Está en la página 1de 10

Gaceta Mdica de Mxico.

2013;149:334-43
2013;149 Artculo de revisin

Consideraciones perioperatorias en pacientes con


enfermedad de Parkinson: implicaciones farmacolgicas
Paulina Gonzlez-Latapi1, Amin Cervantes-Arriaga1 y Mayela Rodrguez-Violante1,2*
1Laboratorio Clnico de Enfermedades Neurodegenerativas; 2Clnica de Trastornos del Movimiento; Instituto Nacional de Neurologa y

Neurociruga, Mxico, D.F.

Resumen
Los procedimientos quirrgicos en pacientes con enfermedad de Parkinson (EP) son frecuentes. El manejo perioperatorio
de la EP requiere del conocimiento de la patologa as como de las propiedades farmacolgicas de los medicamentos
utilizados. Dado el riesgo de complicaciones y la complejidad del manejo antiparkinsnico en un paciente con EP
sometido a un procedimiento quirrgico, es necesario establecer un abordaje sistematizado. En la presente revisin se
describen las caractersticas farmacocinticas y farmacodinmicas de los medicamentos utilizados para el tratamiento
de los pacientes con EP. Se sugieren estrategias para el manejo farmacolgico en los periodos preoperatorio,
transoperatorio y postoperatorio. Finalmente, se hace referencia a las alternativas al tratamiento con sustitucin
dopaminrgica.

Palabras clave: Enfermedad de Parkinson. Ciruga. Manejo perioperatorio. Complicaciones no motoras. Complicaciones
motoras.

Abstract
Surgical procedures on patients with Parkinsons disease (PD) are common. These patients pose a greater risk for both
motor and non-motor complications, mainly due to the improper management of Parkinsons medications. The perioperative
management of PD requires experience and above all appropriate planning. The lack of guidelines and the complications
derived from performing surgery on Parkinsons patients makes it necessary to establish a systematic approach.
This review focuses on the preoperative, transoperative and postoperative management of Parkinsons patients. The
pharmacokinetic and pharmacodynamics of antiparkinsonian drugs are described. Finally, apomorphine and rotigotine
use are proposed as an alternative to levodopa.

Key words: Parkinsons disease. Surgery. Perioperative management. Non-motor complications. Motor complications.

Introduccin Se ha reportado que el 18% de los pacientes con


EP se hospitalizarn al menos una ocasin al ao; de
estas hospitalizaciones, el 24% corresponden a cau-
La EP es la segunda enfermedad neurodegenerativa sas relacionadas con un procedimiento quirrgico2. El
en frecuencia, solo superada por la enfermedad de paciente con EP que ingresa a un servicio quirrgico
Alzheimer. Se presenta con mayor frecuencia en el no solo presenta los riesgos inherentes a todo proce-
gnero masculino y principalmente en individuos ma- dimiento invasivo y al uso de anestsicos, sino tambin
yores de 60 aos1. se encuentra en riesgo de complicaciones derivadas

Correspondencia:
*Mayela Rodrguez Violante
Instituto Nacional de Neurologa y Neurociruga Esta investigacin no requiri financiacin

Insurgentes Sur, 3877 No existe conflicto de intereses por parte de ninguno de los autores

Col. La Fama, Del. Tlalpan, C.P. 14269, Mxico, D.F.


E-mail: mrodriguez@innn.edu.mx Fecha de recepcin: 22-02-2013
Fecha de aceptacin: 07-03-2013

334
P. Gonzlez-Latapi, et al.: Aspectos perioperatorios en Parkinson

del manejo inadecuado de los medicamentos espec- Debe recordarse que el paciente con EP presenta
ficos de la enfermedad o de su suspensin abrupta. complicaciones inherentes a la progresin de la enfer-
El tratamiento farmacolgico de la EP por s mismo medad y al tratamiento antiparkinsnico. Dentro de las
es complejo3. La piedra angular del mismo es el reem- complicaciones motoras del tratamiento se encuentran
plazo dopaminrgico, principalmente con levodopa, las fluctuaciones motoras; estas implican una prdida
aunque existen otras opciones como los agonistas no anticipada del efecto de una dosis de levodopa,
dopaminrgicos y los inhibidores de monoaminooxida- con oscilaciones en la funcin motora. El fenmeno de
sa B (IMAO-B). La complejidad aumenta como conse- fin de dosis (wearing off) es la fluctuacin motora ms
cuencia de la necesidad de un apego estricto a los frecuente, y puede estar causada por diversos facto-
horarios de toma que deben seguirse al administrar res, dentro de los que se incluyen una dosis insuficien-
estos frmacos. El retraso en su administracin provo- te, una dieta elevada en protena que obstaculice la
ca episodios de off (acinesia y rigidez)4. La suspensin absorcin de levodopa o un retraso en el vaciamiento
sbita del tratamiento puede incluso desencadenar un gstrico. Todos estos factores pueden agravarse du-
sndrome de parkinsonismo-hiperpirexia, el cual se rante el periodo perioperatorio, por lo que deben ser
considera una urgencia neurolgica5. Un estudio de- considerados.
mostr que hasta el 41% de los pacientes con EP Las complicaciones motoras que llegan a presen-
sometidos a un procedimiento quirrgico reciben de tarse como consecuencia de la suspensin de los
forma perioperatoria antagonistas dopaminrgicos con medicamentos por un periodo mayor de 6-12 h son
accin central (haloperidol, metoclopramida y proclor- principalmente un agravamiento de los sntomas mo-
perazina), lo cual ocasiona un deterioro en el cuadro tores (rigidez, bradicinesia, temblor), pero tambin de
clnico del paciente debido a que se antagoniza el sntomas no motores (ansiedad, depresin, disauto-
efecto de los medicamentos antiparkinsnicos6. noma)8.
Los procedimientos quirrgicos practicados en pa- Otras complicaciones descritas incluyen el sndro-
cientes con EP han ido en aumento. Las cirugas en me de hiperpirexia-parkinsonismo9 y el sndrome de
los mbitos de urologa, oftalmologa y ortopedia son supresin de agonistas dopaminrgicos10, asocia-
las que se requieren con mayor frecuencia7. Lo ante- dos especficamente con la suspensin sbita de es-
rior se encuentra estrechamente relacionado con el tos medicamentos.
grupo de edad al que mayoritariamente pertenecen los El sndrome de hiperpirexia-parkinsonismo se carac-
pacientes con EP, as como a otras comorbilidades teriza por fiebre, alteracin del estado de conciencia,
como hipertensin arterial o diabetes mellitus. Sin em- hipertona, alteraciones autonmicas y elevacin en los
bargo, no existen a la fecha guas de prctica clnica niveles sricos de la creatinina cinasa11-16. Este sndro-
ni manuales de procedimiento que establezcan de me se presenta en la mayora de los casos como
manera estandarizada el manejo del paciente con EP consecuencia de la suspensin abrupta de frmacos
que se somete a un procedimiento quirrgico. antiparkinsnicos17.
En el presente artculo se realiza una revisin de la El sndrome de supresin de agonistas dopaminr-
literatura respecto al manejo farmacolgico del pacien- gicos (dopamine agonist withdrawal syndrome [DAWS])
te con EP en el periodo preoperatorio, transoperatorio fue descrito por Rabinak y Nirenberg como el desarro-
y postoperatorio, haciendo hincapi en las opciones llo de depresin, ansiedad, fatiga, insomnio, hipoten-
teraputicas disponibles actualmente para el manejo sin ortosttica y diaforesis tras la suspensin sbita
de estos pacientes. de los agonistas dopaminrgicos10. Los factores de
riesgo para desarrollar este sndrome incluyen la pre-
Complicaciones secundarias de la sencia de desorden del control de impulsos, dosis
suspensin del tratamiento elevadas de agonista dopaminrgico y una menor
antiparkinsnico puntuacin en la escala unificada para la evaluacin
de la enfermedad de Parkinson (UPDRS)10,18,19.
Se denomina off al estado en el cual no existe efec-
to del tratamiento antiparkinsnico y predominan las Complicaciones perioperatorias
manifestaciones motoras de la enfermedad. En contra-
parte, el estado on es aquel en que el paciente con La suspensin o manejo inadecuado del tratamiento
EP presenta un adecuado control de los sntomas tras teraputico de un paciente con EP lleva a un empeo-
la administracin del medicamento. ramiento de los sntomas parkinsnicos, lo cual afecta
335
Gaceta Mdica de Mxico. 2013;149

