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Anatoma de seis especies de helechos del gnero Dryopteris

(Dryopteridaceae) de Mxico

Victoria Hernndez1, Teresa Terrazas1 & Guillermo Angeles2


1 Colegio de Postgraduados, Programa de Botnica, Montecillo, 56230. Estado de Mxico, Mxico. winchi@colpos.mx
2 Instituto de Ecologa, A.C., Departamento Productos Forestales Km. 2.5 antigua carretera a Coatepec No. 351,
Congregacin El Haya, Xalapa 91070, Veracruz, Mxico

Recibido 13-i-2003. Corregido 27-Xi-2005. Aceptado 02-v-2006.

Abstract: Anatomy of six species of Dryopteris ferns (Dryopteridaceae) from Mexico. Rhizome and foliar
anatomy of the Mexican Dryopteris Adans. species were studied and compared with other Dryopteridaceae
and other fern families to identify anatomical features with diagnostic value. The anatomy of rhizome, stipe,
and blade is similar in species of the Dryopteris patula complex. The cells with un-lignified, thickened wall,
with cap or U-shape around the meristeles belong to the collenchyma, in contrast with other fern families.
Dryopteris wallichiana (Spreng.) Hyl. is anatomically distinguished from the other studied species by having
more layers of sclerenchyma and meristeles on the stipe, and by the lack of sclereid nests on the rhizome.
Dryopteris rossii C. Chr. and D. maxonii Underw. & C. Chr. are characterized by the presence of crystals on
the periphery of rhizome nests. D. maxonni and D. wallichiana lack blade glands. Rev. Biol. Trop. 54 (4):
1157-1169. Epub 2006 Dec. 15.

Key words: anatomy, blade, Dryopteris, Dryopteridaceae, Mexico, rhizome, stipe.

Los estudios anatmicos de pteridofitas tipos de estomas, su posicin, tamao y abundan-


han permitido comparar y separar familias, cia; la composicin del mesofilo y la presencia
gneros y especies (Ogura 1972, Lin y DeVol de colnquima asociado a las meristelas (Riba
1977, 1978, Moran 1987). White (1974) men- 1967, Velasco 1971, Lin y DeVol 1977, 1978,
ciona la importancia de investigar la anatoma Velsquez 1983, Moran 1987, Saiki et al. 1988,
de los helechos enfocada a los meristemos Guantay y Hernndez 1990, Kramer y Green
del vstago, tejido vascular y tipos de estela, 1990, Zlotnik 1991, Herrera 1993, Aguilar et
as como la ontogenia de los estomas. Para al. 1994, Prez-Garca et al. 1995, Zavaro et al.
el rizoma la presencia o ausencia de nidos de 1995, Mendoza et al. 1998, Zhang y Nooteboom
esclereidas, las meristelas rodeadas o no por 1998, Silva et al. 2001). Recientemente, la
una banda esclerosada y la presencia de clulas microscopa electrnica de barrido permiti
de muclago son caracteres importantes para reconocer la presencia de elementos de vaso en
distinguir entre especies (Sen y Mittra 1966, algunas familias, gneros y especies de helechos
Zlotnik 1991, Pacheco y Moran 1999). Otros (Carlquist y Schneider 1997, 1999, 2000, 2001,
autores han encontrado caracteres anatmicos Li et al. 1999, Schneider y Carlquist 1998a, b, c,
diagnsticos en el pecolo como son el nme- 1999a, b, 2000).
ro, forma, arreglo y configuracin del xilema En la familia Dryopteridaceae se ha estu-
de las meristelas y la presencia de la banda diado la anatoma del tallo (rizoma) y es descri-
esclerosada alrededor de stos. En la lmina ta como dictiostela al igual que en Davalliaceae
se considera, para distinguir entre especies la y Lomariopsidaceae (Kramer y Green 1990).
forma y tamao de las clulas epidrmicas; los Adems, Li et al. (2000) citan elementos de

