UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER

FACULTAD DE CIENCIAS-ESCUELA DE QUMICA

LABORATORIO II DE QUMICA
PRIMER SEMESTRE DE 2016

CINETICA
Nicols Muoz Medina, Kedarnatha Barreto Vlez.
1

Universidad Industrial de Santander, Bucaramanga, Colombia

E-mail: Nico5431@hotmail.com kedar_barreto@hotmail.com

Resumen
Se realiz la reaccin entre una solucin de HCl con Mg slido, en el montaje de la figura1. Para
poder determinar la cintica de la reaccin, se tomaron diferentes tiempos para diferentes
volmenes de gas producido, con los datos de la prctica, se calcul el rendimiento de la
reaccin, que fue de 93,33% y se pudo determinar la velocidad de la reaccin.
Palabras clave: Velocidad; Concentraciones; Tiempo

1. Introduccin
La cintica qumica es el estudio de las
velocidades de las reacciones qumicas y de
los mecanismos mediante los que tienen
lugar, la cintica qumica introduce la variable
tiempo
en el estudio
de la reacciones
qumicas y estudia el camino que siguen los
reactivos para convertirse en productos. Las
reacciones qumicas se llevan a cabo a
velocidades diferentes a esto se le llama la
velocidad de reaccin que es la rapidez con
que se modifica la concentracin de un
producto o un reactivo al transcurrir el tiempo,
la velocidad en un instante dado, se puede
determinar calculando la pendiente de la
tangente a la curva en un instante dado. La
ley de velocidad de una reaccin incluye la
constante especifica de velocidad K (funcin
de la temperatura, de la propia reaccin y si
lo hay- del catalizador) [1] Es posible seguir
detalladamente el proceso de una reaccin ya
sea
midiendo
la
disminucin
en
la
concentracin de los reactivos o el aumento
en la concentracin de los productos. As para
la reaccin

A B
Su velocidad se expresa como:
Ecuacin 1.

Velocidad=

[ A ]
t

Velocidad=

Ecuacin 3.

Velocidad=K [ A]m [ B]n

Donde K es la constante de velocidad, m y n
son rdenes de reaccin parciales y al
sumarlos se obtiene el orden de reaccin total.
[2]

Los objetivos principales de la prctica son

determinar experimentalmente la ecuacin de
la velocidad para la reaccin dada y analizar
las grficas que pueden construirse con los
datos obtenidos en el laboratorio.
2. Materiales y Mtodos
Materiales: Erlenmeyer con salida lateral, vaso
de precipitado de 1000ml, Probeta, Bureta
para gases, Soporte pipeta graduada, Pinza,
Manguera, Tapn de caucho, cronometro.
Reactivos:
cido
clorhdrico,
magnesio
metlico
3. Procedimiento
Se llen de agua la bureta para gases y se
introdujo dentro de un tarro de agua. Dentro
de la bureta se introdujo la manguera del
Erlenmeyer con salida lateral, como se
muestra en:

[ B]
t

Donde
[ B ] y [ A ] representan los cambios
en la concentracin molar de los reactivos y
productos y t
representa el cambio de
tiempo.
Ecuacin 2.

Velocidad=K [ A]

Donde k es la Constante especifica de la

velocidad y [A] representa la concentracin
molar del reactivo.
La ley de la velocidad nos muestra la relacin
de la velocidad de una reaccin con la
constante de velocidad y la concentracin de
los reactivos, elevados a alguna potencia. As
para:

aA+ bB cC +dD

La ley de velocidad es:

Figura 1. Montaje para la recoleccin de

gases. [3]
Se depositaron 5 mL de HCl a 0,5 molar en el
Erlenmeyer. Para iniciar la reaccin se dej
caer 0,0154 g de Mg teniendo inclinado el
Erlenmeyer. Se agito el Erlenmeyer hasta que
finalizo la reaccin.

4. Resultados y Discusin
Reaccin completa balanceada:

PV =nRT

Mg+2 HCl Mg Cl 2 + H 2
Se hallan las moles HCl con el siguiente factor
de conversin:

n=

Donde:

T =Temperatura , P=Presionn=Numero de moles ,V =Volu

0.5 mol
5 mLsln=2.5 103 mol HCl
1000 mLsln

n=

Pasamos las moles HCl a moles de magnesio:

3

2.5 10 mol HCl

PV
RT

1 mol Mg
3
=1.25 10 mol Mg
2 mol HCl

2 mol HC
1 atm 0,001 L
=4,08 105 mol H 2
atm L
1 mol H
0,0821
298 K
mol k

Reactivo limitante

n molesHClinicialXmolesHCl
=[ ]M
Vi HCl
1 mol Mg
2mol HCl
0.015 g Mg
=6.17 104 mol Mg
=1.23 103 mol HCl
24.30 g Mg
1 mol Mg