Tabla 1. Complicaciones postoperatorias derivadas de la enfermedad de Parkinson

Complicaciones motoras Consecuencias

Acinesia Broncoaspiracin
Flebitis profunda
Embolismo pulmonar
Ulceras por presin
Complicaciones neuropsiquitricas

Temblor/discinesias Complica cirugas realizadas con anestesia local o regional


Disnea en relacin con periodos off

Rigidez Alteraciones respiratorias


Trastorno ventilatorio obstructivo y restrictivo
Retencin de secreciones
Atelectasia
Laringospasmo postoperatorio

Complicaciones no motoras

Disautonoma Hipotensin ortosttica


Retraso del vaciamiento gstrico
leo
Sndrome cistocerebral*
Respuesta incierta a bloqueo neuroaxial

Neuropsiquitricas Ansiedad
Depresin
Deterioro cognitivo
Alucinaciones
*Sndrome confusional derivado de retencin aguda de orina y distensin vesical3.

a la evolucin y pronstico de estos pacientes, parti- periodo transquirrgico. En la tabla 1 se mencionan


cularmente si son sometidos a un procedimiento qui- las principales complicaciones postoperatorias mo-
rrgico. Estas complicaciones quirrgicas pueden di- toras y no motoras.
vidirse en aquellas propias de la enfermedad y las
derivadas de los frmacos que se emplean para el Manejo preoperatorio del paciente
tratamiento de la EP. El empeoramiento de la funcin con enfermedad de Parkinson
motora puede provocar desde bradicinesia y rigidez
hasta completa inmovilidad. En un paciente postope- El adecuado manejo del paciente con EP en el pe-
rado esta inmovilidad conlleva el desarrollo de lceras riodo preoperatorio debe incluir conocimiento de los
por presin e infecciones, as como problemas trom- aos de evolucin de la enfermedad, cambios sist-
bticos y respiratorios. Los sntomas motores caracte- micos asociados con la enfermedad y los medicamen-
rsticos de la EP tambin alteran la funcin respiratoria, tos antiparkinsnicos que se administran al paciente.
con un patrn restrictivo secundario a la rigidez de la Lo anterior es de gran importancia ya que esta infor-
pared torcica. macin permitir decidir si se requerirn ajustes o bien
Estos pacientes presentan una mayor tendencia a la el cambio a algn medicamento antiparkinsnico de
retencin de secreciones respiratorias, atelectasias y administracin parenteral21. Por otra parte, debe con-
aspiracin, lo cual, sumado a la disfagia y alteracin siderarse algunos aspectos inherentes a la ciruga
en la motilidad esofgica, incrementa el riesgo de neu- como el tiempo de ayuno requerido, el tiempo estima-
mona por aspiracin3,20. do de duracin del procedimiento y el tiempo estimado
El reconocimiento y manejo de estas complicaciones en el cual el paciente podr reiniciar la va oral.
es crucial en los pacientes con EP sometidos a un Es indispensable conocer los aspectos farmacoci-
procedimiento quirrgico, lo es an ms la preven- nticos y farmacodinmicos de los medicamentos
cin de estas complicaciones, lo cual puede lograrse antiparkinsnicos para una toma de decisiones ade-
al mantener a los pacientes en estado on durante el cuada.
336
P. Gonzlez-Latapi, et al.: Aspectos perioperatorios en Parkinson

