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20 normas de laboratorio

2. Tiene que usar gafas de seguridad mientras trabaje en el


laboratorio. Los espejuelos no son substitutos de las gafas. No se
recomienda el uso de lentes de contacto.
3. Use zapatos cerrados.
4. Rotule los envases que contengan reactivos o solventes. Incluya la
fecha e iniciales del usuario.
5. Observe las precauciones de uso indicadas en todos los envases de
reactivos y solventes.
6. Devuelva los reactivos y solventes a su lugar de almacenamiento.
7. Los materiales txicos o bien voltiles deben manejarse dentro del
hood. Asegrese que el mismo est encendido.
8. Use guantes y delantal de goma para manejar corrosivos (cidos o bases
concentradas). Recuerde no aadir agua a cidos concentrados.
9. Para transportar envases grandes de corrosivos colquelos dentro de otro
envase resistente a golpes y cadas.
10. Nunca encienda un mechero con fsforos; utilice un encendedor
apropiado.
11. NO pipetee soluciones con la boca.
12. Siga las instrucciones en los envases de reactivos y solventes para
disponer de desperdicios. Si tiene duda consulte a su supervisor.
13. Observe buenas normas de higiene y limpieza en el laboratorio.
14. Mantenga las puertas de gabinetes y gavetas cerradas si no estn en uso.
15. Mantenga al menos una puerta del laboratorio abierta y sin cerradura en
todo momento.
16. No obstruya el acceso a los instrumentos con libros u otros objetos. No
utilice libros para sostener instrumentos o envases.
17. Evite trabajar slo y si lo hace, notifique a alguien sobre el particular.
18. Todo equipo usado debe quedar limpio. No almacene cristalera en los
fregaderos.
19. Cierre las llaves de gas, aire comprimido y agua al salir.
20. Apague las luces y dems equipo elctrico al salir.
21. Todo trabajo en proceso debe rotularse como tal. Indique claramente
la fecha y nombre del usuario.
22. Familiarcese con los equipos de seguridad y primeros
auxilios. Asegrese que sabe usarlos.

El microscopio se invento, hacia 1610, por Galileo, segn los


italianos, o por Jansen, en opinin de los holandeses. La palabra
microscopio fue utilizada por primera vez por los componentes
de la "Accademia dei Lincei" una sociedad cientfica a la que
perteneca Galileo y que publicaron un trabajo sobre la
observacin microscpica del aspecto de una abeja.
Sin embargo las primeras
publicaciones importantes en el
campo de la microscopia aparecen
en 1660 y 1665 cuando
Malpighi prueba la teora de Harvey
sobre la circulacin sangunea al
observar al microscopio los
capilares sanguneos y Hooke
publica su obra Micrographia.
A mediados del siglo XVII un
comerciante
holands, Leenwenhoek, utilizando
microscopios simples de fabricacin
propia describi por primera vez
protozoos, bacterias,
espermatozoides y glbulos rojos.
Durante el siglo XVIII el microscopio
sufri diversos adelantos mecnicos
que aumentaron su estabilidad y su
facilidad de uso aunque no se
desarrollaron mejoras pticas. Las
mejoras mas importantes de la
ptica surgieron en 1877
cuandoAbbe publica su teora del
microscopio y por encargo de Carl
Zeiss mejora la microscopa de
inmersin sustituyendo el agua por
aceite de cedro lo que permite
obtener aumentos de 2000A
principios de los aos 30 se habia
alcanzado el limite terico para los
microscopios pticos no

consiguiendo estos, aumentos


superiores a 500X o 1000X sin
embargo existia un deseo cientfico
de observar los detalles de
estructuras celulares ( ncleo,
mitochondria... etc.).
El microscopio electrnico de
transmisin (T.E.M.) fu el primer
tipo de microscopio
electrnico desarrollado este utiliza
un haz de electrones en lugar de luz
para enfocar la muestra
consiguiendo aumentos de 100.000
X. Fue desarrollada por Max Knoll
y Ernst Ruska en Alemania en 1931.
Posteriormente, en 1942 se
desarrolla el microscopio
electrnico de barrido (SEM).

Tipos de microscopio

Microscopio ptico

Microscopio simple

Microscopio de luz ultravioleta

Microscopio de fluorescencia

Microscopio petrogrfico

Microscopio de campo oscuro

Microscopio de contraste de fases

Microscopio de luz polarizada

Microscopio con focal

Microscopio electrnico

Un microscopio ptico es un microscopio basado en lentes pticos.


Tambin se le conoce como microscopio de luz, (que utiliza luz o "fotones") omicroscopio
de campo claro. El desarrollo de este aparato suele asociarse con los trabajos de Anton van
Leeuwenhoek. Los microscopios de Leeuwenhoek constaban de una nica lente pequea
y convexa, montada sobre una plancha, con un mecanismo para sujetar el material que se iba
a examinar (la muestra o espcimen). Este uso de una nica lente convexa se conoce
como microscopio simple, en el que se incluye la lupa, entre otros aparatos pticos.

Un microscopio simple es aquel que utiliza una sola lente para ampliar las imgenes de los
objetos observados. Es el microscopio ms bsico. El ejemplo ms clsico es la lupa.1
El microscopio ptico estndar utiliza dos sistemas de lentes alineados.

