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interno con conductos semicirculares y otolitos (equilibrio). Los ojos constan


de una esclertica que tapiza la coroides muy vascularizada y pigmentada,
sobre la que se encuentra la retina.

TEMA 10
RELACIN Y COORDINACIN

La lnea lateral se encuentra a ambos lados del cuerpo del animal, esta
inervada por el nervio lateral que deriva del nervio vago (X par), permite la
deteccin de corrientes de agua (reorrecepcin) y la presin del agua.
Probablemente tenga que ver con la audicin.

1. SISTEMA SENSORIAL
Sensorial en Animales

En condricties como los tiburones, encontramos las ampollas de Lorenzini,


que perciben campos elctricos de los organismos de los organismos
cercanos, estos les permite percibir a sus presas.

En Invertebrados.
1. Celentreos: En las medusas, a nivel del borde de la campnula existen
estructuras denominadas ropalios que cumplen funcin de equilibrio y
fotorecepcin. En los tentculos del animal se encuentran los receptores
tctiles o cnidocilios.
2.

Platelmintos: Los ocelos son fotorreceptores encargados de captar luz, pero


no forman imgenes.

3.

Nematelmintos: Los anfidios son invaginaciones de la cutcula que contienen


quimiorreceptores y se encuentran a nivel de la cabeza. En algunos grupos de
nematodos se presentan un par de estructuras glandulares sensoriales
llamadas fsmidos que desembocan a ambos lados de la cola. Alcanzan su
mximo desarrollo en nematodos parsitos.

4.

5.

La electrorecepcin permite a los peces elctricos reconocer y localizar


objetos en su medio ambiente. Un objeto que tenga una conductibilidad mayor
que la del agua desva la corriente hacia el eje de flujo. Un objeto que tenga
una conductibilidad mayor que la del agua desva la corriente hacia el eje de
flujo. Un objeto cuya conductividad sea inferior a la del agua (recuadro) aleja la
corriente de su eje de flujo.
2.

Moluscos: Los caracoles terrestres presentan ojos vesiculares tipo cmara


fotogrfica que forman imgenes; estatocistos, rganos de equilibrio;
tentculos, donde se localizan los receptores tctiles. Los caracoles acuticos
presentan osfradio, epitelio quimiosensible localizado en la superficie de la
cavidad del manto.

Tienen bien desarrollados el olfato, que es importante para la bsqueda de los


alimentos. Presentan pailas gustativas en el paladar y la lengua.
3.

Artrpodos: En la cabeza se encuentran las antenas, estructuras


responsables de la quimiorrecepcion de sustancias gaseosas; y los ojos
compuestos, estructuras fotorreceptoras que forman imgenes en mosaico.
Tambin presentan ocelos. Los ganglios torxicos coordinan el movimiento de
las patas y de las alas. En las patas a nivel de los tarsos existen pelos
quimiosensible que presentan el sentido del gusto del animal.

6.

Anlidos: Presentan un par de quetas (sentido del tacto), por segmento


corporal.

7.

Equinodermos: En los extremos de cada brazo se encuentran los ocelos


encargados de la fotorrecepcin, tambin presentan pies ambulacrales
(fotorreceptor, tctil y qumicos) y esferidios (mecanorreceptores) en erizos de
mar.

Anfibios: Los corpsculos tctiles estn distribuidos por toda la piel del
animal. Sus ojos asemejan bastante a los peces, presentan parpados. El odo
consta de una cavidad timpnica, limitada exteriormente por el tmpano. Se
relaciona con la faringe a travs de la trompa de eustaquio.

Reptiles: Los tegumentos son ricos en terminaciones tctiles. La lengua de


los lagartos y serpientes renen las funciones gustativas y tctiles. En sus
bordes presentan numerosas papilas sensoriales.
La serpiente de cascabel poseen entre el ojo y el labio superior un rgano
llamado foseta facial que es muy sensible ala radiacin termina (infrarroja) de
los cuerpos.
El olfato radica en las fosas nasales, presentan desarrollado el rgano vomero
nasal u rgano de Jacobson, cuya funcin principal es obtener sensaciones
olfatorias del alimento en la boca.
Presenta en los ojos glndulas lacrimales que mantienen hmeda la
esclertica, frecuentemente se vuelve cartilaginosa e incluso sea. La retina
contiene conos y bastones.
Poseen parpados y una membrana nictitante o tercer parpado que va por
delante del ojo En las serpiente, los parpados transparentes se sueldan por
sus bordes. De ah la fijeza de su mirada.

En Vertebrados:
1. Peces: El sentido del olfato lo tienen muy desarrollado, sus clulas son muy
sensibles a las diferentes sustancias disueltas en el agua. Solo tienen odo

El odo interno es complicado. El tmpano est el tmpano est en relacin con

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el odo interno a travs de la columnilla. Las serpientes carecen de cavidad


timpnica aunque conservan la columnilla, por lo que en realidad no poseen el
sentido del odo.

Elementos del sistema sensorial

Las fosas nasales de las serpientes de cascabel contienen termorreceptores


extremadamente sensibles.
4.

Aves: El gusto radica en las papilas gustativas existentes en el paladar y en


los bordes de la lengua. El olfato desempea un papel casi nulo en la mayora
de las aves. En los orificios nasales existen, adems del cornete o repliegue
seo similar al de los reptiles un cornete superior.

El odo interno aparece bastante complicado. Las dos trompas de Eustaquio


se unen y se abren en un orificio comn en el paladar. La cclea est ms
desarrollada que en los reptiles en general el sentido del odo es muy agudo.

Centro nervioso: Es la regin del sistema nervioso central, donde se realiza


la transformacin o transduccin del impulso nervioso en sensacin.

El conjunto de rganos que componen el sistema sensorial del cuerpo estn


formados por la vista, el odo, el tacto, el olfato y el gusto. En general los
elementos que nos permiten sentir o percibir la informacin del medio, son los
receptores.

La vista alcanza una gran perfeccin. Los ojos en posicin lateral o frontal,
tienen dos parpados y una membrana nictitante.

5.

Receptor sensorial: Es la estructura que capta un estmulo y lo transforma


en impulso nervioso.
Va nerviosa aferente: Conduce el impulso nervioso desde el receptor
sensorial hacia el sistema nervioso central.

En el centro de la retina existe una depresin o fvea central, que es el punto


de mxima visibilidad, en las falconiformes se pueden contar en nmero
elevado.

Estmulo: Es una energa de cualquier tipo: elctrica, mecnica, qumica o


radiante. La funcin de un rgano sensorial es transformar la energa del estmulo
recibido en un impulso nervioso, constituyente del lenguaje comn en el sistema
nervioso.

La posicin lateral de los ojos hace que, el campo de visin sea binocular
estrecho (algunas aves), y con la posicin frontal resulta ms amplia (bho,
lechuza).

Clases de receptores:
a.

Mamferos: Presentan receptores tctiles en todo el cuerpo. El olfato esta


desarrollado en los mamferos, se localiza en los orificios nasales. El gusto
radica en las papilas gustativas de la lengua del paladar. Los ojos son
laterales, menos en primates. El odo es muy sensible, comprende el caracol
con el rgano de corti, el saculo, el artculo y tres canales semicirculares.
El odo interno cumple dos funciones: acstica y equilibrio inervados por VIII
par craneal, el vestbulo coclear. En el utrculo y el sculo se encuentra los
otolitos indicadores del equilibrio, mientras en que el rgano de corti contiene
al receptor sensorial de la audicin. Delfn y murcilago capturan sus presas
por ecolocacin
b.

Sensorial Humano:
Sentidos: Se han desarrollado en los seres vivos como los instrumentos que le
sirven para poder tener una relacin o una interaccin con el resto del universo
que los rodea. El propsito fundamental de los rganos de los sentidos es recabar
informacin acerca del medio circundante. As, por ejemplo, es necesario ver que
hay alrededor de uno para evitar cualquier peligro.

Por su localizacin pueden ser:

Exterorreceptores: Se encuentran sobre o cerca de la superficie del


cuerpo y proporcionan informacin sobre el ambiente externo.

Interorreceptores: Estn situados en los vasos sanguneos y en las


vsceras y proporcionan informacin sobre el ambiente interno.

Propioceptores: Se encuentran en los msculos, tendones,


articulaciones y el odo interno. Proporcionan informacin sobre la
posicin y el movimiento del cuerpo.

Por el tipo de estmulo:

Mecanorreceptores: Detectan la deformacin fsica del receptor mismo,


los estmulos detectados de esta manera son los relacionados con el
tacto, la presin, la vibracin, la propiocepcin, la audicin, el equilibrio y
la presin arterial.

Termorreceptores: Detectan cambios en la temperatura, captan el fro y


calor.

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Nociceptores: Detectan el dolor, captan estmulos del dao tisular de


origen fsico o qumico.

Fotorreceptores: Detectan la luz que llega a la retina del ojo.

Quimiorreceptores: Detectan las sustancias qumicas en la boca


(gusto), nariz (olfato) y lquidos orgnicos. Se incluye a los rganos
viscerales sensibles al CO2 y O2 como en la pared de los vasos.

folculos pilosos, son dendritas que se estimulan por el


movimiento del tallo del pelo.

Osmorreceptores: Detectan la presin osmtica de los lquidos


corporales

A.

Tacto: Se divide en tacto protoptico o burdo que consiste en la


capacidad para percibir que algo est tocando la piel, aunque sin que
pueda determinarse su localizacin exacta ni la forma, tamao o
textura del objeto y tacto discriminativo o fino, que es la
capacidad para reconocer con exactitud qu punto de la piel est
siendo tocada.
Las sensaciones de tacto suelen producirse por estimulacin de los
receptores tctiles de la piel o de los tejidos inmediatamente
subcutneos que son los siguientes:
o

Corpsculos de Meissner: Son receptores para el tacto


discriminativo, los corpsculos del tacto son muy abundante en
la punta de los dedos, las palmas de las manos y las plantas de
los pies. Tambin abundan en los prpados, la punta de la
lengua, los labios, los pezones, el cltoris y el extremo del pene.

2.

Corpsculos de Ruffini: Son de adaptacin lenta, se


encuentran en la profundidad de la dermis y en tejidos ms
profundos del organismo. Detectan sensaciones tctiles fuertes
y continuas.

Presin: Es una sensacin mantenida que se percibe sobre un rea


mayor que el tacto. Los receptores son los corpsculos
dePaciniylosDiscos de Merkel. Estn situados en los tejidos
subcutneos y algunas vsceras como el pncreas y la vejiga
urinaria.

c)

Vibracin: Las sensaciones vibratorias son consecuencia de


seales sensitivas rpidamente repetitivas captadas por los
corpsculos de Meissner (detectan las vibraciones de baja
frecuencia) y los corpsculos de Pacini (detectan las vibraciones
de alta frecuencia).

d)

Picor y cosquillas: Los receptores para el picor (inflamacin local)


son las terminaciones nerviosas libres y al parecer tambin en la
sensacin de cosquillas; esta rara sensacin es la nica que una
persona no puede ser capaz de despertar por s misma, sino,
nicamente cuando una persona es tocada por otra distinta.

Sensaciones tctiles: Se dividen en las de tacto, presin, vibracin picor


y cosquillas. Todas ellas son detectadas por los mecanorreceptores.
a)

Discos de Merkel: Son de adaptacin lenta, intervienen en la


percepcin del tacto discriminativo, se localizan en zonas
similares a la de los corpsculos del tacto.

b)

1. SENSACIONES CUTNEAS
Son las sensaciones tctiles (tacto, presin, vibracin), trmicas (fro y calor) y
dolorosas. Los receptores cutneos estn distribuidos por la superficie del
cuerpo de tal forma que en algunas regiones existe una gran diversidad de
ellos, mientras que en otras poseen unos pocos.

B.

Sensaciones trmicas: Son las de calor y fro, los termorreceptores son


terminaciones nerviosas libres, los cuales son ms numerosos en las
manos y en la cara que en cualquier otra parte del cuerpo.

C.

Sensaciones dolorosas: Los receptores del dolor llamados nociceptores


son terminaciones nerviosas libres, que se encuentran en casi todos los
tejidos. Responden a cualquier tipo de estmulo que sea lo
suficientemente agresivo como para provocar una lesin del tejido.

SENSACIONES OLFATORIAS
El olfato: Es un sentido qumico, es decir, los receptores olfatorios responden
a estmulos qumicos, las sustancias estimulan los receptores cuando estn
en estado gaseoso. El rgano encargado del olfato es la nariz, donde se ubica
la mucosa olfatoria en donde se encuentran los receptores sensoriales.

Plexos peritriquiales: Son de adaptacin rpida, detectan los


movimientos sobre la superficie del cuerpo cuando se produce el
desplazamiento de los pelos, se encuentran alrededor de los

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SENSACIONES GUSTATIVAS
Mucosa olfatoria: La membrana olfatoria se encuentra localizada en la parte
superior de las fosas nasales. En su parte media o interna se pliega sobre la
superficie del tabique y en su parte lateral se pliega sobre el cornete superior.

El gusto: Los rganos del sentido del gusto (sabor) se limitan a la cavidad bucal,
el rgano sensorial del sabor es el botn gustativo, que se encuentra en las
papilas linguales que se distribuyen generalmente en el dorso de la lengua. El
gusto es un sentido qumico que requiere la previa disolucin de las sustancias
que lo estimulan.

La mucosa olfatoria est constituida por epitelio olfatorio y lmina propia de


tejido conjuntivo.
a)

b)

Papilas linguales: Son elevaciones del epitelio de la parte dorsal de la lengua que
le dan el aspecto rugoso,

El epitelio olfatorio: Formado por tres tipos de clulas epiteliales:


olfatorias (receptores), de sostn basales.

Clulas olfatorias: Son neuronas sensoriales bipolares. Cada clula


tiene una sola dendrita que presenta de 6 a 8 cilios, que se
proyectan dentro de una capa de moco que cubre el epitelio. Se
calcula que hay ms de 100 millones de clulas olfatorias en la
mucosa olfatoria. Son las nicas neuronas que s se reproducen.
Clulas de sostn: Las clulas de sostn separan a las clulas
olfatorias, la superficie de las clulas de sostn presentan
microvellosidades que se proyectan en la capa de moco que recubre
al epitelio.

Papilas caliciformes: Son las de mayor tamao, son circulares y se disponen


formando una V invertida en la porcin posterior de la lengua, se encuentran
en nmero de 8-12. Contienen abundantes botones gustativos.

Papilas fungiformes: Son elevaciones parecidas a hongos que se


encuentran en la punta y los lados de la lengua, cada papila posee hasta 5
botones gustativos.
Papilas filiformes: Tienen forma de aguja, rara vez presentan botones
gustativos. Se localizan en la parte central de la lengua.

Botones gustativos: Son estructuras ovoides que se encuentran en el interior de


las papilas linguales. Adems, se encuentran en la faringe, paladar y epiglotis. En
el ser humano existen aproximadamente 10000 botones gustativos.

Clulas basales: Estn confinadas a la parte basal, son pequeas,


redondeadas o cnicas, originan nuevas clulas de sostn.

Lmina propia: A base de tejido conectivo, aqu se localizan las


glndulas de Bowman, las cuales elaboran moco. El moco es una
secrecin que humedece la superficie del epitelio olfatorio y es disolvente
de las sustancias aromticas.

Cada botn gustativo est formado por tres tipos de clulas epiteliales:

Fisiologa olfatoria: La olfacin se produce al reaccionar qumicamente los cilios


de los receptores olfatorios con las partculas disueltas en el moco que los
circunda. Esta reaccin genera impulsos nerviosos que viajan a travs de los
axones no mielinizados de los receptores olfatorios, que se unen para formar los
nervios olfatorios (I par craneal) que pasan por los mltiples agujeros de la lmina
cribiforme del hueso etmoides y llegan al bulbo olfatorio donde hacen sinapsis con
la segunda neurona cuyos axones constituyen la cintilla olfatoria, para terminar
finalmente en la corteza olfatoria del lbulo temporal.
El olfato es el nico sentido que no pasa por el tlamo, se va directamente a la
corteza cerebral.

a)

Clulas de sostn: Forman una cpsula en cuyo interior existen alrededor de


20 clulas receptoras del gusto, tienen funcin tanto de aislamiento como
secretoria, se cree que secretan la sustancia que baa a las
microvellosidades en el poro gustativo.

b)

Clulas basales: Se localizan en la base del botn gustativo, producen


clulas de sostn.

c)

Clulas gustativas: Constituyen los receptores gustativos. El pice de cada


clula gustativa est modificado en microvellosidades, las cuales incrementan
la superficie receptora y se proyectan en una abertura, el poro gustativo. Las
microvellosidades entran en contacto con los estmulos gustativos a travs del
poro gustativo.

Fisiologa del gusto: Las microvellosidades de las clulas gustativas se ponen en


contacto con la sustancia qumica disuelta en la saliva, esta clula genera
impulsos nerviosos los cuales se transmiten a las terminaciones nerviosas. En la

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base las clulas receptoras establecen sinapsis con las dendritas de fibras
nerviosas sensitivas que son los pares craneales VII (facial), IX (glosofarngeo) y X
(vago). Los impulsos gustativos son transportados por estos pares craneales
desde los botones gustativos al bulbo raqudeo.
Existen 5 sabores bsicos o primarios: dulce, salado, cido, amargo y umami. El
sabor dulce y salado es captado principalmente en la punta de la lengua, el sabor
cido a los lados y el sabor amargo en la base de la lengua. Cualquier sabor que
percibamos resulta de la combinacin de los cuatro sabores primarios.
SENSACIONES AUDITIVAS

3.

El odo: Es el rgano responsable no solo de la audicin sino tambin del


equilibrio, se divide en tres regiones principales:

Huesecillos: Son tres en cada odo medio: martillo, yunque y estribo,


que forman una cadena continua. El mango del martillo est adosado a la
cara interna de la membrana timpnica. Su cabeza se articula con el
cuerpo del yunque, que a su vez hace lo propio con el estribo. La base
del estribo encaja en la ventana oval.

Trompa de Eustaquio: Conducto que comunica el odo medio con la


nasofaringe. Su funcin es equilibrar la presin de ambos lados de la
membrana timpnica.

Odo interno: Conocido tambin como laberinto, se encuentra en el espesor


del peasco del hueso temporal. Contiene dos sistemas de conductos o
cavidades:
A.

1.

2.

Odo externo: Recoge las ondas sonoras y las conduce hacia el interior del
odo. Est constituido por:

Laberinto seo: Contiene un lquido llamado perilinfa qumicamente


similar al lquido cefalorraqudeo. En el interior de este laberinto se
encuentra el laberinto membranoso. Se divide en tres reas:

Pabelln auditivo (oreja): Cartlago elstico en forma de trompeta


recubierta por una gruesa capa de piel. Debido a su forma orienta las
ondas sonoras hacia el conducto auditivo externo.

Los conductos semicirculares seos, que se abren hacia el


vestbulo en su regin posterior. Cada canal presenta en uno de sus
extremos, una dilatacin llamada ampolla, que presentan los
receptores para el equilibrio dinmico.

Conducto auditivo externo: Comprendido entre el pabelln auricular y


el tmpano. Es una estructura, que se aloja en el hueso temporal. Sus
paredes consisten en tejido seo recubierto por cartlago y a su vez est
cubierto por una capa delgada y muy sensible de piel. Cerca de la
abertura exterior posee pelos delgados y las glndulas ceruminosas, que
secretan el cerumen o cerilla del odo. La combinacin de los pelos y el
cerumen evita que cuerpos extraos pasen al interior del odo.

El vestbulo, que es la cavidad central, localizado en la regin media


de la cavidad timpnica. Contiene a la ventana oval y ventana
redonda, adems los receptores para el equilibrio.

La cclea (caracol), es un tubo helicoidal que describe


generalmente dos vueltas y media, se comunica con el vestbulo en
la porcin anterior, contiene los receptores para la audicin.

Odo medio: Llamada tambin cavidad timpnica o antro timpnico, est


llena de aire y se localiza en el interior del hueso temporal, est recubierta
por epitelio simple plano. Est separado del odo externo por el tmpano, y del
interno por una lmina sea delgada que incluye dos pequeas aberturas: la
ventana vestibular (ventana oval) y la ventana coclear (ventana redonda).

B.

Laberinto membranoso: Localizado en el interior del laberinto


membranoso, adaptndose a los contornos de este. Contiene un lquido
llamado endolinfa, qumicamente similar al lquido intracelular.
Presenta las siguientes estructuras:

El odo medio se comunica con la nasofaringe a travs de la trompa de


Eustaquio. El odo medio presenta las siguientes estructuras:

Membrana timpnica o tmpano: Tiene un dimetro aproximado de 1


cm, las ondas sonoras inciden sobre esta membrana y junto con los
huesecillos auditivos amplan hasta en 90 veces la onda sonora. Est
situada entre el odo auditivo externo y el odo medio.

Utrculo y Sculo: Constituyen el laberinto membranoso del


vestbulo, El utrculo es una vescula que ocupa la parte superior del
vestbulo, y el sculo se encuentra por debajo de este. En sus
paredes se encuentran unas manchas llamadas mculas, que
constituyen los receptores del equilibrio esttico.

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Conductos semicirculares membranosos: Salen del utrculo y


estn contenidos en los canales semicirculares seos. Presenta en
uno de sus extremos una dilatacin llamada ampolla en cuyo interior
est la cresta ampular o acstica, formado por epitelio
neurosensorial para el equilibrio dinmico.

En conjunto, los rganos receptores del equilibrio, reciben el nombre de aparato


vestibular, formado por el sculo, el utrculo y los conductos semicirculares
membranosos.

Conducto coclear o rampa media. Se localiza en el interior del


caracol, siguiendo sus contornos, secontina con el sculo. Aqu se
encuentra el rgano de Corti.

El globo ocular (ojo):Aunque el globo ocular es denominado a menudo el rgano


de la visin, en realidad, el rgano que efecta el proceso de la visin es el
cerebro; la funcin del globo ocular es traducir las vibraciones electromagnticas
de la luz (fotorreceptores), en un determinado tipo de impulsos nerviosos que se
transmiten al cerebro a travs del nervio ptico (II par).

SENSACIONES VISUALES

rgano espiral o de Corti: Esta localizado sobre la membrana


basilar. Est formado por clulas de sostn, clulas pilosas y
membrana tectoria. Las clulas pilosas son los receptores auditivos
que poseen en su superficie libre, estereocilios. La membrana
tectoria es delgada, flexible y gelatinosa, a ella se encuentran unidos
firmemente los estereocilios. El rgano de Corti se encarga de la
audicin.

El globo ocular se ubica en las cavidades orbitarias de la cara. Est protegido por
los prpados y su superficie externa es lubricada por las lgrimas, el movimiento
del globo ocular es gracias a la accin de seis msculos.
Estructura: Se compone de tres tnicas concntricas, que de afuera hacia
adentro son: tnica fibrosa, tnica vascular y tnica nerviosa, las cuales contienen
y mantienen a los medios refringentes.

Fisiologa de la audicin: Las ondas sonoras (vibraciones de molculas de aire)


son recogidas por el pabelln de la oreja y dirigidas hacia el conducto auditivo
externo. Al llegar a la membrana timpnica, esta inicia una vibracin que mueve la
cadena de huesecillos del odo medio. De esta forma las vibraciones son
amplificadas y transmitidas hasta la ventana oval, donde el estribo se desplaza
adelante y atrs.

A continuacin la vibracin recorre las cmaras del caracol, y el movimiento de la


endolinfa estimula los receptores del rgano de Corti, los cuales convierten el
movimiento en impulsos elctricos. El impulso nervioso as originado es
transmitido por la rama coclear del nervio auditivo (VIII par) hasta los centros de la
audicin, localizados en los lbulos temporales de la corteza cerebral.
Fisiologa del equilibrio: Los rganos receptores son las mculas localizadas en
el utrculo y sculo y las crestas ampulares localizadas en las ampollas de los
conductos semicirculares. Existen dos tipos de equilibrio:
a)

b)

Equilibrio esttico: Consiste en el mantenimiento de la postura del cuerpo


(sobre todo de la cabeza) en relacin a la fuerza de la gravedad, los rganos
receptores son las mculas.

Tnica fibrosa: Es la capa externa del globo ocular, es gruesa y resistente.


Est formada por dos partes, la crnea y la esclertica.
a)

Crnea: Es la ventana del ojo, es transparente y avascular, se ubica en


la parte anterior del globo ocular, cubre la sexta parte anterior del ojo, se
une a la esclertica mediante el limbo. Permite el paso de los rayos
luminosos.

b)

Esclertica: Cubierta de tejido conjuntivo denso, que cubre todo el globo


ocular excepto la zona crnea. La esclertica da forma al globo ocular, lo
hace ms rgido y protege sus partes internas. Su superficie posterior
est atravesada por el agujero ptico que rodea al nervio ptico (II par).

Tnica vascular: Es la capa media del globo, es una membrana oscura. Est
constituida por tres porciones:
a)

Equilibrio dinmico: Consiste en el mantenimiento de la posicin del cuerpo


(sobre todo la cabeza) en respuesta a movimientos bruscos como rotacin,
aceleracin o desaceleracin. Los rganos receptores son las crestas
ampulares.

El Iris: Es la porcin coloreada del glbulo ocular. Est suspendido entre


la crnea y el cristalino y unido a los procesos ciliares por su borde
externo. Est formado por fibras musculares radiales y circulares. El
agujero central del iris es la pupila. La funcin principal del iris es regular
la cantidad de luz que penetra en la cavidad posterior del ojo a travs de
la pupila.
Cuando la luz es escasa, las fibras nerviosas simpticas estimulan a los
msculos lisos radiales del iris (dilatadores de la pupila) para que se

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interna y externa. Las tres capas de neuronas retinianas denominadas


segn el orden en que procesan los impulsos visuales aferentes son:

contraigan y aumenten el tamao de la pupila (midriasis); si la luz es ms


intensa, se contrae el msculo esfnter de la pupila, produciendo
disminucin del dimetro de la pupila (miosis)

1.
b)

c)

El cuerpo ciliar: Es la porcin anterior de la tnica vascular, la coroides


se convierte en cuerpo ciliar, que es una porcin engrosada que est
formada por los procesos ciliares y el msculo ciliar. Los procesos
ciliares son pliegues situados en la superficie interna del cuerpo ciliar,
donde las clulas epiteliales secretan el humor acuoso. El msculo ciliar
es una banda circular de msculo liso que altera la forma del cristalino
para adaptarlo a la visin lejana o cercana.

Capa de fotorreceptores: especializados en transformar los rayos


luminosos en potenciales receptores. Los 2 tipos de fotorreceptores
son los bastones y conos llamados as por la forma de sus
segmentos ms externos que anidan entre las extensiones
digitiformes de las clulas del epitelio pigmentario. Cada retina tiene
alrededor de 6 millones de conos y 120 millones de bastones.
a)

La coroides: Es muy vascularizada, se sita entre la esclertica y la


retina, limita en su parte anterior con el cuerpo ciliar. Est constituido por
tejido conectivo laxo con abundantes vasos sanguneos y clulas
pigmentarias. Se encarga de irrigar a la retina y la esclertica.

En el mecanismo de la visin nocturna los bastones se


sensibilizan gracias a un pigmento, la prpura visual o
rodopsina, sintetizada en su interior. Para la produccin de este
pigmento es necesario la vitamina A y su deficiencia conduce a
la ceguera nocturna. La rodopsina se blanquea por accin de la
luz y los bastones deben reconstituirla en la oscuridad, de ah
que una persona que entra en una habitacin oscura procedente
del exterior con luz de sol, no puede ver hasta que el pigmento
no empieza a formarse.

Tnica nerviosa: Es la retina, capa ms interna del globo ocular. La retina es


la nica parte del cuerpo donde pueden verse directamente los vasos
sanguneos, lo que permite su exploracin en situaciones patolgicas.
Los rayos de luz que llegan al ojo pasan a travs de los medios de refraccin
(crnea, cristalino, humor acuoso y humor vtreo) antes de alcanzar las
clulas visuales receptoras (conos y bastones) de la retina los medios de
refraccin ayudan a enfocar la imagen sobre la retina.
La retina es una capa compleja compuesta por epitelio pigmentario (porcin
no visual) y una porcin nerviosa (porcin visual).
o

b)

El epitelio pigmentario: Es una capa de clulas epiteliales que


contienen melanina y que se encuentran entre la coroides y la porcin
nerviosa de la retina. El desprendimiento de la retina es en esencia una
separacin de esta capa de las dems capas retinianas.

Conos: Proporciona la visin del color y la agudeza visual


(nitidez de la visin), en condiciones de luz intensa. En los conos
el pigmento visual se denomina yodopsina. A la luz de la luna
no podemos ver los colores porque solo funcionan los bastones.
Los conos se encuentran de forma ms densa en la fvea
central, una pequea depresin en el centro de la mcula ltea o
retiniana, esta mcula es el centro exacto de la porcin posterior
de la retina en el eje visual del ojo.

La melanina de la coroides y del epitelio pigmentario absorbe los rayos


luminosos dispersos, lo que impide la reflexin y la diseminacin de la luz
dentro del globo ocular, con ello se garantiza que la imagen proyectada
sobre la retina desde la crnea y el cristalino permanezca ntida y clara.
o

Bastones: Para la visin en blanco y negro en condiciones de


luz escasa (oscuridad). Tambin nos permiten discriminar entre
distintos grados de luz y sombra y ver las formas y el
movimiento.

La fvea es el rea donde la visin es ms ntida, debido a su


alta densidad en conos. En la fvea y la mcula no hay
bastones, cuyo nmero va aumentando hacia la periferia de la
retina.

La porcin nerviosa: Est formada por mltiples capas que procesan


ampliamente la informacin visual antes de transmitir los impulsos
nerviosos hacia el tlamo y de ah a la corteza visual.

2.

Capa de clulas bipolares. Desde los fotorreceptores la informacin


llega a las clulas bipolares.

Tres capas distintas de neuronas retinianas estn separadas por dos


zonas en la que establecen los contactos sinpticos: las capas sinpticas

3.

Capa de clulas ganglionares. Que llevan el impulso nervioso en


direccin a la papila ptica y salen del globo ocular formando el

_________________________________________________________________BIOLOGA_________________________________________________________________

Las imagines se enfocan de manera invertida en la retina, sin embargo, la razn


por la que no se ve el mundo invertido es que el cerebro aprende en las fases
tempranas de la vida coordinar las imgenes visuales con las localizaciones
exactas de los objetos y, de manera automtica, voltea las imagines visuales de
arriba hacia abajo.

nervio ptico. La papila ptica se conoce tambin como mancha


ciega ya que carece de conos y bastones.
Medios refringentes:
1.

2.

3.

4.