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vasos en las races y el rizoma de Dryopteris Michoacn, Morelos y Veracruz (V. Hernndez
crassirhizoma Nakai, 1920. et al. ejemplares depositados en CHAPA), el
En Mxico, el gnero Dryopteris Adans., resto procede de ejemplares de diferentes her-
1763 est representado por 12 especies (Riba y barios (Cuadro 1). El material vivo se separ en
Prez-Garca 1999). En el gnero se reconocen rizoma, pecolo y lmina y se fijaron en FAA
varios complejos, uno de ellos es el comple- (formaldehdo, cido actico glacial y alcohol
jo Dryopteris patula (Sw.) Underw., 1893. etlico). El material de herbario (pecolo, lmina)
Recientemente Mickel y Smith (2004) sealan se hidrat en una solucin de NaOH al 5 % por
que D. rosea (Fourn.) Mickel & Beitel, 1988, 5 min y despus se coloc en FAA durante 24 h.
es sinnimo de D. cinnamomea (Cav.) C. Chr., Se realizaron cortes transversales a mano
1911; sin embargo, Hernndez (2003) muestra del pecolo y la mitad de los cortes se aclararon
con base en un anlisis de caracteres morfol- con hipoclorito de sodio (cloro comercial al
gicos, que las especies del complejo se pueden 50 %) para eliminar los contenidos. Todos los
separar como vlidas. Las especies de Dryopteris cortes se deshidrataron en concentraciones de
habitan bosques de encino, pino-encino, pino y alcohol etlico (50, 70, 95 %), se tieron con
otras conferas, mesofilo de montaa y tropi- safranina-verde fijo y montaron en resina sint-
cal caducifolio, as como matorral subtropical. tica. Adems, se realizaron cortes de la lmina y
Crecen en suelos rocosos de origen volcnico, el pecolo de material herborizado; este material
oscuro arcilloso con abundante materia orgni- se deshidrat en un cambiador automtico Leica
ca y poco profundos, en altitudes que van desde TP1020 y se incluy en parafina. Una vez inclui-
los 1 010 hasta 3 100 msnm. Generalmente dos en parafina se hicieron cortes transversales
estn asociadas con Elaphoglossum Schott y paradermales en un micrtomo rotatorio a
ex J. Sm., 1841, Selaginella P. Beauv., 1804 12 m de grosor, se tieron con safranina-verde
y lquenes (Rzedowski 1978, Tryon y Tryon fijo y montaron en resina sinttica (Johansen
1982). Los estudios monogrficos del gnero 1940). Los cortes transversales de rizoma (mate-
Dryopteris y florsticos en Mxico detallan los rial recolectado) se efectuaron en el micrtomo
caracteres morfolgicos vegetativos y reproduc- de deslizamiento a un grosor de 80 m; una
tivos (Knobloch y Correll 1962, Smith 1981, parte de los cortes se aclararon con hipoclorito
Mickel y Beitel 1988, Daz-Barriga y Palacios- de sodio (cloro comercial al 50 %) durante 24 h,
Rios 1992, Mickel 1992, Palacios-Rios 1992, se tieron y montaron con la misma tcnica
Moran 1995, Riba y Prez-Garca 1999), pero usada para los cortes de pecolo. En cuanto a la
no presentan atributos anatmicos que permitan lmina del material recolectado, sta se cort en
comparar las especies presentes en Mxico. El el micrtomo rotatorio a un grosor de 20 m.
objetivo del presente estudio fue comparar la Una parte de los cortes se montaron sin teir en
anatoma del rizoma, pecolo y lmina de seis gelatina glicerinada y la otra parte se deshidrat,
especies de Dryopteris en Mxico, en busca de ti y mont con la tcnica ya mencionada.
caracteres diagnsticos con valor taxonmico La pinna basal se diafaniz con NaOH al
para la delimitacin de las especies del com- 5 % durante 24-48 h y con hipoclorito de sodio
plejo Dryopteris patula y adems cotejar los (cloro comercial al 50 %) por 15 min, hasta
caracteres anatmicos de Dryopteris con los de eliminar por completo los pigmentos. Se des-
otros gneros de Dryopteridaceae y otras fami- hidrat y ti con safranina en alcohol al 95 %
lias de pteridofitas. durante 15 min, se continu la deshidratacin
con alcohol absoluto por 10 min, xileno-aceite
de clavo (2:1) por 1 h y xileno puro por 2 h
MATERIALES Y MTODOS para montar en resina sinttica (Gardner 1975,
DAmbrogio 1986).
Parte del material estudiado se recolect Para la elaboracin de las descripciones
en los estados de Guerrero, Estado de Mxico, anatmicas del rizoma, pecolo y lmina, se

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CUADRO 1
Material estudiado de seis especies de Dryopteris. Colector(es), estado de origen y herbario

TABLE 1
Material studied of six species of Dryopteris. Collector(s), state of origin, and herbarium

