Universidad Mayor de San simn

IXOYE

EQUILIBRIO QUMICO

Nombre: Chuncho Coronel Fernando

Salazar Chavarra Jackelina

Carrera: ING. Industrial

Practica: N 10

Grupo: De 6:45- 9:30

Asignatura: Laboratorio de fisicoqumica

Fecha de entrega: 05 de Julio 2011

Cochabamba Bolivia

Equilibrio Qumico
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Qumico
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I. Objetivos:

General.-
- Determinar de la constante de equilibrio.
Especfico.-
- Determinar el coeficiente de reparto de una muestra heterognea.

II. Fundamento Terico:

Reaccin irreversible.- Una reaccin irreversible es una reaccin qumica que se verifica en un
solo sentido, es decir, se prolonga hasta agotar por lo menos una de las sustancias reaccionantes.
Puede simbolizarse con la siguiente ecuacin qumica:[1]

Donde la flecha indica un nico sentido para la reaccin. En la reaccin irreversible la reaccin
inversa prcticamente no ocurre y en consecuencia en el equilibrio el reactivo en defecto (el que
se encuentra en menor cantidad) puede llegar a agotarse. Que un reactivo se agote significa que
en el equilibrio su concentracin ser nula o despreciable (tender a cero). El valor de K[2] para
una reaccin "irreversible" tendr un valor muy grande, por lo que este valor puede utilizarse
como criterio para determinar si una reaccin es completa o irreversible, sin embargo, cunto
significa "muy grande" depender de criterios prcticos definidos de acuerdo al sistema en
estudio y al objetivo del mismo. Las reacciones irreversibles pueden ser vistas como un extremo,
"casos especiales" de reacciones reversibles.

Las reacciones de combustin son un ejemplo de reacciones irreversibles, en las que K puede
tomar valores del orden de 10100. Por ejemplo el petrleo, que podemos simbolizar con (o
la madera) en presencia de oxgeno:

se quemar para dar dixido de carbono ( ) y agua ( ) los cuales necesitarn de los
procesos biolgicos de fotosntesis para volver a transformarse en sustancias orgnicas, ya que la
reaccin inversa no suceder en forma espontnea.

Reacciones reversibles.- En las reacciones que hemos visto hasta ahora hemos supuesto que los
reactivos se transforman por completo en productos. Sin embargo en muchas reacciones la
reaccin cesa antes de que se agoten los reactivos. Esto sucede cuando se alcaza un equilibrio
entre los reactivos y productos de la reaccin. Dentro de este tipo de reacciones pueden darse
varios casos

A primer orden - primer orden

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A C primer orden - segundo orden

A + B C segundo orden - primer orden

A + B C + D segundo orden - segundo orden

Nos limitaremos a discutir el caso ms sencillo, es decir, cuando la reaccin directa y la

inversa son ambas de primer orden.

Dada la reaccin

i) a ---

t) (a-x) x

La velocidad de reaccin la podemos escribir como

en el equilibrio se cumple

por lo tanto podemos escribir

K1(a-xe)-K2xe=0

reordenando la expresin

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integrando esta expresin

o en logaritmo decimal

por lo tanto si representamos log [xe/(xe-x)] frente al tiempo obtendremos una recta de
pendiente K1 a /2.303 xe de donde podemos obtener la constante de velocidad de la reaccin; Fig.
2.14.

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Equilibrio qumico.- El equilibrio qumico es un estado del sistema en el que no se observan

cambios a medida que transcurre el tiempo. As pues, si tenemos un equilibrio de la forma:

a A + b B= c C + d D

Se define la constante de equilibrio Kc como el producto de las concentraciones en el equilibrio

de los productos elevadas a sus respectivos coeficientes estequiomtricos, dividido por el
producto de las concentraciones de los reactivos en el equilibrio elevadas a sus respectivos
coeficientes estequiomtricos, para cada temperatura.

Equilibrio Homogneo: Se aplica a las reacciones en las que todas las especies
reaccionantes se encuentran en la misma fase.

