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Captulo 2

Dinmica de los Rodales


Un bosque de rodales puede parecer esttico pero en realidad es dinmico, siempre
cambiante, estructura viva. Las decisiones tomadas en la esfera de la silvicultura son
generalmente entre los stands y los procesos para iniciar o modificar despus de que
hayan comenzado. Dinmica de las plantaciones es el estudio de los cambios de
estructura forestal con tinee, incluidos comportamiento tras los disturbios (Oliver y
Larson, 1996; Medios, 1982; Reichle, 1981).
Inicios de disturbios y fuentes de regeneracin
Todos los procedimientos forestales son, por lo menos en cierto grado, las simulaciones
de los procesos naturales en wthich es iniciar, desarrollar, y se han sustituido
gradualmente o repentinamente. No se pone en marcha una nueva planta o se acelera
su desarrollo a menos que algo se muere o es asesinado para proporcionar espacio
libre para cada vez mayor. Plantas establecidas a menudo excluyen a los dems; los
individuos pueden expandir vigorosa y suprimir o eliminar ms dbiles; algunos pueden
soportar bajo taller vecinos y por lo tanto comparten espacio con creciente luego.
La letal perturbaciones naturales que inician nuevos soportes incluyen incendios,
plagas, deslizamientos, vendavales, atmosfrica y diversos organismos. Sus efectos
varan mucho en intensidad. Por ejemplo, algunos quema tan caliente que casi todos
vida vegetal preexistente es asesinado, mientras que otros son poco ms que reducir la
basura que a menudo inhibe la germinacin de las semillas. Las decisiones acerca de
la regeneracin si los soportes por lo general implican decisiones del tipo de
perturbacin a simular.
Nuevos rboles se puede contratar desde muchas fuentes. Entre ellos se encuentran
las semillas, vivero de plantas cultivadas, las coles vegetativo, y diversas formas de
avanzar en materia de crecimiento que han iniciado anteriormente est debajo. Las
fuentes y los procesos de regeneracin estn cubiertos con mucho ms detalle ms
adelante en este libro.
Figura 2.1 (a) muerte de pino contorta en el oeste de Montana. Regeneracin natural de
pinos ha comenzado, y la erradicacin de los graves incendios de enanos el murdago
infestacin que caus las brujas escobas en los pinos. (Fotografa de Servicio Forestal
de los ESTADOS UNIDOS). (B) posicin de loblolly pine en el este de Texas destruida
por tornado, algunas maderas duras y sotobosque, dominan el sitio, a menos que un
incendio en la densa combustibles mata a sus races. (Foto del servicio prevenir de
Texas).
Los Cohortes y Edad de Clases
Perturbaciones regenerativos, tiempo lo indujo natural o artificialmente, determinan
cuando aparecen nuevos rboles o iniciar el desarrollo activo de cualquier unidad de
rea de terreno . Cada agregacin de rboles que comienza como un resultado de una
sola perturbacin es una sola cohorte. Si el rango de edades de rboles dentro de la
cohorte es un muy estrecho, la nueva agregacin es considerada como una sola clase
de edad que tambin es la misma edad. Una clase de edad puede ser una sola cohorte,
pero una cohorte no es necesariamente una clase de edad.

A los efectos de la planificacin para esquejes y pronosticar el futuro crecimiento y