Especies Colector (es) Estado Herbario

D. cinnamomea (Cav.) C. Chr. R. McVaugh y W.N. Koelz 214 Aguascalientes IEB


R. Spellenberg y D. Jewell s.n. Chihuahua MEXU
A.Mondragn 200 Distrito Federal MEXU
F. Garca 39 Distrito Federal ENCB
Y. Herrera y J. Rzedowski 142 Durango ENCB
V. Hernndez y E. Martnez 371 Estado de Mxico CHAPA
J.D. Galvn 2543 Guanajuato ENCB
D.E. Breedlove 39287 Jalisco MEXU
V. Hernndez y S. Zamudio 446 Michoacn CHAPA
Almazn et al. 820 Michoacn IEB
E. Callejas et al. 41 Morelos MEXU
G. Flores, R. Ramrez y O. Tellez 2203 Nayarit MEXU
C.R. Orcutt 3995 Puebla MEXU
A. Sharp 441655 Puebla MEXU
J. Rzedowski 45740 Quertaro MEXU
E. Argelles 1714 Quertaro MEXU
T.R. van Devender et al. 98-1038 Sonora MEXU
V. Hernndez et al. 347 Veracruz CHAPA
D. maxonii Underw. & C. Chr. V. Hernndez y E. Martnez 357 Estado de Mxico CHAPA
D. patula (Sw.) Underw. E. Ventura A. y E. Lpez 2560 Chiapas ENCB
V. Hernndez y E. Martnez 368 Estado de Mxico CHAPA
J.R. Prez 2a Guanajuato IEB
J.T. Mickel 1260 Oaxaca ENCB
V. Hernndez y P.F. Franco 460 Veracruz CHAPA
V. Hernndez et al. 340, 348 Veracruz CHAPA
D. rosea (E. Fourn.) Mickel & Beitel V. Hernndez et al. 430, 441, 440, 428, 429 Guerrero CHAPA
J. Rzedowski 18525 Guerrero ENCB
F. Lorea 2496 Guerrero IEB
H. Daz-Barriga 6425 Michoacn IEB
J.T. Mickel y S.W. Leonard 4428A Oaxaca MEXU
V. Hernndez et al. 338 Veracruz CHAPA
D. rossii C. Chr. V. Hernndez y E. Martnez 354 Estado de Mxico CHAPA
V. Hernndez y E. Martnez 395 Estado de Mxico CHAPA
F. Lorea 4681 Guerrero IEB

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CUADRO 1 (Continuacin)
Material estudiado de seis especies de Dryopteris. Colector(es), estado de origen y herbario

TABLE 1 (Continued)
Material studied of 6 species of Dryopteris. Collector(s), state of origin, and herbarium

Especies Colector (es) Estado Herbario

V. Hernndez et al. 438 Guerrero CHAPA


V. Hernndez et al. 439 Guerrero CHAPA
J.A. Garca 5456 Jalisco ENCB
V. Hernndez y S. Zamudio 459 Michoacn CHAPA
V. Hernndez y S. Zamudio 444, 448 Michoacn CHAPA
C. Feddema 2661 Nayarit ENCB
D. wallichiana (Spreng.) Hyl. V. Hernndez et al. 419 Guerrero CHAPA
V. Hernndez et al. 334a Veracruz CHAPA
V. Hernndez et al. 336 Veracruz CHAPA

generaron y cuantificaron caracteres del tejido forma, desde cuadrada, rectangular a poligo-
drmico, fundamental y vascular. En el pecolo nal. Las especies D. cinnamomea, D. patula,
se cuantific el largo y ancho de las clulas D. rosea y D. rossii C. Chr., 1922 presentan
epidrmicas, el ancho y largo de las clulas del glndulas y escamas en el margen; sin embar-
esclernquima y el nmero de estratos; adems go, D. maxonii Underw. & C. Chr., 1911 y D.
se cont el nmero de meristelas y el nmero wallichiana (Spreng.) Hyl., 1953 carecen de
de hileras de clulas del periciclo. En la lmina glndulas. La corteza primaria est constitui-
se midieron las glndulas, el largo de las clu- da por parnquima y grupos de esclereidas
las oclusivas y se cont el nmero de hileras denominados nidos (Fig. 1). Las clulas del
de parnquima en empalizada y esponjoso. Se parnquima son isodiamtricas con paredes
hicieron 20 mediciones o conteos por carcter delgadas y pequeos espacios intercelulares y
sealado por individuo, con la ayuda del progra- comnmente con contenidos de color oscuro.
ma Image Pro-Plus versin 3.1 adaptado a una Los nidos de esclereidas sin espacios intercelu-
cmara de video Hitachi KP-D51 y a un micros- lares entre ellas caracterizan a D. cinnamomea
copio Olympus BX50. nicamente se sintetizan y D. rosea (Fig. 2), mientras que en D. patula
los valores cuantitativos a travs de la media o se observan espacios intercelulares abundantes.
la moda, debido a que el nmero de muestra fue Se detectaron cristales en la periferia de los
escaso y no permiti realizar ningn anlisis nidos de esclereidas en D. rossii y D. maxonii
estadstico. La terminologa utilizada en las des- (Fig. 3) y en D. wallichiana no se observaron
cripciones se bas en la literatura revisada para los nidos de esclereidas. La estela es del tipo
pteridofitas (Sen y Mittra 1966, Ogura 1972, Lin dictiostela; el nmero de meristelas es seis en
y DeVol 1977, 1978, Sen y Hennipman 1981, D. rosea y nueve en D. maxonii (Cuadro 2).
Zlotnik 1991, Herrera 1993). Alrededor de las meristelas se presenta la endo-
dermis, distintiva por las clulas rectangulares
y la banda de Caspari en sus paredes radiales.
RESULTADOS La estela est formada por el periciclo con un
Descripcin anatmica del rizoma: La mximo de tres hileras de clulas (Cuadro 2),
epidermis es simple con clulas de diferente el xilema est constituido por elementos vaso

