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ESCUELA MILITAR DE INGENIERIA

MCAL.ANTONIO JOSE DE SUCRE


BOLIVIA

FISICO-QUIMICA
LABORATORIO N 2
Competencia.-

Determinar experimentalmente el equivalente gramo de un metal mediante el volumen de


un gas hidrogeno aplicando las leyes de los gases ideales,pesos equivalentes y el factor
de compresibilidad

Fundamento teorico.-

GASES IDEALES

La necesidad de estudiar los gases ideales se explica porque los gases son fluidos
ampliamente utilizados en una gran variedad de sistemas como son los compresores y las
turbinas a gas.

LEY DE BOYLE

Hacia el ao 1660, Robert Boyle realiz una serie de experiencias, con las que
determin el efecto que ejerce la presin sobre el volumen de una determinada cantidad
de aire.

Representacin de la Ley de Boyle


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El volumen de un gas vara de forma inversamente proporcional a la presin si la


temperatura permanece constante.

LEY DE CHARLES Y GAY LUSSAC

En 1787 Charles y posteriormente Gay Lussac en 1808 demostraron que, si la presin


permanece constante el volumen del gas vara en forma lineal con la temperatura.

Representacin de la Ley de Charles

Para t = 0C V = V0
y para t = -273.15C V=0

La extrapolacin a bajas temperaturas de dichas rectas es muy significativa pues


tiende a V = 0 cuando la temperatura tiende a -273.15C lo que aconseja la eleccin de
una escala cuyo origen sea precisamente esta temperatura. Esta escala es la ya conocida
escala Kelvin:
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Este resultado expresa la ley de Charles-Gay Lussac que puede enunciarse as:
El volumen de una determinada cantidad de gas vara en proporcin directa con la
temperatura si la presin permanece constante.
Estas leyes la cumplen aproximadamente la mayor parte de los gases, constituyendo
ambas leyes dos caractersticas de los gases que se denominan ideales.

LEY DE LOS GASES IDEALES

Las leyes de Boyle y de Charles pueden cambiarse para proporcionarnos una ley
ms general que relacione la presin, el volumen, y la temperatura.
Consideremos una masa de gas que ocupa un Volumen V 1 a la temperatura T1 y
presin P1. Supongamos que manteniendo constante la temperatura T 1, se produce una
interaccin mecnica entre el sistema y el medio exterior, de forma que la presin alcanza
el valor P2 y el volumen que ocupa el gas se convierte en V x. Para este proceso se
cumplir segn la ley de Boyle

Si a continuacin el gas interacciona trmicamente con el medio exterior, su presin


seguir siendo P2 mientras que la temperatura pasar a T2 y por consiguiente el volumen
alcanzar el valor V2. Para este proceso de acuerdo con la ley de Charles

Igualando las ecuaciones 1.40 y 1.41 se obtiene:


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El valor de la constante se determina a partir de las consideraciones de Avogadro.


Este hace uso de razonamientos de naturaleza microscpica para justificar el
comportamiento macroscpico de la materia de diferentes gases, que a la misma presin
y temperatura contienen el mismo nmero de molculas; deduce que en un mol de
cualquier sustancia existe el mismo nmero de molculas que calcula en 6.023x1023 .
Para un mol la hiptesis de Avogadro se suele formular diciendo que los volmenes
ocupados por un mol de cualquier gas a igual presin y temperatura son iguales.
Experimentalmente se comprueba que a 1 atm de presin y a una temperatura de 0C
ese volumen es 22. 4136 l (SI 101.325 kPa ; 0C, 1 kmol ocupar un volumen de 22.4136
m3 ).
El resultado dado por la ecuacin puede expresarse en funcin del nmero de moles
de la sustancia, ya que el volumen es proporcional a dicho nmero; luego podr
escribirse:

donde n = m / M siendo m la masa en kg y M la masa molecular del gas

sustituyendo en 1.44 la constante universal

Otras formas:
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Donde R es la constante especfica para cada gas.