Microscopio de luz fluorescencia - Las lentes del objetivo, que habitualmente se componen
de vidrio se sustituyen por lentes de cuarzo, y la iluminacin se produce por lmparas de
mercurio. No usa filtros y se observa en placas fotogrficas. La variedad de fluorescencia, si
usa filtros, y la observacin es directa.

El microscopio de fluorescencia es una variacin del microscopio de luz ultravioleta en el


que los objetos son iluminados por rayos de una determinada longitud de onda. La imagen
observada es el resultado de la radiacin electromagntica emitida por las molculas que han
absorbido la excitacin primaria y reemitido una luz con mayor longitud de onda. Para dejar
pasar slo la emisin secundaria deseada, se deben colocar filtros apropiados debajo del
condensador y encima del objetivo. Se usa para detectar sustancias con autofluorescencia
(vitamina A) o sustancias marcadas con fluorocromos.

El microscopio petrogrfico, microscopio polarizador o de luz polarizada es


unmicroscopio ptico al que se le han aadido dos polarizadores (uno entre el condensador y
la muestra y el otro entre la muestra y el observador). El material que se usa para los

polarizadores son prismas de Nicol o prismas de Glan-Thompson(ambos de calcita), que


dejan pasar nicamente la luz que vibra en un nico plano (luz polarizada). Esta luz produce
en el campo del microscopio claridad u oscuridad, segn que los dos ncoles estn paralelos o
cruzados.

El microscopio de campo oscuro (en ingls: Dark field microscope or dark ground
microscope) es un microscopio que utiliza un haz enfocado de luz muy intensa en forma de
un cono hueco concentrado sobre el espcimen. El objeto iluminado dispersa la luz y se hace
as visible contra el fondo oscuro que tiene detrs, como las partculas de polvo iluminadas por
un rayo de sol que se cuela en una habitacin cerrada. Por ello las porciones transparentes
del espcimen quedan oscuras, mientras que las superficies y partculas se ven brillantes, por
la luz que reciben y dispersan en todas las direcciones, incluida la del eje ptico que conecta
el espcimen con la pupila del observador.
?

El microscopio de contraste de fases permite observar clulas sin colorear y resulta


especialmente til para clulas vivas

El microscopio petrogrfico, microscopio polarizador o de luz polarizada es


unmicroscopio ptico al que se le han aadido dos polarizadores (uno entre el condensador y
la muestra y el otro entre la muestra y el observador). El material que se usa para los
polarizadores son prismas de Nicol o prismas de Glan-Thompson(ambos de calcita), que
dejan pasar nicamente la luz que vibra en un nico plano (luz polarizada). Esta luz produce
en el campo del microscopio claridad u oscuridad, segn que los dos ncoles estn paralelos o
cruzados.

El microscopio confocal es un microscopio que emplea una tcnica ptica de imagen para
incrementar el contraste y/o reconstruir imgenes tridimensionales utilizando un "pinhole"
espacial (colimadorde orificio delimitante) para eliminar la luz desenfocada o destellos de la
lente en especmenes que son ms gruesos que el plano focal.1 El pinhole es una apertura
localizada delante del fotomultiplicador que evita el pasaje de fluorescencia de las regiones de
la muestra que no estn en foco, la luz que proviene de regiones localizadas por encima o por
debajo del plano focal no converge en el pinhole y no es detectada por el fotomultiplicador.
Esta tcnica ha ido adquiriendo cada vez mayor popularidad entre las comunidades cientfica
e industrial. Se aplica tpicamente en las ciencias biolgicas y en la inspeccin de
semiconductores.

Un microscopio electrnico es aqul que utiliza electrones en lugar de fotones o luz


visiblepara formar imgenes de objetos diminutos. Los microscopios electrnicos permiten
alcanzar ampliaciones antes que los mejores microscopios pticos, debido a que la longitud
de onda de los electrones es mucho menor que la de los fotones "visibles".

Sistema ptico
OCULAR: Lente situada cerca del ojo del observador. Ampla la imagen del objetivo.
OBJETIVO: Lente situada cerca de la preparacin. Ampla la imagen de sta.
CONDENSADOR: Lente que concentra los rayos luminosos sobre la preparacin.
DIAFRAGMA: Regula la cantidad de luz que entra en el condensador.
FOCO: Dirige los rayos luminosos hacia el condensador.
Sistema mecnico
SOPORTE: Mantiene la parte ptica. Tiene dos partes: el pie o base y el brazo.
PLATINA: Lugar donde se deposita la preparacin.

CABEZAL: Contiene los sistemas de lentes oculares. Puede ser monocular, binocular, ..
REVLVER: Contiene los sistemas de lentes objetivos. Permite, al girar, cambiar los objetivos.
TORNILLOS DE ENFOQUE: Macromtrico que aproxima el enfoque y micromtrico que consigue
el enfoque correcto.

El microscopio ptico usa las partculas de luz (fotones) como vehculo para obtener una
imagen, haciendo que la luz incida sobre una muestra y que sta refleje las partculas para
poder ser "vista". Usa lentes convexas para lograr el aumento de la imagen.
El microscopio electrnico electrones para lograr la reflexin en la muestra, ya que la longitud
de onda de los electrones es mucho menor que la de los fotones de luz visible. Eso quiere decir
que es capaz de producir muchos ms aumentos que un microscopio ptico.