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Fig. 1-3. Cortes transversales de rizoma. 1. Dryopteris rosea (V. Hernndez et al. 338) tejido fundamental con meristelas y
nidos. 2. D. maxonii (V. Hernndez et al. 357) nido de esclereidas. 3. D. rossii (V. Hernndez et al. 354) cristales en la periferia
de los nidos de esclereidas. Escala: 1= 500 m, 2= 100 m, 3= 50 m, cr= cristales, m= meristelas, n= nidos de esclereidas.

Fig. 1-3. Transverse sections of the rhizome. 1. Dryopteris rosea (V. Hernndez et al. 338) fundamental tissue with meri-
steles and nests. 2. D. maxonii (V. Hernndez et al. 357) sclereid nests. 3. D. rossii (V. Hernndez et al. 354) crystals on the
periphery of the sclereids nests. Scale: 1= 500 m, 2= 100 m, 3= 50 m, cr= crystals, m= meristeles, n= sclereid nests.

Cuadro 2
Caracteres anatmicos del rizoma en las especies estudiadas de Dryopteris

Table 2
Rhizome anatomical features of the species of Dryopteris studied

Caracteres/Especie D. cinnamomea D. maxonii D. patula D. rosea D. rossii D. wallichiana


Nmero de hileras del periciclo (2)-3 1-(3) (2)-3 1-(2) 1-(2) 2-(3)
Nmero de meristelas (6)-7 (9)-10 (6)-7 6 7-(8) (8)-9
Nidos de esclereidas S S S S S No
Cristales alrededor de los nidos
No S No No S No
de esclereidas

Se representa la moda entre parntesis. / The mode is represented in parenthesis.

y el floema por clulas pequeas y parnquima de ancho hasta 11-34 m de longitud por
floemtico con contenidos oscuros, taninos. 11-29 m de ancho en D. rossii (Cuadro 3).
La corteza est compuesta por esclern-
Descripcin anatmica de pecolo: El quima y parnquima (Fig. 5). En la parte
pecolo es cilndrico con un surco en la cara externa subyacente a la epidermis se observa el
adaxial que se prolonga hacia el raquis (Fig. esclernquima, constituido de varias hileras de
4), con escamas en la base y con glndulas, clulas que fluctan de cuatro en D. cinnamo-
excepto en D. maxonii y D. wallichiana. En el mea y D. rosea hasta nueve en D. wallichiana
corte transversal, la cutcula es delgada y lisa (Cuadro 3); de forma cuadrada, pentagonal a
en todas las especies estudiadas. La epidermis poligonal, con paredes gruesas y sin espacios
es simple (Fig. 5), con clulas de pared delga- intercelulares. Las clulas del parnquima son
da, cuadradas a rectangulares que varan en D. isodiamtricas con paredes delgadas y se obser-
patula de 6-17 m de longitud por 6-20 m van espacios intercelulares pequeos. La parte

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CUADRO 3
Caracteres anatmicos del pecolo de las especies de Dryopteris

TABLE 3
Anatomical features of the stipe in Dryopteris species

Caracteres/Especie D. cinnamomea D. maxonii D. patula D. rosea D. rossii D. wallichiana


Largo y ancho de las clulas
9-18 X 11-21 6-18 X 7-22 6-17 X 6-20 9-25 X 12-41 11-34 X 11-29 9-14 X 9-19
epidrmicas (m)
Nmero de hileras del
2-(4)-6 (6)-10 3-(6)-7 (4)-7 4-(5)-8 (9)-11
esclernquima
Largo y ancho de las clulas
8-19 X 12-30 8-19 X 9-26 8-18 X 8-24 12-40 X 23-50 13-28 X 12-42 7-13 X 8-19
del esclernquima (m)
b= 3-4, b= 7, b= 5-7, b= 5-6, b= 5-7, b= 8-9
Nmero de meristelas
m= 3, r= 2 m= 5, r= 5 m= 5, r= 3 m= 4, r= 3 m= 4, r= 2-3 m= 7-8, r= 7
Nmero de hileras del
1-3 1-2 1-3 1-3 1-2 1-3
periciclo

b= base, m= media y r= cerca del raquis; se representa la moda entre parntesis.


