cromosoma extra; y esta anormalidad se da en el par 21 de
los cromosomas, es decir, que en uno de los gametos quedan dos cromosomas 21 y al unirse esta
clula sexual con otra (concepcin), se forma una nueva con 47 cromosomas, la cual por el
proceso natural de la mitosis, se ira replicando.
Por lo que podemos decir que el sndrome de Down se genera, en el momento de la recombinacin
gentica de los cromosomas aportados por los progenitores, ya que al unirse los gametos, el par
21 lleva un cromosoma extra, lo que da origen a una clula con tres copias del cromosoma 21, a
esto se le nombra trisoma 21 (no disyuncin).
La trisoma 21, es el tipo ms comn de esta condicin, pues representa el 95% de los casos y
consiste en la replicacin del cromosoma extra, en cada una de las clulas del individuo.
El mosaicismo se da cuando la no disyuncin del cromosoma 21, no se presenta en todas las
clulas, dando origen a una mezcla de dos tipos de estas, unas con 46 cromosomas y otras con 47
de ellos y este es causado por la divisin de clulas anormales despus de la fecundacin; este
tipo del sndrome de Down, representa el 1% de los casos, los individuos con este tipo presentan
menos rasgos caractersticos de esta condicin.
La translocacin se presenta, cuando el cromosoma 21 se rompe durante la divisin celular y este
puede unirse a los cromosomas 13, 14 o 15 antes de la fecundacin, aunque el numero de
cromosomas presentes en la clula sean 46, la presencia de esa parte del cromosoma 21 mal
situado en la clula, causa las caractersticas del sndrome de Down; los individuos con este tipo
representan un 4% de los casos.
Por lo que se puede decir que la alteracin gentica que da como resultado esta condicin queda
dentro del complicado proceso de la meiosis, pues es aqu donde los cromosomas se dividen,
precisamente en etapa del anafase, ya que es aqu cuando los centrmeros se separan y
comienzan a situarse en los polos de la clula, preparndose para formar las dos nuevas clulas
hijas, que contendrn los cromosomas independientes que proporcionaran a un nuevo individuo
sus caractersticas.

Ciclo celular del sndrome de Down o trisoma 21.

Conclusin:
 El ciclo celular es el proceso por el cual los seres vivos crecen, se multiplican y sanan. Pero
tambin juega un papel muy importante en la herencia gentica, ya que a travs de este proceso
se propaga dicha herencia, en las nuevas generaciones de individuos. Es decir, que este proceso
es el encargado de administrar los cromosomas, que dan la apariencia especfica a los
descendientes.
Haciendo que de la creacin de un nuevo individuo con caractersticas particulares, sean
responsables del genotipo y fenotipo los progenitores, pues ellos entregan parte de sus genes
como herencia.
Esta herencia es transmitida en la reproduccin, a partir de la cual comienza nuevamente el ciclo
celular.
Conocer todo este mecanismo, da respuesta a preguntas simples, relacionadas con la apariencia
de un individuo, as como de sus condiciones fsicas; la semejanza entre progenitores y
descendientes no es solo una coincidencia, es el resultado de mltiples combinaciones y divisiones
cromosmicas, que dan origen a una clula haploide, que despus se unir con otra que aportara
la misma cantidad de genes.
El conocer la manera en que se lleva el ciclo celular, nos hace comprender como los genes de los
progenitores se dividen, organizan y mezclan para dar paso a nuevas caractersticas que se
manifestaran en un nuevo ser. De la misma manera, tambin proporciona el conocimiento
necesario para comprender que dentro de los precisos procesos de la naturaleza, tambin existen
fallas o anormalidades.
El sndrome de Down, como uno de los resultados de estas anormalidades genticas, aun no tiene
una causa definida y aunque se ha comprobado que la edad de la madre es uno de los factores, no
se ha sealado como el nico.
El conocer el proceso del ciclo celular, nos hace echar un vistazo a todas las posibles
combinaciones genticas, que pueden estar presentes en un individuo; los genes como factor de
herencia en una tmbola de recombinaciones, pueden dar cualquier resultado posible que
contenga los caracteres de los donadores; desde conocer las posibilidades de la apariencia de una
persona, como las posibilidades de tener una enfermedad hereditaria por un gen recesivo.

Fuentes de consulta:
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