rendimiento de los stands , es necesario trazar las edades de stands o componentes de
los stands que han surgido en diferentes momentos en el pasado. Esto no es un
problema si los rboles todos germina o fueron plantados durante el mismo ao , ya
que son claramente de la misma clase misma edad .
Dilemas desarrollan cuando los efectos o caractersticas de los disturbios y las fuentes
de los rboles de regeneracin son tan variables que las edades reales varan
ampliamente. La confusin puede ser reducido mediante el reconocimiento de la
diferencia entre la edad cronolgica, que es la verdadera edad de la planta, y la edad
efectiva, que es el nmero de aos ya que los rboles eran libres para iniciar un
crecimiento rpido.
Una cohorte tiene una edad efectiva incluso si la edad cronolgica es muy variable.
Puede incluir rboles que germinaron o fueron plantados en un solo ao, los que brot
de incluir rboles que germinaron o fueron plantados en un solo ao, los que brot de
tocones o races que eran realmente cientos de aos de antigedad, avanzar
regeneracin de muchos diferentes alturas que haba acumulado a lo largo de muchas
dcadas, o nuevas plntulas que aparecen lentamente durante varias dcadas despus
de una perturbacin grave. En tales casos, la edad efectiva del todo es mejor con fecha
arbitrariamente desde el momento de la perturbacin regenerativa. Esto no quiere decir
que uno puede adoptar alegremente cualquier suposicin de que los rboles de la
cohorte son todos iguales, porque todos fueron puestos en el mismo casillero.
En este libro, la cohorte de plazo no se utilizar, salvo en los casos en que cronolgico
y efectivo a menudo pueden diferir. Tems tales como clases de edad, de la misma edad,
y desigual edad, se utilizarn no slo en el rango de edad cronolgica dentro de una
clase es muy pequeo, pero tambin donde se simplifica la discusin para referirse a
una cohorte como una clase de edad. Los ejemplos ms notables de la ltima
excepcin implican distinciones establecidas desde hace tiempo entre las masas
regulares e irregulares de edad que se utilizan en el desarrollo de la gestin de
rendimiento sostenido (como en los captulos 14 y 17).
Las diferencias en el calendario de eventos regenerativos crean diferentes patrones
espaciales de las clases de edad o cohortes. El rea ocupada por una cohorte dada
puede ser de cualquier tamao, siempre y cuando sea lo suficientemente grande que
algunos rboles nuevos pueden seguir creciendo en altura sin ser detenido por la
expansin de las copas de los rboles adyacentes mayores. Slo los eventos
verdaderamente regenerativas que dejan rboles nuevos o pequeos libre para crecer
realmente afectan a la disposicin de las clases de edad. Cortes intermedios tales como
raleos no dejar nuevos rboles libres para crecer y por lo tanto no tienen ningn efecto
sobre acuerdo de la clase de edad.
Hay tres tipos generales de la estructura de clase de edad dentro de gradas: la misma
edad, se encuentra con dos clases de edad y desigual edad. Son ms fciles de
distinguir en rodales puros, sin stos sern considerados en primer lugar, y las
complejidades de bosques mixtos se examinarn ms adelante, en una misma edad o
cohorte solo soporte (Fig. 2.2), todos los rboles tienen la misma edad o al menos de la
misma cohorte. Un stand-desigual edad o soporte cohorte mltiple contiene al
menos tres clases de edad mezclados ntimamente en la misma zona. Haga doble
cohorte se mantiene o se encuentra con dos clases de edad representan una categora
intermedia en la que la presencia de ambas cohortes puede ser temporal o continua.

Todas las gradaciones de la distribucin por edades se pueden encontrar en la


naturaleza o creados por esquejes diseados para dar paso a las clases o grupos de
edad nuevas.
Para algunos fines de gestin, se hace una distincin entre puestos de diferentes
edades equilibradas e irregulares. Un stand-desigual envejecido equilibrada consta
de tres o ms clases diferentes de edad (o cohortes), cada uno de los cuales ocupa
un rea aproximadamente igual. Las clases de edad necesarios para garantizar que los
rboles lleguen a la edad de rotacin. Dichos soportes, uno creado, pueden funcionar
como, unidades de rendimiento sostenido autnomos. Disetneas irregulares no
contienen todas las clases de edad necesarias para garantizar que los rboles lleguen a
la edad de rotacin a intervalos cortos de forma indefinida. Virgen desigual edad pone
de pie y stands que han sido parcialmente cortadas y sin plan son casi siempre irregular
en la distribucin por edades. De hecho, los rodales de diferentes edades irregulares
son comunes y pueden ser muy conveniente, siempre y cuando se reconocen y se
tratan como lo que son.
Identificacin de las clases de edad
El perfil de la parte superior de un rodal es un buen criterio de la distribucin por
edades, porque los rboles de la misma edad crecen en altura ms o menos al mismo
ritmo, las condiciones del lugar previstos son uniformes. Un stand de la misma edad
tiende a ser casi liso en la parte superior. Un stand-desigual edad es claramente
irregular en altura; cuanto mayor es el nmero de clases de edad o cohortes, ms
desigual del dosel.
Hay dos tipos excepcionales de casos en los que destaca con ms de una leva cohorte
convertido ms bien suave en la parte superior: (1) en rodales muy antiguos, todos los
rboles, incluso los de muy diferentes clases de edad, podran haber culminado en el
crecimiento en altura en un nivel comn; (2) en algunos casos, aislados rboles ms
viejos que quedan despus de cortar u otra perturbacin puede haber desacelerado en
el crecimiento en altura suficiente como para que ms numerosos rboles jvenes a su
alrededor cada uno, y dos clases de edad continan creciendo lentamente en un standrematado suave.
Aunque pueda parecer que los rboles de grasa son siempre mayores que las
delgadas, dimetro no es muy buen criterio de la edad y deben ser utilizados como
tales con precaucin. El Al rboles de crecimiento de dimetro es mucho ms variable
que en la altura. Si uno traza el nmero de rboles en cada clase de dimetro sobre el
dimetro de dar pura soporte la misma edad, la distribucin se aproxima a la curva
normal, en forma de campana (Fig. 2.1). La continua prdida de rboles pequeos de la
competencia representa la pendiente generalmente brusco de la parte izquierda de la
curva. Hay que tener en cuenta que la misma edad o cohorte nica se encuentra
tpicamente tienen una amplia gama de clases de dimetro; la estructura de clase de
edad de un soporte no se puede determinar simplemente de la gama de clases de
dimetro presentes.
Gradas de diferentes edades se componen esencialmente de pequeos grupos de la
misma edad de diferentes edades. La distribucin de dimetros dentro de cada grupo
tambin se ajusta a una curva en forma de campana, con la condicin de que el grupo
est formado por una sola especie o especies que crecen en la misma proporcin de