b= base, m= median and r= near rachis; the mode is represented in parenthesis.

ms interna de la corteza se diferencia en una el lumen celular. La anatoma del raquis es


banda, donde los engrosamientos en las clulas muy parecida a lo anteriormente descrito; sin
de sta, pueden ser en la pared periclinal en embargo, el nmero de las meristelas se reduce
forma de casquete y en otras clulas el engrosa- en todas las especies estudiadas. Algunas veces
miento se extiende hacia las paredes anticlinales stos se fusionan como es el caso de D. rossii
en forma de U (Fig. 6). Esta banda uniseriada que puede presentar dos o tres.
es distintiva por los depsitos color marrn en
la pared engrosada no lignificada (Fig. 7). La Patrn de venacin y anatoma foliar: El
endodermis se caracteriza por la forma de las patrn de venacin es libre, la vena principal o
clulas rectangulares con la banda de Caspari costa central y las venas secundarias se distin-
en sus paredes radiales (Fig. 6). El periciclo se guen por sus diferencias en espesor; las secun-
constituye por uno a tres estratos de clulas en darias se bifurcan dos a tres veces terminando
cinco especies y slo D. rossii presenta de una a muy cerca del margen. La posicin de los soros
dos hileras de clulas (Cuadro 3) y con paredes es submarginal y se encuentran en la parte media
delgadas. El nmero de meristelas vara a lo de las venas. La lmina en vista superficial
largo del pecolo; por ejemplo en D. cinnamo- (corte paradermal) tiene las paredes de las clu-
mea se presentan de tres a cuatro en la base y las epidrmicas onduladas (Fig. 8). Los estomas
dos hacia el raquis (Cuadro 3). El arreglo de son del tipo poloctico, porque las clulas oclu-
las meristelas adquiere forma de arco, con los sivas tienen una clula subsidiaria en forma de
haces de mayor tamao hacia la cara adaxial y herradura en todas las especies estudiadas (Fig.
entre ellos los pequeos. En las meristelas de 9). Sin embargo, hay una amplia variacin en el
mayor tamao el xilema termina en un gancho tamao de las clulas oclusivas, en D. wallichia-
curvado hacia adentro, denominado hipocam- na de 34-52 m y D. cinnamomea de 53-73 m
po. Los elementos de vasos con punteaduras (Cuadro 4). En ambas caras se observan glndu-
escalariformes; el floema se constituye de las en las especies D. cinnamomea, D. patula,
clulas pequeas, con grosor de pared primaria D. rosea y D. rossii, pero stas no se detectaron
diferente y algunas con contenidos oscuros en en D. maxonii y D. wallichiana.

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Fig. 4-7. Cortes transversales de pecolo. 4-5. D. cinnamomea (V. Hernndez et al. 343) pecolo con surco y estele tipo
Aspidium. 5. Epidermis, esclernquima y parnquima. 6. D. cinnamomea (V. Hernndez et al. 371) meristela rodeado por
una banda de clulas con contenido marrn y endodermis con banda de Caspari. 7. D. patula (V. Hernndez et al. 348)
pared interna con engrosamientos en forma de U en las clulas de la banda que rodea la meristela. Escala: 4, 6, 7= 50 m,
5= 100 m, b= banda, bc = banda de Caspari, es= esclernquima, m= meristela, p= parnquima, x= xilema.

Fig. 4-7. Transverse sections of the stipe. 4-5. D. cinnamomea (V. Hernndez et al. 343) petiole with furrow and Aspidium
stelar type. 5. Epidermis, sclerenchyma and parenchyma. 6. D. cinnamomea (V. Hernndez et al. 371) meristele surrounded
by a band of cells with a brownish content and endodermis with a Casparian strip. 7. D. patula (V. Hernndez et al. 348)
inner wall with U-shaped thickening in the cells of the band which surrounds the meristele. Scale: 4, 6, 7= 50 m, 5= 100
m, b= band, bc= Casparian strip, es= sclerenchyma, m= meristele, p= parenchyma, x= xylem.