Consideraciones preoperatorias en el travs de gastrostoma. La duodopa no est actual-


paciente en tratamiento con levodopa mente disponible en Mxico, adems de que su costo
es elevado, limitando su utilizacin.
El tratamiento con levodopa es actualmente el ms
eficaz para controlar los sntomas motores de los pa- Consideraciones preoperatorias
cientes con EP; adems, su costo es bajo y los efectos en el paciente en tratamiento
adversos a corto plazo son bien tolerados22. con agonistas dopaminrgicos
La levodopa se absorbe en el duodeno con ayuda
de un sistema saturable de transporte de aminocidos. Los agonistas dopaminrgicos se dividen en deriva-
Por lo mismo, la absorcin puede disminuir si se ad- dos de ergotamina (bromocriptina, pergolida, lisurida
ministra en conjunto con una dieta abundante en pro- y cabergolina), y no derivados de ergotamina (prami-
tenas. No obstante, la principal limitante para la absor- pexol, ropirinol, rotigotina y piribedil) y apomorfina.
cin de levodopa es el vaciamiento gstrico, el cual es Este grupo de medicamentos acta mediante la esti-
errtico en un porcentaje elevado de pacientes con EP23. mulacin directa de receptores dopaminrgicos, la
La absorcin de levodopa mejora si se administra me- mayora como agonistas del receptor D2, mientras que
dia hora previa a los alimentos o con una dieta rica en los agonistas dopaminrgicos ms recientes, ropirinol y
fibra insoluble y en combinacin con gastrocinticos pramipexol, son agonistas selectivos del receptor D337.
como domperidona24,25. Su administracin en pacientes con EP se basa en
La enzima descarboxilasa de aminocidos inactiva retrasar los efectos adversos derivados de la monote-
a la levodopa de forma perifrica, lo que provoca que rapia con levodopa, aunque tambin son utilizados
solo del 5-10% del medicamento administrado alcance frecuentemente como monoterapia, principalmente en
el sistema nervioso central26,27. La administracin con- pacientes jvenes38. No requieren de un sistema de
junta de un inhibidor de descarboxilasa perifrica, ge- transporte para su absorcin o entrada al encfalo, por
neralmente carbidopa, aumenta el porcentaje de le- lo que la dieta no es un factor que influya en el inicio
vodopa, que es absorbido y prolonga la vida media, al de su accin. La vida media es superior a la vida
mismo tiempo que disminuye la dosis total de levodopa media de la levodopa39-45, con lo que el estado on es
necesaria para controlar los sntomas de la EP28,29. prolongado y se reduce el estado off. Por ltimo, al ser
La vida media de este medicamento en estadios tem- liposolubles, algunos de ellos (rotigotina y apomorfina)
pranos de la enfermedad es de aproximadamente 6 h30. pueden ser administrados parenteralmente, lo cual re-
Tras un periodo de 4-6 aos de tratamiento con le- presenta una clara ventaja en pacientes con EP que
vodopa, la duracin de su efecto disminuye, hasta ser no pueden recibir su medicamento por va oral, inclu-
similar a la vida media del medicamento (1 h)31. Los yendo aquellos en el periodo perioperatorio24. Las dosis
efectos adversos son principalmente complicaciones de equivalencia entre levodopa y distintos agonistas
en la funcin motora, como ya se describi previamen- dopaminrgicos se presenta en la tabla 2.
te. Se ha reportado que de 60-90% de los pacientes El uso de agonistas dopaminrgicos puede continuar-
que reciben levodopa desarrollan fluctuaciones y dis- se hasta el mismo da de la ciruga. Las dos excepciones
cinesias tras 4-6 aos de tratamiento32. Segn lo an- son rotigotina, que se administra en forma transdrmica
terior, la administracin de levodopa por va oral es en (parches), y apomorfina, que se administra de manera
combinacin con un inhibidor de la descarboxilasa subcutnea, por lo que pueden continuarse durante
(carbidopa o benserazida)33. Existe disponible otra todo el periodo quirrgico y postoperatorio; ambos
presentacin de levodopa/carbidopa en combinacin frmacos son discutidos ms adelante.
con un inhibidor de la catecol-O-amino-metiltransferasa
(COMT). Consideraciones preoperatorias en el
Los pacientes que reciben levodopa por va oral paciente en tratamiento con inhibidores
pueden continuar su tratamiento hasta el da de la de la catecol-O-amino-metiltransferasa
ciruga, administrndose inclusive 1 h previa al proce-
dimiento, con una mnima cantidad de agua. Con el bloqueo de la descarboxilasa de levodopa,
Recientemente, se ha propuesto el uso de levodopa la COMT es la principal enzima implicada en el cata-
en infusin yeyunal (duodopa)34-36. Esta presentacin bolismo de levodopa. Los inhibidores de COMT, como
consta de un gel que se administra directamente en entacapone y tolcapone, bloquean de manera selecti-
duodeno o yeyuno mediante un sistema colocado a va, reversible y dosis dependiente la accin perifrica
337
Gaceta Mdica de Mxico. 2013;149

Tabla 2. Dosis equivalentes de levodopa de los distintos frmacos antiparkinsnicos

Medicamento Unidad de dosis Dosis equivalente de levodopa

Levodopa 1 mg 1 mg

Levodopa liberacin controlada 1 mg 0.75 mg

Levodopa en infusin yeyunal* 1 mg 1.11 mg

Agonistas dopaminrgicos

Bromocriptina 1 mg 10 mg

Pergolida 1 mg 100 mg

Lisurida 1 mg 100 mg

Apomorfina* 1 mg 10 mg

Pramipexol 1 mg 100 mg

Ropirinol 1 mg 33.3 mg

Cabergolina 1 mg 66.6 mg

Piribedil 1 mg 1 mg

Rotigotina 1 mg 33.3 mg

Inhibidores de COMT

Entacapone 1 mg 3 mg

Tolcapone 1 mg 2 mg

Inhibidores de MAO-B

Selegilina 1 mg 10 mg

Rasagilina 1 mg 100 mg

Otros

Amantadina 1 mg 1 mg
*Medicamentos actualmente no disponible en Mxico.