altura y dimetro. Sin embargo, como cada pequeo grupo de la misma edad crece, la
competencia reduce su nmero de rboles, rpidamente al principio y ms lentamente
despus; el punto puede incluso llegar donde slo un rbol sigue siendo de 100 o ms.
Por lo tanto, cada clase de edad ocupa la misma rea, la curva de distribucin del
dimetro de compuesto para stand-desigual envejecido equilibrada (Fig. 2.2) sigue una
relacin asinttica comnmente conocida como "reverse-J en forma de" o simple "Jforma".
Si las clases de edad o cohortes de un stand-desigual envejecido irregular difieren
ampliamente en edad, que se revelan como jorobas en la curva de distribucin de
dimetro. La distribucin del dimetro de cach componente coetneo ampla con la
edad y tambin se modific la clase de edad se compone de diferentes especies que
crecen a tasas variables.
La evaluacin ms precisa de la estructura de clase de edad de un soporte proviene de
conteos reales de los anillos anuales. Rara vez es fiable a depender de los criterios
ilustrados en la Fig. 2,2 hasta determinaciones de edad directos se han hecho en
representante destaca tpico de una localidad. Cuando se realizan estos cargos, se
debe considerar el hecho de que muchas especies comienzan como regeneracin
avance suprimido debajo de los rboles ms antiguos. En tales casos, la edad efectiva
(es decir, el perodo transcurrido desde los rboles fueron puestos en libertad) es ms
importante que la edad cronolgica. En otras palabras, cualquier ncleo de anillos de
crecimiento finas alrededor de la mdula es mejor descuento est asignando un rbol a
su cohorte adecuada. Especies de la bruja en el que este fenmeno es comn el
nmero de anillos anuales a la altura del pecho es una buena aproximacin de la edad
efectiva si no hay una base firme de anillos en ese nivel.
Las diferencias en la distribucin por edad son los ms fciles de reconocer en
monocultivo en rodales mixtos compuestos por especies con tasas de crecimiento en
altura de manera casi idntica que los rboles de una sola cohorte se agregan en un
solo estrato en el dosel corona. Sin embargo, las mezclas de la misma edad, de las
especies de rboles normalmente segregan en diferentes estratos del dosel y existen
mezclas como estratificadas (figura 2.2) en el que las especies de diferente estado
ecolgico ocupando diferentes estratos. La estructura y el desarrollo de stos se
consideran ms adelante en este captulo.
Etapas del desarrollo del rodal
Una agregacin determinado de rboles de una sola clase de edad o cohorte avanza
desde el nacimiento hasta la muerte a travs de una secuencia de etapas de desarrollo
( Oliver y Larson , 1996) . Estos deben ser reconocidos si el entendimiento si la
dinmica de soporte se va a utilizar para lograr los objetivos de gestin imitando , guiar ,
o alterar los procesos naturales en los tratamientos silviculturales .

Etapas del desarrollo del Rodal


Una agregacin de terminado de rboles de una sola clase de edad o cohorte avanza
desde el nacimiento hasta la muerte a travs de una secuencia de etapas de desarrollo
(Oliver y Larson, 1996). Estos deben ser reconocidos si la comprensin de la dinmica

