DISEO

COMPLETAMENTE
AL AZAR (DCA)
EVALUACIN DE LA CAPACIDAD ANTAGONISTA in vivo DE
AISLAMIENTOS DE Trichoderma spp FRENTE AL HONGO
FITOPATOGENO Rhizoctonia solani

Trichoderma es un hongo de gran importancia a nivel agrcola gracias a las diversas

ventajas que ofrece como agente de control biolgico, para la proteccin de plantas
frente al ataque de Fito patgenos causantes de enfermedades de importancia
econmica, como es el caso de los cultivos hortcolas.

En el presente estudio se evalu la capacidad antagonista de 6 aislamientos de

Trichoderma (T3, Tsp5, Tv1, Tc1, Ti1 y T235), frente a Rhizoctonia. solani, un Fito
patgeno causante de muchas enfermedades en plantas. Se emple para ello la tcnica
de cultivo dual, donde los aislamientos T235 Y T3 mostraron los mayores valores de
crecimiento libre desde las 24h y los ms altos porcentajes de inhibicin micelial PIM.

Con el fin de confirmar la capacidad antagonista in vivo de los 6 aislamientos de

Trichoderma, se realizaron ensayos en esquejes enraizados de clavel de la variedad
everest susceptibles a R. solani bajo condiciones de invernadero,
Confirmando los resultados obtenidos en los ensayos de antagonismo in vitro, se
observ que el tratamiento silvestre T235 result tener la mejor capacidad antagonista,
reflejado en mayores valores de crecimiento de la parte area, raz y peso de los
esquejes de clavel, adems de una mejor apariencia de los mismos y ausencia de signos
o sntomas de la enfermedad.

Contrario a lo observado en el ensayo in vitro, donde el aislamiento Tc1 mostro tasas de

crecimiento libre y porcentajes de inhibicin micelial bajos, en los ensayos de
invernadero este aislamiento presento una buena capacidad antagonista y promocin del
crecimiento vegetal indicando que no necesariamente la capacidad antagonista de un
aislamiento observada in Vitro sea un indicativo de cmo se va a comportar en
condiciones de invernadero o campo.

T3 TSPS TV1 TC1 TI1 T235

DIA 11 0.04 0.04 0.05 0.04 0.05 0.04
DIA 15 0.09 0.06 0.06 0.08 0.06 0.08
DIA 19 0.1 0.06 0.08 0.1 0.08 0.11
DIA 23 0.11 0.08 0.1 0.12 0.11 0.12
DIA 27 0.14 0.11 0.12 0.15 0.13 0.16
PRUEBA DE HOMOGENEIDAD DE VARIANZAS

Las Hiptesis que se quiere probar es:

H 0= 21= 22 == 2k

2 2 2
H 1= 1 2 k

Prueba de homogeneidad de varianzas

Peso seco de raz

Estadstico de
Levene gl1 gl2 Sig.

,329 5 24 ,890

Dado que el P de significancia de la prueba de Levene es mayor que 0,05 no

rechazamos H0 y concluimos que no existe diferencia significativa entre las varianzas de
los pesos secos de raz para los 6 tratamientos, es decir cumple el supuesto de
homogeneidad de varianzas.

PRUEBA DE NORMALIDAD DE LOS DATOS

Las Hiptesis que se quiere probar es:

H0 : La distribucin de los datos es normal.
H1 : La distribucin de los datos no es normal.

Prueba de Kolmogorov-Smirnov para una muestra

Peso seco de
raz

N 30
a,b
Parmetros normales Media ,0890
Desviacin estndar ,03448
Mximas diferencias Absoluta ,133
extremas Positivo ,133
Negativo -,095
Estadstico de prueba ,133
Sig. asinttica (bilateral) ,184c

a. La distribucin de prueba es normal.

b. Se calcula a partir de datos.
c. Correccin de significacin de Lilliefors.

Dado que el valor P de significancia es mayor que 0,05 no rechazamos H 0 y concluimos

que el peso seco de las races tiene una distribucin normal.
Por lo tanto dado que los pesos secos de raz cumplen la prueba de homogeneidad de
varianzas y sigue una distribucin normal podemos proceder a efectuar el Anlisis de
Varianza para probar la existencia de diferencia entre tratamientos.