de dicha enzima27,46. El tolcapone ha cado en desuso desaminacin oxidativa de aminas vasoactivas, entre
por la hepatotoxicidad asociada a su administracin. ellas la dopamina. Existe en dos formas, MAO-A y
La absorcin de entacapone es rpida, alcanzando MAO-B. La MAO-A oxida de manera preferencial la
su pico en plasma 1 h posterior a su administracin. Los norepinefrina e indolaminas. Por otra parte la MAO-B
principales efectos adversos incluyen discinesia y snto- destaca por encontrarse en astrocitos y neuronas se-
mas gastrointestinales. Actualmente, el entacapone se rotoninrgicas, y es abundante en epndimo, hipo-
administra en una forma combinada con levodopa/car- campo, cuerpos mamilares, pncreas e hgado. Los
bidopa, descrita con anterioridad. El uso de entacapo- inhibidores de MAO-B son utilizados en el tratamiento
ne en combinacin con levodopa/carbidopa prolonga de la EP. Su accin consiste en la reduccin del ca-
los efectos clnicos de esta ltima por 30-40 min47. tabolismo de dopamina, inhibicin de la liberacin de
norepinefrina y bloqueo de la recaptura de tiramina.
Consideraciones preoperatorias Esta ltima accin provoca que su administracin
en el paciente en tratamiento con conjunta con otros medicamentos que aumentan la
inhibidores de la monoaminooxidasa actividad serotoninrgica (dextrometorfano, meperidi-
na, inhibidores selectivos de la recaptacin de sero-
La monoaminooxidasa (MAO) es una protena mito- tonina y agonistas 5-hidroxitriptamina 1A [5-HT1A])
condrial que, como su nombre implica, cataliza la pueda desencadenar un sndrome serotoninrgico24.
338
P. Gonzlez-Latapi, et al.: Aspectos perioperatorios en Parkinson

Actualmente se utilizan dos inhibidores selectivos e confusin y efectos antimuscarnicos. Este medicamen-
irreversibles de MAO-B para el control de la EP: sele- to pueden continuarse hasta el da de la ciruga24.
gilina y rasagilina. Ambos pueden ser utilizados como
monoterapia o como terapia adjunta a levodopa24,48. Manejo transoperatorio del paciente
La selegilina se administra por va oral, con una con enfermedad de Parkinson
respuesta pico en 7 das49, sin embargo, 2-4 h pos-
terior a su administracin, la actividad de MAO-B se En el periodo transoperatorio es indispensable con-
ve disminuida en un 86%49. La dosis sugerida es de siderar que el paciente con EP cursa tambin con un
10 mg/da, ya que dosis mayores de 20 mg/da causan nmero importante de manifestaciones sistmicas, de-
una prdida de su selectividad con inhibicin de MAO-A nominadas como no motoras. La presencia de disauto-
y MAO-B24. Recientemente, se introdujo la presenta- noma en individuos con EP ha sido descrita desde los
cin en parche transdrmico, sin embargo no se ha primeros reportes de la enfermedad54. Se ha reportado
estudiado su uso en pacientes con EP. el desarrollo de hipotensin ortosttica en 14-47% de los
La rasagilina se utiliza a una dosis de 1 mg/da48. Es pacientes con EP, siendo ms frecuente en pacientes
cinco veces ms potente que la selegilina; adems, su de mayor edad y en estadios avanzados de la enfer-
metabolito principal no presenta propiedades similares medad55. El desarrollo de hipotensin se debe a una
a anfetaminas50. prdida en los mecanismos autorreguladores de la
Los inhibidores de la MAO-B deben suspenderse tensin arterial. Los medicamentos utilizados para el
con 3 semanas de anticipacin, de lo contrario pueden tratamiento de la EP, en particular la levodopa y los
precipitar un sndrome serotoninrgico al ser combina- agonistas dopaminrgicos, provocan vasodilatacin
dos con otros frmacos que se utilizan en el periodo perifrica y potencialmente pueden agravar la hipoten-
perioperatorio, principalmente meperidina. En caso de sin4. Esto debe considerarse al momento de posicionar
ciruga de urgencia, se deben considerar las interac- al paciente durante el procedimiento quirrgico y pos-
ciones antes mencionadas y el tiempo prolongado de terior al mismo. El uso de medias compresivas, lquidos
lavado posterior a la suspensin del mismo. intravenosos y agentes vasopresores, particularmente
los agonistas adrenrgicos como midodrina, han sido
Consideraciones preoperatorias sugeridos como opciones para mantener los niveles
en el paciente en tratamiento normales de tensin arterial en estos pacientes56.
con otros medicamentos de uso Para el control de la hipertensin arterial sistmica
frecuente en enfermedad de Parkinson en pacientes con EP se sugiere el uso de inhibidores
de la enzima convertidora de angiotensina (enalapril,
Los frmacos antimuscarnicos (benzotropina, bipe- captopril) o antagonistas del receptor de angiotensina II
rideno, orfenadrina y prociclidina) bloquean los recep- con vida media corta (losartn), lo que disminuye el
tores muscarnicos M1 y M2 a nivel del estriado. Han riesgo de provocar un episodio de hipotensin57.
sido utilizados primordialmente en pacientes con EP
con temblor como sntoma predominante24. Se en- Consideraciones anestsicas
cuentran en desuso debido a su eficacia limitada y durante el transoperatorio
mltiples efectos adversos3. Los anticolinrgicos de-
ben suspenderse das antes del procedimiento quirr- El anestsico sugerido como de eleccin en el pa-
gico, ya que condicionan un sndrome confusional e ciente con EP es el propofol. Este acta potenciando
interfieren con diversos medicamentos anticolinrgicos la transmisin de cido -aminobutrico (GABA), interfie-
(amitriptilina, fenotiazinas y antihistamnicos como dif- re con la transmisin de aminocidos excitatorios y dis-
enhidramina)3,51. minuye la liberacin de glutamato. El aumento de accin
La amantadina es una amina sinttica con accin de GABA y disminucin de la transmisin de glutamato
antiparkinsnica mediante una mejora en la transmi- tienen un efecto antiparkinsnico. Sin embargo debe
sin dopaminrgica52. Se utiliza principalmente para el tenerse en consideracin que tambin pueden inducir
manejo de discinesias inducidas por levodopa. La movimientos involuntarios, en especfico discinesia.
amantadina alcanza una concentracin plasmtica es- A pesar de esto, su perfil y caractersticas farmacodi-
table en 4-7 das53, sin embargo su efecto es notorio nmicas lo hacen el agente inductor ms seguro21,58.
en 48 h. Los principales efectos adversos reportados El tiopental se ha relacionado con un empeoramiento
con este medicamento incluyen livedo reticularis, edema, en el estado parkinsnico, ya que reduce la liberacin
339
Gaceta Mdica de Mxico. 2013;149