En corte transversal la epidermis de ambas forma irregular con abundantes cloroplastos


caras tiene clulas de forma cuadrada a rec- y el nmero de estratos vara de dos en cinco
tangular y con paredes delgadas; los estomas especies a tres en D. wallichiana (Cuadro 4).
hipostomticos son elevados, con la excepcin El parnquima esponjoso se distingue por pre-
de D. patula y D. rosea. El mesofilo est cons- sentar clulas de forma irregular con espacios
tituido por parnquima en empalizada y espon- intercelulares grandes (Fig. 10), el nmero de
joso (Fig. 10). El primero presenta clulas de hileras vara de dos en D. rosea a cuatro en

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Fig. 8-11. Lmina foliar. 8-9. Cortes paradermales. 8. Dryopteris rosea (J. Rzedowski 18525) clulas epidrmicas con pare-
des onduladas. 9. D. patula (J.T. Mickel 1260) estomas polocticos. 10-11. Cortes transversales. 10. D. patula (V. Hernndez
et al. 348) parnquima en empalizada de clulas cortas y esponjoso. 11. D. rossii (V. Hernndez et al. 354) clulas de
colnquima cerca de la vena media. Escala: 8-10= 50 m, 1= 100 m, c= colnquima, em= parnquima en empalizada, es=
parnquima esponjoso.

Fig. 8-11. Foliar blade. 8-9. Paradermal sections. 8. Dryopteris rosea (J. Rzedowski 18525) epidermal cells with undulated
walls. 9. D. patula (J.T. Mickel 1260) polocytic stomata. 10-11. Transverse sections. 10. D. patula (V. Hernndez et al. 348)
short palisade cells and spongy parenchyma. 11. D. rossii (V. Hernndez et al. 354) collenchyma cells near to midrib. Scale:
8-10= 50 m, 11= 100 m, c= collenchyma, em= palisade parenchyma, es= spongy parenchyma.

D. rossii y D. wallichiana (Cuadro 4). El haz DISCUSIN


vascular de la vena principal y las clulas aso-
ciadas a ste son muy parecidas al arreglo des- La anatoma del rizoma, pecolo y lmina
crito en el pecolo con una banda de clulas con result ser similar en las seis especies, con
paredes engrosadas color marrn; endodermis, algunas excepciones. Respecto a la anatoma
periciclo, xilema y floema. Adems se obser- del rizoma, D. wallichiana se distingue del
v colnquima formado por dos a tres hileras resto de las especies estudiadas por la ausen-
cerca a la vena principal (Fig. 11). cia de nidos de esclereidas en ste; mientras

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CUADRO 4
Caracteres anatmicos de la lmina foliar de las especies de Dryopteris

TABLE 4
Anatomical features of the foliar blade in Dryopteris species

Caracteres/Especie D. cinnamomea D. patula D. rosea D. rossii D. maxonii D. wallichiana


Nmero de capas del parnquima
2 2 (2)-3 2 (2)-3 (3)-4
en empalizada
Nmero de capas del parnquima
2-(3) 2-(3) 2 3-(4) 3 4
esponjoso
Tamao de glndulas (m) 60-86 52- 89 46-80 54-81 ausentes ausentes
Tamao de clulas oclusivas (m) 53-73 43-71 38-63 38-67 39-51 34-52
Estomas elevados S No No S S S

Se representa la moda entre parntesis. / The mode is represented in parenthesis.

D. rossii y D. maxonii se separan por presentar especies; por ejemplo D. wallichiana presenta
cristales en la periferia de los nidos de esclerei- ocho a nueve meristelas en la base y siete hacia
das. Estos caracteres aparentemente podran ser el raquis y puede separarse de las otras cinco
importantes para delimitar grupos de especies, especies estudiadas con un menor nmero de
por lo que se recomienda continuar el estudio meristelas, por ejemplo en D. cinnamomea
anatmico del rizoma de las especies del gne- con tres a cuatro en la base y dos hacia el
ro Dryopteris y otros gneros de la familia raquis. Adems, la familia Dryopteridaceae se
Dryopteridaceae. Los nidos de esclereidas en caracteriza por presentar tres o ms meristelas.
el rizoma tambin se han observado en espe- Este carcter permite separarla de las familias
cies del gnero Campyloneurum C. Presl, 1836 Aspleniaceae, Athyriaceae y Thelypteridaceae
(Zlotnik 1991). que slo tienen dos meristelas (Pacheco y
La forma, nmero y arreglo de los haces Lorea 1985, Palacios-Rios 1992). De acuerdo
vasculares del pecolo son caracteres importan- con Moran (1987), el arreglo de las meristelas
tes para la identificacin de familias, gneros es distinto en los gneros de Dryopteridaceae;
y especies de helechos (Lin y DeVol 1977, por ejemplo en Cyrtomium C. Presl, 1930,
1978). Ogura (1972) propuso una clasificacin Dryopteris y Polystichum muestran forma de
del tipo estelar para pecolo y raquis; y de C; este arreglo se confirm en las espe-
acuerdo con sta, el gnero Dryopteris presenta cies estudiadas de Dryopteris; mientras en
el tipo Aspidium. Este tipo consiste de ms de Polybotrya Humb. & Bonpl. ex Willd., 1810
tres meristelas arreglados en forma de arco, es muy semejante a la forma de hongo con la
los dos haces ms grandes orientados hacia la base hacia la cara adaxial. En este ltimo gne-
cara adaxial y el xilema es de la forma hipo- ro tambin el nmero de meristelas es mayor
campo con la terminacin curvada en gancho; a tres. Una variacin similar se ha informado
mientras que los otros haces ms pequeos para los gneros Marattia Sw., 1788 (Velasco
son circulares o elpticos como se observ 1971), Tectaria Cav., 1799 (Velsquez 1983) y
en las seis especies estudiadas. Adems del Cheilanthes Sw., 1867 (Herrera 1993).
gnero Dryopteris la estela de tipo Aspidium Las seis especies de Dryopteris presen-
se encuentra en los gneros Blechnum L., 1753 taron en el pecolo y la lmina una banda
y Polystichum Roth, 1799. A pesar de la varia- alrededor de las meristelas. Las clulas de esta
cin en el nmero meristelas en las especies banda tuvieron paredes engrosadas de color
de Dryopteris, sta permiti delimitar entre marrn en cortes no aclarados; sin embargo,