Equilibrio Heterogneo: Se da en una reaccin reversible en la que intervienen reactivos y

productos en distintas fases.
Ejemplos de equilibrio Homogneo:
2NO (g) + O2 (g) <======>2NO2 (g)
CH3COOH (ac) + H2O (l) <======> CH3COO (ac) + H3O+ (ac)
Ejemplos de equilibrio Heterogneo:
Ca CO 3? (s) <=======> CaO (s) + CO2 (g)
Los dos slidos y el gas constituyen tres fases distintas
(NH4)2Se (s) <=====>2NH3 (g) + H 2 Se? (g)

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Constante de equilibrio: es una medida de posicin

que indica si una reaccin qumica est desplazada
hacia los productos (reaccin directa), es decir, mayor
formacin de productos; o, si est desplazada hacia los
reaccionantes o reactivos (reaccin inversa), en este
caso mayor disociacin de productos para volver a
formar los reaccionantes.
Cuando el clculo de la constante K
tiene un valor mayor de 102 el
desplazamiento es hacia los productos,
si el valor de K es menor de 10-2, la
reaccin est desplazada hacia los
reaccionantes.

Cuando se alcanza el equilibrio qumico las molculas

de los reaccionantes y de los productos se combinan y
descomponen continuamente dando lugar a un
equilibrio dinmico. Para que la reaccin entre en
equilibrio se requiere que se desarrolle en un sistema
cerrado donde la temperatura, presin y concentracin
sea constante
El clculo de la constante de equilibrio
se realiza aplicando la siguiente
ecuacin, donde A y B son las
sustancias reaccionantes y AB es el
producto.
La reaccin alcanza el equilibrio
cuando la velocidad hacia la derecha
(Vd) es igual a la velocidad hacia la
izquierda (Vi), mantenindose las
concentraciones de los reaccionantes
(K1) y de los resultantes (K2)
constantes.

El cociente de dividir dos constantes es tambin una

constante.
Esta es la expresin matemtica que define la constante
de equilibrio para todas las reacciones donde se

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establece el equilibrio, se conoce como Ley del

equilibrio qumico.
La Ley del equilibrio qumico se enuncia de la siguiente manera: En un sistema de equilibrio,
el producto de las concentraciones (mol/L) de las sustancias resultantes, entre el producto de
las sustancias reaccionantes, cada una de ellas elevada a una potencia igual al nmero de moles
que intervienen en la reaccin, es un valor constante para cada temperatura.
El rango del valor de K sirve para predecir el comportamiento del sistema en equilibrio.
Algunos ejemplos de la aplicacin prctica de esta ecuacin se muestran a continuacin:
Para la siguiente ecuacin escribir la expresin de la constante de equilibrio:

A cierta temperatura, la reaccin gaseosa:

Produce las siguientes concentraciones :

Obtener el valor de K.
K = 1,344 Siendo K > que 1 esto indica que la reaccin est desplazada a la derecha.

El Principio de Le Chatelier establece que si una reaccin en equilibrio es perturbada desde el

exterior, el sistema evoluciona en el sentido de contrarrestar los efectos de dicha perturbacin
Una reaccin muy indicada para mostrar dicho principio es elquilibrio que se establece entre
el catin hexaacuacobalto (II), que se forma cuando una sal de cobalto (II) se disuelve en
agua, y el anin tetraclorurocobalto(II).
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En el primero el nmero de coordinacin del cobalto es seis y tiene una coloracin rosada,
mientras que en el segundo el cobalto tiene un ndice de coordinacin cuatro y presenta un
color azul fuerte caracterstico (azul cobalto)

A temperatura ambiente el equilibrio se encuentra desplazado hacia la izquierda y la

disolucin presenta un color rosado intenso.
Si aadimos cloruro o calentamos, el equilibrio se desplazar hacia la derecha (el Cl - se
consume para formar el complejo y en ese sentido la reaccin es endotrmica).
Si tratamos de aadir iones cloruro disolviendo cloruro de sodio, ocurre que la disolucin se
satura antes de que el cambio de color sea apreciable, pero se puede lograr dicho cambio
obteniendo una disolucin saturada de sal y calentando.
Extraccin.- La extraccin es una operacin que tiene por objeto separar una sustancia del
material slido o lquido que la contiene, teniendo as una sustancia ms pura mediante el uso de
un disolvente inmiscible con el material.

