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UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

FACULTAD DE INGENIERA QUMICA

INFORME N 08

TEMA : TITULACIN

PROFESOR : IPANAQUE MAZA, CALIXTO

GRUPO: 3 - mesa 2

INTEGRANTES : Benites Zelaya, Julio Csar

Brigges Loayza, Renato

Pareja Mori, Kevin Daro

Torres Silva, Jimmy

G.H. : 90G

BELLAVISTA CALLAO

2016
UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO.
Facultad De Ingeniera Qumica.

NDICE

I. OBJETIVOS 3

II. MARCO TERICO4

III. INSTRUMENTOS Y MATERIALES..7

IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL Y CLCULOS...8

V. CONCLUSIONES..11

VI. RECOMENDACIONES12

VII. BIBLIOGRAFA12

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I.- OBJETIVOS:

1. Preparar soluciones diluidas a partir de soluciones concentradas.


2. Determinar el punto final de una reaccin utilizando indicadores.
3. Determinar la naturaleza de una solucin, si es cida o bsica.
4. Conocer la fundamentacin de una reaccin cido-base.
5. Aprender a utilizar un equipo de titulacin, en una volumetra cido-base.
6. Determinar el punto de equivalencia de una reaccin cido-base.

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II.-MARCO TERICO
Para determinar la concentracin de un soluto particular en una disolucin, los qumicos
con frecuencia realizan una titulacin, que implica la combinacin de una disolucin
donde se desconoce la concentracin del soluto con una disolucin con una disolucin
que contiene un reactivo de concentracin conocida, llamada disolucin estndar. Se
agrega disolucin estndar justo lo suficiente para que el reactivo reaccione completa-
mente con el soluto en la disolucin de concentracin desconocida. El punto en el cual
se han mezclado las cantidades estequiometricamente equivalentes se conoce como
punto de equivalencia.
Las titulaciones pueden realizarse utilizando reacciones de neutralizacin, de precipita-
cin o de oxidacin-reduccin. La FIGURA1. Ilustra una tpica titulacin de neutraliza-
cin entre una disolucin de de concentracin desconocida y una disolucin de
con una concentracin de 0.100 (la disolucin estndar). Para determinar a
concentracin del , primero se introduce en un matraz un volumen especfico de esa
disolucin; en este ejemplo, 20.0 . Despus se agregan unas cuantas gotas de un in-
dicador acido-base, que es un colorante que cambia de color cuando se presenta el punto
de equivalencia.

Por ejemplo, la fenolftalena es incolora en disoluciones cidas, pero es rosa en disolu-


ciones bsicas. Entonces la disolucin estndar se agrega poco a poco hasta que la diso-
lucin se torne rosa, indicando as que la reaccin de neutralizacin entre y el
se ha completado. La disolucin estndar se aade mediante una bureta de mane-
ra que sea posible determinar exactamente el volumen aadido de disolucin de .
Conociendo los volmenes de ambas disoluciones y la concentracin de soluto en la
disolucin estndar, es posible calcular la concentracin de soluto en la disolucin des-
conocida, como se describe en la FIGURA 2

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Reacciones de neutralizacin

En las reacciones de neutralizacin se hace reaccionar un cido con una base, con obje-
to de determinar la concentracin de una sustancia cida o bsica en la disolucin.

Si tenemos una disolucin cida que contiene una cantidad de cido desconocida, se
puede determinar sta aadiendo poco a poco una base hasta que se neutralice la disolu-
cin.

Una vez que la disolucin se ha neutralizado, como la cantidad de base adicionada es


conocida, se puede determinar la cantidad de cido que haba en la disolucin.

Los productos resultantes de la reaccin de un cido y una base son siempre una sal y
agua:

cido + base sal + agua

Por ejemplo, la reaccin del cido clorhdrico con el hidrxido de sodio da lugar a la sal
cloruro de sodio y agua:

HCl + NaOH NaCl + H2O

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Indicadores

Los indicadores son sustancias que tienen la propiedad de cambiar de color al variar la
acidez de la disolucin en la que se encuentran. Normalmente se trata de cidos orgni-
cos dbiles.

Un ejemplo es el papel de tornasol, que se pone de color azul al ser introducido en una
disolucin bsica o de color rojo si la disolucin es cida.

Intervalo de pH Color en medio Color en medio b-


Nombre usual
(*) cido sico

Rojo de cresol 0,2-1,8 rojo amarillo

Azul de timol 1,2-2,8 rojo amarillo

Azul bromofenol 3,0-4,6 amarillo prpura

Naranja de meti-
3,1-4,4 rojo amarillo
lo

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III.-MATERIALES Y REACTIVOS
En esta sesin las experiencias se realizaron con los REACTIVOS que se presentan a
continuacin:

Reactivo Descripcin Imagen

Se emplea comnmente como reactivo


HCl qumico y se trata de un cido fuer-
(Acido te que se disocia completamente en
Clorhdrico) disolucin acuosa.

El NaOH se disocia en agua liberando


iones OH-, stos son capaces de acep-
NaOH tar un protn, y actan como base.
(Hidrxido de (Segn la teora de Brnsted y Lowry).
sodio)
Es una base fuerte.

