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No-antibitico

para

combatir

la

resistencia

drogas

de

'superbacterias'.
Mircoles 23 de septiembre 2015, Un nuevo estudio en ratones sugiere que un
frmaco con un historial de seguridad conocida en los seres humanos podra ser
una nueva arma en la lucha contra la infeccin intestinal potencialmente mortal
conocida como C. difficile.
El frmaco llamado ebselen, fue bien tolerado en los seres humanos cuando se
ensaya como un posible tratamiento en una variedad de ensapruebas clnicas,
incluyendo el accidente cerebrovascular y el trastorno bipolar. Aunque ebselen
nunca ha sido aprobado como tratamiento para seres humanos, el equipo de
investigacin pensaba que el medicamento podra ayudar a prevenir la propagacin
de la infeccin en personas con C. difficile.
Cuando los investigadores dieron Ebselen a ratones infectados, la droga noque la
actividad txica de C. difficile sin infligir dao colateral en las bacterias benignas
que normalmente se asocian con el tratamiento con antibiticos, inform el estudio.
Los resultados fueron "muy alentadores", dijo el autor principal del estudio Mateo
Bogyo, profesor de patologa y de microbiologa e inmunologa en el departamento
de patologa de la Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford.
"Especficamente, encontramos que por va oral la dosificacin de ebselen

en

ratones infectados con C. difficile bloqueo casi completamente los daos en tejidos
que causan los sntomas en los humanos", dijo Bogyo.
Es importante recordar, sin embargo, que la investigacin realizada en animales no
siempre resultan de la misma en los seres humanos. Por lo tanto, en este momento,
se desconoce si ebselen sera efectiva o segura en el tratamiento de las personas
con C. difficile.

El estudio, que fue financiado por los Institutos Nacionales de Salud de EE.UU., fue
publicado en la edicin en lnea del 23 de septiembre de Science Translational
Medicine.
C. difficile - o Clostridium difficile - es una infeccin bacteriana intestinal que causa
diarrea acuosa, fiebre, prdida de apetito, nuseas y dolor abdominal. Este
patgeno caus un estimado de 500.000 hospitalizaciones y 29.000 muertes en los
Estados Unidos en 2011, segn los Centros para el Control y la Prevencin de
Enfermedades.
En la actualidad, la infeccin se trata con antibiticos especficos. Pero los
antibiticos matan ", tanto las bacterias patgenas" malos ", as como las "bacterias
intestinales nativas que ayudan a mantenernos sanos", dijo Bogyo.
El resultado sdeun ambiente intestinal debilitado que afecta a la poblacin en
general con un mayor riesgo de contraer C. difficile, al tiempo que socava la eficacia
del tratamiento con antibiticos una vez que una infeccin se afianza, explic.
"Es por esto que las personas que reciben C. difficile tienden a recaer una y otra
vez", dijo Bogyo.
El trasplante fecal, en el que las bacterias buenas se cosecha a partir de un
paciente sano y se colocan en el interior del intestino de un paciente enfermo, es un
tratamiento no antibitico. Sin embargo, Bogyo advirti que la ramificacin a largo
plazo de este proceso an no est claro.
Por lo tanto, Bogyo y sus colegas volvieron a ebselen, un compuesto no antibitico
diseado para bloquear la actividad txica de C. difficile, sin llegar a matarla por
completo.
El estudio incluy una serie de rondas de laboratorio y la experimentacin con
animales, con un enfoque centrado en el impacto de ebselen sobre la actividad de
la "toxina B", la cual es la principal toxina del C. difficile.

Los ratones inyectados con molculas Ebselen tratados con toxina B sobrevivieron.
Los ratones expuestos a las molculas no tratados murieron dentro de los dos das,
segn el informe.
Del mismo modo, los investigadores descubrieron que cuando los ratones con una
cepa resistente a los antibiticos de C. difficile fueron tratados con dosis orales de
ebselen, experimentaron casi ningn dao celular.
"Mientras que slo podemos conocer la efectividad de la estrategia en los seres
humanos una vez que empezamos un ensayo clnico, creemos que nuestros
resultados sugieren fuertemente que el frmaco ser eficaz, y deben ayudar a
tratar los sntomas al tiempo que permite a las bacterias buenas vuelvan y
controlen la infeccin ", dijo Bogyo.
Philip Tierno, profesor de microbiologa y patologa de la Escuela de Medicina de
NYU Langone de la NYU Medical Center en Nueva York, describi los hallazgos como
"muy importantes".
"No es un concepto nuevo", dijo Tierno. "La idea de que uno puede atacar el
proceso infeccioso, centrndose en la virulencia de las bacterias, y no solo en
matarla, se remonta muchas dcadas", explic.
"Pero nos ha costado 70 o ms aos de uso excesivo de antibiticos y la resistencia
a ellos para finalmente darse cuenta de que el paradigma tiene que cambiar. Eso
se puede lograr un control efectivo de la infeccin mediante el uso de agentes de
bloqueo que neutralizan el aspecto txico de bacterias, sin tener para que matarla y
a toda la flora sana a su alrededor. Y el uso de este medicamento para tratar esta
infeccin parece hacer precisamente eso ", aadi Tierno.
"Por supuesto que esto se hizo en un ratn de laboratorio", advirti. "As que hay
que esperar hasta que las pruebas se completen en seres humanos. Pero las clulas
son clulas y las bacterias son las bacterias, por lo que si podemos afectar el mismo
mecanismo en nuestro cuerpo, esto debera funcionar."