Reactivo en exceso

6,17 104 molMg

1 mol H 2
=6,17 104 mol H 2
1mol Mg

6,17 10 mol 0,0821

V=
%R=

atm L
298 K
mol k

1 atm

Dnde: Vi: volumen inicial, n: nmero de

moles, [] M : concentracin

0,025mol +1,6 106 mol

=0,499 M
0,005 L
De esta forma se calcul las moles de h2
correspondientes a cada volumen medido.
Para hallar el cambio de concentracin
utilizamos esta ecuacin:

=0,015 L

14 mL
100=93.33
15 mL

Tabla 1. Datos iniciales registrados

Volumen de H2 Tiempo(m
(mL)
in)
1
1:40
2
1:50
3
2:00
4
2:30
5
3:00
6
3:20
7
3:45
8
4:15
9
4:50
10
5:28
11
6:18
12
6:51
13
9:15
14
11:35
Con el volumen y el tiempo mostrados en la tabla1.se realizaron
los siguientes clculos:

1000
mL] =[ HCl ] M i[ HCl ] M
[ HCl
=15 mL

Para
1 Lhallar la velocidad utilizamos la siguiente
ecuacin:

V=

[ HCl ]
t

t=t f t i
Donde
Con esto ya podemos obtener los datos de la
tabla2.
Tabla 2. Datos experimentales
Volumen
de H2
[HCl] [HCl]
(mL)
(M)
(M)
t(s)
0
1
2
3
4
5
6
7

0,5
0,49
9
0,46
7
0,45
0,43
4
0,41
8
0,40
1
0,38

0,001

84

0,033

90

0,05

120

0,066

138

0,082

180

0,099
0,115

192
207

Velocidad
(moles/L*s
)
1,19048E05
0,005333
333
0,000566
667
0,000888
889
0,000380
952
0,001416
667
0,001066
667
0,000380

8
9
10
11
12
13
14

5
0,36
9
0,35
2
0,33
6
0,32
0,30
3
0,28
7
0,27
1

0,131

249

0,148

0,197

270
316,
8
370,
8
390,
6

0,213

549

0,229

681

0,164
0,18

952
0,000809
524
0,000341
88
0,000296
296
0,000858
586
0,000101
01
0,000121
212
0,000336
27

La grafica que representa el cambio de

concentracin con respecto a tiempo se
observa en la figura 2.
Figura2.grafica variacin de la concentracin
vs el tiempo
0.25
0.2
0.15

[HCl](M)

0.1
0.05

0.2
0.18
0.16
0.15
0.13
0.12
0.1
0.08
0.07
0.05
0.03
0 0

0.21

0.23

K 1=

1
1
1

=2,86 103
1,40 0,499 0,500

K 2=

1
1
1

= 0,094
1,50 0,467 0,500

Como se puede apreciar los valores de K se

encuentran muy lejanos los unos de los otros.
Posibles fuentes de error

Una posible fuente de error fue que la

agitacin no fue constante y los residuos de
aire de aire dentro de la manguera del
Erlenmeyer, la toma del tiempo pudo no ser
precisa.

Conclusiones
Se realiz la reaccin entre HCl y Mg, se
encontr la ecuacin de la velocidad y el
rendimiento

de

la

reaccin,

no se

pudo

determinar el orden de la reaccin debido a la

lejana de los datos.
Se realiz la grfica y se confirm que algunos
datos estaban muy lejanos a los dems.

0 100 200 300 400 500 600 700 800

t(s)

Como se puede observar, ah datos que estn

muy lejano de los dems por lo cual no se
puede determinar si es de primer y segundo
orden
1er Orden:

1
0,499
3
ln
=1,43 10
1,40 0,500
1
0,467
K 2=
ln
=0,0455
1,50 0,500
1
0,450
K 3=
ln
=0,052
2,00 0,500
K 1=

Como se puede apreciar los valores de K se

encuentran muy lejanos los unos de los otros.

2do Orden:

Referencias
1. Cintica de las reacciones qumicas[En
lnea]
https://www.upo.es/depa/webdex/quimfis/
miembros/Web_Sofia/GRUPOS/Tema
%206.pdf [citado en el 2004]
2. RAMIREZ MONTAES. Jesus.RODRIGUEZ
ORDOEZ. Dora Cecilia. Manual prcticas
de laboratorio qumica II.Bucaramanga:
2004. 70p.
3. Imagen Montaje para la recoleccin de
gases. Ramrez Jess, Rodrguez Dora.
Manual prcticas de laboratorio de
qumica II. 72p.