ANOVA

Las Hiptesis que se quiere probar es:

2 2 2
H 0=u1 =u2==uk

H 0=u21 u22 u2k

ANOVA
Peso seco de raz

Suma de Media
cuadrados gl cuadrtica F Sig.

Entre grupos ,004 5 ,001 ,558 ,731

Dentro de grupos ,031 24 ,001
Total ,034 29

Dado que el P valor es mayor que 0,05 no rechazamos H 0 y concluimos que ningn
tratamiento tiene un efecto estadsticamente significativo sobre el peso seco de la raz de
las plantas.
EFECTO DE DIFERENTES NIVELES DE METIONINA DE
CROMO EN LPIDOS SRICOS, FUNCIN RENAL,
RESPUESTA PRODUCTIVA Y CARACTERSTICAS DE
CANAL EN OVINOS

Con el objetivo de determinar el efecto de la adicin de metionina de cromo a la

dieta, en niveles sricos de triglicridos y colesterol, as como en indicadores
de funcin renal, respuesta productiva y caractersticas de la canal de corderos
en finalizacin, se llevaron a cabo cuatro experimentos. Experimento 1, se
emplearon 60 corderos Pelibuey, en tres grupos de 20 (5 por corral), de
acuerdo a un diseo completamente aleatorizados, se asignaron los siguientes
tratamientos: 1)Dieta a base de maz, pasta de soya y forraje (control); 2)Dieta
similar al control suplementada con 0.4 ppm de cromo a partir L-Metionina de
Cr/kg; 3)Dieta similar al control suplementada con 0.8 ppm de Cr. Experimentos
2 y 3, se emplearon 12 corderos Pelibuey Tabasco, en tres grupos de cuatro
corderos por tratamiento, se alojaron individualmente en jaula metablica y bajo
un diseo completamente aleatorizado se asignaron los mismos tratamientos
que el experimento 1. Experimento 4, se emplearon 12 corderos Pelibuey
Tabasco bajo el mismo procedimiento que los experimentos 2 y 3, pero las
dietas fueron suplementadas con
0, 1 y 2 ppm de Cr. Los das 1, 14, 28, 42 y 56 se midieron: triglicridos y
colesterol sanguneos (cuatro experimentos); urea y creatinina en sangre, y
urianlisis (experimentos 3 y 4); peso vivo y caractersticas de canal (cuatro
experimentos).
Experimento 2, 0.4 ppm de Cr disminuy los triglicridos el da 28 (P 0.05)
nicamente; experimento 4, 1.0 ppm de Cr redujo el colesterol el da 42 (P =
0.05), en las dems mediciones no se modificaron (P = 0.06); Exp. 3 y 4, la
adicin de Cr no alter la concentracin de urea y creatinina sanguneas, la
gravedad especfica, pH y protena en orina, as como peso de rin (P = 0.08),
histolgicamente no se observaron lesiones renales. En el experimento 3, con
la adicin de 0.8 ppm de Cr el da 28 los corderos fueron ms pesados que el
testigo (P = 0.03), adems produjo canales ms pesadas (P < 0.05). Las
caractersticas de la canal no fueron afectadas por los tratamientos. Se
concluye que la inclusin de 0.4, 0.8, 1.0 y 2.0 ppm de Cr no afecta de manera
consistente la concentracin de triglicridos y colesterol, no altera funcin y
morfologa renal, ocasionalmente incrementa la ganancia de peso y el peso de
la canal de ovinos en engorda.
Las Hiptesis que se quiere probar es:
2 2 2
H 0= 1= 2 == k

H 1= 12 22 2k

Prueba de homogeneidad de varianzas

TRIGLICERIDOS mg/dL

Estadstico de
Levene gl1 gl2 Sig.

,023 2 9 ,977

Dado que el P de significancia de la prueba de Levene es mayor que 0,05 no

rechazamos H0 y concluimos que no existe diferencia significativa entre las varianzas de
los triglicridos, para los 3 tratamientos ppm de Cr, es decir cumple el supuesto de
homogeneidad de varianzas.

PRUEBA DE NORMALIDAD DE LOS DATOS

Las Hiptesis que se quiere probar es:

H0 : La distribucin de los datos es normal.
H1 : La distribucin de los datos no es normal.