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en los cortes donde este contenido se elimin, en el rizoma. Por lo anterior, puede sea-
se apreci slo la pared engrosada formando larse que la banda es comn en la familia
un casquete o en U. En el gnero Tectaria la Dryopteridaceae; sin embargo, esto no significa
banda se describe como una hilera de la corte- que todos los gneros y todos los rganos de la
za interna con engrosamientos en las paredes planta la presentan. Se sugiere estudiar la ana-
radiales (Velsquez 1983), por lo que difiere toma de los seis taxa restantes de Dryopteris
de lo observado en las especies de Dryopteris en Mxico y de otras regiones para corroborar
donde se encontraron arreglados en forma de su presencia en los diferentes rganos.
casquete o en U. Posiblemente la com- Las especies estudiadas de Dryopteris pre-
posicin de esta pared sea exclusivamente sentaron un patrn de venacin libre y simple
celulsica debido a que se ti de verde con la semejante a Marattia y Cheilanthes (Velasco
doble tincin safranina-verde fijo. En la litera- 1971, Herrera 1993); sin embargo, en los gne-
tura se denomina a esta banda, vaina, anillo o ros Campyloneurum, Microgramma C. Presl,
banda esclerosada o esclertica (Ogura 1972, 1836, Niphidium J. Sm., 1875 y Pleopeltis
Lin y DeVol 1977, 1978, Velsquez 1983, Humb. & Bonpl. ex Willd., 1810, la venacin
Zlotnik 1991). Considerando que en las espe- es reticulada con areolas (Zlotnik 1991) y en
cies estudiadas de Dryopteris las paredes de las Polybotrya puede ser libre o anastomosada
clulas no estuvieron lignificadas no se debe (Moran 1987). El mesofilo estuvo formado por
emplear el trmino esclerosada para denominar parnquima en empalizada y esponjoso en las
la banda. Ogura (1972) seala que esta banda es especies estudiadas, similar a lo informado para
una vaina de soporte y la considera como tejido especies de Marattia, Pleopeltis, Cheilanthes,
mecnico alrededor de las meristelas del rizo- Elaphoglossum y Woodwardia J. E. Sm., 1793
ma y pecolo, por estar constituida por escle- (Velasco 1971, Lucansky 1981, Zlotnik 1991,
reidas con paredes gruesas de color marrn. Guantay y Hernndez 1990, Herrera 1993). En
La banda conserv las paredes no lignificadas los helechos acuticos los espacios intercelula-
en Dryopteris, por ello se interpret como res suelen ser ms grandes y abundantes; a veces
colnquima, contribuyendo al sostn y propor- las clulas del parnquima en empalizada tienen
cionando flexibilidad al pecolo y lmina (Esau forma de H y en el esponjoso las clulas son
1976, Niklas 1992); sera interesante confirmar redondas; en otras especies slo se menciona
la presencia de colnquima en otras especies como mesofilo (Ogura 1972). La anatoma de la
de helechos, debido a que tambin la banda lmina de las especies de Dryopteris estudiadas
se ha observado en las familias Blechnaceae, es diferente a la del gnero Polybotrya donde el
Davalliaceae, Polypodiaceae, Oleandraceae parnquima en empalizada est ausente, slo pre-
(Lin y DeVol 1977, 1978) y Lomariopsidaceae senta clulas de parnquima cilndricas y gran-
(Rojas, en prep.). Los contenidos color marrn des espacios intercelulares; en el lado adaxial
en la clulas de la banda se observaron en tiene brazos de colnquima (Moran 1987); en
las seis especies estudiadas y, seguramente, los gneros Campyloneurum, Microgramma,
corresponden a los taninos descritos para otras Niphidium y Tectaria slo tienen parnquima
especies de pteridofitas (Bell 1951). A pesar esponjoso (Velsquez 1983, Zlotnik 1991). Se
de pertenecer a la familia Dryopteridaceae el confirma la presencia de colnquima en la lmi-
gnero Polybotrya no presenta esta banda en el na de las especies de Dryopteris, cerca de la
pecolo y la lmina; sin embargo, Moran (1987) vena principal en el cara abaxial. En Asplenium
menciona la presencia de un anillo o vaina de L., 1753, el colnquima se inform tambin alre-
esclernquima formado por varias hileras de dedor de las venas, formando una conexin con
fibras en el rizoma y las races de Polybotrya. la hipodermis (Chaerle y Viane 2004).
En las especies estudiadas de Dryopteris no se En conclusin, los caracteres anatmicos
observ dicha banda asociada a las meristelas de rizoma, pecolo y lmina de las seis especies