GASES REALES

Un gas real, en oposicin a un gas ideal o perfecto, es un gas que exhibe propiedades
que no pueden ser explicadas enteramente utilizando la ley de los gases ideales. Para
entender el comportamiento de los gases reales, lo siguiente debe ser tomado en cuenta:

efectos de compresibilidad

capacidad calorfica especfica variable

fuerzas de Van der Waals

efectos termodinmicos del no-equilibrio

cuestiones con disociacin molecular y reacciones elementales con composicin


variable.

Para la mayora de aplicaciones, un anlisis tan detallado es innecesario, y la


aproximacin de gas ideal puede ser utilizada con razonable precisin. Por otra parte, los
modelos de gas real tienen que ser utilizados cerca del punto de condensacin de los
gases, cerca de puntos crticos, a muy altas presiones, y en otros casos menos usuales

Ecuacin de Van der Walls para un gas real

Donde:

P : presin
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V : volumen

n : nmero de mol-g

T : temperatura

a , b : parmetros moleculares de gas real que caracterizan propiedades y


estructura de sus molculas.

Cabe mencionar que a y b son constantes particulares de cada gas, independientes de la


presin y temperatura. Por ejemplo para el H2 : a = 0,244 [atm-L2 / mol2] , b = 0,0266 [L /
mol]

Con la llegada de la teora atmica de la materia, las leyes empricas antes


mencionadas obtuvieron una base microscpica. El
volumen de un gas refleja simplemente la distribucin de
posiciones de las molculas que lo componen.

Mas exactamente la variable


macroscpica V representa el espacio
disponible para el movimiento de una
molcula. La presion de un gas que
puede medirse con manmetros situados
en las paredes del recipiente registra el
cambio medido de momento lineal que
experimentan las molculas al chocar
contra las paredes y rebotar en ellas. La
temperatura del gas es proporcional a la
energa cintica media de las molculas, por lo que
depende del cuadrado de su velocidad.

Modelo de RedlichKwong[

La ecuacin de RedlichKwong es otra ecuacin de dos parmetros que es utilizada para


modelar gases reales. Es casi siempre ms precisa que la ecuacin de Van der Waals, y
en ocasiones ms precisa que algunas ecuaciones de ms de dos parmetros. La
ecuacin es
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donde "a" y "b" son dos parmetros empricos que no son los mismos parmetros que en
la ecuacin de Van der Waals. Estos parmetros pueden ser determinados:

Modelo de Berthelot y de Berthelot modificado[editar]

La ecuacin de Berthelot (nombrada en honor de D. Berthelot1 es muy raramente usada,

pero la versin modificada es algo ms precisa

Modelo de Dieterici[editar]

Este modelo (nombrado en honor de C. Dieterici2 ) cay en desuso en aos recientes

.
Modelo de Clausius[editar]

La ecuacin de Clausius (nombrada en honor de Rudolf Clausius) es una ecuacin muy


simple de tres parmetros usada para modelar gases.

donde

y donde Vc es el volumen crtico.


Modelo virial
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La ecuacin virial deriva a partir de un tratamiento perturbacional de la mecnica
estadstica.

o alternativamente

donde A, B, C, A, B, y C son constantes dependientes de la temperatura.


Modelo de PengRobinson

Esta ecuacin de dos parmetros (nombrada en honor de D.-Y. Peng y D. B.


Robinson)3 tiene la interesante propiedad de ser til para modelar algunos lquidos
adems de gases reales.

