Deshidrataron de productos aldlicos

Los -hidroxialdehdos y -cetonas que se obtienen de las condensaciones

aldlicas pueden deshidratarse con gran facilidad; los productos principales
tienen el doble enlace carbono- carbono entre los tomos de carbono y .
Por ejemplo:

Empleo de la condensacin aldlica en sntesis

La hidrogenacin cataltica de aldehdos y cetonas , no saturados da
alcoholes saturados, ya que el hidrgeno se adiciona al doble enlace
carbono-carbono y al doble enlace carbono-oxgeno. A menudo se efecta la
condensacin aldlica con el propsito de preparar alcoholes saturados. As
se preparan, por ejemplo, alcohol n-butlico y 2-etil-1-hexanol a escala
industrial:
Deshidratacin de productos aldlicos: sntesis de enonas
Los -hidroxi aldehdos o cetonas formados en las reacciones aldlicas
pueden deshidratarse fcilmente para generar productos ,-insaturados, o
enonas conjugadas. De hecho, esta prdida de agua es la que da su nombre
a la reaccin de condensacin, debido a que el agua se condensa hacia
afuera de la reaccin cuando se forma el producto enona.

Reacciones aldlicas mixtas

En general, una reaccin aldlica mixta entre dos compuestos aldehdo o
cetona similares conduce a una mezcla de cuatro productos posibles; por
ejemplo, el tratamiento con una base de una mezcla de acetaldehdo y
propanal da una mezcla de productos compleja que contiene dos productos

aldlicos simtricos y dos productos aldlicos mixtos.

Reacciones aldlicas intramoleculares

Las reacciones aldlicas que hemos visto hasta ahora han sido
intermoleculares, lo que significa que han ocurrido entre dos molculas
distintas; sin embargo, cuando ciertos compuestos dicarbonlicos se tratan
con una base puede ocurrir una reaccin aldlica intramolecular, lo que
conduce a la formacin de un producto cclico; por ejemplo, el tratamiento
con una base de una 1,4-dicetona como la 2,5-hexanodiona genera como
producto una ciclopentenona, y cuando se trata con una base una 1,5-
dicetona como la 2,6-heptanodiona produce una ciclohexenona.