de dopamina a nivel del estriado. La ketamina est Se recomienda que la toma de levodopa se realice lo
contraindicada por provocar una respuesta simptica ms cercano a la induccin del anestsico, debido a
exagerada59, lo cual puede tener serias consecuencias su vida media corta. En procedimientos quirrgicos
en pacientes en EP con sntomas disautonmicos. Lo prolongados, puede administrarse mediante una son-
anterior tambin debe considerarse al momento de utilizar da nasogstrica58.
agentes anestsicos inhalados. El halotano sensibiliza En casos especficos en los que se requiera un con-
la accin catecolaminrgica sobre el sistema cardiovas- trol de los sntomas motores durante el transoperatorio
cular, lo cual precipita el desarrollo de arritmias, mien- se puede utilizar un agonista dopaminrgico de admi-
tras que el isofluorano puede inducir hipotensin58. nistracin parenteral. La aplicacin transdrmica de
Adicionalmente, existe la posibilidad de provocar una rotigotina a una dosis adecuada es una excelente al-
exacerbacin de los sntomas parkinsnicos con esta cla- ternativa. Otra alternativa es el uso de apomorfina sub-
se de anestsicos, ya que bloquean receptores dopa- cutnea, sin embargo esta ltima an no se encuentra
minrgicos y disminuyen la liberacin de dopamina60. disponible en Mxico.
En cuanto al uso de relajantes musculares, son de
eleccin los relajantes musculares no despolarizan- Consideraciones para el manejo
tes, especficamente el rocuronio y la succinilcolina. de las exacerbaciones transoperatorias
Es necesario mencionar que se ha descrito el desa-
rrollo de hipercaliemia en pacientes con EP asociado Se ha descrito un cuadro caracterstico en pacientes
al uso de succinilcolina61, aunque otros estudios no con EP que sufren una exacerbacin de los sntomas
reportan efecto adverso alguno62. motores durante algn procedimiento quirrgico. Estos
Debe evitarse el uso de fenotiazinas, butirofenonas episodios comienzan con temblor muscular fino que
y metoclopramida como antiemticos, ya que estos se vuelve ms evidente, seguido de rigidez aproxima-
medicamentos bloquean los receptores dopaminrgi- damente a los 15 min. Este temblor puede ocasionar
cos de manera inespecfica, exacerbando la sintoma- que se observe un patrn falso de fibrilacin auricular
tologa de la EP58. La administracin de domperidona, en el trazo electrocardiogrfico. Estos episodios pue-
a pesar de tratarse de un bloqueador especfico de den controlarse con la administracin de levodopa/
los receptores dopaminrgicos, se considera como carbidopa mediante una sonda nasogstrica. Para
probablemente eficaz para el control de nusea y v- su prevencin se ha sugerido el administrar levodo-
mito derivados de la administracin de levodopa y pa 20 min previos a la induccin de anestesia y pos-
agonistas dopaminrgicos63, por lo que se sugiere su teriormente administrar una dosis adicional por cada
utilizacin para controlar estos sntomas en pacientes 2 h durante la ciruga21.
con EP sometidos a un procedimiento quirrgico.
El uso de anestesia regional disminuye el riesgo de Manejo postoperatorio del paciente
aspiracin, confusin y alucinaciones, los cuales son con enfermedad de Parkinson
ms comunes posterior al uso de anestesia general4.
Asimismo, es posible identificar de manera temprana En el periodo postoperatorio, el paciente con EP tiene
el desarrollo de una exacerbacin, ya que el mismo un mayor riesgo de presentar disfagia, salivacin excesi-
paciente puede comunicar cualquier sintomatologa va y aspiracin de contenido gstrico debido a movimien-
anormal21. La principal desventaja del uso de aneste- tos anormales de la musculatura larngea. Adems, se
sia regional en estos pacientes es la presencia de incrementa el riesgo de laringospasmo con subsecuen-
temblor o rigidez durante la ciruga, ya que este tipo te falla respiratoria al momento de extubar al paciente.
de anestesia no elimina los sntomas parkinsnicos. El Una complicacin frecuente en pacientes postope-
temblor interfiere con el monitoreo de signos vitales y rados es la presencia de estreimiento. En pacientes
llega a obstaculizar el que se lleven a cabo procedi- con EP, el estreimiento es parte del espectro no mo-
mientos de alta precisin21. tor de la enfermedad, as como tambin efecto secun-
dario de la levodopa. Por lo mismo, es conveniente
Consideraciones transoperatorias aadir, en cuanto sea posible, alimentos con alto conte-
del manejo antiparkinsnico nido en fibra, abundantes lquidos e incentivar al pacien-
te a comenzar la deambulacin de manera temprana en
Como se mencion previamente, la levodopa puede el periodo postoperatorio. No existen ensayos clnicos
administrarse el mismo da del procedimiento quirrgico. que analicen el uso de frmacos para el tratamiento
340
P. Gonzlez-Latapi, et al.: Aspectos perioperatorios en Parkinson