Crnea: Es transparente, la superficie de la crnea es convexa, los cambios


de convexidad afectan la refraccin y la claridad de la imagen.

Los conos son los receptores encargados de la visin de los colores y de la visin
diurna (luz brillante); y los bastones son receptores sensoriales responsables de la
visin nocturna, estos fotorreceptores transforman el estmulo luminoso en
potenciales receptores y pasan la informacin a las clulas bipolares, estas a su
vez se comunican con las clulas ganglionares que proyectan sus axones al
tlamo. Desde el tlamo, las fibras que transmiten los impulsos nerviosos visuales
se dirigen a la corteza visual primaria, situada en el lbulo occipital.

Cavidad anterior. Es el espacio situado por delante del cristalino y se


subdivide en una cmara anterior situada por detrs de la crnea y delante
del iris y una cmara posterior situada por detrs del iris y delante de los
ligamentos suspensorios del cristalino. La cavidad anterior est ocupada por
un lquido acuoso, el humor acuoso, secretado por los procesos ciliares. Tras
su formacin, el lquido fluye hacia la cmara posterior y luego pasa a travs
de la pupila y alcanza la cmara anterior. El humor acuoso se encarga de la
nutricin del cristalino y crnea, el humor acuoso es sustituido por completo
cada 90 minutos.
Cavidad vtrea (cavidad posterior): Se encuentra entre el cristalino y la
retina. Est ocupada por el humor o cuerpo vtreo que est compuesto de un
gel de agua, una malla de fibras de colgeno y cido hialurnico. El humor
vtreo ayuda a evitar el colapso del globo ocular y sostiene a la retina contra
las porciones internos del globo ocular, el humor vtreo a diferencia del
acuoso no se sustituye continuamente, se forma durante la vida embrionaria y
permanece inalterado desde entonces.

Las fibras nerviosas de la capa ms interna de la retina forman el nervio ptico,


que conduce los impulsos nerviosos por las cintillas pticas, el quiasma ptico y
las radiaciones pticas, hacia el lbulo occipital del cerebro.
Estructuras protectoras del globo ocular:Diversas estructuras que no forman
parte del globo ocular contribuyen en su proteccin, tenemos:

Los prpados: Superior e inferior son pliegues de la piel y tejido glandular


que pueden cerrarse gracias a unos msculos y forman sobre el ojo una
cubierta protectora contra el exceso de luz o una lesin mecnica, cubren los
ojos durante el sueo, dentro de los componentes que forman el prpado, se
encuentra la placa tarsal que es un grueso pliegue de tejido conjuntivo que
da la forma y sostiene al prpado en el interior de cada placa tarsal existe
una fila de glndulas sebceas llamadas glndulas tarsales, cuya secrecin
ayuda a evitar que los prpados se adhieran entre s.

Las pestaas: Son pelos cortos que crecen en los bordes de los prpados,
ayudan a proteger a los globos oculares de la penetracin de cuerpos
extraos, sudor y los rayos solares directos.

La conjuntiva: Est situada detrs de los prpados y est adosada al globo


ocular, es una membrana mucosa protectora fina que se pliega para cubrir la
zona de la esclertica visible.

El aparato lagrimal: Es el conjunto de estructuras que producen y secretan


las lgrimas. Las lgrimas son un lquido salino que lubrica la parte delantera
del ojo cuando los prpados estn encerrados y limpia su superficie de las
pequeas partculas de polvo o cualquier otro cuerpo extrao. Adems del
lquido salino contiene cierta cantidad de moco y una enzima bactericida, la
lisozima.

Cristalino: Situado inmediatamente por detrs de la pupila y el iris, es


avascular, est formado por protenas llamadas cristalinas que se disponen
como las capas de una cebolla.
Normalmente el cristalino es completamente transparente y est rodeado por
una cpsula clara de tejido conjuntivo y sostenido en su posicin por los
ligamentos suspensorios. El cristalino proporciona un enfoque fino de los
rayos luminosos para que la visin sea ntida.
La principal causa de ceguera es la prdida de transparencia del cristalino,
que se oscurecen o se hacen menos transparentes debido a cambios en la
estructura de las protenas que lo forman. La crnea, el humor vtreo, el
cristalino y el humor acuoso constituyen los medios refractarios a travs de los
cuales pasa la luz para llegar a la retina.

Fisiologa de la visin: Los rayos luminosos atraviesan la crnea, la cmara


anterior del ojo, el cristalino y la cmara posterior que lo proyectan hacia la retina;
esta contiene los receptores luminosos: conos y bastones.

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En general, el parpadeo en el ojo humano es un acto reflejo que se produce


ms o menos cada 6 segundos; pero si el polvo alcanza su superficie y no se
elimina por lavado los prpados se cierran con ms frecuencia y se produce
mayor cantidad de lgrimas.

A.

Las cejas: Localizadas sobre los ojos, tambin tienen una funcin protectora,
pues absorben o desvan el sudor o la lluvia y evitan que la humedad se
introduzca en ellos.

Caractersticas:

Es un sistema de soporte que proporciona rigidez al cuerpo.

Superficie para anclaje de los msculos.

Proporciona proteccin a los vulnerables rganos viscerales.

El esqueleto humano tiene 206 huesos distribuidos de la siguiente manera:

APENDICULAR

Crneo
Hioides
Huesecillos auditivos
Columna vertebral
Costillas
Esternn
Cintura escapular y
Miembros superiores
Cintura plvica y
Miembros inferiores

TOTAL
1.

Huesos craneales, forman la cavidad craneal y encierran y protegen


al encfalo, son en total 8: 1 frontal, 2 parietales, 2 temporales, 1
occipital, 1 esfenoides y 1 etmoides.

Huesos faciales, situados en la parte anterior o inferior de la


cabeza, son en total 14: 2 nasales, 2 maxilares, 2 malares, 1
mandbula, 2 lagrimales, 2 palatinos, 1 vmer y 2 cornetes nasales
inferiores.

Las fontanelas permiten que el crneo fetal modifique su tamao y forma


cuando atraviesa el canal del parto, adems, permite el rpido
crecimiento del encfalo durante la lactancia. Los recin nacidos
presentan 4 fontanelas: fontanelabregmtica, mayor o anterior, de forma
romboide, situada entre los frontales y los parietales y se va reduciendo
progresivamente hasta desaparecer a los 3 aos; fontanelalambdoidea o
menor, triangular, situada entre los parietales y el occipital;
fontanelaastrica o mastoidea, entre temporal y parietal; y la fontanela
esfenoidea o ptrica, entre esfenoides, parietal y frontal. Estas tres
ltimas han desaparecido a los 6 meses de vida.

Esqueleto humano.El esqueleto humano consiste en dos partes principales: el


esqueleto axial que consiste en los huesos que forman la porcin erguida o el eje
del cuerpo (crneo, columna vertebral, costillas y esternn) y, el esqueleto
apendicular, formado por los huesos que se unen al esqueleto axial a travs de
las cinturas escapular y plvica, que contienen a los huesos de las extremidades
superiores e inferiores.

ESQUELETO

Fontanelas: En el nacimiento, entre los huesos craneales se encuentran


espacios ocupados por membranas llamadas fontanelas, que son reas
que terminan siendo sustituidas por hueso mediante la osificacin.

2. SISTEMA SEO HUMANO

AXIAL

Crneo: Contiene 22 huesos, descansa sobre el extremo superior de la


columna vertebral, est compuesto por dos grupos de huesos:

22
1
6
26
24
1
64
62
206

Esqueleto axial: Forma el eje del cuerpo, comprende:

B.

Hueso hioides: Est situado en el cuello, entre la mandbula y la laringe


no se articula con ningn otro hueso, es impar.

C.

Huesillos auditivos: Estn situados en la cavidad del odo medio en el


hueso temporal, son 6: dos martillos, dos yunques y dos estribos, el
estribo es el hueso ms pequeo del cuerpo.

D.

Columna vertebral: Est compuesta por una columna vertical de 33


vrtebras separadas por discos intercalares, se distribuyen de la
siguiente forma: 7 vrtebras cervicales en la regin del cuello, 12
vrtebras dorsales en la parte posterior de la cavidad torcica, 5
vrtebras lumbares, que sostienen la parte inferior de la espalda, 5
vrtebras sacras fusionadas en un hueso llamado sacro y 4 vrtebras
coccgeas fusionadas en un hueso llamado cccix; pero solo constituye
26 huesos.

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E.

Costillas: Son huesos planos que a manera de arco se dirigen de la


columna vertebral hacia el esternn.

SISTEMA MUSCULAR

Existen 24 costillas agrupadas en:

Est formado por los msculos esquelticos que nos permiten movernos; as
como tambin por el msculo cardiaco y el msculo liso de los rganos internos.

Costillas verdaderas: 7 pares, se articulan directamente con el


esternn.

Estructura de un msculo esqueltico:

Costillas falsas: tres pares, se articulan indirectamente con el


esternn a travs del cartlago costal de la stima costilla verdadera.

Costillas flotantes: dos pares que no se articulan con el esternn.

En un msculo, los haces de fibras musculares no estn agrupados al azar, sino


organizados en haces, envueltos por una membrana externa de tejido conjuntivo,
llamada epimisio. De este parten tabiques muy finos de tejido conjuntivo, que se
dirigen al interior del msculo, dividindolos en fascculos, estos tabiques se
llaman perimisio. Cada fibra muscular, a su vez est rodeada por una capa muy
fina de fibras reticulares, formando el endomisio.

F. Esternn: Es un hueso plano impar, ubicado en la lnea media anterior del


trax. El cuerpo del esternn se articula directa o indirectamente con las
costillas, (primera a la dcima).
2.

Existe adems una capa externa fibrosa, blanquecina que envuelve a todo el
msculo denominada aponeurosis, cuando sta se rompe se produce las hernias
musculares.

Esqueleto apendicular: Es el esqueleto que forman las extremidades,


comprende los huesos de las cinturas pectoral o escapular (hombros) y
plvica (caderas), y de las extremidades superiores e inferiores.
A.

Cintura pectoral (escapular): La cintura pectoral une los huesos de las


extremidades superiores al esqueleto axial, est formado por 4 huesos: 2
clavculas y 2 omoplatos o escpulas. La clavcula es el componente
anterior y se articula con el esternn, la escpula se articula con la
clavcula y con el hmero.

B.

En general, la unin de un tendn muscular y un hueso estacionario recibe el


nombre de origen, mientras que la unin de otro tendn del msculo a un hueso
mvil es la insercin. La porcin carnosa del msculo entre los tendones de
origen e insercin es el vientre.
El msculo esqueltico est conformado por 2 partes:

Extremidad superior: Las extremidades superiores estn formadas


por 60 huesos distribuidos de la siguiente manera: hmero 2 (brazo) ,
cbito 2, radio 2 (antebrazo), carpos 16 (mueca) metacarpos
(palma) 10 y falanges 28 (dedos de la mano).

Organizacin del msculo esqueltico: Las fibras musculares se ordenan en


forma paralela en cada fascculo; pero la organizacin de los fascculos en
relacin a los tendones puede seguir varios patrones distintos:

Cintura plvica (cadera): Est formada por los dos huesos de la cadera,
coxales o iliacos, Cada coxal es un hueso que en la infancia tiene tres
componentes: el leon, el pubis y el isquion, que acaban fusionndose en
uno solo en el adulto.

Msculo: De color rojo, blando, contrctil, formado por las fibras musculares.
Tejido conjuntivo: De color blanco, resistente y no contrctil cuya funcin
constituye el tendn.

A.

B.
Extremidades inferiores: Las extremidades inferiores estn
formadas por 60 huesos distribuidos de la siguiente manera: fmur 2
(muslo), rtula 2 (rodilla), tibia 2 y peron 2 (pierna), tarso 14 (tobillo)
metatarso 10 (pie), y falanges 28 (dedos del pie).
C.

10

Paralela: Los fascculos son paralelos al eje longitudinal del msculo y


terminan en ambos extremos con tendones planos. Ejemplo: Msculo
estilohioideo.
Fusiforme: Los fascculos son casi paralelos al eje longitudinal del msculo y
terminan en ambos extremos como tendones planos; pero el msculo va
disminuyendo hacia los tendones cuyos dimetros son menores que los del
vientre. Ejemplo: Msculo digstrico.
Penniforme: Los fascculos son cortos con relacin a la longitud del msculo
y el tendn se extiende por casi toda la longitud del msculo. Es de los
siguientes tipos:

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a)

b)

c)

D.

E.

Unipenniforme: Los fascculos se disponen solo a un lado del tendn.


Ejemplo: Msculo extensor largo de los dedos.

Bipenniforme: Los fascculos se disponen a ambos lados de un tendn


que se encuentra en posicin central. Ejemplo: Msculo recto anterior del
muslo.
Multipenniforme: Los fascculos procedentes de muchas direcciones se
unen oblicuamente a varios tendones. Ejemplo: Msculo deltoides.

Circular: Los fascculos se disponen en un patrn circular y cierran un orificio.


Ejemplo: Msculo orbicular de los labios.

5.

Tipos de msculos:
1.

Por el tamao: tamao relativo del msculo:

Mayor: Glteo mayor.


Menor: Glteo menor.
Largo: Aductor mediano del muslo.
Corto:Peroneo lateral corto.

2.Por el nmero de orgenes: Nmero de tendones de origen:

Bceps: 2 orgenes. Bceps braquial.


Trceps: 3 orgenes. Trceps braquial.
Cuadriceps: 4 orgenes. Cuadriceps crural.

3.Por la forma: Forma relativa del msculo

4.

Deltoides: De forma triangular.


Trapecio: De forma de cuadriltero irregular.
Serrato: De forma aserrada.
Romboideo: De forma de rombo o diamante.

Por la direccin de las fibras musculares: Direccin de las fibras


musculares en relacin con la lnea media del cuerpo.

Por la accin que realizan:

Triangular: Los msculos convergen en un tendn central. Ejemplo: Msculo


pectoral mayor.

Recto: Cuando las fibras corren paralelas a la lnea media. Ejemplo:


recto mayor del abdomen.

11

Transverso: Cuando las fibras corren perpendiculares a la lnea media.


Ejemplo: transverso del abdomen.
Oblicuo: Cuando las fibras corren en diagonal con respecto a la lnea
media. Ejemplo: Oblicuo externo (mayor) del abdomen.
Por su localizacin: Estructura cercana al lugar donde se encuentra un
msculo. Ejemplo: Un msculo cercano al hueso frontal, el msculo
frontal.
Por su origen e insercin: Localizaciones del origen e insercin del
msculo. Ejemplo. El esternocleidomastoideo, se origina en el esternn y
la clavcula y se inserta en la apfisis mastoides del hueso temporal.

Flexor: Disminuye el ngulo de la articulacin: Bceps.


Extensor: Aumenta el ngulo de la articulacin: Trceps braquial.
Abductor: Separa un hueso de la lnea media: Abductor corto del pulgar.
Aductor: Acerca a un hueso a la lnea media: Aductor mediano del
muslo.
Elevador: Produce un movimiento hacia arriba: Angular de la escpula.
Depresor: Produce un movimiento hacia abajo: Depresor del labio
inferior.
Supinador: Vuelve la palma de la mano hacia arriba o adelante:
Supinador corto.
Pronador: Vuelve la palma de la mano hacia abajo o detrs: Pronador
redondo.
Esfnter: Reduce el tamao de una abertura: Esfnter externo del ano.
Tensor: Aumenta la rigidez de una parte del cuerpo: Tensor de la fascia
lata.
Rotador: Mueve un hueso alrededor de su eje longitudinal: Obturador
externo

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celular de la clula
Plasmodiumvivax.

TEMA 11

progenitora,

como

ejemplos

tenemos

2. Reproduccin sexual: Formacin de un nuevo individuo mediante la fusin de


dos clulas diferentes (gametos).

REPRODUCCIN Y SEXUALIDAD

El espermatozoide comnmente es pequeo y mvil cuando fecunda un


vulo, se forma un huevo o cigote.

La reproduccin es el proceso por el que se producen nuevos individuos de una


especie y se transmite el material gentico de generacin en generacin con la
finalidad de restituir los individuos, es decir, conservar el tamao de la poblacin.

Reproduccin en plantas
Tipos de reproduccin: Sexual y asexual

En las plantas en general hay dos tipos de reproduccin, la asexual y la sexual.

Reproduccin sexual. Cuando los nuevos individuos resultan de la unin de


dos clulas diferentes llamadas gametos. La reproduccin sexual requiere la
participacin de dos progenitores; pero este no es siempre el caso, existen
numerosas plantas y animales que tienen la posibilidad de autofecundarse,
porque en un solo organismo se forman los dos tipos de gametos que se
fusionan (hermafroditas), sin embargo, evitan en la medida de lo posible para
no generar problemas de endogamia.

1.

Reproduccin asexual: Consiste en la formacin de una nueva planta a


partir de porciones de la planta progenitora, se le conoce tambin como
apomixis puede ser por fragmentacin y por esporas.
A.

Reproduccin asexual. Es aquella donde no hay produccin de gametos, un


slo individuo es el que se divide en dos o ms individuos hijos, cada uno de
ellos crece y adquiere las partes del progenitor adulto.

Fragmentacin. Consiste en que de un trozo de la planta o de un rgano


de ella y en condiciones favorables se forma una nueva planta, para ello
las clulas del trozo se reproducen por mitosis, generalmente se da en
aquellas plantas que mayormente no forman buenas semillas; es de las
siguientes clases:
a)

Por estacas: Son trozos de tallos que son plantados en el suelo, por
ejemplo: geranio, clavel, vid, etc.

b)

Por estolones: Son tallos laterales que adoptan la forma de ramas


reptantes que crecen sobre el suelo y forman races dando lugar a
una nueva planta, por ejemplo: la fresa.

c)

Mediante rizomas: Son tallos subterrneos que producen ramas


areas y hojas, por ejemplo: lirio, helecho, pasto.

d)

Por tubrculos: Son tallos con abundante sustancia de reserva y


numerosas yemas como la papa, los tallos poseen yemas u "ojos",
cada uno de ellos desarrolla una nueva planta.

e)

Por acodos: Son ramas no separadas de la planta, que se entierran


solamente en parte, la rama forma races adventicias, finalmente se
corta la rama de la planta y tenemos una nueva planta, por ejemplo:
sauce.

Reproduccin en animales
1.

Reproduccin asexual: Es de los siguientes tipos:


a)

b)

c)

d)

Fragmentacin: Consiste en que el individuo se divide en trozos y cada


uno reconstituye a todo el organismo, como ejemplos tenemos a la
planaria y la estrella de mar.
Gemacin. Es una divisin desigual del organismo. El nuevo organismo
surge como un saliente (yema) del progenitor, desarrolla rganos
semejantes a las del organismo parental y entonces se separa de l,
tenemos como ejemplo las hidras.
Divisin binaria: Consiste en que el cuerpo del progenitor se divide por
mitosis en dos partes casi iguales, como ejemplos tenemos los
protozoarios.
Esporas. Consiste en una serie de divisiones celulares que originan
pequeas clulas llamadas esporas, las cuales permanecen
temporalmente confinadas dentro de la membrana celular original o pared

B.

12

Por esporas: Son clulas simples muy livianas, producidas en


estructuras especializadas denominadas esporangios. Las esporas son

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imperfecta o unisexual, y puede ser estaminada si es masculina o pistilada si


es femenina.

cuerpos pequeos resistentes a condiciones desfavorables del medio


ambiente, consta de un ncleo y de una cantidad reducida de citoplasma
rodeada por una envoltura resistente. Fcilmente se transportan por el
viento, los animales y el agua, se encuentran en estado latente, se
comportan como las semillas que en condiciones apropiadas o favorables
de temperatura y humedad, germinan dando origen a un nuevo individuo,
por ejemplo: helechos, musgos, hongos, etc.
1.

Cuando una misma planta presenta flores estaminadas y flores pistiladas es


monoica y, cuando presentan las flores estaminadas en una planta y las
flores pistiladas en otra planta son dioicas.
Las flores pueden estar solitarias en la planta o agruparse constituyendo las
inflorescencias.

Reproduccin sexual: La presentan las plantas con flores (fanergamas) y,


algunas sin flores (criptgamas). Usa dos gametos diferentes, el nuevo
individuo es el cigoto resultado de la fertilizacin. La meiosis y la fertilizacin
en las plantas, la dividen en dos generaciones:

La generacin gametoftica: Forma los gametos gracias a mecanismos


como la meiosis, los gametos son haploides (n cromosomas) y,

La generacin esporoftica: El esporofito es la planta misma y se inicia


con el cigoto 2n, quien mediante mitosis sucesivas construye una nueva
planta. Todas las clulas de esta generacin llevan 2n cromosomas.

Fertilizacin en las plantas


a)

rganos sexuales

Una clula de la nucela, a nivel de la zona del micrpilo se diferencia


para dar lugar a la clula madre de la macrospora o clula
espermatgena (2n), esta sufre meiosis dando lugar a 4 macrosporas
(n), de las cuales tres degeneran y la restante da origen al saco
embrionario o gametofito femenino, que luego sufre tres divisiones
mitticas sucesivas de las que resultan 8 ncleos; posteriormente se
forman las paredes celulares quedando nicamente 7 clulas: tres
antpodas (en el extremo del saco embrionario prximo a la chalaza),
dos sinrgidas y la osfera u ovoclula (situadas estas tres en el
extremo prximo al micrpilo) y la gran clula que resta en cuyo centro se
encuentran los dos ncleos polares que se pueden fundir para formar
un ncleo diploide o bien esperar la fecundacin para unirse ambos con
un ncleo espermtico.

Las flores contienen los rganos sexuales de las plantas que son los
estambres y el pistilo, la mayora de flores contienen siempre los dos rganos
por lo que son hermafroditas.
A.

El estambre, es el rgano sexual masculino, cada estambre esta


formado por un filamento y la antera, el conjunto de estambres
constituyen el androceo.

B.

El pistilo, conocido tambin como hoja carpelar es el rgano sexual


femenino de la planta. El pistilo consta de un ovario que contiene a los
vulos, el estilo que es un tubo que est por encima del ovario y el
estigma en la parte superior del estilo que captura y retiene al grano de
polen. El conjunto de pistilos constituyen el gineceo.

Formacin del gametofito femenino: Los vulos nacen en la placenta,


regin donde se han fusionado entre s los mrgenes de un simple
carpelo o bien de varios carpelos. Cada vulo (en angiospermas) est
formado por la nucela o parte central rodeada por uno o dos tegumentos
y va unido a la placenta por un filamento o funculo; en el extremo libre
del vulo queda una abertura que deja el tegumento o los tegumentos
llamado micrpilo. A la regin donde establecen conexin los
tegumentos con el funculo se le denomina chalaza.

b)
Los estambres y el pistilo se encuentran rodeados por un conjunto de
envolturas generalmente de colores llamada cliz (conjunto de spalos) o
corola (conjunto de ptalos), los dos en conjunto conforman el perianto que
sirve para proteger a las partes reproductivas.
Una flor que contiene los 4 verticilos (estambres, pistilos, corola y cliz) se
llama completa, si falta uno de ellos es incompleta. Una flor que contiene
tanto estambres como pistilo se llama perfecta, si falta uno de ellos la flor es

Formacin del gametofito masculino: Una vez formadas las clulas


madres de las microsporas (2n) en la antera, cada una de ellas sufre
una divisin meitica y termina constituyndose una ttrada de
microsporas (n), que se transforman en granos de polen o gametofito
masculino. La conversin de una microspora en grano de polen se
realiza mediante la divisin mittica del ncleo de la microspora.
Cuando el grano de polen alcanza un estigma de un gineceo adecuado,
tiene lugar la germinacin del tubo polnico que emerge del grano de

13

_________________________________________________________________BIOLOGA_________________________________________________________________

polen por el surco o colpo atravesando el estilo se dirige hacia un vulo


maduro.

liberados cuando se desprenden los progltides.


En las planarias la reproduccin asexual es por fragmentacin corporal y
posterior regeneracin. Sexualmente son hermafroditas con fecundacin
interna para la cual poseen un rgano copulador llamado pene.

El ncleo (n) se divide mitticamente para formar dos clulas: la clula


vegetativa y la clula generativa, esta ltima se divide para dar lugar a
dos gametos masculinos o clulas espermticas, de tal manera que el
gametofito masculino maduro tiene tres clulas: la clula vegetativa y los
dos gametos masculinos.

3.

Nematelmintos: En los nematelmintos, la reproduccin es exclusivamente


sexual y los sexos estn separados. Presentan dimorfismo sexual, los machos
suelen ser ms pequeos que las hembras. Despus de la fecundacin, el
huevo se recubre de una concha. Una hembra grande, puede poner 20000
huevos en solo da, por eso no es sorprendente que estn infectadas en reas
rurales un gran nmero de personas. El scaris humano se contrae al tragar
huevos, normalmente desarrollados en el suelo, sobre la vegetacin
contaminada con aguas residuales.

4.

Anlidos: Sexualmente los anlidos oligoquetos como la lombriz de tierra son


hermafroditas insuficientes, con testculo y ovario a la vez, en diferentes
segmentos corporales.

Cuando el tubo polnico penetra en el vulo (generalmente por el


micrpilo), la clula vegetativa degenera.
Posteriormente se rompe el extremo del tubo polnico y los dos gametos
masculinos son liberados en el interior del saco embrionario, donde se
realiza la fecundacin. Uno de los gametos masculinos se funde con la
osfera constituyendo un cigote diploide que se desarrollar y formar el
embrin de la planta.
El otro gameto masculino se fusiona con el ncleo diploide de la clula
polar, resultando un ncleo triploide, llamado ncleo del endospermo o
albmen (tejido nutricio). A este proceso se le llama doble fecundacin.
El vulo fecundado se desarrolla y luego forma la semilla.

5.

REPRODUCCIN EN INVERTEBRADOS.
1.

En la hembra existen 2 ovarios, oviducto, vagina y una espermateca para el


almacenamiento de espermatozoides.

Celentreos: En hydras la reproduccin asexual es mediante gemacin;


sexualmente son organismos hermafroditas con fecundacin interna y
cruzada.

Luego de la cpula los espermatozoides fecundan los ovocitos y se forman


huevos. El desarrollo posterior implica varias etapas (metamorfosis) hasta el
adulto, en algunos insectos.

En malaguas existe metagnesis (alternancia de generaciones sexuales y


asexuales); la reproduccin asexual es por estrobilacin, en la cual el estado
plipo o ssil sufre segmentaciones transversales originan do nuevos
individuos que representan el estado medusa, el cual es mvil debido a la
presencia de tentculos. Las medusas son dioicos (con sexo separado>), las
cuales presenta gnadas en el agua se desarrolla, originando una larva
llamada plnula, la cual se adhiere a las rocas y origina un estado de plipo,
reinicindose el ciclo reproductivo.
2.

Durante el apareamiento y cpula ocurre una inseminacin recproca, para lo


cual ambos individuos hermafroditas, dilatan su clitelo y se envuelven en un
capullo; posteriormente ambos individuos se separan y salen del capullo
dejando en su interior los vulos fecundados que se desarrollarn en el interior
hasta formar individuos jvenes; este capullo toma el nombre de ooteca.
Artrpodos: Carecen de reproduccin asexual. Poseen dimorfismo sexual.
En los insectos el macho posee 2 testculos, un rgano copulador llamado
edeago y en algunos casos, estructuras para la sujecin de la hembra.

6.

Moluscos: Carecen de reproduccin asexual. Los cefalpodos (pulpos y


calamares) y pelecpodos (choros, conchas de abanico) son dioicos. Es
caracterstico de los cefalpodos la formacin de un espermatforo que es
colocado por el macho en la vagina de la hembra para su fecundacin interna.
En pelecpodos, la fecundacin es externa.
Los moluscos gasterpodos son hermafroditas insuficientes, es decir se
necesita un par de organismos para realizar el acto sexual (con copula); estos
hermafroditas adems son protndricos, es decir, la gnada (ovotestes)
produce espermatozoides en los jvenes, y vulos en los adultos.

Platelmintos: La reproduccin asexual en las tenias es por estrobilacin, el


esclex se alarga y divide formando los progltides.
Sexualmente los progltides son hermafroditas (poseen ovario y testculo). En
los progltides jvenes, los testculos son funcionales, y en los maduros, son
activos lo son ovarios. Poseen autofecundacin, formndose huevos que son

Durante la cpula ocurre una inseminacin recproca y los espermatozoides


son almacenados por cada caracol en una espermateca con la cual

14

_________________________________________________________________BIOLOGA_________________________________________________________________

Las hembras poseen 2 ovarios y 2 oviductos que tambin desembocan en el


urodeo de la cloaca. A nivel de los oviductos donde se lleva a cabo la
fecundacin existen engrosamientos glandulares encargados de la formacin
de las envolturas accesorias del huevo (albmina o clara, envoltura
membranosa y cscara calcrea).

posteriormente fecundan sus ovocitos, es decir, son ovparos.

REPRODUCCIN EN VERTEBRADOS.
1.

En la mayora, los huevos fecundados y con cscara son llevados al exterior


para su incubacin (ovparos). Algunas serpientes incuban sus huevos en el
interior del oviducto, donde eclosionan, liberando las cras (ovovivparos).

Peces: La gran mayora de peces son dioicos con fecundacin externa y


desarrollo externo de los huevos y del embrin (ovparos). La mayora de los
peces desovan en determinacin momentos y estaciones.

Los cocodrilos son ovparos. Generalmente ponen de 20 a 50 huevos,


custodiados por la hembra, que, cuando oye las voces de los jvenes en el
momento de la eclosin, responde abriendo el nido permitiendo el escape.

En algunos condrictios hay sexos separados, gnadas pares; los conductos de


las gnadas se abren en la cloaca, la fecundacin es interna.
4.

Los conductos de Wolf llevan el esperma procedente de las gnadas del


macho, que utiliza un rgano copulador para depositar el esperma en el
oviducto de la hembra. El conducto de Muller u oviducto conduce los vulos
desde el ovario. Los huevos fecundados son incubados en el ovisaco.
2.

Antes de la descarga, el esperma es almacenado en la vescula seminal


(extremo dilatado del vaso deferente). Los testculos de las aves sufren gran
desarrollo en la estacin de cra, que pueden aumentar su tamao hasta 300
veces. Los patos y gansos presentan pene. En las otras aves, se da la
aposicin cloacal.

Anfibios: Los machos presenta 2 testculos con sus respectivos conductos


deferentes que desembocan en los conductos mesonfricos de funcin
urogenital, es decir actan como conductos urinarios (transportan orina) y
como conductos seminales (transportan espermatozoides) que desembocan
en la cloaca.

Los huevos son expulsados del ovario llegando hasta el ostium (extremo
expandido del oviducto). La fecundacin tiene lugar en la porcin superior del
oviducto).