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de Dryopteris resultaron ser homogneos y REFERENCIAS
proporcionan por s mismos poca informacin
para separar las especies. Sin embargo, las Aguilar-Prez, C., L. Pacheco & L. Zelaya-Molina. 1994.
Estudio anatmico de Diplazium plantaginifolium
diferencias anatmicas encontradas en los dos
(L.) Urban, D. ternatum y D. striatum (L.) Presl., p.
rganos debern corroborarse al estudiar en 903. In VII Congreso Latinoamericano de Botnica.
otras especies del gnero Dryopteris tanto a Mar del Plata, Buenos Aires, Argentina.
nivel nacional como mundial para confirmar
Bell, P.R. 1951. Studies in the genus Elaphoglossum. III.
valor diagnstico.
Anatomy of the rhizome and frond. Ann. Bot. 15:
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AGRADECIMIENTOS Carlquist, S. & E.L. Schneider. 1997. SEM studies on


vessels in ferns 1. Woodsia obtusa. Amer. Fern J.
87: 1-8.
Se agradece a los curadores de CHAPA,
ENCB, IEB, MEXU por permitirnos remo- Carlquist, S. & E.L. Schneider. 1999. SEM studies on
vessels in ferns. 12. Marattiaceae, with comments on
ver material para realizar este estudio. Al
vessel patterns in Eusporangiate ferns. Amer. J. Bot.
CONACyT por la beca otorgada a VHH (No. 86: 457-464.
de registro: 162688) para realizar estudios de
Maestra y al Colegio de Postgraduados por las Carlquist, S. & E.L. Schneider. 2000. SEM studies on
vessels in fern 18. Montane Cheilanthoid ferns
facilidades. A Ren Hernndez-Gmez, Pedro (Pteridaceae) on North America. Aliso 19: 31-39.
Franco H., Enrique Martnez V., Valentn J.
Reyes H. y Cesreo Cataln-Hevarstico por Carlquist, S. & E.L. Schneider. 2001. Vessels in ferns:
structural, ecological, and evolutionary significance.
su valiosa ayuda en la recolecta de campo y
Amer. J. Bot. 88: 1-13.
a dos revisores annimos por sus comentarios
favorables y sugerencias. Chaerle, P. & R.L.L. Viane. 2004. Leaf anatomy and the
occurrence of false veins in Asplenium (Aspleniaceae,
Pterydophyta). Bot. J. Linn. Soc. 145: 187-194.

Resumen DAmbrogio, A.A. 1986. Manual de tcnicas de his-


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Daz-Barriga, H. & M. Palacios-Rios. 1992. Listado
la informacin disponible para Dryopteridaceae y otras
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con valor diagnstico. La anatoma de rizoma, pecolo y p. 1-45. In J. Rzedowski & G.C. de Rzedowski.
lmina es similar en las especies del complejo Dryopteris Flora del Bajo y de regiones adyacentes. Fascculo
patula. Las clulas con pared engrosada, no lignificada Complementario III. Xalapa, Veracruz, Mxico.
y en forma de casquete o de U presentes alrededor de
las meristelas corresponden a colnquima, a diferencia de Esau, K. 1976. Anatoma vegetal. Omega, Madrid, Espaa.
lo informado para otras familias de helechos. Dryopteris 779 p.
wallichiana (Spreng.) Hyl. se distingue anatmicamente
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pecolo, adems de carecer de nidos de esclereidas en el
Guantay, M.E. & M. Hernndez. 1990. Estudio morfo-
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anatmico de las especies del gnero Elaphoglossum
la presencia de cristales en la periferia de los nidos en el
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