La extraccin puede ser continua, que se realiza automticamente, o discontinua, que se realiza
manualmente.

- Ley de reparto.

Cuando la extraccin se realiza con dos lquidos, es decir,

lquido-lquido, el compuesto se encuentra disuelto en un disolvente A y para extraerlo se emplea

un disolvente B, los cuales deben ser inmiscibles. A y B, al ser agitados, se distribuyen entre
ambas capas de acuerdo con sus respectivas solubilidades. A la relacin que guardan las
concentraciones de soluto de cada disolvente se le denomina coeficiente de distribucin. Con le
que si CA es la concentracin en gramos del compuesto en el disolvente A, y CB es la
concentracin del mismo en el disolvente B:

donde K es el coeficiente de distribucin.

Para un caso general, la frmula que expresa un proceso de extraccin se deduce suponiendo
que:

S: gramos de soluto en A.

VB: volumen de B.

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VA: volumen de A.

X: gramos de soluto extrado.

Despus de una extraccin la concentracin de S en A y en B ser:

Con lo que segn la relacin anterior entre CA y CB, tenemos que:

De lo que se deduce que es mejor dividir el disolvente extractor B en varias porciones, en lugar
de hacerlo de una sola extraccin.

- Tipos de extracciones.

Hay tres tipos de extracciones:

1.- Simple.

La extraccin simple consiste en hacer la extraccin de una sola vez, es decir, decantando todo el
volumen del disolvente A con el B. Al terminar la extraccin, se comprueba si la disolucin
todava contiene disolvente.

2.- Mltiple.

Por el contrario, en la extraccin mltiple vamos decantando poco a poco el volumen de B con
respecto al de A, con lo que segn la frmula anteriormente deducida, tendr un mayor
porcentaje de extraccin, que comprobaremos aadiendo un indicador.

3.- Sublimacin.

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Este mtodo se emplea para la separacin y purificacin de sustancias, consistiendo en calentar

sustancias slidas que pasan directamente al estado de vapor y de nuevo al condensarse los
vapores pasan a la forma slida. Algunas veces se hace la sublimacin a presin reducida para
que no se descomponga el cuerpo.

Titulacin.- La titulacin es un mtodo de anlisis que le permite determinar el punto final de

una reaccin y por consiguiente la cantidad exacta de un reactivo en el frasco del titulacin. Se
usa una bureta para liberar el segundo reactivo al frasco y un indicador o el pH-Metro para
detectar el punto final de la reaccin.
Indicador.- un indicador es una sustancia que siendo cidos o bases dbiles al aadirse a una
muestra sobre la que se desea realizar el anlisis, se produce un cambio fsico que es apreciable,
generalmente, un cambio de color; esto ocurre porque estas sustancias sin ionizar tienen un color
distinto que al ionizarse.

Este cambio en el indicador se produce debido a que durante el anlisis se lleva a cabo un
cambio en las condiciones de la muestra e indica el punto final de la valoracin. El
funcionamiento y la razn de este cambio vara mucho segn el tipo de valoracin y el indicador.