Las hembras presentan 2 ovarios y 2 oviductos largos y contorneados que


desembocan en la cloaca. Las paredes internas de los oviductos producen la
envoltura gelatinosa de los vulos. Son ovparos.

5.

Debido a que los sapos y las ranas son ectodrmicos, se reproducen slo
durante las pocas clidas del ao.

Mamferos: Sexos separados, rganos reproductores como pene, testculos


(generalmente dentro de un escroto), ovarios, oviductos y vagina.
Fecundacin interna. Los huevos se desarrollan en un tero con unin
placentaria (excepto en los monotremas). Presentan membranas fetales
(amnios, corin, alantoides).
Presentan:

En la primavera los machos croan para llamar a sus hembras. Cuando sus
huevos estn maduros las hembras entran en el agua y son sujetadas por los
machos en un proceso que se denomina amplexo, que estimula para que la
hembra libere sus huevos, el macho descarga el fluido seminal que contiene
espermatozoides sobre los huevos y de esta forma, los fecunda (fecundacin
externa).
3.

Aves: Los sexos son separados. Presentan 2 testculos, con los conductos
deferentes que desembocan en la cloaca. Las hembras slo presentan ovario
y oviducto izquierdo.

Reptiles: Los machos presentan 2 testculos con sus respectivos conductos


deferentes que desembocan en el urodeo de la cloaca. Las serpientes y
saurios machos poseen un par de hemipenes, que son estructuras musculares
que emergen de las cloacas.
Los cocodrilos y quelonios (tortugas) poseen pene constituido por una masa
muscular que forman un canalculo central (carecen de uretra). Ambos tipos
de rganos copuladores permiten el paso de espermatozoides.

15

a.

Prototerios: Los monotremas son ovparos. Los huevos son


transportados dentro de un saco abdominal (equidna) o incubados en un
nido (ornitorrinco). El tero est conectado a la cloaca por un conducto
urogenital.

b.

Metaterios: Las cras nacen vivas (pero en estado fetal) y se dirigen a


una bolsa (marsupio) que encierra a los pezones de donde se nutre. Es
un proceso de adaptacin frente a la inexistencia de placenta. Ejm.
Canguro.

c.

Euterios: La fecundacin se realiza en los oviductos (trompas). El


embrin madura en el tero. La placenta es un rgano que permite el
intercambio de materiales feto-madre, pero no hay mezcla de sangre.

_________________________________________________________________BIOLOGA_________________________________________________________________

b)
APARATO REPRODUCTOR HUMANO
c)
1.

Aparato reproductor masculino. Conjunto de rganos encargados de


producir los gametos masculinos, sintetizar las hormonas sexuales y realizar
la copulacin.

d)

Conducto epididimario: Es el colector comn de los conductos


eferentes, se encuentra dentro del epiddimo, los espermatozoides
maduran y adquieren movilidad, as como la capacidad para fertilizar
al vulo. Es el depsito ms importante del esperma, se almacenan
por lo menos durante un mes, despus son expulsados o degeneran
y son reabsorbidos.

e)

Conducto deferente: Es un tubo que conduce los espermatozoides


desde cada epiddimo hasta la vescula seminal, la unin del
conducto deferente y la vescula seminal constituyen el conducto
eyaculador.

f)

Conducto eyaculador: Desemboca en la uretra prosttica.

g)

Uretra: Es un conducto que parte de la vejiga urinaria, atraviesa la


prstata y recorre el interior del pene. En ella desembocan los
conductos eyaculadores. Conduce el semen y la orina al exterior.

Componentes:
A.

Testculos (gnadas masculinas): Son rganos donde se encuentran


las clulas sexuales masculinas (tbulos seminferos) y las clulas
intersticiales o de Leydig (producen testosterona). Estn localizados en el
escroto o bolsa escrotal. En la etapa fetal se ubican en las paredes
posteriores del abdomen, empiezan a descender hacia la semana 28 del
desarrollo y llegan a localizarse en el escroto en la semana 32. Esta
ubicacin les permite estar a una temperatura menor que la corporal (2C
menos), la cual es ptima para la formacin y supervivencia de
espermatozoides. Se denomina criptorquidia cuando los testculos no
logran descender al escroto desde la cavidad abdominal, por lo que el
varn sera estril.

Rete testis: Se forma por la desembocadura de los tbulos rectos.


Sus conductos son irregulares y estn anastomosados entre s.
Conductos eferentes: Desembocan en el conducto epididimario.
Parten de la red testicular, conducen los espermatozoides.

Estructura interna: Presenta

B.

a)

Estroma: Es la cubierta del testculo, est constituido por tejido


conectivo denso, denominado tnica albugnea, esta enva tabiques
hacia el interior, dividiendo al testculo en compartimientos
piramidales denominados lobulillos testiculares.

b)

Parnquima: Est conformado por los lobulillos testiculares. Cada


lobulillo testicular contiene en su interior de dos a tres tbulos
seminferos. Dispersos entre los tbulos seminferos hay un espacio
denominado intersticio, en donde se localizan unas clulas
endocrinas denominadas clulas intersticiales o de Leydig, las
cuales van sintetizar la hormona testosterona.

Las vas espermticas: Son estructuras tubulares cuya funcin es


transportar los espermatozoides desde el testculo hacia el exterior. Est
constituido por:
a)

C.

El pene: Es el rgano copulador masculino, el que deposita los


espermatozoides en las vas genitales femeninas; adems de tener la
funcin de excretar la orina. Tiene forma cilndrica y est formado por una
raz, un cuerpo y un glande. El glande est constituido por una expansin
del cuerpo esponjoso, presenta el meato urinario, el cual es cubierto
parcialmente por un pliegue de piel llamado prepucio. El cuerpo del pene
est constituido por tres masas cilndricas de tejido erctil: los cuerpos
cavernosos, uno derecho y otro izquierdo que en estado de ereccin
estn llenos de sangre; el cuerpo esponjoso, contiene en toda su
longitud a la uretra y termina en una dilatacin llamada el glande o
cabeza del pene.

D.

Glndulas anexas:
a)

Tbulos rectos: Nacen en los vrtices de los lobulillos testiculares,


son cortos y rectilneos y comunican los tbulos seminferos con la
rete testis.

16

Vescula seminal: Es una bolsa donde se almacenan los


espermatozoides, y donde se elaboran sustancias que forman parte
del esperma. La naturaleza alcalina de esta secrecin ayuda a
neutralizar la acidez del sistema reproductor femenino (vagina). La
secrecin est constituida por fructuosa, vitamina C, fibringeno y
prostaglandinas.

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b)

c)

Prstata: Es una glndula, que se halla situada bajo la parte inferior


de la vejiga, esta produce una secrecin que sirve fundamentalmente
para neutralizar la acidez de la vagina, y contribuir a la motilidad y
viabilidad de los espermatozoides. La secrecin prosttica contiene
lpidos, enzimas proteolticas, fosfatasa cida y cido ctrico.
Glndulas de Cowper: Llamadas tambin glndulas bulbouretrales,
estn ubicadas a ambos lados del inicio de la uretra, tienen por
funcin neutralizar la acidez uretral. Durante la eyaculacin, este
lquido viscoso precede a la liberacin del semen.

A.

Los ovarios: Son las gnadas femeninas, es decir, los rganos donde se
encuentran y desarrollan las clulas sexuales femeninas.

B.

Trompas de Falopio: Llamados tambin oviductos, son unos conductos


que van desde los ovarios al tero, recoge el vulo y, por medio de la
contraccin de los msculos de sus paredes contribuye a la progresin
del vulo hasta el tero. Es el lugar donde se realiza la fecundacin.

C.

tero: Es un rgano muscular con forma de pera invertida, que se


expande a medida que progresa el embarazo y se contrae fuertemente
en el parto. La pared del tero est formada por tres capas:

Semen: Es el lquido que se expulsa a travs de la eyaculacin. En cada


eyaculacin se expulsa entre 2,5 - 5 ml. El promedio de espermatozoides
eyaculados por ml es de 50 150 millones. Si el nmero es inferior a 20
millones el varn tiene predisposicin a ser infrtil. Su pH est entre 7.2
7.7.
El semen est constituido por los espermatozoides y las secreciones de
las vesculas seminales, prstata y glndulas de Cowper. La secrecin
prosttica proporciona al semen una apariencia lechosa y la secrecin de
las vesculas seminales y glndulas de Cowper le da una consistencia
mucosa. El semen proporciona a los espermatozoides nutrientes y es un
medio de transporte adecuado. Neutraliza el medio cido de la uretra
masculina y fundamentalmente de la vagina. Contiene un antibitico
llamado seminalplasmina, que mata ciertas bacterias de la parte inferior
del aparato reproductor de la mujer.
Espermatozoide: Es la clula sexual masculina que est constituido por
una cabeza, cuello y un flagelo. La cabeza consta de un ncleo y en su
extremo frontal un acrosoma (formado por el Golgi), el acrosoma
produce enzimas (hialuronidasa y proteinasa), que ayudan al
espermatozoide a penetrar el vulo, en el cuello hay mitocondrias que
generan ATP para el movimiento del flagelo y dos centriolos, uno de
estos centriolos origina al flagelo encargado de propulsar al
espermatozoide. Diariamente maduran 300 millones de espermatozoides
y no sobreviven ms de 48 horas en el aparato reproductor femenino.
2.

Aparato reproductor femenino: Es el encargado de formar gametos


femeninos (vulos), de sintetizar las hormonas sexuales y de realizar la
copulacin para preservar la especie.
Componentes:

a)

Endometrio, que comprende dos capas: el endometrio basal


relacionado con el miometrio y no se desprende durante la
menstruacin y, el endometrio funcional que se encuentra sobre el
endometrio basal, se desprende durante la menstruacin es una
capa mucosa muy rica en vasos sanguneos que se prepara cada
mes para recibir el huevo fecundado.

b)

Miometrio, gruesa capa muscular lisa cuya contraccin permite la


expulsin del feto durante el parto.

c)

Perimetrio, envoltura serosa que cubre externamente al tero. En el


tero se implanta y desarrolla el nuevo ser.

D.

Vagina: El cuello del tero desemboca en la vagina, rgano tubular con


paredes musculares muy elsticas, que se expanden fcilmente al
penetrar en ella el pene del hombre durante el acto sexual y recepcionar
los espermatozoides y, ms an, para permitir el paso del recin nacido
durante el parto y va para la salida de la menstruacin.

E.

Vulva: La vagina se abre al exterior en la vulva, que constituye el


conjunto de los rganos genitales externos de la mujer, con las siguientes
partes: monte de venus (es la prominencia de tejido adiposo que se
halla justo arriba del cltoris, en la unin de piernas y torso), labios
mayores y labios menores (son pliegues de la piel que protegen la
entrada al interior del aparato femenino), cltoris (pequeo rgano que
colabora en la sexualidad de la mujer, es una estructura erctil
comparable con el pene masculino), himen (es un delgado anillo de
tejido que algunas veces bloquea parcialmente la entrada a la vagina), y
las glndulas de Bartholin, situadas detrs de los labios menores,
secretan moco cido.

Ciclo reproductor femenino o ciclo menstrual: Se realiza en un periodo de


28 das aproximadamente. Son cambios peridicos que experimenta el

17

_________________________________________________________________BIOLOGA_________________________________________________________________

almacenarse leche. Los senos continan como conductos galactforos que


terminan en una proyeccin pigmentada, el pezn. Cada conducto
galactforo conduce leche de uno de los lbulos al exterior, aunque algunos
pueden unirse antes de llegar a la superficie.

endometrio funcional durante la vida frtil de la mujer, comprende cuatro


fases:
a)

b)

c)

d)

Fase menstrual, dura aproximadamente cuatro das, fase en que se


desprende el endometrio funcional y se expulsa el flujo menstrual
constituido por sangre (50 150 ml), lquido tisular, moco y clulas
epiteliales. Sucede por la cada brusca de estrgenos y progesterona,
causando constricciones de las arterias espirales uterinas, dando como
consecuencia la muerte celular. La primera menstruacin se denomina
menarquia y la ltima menopausia.

El rea de piel pigmentada circular que rodea el pezn recibe el nombre de


areola, que tiene aspecto irregular debido a que contiene glndulas sebceas
modificadas.
Las funciones esenciales de las glndulas mamarias son la sntesis, secrecin
y eyeccin de leche que en conjunto constituyen la lactancia. La produccin
de leche es estimulada por la hormona prolactina en gran parte, en menor
parte por la progesterona y estrgeno. La eyeccin de leche se produce en
presencia de oxitocina.

Fase proliferativa, dura 9 das aproximadamente. La hormona folculo


estimulante y la hormona luteinizante estimulan la produccin de
estrgenos de los folculos ovricos y originan el crecimiento del
endometrio. El endometrio basal sufren mitosis y produce una nueva
capa funcional, a la vez que se desarrollan las glndulas endometriales y
las arterias se alargan y se enrollan, formndose una nueva capa
funcional.

Desarrollo animal
El desarrollo animal describe los progresivos cambios de un individuo desde sus
inicios a la madurez. El desarrollo de los organismos pluricelulares sexuales
generalmente empieza con el huevo fecundado y que se divide por mitosis para
producir el patrn general del organismo y todas las principales clulas del cuerpo.

Fase secretora, dura 14 das aproximadamente, es la etapa del ciclo


ms constante, por accin de la progesterona las glndulas
endometriales secretan glandes cantidades de glucgeno que sirven para
la nutricin e implantacin del blastocisto (nuevo ser). Estos cambios se
dan aproximadamente una semana despus de la ovulacin,
correspondiendo con el momento de la posible llegada de un vulo
fecundado.

Los sucesos claves en el desarrollo animal son los siguientes:

1.

Gametognesis: Es el proceso de la formacin de los gametos o clulas


sexuales, comprende la ovognesis y la espermatognesis.

Ovognesis: Es la formacin de vulos, consiste en que las clulas


germinales o formadoras de gametos, mediante mitosis originan las
clulas ovogonias (2n) y luego a los ovocitos de primer orden; estos
ltimos mediante meiosis I forman a los ovocitos de segundo orden y a
un cuerpo polar, luego este ovocito a travs de meiosis II forma a la
ovtida y a un cuerpo polar. Esta ovtida al madurar queda
transformada en el vulo maduro. En el momento del nacimiento, los
folculos primordiales son entre 1 2 millones, que degeneran llegando
a 300000 400000 en la pubertad, de los cuales maduran
aproximadamente unos 400 durante toda la etapa frtil de la mujer.

Espermatognesis: Es la formacin de los espermatozoides, desde las


clulas germinales primordiales (2n), que por mitosis forman las
espermatogonias y luego estas a los espermatocitos de primer orden,
los cuales por meiosis I se transforman en espermatocitos de segundo
orden, los cuales sufren una segunda meiosis II y forman las

Fase isqumica, dura un da, por disminucin brusca de hormonas,


principalmente progesterona, el endometrio pasa por crisis espordicas
cesando su riego sanguneo local ocasionando periodos de hipoxia,
desencadenando la exfoliacin del endometrio funcional en la fase
menstrual siguiente.

Glndulas mamarias: Son tbulos alveolares ramificados que se localizan


delante de los msculos pectorales fijados a ellos por una capa de tejido
conjuntivo. Cada glndula mamaria consta de 15 a 20 lbulos separados por
tejido adiposo (la cantidad de este determina el tamao de las mamas). En
cada lbulo existen varios compartimentos ms pequeos llamados lobulillos
en el que se encuentran incluidos racimos de glndulas secretoras de leche
que reciben el nombre de alvolos dispuestos en forma de racimos de uvas y
conducen la leche a una serie de tbulos secundarios, desde all la leche
pasa a los conductos mamarios, a medida que estos se aproximan al pezn
se expanden formando senos denominados galactforos donde puede

18

_________________________________________________________________BIOLOGA_________________________________________________________________

denominada blstula. En muchos animales stas clulas se disponen


alrededor de una cavidad llena de fluido llamadoblastocele. En este punto las
clulas han incrementado su contenido total de ADN, ya que cada uno de los
ncleos de las numerosas clulas hijas contiene tanto ADN, como el cigote
original.

espermtidas, quienes sufren un proceso denominado espermiognesis


o espermateliosis, que es la diferenciacin de los espermatozoides.
- Clulas de Sertoli:Forman parte de la pared de los tbulos
seminferos, descansan sobre la membrana basal, junto con las clulas
germinales.

4. Gastrulacin: Durante la gastrulacin las clulas de la superficie de la blstula


emigran hacia el interior del embrin para formar una cavidad denominada
arquentern o tubo digestivo primitivo. Ahora el embrin posee tres capas
embrionarias:

Funciones:
1.
2.
3.
4.

2.

Protegen y nutren a las clulas germinales.


Fagocitan las clulas espermatgenas en degeneracin.
Sintetizan la inhibina, la cual regula la secrecin de la hormona
foliculoestimulante.
Regula la liberacin de los espermatozoides en la luz del tubo
seminfero.

a)

b)
c)

Fecundacin: Es la fusin de los gametos masculino y femenino seguida de


la unin de los proncleos. La fecundacin puede ser de dos tipos:

Interna: Cuando el espermatozoide y el vulo se fusionan dentro del


cuerpo de la madre, aqu el macho generalmente deposita las clulas
espermticas directamente en el cuerpo de la hembra, lo practican
humanos y la mayora de los animales terrestres (leones, osos, etc.) y
unos cuantos acuticos (por ejemplo las ballenas).

Externa: La fusin se realiza fuera del cuerpo, la presentan la mayora de


los animales acuticos (por ejemplo los peces y anfibios).

El ectodermo, capa externa que da lugar al epitelio de la superficie


corporal (epidermis, pelo, uas), medula suprarrenal y al sistema
nervioso.
El endodermo, capa interna que constituye el epitelio del tubo digestivo
as como del respiratorio.
El mesodermo, capa embrionaria media que forma la dermis, los
sistemas circulatorio, muscular, reproductor, rin y gnadas.

5. Neurulacin: Se forma el tubo neural, donde el encfalo, mdula espinal y


casi todas las estructuras epiteliales del cuerpo derivan del ectodermo
primitivo. Estn entre los primeros rganos que aparecen inmediatamente
sobre la notocorda, el ectodermo se hace grueso para formar la placa neural,
los bordes de esta placa sobresalen, se pliegan y se unen por encima
formando un largo conducto, el tubo neural.
6. Organognesis: El proceso de formacin de rganos se denomina
organognesis. Encfalo, notocorda y mdula espinal son los primeros
rganos en desarrollarse en el embrin temprano de los vertebrados.

3. Segmentacin o Clivaje: Durante la segmentacin, el cigoto se divide


repetidamente para convertir la grande y pesada masa citoplasmtica en un
gran nmero de clulas manejables, llamadas blastmeros. No hay aumento
de tamao durante este periodo, solamente subdivisin de la masa.

7. Crecimiento: Es el aumento de masa resultante de mayor tamao de las


clulas, aumento del nmero de clulas o ambos fenmenos.

La segmentacin puede ser de dos tipos de acuerdo a la cantidad de vitelo


(nutrientes especialmente protenas y fosfolpidos) que posee el huevo o
cigote, el cual va a permitir un futuro desarrollo embrionario. El primer tipo es la
segmentacin holoblstica lo que significa que todo el huevo se divide, como
ocurre mamferos, equinodermos, moluscos y anfibios. El segundo tipo es la
segmentacin meroblstica o parcial, donde la divisin se realiza solo en el
blastodisco (pequeo disco de citoplasma situado en el polo animal), como
ocurre en peces, reptiles, aves e insectos.
Blastulacin: Es la segmentacin modificada por distintos patrones de divisin
y por las diferentes cantidades de vitelo, produce una masa de clulas

19

_________________________________________________________________BIOLOGA_________________________________________________________________

TEMA 12

8.

Heterocigote: Individuo que para un gen dado tiene en cada cromosoma


homlogo un alelo distinto, por ejemplo Aa.

9.

Dominancia: Es cuando el gen de uno de los progenitores enmascara la


expresin del gen del otro progenitor. Es el alelo cuyo fenotipo se manifiesta
en estado heterocigote.

CONTINUIDAD GENTICA

10. Recesividad: Es el gen oculto que no se manifiesta quedando solapado por


la expresin del alelo dominante y solo se expresa en estado recesivo

Es la rama de la biologa que se ocupa del estudio de los mecanismos de la


herencia, las leyes por las que se rigen y las variaciones que ocurren en la
transmisin de los caracteres hereditarios.

Leyes de la herencia de Mendel

Conceptos bsicos:
1.

2.

Genotipo: Conjunto de todos los genes que posee un individuo. El genotipo


no es observable; pero se puede deducir a partir del fenotipo las
caractersticas genticas del ser vivo.

4.

Genoma: Es el conjunto de los genes propios de una especie, ejemplo: el


genoma del perro (Canisfamiliaris), del gato (Feliscatus), etc.

5.

Fenotipo: Son las caractersticas observables de un organismo producidas


por la interaccin del genotipo con el ambiente. El fenotipo es lo que se ve, lo
que se mide, se analiza fsicamente.

7.

Leyes de Mendel
1.

Alelo: Es cada una de las alternativas que puede tener un gen de un carcter.
Por ejemplo el gen que regula el color de la semilla del guisante, presenta dos
alelos, uno que determina el color vede y el otro que determina el color
amarillo. Se considera alelo dominante cuando se expresa o manifiesta y
alelo recesivo cuando no se expresa, quedando solapado por la expresin
del alelo dominante y solo se expresa en estado homocigote.

3.

6.

Gregorio Mendel (1822 - 1884), de origen austraco, hizo cruces con guisantes,
llamadas en nuestro medio arvejas (PisumsativumL.) y producto de su anlisis
cuantitativo sent las bases de la gentica clsica.

Gen: Porcin de ADN que, de acuerdo a la secuencia de bases nitrogenadas,


contiene la informacin precisa para la sntesis molecular de una protena
especfica, la cual es a su vez responsable directa de un carcter. Por tanto,
un carcter (color de ojos, forma de la nariz, tono de voz, etc.) es el resultado
de la expresin de un gen o un conjunto de genes. Normalmente, los genes
se representan con letra mayscula para el gen dominante (A) y con letra
minscula para el gen recesivo (a).

Primera ley de Mendel: Tambin llamada ley de la uniformidad de los


hbridos de la primera generacin (F1), y dice que cuando se cruzan dos
variedades de individuos de raza pura ambos (homocigotos) para un
determinado carcter, todos los hbridos de la primera generacin son iguales.
Experimento: Mendel lleg a esta conclusin trabajando con una variedad
pura de guisantes que producan semillas amarillas y con una variedad que
produca semillas verdes. Al hacer un cruzamiento entre estas plantas,
obtena siempre plantas con semillas amarillas.
Carcter: Color de semilla:
Verde
(a)
Progenitores:
Gametos:

AA

Amarillo x Verde
aa(homocigotes)

A
A

Locus: Es el lugar que ocupa cada gen a lo largo de un cromosoma (el plural
es loci).

Amarilla (A)

a
Aa
Aa

a
Aa
Aa

Primera generacin F1: 100% semillas amarillas

Homocigote: Individuo que para un gen dado tiene en cada cromosoma


homlogo el mismo tipo de alelo, por ejemplo AA, aa.

Interpretacin del experimento: El polen de la planta progenitora aporta a la


descendencia un alelo para el color de la semilla, y el vulo de la otra planta

20

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progenitora aporta el otro alelo para el color de la semilla; de los dos alelos,
solamente se manifiesta aquel que es dominante (A), mientras que el recesivo
(a) permanece oculto.
2.

Experimento: Mendel cruz plantas de guisantes de semilla amarilla y lisa


con plantas de semilla verde y rugosa (homocigticas ambas para los dos
caracteres).

Segunda ley de Mendel: Llamada tambin ley de la separacin o disyuncin


de los alelos.

Las semillas obtenidas en este cruzamiento eran todas amarillas y lisas,


cumplindose as la primera ley para cada uno de los caracteres
considerados, y revelndonos tambin que los alelos dominantes para esos
caracteres son los que determinan el color amarillo y la forma lisa.

Experimento: Mendel tom plantas procedentes de las semillas de la primera


generacin (F1) del experimento anterior y las poliniz entre s. Del cruce
obtuvo semillas amarillas y verdes en la proporcin de 3 amarillas y 1 verde.
As pues, aunque el alelo que determina la coloracin verde de las semillas
pareca haber desaparecido en la primera generacin filial, vuelve a
manifestarse en esta segunda generacin.

Gametos

Aa

A
a

A
AA
Aa

Las plantas obtenidas y que constituyen la F1 son dihbridos (AaBb). Estas


plantas de la F1 se cruzan entre s, teniendo en cuenta los gametos que
formarn cada una de las plantas.
Se puede apreciar que los alelos de los distintos genes se transmiten con
independencia unos de otros, ya que en la segunda generacin filial F2
aparecen guisantes amarillos rugosos y otros son verdes y lisos,
combinaciones que no se haban dado ni en la generacin parental (P) ni en
la filial primera (F1).

Aa (heterocigotes)
a
Aa
aa

As mismo, los resultados obtenidos para cada uno de los caracteres


considerados por separado, responden a la segunda ley.

Segunda generacin F2: 75% semillas amarillas 25% semillas verdes

1er carcter: Color semilla (amarillo verde).


2do carcter: Cubierta semilla (lisa rugosa); los resultados de su cruce
gentico son:

Interpretacin del experimento: Los dos alelos distintos para el color de la


semilla, presentes en los individuos de la primera generacin filial, no se han
mezclado ni han desaparecido, simplemente ocurra que se manifestaba solo
uno de los dos. Cuando el individuo de fenotipo amarillo y genotipo Aa, forme
los gametos, se separan los alelos, de tal forma que en cada gameto solo
habr uno de los alelos y as puede explicarse los resultados obtenidos.

Progenitores:

AL

En la primera generacin (F1) todas las semillas son amarillas, en la segunda


generacin (F2) la proporcin es de 3:1(3 amarillas y 1 verde), es decir, 75%
amarillas y 25% verdes.

aall

x al

Gameto
al
AL

El polen de la planta progenitora aporta a la descendencia un alelo para el


color de la semilla, y el vulo de la otra planta progenitora aporta el otro alelo
para el color de la semilla; de los dos alelos, solamente se manifiesta aquel
que es dominante (A), mientras que el recesivo (a) permanece oculto.
2.

AALL

AaLl

Primera generacin F1:


Fenotipo: 100% semillas amarillo lisas. GenotipoAaLl

Tercera ley de Mendel: Conocida tambin como ley de la herencia


independiente de caracteres. Hace referencia al caso de que se contemplen
dos caracteres distintos. Cada uno de ellos se transmite siguiendo las leyes
anteriores con independencia de la presencia del otro carcter.

Para la segunda cruza se combinan los gametos entre s.


Progenitores

21

AaLl

AaLl

_________________________________________________________________BIOLOGA_________________________________________________________________

Gametos:
AL

Al

aL

al

AL

AALL

AALl

AaLL

AaLl

Al

AALl

AAll

AaLl

Aall

aL

AaLL

AaLl

aaLL

aaLl

al

AaLl

Aall

aaLl

aall

Segunda generacin F2: Fenotpicamente tenemos:


9
3
3
1

2.

Telmero: Son los extremos de los cromosomas, se encargan de darle


estabilidad al cromosoma.

3.

Constriccin secundaria: Son estrechamientos cromosmicos constantes


en posicin y tamao; en el se encuentra el organizador nucleonar, llamado
as porque en esa zona cromosmica se reorganiza el nuclolo durante la
telofase.

4.

Satlite: Son cuerpos redondeados unidos al resto del cromosoma por un


delgado filamento y solo se encuentran en algunos cromosomas.

5.

Cromtide: Es una de las subunidades longitudinales llamadas cromtides


hermanas, que se separan de la otra en la anafase de la mitsis y la anafase
II de la meiosis, y que estn unidas por el centrmero, cada cromtide tiene
una doble hlice de ADN, un cromosoma tiene dos cromtides por lo tanto un
cromosoma tiene la misma informacin por duplicado y es longitudinalmente
doble.

amarillos lisos
amarillos - rugosos
verdes - lisos
verde - rugoso

Tipos de cromosomas: Los cromosomas son de las siguientes formas:

Siendo la proporcin: 9:3:3:1

1.

Interpretacin del experimento: Los resultados de los experimentos de la


tercera ley refuerzan el concepto de que los genes son independientes entre
s, que no se mezclan ni desaparecen generacin tras generacin. Para esta
interpretacin fue providencial la eleccin de los caracteres, pues estos
resultados no se cumplen siempre, sino solamente en el caso de que los dos
caracteres a estudiar estn regulados por genes que se encuentran en
distintos cromosomas.
Cromosomas: Son estructuras de tipo filamentoso constituidas por protenas y
ADN (material portador de la informacin gentica).
El nmero de cromosomas es un carcter especfico y distintivo de cada una de
las especies, es lo que se conoce como nmero cromosmico. En la especie
humana cada clula posee 46 cromosomas.
Estructura de un cromosoma:
1.

2.

Centrmero: Es la constriccin primaria del cromosoma. Las estructuras ms


importantes de esta zona son los cinetocoros, cuerpos compuestos por
tubulina. Sirven como zonas de fijacin del cromosoma a las fibras del huso
acromtico y permiten la segregacin del mismo durante la divisin celular y
mantienen asociadas las dos cromtides.

Segn la posicin relativa del centrmero:


a)

Metacntricos, si el centrmero se encuentra en la parte media y los


brazos son iguales.

b)

Submetacntricos, cuando el centrmero est desplazado hacia uno de


los extremos del cromosoma. Los brazos son ligeramente desiguales.

c)

Acrocntricos, si el centrmero se posiciona cerca de uno de los


extremos del cromosoma, dando lugar a que uno de los brazos sea
mucho ms corto que el otro.

d)

Telocntrico, cuando el centrmero se encuentra en posicin terminal


del cromosoma, la cual nos presenta un cromosoma bastoniforme de
modo que este aparenta tener un solo brazo.

Segn la informacin que contienen son:


a)

Autosmicos: 22 pares.

b)

Sexuales: 1 par.

Anormalidades cromosmicas:

22

_________________________________________________________________BIOLOGA_________________________________________________________________

A.

a)

B.

mutacin puede ser de extensin variable, desde el cambio de un nico nucletido


o de un segmento ms o menos largo de cadena hasta las alteraciones de todo un
brazo de un cromosoma. Existen tres tipos de mutaciones:

En cromosomas sexuales: Entre los principales tenemos:


Sndrome de Turner: Causado por la presencia de un solo cromosoma
X (XO), las mujeres que padecen ste sndrome son estriles,
prcticamente no tienen ovarios y presentan un desarrollo limitado de las
caractersticas sexuales secundarias. Otros rasgos son estatura
pequea, cuello alado, manos poco desarrolladas y pezones muy
separados. Habitualmente no existe retraso mental.

b)

Sndrome de la super hembra: Se caracteriza por presentar al menos


tres cromosomas X (XXX). Estas mujeres presentan rganos genitales
poco desarrollados, fertilidad limitada y habitualmente padecen retraso
mental.

c)

Sndrome de Klinefelter: Se debe a una trisoma XXY. Estos individuos


son varones estriles. Presentan testculos no desarrollados, poco vello
corporal y aumento de tamao de las mamas, tienen retraso mental.