Es un colorante azoderivado, con


C14H14N3NaO3S
cambio de color de rojo a naranja-
(Naranja de
amarillo entre pH 3,1 y 4,4
metilo)

El cido actico se clasifica co-


CH3-COOH
mo cido dbil, ya que se ioniza d-
(Acido
bilmente en agua. El vinagre comn es
Actico)
un 5% de cido actico y 95% de
agua.

El Na2CO3 es una sal que proviene de


un cido dbil (cido carbnico,
Na2CO3 H2CO3) y una base fuerte (hidrxido
de sodio, NaOH). Por lo tanto reac-
ciona una parte del cido que "neutra-
liza" una parte de la base.

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IV.-PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
1) Titulacin de un cido fuerte con una base fuerte
a- Se arma el siguiente sistema.

b- Se coloca NaOH de 0.1N en la bureta y 3 mL de HCl en el vaso de precipitado,


luego se aaden 3 gotas de fenolftalena al vaso; y procedemos a iniciar el goteo,
notaremos el CAMBIO de color, ya que pas de INCOLORO a ROJO GROSE-
LLA, indicando que ya ocurri la neutralizacin.

+ + 2

c- Determinamos la normalidad del HCl.

Sabemos que NB: normalidad del NaOH.


VB: volumen de NaOH que cambia la coloracin.
NA: normalidad del cido clorhdrico.
VA: volumen del cido clorhdrico.

( ) 0.1(20.2 16.7)103
= =
3103
= 0.116 0.12
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2) Titulacin de un cido dbil con una base fuerte


a- Se sigue usando el mismo sistema que el de la experiencia 1.
b- Se coloca NaOH de 0.1N en la bureta y 3 mL de CH3COOH (cido actico) en
el vaso de precipitado, luego se aaden 3 gotas de naranja de metilo al vaso; y
procedemos a iniciar el goteo, notaremos el CAMBIO de color, ya que pas de
ROSADO a AMARILLO, indicando que ya ocurri la neutralizacin.

3 + 3 + 2
CH3-COOH + NaOH CH3COONa + H2O
c- Determinamos la normalidad del CH3COOH.

Sabemos que NB: normalidad del NaOH.


VB: volumen de NaOH que cambia la coloracin.
NA: normalidad del cido actico.
VA: volumen del cido actico.
Vf: volumen final de la bureta.
Vi: volumen inicial de la bureta.

( ) 0.1(27 26.5)103
= =
3103
= 0.016 0.02

3) Titulacin de una cido fuerte con una base dbil


a- Se sigue usando el mismo sistema que el de la experiencia 1.
b- Se coloca HCl de 0.1N en la bureta y 3 mL de Na2CO3 en el vaso de precipitado,
luego se aaden 3 gotas de naranja de metilo al vaso; y procedemos a iniciar el
goteo, notaremos el CAMBIO de color, ya que pas de ANARANJADO a RO-
SADO, indicando que ya ocurri la neutralizacin.

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2() + 2 3 () 2() + 2 () + 2 ()

c- Determinamos la normalidad del Na2CO3.

Sabemos que NB: normalidad del NaOH.


VB: volumen de NaOH que cambia la coloracin.
NA: normalidad del Na2CO3.
VA: volumen del Na2CO3.
Vf: volumen final de la bureta.
Vi: volumen inicial de la bureta.

( ) 0.1(36.8 35.6)103
= =
3103
= 0.04

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V. CONCLUSIONES

1. El punto final de la titilacin se puede determinar cualitativamente uniendo


las soluciones de cido actico e hidrxido de sodio hasta producirse el color ro-
sado plido, en donde se encuentran cantidades iguales de equivalentes de cido
y base.
2. Para llevar a cabo una titulacin correcta, es necesario seguir el mtodo para evi-
tar errores, ya que eso es un factor determinante en los resultados obtenidos.
3. Los indicadores nos servirn para observar cmo se lleva a cabo la titulacin.
4. Para determinar cidos se usa un titulante fuertemente bsico, como el hidrxido
de sodio, para determinar bases se emplea un titulante fuertemente cido como
el cido clorhdrico.

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VI. RECOMENDACIONES
Escuchar las indicaciones del profesor.
Trabajar de manera ordenada, manteniendo limpio su mesa de trabajo.
Todas las mediciones son necesarias llevarlas a cabo con la pipeta, ya que con el
uso de las mismas, disminuiremos el grado de error en las mediciones de las solu-
ciones, por lo tanto habr un grado de incertidumbre menor.
Al momento de realizar la titulacin abrir cuidadosamente la llave de la bureta para
que la titulacin se haga con menor margen de error.
Tener cuidado a la hora de extraer el cido clorhdrico.
Usar el mandil de laboratorio.
Devolver los instrumentos usados limpios y en perfectas condiciones.

VII. BIBLIOGRAFA
1. CARRASCO LUIS. Qumica experimental. Editorial MACRO. 2013
2. PONS GUSTAVO. Fisicoqumica 6. Edicin Ed. Universo, Lima, 1985
3. ASOCIACIN ADUNI. Qumica, anlisis de principios y aplicaciones. Edito-
rial Lumbreras. Per, Lima 2003. Primera edicin.
4. CATHERINE J.; WOODWARD, PATRICK M. Qumica, la ciencia central, d-
cimo segunda edicin, PEARSON EDUCACION, Mxico, 2014. pgs. 145-150.

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