Modelo de Wohl

La ecuacin de Wohl (nombrada en honor de A. Wohl 4 ) est formulada en trminos de


valores crticos, hacindola til cuando no estn disponibles las constantes de gases
reales.

donde

.
Modelo de BeattieBridgman

Esta ecuacin est basada en cinco constantes determinadas experimentalmente.5 Est


expresada como
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donde

Se sabe que esta ecuacin es razonablemente precisa para densidades hasta alrededor
de 0.8 cr, donde cr es la densidad de la sustancia en su punto crtico. Las constantes que
aparecen en la ecuacin superior estn dadas en la siguiente tabla cuando P est en

6
KPa, v est en , T est en K y R=8.314

Gas A0 a B0 B c

-
Aire 131.8441 0.01931 0.04611 4.34104
0.001101

Argon, Ar 130.7802 0.02328 0.03931 0.0 5.99104

Dixido de
507.2836 0.07132 0.10476 0.07235 6.60105
carbono, CO2

Helio, He 2.1886 0.05984 0.01400 0.0 40

-
Hidrgeno, H2 20.0117 0.02096 -0.04359 504
0.00506

Nitrgeno, N2 136.2315 0.02617 0.05046 -0.00691 4.20104

Oxgeno, O2 151.0857 0.02562 0.04624 0.004208 4.80104


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PESO EQUIVALENTE

Para un elemento quimico

Para un compuesto quimico

ESTADOS CORRESPONDIENTES

El teorema de los estados correspondientes o principio de los estados


correspondientes) fue establecido por van der Waals en 1873,1 e indica que todos
los fluidos, cuando se comparan con la misma temperatura reducida y presin reducida,
tienen aproximadamente idntico factor de compresibilidad y se desvan del
comportamiento degas ideal en, ms o menos, el mismo grado.2 3
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El ejemplo ms importante es la ecuacin de van der Waals, cuya forma reducida se
puede aplicar a todos los fluidos.
Factor de compresibilidad en un punto critico

El factor de compresibilidad en el punto crtico, que se define como


(donde el subndice indica el punto crtico) es predicho por muchas ecuaciones de
estado como una constante independiente de la sustancia; por ejemplo, la ecuacin de
van der Waals predice un valor de 3/8 = 0,375.

Factor de comprensibilidad
El factor de compresibilidad (Z), conocido tambin como el factor de compresin, es
la razn del volumen molar de un gas con relacin al volumen molar de un gas ideal a la
misma temperatura y presin. Es una propiedad termodinmica til para modificar la ley
de los gases ideales para ajustarse al comportamiento de un gas real.1 En general, la
desviacin del comportamiento ideal se vuelve ms significativa entre ms cercano est
un gas a un cambio de fase, sea menor la temperatura o ms grande la presin. Los
valores de factor de compresibilidad son obtenidos usualmente mediante clculos de
las ecuaciones de estado, tales como la ecuacin del virial la cual toma constantes
empricas de compuestos especficos como datos de entrada. Para un gas que sea una
mezcla de dos o ms gases puros (aire o gas natural, ejemplo), es requerida una
composicin del gas para que la compresibilidad sea calculada.
De manera alternativa, el factor de compresibilidad para gases especficos puede ser
leda a partir de grficos de compresibilidad generalizados1 que grafiquen como

una funcin de la presin a temperatura constante.


El factor de compresibilidad es definido como

donde es el volumen molar, es el volumen molar del


correspondiente gas ideal, es la presin, es la temperatura,

y es la constante universal de los gases ideales. Para aplicaciones de

ingeniera, es expresado frecuentemente como


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donde es la densidad del gas y es la constante de

los gases especfica,2 y es la masa molar.

Para un gas ideal, el factor de compresibilidad es por definicin. En


muchas aplicaciones del mundo real, los requerimientos de precisin demandan
que las desviaciones del comportamiento de un gas, esto es, el comportamiento
de un gas real, sean tomadas en cuenta. El valor de generalmente se

incrementan con la presin y decrecen con la temperatura; a altas presiones las


molculas colisionan ms a menudo, y esto permite que las fuerzas repulsivas
entre las molculas tengan un efecto notable, volviendo al volumen molar del gas
real ( ) ms grande que el volumen molar del correspondiente gas ideal (
), lo que causa que sea mayor a 1.3Cuando las

presiones son menores, las molculas son libres de moverse; en este caso,
dominan las fuerzas de atraccin, haciendo que . Entre ms cercano est
el gas a su punto crtico o su punto de ebullicin, se desviar ms del

caso ideal.