A.

Gnica: Es el cambio en un segmento muy pequeo de ADN; por lo general


se considera que implica un solo nucletido o un par de nucletidos.

B.

Cromosmica: Son modificaciones de la estructura de los cromosomas y son


de los siguientes tipos:
a)

Deleccin: Es la prdida de un segmento cromosmico, cuando las


delecciones estn en heterocigosis producen efectos fenotpicos
marcados, por ejemplo la deleccin del brazo largo del cromosoma X, las
personas afectadas son las mujeres que padecen el sndrome de Turner.
En homocigosis suelen ser letales.

b)

Duplicacin: Consiste en la repeticin de un fragmento del cromosoma


proporcionando nuevo material gentico que puede servir como base de
posteriores cambios evolutivos, por ejemplo tenemos la duplicacin de un
segmento en el cromosoma X de Drosphila, cuyo efecto fenotpico es la
reduccin de omatidios en el ojo.

c)

Inversin: Ocurre cuando un segmento cromosmico gira 180 res pecto


al resto del cromosoma, las inversiones son supresoras de la
recombinacin en la meiosis.

d)

Traslocacin: Son intercambios de segmentos entre cromosomas


homlogos. Ejemplo en los humanos la traslocacin entre los
cromosomas 2 y 4 produce infertilidad femenina.

En cromosomas autosmicos:
a)

b)

Sndrome de Down: Es un trastorno causado por un error en la divisin


celular denominado no disyuncin. En este trastorno, los cromosomas
homlogos no se separan durante la divisin de reduccin de la meiosis,
como consecuencia, un cromosoma extra pasa a una de las clulas hijas
(gametos). Los individuos que padecen este trastorno tienen 47
cromosomas en lugar de 46 normales (un cromosoma 21 extra), por lo
que tambin se le conoce como trisoma del par 21. El sndrome de Down
se caracteriza por retraso mental, retraso del desarrollo fsico (estatura
pequea y dedos cortos), estructuras faciales caractersticas (lengua
grande, perfil plano, crneo ancho, ojos oblicuos y cabeza redonda) y
malformaciones del corazn, las orejas, las manos y los pies, rara vez
llega a la madurez sexual.

C.

Genmica:
a)

Sndrome de Edwars:Trisoma del par 18. Es un trastorno causado por


un error en la divisin celular denominado no disyuncin de los
cromosomas durante la meiosis o mitosis postcigtica. Los individuos se
caracterizan por la superposicin de dedos, occipucio prominente,
micrognatia, orejas de implantacin baja, cuello corto, cardiopata
congnita, malformaciones renales, limitacin a la abduccin de la
cadera, pies en mecedora (calcneo desarrollado). Presentan retraso
mental y viven poco tiempo.

b)

Mutaciones: Son alteraciones, modificaciones o cambios que sufren los genes o


los cromosomas, determinando la modificacin de un rasgo hereditario. Una

23

Aneuploidia: Cuando un organismo gana o pierde uno o ms


cromosomas, pero no una dotacin completa. Comprende:

Monosoma: Es la prdida de un nico cromosoma. Ejemplo el


Sndrome de Turner.

Trisoma: Es la ganancia de un cromosoma en un genoma diploide.


Ejemplo: el Sndrome de Down.

Euploidia: Es el aumento o disminucin del juego bsico de


cromosomas.

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Haploida: Individuos con un juego bsico de cromosomas. Ejemplo:


en las abejas, el zngano es haploide.

Triploida: Individuos con un juego adicional a su juego bsico de


cromosomas. Ejemplo: la remolacha azucarera.

Tetraploide: Individuos con dos juegos adicionales a su juego bsico


de cromosomas: Por ejemplo: la papa.

Poliploidia: Individuos con ms de tres juegos adicionales


juego de cromosomas. Se da generalmente en los vegetales.

Daltonismo: Es la incapacidad de distinguir determinados colores


especialmente el color verde del rojo. Este carcter es regulado por un gen
recesivo localizado en el segmento diferencial del cromosoma X.
Sexo
Femenino
Masculino

a su

Cariotipo: Es la representacin grfica de todos los cromosomas de un individuo


en cuanto al nmero, tamao y forma.
Determinacin del sexo: En la especie humana los genes que determinan la
sexualidad se renen en unos cromosomas determinados que se llaman
cromosomas sexual X, que es femenino y cromosoma sexual Y que es masculino.

Femenino

XX: femenino ( Homogamtico)

Masculino

XY: masculino (Heterogamtico)


La determinacin sexual queda marcada en el momento de la fecundacin y viene
fijada por el tipo de gametos que se unen. Las mujeres solo producirn un tipo de
vulo con 22 autosomas y un cromosoma sexual X, mientras que los varones
formaran dos tipos de espermatozoides, el 50% portadores de un cromosoma X
y el 50% portadores de un cromosoma Y.

Fenotipo
Normal
Normal portadora
Daltnica
Normal
Daltnico

Hemofilia: Es el estado patolgico caracterizado por la no coagulacin de la


sangre. Se debe a una anomala en la sntesis de trombina (ausencia del
factor VIII de coagulacin). Al igual que el daltonismo se trata de un carcter
recesivo y afecta fundamentalmente a los varones, ya que las posibles
mujeres hemoflicas no llegan a nacer, pues esta combinacin homocigtica
recesiva es letal en el estado embrionario.
Sexo

En mamferos, incluido el hombre el macho determina el sexo.

Genotipo
D D
X X
D d
X X
d d
X X
D
X Y
d
X Y

Genotipo
H H
X X
H h
X X
h h
X X
H
X Y
h
X Y

Fenotipo
Normal
Normal portadora
Hemoflica
Normal
Hemoflico

Otros ejemplos son la miopa; la ictiosis, raquitismo, sindactilia, rinitis, etc.


Herencia influida por el sexo: Algunos genes situados en los autosomas, o en
las zonas homlogas de los cromosomas sexuales, se expresan de manera
distinta segn se presenten en los machos o en las hembras. Generalmente este
distinto comportamiento se debe a la accin de las hormonas sexuales
masculinas.

Al ser la fecundacin producto del azar, un vulo puede unirse a cualquiera de los
dos tipos de espermatozoides que se han producido, por lo que la mitad de los
casos forman hembras y en otro 50% se forman machos.

Como ejemplo, podemos citar en los hombres la calvicie, un mechn de pelo


blanco, y la longitud del dedo ndice.

Herencia ligada al sexo: Los cromosomas sexuales, estn compuestos por un


segmento homlogo donde se localizan genes que regulan los mismos
caracteres y otro segmento diferencial, en este ltimo se encuentran tanto los
genes exclusivos del X, los caracteres ginndricos, como los del cromosoma Y,
caracteres holndricos. Los caracteres cuyos genes se localizan en el segmento
diferencial del cromosoma X, como el daltonismo, hemofilia, ictiosis estn ligados
al sexo.

El gen para la calvicie es un autosmico dominante. En el varn la expresin de


este gen est influenciado por su constitucin hormonal, en este caso la
testosterona. Por esta razn el varn homocigote dominante (CC) se vuelve calvo
conforme pasan los aos, de igual manera que en el varn heterocigote (Cc). Si
un varn no presenta el gen de la calvicie no ser calvo y su constitucin gentica
es homocigote recesivo.

24

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Codominancia: Es cuando los alelos pueden interactuar de una manera


codominante, es decir, en la que los heterocigotos no expresan un genotipo
intermedio, si no que ambos se expresan.

En la mujer en la condicin heterocigota (Cc), la calvicie no se expresa. Sin


embargo, en la condicin homocigota dominante (CC) se expresa en la edad
madura, cuando disminuye la sntesis de estrgenos.

Genotipo

Hombres

Mujeres

CC
Cc

Calvo
Calvo

Calva
Normal

cc

Normal

Normal

Alelos mltiples: Cuando existen tres o ms alelos involucrados en la herencia


de un carcter determinado, cada uno de los alelos produce un fenotipo distinto.
Ejemplo: grupos sanguneos, color de ojos de la mosca de la fruta, color de la piel,
talla, huellas dactilares.
A

Por ejemplo, en el grupo sanguneo, en este sistema tenemos 3 alelos: I


B
O
(Dominante), I (Dominante) y I (Recesivo). El sistema tiene dos antgenos
(aglutingenos) y dos anticuerpos (aglutininas)

Las caractersticas dominantes y recesivas no siempre son tan claras como las
estudiadas por Mendel, algunas parecen mezclarse, como en los siguientes casos:

Grupo sanguneo

Genotipos posibles

Dominancia incompleta o herencia intermedia: Son aquellos caracteres donde


ninguno de los alelos domina totalmente al otro; razn por la cual los hbridos
presentan un fenotipo intermedio.

I I ;I I

I I ;I I

La F1 fenotpicamente muestra en todos sus individuos el carcter intermedio. La


F2 genotpica y fenotpicamente es: 1:2:1

AB

I I ( codominancia)

I I

Esto se presenta por ejemplo en la planta maravilla del Per, que presenta flores,
rojas y blancas. Al cruzar estas resulta un color intermedio, flores rosadas.
PADRES:
Rojas x Blancas
RR x BB
Gametos
B
B
F1:

R
BR
BR

100 %Rosadas

PADRES:

R
BR
BR

F2:

B O

A B

O O

El citoplasma de las clulas eucariotas posee organelos que tiene ADN como son
las mitocondrias y los cloroplastos; mientras que en la mayora de clulas
procariotas como las bacterias poseen plsmidos.

Gentipo: BR

BRx BR
B
BB
BR

B B

Herencia extracromosomica: En diversos experimentos ha quedado demostrado


que la transmisin de la informacin gentica es a travs de genes y cromosomas
nucleares. Sin embargo recientes investigaciones indicaron que algunos
elementos extranucleares o citoplsmicos podan actuar como agentes de
transmisin hereditaria. A la unidad extracromosmica portadora de herencia ms
pequea se le denomina plasmagen y al conjunto de plasmagenesde una clula
se le da el nombre de plasmn.

Rosada xRosada

Gametos
B
R

A A A O

R
BR
RR

Fenotipo: 1 Roja, 2 Rosadas, 1 Blanca


Genotipo: 1RR, 2BR, 1BB

25

Plsmidos: Son elementos extracromosmicos con capacidad de replicacin


autnoma, son molculas de ADN de cadena doble ms grande que el ADN
de mitocondrias y cloroplastos. La inmensa mayora son circulares cerrados y
superenrollados (aunque en Borrelia y algunos Actinomycetos existen
plsmidos lineares). Algunos plsmidos poseen adems la capacidad de
integrarse reversiblemente en el cromosoma bacteriano en esta situacin se
replican junto con el cromosoma (bajo el control de este) y reciben el nombre
de episomas.

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Mitocondria: Es un organelo que posee ADN, por lo tanto porta informacin


gentica la cual le permite replicarse a partir de una mitocondria preexistente.

Cloroplasto: Posee ADN por lo tanto porta informacin gentica y se puede


replicar de un cloroplasto preexistente.

Efecto ambiental de la expresin gentica:Un gen no determina un fenotipo


actuando aisladamente, sino en relacin con el ambiente y con otros genes del
mismo individuo, es decir, la variacin de las caractersticas biolgicas que
observamos en los organismos vivos es una variacin fenotpica que en parte es
heredable debido a los genes y en parte no es heredable puesto que se debe a la
interaccin de los genotipos con el medio ambiente

5.

Especie: Junto a cada individuo viven otros con caractersticas en comn, en


cuanto a su forma, funciones y comportamiento. Esos organismos pertenecen
a la misma especie. Una especie es un conjunto de individuos que poseen
ciertas caractersticas semejantes. Los individuos de la misma especie
pueden reproducirse y tener hijos, que a su vez podran dejar descendencia.

6.

Bioma: Regin terrestre grande relativamente bien delimitada, caracterizada


por el clima, suelo, vegetacin y fauna similares sin importar su localizacin
en el planeta. Ejemplo: las sabanas, los desiertos, etc.

Subdivisiones de la ecologa
1.

Autoecologa: Estudia las relaciones entre un solo tipo de organismo (o de


especies aisladas) y con el medio en que vive.

2.

Sinecologa: Estudia las relaciones entre diversas especies pertenecientes a


un mismo grupo y con el medio en que viven (ecosistema).

3.

Ecologa de poblaciones o dinmica de poblaciones: Estudia las causas y


modificaciones de la abundancia de especies en un medio dado.

Es el estudio de las relaciones de los seres vivos con su medio ambiente (suelo,
luz, temperatura, nutrientes, etc.).

4.

Ecologa aplicada: Representa la tendencia moderna de proteccin a la


naturaleza y el equilibrio de sta en el medio ambiente humano rural y urbano.

Conceptos bsicos de ecologa

5.

Ecologa de sistemas: Hace uso de los modelos matemticos y de la


computadora para lograr la comprensin de la compleja problemtica
ecolgica.

TEMA 13
ECOSISTEMAS Y CICLOS ECOLGICOS

1.

Hbitat: Es el ambiente natural o lugar donde vive un organismo, una


poblacin o una especie. Ejemplo: la corteza de un rbol, una playa arenosa,
una laguna, etc.

2.

Ambiente: Conjunto de factores fsicos (abiticos) y biolgicos (biticos) que


ejercen influencia sobre un determinado organismo.

3.

Nicho ecolgico: Es el papel o la funcin que desempea un organismo en


el ecosistema, comprende todos los aspectos de su existencia (biticos y
abiticos) que le permiten sobrevivir, permanecer saludables y reproducirse.

4.

Poblacin: Es un grupo de individuos de la misma especie, que ocupan un rea


determinada y que procrean entre s. La poblacin presenta diversas propiedades
que son medidas estadsticas no aplicables a los individuos y son las siguientes:

Individuo: En los ecosistemas se encuentran distintos organismos. Cada uno


de ellos es capaz de realizar todas las funciones vitales: nutricin,
reproduccin y relaciones con el ambiente y con otros seres vivos. Cada
organismo representa un individuo, un Paramecium, un pino, un ser humano,
cada uno de stos son individuos.

26

A.

Densidad: Es el nmero de individuos de la misma especie por unidad de


rea o volumen, por ejemplo cinco leones por hectrea.

B.

Tasa de natalidad: Es el nmero de individuos que nacen en una unidad de


tiempo.

C.

Tasa de mortalidad: Es el nmero de individuos que mueren por unidad de


tiempo.

D.

Tasa de migracin: Es el nmero de individuos que se incorporan a la


poblacin (reclutamiento) por unidad de tiempo (inmigracin) o el nmero de
individuos que abandonan la poblacin por unidad de tiempo (emigracin).

_________________________________________________________________BIOLOGA_________________________________________________________________

E.

Distribucin por edad: Referido al nmero de individuos por edad,


comprende la etapa pre-reproductiva, reproductiva y post-reproductiva.

2.

Comensalismo: Cuando una poblacin se beneficia y la otra no se ve


afectada, por ejemplo la rmora y el tiburn.

F.

Dispersin: Es la forma como los individuos se distribuyen en su hbitat.

3.

Parasitismo: Cuandouna poblacin se beneficia y la otra es afectada, por


ejemplo, la pulga y el perro. Parsito-husped.

4.

Competencia: Ocurre entre individuos de diferentes especies que comparten


un recurso comn en la misma rea. Como por ejemplo la lucha entre leones
y guepardos, ya que ambos se alimentan de las mismas presas y a veces se
encuentran en conflicto.

5.

Depredacin: Cuando una poblacin se beneficia y la otra es afectada, existe


presa y predador, por ejemplo, el len es el predador y el antlope la presa.

6.

Amensalismo: Relacin en la que una de las poblaciones es inhibida y la otra


no es afectada, por ejemplo, en el bosque cuando los grandes rboles van
alcanzando su pleno desarrollo y produciendo un techo ms denso de ramas
y hojas, las plantas del piso reciben cada vez menos luz solar, por lo que su
crecimiento, reproduccin y supervivencia se inhibe, a estas plantas se
denomina amensales mientras que los rboles no resultan afectados.

7.

Protocooperacin: Ambas poblaciones se benefician pero no son


dependientes una de la otra, cada una es capaz de sobrevivir aisladamente
pero la interaccin aumenta las posibilidades de supervivencia entre ambos,
por ejemplo el cangrejo ermitao con las anmonas de mar.

Es de los siguientes tipos:


a)

Al azar o aleatoria: Ocurre cuando los individuos se distribuyen


independientemente de la posicin de otros individuos en la poblacin.
No es comn en la naturaleza. Ejemplo: las larvas del gorgojo contenidas
en un recipiente con harina.

b)

Conglomerado o grupos: Suele ser el resultado de atracciones mutuas


entre los individuos de la poblacin. Ejemplo: el ser humano.

c)

Uniforme: Es causada por interacciones negativas o antagnicas entre


los individuos de una poblacin. Ejemplo: una colonia de anidacin de
aves marinas.

G. Potencial bitico: Es la rapidez mxima con que una poblacin puede


aumentar en condiciones ideales. Existen dos tipos de crecimiento:
a)

Exponencial: La presentan los microorganismos, lo hacen por cortos


periodos de tiempo. Ejemplo: las bacterias.

b)

Logartmico: La presentan organismos ms grandes como las ballenas,


osos, ser humano, entre otros. Tienen potenciales biticos menores.

Comunidad: Es un conjunto de organismos de diferentes especies que


interactan entre s, y viven en el mismo lugar.

Independientemente del organismo que se considere y siempre que la


poblacin crezca a su potencial bitico, al graficar el tamao poblacional
en funcin del tiempo, la forma de la curva es la misma. La nica variable
es el tiempo; es decir una poblacin de elefantes puede requerir ms
tiempo que una poblacin bacteriana para alcanzar cierto tamao, pero
ambas poblaciones invariablemente aumentaran de manera exponencial
en condiciones ideales.
H.

Las comunidades son de dos clases:

Adaptabilidad: Es la respuesta morfolgica y fisiolgica del individuo frente al


medio ambiente.

Asociaciones interespecficas: Es la interaccin entre dos especies o


poblaciones. Los principales tipos de asociacin son:
1.

A.

Comunidades mayores: Son aquellas formadas por varias poblaciones que


se relacionan entre s y que en general dependen de un solo factor que es la
luz, por ejemplo la selva amaznica.

B.

Comunidades menores: Son aquellas formadas por pocas poblaciones, que


se desarrollan entre s, y que en general no dependen de un solo factor, sino
de varios, como luz, precipitacin, temperatura, etc., por ejemplo un charco de
agua.

Ecosistema: Es la unidad funcional bsica de la ecologa en donde se integran


una serie de poblaciones que actan entre s con el medio ambiente abitico, los
ecosistemas son terrestres y acuticos. El ecosistema presenta los siguientes
componentes:

Mutualismo: Es una relacin simbitica en la cual ambas poblaciones se


benefician, y es obligatoria, por ejemplo los lquenes.

27

_________________________________________________________________BIOLOGA_________________________________________________________________

A.

El componente abitico: Son los factores ambientales no biolgicos, tales


como el agua, la temperatura, el viento, el suelo, etc.

B.

El componente bitico: Integrado por los productores (auttrofos),


consumidores (hetertrofos) y desintegradores (hongos y bacterias).

Demografa: Es la ciencia multidisciplinaria cuyo objetivo es el estudio de las


poblaciones humanas, sobre todo en las caractersticas sociales de la poblacin,
estudindola de forma estadstica, estudia y explica los procesos que ocurren
dentro de las poblaciones como son: fecundidad, mortalidad y la migracin:
emigracin e inmigracin Los principales datos demogrficos que se analizan son:
distribucin de los grupos de edades en la poblacin, la situacin familiar, los
grupos tnicos, las actividades econmicas y el estado civil, adems es muy
importante estudiar las causas que modifican a la poblacin como las tasas de
nacimientos y fallecimientos, matrimonios; la esperanza de vida, los niveles de
educacin, etc.

a)

Productividad primaria bruta: Es la cantidad total de fotosntesis


(incluye la energa que se fija y que posteriormente se emplea para la
actividad fotosinttica (respiracin) y, la produccin de nuevos tejidos.

b)

Productividad primaria neta: Es la diferencia entre la produccin


primaria bruta y la biomasa consumida en la respiracin. Representa la
tasa a la cual la materia orgnica se incorpora realmente en tejidos
vegetales para producir crecimiento.
PN = PB R

B.

La productividad secundaria: Es la velocidad de almacenamiento de


energa en los niveles de los consumidores y de los desintegradores.

CICLOS BIOGEOQUMICOS
ENERGA

Energa: Cadenas y redes alimenticias: En la naturaleza son raras las cadenas


alimenticias (son simples, dado que pocos organismos comen un solo tipo de otros
organismos), un modelo ms realista para el flujo de energa son las redes
alimenticias, como un complejo de cadenas alimenticias interconectadas en un
ecosistema.

Desde el punto de vista energtico, la Tierra es un sistema abierto. Para que la


vida pueda existir, la Tierra debe recibir constantemente la energa proveniente del
sol y producir salidas de energa calorfica que pasan al espacio exterior. La
energa solar mantiene todos los procesos vitales del ecosistema Tierra.
Energa: Capacidad para producir trabajo.

Hay tres clases de eslabones en la cadena alimenticia:


A.

Productores: Conformado por plantas, algas y bacterias, son las que inician
la cadena.

B.

Consumidores: Conformado por fitfagos o herbvoros, carnvoros y


omnvoros. Pueden ser de primer, segundo, tercer o cuarto orden, los de
primer orden se alimentan directamente de los productores.

C.

Desintegradores: Conformado por bacterias y hongos quienes degradan las


molculas orgnicas presentes en los restos y desechos orgnicos de todos
los miembros de la cadena alimenticia.

Todos los procesos energticos se controlan por dos leyes generales de la


termodinmica, las cuales indican las relaciones entre las diferentes formas de
energa.
1ra. Ley de la Termodinmica: O tambin llamada de la conservacin de la
energa. Establece que la energa no se crea ni se destruye, solo se transforma,
esto es, que la cantidad total de energa, en todas sus formas, permanece
constante. Ejemplo: conversin de la energa del movimiento del agua en energa
elctrica.
2da. Ley de la Termodinmica: O tambin llamada de la entropa. Establece que
siempre que la energa se transforma, tiende a pasar de una forma ms
organizada y concentrada a otra menos organizada y ms dispersa. La
implicacin ecolgica de la segunda ley de la termodinmica, consiste en que
nunca es muy eficaz la transferencia de energa de un lugar a otro. En cada
transferencia, parte de la energa se torna tan desorganizada, o dispersa, que deja
de ser til. Ejemplo: cuando se convierte la energa del movimiento del agua en
energa elctrica hay una proporcin de energa que se pierde en forma de calor.

Productividad: Es la cantidad de energa convertida en compuestos orgnicos en


un tiempo dado. Puede ser:
A.

Productividad primaria: Es el incremento de la biomasa de los organismos


fotosintticos. Comprende:

28

_________________________________________________________________BIOLOGA_________________________________________________________________

LOS CICLOS BIOGEOQUMICOS: Son aquellos en los que los nutrientes,


sustancias qumicas esenciales para la vida, son ciclados en todos los
ecosistemas. Es decir los diversos nutrientes se mueven del medio ambiente a los
seres vivos y de estos nuevamente al medio ambiente. Estos ciclos son dirigidos
directa o indirectamente, por la energa del sol y por la gravedad.

4 Infiltracin. Ocurre cuando el agua que alcanza el suelo, penetra a travs


de sus poros y pasa a ser subterrnea. La proporcin de agua que se infiltra y
la que circula en superficie (escorrenta) depende de la permeabilidad del
sustrato, de la pendiente y de la cobertura vegetal. Una parte del agua
infiltrada se incorpora a los acuferos.

Todo ciclo consta de dos compartimientos:

5 Escorrenta. Este trmino se refiere a los diversos medios por los que el
agua lquida se desliza cuesta abajo por la superficie del terreno.

1.

2.

Pozo depsito: Es el compartimiento grande, de movimiento lento y,


generalmente no bitico.

6 Circulacin subterrnea. Se produce a favor de la gravedad, como la


escorrenta superficial, pero es mucho ms lenta.
7 Fusin. Este cambio de estado se produce cuando el hielo o nieve pasa a
estado lquido al producirse el deshielo.

Pozo de intercambio o de ciclo: Es el compartimiento pequeo y de mayor


actividad. Es bitico.

8 Solidificacin. Al disminuir la temperatura en el interior de una nube por


debajo de 0 C, el vapor de agua o el agua misma se congelan,
precipitndose en forma de nieve o granizo, o formndose grandes
cantidades de hielo como el congelamiento del agua de mar de los ocanos
rtico y antrtico.

Tipos de ciclos biogeoqumicos:


1.

Tipo gaseoso: Cuando el pozo depsito es la atmsfera e hidrsfera.


Ejemplo: el ciclo del O2, CO2, N2, H2O.

2.

Tipo sedimentario: Cuando el pozo depsito es la corteza de la tierra.


Ejemplo: el ciclo del P y S.

A.

CICLO DEL AGUA

B.

CICLO DEL CARBONO


El carbono es el elemento bsico de los carbohidratos, grasas, protenas,
cidos nucleicos (ADN y ARN) y otros compuestos orgnicos, necesarios para
la vida. El ciclo del carbono se basa en el gas dixido de carbono, que
constituye solo el 0.03% en volumen de la tropsfera, y tambin est disuelto
en el agua.

Uno de los principales ciclos de la tierra es el ciclo hidrolgico, el movimiento


del agua es constante y sus rutas posibles son la evaporacin y la
transpiracin. Se mueve desde la atmsfera hasta la tierra, a los mares y
luego, nuevamente a la atmsfera. Tiene ocho fases principales:
1 Evaporacin. El agua se evapora en la superficie ocenica, en la
superficie terrestre y tambin por los organismos, en el fenmeno de la
transpiracin en plantas y sudoracin en animales. Los seres vivos,
especialmente las plantas, contribuyen con un 10% al agua que se incorpora
a la atmsfera.

El ciclo del carbono atraviesa diversas etapas en la naturaleza, desde la


fotosntesis en las plantas con la transformacin de CO2 y el H2O en la
elaboracin de sustancias orgnicas que le servirn a los productores y de los
cuales dependern los dems niveles trficos, llegando al mecanismo de la
respiracin, todas esas actividades generan CO2 inclusive en
microorganismos como las bacterias, que participan en la degradacin de la
celulosa.

2 Condensacin. El agua en forma de vapor sube y se condensa formando


las nubes, constituidas por agua en pequeas gotas.
C.
3 Precipitacin. Se produce cuando las gotas de agua que forman las nubes
se enfran acelerndose la condensacin y unindose las gotitas de agua
para formar gotas mayores que terminan por precipitarse a la superficie
terrestre en razn a su mayor peso. La precipitacin puede ser slida (nieve o
granizo) o lquida (lluvia).

CICLO DEL NITRGENO


Los organismos requieren nitrgeno en varias formas qumicas para sintetizar
protenas, cidos nucleicos (como ADN y ARN) y otros compuestos orgnicos
que contienen nitrgeno. El depsito de nitrgeno ms grande es la
tropsfera, debido a que aproximadamente el 80% de N2 se encuentra en
estado gaseoso; sin embargo, esta forma abundante de nitrgeno, no puede

29

_________________________________________________________________BIOLOGA_________________________________________________________________

ser utilizada directamente como nutriente por los vegetales o animales


multicelulares. Este ciclo comprende cinco etapas definidas:
a)

Fijacin: Proceso por el cual el nitrgeno atmosfrico baja a la corteza


terrestre transformndose en amoniaco (NH3) o nitrato (NO3 ) Esta
fijacin puede ser:

Electroqumica: Son las tempestades atmosfricas (tormentas,


rayos, etc.) las encargadas de fijar el nitrgeno.

Biolgica: Lo realizan los seres vivos: Bacterias como Rhizobium,


Clostridium, Azotobacter, Anabaena y Noctoc. La mayor parte de la
fijacin es biolgica.

El ciclo del fsforo pasa por diferentes pasos como mineralizacin, el


almacenamiento, el recambio en el reservorio del humus y su fijacin qumica
en el suelo. El depsito principal del fsforo son las rocas sedimentarias; el
ciclo no posee una fase gaseosa importante por lo tanto su circulacin es
lenta. El ciclo se inicia con los fosfatos disueltos, las plantas lo absorben a
travs de sus races y se incorporan a todas sus clulas, los animales
obtienen el fsforo mediante la ingestin de vegetales. Cuando mueren los
animales y las plantas, o cuando excretan sus productos de desecho, las
bacterias fosfatizantes degradan los compuestos orgnicos muertos y, los
transforman en fosfatos inorgnicos disueltos con lo cual se compone el ciclo
bsico. En este ltimo proceso pueden intervenir las bacterias
Clostridiumbutiricum y Escherichiacoli.

b)

Asimilacin:Es la absorcin del nitrato (NO3 ) o el amoniaco (NH3) (o


ambos) por parte de las plantas a travs de sus races, las que lo
incorporan metablicamente para formar protenas y cidos nucleicos.
Siendo las plantas el primer nivel trfico, son el alimento de los animales
y de esta forma pasa el nitrgeno a stos.

c)

Amonificacin:Es la conversin realizada por bacterias y hongos


descomponedores sobre los cadveres y productos de desecho de
productores y consumidores en amoniaco. El amoniaco producido entra
en el ciclo del nitrgeno y queda disponible una vez ms para los
procesos de nitrificacin y asimilacin.

d)

Nitrificacin: Proceso que convierte el amoniaco (NH3) en nitrato (NO3 ),


ocurre en dos etapas:

e)

El fsforo es un nutriente esencial para vegetales y animales. Forma parte de


las molculas de ADN, que llevan informacin gentica; molculas de ATP y
ADP, que almacenan energa qumica para el uso de los organismos en la
respiracin celular, ciertas grasas de las membranas que envuelven las
clulas animales y vegetales, y los huesos y dientes de los animales.

La agricultura intensiva agota rpidamente los depsitos disponibles de


fosfatos disueltos, esto limita seriamente la fertilidad de la tierra, actualmente
el hombre extrae los fosfatos insolubles y los emplea como fertilizantes es
decir usa fosfatos artificialmente deslavados. Asimismo ha aprendido a utilizar
los peces y desechos animales, como fertilizantes que devuelven al suelo
fosfatos.