de los sntomas gastrointestinales en el periodo posto- antipsictico atpico clozapina. No se han reportado
peratorio en pacientes con EP; sin embargo, la Socie- complicaciones motoras en pacientes con EP tratados
dad de Movimientos Anormales sugiere el uso de una con este antipsictico, sin embargo el efecto adverso
solucin isosmtica de macrogol (7.3 g de macrogol ms grave relacionado con su uso es la agranulocito-
disueltos en 250 ml de agua) administrados cada 24 h sis, por lo cual debe monitorizarse al paciente para
para el tratamiento del estreimiento crnico en pa- descartar esta complicacin63.
cientes con EP63.
El dolor es una consecuencia usual en cualquier Consideraciones postoperatorias
procedimiento quirrgico. Sin embargo, en pacientes del manejo antiparkinsnico
con EP, es necesario diferenciar el dolor relacionado
con la ciruga de aquel dolor ocasionado por rigidez, En lo que se refiere al manejo de los medicamentos
propio de los pacientes con EP. En el caso del prime- antiparkinsnicos, lo deseable es reiniciar el manejo
ro el uso de analgsicos permite controlar la sensacin habitual de forma temprana; sin embargo, frecuente-
lgica, mientras que el mejor tratamiento para el dolor mente, esto no es posible, por lo que deben utilizarse
parkinsoniano es el tratamiento dopaminrgico. El uso otras opciones teraputicas equivalentes.
de opiceos debe realizarse de manera cautelosa; a La levodopa puede administrarse en las primeras
dosis bajas contribuyen a una disminucin de las dis- 2-3 h del periodo postoperatorio por sonda nasogs-
cinesias, pero a dosis elevadas provocan desde rigi- trica con una mnima cantidad de agua, siempre y
dez hasta acinesia21,64. cuando el procedimiento quirrgico no haya sido ab-
El uso de antiemticos antagonistas de 5-hidroxitrip- dominal. En pacientes con disfagia, puede adminis-
tamina 3 (5-HT3) debe evitarse debido a su potencial trarse una disolucin con 1-1.5 g de levodopa en 1 l
para inducir la hipotensin65. de agua y vitamina C. La dosificacin es de 10 ml/2 h
hasta que el paciente tolere la va oral y sea posible
Consideraciones del manejo reiniciar su esquema antiparkinsnico habitual3.
de complicaciones neuropsiquitricas Se ha sugerido el uso de apomorfina como sustituto
postoperatorias a la levodopa, ya que su potencia es equivalente a la
levodopa67. Su efecto mximo es a los 30 min, y la vida
El sntoma neuropsiquitrico ms frecuente en el media es similar a la de levodopa (90 min); esto se
paciente con EP en el periodo postoperatorio es la relaciona de manera inversa con el estadio de la en-
ansiedad relacionada con la inmovilidad3, por lo cual fermedad65. La limitante en su uso recae en los efectos
la principal medida preventiva radica en un adecuado adversos, que incluyen nusea y vmito, por lo que
manejo de los medicamentos antiparkinsnicos. Hasta requiere la administracin conjunta de un antiemtico
el momento no se ha establecido el manejo ptimo de como domperidona. Adems, es necesario realizar
la ansiedad en pacientes con EP; los inhibidores de la una prueba previa a la ciruga para corroborar la tole-
recaptura de serotonina han sido utilizados pero su rancia del paciente al medicamento. La necesidad
eficacia no ha sido demostrada66. de esta prueba limita el uso de apomorfina en cirugas de
Entre los medicamentos recomendados para el ma- urgencia3.
nejo de la depresin a corto plazo se incluyen prami- La rotigotina es un agonista dopaminrgico que se
pexol, nortriptilina y desipramina. Las caractersticas administra en forma de un parche transdrmico de 2,
de pramipexol fueron descritas en secciones previas. 4, 6 u 8 mg durante 24 h, con lo que se asegura una
Nortriptilina y desipramina son antidepresivos triccli- liberacin continua68. La rotigotina puede sustituir con
cos que actan aumentando la concentracin de no- xito a otros medicamentos antiparkinsnicos a dosis
repinefrina y serotonina al inhibir su recaptura en el equivalente. Es aceptado que 8 mg de rotigotina equi-
espacio sinptico, por lo que su uso se encuentra valen a 8 mg de ropirinol y a 1.05 mg de pramipexol.
contraindicado en pacientes que reciben terapia con La equivalencia con levodopa es ms tentativa, pero
inhibidores de la MAO-B. La nica va de administra- se ha propuesto que 300 mg de levodopa equivalen
cin de la desipramina es por va oral, lo cual limita su a 8 mg de rotigotina (Tabla 2)3. Se han realizado en-
uso en el periodo postoperatorio. La nortriptilina puede sayos clnicos utilizando rotigotina en pacientes con
administrarse por va oral o en solucin. EP sometidos a un procedimiento quirrgico con una
El medicamento de eleccin para el tratamiento a adecuada respuesta al medicamento69,70. Los efectos
corto plazo de la psicosis en estos pacientes es el adversos relacionados con este medicamento son
341
Gaceta Mdica de Mxico. 2013;149