Prueba de Kolmogorov-Smirnov para una muestra

TRIGLICERIDO
S mg/dL

N 12
a,b
Parmetros normales Media 24,4842
 Desviacin estndar 3,02791
Mximas diferencias Absoluta ,140
extremas Positivo ,117
Negativo -,140
Estadstico de prueba ,140
Sig. asinttica (bilateral) ,200c,d

a. La distribucin de prueba es normal.

b. Se calcula a partir de datos.
c. Correccin de significacin de Lilliefors.
d. Esto es un lmite inferior de la significacin verdadera.

Dado que el valor P de significancia de la prueba de Kolmogorov es mayor que 0,05 no

rechazamos la hiptesis nula y concluimos que los triglicridos tienen una distribucin
normal.

ANOVA

Las Hiptesis que se quiere probar es:

2 2 2
H 0=u1 =u2==uk

H 0=u21 u22 u2k

ANOVA
TRIGLICERIDOS mg/dL

Suma de Media
cuadrados gl cuadrtica F Sig.

Entre grupos 7,193 2 3,596 ,346 ,717

Dentro de grupos 93,658 9 10,406
Total 100,851 11

Dado que el P valor es mayor que 0,05 no rechazamos H 0 y concluimos que ningn
tratamiento tiene un efecto estadsticamente significativo (con respecto a los otros
tratamientos) para la cantidad de triglicridos de los borregos.
 DISEO
COMPLETAMENTE
ALEATORIZADO
(DCA) CON
SUBMUESTREO

SISTEMAS DE FENOTIPADO PARA LA EVALUACIN DE LAS RESPUESTAS

AL ESTRS SALINO EN LOTUS
La tolerancia al estrs salino es un carcter complejo determinado por la sumatoria de
los efectos de numerosos genes, cuya identificacin es necesaria para la definicin de
estrategias de mejoramiento. En este sentido, el uso de plantas modelo genotipadas y la
disponibilidad de mtodos de fenotipado masivo son tiles para asistir a los programas
de mejoramiento. Lotus japonicus (Regel) K. Larsen es un modelo de leguminosa con
nodulacin determinada, que puede ser utilizada en la identificacin de determinantes
genticos en programas de mejoramiento de Lotus y otras leguminosas forrajeras. En
este trabajo, para establecer un sistema de cultivo adecuado para el fenotipado masivo,
se compararon cuatro sistemas experimentales para evaluar respuestas a estrs salino:
placas, pouch, hidropona y macetas. Los resultados obtenidos permitieron elegir el
sistema de hidropona como el ms adecuado para evaluar el estrs salino, dado que se
pudieron establecer diferencias en las respuestas fisiolgicas basadas en parmetros de
crecimiento y desarrollo en los genotipos Lotus japonicus Gifu y Lotus burttii. Adems,
el sistema de hidropona permiti discriminar respuestas en una poblacin de lneas
recombinantes puras (RILs), producto del cruzamiento de Lotus japonicus Gifu x Lotus
burttii. Contar con un sistema de cultivo que permita realizar de manera precisa el
fenotipado masivo de plantas, es necesario para identificar regiones del genoma
implicadas en las respuestas a estrs salino.

Estrategia experimental

El efecto del sistema de cultivo sobre las respuestas de crecimiento y desarrollo de las
plantas se evalu en L. burttii cultivado bajo condicin control en los cuatro sistemas
experimentales definidos. La capacidad del sistema de cultivo para identificar
respuestas diferenciales frente a estrs salino se evalu utilizando dos genotipos
contrastantes L. burttii y Lj. Gifu cultivados en el sistema de hidropona. La capacidad
del sistema de cultivo para diferenciar respuestas en genotipos altamente emparentados
se evalu utilizando una poblacin RILs de Lotus.

PRUEBA DE HOMOGENEIDAD DE VARIANZAS

Las Hiptesis que se quiere probar es:
2 2 2
H 0= 1= 2 == k

H 1= 12 22 2k

Prueba de homogeneidad de varianzas

TASA DE CRECIMIENTO RELATIVO DEL TALLO

Estadstico de
Levene gl1 gl2 Sig.