La Nitrosacin, quees la transformacin del amoniaco en nitrito.


Accin quimiosinttica realizado por bacterias del gnero
Nitrosomonas y Nitrococcus

LaNitracinque, es la transformacin de nitrito en nitrato, realizado


por bacterias del gneroNitrobacter.

E.

CICLO DEL OXGENO


En la atmsfera existe aproximadamente un 20% de oxgeno gaseoso que es
usado para la respiracin, en las variadas industrias, o en fenmenos
naturales como las oxidaciones. A pesar de este uso, el oxgeno permanece
constante en la atmsfera gracias al ciclo del mismo.
Durante la respiracin celular, se consume oxgeno y se elimina H2O y CO2 a
la atmsfera. El H2O es tomada por la planta (races) y durante la fase
luminosa de la fotosntesis se descompone en hidrgeno y oxgeno; este
vuelve a la atmsfera.

Desnitrificacin: Es la transformacin de nitrato (NO3 ) en nitrgeno


atmosfrico (N2) que pasa al aire. Este proceso lo realizan bacterias
desnitrificantes del gnero Pseudomonas.

TEMA 14
D.

CICLO DEL FSFORO

EQUILIBRIO ECOLGICO

30

_________________________________________________________________BIOLOGA_________________________________________________________________

CONTAMINACIN Y SANEAMIENTO AMBIENTAL


Contaminacin: Es cualquier alteracin de las condiciones normales del medio
ambiente, que perjudicar o perjudica la vida, la salud y el bienestar humano, la
flora y la fauna. Las causas pueden ser naturales (alteracin de las condiciones
normales del medio) y antropognicas (contaminacin producida por la actividad
humana).

b)

Desarenado,o eliminacin de partculas diversos (arena, tierra,


guijarros, etc.).

c)

Desengrasado,o eliminacin de una serie de sustancias como


aceites y grasas generalmente que debido a su menor densidad
flotan en el vertido.

El tratamiento primario finaliza con la adicin de cloro, cuya finalidad es la


destruccin de las bacterias patgenas presentes.

Tipos de contaminacin: Conforme a la naturaleza del contaminante, se pueden


distinguir tres tipos de contaminacin:
A.

Contaminacin biolgica: Es el tipo de contaminacin que requiere que un


organismo se encuentre en un substrato al que no pertenece o en uno al que
s pertenece; pero en concentraciones que exceden a las naturales. Ejemplo:
bacterias, virus, protozoarios, hongos, vegetales y otros parsitos.

B.

Tratamiento secundario: Consiste en la eliminacin de la mayor parte


de la materia orgnica presente en el efluente procedente del tratamiento
primario, para ello se emplean procesos biolgicos en los cuales se
reproducen fenmenos de autodepuracin natural de las aguas. Se
emplean cultivos de bacterias aerbicas que consumen la materia
orgnica. Los tratamientos biolgicos ms empleados son:

B.

Contaminacin fsica: Se debe a la presencia en un substrato dado de


formas de energa que exceden a los niveles basales. Ejemplo: La
contaminacin trmica, la contaminacin por ruido y la contaminacin
radiactiva.

a)
b)
c)

C.

C.

Contaminacin qumica: Es aquella en la cual se requiere de la acumulacin


de una sustancia qumica definida en un substrato dado en concentraciones
que excedan el nivel basal, esta sustancia puede ser natural o sinttica.
Ejemplo: hidrocarburos, metales, plaguicidas, etc.

Tratamiento de aguas servidas domsticas: Es el conjunto de sistemas o


procesos empleados para devolver al agua unos niveles de calidad,
previamente determinados. Consta de:
A.

b)
c)
d)

Tratamiento primario: Mediante un proceso fsico o fsico-qumico que


incluya la sedimentacin de slidos en suspensin u otros procesos en
los que la DBO(demanda bioqumica de oxgeno) de las aguas residuales
que entren se reduzcan por lo menos en un 20% del vertido y el total
reduzca por lo menos en un 50%. El tratamiento primario est dirigido a
la eliminacin de la mayor parte de materiales slidos del agua. En esta
fase se utiliza una serie de procesos fsicos:
a)

Tratamiento terciario: La mayor parte de los procesos de depuracin de


aguas residuales urbanas finalizan con un tratamiento secundario,
mediante el cual se obtiene un efluente con una DBO bastante reducida.
Sin embargo, existe un tercer grupo de procesos que constituyen lo que
se denomina tratamiento terciario y que estn encaminados a la
supresin de casi todos los contaminantes disueltos y suspendidos que
quedan tras el tratamiento secundario, para ello se emplean varios
procedimientos:

Saneamiento ambiental: Abarcaaspectos relativos al tratamiento y control de la


contaminacin, y a la prevencin, es decir evitar que se produzca la
contaminacin.
1.

Bolsas de esterilizacin.
Lagunas aireadas o de oxidacin.
Lodos activados con bacterias, protozoos y levaduras.

e)
f)
g)

2.

Cribado, para la separacin de grandes objetos flotantes en el agua.

31

Coagulacin seguida de filtracin para la eliminacin de los slidos


en suspensin.
Adsorcin sobre partculas de carbn activo.
Oxidacin qumica con ozono o agua oxigenada para la eliminacin
de sustancias orgnicas disueltas.
Precipitacin del fsforo en forma de fosfatos.
Procesos de nitrificacindesnitrificacin para la eliminacin de
compuestos nitrogenados.
Electrodilisis y osmosis inversa para la eliminacin de iones
inorgnicos, etc.

Tratamiento de residuos slidos:

_________________________________________________________________BIOLOGA_________________________________________________________________

Son los residuos comnmente conocidos como basuras o lo que le llaman


residuos municipales, los que se producen en grandes cantidades y su
disposicin final involucra el uso del suelo.

A.

Estn formados por el conjunto de desechos en estado slido generados en


zonas urbanas, los residuos slidos urbanos proceden generalmente de la
recogida domiciliaria, correspondiendo a los ayuntamientos, la gestin de los
mismos (recogida, transporte y tratamiento o eliminacin).

C.
D.

B.

Control: El control consiste en:

La composicin de los residuos slidos urbanos vara en funcin de una serie


de parmetros, tales como: hbitos de consumo, nivel de renta, tamao de la
poblacin, poca del ao, situacin geogrfica, etc. A efectos de su
caracterizacin y gestin se pueden establecer tres fracciones dentro de los
residuos slidos urbanos:
A.

a)
b)

Fraccin fermentable: Aqu se incluyen todos los restos de carcter


orgnico.

B.

Fraccin combustible: Constituida por aquellos materiales capaces de


arder (papel, cartn, plsticos, maderas, textiles, etc.).

C.

Fraccin inerte: Constituida por vidrios, metales, tierra, etc.

b)

3.

Minimizacin de las emisiones tanto de fuentes puntuales (industriales),


como mviles (transporte o flujo vehicular).
Empleo de equipos, tanto para evaluacin, como filtros para el control de
partculas slidas y gaseosas.

EFECTO INVERNADERO
Es el proceso en donde la atmsfera retiene gran parte de la radiacin infrarroja
emitida por la Tierra pero proveniente del Sol, dando lugar a fenmenos
atmosfricos estudiados por la meteorologa con gran detalle y a corto plazo, y por
la climatologa de manera general y a largo plazo.

Tratamiento: Los residuos slidos urbanos en razn de que involucran al


suelo de modo especial, se pueden tratar en las siguientes etapas:
a)

Uso de combustibles adecuados para la calefaccin domstica e


industrial.
Usar chimeneas con tirajes o filtros en condiciones de cumplir sus
funciones.
Mantener los vehculos motorizados en buenas condiciones.
No quemar hojas o basuras, etc.

Los gases atmosfricos que atrapan la energa infrarroja son minoritarios en su


composicin como el dixido de carbono CO2 con un porcentaje bajo (0,035%:
350 ppm), pero el gas con mayor actividad e importancia en el efecto invernadero
es el vapor de agua, la atmsfera contiene vapor de agua en promedio de 1%
(10.000 ppm). El dixido de carbono ocupa el segundo lugar en importancia, otros
gases son el ozono y el metano.

La etapa de recuperacin, que permite el aprovechamiento de los


residuos slidos urbanos en la elaboracin de compost (acta como
abono, aporta elementos nutritivos y mejora las caractersticas fsicas,
qumicas y biolgicas del suelo).
La fase de eliminacin, en la cual se emplean vertederos que permiten la
deposicin de los residuos sobre el terreno.

Se tienen datos del aumento de la concentracin de CO2 en la atmsfera desde


1958, stas mediciones fueron la primera evidencia significativa del rpido
aumento de CO2 en la atmsfera y atrajo la atencin mundial, sin embargo, el
efecto invernadero es esencial para la vida del planeta: sin CO2 ni vapor de agua
(sin el efecto invernadero) la temperatura media de la Tierra sera en promedio de
18 C bajo cero, lo que ocasionara que la vida en la Tierra sea extremadamente
difcil.

Tratamiento de la contaminacin atmosfrica: La contaminacin


atmosfrica se define como la presencia en el aire de materia o formas de
energa que implican riesgo, dao o molestia grave para las personas y
bienes de cualquier naturaleza.

Lo que preocupa a los cientficos es que en la actualidad el CO2 presente en la


atmsfera se est incrementando muy rpidamente no siendo este aumento
natural, y lo produce las actividades humanas como la combustin de carbn,
petrleo y gas natural que est liberando el carbono almacenado en los
combustibles fsiles, por ello es importante hacer la diferencia entre el efecto
invernadero natural y el originado por las actividades econmicas humanas. Los
gases de efecto invernadero permanecen activos durante varias dcadas. En el
ao 1750 la concentracin atmosfrica de CO2 fue de 280 ppm pero en el 2005 se
registr 379 ppm, otro factor que incrementa la concentracin de CO2 es la gran

La contaminacin atmosfrica proviene fundamentalmente de la


contaminacin industrial por combustin, y las principales causas son la
generacin de electricidad y el automovilismo. Tambin hay otras sustancias
txicas que contaminan la atmsfera como el plomo y el mercurio. Es
importante que los habitantes de las grandes ciudades tomen conciencia de
que el ambiente ecolgico es una necesidad primaria. Existen diversos modos
de evitar la contaminacin del aire a saber:

32

_________________________________________________________________BIOLOGA_________________________________________________________________

deforestacin de bosques. Los ocanos absorben un 30% de todo el CO2


emitido, la biosfera terrestre otro 25%, pero en la atmosfera queda un 45% que no
es absorbido y que genera el efecto invernadero.

La biologa de la conservacin es el estudio cientfico de la naturaleza y del estado


de la biodiversidad de la Tierra con el objeto de proteger las especies, sus hbitats
y los ecosistemas para evitar tasas de extincin

C AP A D E O Z O N O
Es la zona de la estratosfera terrestre que contiene una concentracin alta de
ozono O3 (10 ppm). La capa de ozono es delgada,
que se extiende
aproximadamente desde los 15 km a los 50 km de altitud, rene el 90% del ozono
presente en la atmsfera y absorbe del 97% al 99% de la radiacin ultravioleta de
alta frecuencia. El ozono tiene la funcin de filtro de radiaciones nocivas y de alta
energa, pero permite que pasen radiaciones ultravioleta de onda larga, que
permite la vida en el planeta, pues la fotosntesis utiliza ste tipo de radiacin.

desarrollo sostenible, desarrollo perdurable segn la Comisin Mundial de Medio


Ambiente y Desarrollo de Naciones Unidas: es el proceso mediante el cual se
satisfacen las necesidades econmicas, sociales, de diversidad cultural y de un
medio ambiente sano de la actual generacin, sin poner en riesgo la satisfaccin
de las mismas a las generaciones futuras.
PROYECTOS DE GESTION AMBIENTAL

En la dcada de 1970 se descubri que algunos productos qumicos llamados


clorofluorocarbonos, (CFC) que se usaron como refrigerantes y propelentes en
aerosoles, representaban una amenaza para la capa de ozono. En 1985, se firm
el Convenio de Viena para la Proteccin de la Capa de Ozono, cuyo objetivo fue
fomentar la investigacin y la cooperacin durante ese mismo ao confirm la
disminucin de la capa de ozono sobre la Antrtida.

La gestin ambiental o gestin del ambiente es el conjunto de acciones que


conducen al manejo integral del sistema ambiental. Tambin podemos entenderla
como la estrategia que permite organizar las actividades humanas que afectan al
ambiente, con el fin de lograr una adecuada calidad de vida, previniendo o
mitigando los problemas ambientales.
El objetivo es lograr el equilibrio adecuado para el desarrollo econmico,
crecimiento de la poblacin, uso racional de los recursos y proteccin y
conservacin del ambiente.

La disminucin o adelgazamiento de la capa de ozono provocar el aumento de


los casos de melanomas (cncer) de piel, de cataratas oculares, supresin del
sistema inmunitario en humanos y en otras especies, sern tambin afectadas las
especies vegetales sensibles a la radiacin ultravioleta.

Impacto Ambiental: Es el efecto que produce una accin humana sobre el


ambiente en sus distintos aspectos. Para los especialistas el Impacto Ambiental es
el rompimiento de las condiciones naturales (Lnea Base Ambiental) debido a
actividades humanas. El minimizar o disminuir el impacto ambiental es un factor
importante en un proyecto econmico a ejecutar, logrando que los efectos
secundarios sean mayormente positivos y minimizando los negativos. Los
impactos ambientales se clasifican, teniendo en cuanta su efecto en el tiempo en:

Adems de los clorofluorocarbonos (refrigerantes industriales, propelentes), los


fungicidas de suelo (como el bromuro de metilo), el metilcloroformo y el
tetracloruro de carbono son sustancias destructoras del ozono.
EXPLOTACION RACIONAL DE RECURSOS NATURALES
Los recursos naturales son los elementos de la naturaleza que son aprovechados
por los seres humanos, como el agua, animales o minerales, etc, estos recursos
son explotados por actividades econmicas humanas como son: la agricultura,
ganadera, pesca, minera, silvicultura, etc. Los recursos naturales contribuyen al
bienestar y desarrollo de la nacin de manera directa e indirecta.

1.Temporal: Es el impacto que no genera mayores consecuencias y permite


al ambiente recuperarse en corto plazo hacia su lnea de base original.
2.Reversible: El ambiente puede recuperarse a travs del tiempo, ya sea a
corto, mediano o largo plazo, pero no regresando necesariamente a su lnea
de base original.

Una forma clasificar a los recursos naturales es por su capacidad de recuperacin:


renovables y no renovables.

3.Irreversible: Es aquel impacto cuya trascendencia en el ambiente, es de


tal magnitud que es imposible regresarlo a su lnea de base original, como en
una explotacin minera a tajo abierto.

1.Los recursos naturales renovables son los que pueden ser explotados
en cantidades limitadas, pero no ms all de sus procesos de renovacin.
Ejemplo: un bosque tropical, del cual se extraen madera, races, hojas y otros
productos.

4.Persistente: Las acciones sufridas por el ambiente son de influencia a


largo plazo, y extensibles a travs del tiempo, como los derrames de
sustancias qumicas nocivas sobre algn ecosistema.

2.Los recursos no renovables son aquellos que existen en cantidades


limitadas y no pueden renovarse o el proceso de renovacin es muy largo,
como los minerales, o los combustibles fsiles.

33

_________________________________________________________________BIOLOGA_________________________________________________________________

Energas Renovables: Son las formas energas que se obtiene de fuentes


naturales que tericamente son inagotables porque pueden regenerarse por
medios naturales o se presentan en inmensas cantidades. Los principales tipos de
energas renovables mencionamos: la energa elica, geotrmica, hidroelctrica,
maremotriz, solar, la biomasa y los biocombustibles. En la actualidad se estn
incentivando investigaciones sobre la forma de usar estas formas de energa para
que sus usos sean utilizables y altamente eficientes.

causa una infeccin dependen del tipo de patgeno, el modo en que se transfiere,
dosis o concentracin de patgenos, persistencia de los microorganismos y la
resistencia del organismo infectado. Los nios, personas mayores y enfermos de
otras patologas son menos resistentes a las enfermedades.
USO DE ANTIBIOTICOS Y DROGAS EN LA RECUPERACION DE LA SALUD
Los antibiticos son sustancias qumicas producida por un ser vivo o derivado
sinttico, que mata o impide el crecimiento de ciertas clases de microorganismos
sensibles, generalmente bacterias. Los antibiticos presentan toxicidad selectiva,
pero algunas veces pueden producirse una reaccin adversa, como alterando la
flora bacteriana normal del organismo. Los antibiticos ayudan al sistema
inmunitario de un individuo hasta que las respuestas locales sean suficientes para
controlar la infeccin.

TEMA 15
TECNOLOGA Y SOCIEDAD

Los antibiticos son de dos tipos:


1.bacteriosttico, si impide el crecimiento de los grmenes.
2.bactericida, si tiene la capacidad de destruir a los grmenes.
Algunos antibiticos tienen ambos efectos.

SALUD Y ENFERMEDAD
Segn la Organizacin Mundial de la Salud OMS la salud es un estado de
completo bienestar fsico, mental y social, y no solamente la ausencia de
afecciones o enfermedades. Se puede definir que la salud es el nivel de eficacia
funcional o metablica de un organismo tanto a nivel micro (celular) como a nivel
macro (social).
La Enfermedad es el proceso y el estado consecuente de afeccin de un ser vivo y
que se caracteriza por una alteracin perjudicial de su estado de salud. El estado o
proceso de enfermedad puede ser provocado por factores intrnsecos o
extrnsecos al ser vivo.

Dentro de los efectos colaterales del mal uso de los antibiticos es que las
bacterias se vuelven resistentes a sus efectos, desarrollndose cepas con una
resistencia a los antibiticos.
TIPOS DE ENFERMEDADES
Hay muchas formas de clasificar a las enfermedades, y depende del criterio del
investigador o mdico tratante:
1.Segn su duracin:

Agudas: generalmente las que duran menos de tres meses.

Subagudas: generalmente las que duran entre tres y seis meses

Crnicas: generalmente las que duran ms de seis meses.

MICROORGANISMOS EN LA SALUD
Los llamados microbios (del griego , micro, diminuto, pequeo y ,
bio, vida, ser vivo diminuto), son seres vivos que por su muy pequeo tamao
solo pueden observarse con el microscopio. La ciencia que estudia los
microorganismos es la microbiologa. Mayormente son de tipo unicelular, pero en
ciertas especies se presentan organismos centicos compuestos por clulas
multinucleadas, algunas especies se encuentran seres multicelulares.
El trmino Microorganismo engloba organismos unicelulares procariotas como las
bacterias, como eucariotas como los protozoos, una parte de las algas y los
hongos, e incluso entidades biolgicas de tamao ultramicroscpico, como los
virus.

2.Segn su distribucin poblacional o geogrfica:

Espordica: afecta a muy pocas personas y aparecen de forma ocasional.

Endemia: afecta frecuentemente a una regin concreta de forma habitual y


mantenida en el tiempo.

Epidemia: es un incremento significativamente elevado en el nmero de


casos de una enfermedad con respecto al nmero de casos esperados,
dentro de un rea geogrfica delimitada.

Pandemia: es una epidemia que afecta a zonas geogrficas extensas


(hasta llegar a la distribucin mundial) generalmente durante un tiempo
relativamente corto.

Muchos microorganismos son patgenos y causan enfermedades a personas,


animales y plantas. Pero la mayora de los microbios no son perjudiciales y
muchas especies tienen un papel clave en la biosfera descomponiendo la materia
orgnica, mineralizndola y devolviendo los nutrientes a los seres productores,
reiniciando de esta manera los ciclos de nutrientes.
Los Microorganismos Patgenos son capaces de penetrar y multiplicarse en otros
seres vivos, perjudicando su salud y originan una infeccin. Los problemas que

Otro criterio de clasificar los tipos de enfermedades es por la causa y la


fisiopatologa

34

_________________________________________________________________BIOLOGA_________________________________________________________________

3. Enfermedades endgenas, en donde el estado de salud del paciente no son


afectados por un agente infeccioso, son de varios tipos:

Genticas

Congnitas

Nutricionales

Metablicas

Degenerativas

Autoinmunes

Inflamatorias

Endocrinas

Mentales
4.

5.

base de lquidos y electrolitos. Despus de la ingestin de un inoculo


sustancial, las clulas de Vibrio cholerae se acomodan en el intestino
delgado, se adhieren firmemente al epitelio, crecen y liberan enterotoxina,
sta, causa una enorme prdida de fluidos: (20 litros por da no es raro en
un caso fulminante de clera). Una terapia de reemplazamiento de
lquidos por va oral o intravenosa es el principal medio de tratamiento. El
control del clera depende de medidas higinicas satisfactorias,
especialmente en el tratamiento de las aguas residuales y en la
depuracin del agua de bebida. El clera tambin se transmite a travs de
los alimentos contaminados con restos fecales.
2.

Dipteria: Es una enfermedad infecciosa de la infancia, es causada por


una bacteria Gram positiva, el bacilo Corynebacteriumdiphteriae (KlebsLoffler), ataca selectivamente a las vas respiratorias penetrando en la
mucosa, libera una exotoxina que produce necrosis del epitelio
acompaado de la produccin masiva de un denso exudado
fibrinopurulento, el contagio es directo y se produce por las secreciones
de los grmenes. Penetra en el cuerpo por la va respiratoria, alojndose
en la garganta y en las amgdalas. La respuesta inflamatoria de los tejidos
de la garganta a la infecccin, da como resultado la formacin de una
lesin llamada seudomembranaque est formada por clulas del
hospedador daadas y clulas de C. diphteriae, la toxina diftrica es la
neuraminidasa.
La seudomembrana que se forma en la difteria puede bloquear el paso
del aire y la muerte se debe habitualmente a una combinacin de los
efectos de la asfixia y de la destruccin de tejidos por la exotoxina.

3.

Fiebre tifoidea: Conocida como salmonelosis o infeccin alimentara. La


enfermedad se produce por productos fabricados con huevos crudos,
tales como la mayonesa, los pasteles con crema, los merengues, las
empanadas, ponche y las salchichas.

Enfermedades exgenas, donde el agente infeccioso es el responsable


directo de la prdida de salud, podemos mencionar a enfermedades de tipo:
Infecciosas
Parasitarias
Venreas
Txicas
Traumticas
Alrgicas

Enfermedades ambientales, en donde el tipo de ambiente causa efecto


negativos sobre la salud de las personas:

Ambientales

Profesionales

Mecanoposturales

Por causa externa

Tipologa de Enfermedades Infecciosas


Las enfermedades pueden ser producidas por bacterias, virus, platelmintos,
nemtodos y hongos, siendo importante considerar el agente infeccioso
(organismo que produce la enfermedad), y el agente vector y el tratamiento o
prevencin.

Los sntomas solo aparecen cuando el patgeno se multiplica en el


intestino (por lo cual los sntomas solo aparecen varios das despus de
haber comido el alimento contaminado). Los sntomas de la salmonelosis
incluyen la aparicin repentina de dolor de cabeza, escalofros, vmitos y
diarrea, seguidos de fiebre que dura unos cuantos das.

A.

Prcticamente todas las especies de Salmonella son patgenas para las


personas; una de ellas S. typhi, causa la grave enfermedad humana que
es la fiebre tifoidea y otro pequeo nmero de especies transmitidas por
los alimentos causan gastroenteritis.

Principales enfermedades causadas por bacterias:


1.

Clera: Es una enfermedad diarreica producida por la bacteria Vibrio


cholerae un bacilo curvado Gram negativo, que se transmite casi
exclusivamente a travs del agua contaminada. La enterotoxina del clera
produce una diarrea que pone en peligro la vida, pues puede llevar a una
deshidratacin y a la muerte si al paciente no se administra una terapia a

4.

35

Tuberculosis: Es una de las enfermedades infecciosas ms frecuentes


en el hombre, el agente etiolgico es una bacteria, el bacilo
Mycobacteriumtuberculosis (bacilo de Koch). Se transmite principalmente

_________________________________________________________________BIOLOGA_________________________________________________________________

cicatrices desfigurantes. El virus de la varicela puede permanecer latente


en clulas nerviosas, durante aos sin demostrar sntomas aparentes.
Ocasionalmente, el virus emigra, desde este reservorio a la superficie de
la piel, causando una dolorosa erupcin cutnea conocida como herpes
zster
que
se
manifiesta
preferentemente
en
individuos
inmunodeprimidos o en ancianos.

por medio del esputo de las personas infectadas y por la ingestin de


leche y derivados no pasteurizados procedentes de animales infectados.
Generalmente se desarrolla en los pulmones.
Los individuos con casos activos de tuberculosis pueden dispersar la
enfermedad, simplemente tosiendo sobre individuos no infectados.
Debido a que la tuberculosis es sumamente contagiosa, los pacientes con
tuberculosis deben hospitalizarse en habitaciones con presin negativa,
adems de que el personal sanitario que tiene contacto con los pacientes
debe ir con mascarilla especialmente ajustada a su cara y con filtro de
calidad para evitar el paso de Mycobacterium tuberculosis presente en los
esputos o en partculas de polvo.
5.

6.

El ttano: Es una enfermedad bacteriana causada por el bacilo


Clostridiumtetani. Se transmite por contacto con tierras contaminadas con
esporas y que penetra por las heridas, quemaduras, suturas quirrgicas,
etc., o por la inoculacin de estas mediante astillas o clavos. Libera una
potente neurotoxina llamada Tetanospasmina que produce espasmos
tnicos y crnicos dolorosos de los maseteros (trismo) y msculos del
cuello, pero a menudo afecta a otros msculos. El periodo promedio de
incubacin dura 6 das pero puede prolongarse hasta tres semanas. Los
reflejos son exagerados y es comn la rigidez de los msculos
abdominales, la retencin de orina y la constipacin.
La tos convulsiva: Llamada tambin tos ferina o coqueluche, es una
enfermedad respiratoria altamente infecciosa, observada en los nios de
menos de un ao de edad. El causante es una pequea bacteria, el
cocobacilo Gram negativo aerobio estricto Bordetellapertussis.

Principales enfermedades causadas por virus:


1.

El Sarampin: El virus del sarampin pertenece al gnero Morbillivirus


de la familia Paramyxoviridae. Se trata de un virus con RNA
monocatenario. Causa en la infancia una enfermedad altamente
infecciosa, caracterizada por goteo nasal, enrojecimiento de los ojos, tos
y fiebre. Penetra en la nariz y la garganta a travs del aire y rpidamente
produce una viremia sistmica. A medida que progresa la enfermedad, la
fiebre y la tos se intensifican y aparece un exantema. En la mayora de
los casos dura entre 7 y 10 das. Como consecuencia del sarampin
pueden presentarse una serie de complicaciones, incluidas una infeccin
del odo interno, neumona y, en casos raros una encefalomielitis
sarampionosa que puede causar alteraciones neurolgicas y una forma
de epilepsia que tiene una tasa de mortalidad de casi el 20%.

3.

Influenza: Llamada gripe del hombre, es causada por un virus RNA


monocatenario de la familia Ortomixovirus. El trmino mixo indica que
estos virus establecen relacin con el mucus o viscosidad de las
superficies celulares, este mucus es el de las membranas mucosas del
tracto respiratorio, ya que estos virus se transmiten fundamentalmente
por la ruta respiratoria.
El hombre es el nico reservorio del virus de la gripe humana, se
transmite de persona a persona a travs del aire, principalmente en
gotitas expelidas al toser y al estornudar. El virus infecta las membranas
mucosas del tracto respiratorio superior y ocasionalmente invade los
pulmones. Los sntomas incluyen una fiebre baja durante 3 a 7 das,
produce escalofros, fatiga, dolor de cabeza y dolor generalizado. La
recuperacin suele ser espontnea y rpida.

El organismo ataca al tracto respiratorio superior, originando dao a los


tejidos. Bordetellapertussis produce adems una endotoxina que tambin
puede inducir algunos de los sntomas de la tos ferina. Clnicamente la tos
ferina se caracteriza por una tos violenta y recurrente que dura
habitualmente seis semanas.
B.

2.

Debemos destacar que la gripe AH1N1 en los seres humanos y que se


conoce popularmente como gripe porcina o influenza porcina,
aparentemente no es provocado por un virus exclusivo de gripe porcina.
Su causa es una nueva cepa de virus de gripe AH1N1 que contiene
material gentico combinado de una cepa de virus de gripe humana, una
cepa de virus de gripe aviar, y dos cepas separadas de virus de gripe
porcina. Los orgenes de esta nueva cepa son desconocidos y la
Organizacin Mundial de Sanidad Animal (OIE), informa que esta cepa no
ha sido aislada directamente de cerdos. Se transmite con mucha facilidad
entre seres humanos, debido a una habilidad atribuida a una mutacin

Varicela: La varicela o viruela loca es una enfermedad comn de la


infancia, causada por un virus de la familia Herpesviridae, concretamente
por el herpesvirus humano 3. Se trata de un virus con DNA de doble
cadena lineal. La varicela es muy contagiosa y se transmite por gotitas de
saliva, especialmente cuando individuos susceptibles estn en contacto.
El virus penetra en el aparato respiratorio, se multiplica y rpidamente se
disemina a travs del torrente sanguneo, dando como resultado un
exantema mculo-papular que cicatriza rpidamente y raramente deja

36

_________________________________________________________________BIOLOGA_________________________________________________________________

persona infectada, antes de que aparezcan los sntomas, casi siempre


tiene xito en la prevencin de la rabia.

an por identificar, y lo hace a travs de la saliva, por va area, por el


contacto estrecho entre mucosas o mediante la transmisin mano-boca
debido a manos contaminadas.
C.
4.

Parotiditis infecciosa: Llamada tambin paperas. El virus al gnero


Rubulavirus, de la Familia Paramyxoviridae.

Principales enfermedades causadas por parsitos


1.

Amebiasis: Es una enfermedad parasitaria ocasionada por el protozoario


Entamoebahistolytica, que es una ameba anaerbica, una forma de la
Entamoeba, son los trofozoitosque carecen de mitocondrias y producen
quistes. Se transmite a las personas, principalmente a travs del agua
contaminada y ocasionalmente por los alimentos. La germinacin de los
quistes tiene lugar en el intestino y las clulas crecen sobre y dentro de
las clulas de la mucosa intestinal. El crecimiento continuado conduce a
una ulceracin de la mucosa intestinal, causando diarrea y fuertes
calambres intestinales. La diarrea es reemplazada por una situacin
denominada disentera, caracterizada por el paso de exudados
intestinales, sangre y mucus. Si no se trata, los trofozoitos pueden
emigrar al hgado, a los pulmones y al cerebro. El crecimiento en estos
tejidos puede producir abscesos y otros daos en los tejidos.