similares a los efectos esperados con la administracin 6. Derry CP, Shah KJ, Caie L, Counsell CE. Medication management in
people with Parkinsons disease during surgical admissions. Postgrad
de levodopa4. Med J. 2010;86(1016):334-7.
7. Lieb K, Selim M. Preoperative evaluation of patients with neurological
disease. Semin Neurol. 2008;28(5):603-10.
Conclusiones 8. Glvez-Jimnez N, Lang AE. The perioperative management of
Parkinsons disease revisited. Neurol Clin. 2004;22(2):367-77.
9. Cheung YF, Hui CH, Chan JH. Parkinsonism-hyperpyrexia syndrome due
to abrupt withdrawal of amantadine. Hong Kong Med J. 2011;17(2):167-8.
Los procedimientos quirrgicos en pacientes con 10. Rabinak CA, Nirenberg MJ. Dopamine agonist withdrawal syndrome in
enfermedad de Parkinson por razones distintas a la en- Parkinson disease. Arch Neurol. 2010;67(1):58-63.
11. Toru M, Matsuda O, Makiguchi K, Sugano K. Neuroleptic malignant
fermedad son cada vez ms frecuentes; no existen syndrome-like state following a withdrawal of antiparkinsonian drugs. J
estudios que determinen las causas exactas de este Nerv Ment Dis. 1981;169(5):324-7.
12. Henderson VW, Wooten GF. Neuroleptic malignant syndrome: a pathoge-
fenmeno, pero se sugiere que se debe a un mejor netic role for dopamine receptor blockade? Neurology. 1981;31(2):132-7.
13. Fujitake J, Kuno S, Nishitani H. Neuroleptic malignant syndrome-like state
control de la enfermedad con los medicamentos dis- in eight patients with parkinsonism. Rinsho Shinkeigaku. 1984;24(4):371-8.
ponibles actualmente, lo que aumenta la esperanza de 14. Sechi GP, Tanda F, Mutani R. Fatal hyperpyrexia after withdrawal of
levodopa. Neurology. 1984;34(2):249-51.
vida en estos pacientes. El aumento en la sobrevida 15. Figa-Talamanca L, Gualandi C, Di Meo L, Di Battista G, Neri G, Lo
Russo F. Hyperthermia after discontinuance of levodopa and bromocrip-
de los pacientes con EP permite que se desarrollen tine therapy: impaired dopamine receptors a possible cause. Neurology.
complicaciones mdicas propias de la edad geritrica. 1985;35(2):258-61.
16. Keyser DL, Rodnitzky RL. Neuroleptic malignant syndrome in Parkinsons
Las complicaciones derivadas de procedimientos disease after withdrawal or alteration of dopaminergic therapy. Arch
quirrgicos son ms frecuentes en pacientes con EP Intern Med. 1991;151(4):794-6.
17. Ikebe S, Harada T, Hashimoto T, et al. Prevention and treatment of
como consecuencia de los sntomas motores y no malignant syndrome in Parkinsons disease: a consensus statement of
the malignant syndrome research group. Parkinsonism Relat Disord.
motores propios de esa entidad. El tratamiento de la 2003;9 Suppl 1:47-9.
enfermedad de Parkinson implica el uso de mltiples 18. Thobois S, Ardouin C, Lhommee E, et al. Non-motor dopamine with-
drawal syndrome after surgery for Parkinsons disease: predictors and
frmacos, todos con efectos adversos especficos, y underlying mesolimbic denervation. Brain. 2010;133(Pt 4):1111-27.
19. Pondal M, Marras C, Miyasaki J, et al. Clinical features of dopamine
la posibilidad de presentar interacciones de importan- agonist withdrawal syndrome in a movement disorders clinic. J Neurol
cia, particularmente con los medicamentos que se Neurosurg Psychiatry. 2013 Feb;84(2):130-5.
20. Brennan KA, Genever RW. Managing Parkinsons disease during
emplean durante la induccin y control de un paciente surgery. BMJ. 2010;341:c5718.
21. Shaikh SI, Verma H. Parkinsons disease and anaesthesia. Indian J
bajo anestesia general. A pesar de que se puede optar Anaesth. 2011;55(3):228-34.
por la anestesia regional, su uso se dificulta si no se 22. Katzenschlager R, Lees AJ. Treatment of Parkinsons disease: levodopa
as the first choice. J Neurol. 2002;249 Suppl 2:19-24.
logra un adecuado control del temblor y rigidez en 23. Djaldetti R, Baron J, Ziv I, Melamed E. Gastric emptying in Parkinsons
estos pacientes. disease: patients with and without response fluctuations. Neurology.
1996;46(4):1051-4.
Existen estudios que describen el uso de distintos 24. Deleu D, Northway MG, Hanssens Y. Clinical pharmacokinetic and phar-
macodynamic properties of drugs used in the treatment of Parkinsons
anestsicos y las principales complicaciones que se disease. Clin Pharmacokinet. 2002;41(4):261-309.
desarrollan en el periodo postoperatorio en pacientes 25. Astarloa R, Mena MA, Snchez V, De la Vega L, De Ybenes JG. Clini-
cal and pharmacokinetic effects of a diet rich in insoluble fiber on Par-
con EP. Asimismo, es fundamental conocer las opciones kinson disease. Clin Neuropharmacol. 1992;15(5):375-80.
26. Axelrod J. Methylation reactions in the formation and metabolism of
teraputicas que existen al uso de levodopa, principal- catecholamines and other biogenic amines. Pharmacol Rev.
mente rotigotina y apomorfina. 1966;18(1):95-113.
27. Kaakkola S. Clinical pharmacology, therapeutic use and potential of
Dadas las complicaciones que implica el someter a COMT inhibitors in Parkinsons disease. Drugs. 2000;59(6):1233-50.
28. Nutt JG, Woodward WR, Anderson JL. The effect of carbidopa on the
un paciente con EP a un procedimiento quirrgico y pharmacokinetics of intravenously administered levodopa: the mecha-
la complejidad del manejo de los medicamentos, as nism of action in the treatment of parkinsonism. Ann Neurol. 1985;18(5):
537-43.
como el uso de frmacos inadecuados durante su 29. Cedarbaum JM. Clinical pharmacokinetics of anti-parkinsonian drugs.
hospitalizacin, es necesario establecer un manejo que Clin Pharmacokinet. 1987;13(3):141-78.
30. Nutt JG, Fellman JH. Pharmacokinetics of levodopa. Clin Neuropharma-
disminuya la morbimortalidad en estos pacientes col. 1984;7(1):35-49.
31. Ahlskog JE, Muenter MD. Frequency of levodopa-related dyskinesias
durante un procedimiento quirrgico. and motor fluctuations as estimated from the cumulative literature. Mov
Disord. 2001;16(3):448-58.
32. Khan TS. Off spells and dyskinesias: pharmacologic management of
Bibliografa motor complications. Cleve Clin J Med. 2012;79 Suppl 2:8-13.
33. Ondo WG, Shinawi L, Moore S. Comparison of orally dissolving carbi-
dopa/levodopa (Parcopa) to conventional oral carbidopa/levodopa: a
1. De Lau LM, Breteler MM. Epidemiology of Parkinsons disease. Lancet single-dose, double-blind, double-dummy, placebo-controlled, cross-
Neurol. 2006;5(6):525-35. over trial. Mov Disord. 2010;25(16):2724-7.
2. Gerlach OH, Broen MP, Van Domburg PH, Vermeij AJ, Weber WE. De- 34. Stocchi F, Vacca L, Ruggieri S, Olanow CW. Intermittent vs. continuous
terioration of Parkinsons disease during hospitalization: survey of levodopa administration in patients with advanced Parkinson disease: a
684 patients. BMC Neurol. 2012;12(13). clinical and pharmacokinetic study. Arch Neurol. 2005;62(6):905-10.
3. Mariscal A, Medrano IH, Canovas AA, et al. Perioperative management 35. Olanow CW, Obeso JA, Stocchi F. Continuous dopamine-receptor treat-
of Parkinsons disease. Neurologia. 2012;27(1):46-50. ment of Parkinsons disease: scientific rationale and clinical implications.
4. Holland J. Care of patients with Parkinsons disease in the operating Lancet Neurol. 2006;5(8):677-87.
department. J Perioper Pract. 2010;20(11):406-10. 36. Devos D. Patient profile, indications, efficacy and safety of duodenal
5. Frucht SJ. Movement disorder emergencies in the perioperative period. levodopa infusion in advanced Parkinsons disease. Mov Disord.
Neurol Clin. 2004;22(2):379-87. 2009;24(7):993-1000.