5,772 3 12 ,011

Dado que el P de significancia de la prueba de Levene es mayor que 0,01 no

rechazamos H0 y concluimos que no existe diferencia significativa entre las varianzas de
los crecimientos relativos de tallo, para los 4 tratamientos, es decir cumple el supuesto
de homogeneidad de varianzas.

PRUEBA DE NORMALIDAD DE LOS DATOS

Las Hiptesis que se quiere probar es:

H0 : La distribucin de los datos es normal.
H1 : La distribucin de los datos no es normal.

Prueba de Kolmogorov-Smirnov para una muestra

TASA DE
CRECIMIENTO
RELATIVO DEL
TALLO

N 16
a,b
Parmetros normales Media ,087256
Desviacin estndar ,0674981
Mximas diferencias Absoluta ,151
extremas Positivo ,151
Negativo -,104
Estadstico de prueba ,151
Sig. asinttica (bilateral) ,200c,d

a. La distribucin de prueba es normal.

b. Se calcula a partir de datos.
c. Correccin de significacin de Lilliefors.
d. Esto es un lmite inferior de la significacin verdadera.

Dado que el valor P de significancia de la prueba de Kolmogorov es mayor que 0,05 no

rechazamos la hiptesis nula y concluimos que los crecimientos relativos de tallo tienen
una distribucin normal.

MUESTR CRECIMIEN MEDIA

SISTEMA A TO MEDIA ij MEDIA i GLOBAL
PLACAS 1 0.178 0.165
2 0.152
0.09
3 0.013 0.015
4 0.017
POUCHES 5 0.104 0.0825
6 0.061 0.06252
7 0.083 0.04255 5
8 0.0021 0.08725
HIDROPONIA 9 0.131 0.1165 625
10 0.102
0.08325
11 0.058 0.05
12 0.042
MACETAS 13 0.222 0.1945
14 0.167
0.11325
15 0.06 0.032
16 0.004

ANOVA

Las Hiptesis que se quiere probar es:

H 0=u21 =u22==u2k

H 0=u21 u22 u2k

ANOVA
FV GL SC CM F
0.005243 0.001747 0.127291
METODO 3 55 85 14
0.054924 0.013731
ERROR 4 5 13
ERROR
DE
MUESTRE 0.008171 0.001021
O 8 91 49
15 0.068339
 96

Dado que F(0,05;3;4)=6.39 y es mayor que el Fcal=0,1273, concluimos que no existe

diferencia significativa en los efectos de crecimiento relativo de los tallos para los 4
tratamientos.

CRECIMIENTO EN UNA SEMANA DE TALLOS DE

PLANTAS DE MENTA CULTIVADAS EN UNA SOLUCIN
NUTRITIVA (STEEL Y TORRIE, 1988)

Donde un grupo grande de plantas se asignaron aleatoriamente a unas

macetas, cuatro por maceta, la unidad experimental; los tratamientos se
asignaron al azar a las macetas, tres macetas por tratamiento. Todas las
macetas se aleatorizaron completamente con respecto a su localizacin
durante el tiempo transcurrido bajo luz del da, y cada grupo de macetas se
aleatoriz completamente dentro de los niveles (bajo y alto) de temperatura en
invernadero durante el perodo de oscuridad. Las observaciones se hicieron en
plantas individuales.

MEDIA MEDIA DE
DE TRATAMIE MEDIA
MACETA NTO GLOBAL
3.6666666
3.75 7
4.375
2.875
4.5 4.125
3.5
4.375
5.2083333
4.75 3
5.375
5.78472
5.5 222
7.3333333
8 3
 7
7
6.4583333
5.5 3
6.625
7.25
7.9166666
8.25 7
6.75
8.75

ANOVA

Las Hiptesis que se quiere probar es:

H 0=u21 =u22==u2k

H 0=u21 u22 u2k

ANOVA
FV GL SC CM F
Entre UE 17 205.48
Tratamient
os 5 179.64 35.93 16.69
Error
experiment
al 12 25.83 2.15
Error de
muestreo 54 50.44 0.93
Total 71 255.91

Dado que el F(0.05,5,12)=3.11 y es menor que el F calculado rechazamos la hiptesis

H0 y concluimos que existe diferencia significativa entre los tratamientos asignados.