1.

Chagas: La enfermedad de Chagas o Tripanomiasis humana es una


parasitosis producida por el protozoo flagelado Trypanosomacruzi,
hematfilo pero que se reproduce en los tejidos. Se transmite entre los
diversos hospedadores animales, mamferos silvestres y domsticos a
sus congneres por el insecto Triatoma infestans chirimacha. Los
parsitos infectantes salen en las deyecciones del vector y pueden
introducirse al organismo a travs del orificio de la picadura, heridas o
excoriaciones de la piel o atravesando directamente la mucosa ocular,
nasal o bucal. La enfermedad presenta tres periodos de evolucin: un
periodo agudo o de comienzo que dura alrededor de 20 a 30 das
caracterizado por la presencia de fiebre, escalofros, dolor de cabeza y de
los msculos del cuerpo, malestar general e inapetencia; un periodo de
latencia el que se presenta despus del primer mes de haber contrado la
enfermedad, este periodo puede durar aos y durante ese tiempo no se
presentan sntomas y un periodo crnico que por lo general es una
manifestacin tarda de la infeccin en donde las manifestaciones ms
evidentes estn relacionadas directamente con el corazn; siendo los
sntomas ms comunes: grado variable de insuficiencia cardiaca,
palpitaciones, dolores del rea cardiaca, dolor en la zona heptica y
sobre todo manifestaciones tpicas que se observan en el
electrocardiograma, aunque no haya sntomas clnicos.

2.

Hidatidosis o Quiste hiatdico: La hidatidosis se adquiere cuando se


ingieren huevos de Cstodos de Echinococcusgranulosus (platelminto),
propio de perros y otros animales carnvoros. Estos huevos dan origen a
larvas en el intestino humano, las cuales por vas sanguneas se localizan

El virus se dispersa a travs de gotitas transportadas por el aire y la


enfermedad se caracteriza por una inflamacin de las glndulas salivales,
que conduce a un hinchamiento de las mandbulas y del cuello. El virus se
dispersa por el torrente sanguneo y puede infectar otros rganos,
incluidos el cerebro, los testculos y el pncreas. La respuesta inmunitaria
del hospedador produce anticuerpos contra las protenas de la superficie
del virus y esto, generalmente conduce a una rpida recuperacin.
5.

6.

Poliomielitis o parlisis infantil: Se transmite por contacto directo


mediante la relacin estrecha fecal-oral, en los sitios donde existen
diferencias sanitarias, el periodo de incubacin es de 7 a 14 das para los
casos paralticos, con lmites notificados de 3 a 35 das. Es una
enfermedad febril aguda transmitida por el Poliovirushominis. Los
sntomas iniciales son fiebre, debilidad muscular e hiporreflexia. La
poliomielitis paraltica es una manifestacin grave de la enfermedad y se
caracteriza por una parlisis flcida de las extremidades, como resultado
de las lesiones provocadas en las neuronas motoras inferiores.
La rabia: Es una enfermedad producida por un virus con RNA
monocatenario, de la Familia Rhabdovirus, gnero LyssavirusTipo 1 que
ataca al sistema nervioso central de la mayora de los animales de
sangre caliente y que, si no se trata, invariablemente conduce a la
muerte. Este virus penetra al cuerpo a travs de la mordedura de un
animal rabioso, el virus se multiplica en el sitio de inoculacin y luego se
desplaza al sistema nerviosos central. El periodo de incubacin antes de
que aparezcan los sntomas es sumamente variable, dependiendo del
tamao, localizacin y profundidad de la herida causada por la
mordedura, as como el nmero de partculas vricas transmitidas a la
herida. En los perros el periodo de incubacin es, por trmino medio, de
10-14 das. En las personas pueden transcurrir hasta nueve meses antes
de que aparezcan los sntomas. El virus prolifera en el cerebro
(especialmente en el tlamo e hipotlamo), se caracteriza por una
sensacin de angustia, fiebre, malestar general. La enfermedad
evoluciona hasta la aparicin de parlisis con espasmo de los msculos
de la deglucin cuando se intenta tragar, lo que provoca miedo al agua
(hidrofobia), luego surge delirio y convulsiones. Louis Pasteur desarrollo
la primera vacuna antirrbica. Hoy se dispone de vacunas antirrbicas
efectivas tanto para animales como para personas. El tratamiento de una

37

_________________________________________________________________BIOLOGA_________________________________________________________________

en cualquier rgano y forman el quiste hidatdico. La invasin se hace


preferentemente al hgado y pulmones; puede observarse tambin en el
bazo, corazn, cerebro o en cualquier otro sitio. Los sntomas son fiebre,
prdida de peso, anemia, astenia, eosinofilia y leucocitosis. Se transmiten
por la transferencia de la mano a la boca, de los huevos de la Tenia
provenientes de perros u ovinos y tambin por alimentos y aguas
contaminadas. El periodo de incubacin es variable y va de meses hasta
varios aos, segn el nmero y el sitio de los quistes y la rapidez con que
se desarrollan. A las personas con hidatidosis, mediante tratamiento
quirrgico se les puede extirpar los quistes aislados.
3.

4.

D.

Enfermedades venreas
1.

Chancroide: Es una enfermedad infecciosa producida por una bacteria,


el bacilo de Ducrey o Haemophilusducreyi. El bacilo es incapaz de
atravesar la piel, por eso es necesario que exista alguna grieta o
escoriacin para que se pueda producir la infeccin. La incubacin dura
de 6 a 7 das, al cabo de los cuales se presenta en el sitio de contagio
una lcera profunda, redondeada, de base blanda, que rpidamente
supura.
Su transmisin es por contacto sexual con las secreciones de las lesiones
abiertas y pus de bubones. En las personas infectadas puede haber
autoinoculacin en sitios extragenitales. La promiscuidad sexual y el
desaseo son factores que favorecen la transmisin.

Oxiuriasis: Son las lombrices intestinales. Afectan en todo el mundo a


millones de personas, principalmente nios. Es producida por el parsito
Enterobiusvermicularis, llamado comnmente oxiurus, es un gusano
aproximadamente de 1 cm de longitud. Sus huevos son tan pequeos
que vuelan como el polvo adherindoseelectroestticamente a cualquier
tipo de superficie, estos gusanos viven en el intestino, donde causan
infestaciones graves, trastornos intestinales y una debilidad general que
puede disminuir la resistencia a otras enfermedades ms graves. La
infeccin generalmente se termina por s misma a menos que ocurra una
reinfeccin. Esta es muy posible, porque durante la noche los oxiuros
hembras migran hasta el ano del husped para poner los huevos,
causando entonces picazn. Al rascarse se contaminan los dedos y el
nio se reinfecta rpidamente.

2.

La gonorrea: Es una enfermedad infecciosa aguda provocada por la


bacteria Neisseriagonorrhoeae (gonococo de Neisser), transmitida casi
exclusivamente por contacto sexual o durante la salida del feto por el
canal del parto (oftalmia, que es una infeccin en los ojos de los
neonatos).
En el hombre se presenta una uretritis con formacin de pus y miccin
dolorosa, el proceso puede extenderse hasta la prstata y el epiddimo y
en la mujer la infeccin se propaga de la uretra a la vagina y el cuello
uterino a menudo con secrecin de pus. Neisseriagonorrhoeae muere
rpidamente al secarse con la luz del sol y con la luz ultravioleta.

La malaria: La malaria o paludismo es una enfermedad causada por


diferentes especies de protozoos del Gnero Plasmodium (P. vivax, P.
malariae, P. ovale y P. falciparum). Su transmisin se hace por la
picadura de un mosquito, la hembra del Anopheles, que se alimenta de
sangre, por transfusin de sangre de un donante infectado y por el uso de
jeringas usadas. Se caracteriza por la presencia de escalofros, fiebre y
sudoracin asociados a anemia (ataque de glbulos rojos), leucopenia y
esplenomegalia.

A pesar de la facilidad con la que se puede curar la gonorrea la incidencia


de infecciones gonoccicas permanece relativamente elevada por las
siguientes razones: a) No existe inmunidad adquirida y por tanto es
posible una reinfeccin repetida, b) El uso de anticonceptivos orales
altera el ambiente de la mucosa local a favor del patgeno y c) Los
sntomas en la mujer son tan leves que la enfermedad puede pasar
desapercibida y una mujer promiscua infectada puede servir de reservorio
para la infeccin de muchos hombres.

Debido a la prdida de eritrocitos, el paludismo generalmente produce


anemia, as como un agrandamiento del bazo.
3.
Aunque los derivados de la quinina son efectivos para tratar los casos de
paludismo humano, debido a la alternancia obligatoria de hospedadores,
una manera ideal para efectuar el control del paludismo, es eliminando el
mosquito Anopheles, para esto existen dos formas: a) Destruccin del
hbitat drenando los pantanos y terrenos semejantes en los que se
aparea el mosquito y b) Eliminacin del mosquito con insecticidas.

38

La sfilis: Es una enfermedad causada por una bacteria del tipo


espiroqueta llamada Treponema pallidum, que tiene la forma de un
espiral y que goza de gran movilidad. Se adquiere por contacto sexual o
por transmisin a travs de la placenta al feto. Tiene tres estadios:

_________________________________________________________________BIOLOGA_________________________________________________________________

a.

b.

c.

4.

Primer estadio, al comienzo de la infeccin puede notarse una


herida o llaga en los genitales que es denominada como el chancro
sifiltico, que no produce dolor y que aparece entre las dos y doce
semanas contadas a partir de la fecha de contagio.

inyectarse drogas y transmisin de madre a feto, durante el embarazo, el


parto o durante la lactancia.
A la actualidad no existe cura efectiva para el SIDA, pero se deben tomar
en cuenta las siguientes recomendaciones:

Segundo estadio, se presentan erupciones o granos en todo el


cuerpo acompaados de fiebre no muy alta de carcter irregular, as
mismo dolores de huesos, cabeza y de articulaciones con sensacin
de debilidad debido a una creciente anemia.
Tercer estadio, La bacteria en el ltimo grado empieza a daar
gravemente los rganos principales del cuerpo humano,
especialmente hgado, huesos, arterias, venas y sistema nervioso
central. Si afecta al sistema nervioso recibe el nombre de
neurosfilis y cuando la lesin es extensa produce prdida de la
memoria y alteraciones de la personalidad que varan desde la
irritabilidad a las alucinaciones, produciendo finalmente la muerte.

Evitar el contacto de la boca con el pene, la vagina o el recto.

Evitar las actividades sexuales que puedan causar cortes o


desgarros en los revestimientos del recto, pene o vagina.

Evitar las actividades sexuales con individuos de alto riesgo


(prostitutas, homosexuales o bisexuales y los consumidores de
drogas por va intravenosa).

Los antibiticos no tienen efecto sobre los virus, pero se han desarrollado
medicamentos antivirales, estos son medicamentos usados para el tratamiento de
infecciones producidas por virus. As como los antibiticos que tienen efectos
especficos en bacterias, existen antivirales especficos para distintos tipos de
virus. Dentro de los ms conocidos antivirales mencionamos a las protenas
llamadas Interferones, la actividad antiviral no corresponde al interfern de forma
directa, sino que se realiza a travs de protenas que producen otras clulas al ser
estimuladas por el interfern.

EL SIDA: El Sndrome de Inmuno Deficiencia Adquirida (SIDA), es una


enfermedad que deprime el Sistema Inmunolgico, especialmente la
inmunidad mediada por clulas, dejando al paciente con una
predisposicin a contraer enfermedades oportunistas. El virus que
produce el SIDA es el Virus de la Inmuno Deficiencia Humana (VIH). Las
personas infectadas sufren una breve enfermedad de tipo gripal, con
escalofros y fiebre; pero el sistema inmunitario fabrica anticuerpos contra
el virus y el nmero de clulas T4 se recupera hasta un nmero casi
normal.

TEMA 16
PRINCIPIOS DE BIOTECNOLOGA

A lo largo de los 10 aos siguientes, el virus va destruyendo lentamente


la poblacin de clulas T4, cuando las respuestas inmunitarias se
debilitan, los pacientes desarrollan ciertas enfermedades indicadoras
(enfermedades que son raras entre la poblacin general; pero frecuentes
en los pacientes con SIDA) como la neumona producida por el hongo
Pneumocystiscarinii, el sarcoma de Kaposi, que es un tumor raro que se
origina en las clulas endoteliales de los vasos sanguneos y produce
unas lesiones cutneas indoloras violceas o pardas, que parecen
hematomas.

Concepto:El trmino biotecnologa es relativamente nuevo para la mayora de


personas. Sin embargo, la biotecnologa est presente en la vida cotidiana ms de
lo que las personas imaginan. De hecho, la biotecnologa es una actividad antigua,
que comenz hace miles de aos cuando el hombre descubri que al fermentar las
uvas se obtena un producto como el vino. Tambin es biotecnologa la fabricacin
de cerveza a partir de la fermentacin de cereales que el hombre empez a
elaborar hace 4.000 aos, y la fermentacin de jugo de manzanas para la
fabricacin de sidra. En estos procesos intervienen microorganismos que
transforman componentes del jugo de frutas o de cereales en alcohol, en la
fabricacin de pan mediante el uso de levaduras, la elaboracin de quesos
mediante el agregado de bacterias, y tambin de salames y de yogurt.

Adems de la neumona por Pneumocystiscarinii, los enfermos de SIDA


son susceptibles a la tuberculosis, diarreas persistentes, prdida de peso,
fiebre y fatiga. El virus se transmite al tener relaciones sexuales con una
persona infectada con el SIDA, sin proteccin (condn) a travs del
contacto sexual, ya sea vaginal, rectal u oral; por el uso de agujas
contaminadas por el virus (VIH) a travs de transfusiones de sangre, al

Aunque en ese entonces los hombres no entendan cmo ocurran estos procesos,
ni conocan la existencia de microorganismos, podan utilizarlos para su beneficio.

39

_________________________________________________________________BIOLOGA_________________________________________________________________

La Biotecnologa tiene como reas de aplicacin actividades productivas ya


existentes, como la agricultura, agroindustria, industria farmacutica, salud
humana, minera, industria qumica y energtica, proteccin del medio ambiente,
entre otros.

TIPOS DE BIOTECNOLOGIA:
De acuerdo a la tcnica, la Biotecnologa puede ser dividida en 2 categoras:

1.

Biotecnologa tradicional:es la utilizacin de organismos vivos para la


obtencin de un bien o servicio til para el hombre.Utiliza tcnicas
tradicionales y sus principales productos son alimentos tales como el pan, el
yogurt, las leches agrias, los quesos; saborizantes como el sillao,. Los
sazonadores; alcohol industrial, antibiticos y cido ctrico.

2.

Biotecnologa moderna: Emplea tcnicas novedosas de Ingeniera Gentica


para obtener organismos capaces de formar productos tiles en el campo de
la industria, salud, y media ambiente.
En este campo sobresales el cultivo de clulas y tejidos, la hibridacin, la
transgenia, la clonacin, la terapia gnica y el estudio de genomas.

En la industria alimenticia tambin se usan enzimas. Por ejemplo en la


etapa final de la fabricacin de jugos cuando hay que sacar los restos de
pepitas de frutas antes de la pasteurizacin, se emplea la enzima
pectinasa que degrada la pectina, el principal componente de las
semillas.
Las enzimas tambin se usan en la industria textil para ablandar los
jeans. En este caso se usa celulasa, que degrada la celulosa que es el
principal componente de las clulas vegetales (entre ellas, las clulas del
algodn que es el principal componente de la tela de jean). Tambin se
usa la enzima celulasa en la industria del papel (que est formado por
celulosa) para lograr diferentes texturas.

La biotecnologa moderna
Actualmente, los cientficos comprenden mucho ms cmo ocurren los procesos
biolgicos que permiten la fabricacin de productos biotecnolgicos. Esto les ha
permitido desarrollar nuevas tcnicas a fin de modificar o imitar algunos de esos
procesos y lograr una variedad mucho ms amplia de productos. Los cientficos
hoy saben, adems, que los microorganismos sintetizan compuestos qumicos y
enzimas que pueden emplearse eficientemente en procesos industriales. Estos
conocimientos dieron lugar al desarrollo de la biotecnologa moderna.

Biotecnologa tradicional aplicada a la industria.


La biotecnologa se aplica a diferentes ramas de la industria: alimenticia, textil,
detergentes, combustibles, plsticos, papel, farmacutica. En general lo que se
usa son productos del metabolismo de los microorganismos. Por ejemplo, algunas
de las aplicaciones de la biotecnologa tradicional a la industria son:
 El alcohol que se puede usar para la industria alimenticia o farmacutica,
pero tambin se puede usar como combustible (en Brasil se produce
alconafta a partir de la caa de azcar).
 Produccin de yogures probiticos en los que se usa el microorganismo
entero que est presente en el producto final.
 A partir de microorganismos se pueden fabricar cidos orgnicos para
diferentes aplicaciones, como el cido ctrico para endulzar gaseosas y
golosinas.
 Muchos antibiticos son fabricados por microorganismos, como la
penicilina que la sintetiza un hongo de la familia Penicillium.
 Los plsticos son polmeros de diferentes estructuras qumicas. La
mayora de ellos se producen a partir de derivados de petrleo. Pero hay
microorganismos que fabrican polmeros que son biodegradables.
 Las enzimas se utilizan habitualmente en los detergentes o polvo para
lavar la ropa. Por ejemplo, lipasas para sacar manchas de grasas,
proteasas para sacar manchas de protenas, etc. Cada tipo de enzima
tiene un rango de temperaturas dentro del cual es activa. En la
temperatura ptima acta al 100% y al alejarse de esa temperatura
disminuye su funcin.

A diferencia de la biotecnologa tradicional, la biotecnologa moderna surge en la


dcada de los 80, y utiliza tcnicas, denominadas en su conjunto
ingenieragentica, para modificar y transferir genes de un organismo a otro. El
siguiente esquema resume la definicin actual del trmino biotecnologa:

40

_________________________________________________________________BIOLOGA_________________________________________________________________

b.

A travs de la biotecnologa moderna es posible producir insulina humana en


bacterias, mejorando el tratamiento de la diabetes; tambin se fabrica la
quimosina, enzima clave para la fabricacin del queso y que evita el empleo del
cuajo en este proceso. La ingeniera gentica tambin es hoy una herramienta
fundamental para el mejoramiento de los cultivos vegetales.

Un plsmido es una pequea molcula de ADN extracromosmico de


bacterias.
Un csmido es un elemento gentico derivado del virus que posee
extremo cos, unido a un plsmido.

En la actualidad, son muchos los pases que utilizan las tcnicas de ingeniera
gentica para la obtencin de diferentes productos que tienen aplicacin en la
produccin de alimentos, de medicamentos, y de productos industriales.

INGENIERIA GENETICA
D.
Campo de la ciencia que esclarece la organizacin del gene, as como su
localizacin en regiones especficas de los cromosomas. A diferencia de la
gentica mendeliana que est basada en eventos de reproduccin sexual, la
ingeniera gentica se basa en eventos de tipo parasexual.
A diferencia de la gentica clsica en la que no se manipulan gemelos, no se
incorporan genes nuevos a las clulas; en la Ingeniera Gentica se incorporan
genes nuevos a las clulas.

2.

En Ingeniera Gentica se hace uso de la tecnologa del ADN recombinante y


mecanismos parasexuales artificiales de manipulacin gentica.
1.

TECNOLOGIA DEL ADN RECOMBINANTE.


A.

Definicin: Conjunto de tcnicas que permiten obtener combinaciones


genticas nuevas en los organismos.

B.

Tcnicas del DNA recombinante:


Para introducir el plsmido que contiene el rDNA o el rDNA puro dentro
de las clulas huspedes se pueden utilizar 4 mecanismos:
Lipofeccin: utilizando un liposoma.
Transfeccin: utilizando un virus.
Microinyeccin: Utilizando una microjeringa.
Electroporacin: utilizando descargas elctricas.
Biobalstica: utilizando un soporte (balas) de oro o tungsteno.
Agentes Qumicos: utilizando Cloruro de Calcio.







C.

Paso 2: Luego se incorpora e gen a un vector que puede ser


plasmado, csmido o virus. El proceso se denomina transfeccin.
Los virus son los vectores ms usados.

41

Paso 3: El vector inserta el gen en la clula husped.


Paso 4: La clula husped se clona, se reproduce asexualmente.

d.

Paso 5: El ADN recombinante se expresa y se obtiene protenas.

Importancia de la Tecnologa del ADN Recombinante: La tecnologa


del ADN recombinante permite obtener bibliotecas genticas (genotecas),
bibliotecas cromosomitas, germoplasmas, protenas humanas para la
industria farmacolgica y animales transgnicos productores de
diferentes metabolitos, que son utilizadas en medicina, ganadera y
agricultura.

TECNICAS UTILIZADAS EM BIOTECNOLOGIA MODERNA.


Entre los procesos biotecnolgicos destacan la reproduccin asistida, que
involucra conservacin de espermatozoides y vulos en nitrgeno lquido, la
inseminacin artificial, fecundacin in vitro, conservacin de embriones por
congelacin, y transferencia e implantacin de embriones en el tero de la
hembra. La Ingeniera Gentica ha alcanzado en los ltimos tiempos u alto
grado de desarrollo. Entre las tcnicas ms usadas y conocidas tenemos: el
cultivo de clulas y tejido, la hibridacin, la transgenia, la terapia gnica, la
clonacin, reaccin en cadena de la polimerasa (PCR), elaboracin de
bibliotecas genmicas y el secuenciamiento de genomas.
A.

Pasos de la Tecnologa del ADN Recombinante:


a. Paso 1: Se corta el ADN mediante un grupo de enzimas llamadas de
restriccin. Estas cortan el ADN en secuencias simtricas llamadas
palindrmicas, lo cual permite aislar genes.

c.

Cultivo de clulas y tejidos: Las tcnicas que permiten cultivar y


manipular clulas in Vitro son sumamente tiles para:
a.

El estudio de procesos como el control de genes, secrecin de


protenas, proliferacin, desarrollo y diferenciacin de determinados
tipos celulares.

b.

La replicacin viral en clulas de cultivo, para obtener diferentes


cepas virales y atenuamientos de los virus para la elaboracin de
vacunas; este proceso elimino la necesidad del sacrificio de animales
para su produccin.

c.

La micropropagacin de plantas para la conservacin de recursos


genticos (bancos de germoplasma). El cultivo de clulas vegetales

_________________________________________________________________BIOLOGA_________________________________________________________________

Bacterias recombinantes que actan como biorreactores fabricando


algunas hormonas teraputicas humanas como la insulina y la hormona
de crecimiento; gracias a la velocidad de multiplicacin de estos
microorganismos, las molculas que sintetizan se producen en grandes
cantidades, para luego ser purificadas con una importante reduccin de
tiempo y costos. As el enanismo que se trataba con hormonas de
crecimiento extradas de la hipfisis de cadveres, actualmente se puede
tratar con la hormona de crecimiento fabricada por bacterias
recombinantes, un recipiente con 500 litros de bacterias puede producir
tanta cantidad de hormona como 35000 hipfisis humanas.

puede originar tejidos vegetales, si se favorece su crecimiento con


hormonas; algunas clulas de este nuevo tejido se diferencian y
reproducen la planta completa.
d.
B.

C.

La obtencin de clulas, como materia prima para realizar tcnicas


de manipulacin gentica (hibridacin, transgnesis, etc.).

Hibridacin: Se puede obtener hbridos por proceso de fusin de clulas


y protoplastos pertenecientes a especies diferentes, principalmente
vegetales. Mediante este proceso las plantas hibridas renen
caractersticas de las 2 plantas de origen. De esta manera se ha obtenido
el maz hibrido, variedades de tomates o fresas capaces de soportar las
heladas, o especies de arroz resistentes a enfermedades y a condiciones
climticas extremas, como la sequedad y salinidad excesiva del suelo. Se
ha logrado obtener animales domsticos, como vacunos, caprinos,
equinos, ovinos, etc., con mejores rendimientos; esto implica tanto la
mejora de las razas (aumento de la produccin de carne y leche) como la
creacin de nuevas razas.

D.

Transgenia: Tcnica mediante la cual se obtiene individuos que resultan


de la insercin de material gentico procedente de otro organismo. En
estos individuos transgnicos se consigue que el gen extrao produzca
sus protenas, De esta manera se han obtenido.
Plantas transgnicas con genes animales, lo cual les permitir producir
protenas animales, que puedan acumularse a niveles adecuados en
tejidos y compartimentos celulares especficos. En la actualidad, gran
variedad de cultivos son transgnicos, tales como soya, papa, maz, etc.
Animales transgnicos, como vacas, ovejas y
secretar sustancias (somatotropina, factor VIII
interferones) directamente en la leche; para
enfermedades humanas, basta con ordearlas
cantidades del producto deseado.

Terapia gnica: La terapia gnica consiste en un proceso de correccin


de genes anormales existentes en un individuo. Se encuentra en
investigacin la cura de enfermedades que se deben a un solo gen,
introduciendo el gen normal en la persona enferma. Se ha logrado
grandes avances en el tratamiento de la fibrosis qustica, enfermedad en
la que las clulas pulmonares, debido a la falta de una enzima, producen
secreciones muy densas que no pueden ser eliminadas. Para esto se
usan virus a los cuales se les incorpora la enzima normal para corregir
esta enfermedad. Para esto se usan virus a los cuales se les incorpora la
enzima normal para corregir esta enfermedad, Luego, estos virus sin
introducidos al cuerpo del enfermo.
Una de las enfermedades que podra curarse con terapia gnica es la
beta talasemia, causada por una alteracin en el gen de la hemoglobina,
que genera glbulos rojos defectuosos.

cabras que pueden


de la coagulacin,
el tratamiento de
para tener grandes

E.

Clonacin:Klon es la palabra griega que significa retoo, rama o brote.


En el lenguaje cientfico la palabra clon se refiere a una precisa copia de
una molcula, clula, planta, animal o ser humano.
El clon no es algo nuevo, en los primeros organismos, la reproduccin se
haca asexualmente, de modo que los descendientes de los seres
microscpicos con los que se inicia la vida, eran idnticos a sus padres,
es decir, clones. Copias genticamente idnticas de todo un organismo
son comunes en el mundo vegetal y muchas especies vegetales se
mantienen y pueden ser propagadas gracias a la clonacin. Conforme
avanza la complejidad de los seres vivos es menos probable que puedan
ser clonados. En los animales vertebrados la clonacin es un fenmeno
muy limitado de manera natural, solo aparece en los gemelos
unizigticos.

Se utilizan ovejas para producir grandes cantidades de factor VIII,


sustancia que intervienen en la coagulacin de la sangre, para las
personas que sufren de hemofilia. Un rebao de 300 ovejas transgnicas,
con el gen humano del factor VIII, podra producir suficiente protena de
este tipo para abastecer a todas las personas en el mundo que padecen
de esta enfermedad.
Ratones que sirven como modelos de estudios de enfermedades
humanas, al poseer genes humanos causantes de enfermedades, como
el cncer, en estos ratones transgnicos se puede estudiar cuando y
como se activa el gen para producir la enfermedad, la influencia de la
dieta, otros factores ambientales y los posibles tratamiento.

42

_________________________________________________________________BIOLOGA_________________________________________________________________

La clonacin de individuos consiste en la produccin de 2 o ms


individuos genticamente idnticos. Puede ser obtenida por medio de la
fisin gemelar y el transplante de ncleo.

retrotranscribelos ARN mensajeros a molculas de cADN (denotado aso


para indicar su procedencia). Existen en la actualidad bibliotecas de
expresin provenientes de tejidos humanos en diferentes estadios de
desarrollo y en condiciones patolgicas como el cncer. Las bibliotecas
de expreso sirven como materia prima para la clonacin de genes
humanos.

El transplante de ncleo consiste en privar de su ncleo haploide (n) a un


ovocito (enucleado) sustituyendo este ncleo con un ncleo diploide (2n)
proveniente de una clula somtica de adulto de la misma especie. Esto
dara como resultado un individuo perfectamente idntico a aquel del que
se tom la clula somtica. Este mtodo se ha seguido para clonar a la
oveja Dolly.

I.

Algunos pases proyectan la clonacin de embriones para


croconservarlos como reserva de rganos, y la clonacin de personas
para dar lugar a embriones cuyos orgasmos sean usados posteriormente
por el individuo originario.
F.

El 26 de junio del 2000, se anunci la secuencia del cdigo gentico


humano, se la llamo el libro de la vida. En el genoma humano existe
aproximadamente 30000 genes con 3200 millones de pares de bases
que en una secuencia determinada constituyen el mensaje hereditario
completo. Es este orden o secuencia el que ahora podra ser conocido en
su integridad (actualmente se tiene un borrador de este orden).

Reaccin en Cadena de la Polimerasa (PCR): Una de las ms


brillantes innovaciones en la tecnologa del ADN recombinante es la
amplificacin del ADN por la reaccin en cadena de la polimerasa
llamada tambin PCR.

Las posibilidades que abre el conocimiento del genoma humano en lo


que se respecta a su aplicacin a la medicina son enormes. En primer
lugar, porque mediante la investigacin aplicada se podra avanzar en el
diagnostico preventivo, para saber con muchsima anticipacin la
predisposicin de cada individuo a una serie de patologas y permitir, de
este modo, tratamientos tempranos y de una eficacia incomparable con
los actuales. En segundo lugar, se abrira al mismo tiempo un campo
teraputico totalmente nuevo con la produccin de frmacos nuevos y
especficos, que actuaran en segmentos especficos del ADN alterado
causante de una enfermedad; es lo que se denomina la terapia gnica.

La reaccin de amplificacin en cadena consiste en ciclos repetidos de


replicacin de una secuencia de ADN determinada por la accin de ADN
polimerasas resistentes a altas temperaturas (95C) . El PCR puede
amplificar una sola molcula de ADN millones de veces, debido a su alta
sensibilidad y especificidad; es ampliamente aplicado en patologa
molecular principalmente en la deteccin de clulas transformadas y
agentes patgenos.
G.

H.

Secuenciamiento del Genoma Humano: El genoma es el conjunto de


genes que caracterizan a una especie. El genoma dirige el desarrollo
humano desde la fase de ovulo fecundado hasta la vida adulta. Cada
clula del cuerpo contiene el genoma completo; la diferencia entre unas y
otras se debe a que unos genes estn activos y otros no.

Biblioteca Gentica: Una biblioteca gentica constituye la coleccin de


fragmentos de las secuencias del ADN del genoma del organismo. La
poblacin de clulas que contiene todos los fragmentos de ADN
recombinantes de un genoma se denomina la biblioteca gentica del
organismo. Su construccin requiere de la fragmentacin de las cadenas
largas de ADN por la accin de una enzima de restriccin, estos
fragmentos son mantenidos de modo recombinante en bacterias como la
Escherichiacoli o en levaduras. Cada clula de E. coli o levadura
mantiene un nico fragmento de ADN clonado en un vector, de tal modo
7
que en una poblacin de estas clulas en cultivo (en el rango de 10 a
8
10 clulas) se puede contar con todas las secuencias del genoma del
organismo, donde cada fragmento es portado por cada microorganismo
recombinante.