342
P. Gonzlez-Latapi, et al.: Aspectos perioperatorios en Parkinson

37. Lange KW. Clinical pharmacology of dopamine agonists in Parkinsons 54. Chaudhuri KR. Autonomic dysfunction in movement disorders. Curr Opin
disease. Drugs Aging. 1998;13(5):381-9. Neurol. 2001;14(4):505-11.
38. Clarke CE, Guttman M. Dopamine agonist monotherapy in Parkinsons 55. Ha AD, Brown CH, York MK, Jankovic J. The prevalence of symptom-
disease. Lancet. 2002;360(9347):1767-9. atic orthostatic hypotension in patients with Parkinsons disease and
39. Andreotti AC, Pianezzola E, Persiani S, Pacciarini MA, Strolin Benedetti atypical parkinsonism. Parkinsonism Relat Disord. 2011;17(8):625-8.
M, Pontiroli AE. Pharmacokinetics, pharmacodynamics, and tolerability 56. Burton DA, Nicholson G, Hall GM. Anaesthesia in elderly patients with
of cabergoline, a prolactin-lowering drug, after administration of increas- neurodegenerative disorders: special considerations. Drugs Aging.
ing oral doses (0.5, 1.0, and 1.5 milligrams) in healthy male volunteers. 2004;21(4):229-42.
J Clin Endocrinol Metab. 1995;80(3):841-5. 57. Shibao C, Gamboa A, Diedrich A, Biaggioni I. Management of hyperten-
40. Friis ML, Gron U, Larsen NE, Pakkenberg H, Hvidberg EF. Pharmacoki- sion in the setting of autonomic dysfunction. Curr Treat Options Cardio-
netics of bromocriptine during continuous oral treatment of Parkinsons vasc Med. 2006;8(2):105-9.
disease. Eur J Clin Pharmacol. 1979;15(4):275-80. 58. Nicholson G, Pereira AC, Hall GM. Parkinsons disease and anaesthesia.
41. Kaye CM, Nicholls B. Clinical pharmacokinetics of ropinirole. Clin Phar- Br J Anaesth. 2002;89(6):904-16.
macokinet. 2000;39(4):243-54. 59. Muravchick S, Smith DS. Parkinsonian symptoms during emergence
42. Burns RS, Gopinathan G, Humpel M, Dorow R, Calne DB. Disposition from general anesthesia. Anesthesiology. 1995;82(1):305-7.
of oral lisuride in Parkinsons disease. Clin Pharmacol Ther. 1984;35(4): 60. Mason LJ, Cojocaru TT, Cole DJ. Surgical intervention and anesthetic
548-56. management of the patient with Parkinsons disease. Int Anesthesiol Clin.
43. Langtry HD, Clissold SP. Pergolide. A review of its pharmacological 1996;34(4):133-50.
properties and therapeutic potential in Parkinsons disease. Drugs. 61. Gravlee GP. Succinylcholine-induced hyperkalemia in a patient with
1990;39(3):491-506. Parkinsons disease. Anesth Analg. 1980;59(6):444-6.
44. Jenner P. Parkinsons disease: pathological mechanisms and actions of 62. Muzzi DA, Black S, Cucchiara RF. The lack of effect of succinylcholine
piribedil. J Neurol. 1992;239 Suppl 1:2-8. on serum potassium in patients with Parkinsons disease. Anesthesiol-
45. Bennett JP Jr, Piercey MF. Pramipexole A new dopamine agonist for ogy. 1989;71(2):322.
the treatment of Parkinsons disease. J Neurol Sci. 1999;163(1):25-31. 63. Seppi K, Weintraub D, Coelho M, et al. The movement disorder society
46. Nissinen E, Linden IB, Schultz E, Pohto P. Biochemical and pharmaco- evidence-based medicine review update: treatments for the non-motor
logical properties of a peripherally acting catechol-O-methyltransferase symptoms of Parkinsons disease. Mov Disord. 2011;26 Suppl 3:42-80.
inhibitor entacapone. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 64. Klausner JM, Caspi J, Lelcuk S, et al. Delayed muscular rigidity and respira-
1992;346(3):262-6. tory depression following fentanyl anesthesia. Arch Surg. 1988;123(1):66-7.
47. Marsala SZ, Gioulis M, Ceravolo R, Tinazzi M. A systematic review of 65. Haq IU, Lewitt PA, Fernndez HH. Apomorphine therapy in Parkinsons
catechol-O-methyltransferase inhibitors: efficacy and safety in clinical disease: a review. Expert Opin Pharmacother. 2007;8(16):2799-809.
practice. Clin Neuropharmacol. 2012;35(4):185-90. 66. Gallagher DA, Schrag A. Psychosis, apathy, depression and anxiety in
48. Hoy SM, Keating GM. Rasagiline: a review of its use in the treatment of Parkinsons disease. Neurobiol Dis. 2012;46(3):581-9.
idiopathic Parkinsons disease. Drugs. 2012;72(5):643-69. 67. Kalenka A, Schwarz A. Anaesthesia and Parkinsons disease: how to
49. Mahmood I. Clinical pharmacokinetics and pharmacodynamics of sele- manage with new therapies? Curr Opin Anaesthesiol. 2009;22(3):419-24.
giline. An update. Clin Pharmacokinet. 1997;33(2):91-102. 68. Elshoff JP, Braun M, Andreas JO, Middle M, Cawello W. Steady-state
50. Jankovic J, Poewe W. Therapies in Parkinsons disease. Curr Opin plasma concentration profile of transdermal rotigotine: an integrated
Neurol. 2012;25(4):433-47. analysis of three, open-label, randomized, phase I multiple dose studies.
51. Pfeiffer RF. Antiparkinsonian agents. Drug interactions of clinical sig- Clin Ther. 2012;34(4):966-78.
nificance. Drug Saf. 1996;14(5):343-54. 69. Korczyn AD, Reichmann H, Boroojerdi B, Hack HJ. Rotigotine transder-
52. Schwab RS, Poskanzer DC, England AC Jr, Young RR. Amantadine in mal system for perioperative administration. J Neural Transm. 2007;
Parkinsons disease. Review of more than two years experience. JAMA. 114(2):219-21.
1972;222(7):792-5. 70. Wullner U, Kassubek J, Odin P, et al. Transdermal rotigotine for the
53. Aoki FY, Sitar DS. Clinical pharmacokinetics of amantadine hydrochlo- perioperative management of Parkinsons disease. J Neural Transm.
ride. Clin Pharmacokinet. 1988;14(1):35-51. 2010;117(7):855-9.

343

También podría gustarte