Los indicadores ms usados son:

Indicador de PH, detecta el cambio del PH. Por ejemplo, la fenolftalena.

son aquellas sustancias que sirven tienen la desventaja de que son temporales

III. Desarrollo de la practica:

3,1) Materiales y Reactivos.-

Embudo de separacin
Yodo
Gasolina
Agua destilada
Matraces Erlenmeyer
Tiosulfato de sodio
Almidon
Yoduro de potasio
10 frascos
Acido actico
Etanol
10
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Acetato de etilo
Agua
Acido clorhdrico
Fenolftalena
Bureta
Soporte
Pinzas
Embudo
Aro
Tapa

3,2) Procedimiento.-

Equilibrio heterogneo:
o Determinacin del coeficiente de reparto

En un embudo de separacin introducir un volumen terminado de solucin saturada de Yodo, un

volumen de gasolina y otro de agua destilada.
Agitar la mezcla formada y nivelar presiones.
Dejar en reposo el embudo de separacin hasta la formacin de dos fases: la fase orgnica (FO) y la
fase acuosa (FA).
Separar las dos fases en matraces Erlenmeyer.
Determinar la cantidad de yodo existente en ambas fases, a travs de la titulacin con una solucin
de tiosulfato de sodio de concentracin conocida y utilizando una solucin de almidn como
indicador.
El numero de moles de yodo (nyodo) en ambas fases, permite calcular el coeficiente de reparto (Kr):

Repetir el procedimiento con diferentes cantidades de la solucin saturada de Yodo y gasolina,

manteniendo el volumen de agua. Determinar en cada caso el valor del coeficiente de reparto.

o Determinacin de la constante de equilibrio

Determinar la constante de equilibrio de la siguiente reaccin:

Repetir el procedimiento anterior, reemplazando el volumen de agua por una solucin de yoduro de
Potasio.
Separar ambas fases y determinar la cantidad de yodo existente en la fase orgnica (descartar fase
acuosa).
Calcular la constante de equilibrio de la ecuacin qumica producida, tomando en cuenta el
coeficiente de reparto determinado anteriormente.
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Equilibrio homogneo:
o Determinacin de la constante de equilibrio

Determinar la constante de equilibrio de la siguiente reaccin:

Disponer de 10 recipientes pequeos limpios y enumerados.

En cada recipiente introducir un volumen determinado de cido actico, otro de etanol, otro de
acetato de etilo y otro de agua, de modo que el volumen total de solucin en los 10 tubos debe ser
el mismo.
A cada recipiente agregar un volumen determinado de cido clorhdrico como catalizador de la
reaccin.
Dejar los recipientes en reposo durante una semana para que se produzca la reaccin.
Titular el lquido de cada recipiente con una solucin de hidrxido de sodio y fenoftaleina como
indicador.
Determinar la constante de equilibrio de la reaccin producida

IV. Datos, clculos y resultados:

Equilibrio heterogneo:
o Determinacin del coeficiente de reparto

n I2 Gasolin H2O
a
1 2 4 20
2 3 3 20
3 4 2 20

n Vgasacuosa Vgasorgnica
1 0.6 3.0
2 0.3 3.7
3 0.3 5.4

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Equilibrio homogneo:

o Determinacin de la constante de equilibrio

Frasc A B C D
o
1 2.0 2.0 0.0 0.0
2 1.0 2.0 0.0 0.1
3 2.0 1.0 0.0 0.1
4 1.0 3.0 0.0 0.0
5 1.2 1.5 1.0 0.0
6 1.2 1.0 0.0 1.5
7 1.0 1.0 1.0 1.0
8 2.0 1.0 1.0 0.0

A = Acido actico
B = Etanol
C = Acetato de Etilo
D = Agua destilada
0.3 ml de HCl a cada frasco
3 gotas de fenoftaleina a cada frasco

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Frasco NaOH (2M)

1 12.8
2 7.0
3 12.1
4 2.2
5 7.4
6 10.5
7 8.6
8 12.2

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V. Observaciones y Conclusiones
Los resultados obtenidos en esta prctica son relativamente buenos la practica fue algo morosa.
Pero al final logramos obtener lo requerido en los objetivos.

VI. Bibliografa

WEB:

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es.wikipedia.org/wiki/Reaccin_irreversible
http://www.sc.ehu.es/iawfemaf/archivos/materia/02110.htm
Texto gua de laboratorio de fisicoqumica

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