LAS ENZIMAS DE RESTRICCIN: LAS "TIJERAS MOLECULARES" DE LA


INGENIERA GENTICA
Estas enzimas, mas correctamente llamadas endonucleasas de restriccin,
fueron descubiertas cuando se observ que una bacteria poda reconocer ADN
extrao y degradarlo, mientras que el ADN de la misma cepa no era degradado.
Son la clave de la transgnesis en la obtencin de un organismo genticamente
modificado. De esta manera extraer genes de inters de un organismo e
introducirlos en otro, de modo de obtener un producto con caractersticas
mejoradas. Los genetistas necesitaban herramientas para hacerlo, y as
descubrieron las enzimas de restriccin, las tijeras moleculares que cortan el
ADN. De esta forma, es posible extraerlo del genoma de un organismo. Tambin
descubrieron las enzimas ligasas que "pegan" el fragmento de ADN aislado dentro

Bibliotecas de Expresin: Son una variante de las bibliotecas


genticas, contienen solamente los genes que estn siendo expresados
en un tejido humano particular. Son construidas de la biblioteca de
expresin requiere del uso de la transcriptaza reversa que

43

_________________________________________________________________BIOLOGA____________________________________________________
_________________________________________________________________BIOLOGA_________________________________________________________________

del ADN del nuevo organismo. Ambos tipos de enzimas son esenciales en las
tcnicas de ingeniera gentica.

Los extremos, generados en diferentes molculas de ADN, pueden sellarse con la


enzima ADN ligasa y generar as una molcula de ADN nueva, denominada
recombinante.

Las enzimas de restriccin

El origen de las enzimas de restriccin

Las enzimas de restriccin son protenas cuya funcin es cortar las hebras de
ADN. Se podra decir que son tijeras moleculares que cortan ADN. Lo hacen en
forma especfica. Esto significa que cada enzima reconoce un sitio particular del
ADN, es decir que reconoce una secuencia particular de nucletidos. Esa
secuencia especfica para cada enzima se denomina sitio de restriccin. Una vez
que la enzima reconoce estos sitios, se posiciona sobre la molcula de ADN y
corta dentro o en torno de esa secuencia.

Estas enzimas fueron descubiertas en microorganismos y solo se encuentran en


organismos procariotas (bacterias). Por esto, se les dio una nomenclatura
asociada al organismo de donde provienen. Por ejemplo, las enzimas de
restriccin que se descubrieron en la bacteria Escherichiacoli se denominan Eco.
Estas
as enzimas fueron descubiertas en la dcada del 70 y hasta la fecha existen
ms de 250 enzimas de restriccin. Se cree que la funcin natural de estas
enzimas en las bacterias es protegerlas contra ADN de virus que podran ingresar
en sus clulas. De esta manera, la bacteria utiliza estas tijeras

moleculares
para cortar en pedacitos el ADN viral que la infecta. El ADN propio de la bacteria
no se corta, pues lo tiene protegido contra sus propias enzimas de restriccin.

Acorde a como realizan el corte, las enzimas se pueden clasific


clasificar en:
Enzimas que generan extremos romos (parejos)
Enzimas que generan extremos cohesivos (desparejos). Estos extremos
colgantes de simple cadena pueden pegarse con otros extremos de cadena
simple que tengan la secuencia complementaria. Las enzima
enzimas encargadas de
unir los extremos de ambas cadenas se denominan ligasas
ligasas.

Usos de las enzimas de restriccin


Las enzimas de restriccin tienen diferentes aplicaciones que son de gran
importancia en investigaciones en biologa molecular y en las tcnicas que emplea
la biotecnologa moderna:
1. Hacer mapa de restriccin de un plsmido o bacterifago. El ADN
AD se corta
con varias enzimas de restriccin, solas y en parejas, para determinar el
nmero de sitios de corte y sus posiciones relativas en la molcula, el orden y
la distancia entre ellos.
2. Fragmentar ADN para separacin por electroforesis. Los fragmentos
obtenidos despus de la actuacin de las distintas enzimas de restriccin, se
pueden separar por tamaos mediante la tcnica de electroforesis y as
estudiar los distintos fragmentos. Por ejemplo: para la tcnica de
Southernblotting o en las usadas para identificar polimorfismos de ADN en
distintos individuos (RFLP).

Las enzimas de restriccin reconocen secuencias de 4, 6 o ms bases y cortan


generando extremos romos o extremos cohesivos.

BIOTECNOLOGA MICROBIANA
Microorganismos recombinantes
Los productos de la biotecnologa se aplican hoy a un gran nmero de industrias
entre las que cabe mencionar no slo la alimenticia, sino tambin la farmacutica,
textil, del papel, de detergentes, etc. Antes del advenimiento de la ingeniera
gentica ya se
e obtenan diversos productos derivados de bacterias, levaduras y
hongos filamentosos. La incorporacin de la ingeniera gentica permiti optimizar
la eficiencia del proceso de produccin y/o la calidad del producto. Por un lado, fue
posible modificar el control de vas metablicas, por ejemplo para la

44

_________________________________________________________________BIOLOGA_________________________________________________________________

sobreproduccin de algn producto y, por otro, permiti fabricar protenas bajo la


forma de protenas recombinantes.
Las ventajas que presenta la produccin de una protena bajo la forma de protena
recombinante son:
Permite obtener a partir de un microorganismo, cultivo de clulas, planta o
animal una protena completamente ajena, tal es el caso de la produccin de
insulina en bacterias, anticuerpos humanos en plantas y vacunas en levaduras.
Se obtienen grandes cantidades del producto, fcil de purificar y ms barato,
en comparacin con el purificado a partir de su fuente natural (en el caso de la
insulina, se obtena a partir de pncreas de animales).
Se obtienen productos libres de patgenos y otros riesgos potenciales. Esto es
particularmente importante en el caso de los productos farmacuticos, para
evitar la transmisin de enfermedades.
Pueden producirse protenas que no existen en la naturaleza, tiles en el
diagnstico y tratamiento de algunas enfermedades.

Beta-glucocerebrosidasa
DNAsa

La siguiente tabla resume algunas enzimas producidas como protenas


recombinantes en bacterias y en hongos genticamente modificados, y que
actualmente se usan en la industria alimenticia:

ENZIMAS
Alfa-amilasa
Aminopepetidasa
Fosfolipasa
Glucosa isomerasa
Hemicelulosa
Lactasa
Lipasa
Pectinasa
Proteasa
Quimosina
Xilanasa

Protenas recombinantes empleadas en la industria farmacutica y en la


industria alimenticia.
La industria farmacutica ha optado por el camino de la ingeniera gentica o
metodologa del ADN recombinante. Mediante esta metodologa es posible obtener
enormes cantidades de una protena, aislada de todos los componentes celulares
del organismo de origen. Esto se consigue por introduccin y expresin del gen de
inters en un organismo hospedador fcil de cultivar. Este organismo se denomina
entonces organismo genticamente modificado o transgnico y la protena
obtenida, protena recombinante. La primera protena recombinante aprobada
como medicamento fue la insulina, en 1982, para el tratamiento de pacientes con
Diabetes Mellitus. Hasta ese entonces los pacientes deban inyectarse insulina
extrada del pncreas de vacas o cerdos; hoy varios laboratorios farmacuticos
producen insulina humana, tanto a partir de bacterias como a partir de levaduras, y
sin ningn riesgo para la salud.

PRODUCTO
Factores de coagulacin
Insulina
Hormona de crecimiento
Eritropoyetina (EPO)
Interfern alfa
Vacuna anti-hepatitis B
Anticuerpos monoclonales recombinantes
Protena C

Enfermedad de Gaucher
Fibrosis qustica

APLICACIN (elaboracin de....)


Pan, bebidas, almidn
Queso, lcteos, sabores
Pan, grasas
Almidn
Pan, almidn
Lcteos
Grasas, quesos, sabores, pan
Bebidas, derivados de frutas
Queso, pan, bebidas, derivados de carne y pescado
Queso
Bebidas, almidn, pan

Produccin de Antibiticos
Los antibiticos son molculas con actividad antimicrobiana (inhiben el crecimiento
de otros microorganismos). Originalmente, los antibiticos para uso humano se
obtenan como parte del metabolismo de hongos y bacterias, por lo que se
consideran la primera aplicacin de la biotecnologa a la industria farmacutica.
Hoy en da, muchos de ellos se fabrican de manera sinttica en laboratorios
farmacuticos, imitando la receta del producto natural.
Actualmente, los laboratorios farmacuticos dedican tiempo y dinero a la
bsqueda de nuevos antibiticos ya que muchos que fueron alguna vez altamente
efectivos han perdido utilidad frente a los organismos patgenos, debido a que los
microorganismos desarrollan resistencia frente a antibiticos que en el pasado les
resultaban letales.
Al ser los antibiticos productos del metabolismo secundario, suelen generarse
naturalmente en concentraciones muy bajas. Es por eso que una vez elegidas las
bacterias productoras, y utilizando tcnicas de ingeniera gentica, se busca la
manera de mejorarlas en el laboratorio para transformarlas en superproductoras.

INDICACIN TERAPUTICA
Hemofilia
Diabetes mellitus
Deficiencia de la hormona en nios
Anemia
Hepatitis B y C, cncer
Inmunizacin contra hepatitis B
Asma, artritis reumatoidea
Sepsis severa

Biotecnologa en la Industria
Hay muchos ejemplos de protenas con aplicaciones industriales producidas por
microorganismos recombinantes. La taumatina y la quimosina, ambas
producidas por clulas de levadura manipuladas genticamente.

45

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personas por ao). Los programas de vacunacin recomendado pueden variar,


mientras se desarrollan nuevas y ms efectivas vacunas, son las siguientes:
a. BCG: Tuberculosis
b. HB: Hepatitis B
c. DTP-Hib (Cudruple): difteria, ttanos, pertussis, Haemophilusinfluenzae
b
d. OPV (Sabin): vacuna poliomieltica oral
e. DTP (Triple bacteriana): difteria, ttanos, pertussis
f. SRP (Triple viral): sarampin, rubola, parotiditis
g. dT (Doble bacteriana): difteria, ttanos

Taumatina (Talina)
Es una protena vegetal 2000 veces ms dulce que la sacarosa. Tiene un alto
potencial como aditivo alimentario; por ejemplo, reemplazando a edulcorantes
qumicos tales como sacarina o ciclamato en alimentos comercialmente
atractivos. La taumatina no puede ser producida en cantidades suficientemente
grandes por su fuente natural, una fruta del Africa occidental,
Thaumatococcusdaniellii. El gen para taumatina ha sido clonado en un vector
levadura y fusionado a un promotor poderoso de levadura, de tal modo que la
levadura produce la taumatina activa, correctamente ensamblada.

Las vacunas tradicionales

Quimosina (Renina)
Esta protena se usa en grandes cantidades en la industria del queso. Se sintetiza
como una forma inactiva llamada proquimosina que se autoactiva fcilmente a pH
bajo. Normalmente se purifica a partir de los estmagos de ternera. La quimosina
ha sido expresada en E. coli y en levadura. Desafortunadamente, si se sintetiza
en el citoplasma forma un agregado inactivo insoluble en las bacterias, lo mismo
que en las levaduras. La presencia de un pptido seal permite secrecin de la
proquimosina a partir de la levadura en su forma natural que luego puede ser
usada.

Dentro de este grupo, se encuentran:


A. Vacunas de Virus vivos atenuados (debilitados):emplean
microorganismos vivos cuya virulencia es disminuida o atenuada por
sucesivos pasajes en animales de experimentacin. De esta manera, los
microorganismos son seleccionados por crecer preferentemente en
clulas animales y muy lentamente en clulas humanas. Por eso, no
provocan la enfermedad en los individuos vacunados aunque son
capaces de inducir una fuerte y duradera inmunizacin. En el grupo de las
vacunas atenuadas se incluyen las de la viruela, fiebre amarilla, polio
(Sabin), sarampin, paperas, rubola, varicela y tuberculosis.
B. Vacunas de Virus o bacterias muertos (inactivados): la inactivacin de
los microorganismos patgenos se realiza mediante el tratamiento con
calor o sustancias qumicas como formaldehdo. De esta manera, estas
vacunas son ms seguras y ms estables frente a los cambios de
temperatura que las anteriores. En este grupo se encuentran las vacunas
contra la rabia, polio (Salk) y tos convulsa.

Produccin de Vacunas Recombinantes: Las vacunas constituyen un mtodo


preventivo, mediante el cual el individuo adquiere inmunidad permanente contra
algn agente patgeno especfico.
Tradicionalmente, las vacunas son preparadas a base del agente que causa la
enfermedad, pero en un estado no patognico. Estas vacunas, si bien son muy
eficaces, presentan algunas dificultades ya que no todos los microorganismos se
pueden cultivar en el laboratorio, la produccin a menudo es cara, se requieren
medidas muy estrictas para asegurar la completa inactivacin o la atenuacin
adecuada de la cepa.
Desde principios de la dcada de 1980, se estn desarrollando nuevas vacunas
que, posiblemente, reemplazarn en un futuro a las vacunas tradicionales. Estas
nuevas vacunas son producidas por ingeniera gentica, basadas en la molcula
de ADN y en las secuencias de aminocidos que contienen la informacin gentica
con la cual el organismo patgeno produce la enfermedad. Las investigaciones se
centran en mejorar las vacunas ya existentes para lograr respuestas inmunitarias
ms eficaces, buscar nuevas vas de administracin, y unir varias vacunas en una
nica aplicacin para reducir el nmero de inyecciones.

Si bien son muy eficaces, las vacunas tradicionales presentan algunas dificultades
ya que no todos los microorganismos se pueden cultivar en el laboratorio, la
produccin a menudo es cara, se requieren medidas muy estrictas para asegurar
la completa inactivacin o la atenuacin adecuada de la cepa. Adems, hay
enfermedades, como el sida, que no parecen doblegarse al diseo tradicional de
vacunas.
Las nuevas vacunas
En todo el mundo, desde principios de la dcada de 1980, laboratorios y cientficos
investigan el desarrollo de nuevas vacunas que, se espera reemplazarn en un
futuro a las vacunas tradicionales. Estas nuevas vacunas son producidas por
ingeniera gentica, basadas en la molcula de ADN y en las secuencias de
aminocidos que contienen la informacin gentica con la cual el organismo
patgeno produce la enfermedad, y su primer exponente fue la vacuna contra
la hepatitis B. Las investigaciones se centran en mejorar las vacunas ya

Ejemplo: El primer exponente de vacunas recombinantes comercializada fue la


vacuna contra la hepatitis B y en la actualidad se estn desarrollando
investigaciones en vacunas contra el virus del HPV (virus papiloma humano que
genera verrugas genitales), la malaria (enfermedad que mata a casi 3 millones de

46

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material gentico del patgeno contra el que se pretende inmunizar (los


genes que codifican la produccin de uno o varios de sus antgenos).
Cuando se inyecta el plsmido en el msculo o en la piel, ste penetra
dentro de la clula y llega al ncleo, para comandar desde all la
produccin de los antgenos del patgeno que desencadenarn la
respuesta inmune. De esta forma lo que se hace es trasladar la fbrica de
la vacuna a los tejidos de la misma persona. Actualmente, se estn
realizando ensayos de varias vacunas de este tipo -para la hepatitis B, la
malaria, la gripe, el herpes simple y el SIDA-.

existentes para lograr respuestas inmunitarias ms eficaces, nuevas vas de


administracin, y en la aplicacin de vacunas combinadas (varias vacunas en una
sola dosis) para reducir el nmero de inyecciones.
El descubrimiento y decodificacin de los genomas de bacterias y virus patgenos
llevados a cabo en los ltimos aos, ha abierto una enorme esperanza en el
desarrollo de estas nuevas vacunas.
stas pueden clasificarse de la siguiente manera:
 Vacunas atenuadas: mediante tcnicas de ingeniera gentica, se pueden
eliminar los genes de virulencia de un agente infeccioso manteniendo la
habilidad de provocar una respuesta inmune. En este caso, el organismo
modificado genticamente puede usarse como una vacuna viva sin riesgo a
que revierta al tipo virulento. En la actualidad, se encuentra en fase de
ensayos clnicos una vacuna de cepas estables del agente del clera (Vibrio
cholerae).


Vacunas vectores o de organismos recombinantes vivos: utilizan


microorganismos no patgenos (virus o bacterias) a los cuales se les
incorporaron, mediante ingeniera gentica, genes de agentes patgenos que
codifican para los antgenos que desencadenan la respuesta inmune. El
virus vacunal es uno de los vectores recombinantes ms utilizados en este
tipo de vacunas, ya que tiene un genoma amplio, totalmente secuenciado, y
que permite acomodar varios genes forneos en su interior. De esta manera,
se ha desarrollado una vacuna contra la rabia al insertar en el genoma de
este virus, un gen del virus rbico, la cual provoca la respuesta inmune en el
organismo hospedador. Tambin se han ensayado las expresiones de genes
que codifican para antgenos de virus de la hepatitis B, de la gripe y del
herpes simple


Vacunas de subunidades: para aquellos agentes infecciosos que no se


pueden mantener en cultivo, se pueden aislar los genes que codifican
para las protenas que provocan la respuesta inmune (por ejemplo, las
protenas de las cpsulas de los virus). Mediante tcnicas de ingeniera
gentica, esos genes se pueden clonar y expresar en un husped
alternativo
tales
como
bacterias
(Escherichiacoli),
levaduras
(Saccharomycescerevisiae) o lneas celulares de mamferos. Luego de
insertado el gen de inters, la bacteria o levadura recombinante comienza
a producir subunidades de protenas en grandes cantidades, las cuales
son recolectadas y purificadas para utilizarlas como vacunas. La vacuna
contra la hepatitis B fue la primera vacuna puesta en el mercado
producida por este mtodo.

Vacunas de ADN: son las vacunas en experimentacin que suscitan ms


expectativa. stas consisten en unos pequeos anillos de ADN llamados
plsmidos en los que se introduce tan slo la pequea fraccin del

Vacuna de ADN desnudo


En este tipo de vacunas se utiliza directamente una porcin del ADN
purificado que contenga el gen de la protena que produce la respuesta
inmune. Esta fraccin de ADN (coloreado en rojo) se inserta en un
plsmido. Las clulas del paciente vacunado captan ese plsmido y lo
incorporan en su ncleo, permitiendo la expresin del gen forneo y
produciendo la protena recombinante. Esta protena es secretada al
exterior de la clula, por lo cual el sistema inmune puede reconocerla de
la misma manera que durante una infeccin natural, induciendo una
respuesta inmune.

BIOTECNOLOGA VEGETAL
El mejoramiento vegetal
Las plantas que hoy se cultivan son distintas de sus antepasados silvestres, ya
que el hombre ha modificado y seleccionado sus propiedades a lo largo de ms de
diez mil aos en funcin de sus necesidades. La civilizacin moderna basa su
agricultura en agroecosistemas, ecosistemas fuertemente alterados por las
actividades humanas con el objetivo de la produccin agrcola, en los que la
biodiversidad se ha reducido para maximizar los rendimientos multiplicando la
produccin de alimentos para satisfacer necesidades humanas. Muchas especies
(animales, vegetales, microorganismos) que predominan en estos sistemas
resultan de la seleccin artificial vinculada al manejo agrcola. La gran mayora de
los cultivos que utiliza el agricultor en la actualidad han sido generados por los
mtodos convencionales, como los cruzamientos selectivos, en centros dedicados
a la produccin de nuevas variedades. Hoy, la ingeniera gentica se suma a las
prcticas convencionales como una herramienta ms para mejorar o modificar los
cultivos vegetales. La incorporacin de OGMs (organismos genticamente
modificados) en los agroecosistemas ha ayudado a hacerlos ms sustentables a
partir de la asociacin con mtodos conservativos, como la siembra directa y un
control ms focalizado de los insectos plaga respetando otros insectos benficos.

47

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Tcnicas tradicionales de mejoramiento de plantas


5. Cultivo in vitro de clulas, tejidos y rganos vegetales. Tambin se cultivan
clulas, tejidos u rganos en medios nutritivos en frascos. Esta tcnica acompaa
otras tcnicas de mejoramiento vegetal. El cultivo in vitro es posible debido a que
las plantas tienen una propiedad denominada totipotencialidad celular: toda clula
viva e ntegra de una planta, sin importar el grado de especializacin alcanzado, es
capaz de regenerar una planta entera igual a la original.

Existe gran diversidad de fenotipos en las plantas, en sus caractersticas y en sus


funciones, determinada por la variabilidad gentica y la interaccin de estos
genotipos con el ambiente. Existen diferentes factores que favorecen la diversidad
gentica y la variedad de caractersticas entre individuos de una misma especie o
de diferentes especies. Entre estos factores se puede mencionar la reproduccin
sexual y las mutaciones que aumentan la diversidad sobre la que acta la
seleccin natural. A esto se suma la accin del hombre que, a travs de la
seleccin artificial y la hibridacin (cruzamientos selectivos) aprovecha esta
diversidad y promueve la reproduccin y supervivencia de determinadas especies
o variedades que resultan favorables.
Todos estos mecanismos, naturales e inducidos por el hombre, se incluyen en lo
que se denominan tcnicas tradicionales de mejoramiento vegetal, que se
detallan a continuacin:

6. Obtencin de haploides: cultivo in vitro de estructuras sexuales haploides que


generan organismos haploides que pueden aportar caracteres agronmicos
importantes.
7. Variacin somaclonal (cultivo in vitro o a campo) : mediante cultivo de
clulas o tejidos in vitro se pueden generar variaciones.

La biotecnologa moderna en el mejoramiento vegetal

1. Seleccin artificial y cruzamientos selectivos: El hombre selecciona las


plantas que le ofrecen ms ventajas (mejores frutos, mayor crecimiento, mayor
resistencia a enfermedades, etc.), y realiza cruzamientos selectivos entre esas
variedades para obtener descendencia con mejores rendimientos. Adems, desde
que es agricultor, el hombre no solo ha seleccionado sino que tambin ha
trasladado especies vegetales de un lugar a otro, a otras condiciones ambientales.
Estas variables ambientales tambin originaron gran diversidad en los vegetales.
Por ejemplo, las diferentes coles (brcoli, coliflor, repollo, repollito de Bruselas, y
otros) son descendientes de una especie original, obtenidas por el hombre
mediante seleccin artificial.

Las tcnicas tradicionales de hibridacin mezclaron durante varios aos miles y


miles de genes y muchas generaciones de plantas con el fin de obtener una
caracterstica deseada. La biotecnologa acelera este proceso permitiendo a los
cientficos tomar solamente los genes deseados de una planta, logrando de ese
modo los resultados buscados en tan slo una generacin. La biotecnologa es
una herramienta ms segura y eficiente para el mejoramiento de especies
respecto de las tcnicas tradicionales, puesto que elimina gran parte del azar
presente en el mejoramiento tradicional. Por otro lado, la biotecnologa moderna es
una nueva tecnologa, en la medida que puede modificar los atributos de los
organismos vivientes mediante la introduccin de material gentico que ha sido
trabajado in vitro (fuera del organismo).

2. Hibridacin (intervarietal, interespecfica, intergenrica): El hombre realiza


cruzamientos no solo entre diferentes variedades de una misma especie, sino
tambin interespecficos (entre especies) e inclusive intergenricos (entre
diferentes gneros). Estos cruzamientos generan hbridos: mezcla entre dos
especies o gneros diferentes pero sexualmente compatibles que da como
resultado una descendencia cuya combinacin de genes ser al azar, diferentes
de los progenitores. Esta tcnica es una de la que ms contribuy a la diversidad.
3. Mutagnesis inducida (agentes mutagnicos). Esta tcnica se utiliza desde
mediados del siglo XX. Por medio del uso de sustancias qumicas o radiaciones se
inducen mutaciones al azar en el genoma que generan cambios en la planta.

Esta metodologa ofrece tres ventajas fundamentales respecto a las tcnicas


convencionales de mejora gentica basadas en la hibridacin, como muestra el
esquema:
Los genes que se van a incorporar pueden provenir de cualquier
especie, emparentada o no (por ejemplo, un gen de una bacteria puede
incorporarse al genoma de la soja).
En la planta mejorada genticamente se puede introducir un nico gen
nuevo preservando en su descendencia el resto de los genes de la planta
original.
Este proceso de modificacin demora mucho menos tiempo que el
necesario para el mejoramiento por cruzamiento.

4. Polinizacin y Fertilizacin in vitro: Existen barreras sexuales entre


organismos de diferentes especies y gneros. El hombre puede atravesar estas
barreras a travs de la polinizacin (traslado del polen que contiene los gametos
masculinos de la planta, hacia la estructura reproductiva femenina). Cuando el
hombre aprende a polinizar artificialmente estas plantas y se genera la unin de
los gametos, se pueden cultivar los embriones in vitro.

De esta forma se puede modificar propiedades de las plantas de manera ms


amplia, ms precisa y ms rpida.

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Perspectivas de la biotecnologa agrcola


La biotecnologa moderna est avanzando en desarrollos que tendran beneficios
para productores, consumidores e industrias, entre ellos:

BIOTECNOLOGA ANIMAL
LOS ORGANISMOS GENTICAMENTE MODIFICADOS O TRANSGNICOS

Aumento de la productividad y calidad de los cultivos.

Resistencia a enfermedades y plagas.

Tolerancia a herbicidas, sequas, salinidad y temperaturas extremas.

Alimentos ms nutritivos, como frutas y cereales con mayor contenido de


vitaminas.

Vacunas comestibles, como bananas que contengan la vacuna contra la


hepatitis B.

Alimentos ms saludables, como aceites con menor contenido de cidos


grasos indeseables, papas que absorban menos aceite, frutas con ms
antioxidantes y man libre de alrgenos.

Produccin de frmacos, bio-combustibles y plsticos biodegradables.

Un organismo genticamente modificado (OGM) es aquella planta, animal, hongo


o bacteria a la que se le ha agregado por ingeniera gentica uno o unos pocos
genes con el fin de producir protenas de inters industrial o bien mejorar ciertos
rasgos, como la resistencia a plagas, la calidad nutricional, la tolerancia a heladas,
entre otras caractersticas. Los alimentos transgnicos de los que empez a
hablarse en los ltimos aos, derivan de organismos transgnicos o
genticamente modificados.
LOS ANIMALES TRANSGNICOS
Un animal transgnico es un animal genticamente modificado, que tiene un gen o
grupo de genes que no le pertenecen con el fin de producir algo de inters.
El genoma de los animales se puede modificar:
- Insertando genes de la misma especie o de una especie diferente (por ejemplo
para que una vaca produzca en su leche la hormona de crecimiento humana).
- Alterando ciertos genes presentes en el animal de manera que esta
modificacin se transmita a la descendencia. En general esta estrategia se
emplea para conocer la funcin de ese gen.
Los ratones fueron los primeros animales transgnicos que se obtuvieron en la
dcada del 80, paralelamente con el advenimiento de la ingeniera gentica
Los ratones transgnicos se utilizan fundamentalmente:
 Como herramientas de laboratorio para estudiar los genes, su funcin y
cmo se regula su expresin, si se cambia el lugar o el tiempo de
expresin de ese gen.
 Como modelos de enfermedades para el desarrollo de drogas y
estrategias de tratamiento.

Introduccin a la Biotecnologa Agrcola


La biotecnologa agrcola se refiere a la aplicacin de las tcnicas de la ingeniera
gentica al mejoramiento de los cultivos, con el objetivo de generar beneficios para
el productor agropecuario, el consumidor, la industria, la salud animal y humana, y
el medioambiente.
Entre sus aplicaciones se encuentran la obtencin de plantas tolerantes a
herbicidas, resistentes a insectos y enfermedades, as como plantas que pueden
sobrevivir mejor en suelos salinos, a bajas temperaturas o en ambientes con
lluvias escasas. Tambin se incluye la obtencin de alimentos ms nutritivos o
ms saludables, frutos que resistan mejor al transporte y almacenamiento, as
como plantas productoras de molculas de uso farmacolgico, biopolmeros o
destinadas a la produccin de lubricantes o biocombustibles.

Otros animales transgnicos


Hoy es posible obtener otros animales transgnicos, adems de roedores. Los
animales ms grandes, como ovejas, cabras, cerdos y vacas pueden modificarse
genticamente gracias al desarrollo de las tcnicas de clonacin.
Los animales transgnicos se obtienen con los siguientes fines:
 Ayudar a los investigadores a identificar, aislar y caracterizar los genes y
as entender cmo funcionan.
 Como modelos de enfermedades que afectan al hombre y as poder
desarrollar nuevas drogas y nuevas estrategias de tratamiento.
 Como fuente de tejidos y rganos para transplantes en humanos.

Las nuevas variedades vegetales obtenidas por ingeniera gentica son los
llamados cultivos transgnicos los cules son compatibles con el manejo
integrado de plagas y con la agricultura sustentable. El uso de estas nuevas
tecnologas permite aumentar la competitividad de pases agroexportadores como
la Argentina
incrementando los rendimientos, disminuyendo los costos y
aumentando la seguridad de la cosecha. Adems, permite obtener alimentos de
mayor calidad en forma ms eficiente y segura para la salud y el medio ambiente.

49

_________________________________________________________________BIOLOGA_________________________________________________________________




Para mejoramiento del ganado y otros animales de importancia


econmica.
Para producir leche con mayor valor nutricional o que contenga protenas
de importancia farmacutica.

1. Degradacin enzimtica
Este tipo de degradacin consiste en el empleo de enzimas en el sitio contaminado
con el fin de degradar las sustancias nocivas. Estas enzimas se obtienen en
cantidades industriales por bacterias que las producen naturalmente, o por
bacterias modificadas genticamente que son comercializadas por las empresas
biotecnolgicas.
Un ejemplo lo constituyen las enzimas lipasas (que degradan lpidos) que se usan
junto a cultivos bacterianos para eliminar los depsitos de grasa procedentes de
las paredes de las tuberas que transportan los efluentes.