Grficas de factor de compresibilidad generalizados para gases puros[editar]

Diagrama generalizado del factor de compresibilidad.


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La relacin nica entre el factor de compresibilidad y la temperatura y presin
reducidas, y respectivamente, fue reconocida en principio por Johannes van

der Waals en 1873 y es conocida como elteorema de los estados correspondientes de dos
parmetros. El principio de estados correspondientes expresa la generalizacin de que las
propiedades de un gas, las cuales dependen de las fuerzas moleculares, estn
relacionadas con las propiedades crticas del gas en una forma universal. Eso provee una
base ms importante para desarrollar correlaciones de propiedades moleculares.
En cuanto a la compresibilidad de los gases, el principio de estados correspondientes
indica que cualquier gas puro a la misma temperatura reducida, , y presin
reducida, , debe tener el mismo factor de compresibilidad.

La temperatura y la presin reducidas estn definidas por

y
Aqu y son la temperatura crtica y la presin crtica del gas, respectivamente.

Estas son caractersticas de cada gas especfico, siendo la temperatura sobre la cual
no es posible licuar un gas dado y es la presin mnima requerida para licuar un

gas en su temperatura crtica. Juntos ellos definen el punto crtico de un fluido sobre el
cual no existe una distincin entre las fases lquida y gaseosa de un fluido dado.
Los datos de presin-volumen-temperatura (PVT) para gases reales varan de un gas
puro a otro. Sin embargo, cuando los factores de compresibilidad de varios gases de un
solo componente se grafican en contra de la presin junto con isotermas de temperatura,
muchos de los grficos exhiben similares formas de isotermas.
Para obtener un grfico generalizado que pueda ser usado para muchos diferentes gases,
la presin y temperatura reducidas, y , se utilizan para normalizar los datos del

factor de compresibilidad. La figura mostrada es un ejemplo de un grfico de factor de


compresibilidad generalizado derivado de cientos de datos experimentales PVT de 10
gases puros, que fueron metano, etano, eteno, propano, n-butano, i-pentano, n-hexano,
nitrgeno, dixido de carbono y vapor.
Existen grficos de factor de compresibilidad generalizados ms detallados basados en
tantos como 25 o ms gases puros diferentes, tales como los grficos Nelson-Obert
graphs. Dichos grficos se dice que tienen una precisin dentro del 1-2 por ciento para
valores de mayores que 0.6 y dentro del 4-6 por ciento para valores de

entre 0.3-0.6.
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Los grficos de factor de compresibilidad generalizados pueden ser considerablemente
errneos para gases fuertemente polares, los cuales son gases para los que los centros
de carga positiva y negativa no coinciden. En tales casos, el estimado de puede

ser errneo por tanto como 15-20 por ciento.


Los gases cunticos hidrgeno, helio y nen no se ajustan al comportamiento de estados
correspondientes y la presin y temperatura reducidas para esos tres gases deberan ser
redefinidas de la siguiente forma para mejorar la precisin al predecir sus factores de
compresibilidad cuando se utilizan los grficos generalizados:

y
donde las temperaturas estn en kelvin y las presiones en atmsferas.4

Modelos tericos[editar]
La ecuacin del virial es especialmente til para describir las causas de la no-
idealidad a nivel molecular (muy pocos gases son monoatmicos) ya que se
deriva directamente de la mecnica estadstica:

donde los coeficientes en el numerador se conocen como coeficientes viriales y son


funciones de la temperatura.
Los coeficientes viriales tienen en cuenta las interacciones entre grupos sucesivamente
ms grandes de molculas. Por ejemplo, toma en cuenta interacciones entre

pares, toma en cuenta interacciones entre tres molculas de gas, y as

sucesivamente. Debido a que las interacciones entre grandes nmeros de molculas son
raros, la ecuacin del virial es usualmente truncada despus del tercer trmino.
Bibliografa:

1. es.slideshare.net/eriksamkeit/principio-de-los-estados-correspondientes
2. D. Berthelot en Travaux et Mmoires du Bureau international des Poids et Mesures
Tome XIII (Pars: Gauthier-Villars, 1907)
3. https://sites.google.com/.../1-2-tipos-de-errores-error-absoluto-error-relat
4. aulas.iesjorgemanrique.com/calculus/quimica/.../estequio1
5. Qumica general Brown - le May.
6. Raymond Chang, Qumica. Cuarta Edicin.
7. http://es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_los_gases_ideales

MATERIALES Y REACTIVOS.-
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1 bureta de 50 cm 3

3
4 vasos presipitados de 400 cm

1 porta buretas
1 soportes universal
1 barometro de laboratorio
1 termometro
1 hornilla elctrica
1 regilla metalica con amiento
1 embudo de vidrio
1 empalme de goma
1 metal desconocido (Mg,Al,Zn u otro)
Acido clorhdrico 5 M
Agua destilada y potable

Balanza digital oo1g.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.

PRECAUCION: la manipulacin del HCl se debe hacer con cuidado y seguridad al


momento de dejar descender en la bureta

a) Limpie la pieza del metal que se le entrego y psela anote el peso correspondiente
.colocar el metal amarrado mediante un hilo dentro de vaso de precipitado que
contiene agua.
b) Una vez que sabemos el volumen del cido a utilizar en este caso HCl lo
separamos con una pipeta hacia la probeta.
c) Para introducir el acido a la bureta realizamos otro paso que consiste en llenar la
bureta con agua potable hasta donde nos indica la primera lnea que tenemos
como referencia ,se ingresa el acido en la bureta de modo que el volumen que se
requiere este totalmente dentro de la misma, a continuacin completamos con
agua hasta llegar al tope de la bureta.
d) Con mucho cuidado invertir la bureta para introducirla al vaso de precipitado que
contiene del volumen del agua. Trate de evitar al mximo las entradas de aire a
la bureta.
e) Por efecto de la densidad del cido HCl ira bajando hasta reaccionar con el metal,
produciendo desprendimiento de hidrogeno.
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f) Cuanto todo el metal haya reaccionado, medir el volumen del hidrogeno
desplazado dentro de la bureta. Para realizar esto marque el punto hasta donde se
encuentra el hidrogeno producido.
g) En base a este volumen se debe calcular el peso equivalente del metal, teniendo
en cuenta las correcciones necesarias para la presin y la temperatura.

DATOS, FORMULAS Y CALCULOS.-

Datos y clculos:

a)
Patm =PH 2 + PvH 2 O + hH 2 O

PH 2=P atmP v H 2 Oh H 2 O (hidrogeno seco)


PH 2 V H 2 =mH 2 R atm /M H 2

mH 2=P H 2 V H 2 M H 2 /R T
Donde:
PH 2 : presion del hidrogeno en mmHg o atm.

Patm : presin atmosfrica en mmHg o atm

PvH 2 O : presin de vapor de agua en mmHg o atm

h H 2O :altura de agua (diferencia entre el punto de equilibrio de la bureta y la

superficie del agua en el vaso, cm o mm)


V H 2 : volumen del hidrogeno el [l]

M H 2 : peso melocular del hidrogeno [g mol1 ]

Para corregir la presin en mmHg, se emplea la siguiente formula:

h H 2O D H 2 O=h Hg D Hg

Donde:

D: densidad del liquido en[g cm3 ]

h: altura del liquido en [mm]

a) Calculo del equivalente gramo del metal:


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mmetal mhidrogeno
=
Eqgmetal Eqghidrogeno

b) Calculo de Z el factor de compresibilidad para el


H2 :

Vr
Z= V
i

Comparacin del volumen real con el volumen ideal usando:

( P+
an
V )
( V nb )=nRT

PV=nRT

a Clculo de la masa del hidrogeno.