Recientemente se public en la revista NatureBiotechnology un artculo que da


cuenta de un nuevo OGM que est en proceso de desarrollo. Se trata de vacas
transgnicas que produciran ms cantidad de la protena casena en la leche.
Esto permitira fabricar ms queso con el mismo volumen de leche y ms rpido
porque el tiempo de coagulacin sera menor.
BIOTECNOLOGA Y MEDIO AMBIENTE

2. Remediacin microbiana
El crecimiento de la poblacin y el avance de las actividades industriales a partir
del siglo XIX trajeron serios problemas de contaminacin ambiental. Desde
entonces, los pases generan ms desperdicios, muchos de ellos no
biodegradables o que se degradan muy lentamente en la naturaleza, lo que
provoca su acumulacin en el ambiente sin tener un destino seguro o un
tratamiento adecuado. De este modo, en lugares donde no existe control sobre la
emisin y el tratamiento de los desechos, es factible encontrar una amplia gama
de contaminantes. Habitualmente, los casos de contaminacin que reciben mayor
atencin en la prensa son los derrames de petrleo. Pero, en el mundo
constantemente estn sucediendo acontecimientos de impacto negativo sobre el
medio ambiente, incluso en el entorno directo, generados por un gran abanico de
agentes contaminantes que son liberados al ambiente.
Los refrigerantes,
disolventes, plaguicidas, plsticos y detergentes, estos compuestos que son
resistentes a la biodegradacin, se acumulan y persisten en el ambiente y lo
perjudica tanto como a los seres vivos, entre ellos el ser humano.

En este tipo de remediacin se usan microorganismos directamente en el foco de


la contaminacin. Los microorganismos utilizados en biorremediacin pueden ser
los ya existentes (autctonos) en el sitio contaminado o pueden provenir de otros
ecosistemas, en cuyo caso deben ser agregados o inoculados.
La descontaminacin se produce debido a la capacidad natural que tienen ciertos
organismos de transformar molculas orgnicas en sustancias ms pequeas, que
resultan menos txicas. El hombre ha aprendido a aprovechar estos procesos
metablicos de los microorganismos. De esta forma, los microorganismos que
pueden degradar compuestos txicos para el ambiente y convertirlos en
compuestos inocuos o menos txicos, se aprovechan en el proceso de
biorremediacin. De esta forma, reducen la polucin de los sistemas acuticos y
terrestres.
La gran diversidad de microorganismos existente ofrece muchos recursos para
limpiar el medio ambiente y, en la actualidad, esta rea est siendo objeto de
intensa investigacin.

En las ltimas dcadas, entre las tcnicas empleadas para contrarrestar los
efectos de los contaminantes, se comenz a utilizar una prctica llamada
biorremediacin. Este trmino se empez a usar a principios de la dcada de los
80, y deriva de remediacinque es la aplicacin de estrategias fsico-qumicas
para evitar el dao y la contaminacin en suelos. Los cientficos se dieron cuenta
que era posible aplicar estrategias de remediacin que fuesen biolgicas, basadas
esencialmente en la observacin de la capacidad de los microorganismos de
degradar en forma natural ciertos compuestos contaminantes.

3. Remediacin con plantas (fitorremediacin)


La fitorremediacin es el uso de plantas para limpiar ambientes contaminados.
Aunque se encuentra en desarrollo, constituye una estrategia muy interesante,
debido a la capacidad que tienen algunas especies vegetales de absorber, acumular
y/o tolerar altas concentraciones de contaminantes como metales pesados,
compuestos orgnicos y radioactivos. La fitorremediacin ofrece algunas ventajas y
desventajas frente a los otros tipos de biorremediacin:

Tipos de biorremediacin
Ventajas:
 Las plantas pueden ser utilizadas como bombas extractoras de bajo costo
para depurar suelos y aguas contaminadas.
 Algunos procesos degradativos ocurren en forma ms rpida con plantas
que con microorganismos.

En los procesos de biorremediacin generalmente se emplean mezclas de ciertos


microorganismos o plantas capaces de degradar o acumular sustancias
contaminantes tales como metales pesados y compuestos orgnicos derivados de
petrleo o sintticos.
Bsicamente, los procesos de biorremediacin pueden ser de tres tipos:

50

_________________________________________________________________BIOLOGA_________________________________________________________________

Es un mtodo apropiado para descontaminar superficies grandes o para


finalizar la descontaminacin de reas restringidas en plazos largos.

Se usan los exudados


radiculares para promover
el desarrollo de
Fitoestimulacin
microorganismos
degradativos (bacterias y
hongos)
Las plantas captan y
modifican metales pesados
o compuestos orgnicos y
Fitovolatilizacin
los liberan a la atmsfera
con la transpiracin.

Limitaciones:
 El proceso se limita a la profundidad de penetracin de las races o aguas
poco profundas.
 Los tiempos del proceso pueden ser muy prolongados.
 La biodisponibilidad de los compuestos o metales es un factor limitante de
la captacin.

Se conocen alrededor de 400 especies de plantas con capacidad para


hiperacumular selectivamente alguna sustancia. En la mayora de los casos, no se
trata de especies raras, sino de cultivos conocidos. As, el girasol (Heliantusanuus)
es capaz de absorber en grandes cantidades el uranio depositado en el suelo. Los
lamos (gnero Populus) absorben selectivamente nquel, cadmio y zinc. Tambin
la pequea planta Arabidopsisthaliana de gran utilidad para los bilogoses capaz
de hiperacumular cobre y zinc. Otras plantas comunes que se han ensayado con
xito como posible especies fitorremediadoras en el futuro inmediato son el
girasol, la alfalfa, la mostaza, el tomate, la calabaza, el esparto, el sauce y el
bamb. Incluso existen especies vegetales capaces de eliminar la alta salinidad
del suelo, gracias a su capacidad para acumular el cloruro de sodio.

TIPO

PROCESO
INVOLUCRADO

Las plantas se usan para


concentrar metales en las
Fitoextraccin
partes cosechables (hojas
y races)
Las races de las plantas
se usan para absorber,
precipitar y concentrar
Rizofiltracin
metales pesados a partir
de efluentes lquidos
contaminados y degradar
compuestos orgnicos
Las plantas tolerantes a
metales se usan para
reducir la movilidad de los
Fitoestabilizacin
mismos y evitar el pasaje a
napas subterrneas o al
aire.

Fitodegradacin

Las plantas acuticas y


terrestres captan,
almacenan y degradan
compuestos orgnicos para
dar subproductos menos
txicos o no txicos.

Hidrocarburos derivados del


petrleo y poliaromticos,
benceno, tolueno, atrazina, etc

Mercurio, selenio y solventes


clorados (tetraclorometano y
triclorometano)

Municiones (TNT, DNT, RDX,


nitrobenceno, nitrotolueno),
atrazina, solventes clorados,
DDT, pesticidas fosfatados,
fenoles y nitrilos, etc.

EL GENOMA
Un genoma es la totalidad del ADN de un organismo vivo. Es decir, el conjunto
completo de instrucciones genticas para la construccin, funcionamiento y
mantenimiento de dicho organismo. Cada especie tiene un genoma particular que
comparte con los otros integrantes de ese grupo. Sin embargo, a pesar de sus
similitudes, cada integrante de la especie tiene particularidades que lo convierten
en un ser nico y diferente del resto. De esta forma, algunas personas son bajas y
otras altas; su grupo sanguneo puede variar al igual que la forma de su nariz, o el
color de su piel. Estas semejanzas y diferencias fsicas (que se pueden observar o
medir mediante tcnicas particulares) constituyen el fenotipo de un individuo, y
provienen de semejanzas y diferencias en las instrucciones genticas contenidas
en el ADN o genotipo.

CONTAMINACIN TRATADA
Cadmio, cobalto, cromo, niquel,
mercurio, plomo, plomo
selenio, zinc
Cadmio, cobalto, cromo, niquel,
mercurio, plomo, plomo
selenio, zinc istopos
radioactivos, compuestos
fenlicos

Si se considera, por ejemplo, dos seres humanos cualesquiera, el 99.9 % del ADN
es idntico en ambos. Sin embargo, el conjunto completo de instrucciones
genticas es tan grande que la variacin del 0,1% determina millones de posibles
diferencias entre ellos. Esta pequea fraccin de ADN en la que ocurren las
variaciones da lugar a la enorme diversidad que hace que cada uno de los seres
humanos sea nico. Esto es lo que posibilita, por ejemplo, identificar personas a
partir del ADN y establecer relaciones de parentesco, o determinar cul de los
sospechosos de un crimen es el responsable

Lagunas de desechos de
yacimientos mineros. Propuesto
para fenlicos y compuestos
clorados.

Adems, los seres humanos se diferencian genticamente de las moscas y de los


gusanos. Pero... cun diferentes son unos de otros? Y cules son esas

51

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diferencias? Estas y otras preguntas son las que los diversos proyectos genoma,
que se encuentran actualmente en curso, tratan de responder.
Los Proyectos Genoma
A partir del descubrimiento del ADN como la molcula universal de la herencia y la
base gentica de la vida, la biologa empez a buscar respuestas a numerosos
fenmenos vitales en el nivel del ADN. De esta forma, se emprendieron los
Proyectos Genoma que son una serie de iniciativas para conocer los genomas no
slo de humanos, sino de una serie de organismos modelo. En la actualidad estn
en marcha unos 30 Proyectos Genoma de diferentes tipos de organismos.
Pero los Proyectos Genoma no son ms que un punto de arranque para nuevos
descubrimientos. Con los datos de secuencias se podr determinar la funcin de
numerosos genes, y dar respuestas a cuestiones de expresin de genes, de
regulacin gentica, de interaccin de las clulas con sus entornos, etc.

Determinar las implicancias ticas, legales, y sociales (ELSI) que


pudieran surgir de los resultados del proyecto.

Secuenciacin y mapeo del genoma humano


1. Secuenciacin. Mediante la secuenciacin del ADN se establece el orden
preciso en que se ordenan los cuatro tipo de bases (A, T, C y G) que componen la
cadena de ADN. El orden en que estas bases se disponen determina la
informacin codificada en el material gentico. Esto se hace comnmente
mediante la separacin del ADN en fragmentos que se detectan debido a la
presencia de un marcador radioactivo o fluorescente. A partir del patrn de los
fragmentos de ADN resultantes se puede deducir la secuencia subyacente del
ADN.
2. Mapeo. El mapeo es la actividad central del Proyecto del Genoma Humano.
Consiste en deducir las representaciones esquemticas del ADN, similar a la
construccin de mapas geogrficos. Se pueden construir varios tipos de mapas de
ADN y las caractersticas claves que los distinguen son los diferentes enfoques en
que se basan. Los tres tipos principales de mapas de ADN son los mapas fsicos,
los mapas genticos y los mapas citogenticos.

La bioinformtica permite comparar genes y genomas completos, lo que junto con


otros datos biolgicos y paleontolgicos, est dando nuevas claves de la evolucin
de la vida.
El Proyecto Genoma Humano (PGH)
Si bien antes de los aos 80 ya se haba realizado la secuenciacin de genes
sueltos de muchos organismos, as como de genomas de algunos virus y
plsmidos, el comienzo oficial del PGH corresponde a 1990.

3. Marcador gentico. Es un segmento de ADN con una ubicacin fsica


identificable en un cromosoma y cuya herencia se puede rastrear en una familia.
Un marcador puede ser un gen o puede ser un fragmento de ADN sin funcin
conocida. Se usa en el mapeo gentico como primer paso para encontrar la
posicin e identidad de un gen.

El Proyecto Genoma Humano (PGH) es el primer gran esfuerzo coordinado entre


diferentes pases en la historia de la Biologa. Fue coordinado por el Instituto
Nacional de Salud y el Departamento de Energa de los EEUU y realizado por
laboratorios de Estados Unidos, Gran Bretaa, y varios centros de investigacin de
Japn, Francia, Alemania y China. Casi al mismo tiempo una compaa privada
CELERA decidi realizar el estudio en forma independiente del consorcio oficial.
El advenimiento y progreso acelerado de la metodologa del ADN recombinante y
sus tcnicas asociadas (vectores de clonacin, enzimas de restriccin,
transformacin artificial de clulas procariotas y eucariotas, bibliotecas de genes,
sondas moleculares, secuenciacin, gentica inversa, PCR, etc.) hicieron viable la
ejecucin del proyecto genoma humano.

4. Polimorfismo. Es un sitio a lo largo de la secuencia del ADN donde distintas


personas pueden tener secuencias diferentes. Puede tratarse de la sustitucin de
una base, o la repeticin de una secuencia. Los cambios poco frecuentes en
general no se llaman polimorfismos. Tienen que presentarse en una frecuencia de
al menos uno por ciento para considerarse polimorfismo.
5. El mapa gentico. Describe las posiciones de los marcadores genticos que
reflejan las secuencias de ADN que difieren entre los distintos individuos. Van
desde diferencias en la secuencia que produce fenotipos identificables hasta
diferencias que no tienen un efecto notorio en un individuo. Este tipo de mapas son
importantes en estudios genticos para buscar genes asociados con una
enfermedad o detectar variaciones entre individuos.

Objetivos del PGH:


 Identificar los aproximadamente 30,000 genes presentes en el ADN
humano.
 Determinar la secuencia de los 3 billones de pares de bases qumicas
que conforman el ADN humano
 Almacenar informacin en bases de datos
 Desarrollar herramientas para el procesamiento de anlisis de los datos
(software, hardware, automatizacin, etc).

6. El mapa fsico. Describe las posiciones de los puntos sobresalientes en una


cadena de ADN. Pueden ser genes o marcadores genticos o secuencias
annimas.

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elegans (nematodo), de Drosophila melanogaster (mosaca de la fruta), y de varias


plantas (Arabidopsisthaliana, arroz, etc.).

7. Localizacin de genes que predisponen o generan ciertas enfermedades. El


Proyecto Genoma Humano tiene como objetivo facilitar la tcnica del clonaje
posicional. Tomando el ADN de miembros afectados por una enfermedad y de
familiares sanos se examinan marcadores genticos distribuidos en todos los
cromosomas, hasta encontrar uno que se detecte particularmente en los individuos
que estn afectados. Luego, se analiza este intervalo en el genoma y se escogen
genes que representen candidatos potenciales para la enfermedad y se investiga a
nivel
de
la
secuencia
si
existen
mutaciones.

Los resultados del PGH y de otros Proyectos Genoma se resumen en la siguiente


tabla:
ORGANISMO
Homo sapiens
Mus musculus
Arabidopsisthaliana
Caenorhabditiselegans
Drosophila melanogaster
Saccharomycescerevisiae
Escherichiacoli
Virus HIV

8. BACs.Cromosomas Artificiales de Bacterias. Grandes fragmentos de ADN


clonados en bacterias. Ofrecen ventajas importantes ya que son manipulables
para ciertos tipos de estudios en el laboratorio. Se usan a gran escala para
construir mapas fsicos de los cromosomas humanos, con el fin de establecer la
secuencia completa del genoma humano.
9. YACs.Cromosomas Artificiales de levadura. Grandes fragmentos de ADN
que se propagan como cromosomas en la levadura. Han resultado particularmente
tiles en la fase temprana del Proyecto Genoma Humano, donde se han usado
para construir mapas fsicos completos de todos los cromosomas humanos.








3000 millones
2600 millones
100 millones
97 millones
140 millones
12 millones
4.6 millones
9.7 mil

N GENES
30000
30000
25000
19000
13000
6000
3200
9

Despus del proyecto genoma...


A partir de los resultados del Proyecto Genoma Humano empieza otra etapa
importante que consiste en dar sentido biolgico, tanto funcional como evolutivo, al
cmulo de informacin que se obtuvo. Esto da origen a la genmica funcional, una
nueva disciplina que estudia los genomas como sistemas (sus regulaciones,
relaciones, cambios, etc.), y a la protemica, que involucra el conocimiento de
todas las protenas de un organismo.

Algunos resultados del PGH:





TAMAO (pb)

El Proyecto Genoma Humano se complet en 2003.


El genoma humano consta aproximadamente de 3.000 millones de pares
de bases qumicas (unidades que constituyen al ADN).
Se detectaron alrededor de 30.000 genes, cuyas secuencias ya han sido
descriptas.
Los genes tienen en promedio 3.000 pares de bases.
Se han determinado 100.000 polimorfismos o variaciones normales. Esto
significa que todas las personas, a pesar de sus diferencias, tienen un
99,9 por ciento de similitud en su genoma.
Un ser humano comparte con el chimpanc el 98% del genoma.
Se conoce la funcin de slo el 50% de los genes.
Slo el 2% del genoma lleva informacin para protenas.

Por lo tanto, a partir del PGH es posible averiguar:


 La funcin de los genes
 La asociacin entre genes y enfermedades
 La funcin de las regiones no codificantes
 La informacin bsica para la vida
 El origen de las especies
 El origen de poblaciones humanas
Estos conocimientos se irn integrando en diversos Atlas del ser humano y de
otros seres vivos, en los que se podrn interrelacionar de modo funcionalmente
significativo diversos niveles de comprensin de la materia viva (gnico, genmico,
regulacin, biologa celular, fisiologa, evolucin, etc), dando origen a la
denominada Era Postgenmica.

PGH y otros Proyectos Genoma


El PGH inclua tambin la secuenciacin de genomas de organismos modelo de
diferentes reinos que facilitaran la comprensin de la funcionalidad del genoma
humano. Desde 1990, adems del genoma humano, se han descifrado los
genomas
completos
deSaccharomycescerevisiae (levadura), Escherichiacoli (bacteria),
de C.

Aplicaciones actuales y futuras del PGH


El PGH facilita el conocimiento de los procesos biolgicos desde la escala
molecular hasta la evolutiva de los seres humanos. Adems, permitir avanzar en

53

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crecimiento continuado debe abrir paso a un uso ms racional del ambiente, pero
que esto slo puede lograrse con un cambio de actitud por parte de la especie
humana.
Las reformas ambientalesdeben ser a largo plazo. Los principales temas de las
agendas de los pases son el cambio climtico, proteccin de la biodiversidad, la
proteccin forestal, la integracin de ambiente y desarrollo econmico, reducir el
nmero de personas que no tienen acceso al agua potable y a las redes de
saneamiento de aguas residuales, la recuperacin de las reservas pesqueras
disminuidas, erosin y desertificacin.
.
ESTILO DE VIDA SALUDABLE.
Es un conjunto de comportamientos o actitudes que desarrollan las personas que
son saludables o promueven el mantenimiento de su salud. En algunas
sociedades los estilos de vida poco saludables causan numerosas enfermedades.
Dentro de los factores que influyen un estilo de vida saludable estn: el ejercicio
fsico, la cantidad de sueo nocturno, el manejo del estrs, el tipo de dieta, la
higiene personal, las actividades de ocio o aficiones, la forma de las relaciones
interpersonales, la calidad del ambiente en el que se vive, el comportamiento
sexual y el consumo de sustancias txicas: tabaco, alcohol y otras drogas.

el conocimiento del origen de muchas enfermedades, y ofrecer nuevas


perspectivas en el diagnstico, pronstico y tratamiento.
Cuando el PGH comenz en 1990 los cientficos haban descubierto menos de 100
genes involucrados en enfermedades de origen gentico, en la actualidad ya se
dispone de informacin de ms de 14.000 genes de este tipo. Gracias a los
avances de la gentica ya existen pruebas diagnsticas para diferentes
enfermedades de origen gentico cuyas cualidades de exactitud, confiabilidad y
rapidez las hacen tiles en clnica. Por ejemplo la prueba de ADN es til para la
prueba del sndrome de X frgil, la principal causa de retraso mental hereditario,
en la deteccin de hemofilias causadas por prdidas de segmentos grandes
o deleciones del gen respectivo, y en la enfermedad de Huntington.
En resumen, los resultados del PGH permitiran:





Mejorar el diagnstico de enfermedades.


Detectar temprano la predisposicin a las enfermedades.
Disear racionalmente drogas y tratamientos.
Identificar personas, resolver crmenes, medicina forense.

USO DE PLANTAS MEDICINALES


Una 'planta medicinal' es un recurso natural que se emplea como drogas en el
tratamiento de alguna afeccin o enfermedad, estas plantas pueden suministrarse
a las personas bajo diferentes formas como cpsulas, comprimidos, cremas,
decoccin, infusin, jarabe, tintura, ungento, macerados.

TEMA 17
SALUD INTEGRAL
CALENTAMIENTO GLOBAL.
Es el aumento de la temperatura promedio global de la atmsfera terrestre, de los
ocanos, y de la superficie de los continentes, debido al conjunto de alteraciones
en el clima terrestre que pueden afectar a todos los parmetros climticos como
las precipitaciones, temperatura, nubosidad, radiacin solar, etc. Los cientficos
para estudiar el calentamiento global utilizan modelos informticos sofisticados de
temperatura, patrones de precipitacin y circulacin atmosfrica, y sobre estos
clculos han realizado numerosas predicciones sobre cmo afectar el
calentamiento global al clima, hielo glaciar, nivel del mar, agricultura, especies
animales y vegetales y salud humana.
Al calentarse la atmsfera tambin se calienta la capa superficial del ocano,
aumentando su volumen y subiendo el nivel del mar. El deshielo de los glaciares y
de las placas de hielo, sobre todo alrededor de Groenlandia, aumenta todava ms
el nivel del mar. Las enfermedades tropicales se expandirn a nuevos lugares,
afectando a mayor nmero de personas.

El uso plantas medicinales se conoce desde la poca prehistrica, siendo una de


las formas ms extendidas de medicina, siendo usadas en casi en todas las
culturas humanas conocidas, an en la actualidad la industria farmacutica se
basa en conocimientos tradicionales para elaboracin de frmacos, gran cantidad
de frmacos empleados se obtienen de manera sinttica.
Se catalogan por lo menos 40 especies de plantas endmicas con reconocidas y
probadas acciones medicinales, podemos mencionar al rbol de la quina
Cinchonaofficinalis, como la planta que representa la riqueza vegetal del Per y es
colocada en el escudo nacional, de ella deriva el antimicrobiano quinina que
combate eficazmente a Plasmodium, que genera la enfermedad del Paludismo que
segn la OMS mata entre 2 a 3 millones de personas por ao, mayormente en
frica y el 75% de ellos son nios. La famosa ua de gato Uncaria tomentosa,
con varias propiedades medicinales, de las cuales muchas an estn en estudio y
verificacin; asimismo podemos mencionar varias plantas como la sangre de
drago
Crotonlechleri,con
propiedades
cicatrizantes;
el
paico
Chenopodiumambrosioidescon
propiedades
vermfugas,
la
mua
Minthostachysmollis, para aliviar males intestinales y de indigestin; el yacn

PROTECCIN DEL AMBIENTE.


Para reducir la degradacin ambiental, las sociedades deben reconocer que el
ambiente es finito, al ir creciendo las poblaciones y sus demandas, la idea del

54

_________________________________________________________________BIOLOGA_________________________________________________________________

Smallanthussonchifolius, cuyos tubrculos permiten el alivio notorio de la


hiperglucemia provocada por diabetes mellitus.

Para lograr una adecuada higiene ambiental se utilizan en casos extremos tareas
de desinfeccin, fumigacin, desinsectacin y desratizacin, que se usan para
controlar o erradicar bacterias y organismos que son nocivos para la salud.
Adems, incluye la gestin adecuada de residuos txicos que no pueden ser
arrojados al ambiente de manera irresponsable.

Existe una enorme cantidad de conocimientos tradicionales acerca de las


propiedades de las plantas medicinales, muchos de estos conocimientos han sido
obtenidos durante muchas generaciones de pobladores peruanos de la costa,
sierra y selva, y constituyen parte del patrimonio cultural de la nacin que se debe
preservar y sistematizar, es necesario permitir y promover la investigacin y
realizar las experiencias clnicas para un adecuado y responsable uso de las
propiedades medicinales de la muchas plantas que hay en el Per, as como la
proteccin legal internacional del germoplasma vegetal peruano.

Metales Pesados y la salud: Los efectos en la salud humana por la


contaminacin de metales pesados son variadas:
Plomo. El plomo atmosfrico se acumula en algunos rganos del cuerpo, causa
anemia, lesiona los riones y el sistema nervioso central. La intoxicacin depende
del tipo de compuesto; la absorcin de xidos, carbonates y otros compuestos
solubles en agua a travs del trato digestivo da origen a una intoxicacin crnica,
mientras que partculas de xido de plomo dan origen a una intoxicacin aguda.
Dentro de los sntomas que se presentan estn: dao agudo al rin, dolor
gastrointestinal, anorexia (falta o disminucin anormal del apetito),
dolor
abdominal generalizado, diarrea, nuseas, vmitos, debilidad, encefalopata
(trastorno del celebro, rara en adultos) que puede ir acompaada de coma paro
cardiorrespiratorio.
El plomo aumenta la fragilidad de las membranas de las clulas nerviosas,
rompindose estas, afectando al sistema nervioso central produciendo las
encefalopatas que se caracterizan por torpeza, irritabilidad, dolor de cabeza,
temblor muscular, ataxia (imposibilidad de coordinar movimientos musculares
voluntarios) y prdida de memoria. Su efecto en el sistema nervioso perifrico da
origen a debilidad en los msculos extensores y trastornos sensoriales.

SEGURIDAD ALIMENTARIA E HIGIENE AMBIENTAL


La Organizacin de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentacin FAO,
manifiesta que La Seguridad Alimentaria existe cuando todas las personas tienen
acceso en todo momento (ya sea fsico, social y econmico) a alimentos
suficientes, seguros y nutritivos para cubrir sus necesidades nutricionales y
desarrollar una vida sana y activa.
La Seguridad Alimentaria se pierde por varias causas: escasez de agua,
degradacin de los suelos, el Cambio Climtico, explosin demogrfica,
epidemias, problemas de gobernanza y se producen de sta manera situaciones
graves de desnutricin crnica o incluso hambruna.
Los alimentos posibilitan el crecimiento, la regeneracin y reparacin de tejidos, y
aportan la energa necesaria para los procesos vitales. Sin embargo, en
ocasiones, son el vehculo de agentes extraos (infecciosos o txicos) que al ser
ingeridos pueden provocar enfermedades. Este tipo de enfermedades son
evitables si los alimentos llegan en buen estado al consumidor. En los ltimos aos
se hizo necesario ampliar los mtodos de control de la seguridad alimentaria a
toda la cadena del proceso productivo, desde la siembra en el campo y crianza de
animales, pasando por la cosecha, sacrificio, elaboracin, empaquetado,
distribucin, venta y consumo del producto final.

Mercurio. El metilmercurio es la especie ms txica dentro de las especies del


mercurio, es una neurotoxina y el principal sntoma clnico de envenenamiento
que se manifiesta en dao al sistema nervioso. Es fcilmente absorbido a travs
de las membranas animales. Han ocurrido
varios casos crticos de
envenenamiento por compuestos de metil y etilmercurio. Las funciones ms
comnmente afectadas son la sensorial, visual y auditiva, junto con algunas reas
del cerebro, especialmente del cerebelo, relacionadas con la coordinacin. A
concentraciones bajas de exposicin hay sntomas que incluyen parestesia
(sensacin de hormigueo), ataxia (imposibilidad de coordinar movimientos
musculares) y visin borrosa; a concentraciones ms altas, constriccin
concntrica del campo visual, ataxia y dificultad auditiva; y a concentraciones
altas, sordera total, parlisis completa, prdida de la fonacin, ceguera, coma y
muerte.

Higiene Ambiental. Es la ciencia dedicada a la prevencin, control y


mejoramiento de las condiciones ambientales bsicas necesarias para mantener la
salud pblica, incluyendo: el agua, el aire, el suelo, la flora y la fauna, los recursos
naturales. Para lograr estos objetivos se debe cuidar el aire, el agua, los recursos
naturales, el suelo, la flora y la fauna. El mantener las condiciones sanitarias del
ambiente evitar que se afecte la salud de las personas y les permitir tener una
buena calidad de vida. El objetivo de la higiene ambiental es prevenir las
enfermedades a partir de la creacin de ambientes saludables.

Cadmio. Se puede ingerir o inhalar. La ingestin causa trastornos agudos en el


tracto gastrointestinal cuyos sntomas son: nuseas, salivacin, vmito, dolor
abdominal y de cabeza, diarrea y shock.

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Cromo. La intoxicacin aguda


produce daogastrointestinal, insuficiencia
hepatorenal y lesiones nasales, cutneas, hepticas y renales. La intoxicacin
crnica produce irritacin gastrointestinal que puede dar origen a lcera, hepatitis,
nefritis (inflamacin de los riones) erosin y color amarillo de los dientes. En la
piel se originan llagas, lceras y dermatitis, tambin hay dao del sistema
respiratorio que en los casos peores da origen a fibrosis pulmonar y cncer de
pulmn.

Los sntomas de intoxicacin aguda son ansiedad, agitacin vmitos, diarrea, dolor
abdominal, parlisis parcial de las extremidades, convulsiones y prdida del
conocimiento. Los bifenilospolicioradoscausan autrofia amarilla del hgado y una
dermatitis llamada cloracn que consiste en pequeos granos y pigmentacin
oscura de la piel.

Arsnico
La intoxicacin aguda produce dao gastrointestinal severo, vasodilatador e
hiperhemia (congestin sangunea), dao renal, depresin, parlisis de la
respiracin, prdida de movimientos voluntarios, hipotermia (disminucin de la
temperatura normal del cuerpo), contracciones musculares y anormalidades
cardiacas. La intoxicacin crnica origina desbalance electroltico (un electrolito es
un cuerpo que se somete a la descomposicin por electricidad. En este caso se
refiere a algunos compuestos o sales presentes en el cuerpo humano), depresin
hematopoytica (conjunto de fenmenos que conducen a la formacin y
maduracin de los elementos que componen la sangre), inflamacin de ojos y
tracto respiratorio, prdida de apetito y de peso, dao heptico, alteraciones
sensoriales y neuritis perifrica (lesin inflamatoria o degenerativa de los nervios),
dermatosis (enfermedad de la piel que se manifiesta por costras, manchas,
granos, u otra especie de erupcin) dao al corazn y enfermedades vasculares
perifricas. Adems dentro de los efectos crnicos estn la carcinognesis,
mutagnesis y teratognesis.
Contaminantes orgnicos y salud
Hidrocarburos. La principal fuente de contaminacin es la derivada de la
combustin de los productos derivados del petrleo.
Este est formando por cientos de diferentes compuestos derivados del carbono y
que pueden estar en estado slido, lquido o gaseoso. Si estos compuestos estn
formados nicamente por carbono e hidrogeno, reciben el
nombre de
hidrocarburos.
En general, la toxicidad de os hidrocarburos es inversamente proporcional a su
viscosidad. La inhalacin de productos de baja viscosidad (no espesos) afecta al
pulmn.
Algunos de los efectos comunes de la gran mayora de los contaminantes
orgnicos son la produccin de cncer, mutaciones y malformaciones congnitas,
lo que los agrupa dentro de los compuestos ms peligrosos para la salud.
Herbicidas y plaguicidas. La mayora de los herbicidas y plaguicidas se
absorben rpidamente por todas las vas y tienen efectos txicos en el sistema
nervioso central, rin, hgado y corazn.

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