metal=
m 0,0166[g]

Patm = 495[mmHg]

Pv=15,48[mmHg]
o
T=291,5[ K ]

mmHgl
R=62,36[ mol o K ]

Despus de que todo el metal reacciono con el HCl obtuvimos los siguientes datos:

h H 2O = 372[mm]

Teniendo en cuenta:

Hg=13 , 6 [ g cm 3 ]

Para convertir la altura del agua en altura en mm de Hg

h H 2O D H 2 O=h Hg D Hg
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1 [ g cm3 ] ( 372 ) [ mm]
h Hg= =27,35[mmHg]
13 , 6 [ g cm3 ]

Esto para hallar la presin del hidrogeno gaseoso;

PH 2=P atmP vH 2 Oh H 2 O

PH 2= (495-15,48-27,35)[mmHg]=452,17[mmHg]

Ahora para hallar la masa de hidrogeno tomamos el volumen de hidrogeno al terminar de


reaccionar todo el metal:

V H 2= 0,027[l]

1
M H 2=2[ g mol ]

Mediante la frmula:

mH 2=P H 2 V H 2 M H 2 /R T

(452 ,17)(0 , 027)(2)


m H 2= =0,0013[g]
62 , 36(291 , 5)

m 0,0013
n= = =0,0065[mol]
M 2

b Clculo del equivalente gramo del metal.

Ahora hallamos el equivalente gramo del metal (magnesio).

mmetal mhidrogeno
=
Eqgmetal Eqghidrogeno

( 1 ) ( 0 , 0166 )
Eqg metal= =12 ,77 [g]
0 , 0013

c Clculo de Z (factor de compresibilidad).


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Vr
Z= V i

Comparacin del volumen real con el volumen ideal:

an2
( P+
V2 )( V nb )=nRT

3 2 2 3
PV + (PbnnRT ) V +a n V a n b=0

Con:

a=0,244

b=0,0266

(452,17)
V + [ (452 ,7 )( 0 , 0266 ) ( 0 , 0065 ) ( 0 ,0065 )( 62 , 36 ) ( 291, 5 ) ] V + [ 0 ,244 ( 0 , 006 5 ) ] V [ ( 0 , 244 ) ( 0 ,006 5 ) ( 0 , 0
3 2 2 3

HALLAMOS

V 1 r= 0,026 [c m3 ]

V 2 r=numero negativo .

V 3 r=numero negativo .

PV=nRT

nRT
V= p

(0 , 0065)(62 ,36)(291 , 5)
V= =0 ,0 261[c m3]
452 ,17

Hallando el factor de compresibilidad:


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0, 26
Z= =0 , 99
0 , 261

CUESTIONARIO.-

1. Calcular el error relativo y porcentual al comparar el volumen real e ideal del


hidrogeno experimental.
|P P|
Er=
P

|0,260,261|
Er= =3,85 103
0,26

Error porcentual:
|P P|
Ep= 100
P
Ep=0,385%

2. Establecer la reaccin qumica de la produccin de hidrogeno.


2 HCl+ Mg Mg Cl 2 + H 2

3.-Calcular el error relativo y porcentual al comparar la masa del hidrogeno gaseoso


teorico con elexperimental en funcin de la estequiometria de la reaccin.

Mg+2 HCl MgCl 2 + H 2

Por estequiometria:

0.0165 ------------------ mH2(terico)


24.3 ------------------ 1

0.01651
mH 2(teorico)=
24.3

mH 2(teorico )=0.0008( g)

mH 2(experimental )=0.0013(g)

Error con respecto a un valor nominal


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|m H 2mH 2(teorico )|
E p= 100
m H 2 (teorico )

|0.00080.0013|
E p= 100
0.0013

E p=38.46

4.-averiguar cual es el metal (suponer las posibles valencias 2 o 3 y el peso


equivalente obtenido

Mediante el equivalente gramo obtenido en el experimento:

Experimento 1

Eqg metal=12.77

Experimento 2

Eqg metal=12.24

Observando tablas tericas de equivalente gramo


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Concluimos que el metal utilizado en el experimento es el Magnesio, por la


aproximacin

5.-determinar en una grafica Z vrs. P donde se encuentra los valores encontrados


para el factor de compresibilidad de H2

2 HCl+ Mg Mg Cl 2 + H 2
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500
458.2
400
300
fACTOR DE COMPRESIBILIDAD Z 200

100
0 1.01
0 500
PRESION EN mm Hg

Pc , T c , V c
6.- determinar la para el hidrogeno

Datos.-

a=0,244 n=0,0065

b=0,0266

Pc la presin critica:
para el

9
Pc =
27 b2

9
Pc =
27 0.0262

Pc =12.53

T c temperatura critica:
Para el

8a
T c=
27 Rb

8 (0,244)
T c=
27 (0.082)(0,0266)
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pc =33,14 k

Vc
Para el volumen critico:

v c =3 bn

V c =3 ( 0.0266 ) ( 0,0065 )

V c =5,187 105 litros

V c =0,051 cm 3

Conclusiones:

El objetivo del presente laboratorio fue determinar el equivalente gramo del Magnesio
(Mg); el valor obtenido fue:

Eq g=12,77 [g]

El valor en tablas es de 12,16[g]

El porcentaje de diferencia entre el valor teorico y experimental es:

|VeVt|
%Dif = 100
Vt

%Dif=5,02%

Este error es debido a pequeos fallos de clculo que nunca son exactos, ya que se hace
experimentalmete,como por ejemplo el volumen del gas de hidrogeno, la temperatura, la
presin atmosfrica a la cual fue sometido el experimento en ese instante, entre otros
factores.

Como posibles errores se puede decir que:

Hay menos Presin de Hidrogeno, menos volumen, menos masa de Magnesio resultando
un Exceso en el resultado.

Si el Magnesio utilizado contiene impurezas no atacables por el HCl.


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Para llegar a obtener el equivalente gramo del Magnesio se sigui el procedimiento
descrito anteriormente, del cual se obtuvieron los siguientes datos:

h H 2O = 372[mm]

La que convertimos en:

h Hg= 27,35[mmHg]

Esto para hallar la presion del hidrogeno gaseoso;

PH 2= 452,17[mmHg]

Luego para hallar la masa de hidrogeno tomamos el volumen de hidrogeno al terminar de


reaccionar todo el metal:

V H 2= 0,027[l]

M H 2=2[ g mol1 ]

mH 2= 0,0013[g]

Despus de hallar el equivalente gramo del Magnesio, hallamos el factor de


compresibilidad.

Z=0.996

Tuvimos xito en la obtencin del equivalente gramo del magnesio Mg ya que nuestro
error entre el valor terico y experimental fue de un 5%.de esta manera observamos que
el error fue minimo. Podemos decir que si ponemos datos exactos llegamos a mejores
resultados ya que se trabaja con mucho cuidado y seguridad.
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ANEXOS
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VASO DE PRESIPITADO DE 500ml

BALANZA DIGITAL

METAL A UTILIZAR(Mg).
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HCl 5N

BURETA
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BALANZA

BAROMETRO

BALANZA DIGITAL (PESO EXACTO)


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SOPORTE UNIVERSAL

SE PUEDE OBSERVAR EL EXPERIMENTO


TERMINADO DONDE EL METAL REACCIONO CON EL ACIDO TOTALMENTE.
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INFORME DE
LABORATORIO 2
VOLUMEN DE UN GAS Y
SU FACTOR DE
COMPRESIBILIDAD

DOCENTE: ING. DULFREDO VILLCA LAZARO.


NOMBRE: KAREN YUJRA QUISBERTH
CODIGO: 8301745 LP
CARRERA: ING INDUSTRIAL
SEMESTRE:TERCER SEMESTRE
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