de soporte se va a utilizar para lograr los objetivos de gestin imitando, guiar, o alterar
los procesos naturales en los tratamientos silvicultural.
La primera etapa en el desarrollo stand (Fig.2.3) se llama la etapa de iniciacin stand.
Despus de una perturbacin letal ha creado una unidad de espacio creciente vacante,
los rboles ya establecidas en l (o preexistentes otras ms pequeas que se expanden
en l) no ocupan completamente el espacio. Hasta que lo hagan, no hay oportunidad
para que las plantas adicionales para llenar los espacios vacos. A menudo, las plantas
que llenan el espacio recin vacantes son herbceas anuales o de otras especies de
vida corta que pueden entrar y salir rpidamente.
Figura 2.3 las mismas mezclas se sitan en el avance de la etapa de partida en el
desarrollo de la pizca de la parte superior del stad, el procedimiento a travs de la fase
de exclusin roda hasta el comienzo de la fase de reinicio sotobosque. nmeros y
formas corona identificar el tamao de las diferentes especies en el stand. speceis 1 es
un pionero de corta duracin; 2 es un emergente de rpido crecimiento; 3 es una pizca
de la emergente retras ascenso al toldo; 4 es otra especie pizca desarrollo inicial lento,
que alcanza el dosel principal; 5 es una especie con un rpido desarrollo inicial que se
superado por especies 4; y 6 es una especie tolerantes a la sombra muy converta
generalmente permanece en los estratos ms bajos. figura 2.4 muestra el mismo stand
en desarrollo en el crecimiento de edad.
En ltima instancia, el espacio por encima y por debajo del suelo est lleno de plantas,
en su mayora perennes leosas en el caso de los bosques. Las copas de los rboles
se convierten cerrados en la dimensin horizontal, y algunos de su follaje ms baja
comienza a morir a causa de la sombra por el follaje superior. Este evento se inicia la
segunda fase de desarrollo del soporte, la etapa de la exclusin tallo. Durante esta
etapa, la estrella del rbol de competir unos con otros, ms vigorosa usurpar el espacio
cada vez mayor de los ms dbiles que mueren, generalmente por falta de luz o la
humedad del suelo, en un proceso llamado supresin. Tambin se evita Establecimiento
de regeneracin adicional de especies de rboles.
A menos que alguna perturbacin elimina el soporte y comienza una nueva etapa de
iniciacin stand, un stand de envejecimiento entrar gradualmente la etapa reinicio
sotobosque. En esta etapa, los rboles dispersos que han sido previamente con xito
en competencia con otros rboles comienzan a perderse a las plagas, otros organismos
nocivos, o las operaciones de corte, y sus cuervos no lo hacen totalmente cerca de
nuevo. Los pequeos vacantes as creadas permiten a los establecimientos de nuevas
plantas por debajo de las antiguas gradas. Estos son a menudo la regeneracin avance
de especies tolerantes a la sombra.
A menos que algo le pasa a sustituir a la mayor parte del stand, el proceso gradual de la
muerte de los rboles del dosel y reemplazos por clases de edad ms jvenes
representados en la fig. 2.4 conduce poco a poco en una etapa de crecimiento antiguo.
Esta etapa comienza cuando una mayora del rbol original se han ido y uno o ms de
los nuevos grupos de edad o cohortes componer partes de la cubierta superior. Puede
continuar ms all de la muerte de los ltimos rboles originales. El nmero de
diferentes clases de edad aumenta, aunque sera muy poco probable que cualquier
disetneas equilibradas llegaran a existir sin cortar deliberadamente hacer para crear

ese resultado. Las gradas tendran muchos rboles muertos ambos de pie y cado. En
condiciones puramente naturales, la produccin de madera y otra materia orgnica
tendera a equilibrarse con prdidas a la muerte y la decadencia. El nmero total de
especies de plantas puede aumentar. Mezclas estratificadas suelen desarrollar, y el
follaje a menudo se extiende desde el suelo hasta la parte superior del soporte por lo
menos en algunas partes del stand.
Rodales puros, de la misma edad, de un solo dosel
Muchas ideas sobre la silvicultura estn dominados por la idea de que todos los stands
son o deberan ser perfectamente la misma edad y de una sola especie. Tales soportes
son de hecho muy comn. Por lo general se presentan en la naturaleza despus de
perturbaciones graves, como incendios o calientes, artificialmente, de los programas de
tala y plantacin. Por lo general, la composicin de las especies sigue siendo puro slo
si la humedad del suelo o algn otro factor sitio es tan restrictiva que slo una especie
puede soportar. El dibujo ms superior de la fig. 2.2 representa este tipo de soporte
sencillo de un solo dosel. Los dos bocetos debajo muestran desigual edad gradas
compuestas por el mismo tipo de puros, even- agregaciones de edad de los rboles;
cada unidad constituyente de un stand-desigual envejecido pura atraviesa
esencialmente las mismas etapas de desarrollo como un puro stand de la misma edad
de la misma especie.
Durante la etapa de la exclusin del tallo, los rboles de rodales puros competir
ferozmente entre s, principalmente porque todos tienen coronas en el mismo estrato. El
stand tpica pura comienza la vida con un nmero relativamente grande de rboles
pequeos, generalmente miles o decenas de miles por acre. El nmero de rboles
disminuye a medida que crecen, al principio rpidamente, pero ms lentamente con
cada dcada que pasa. En el momento en la etapa de reiniciar sotobosque se inicia,
este nmero se ha reducido a unos pocos cientos de rboles por acre o incluso menos
de cien.
Esta disminucin continua del nmero es el resultado de la competencia y la seleccin
natural rigurosa, y es la expresin de una de las leyes biolgicas ms fundamentales de
la silvicultura. Esos rboles que son ms vigoroso o mejor adaptado al medio ambiente
son ms propensos a sobrevivir a la intensa competencia por la luz, la humedad y los
nutrientes. El crecimiento en altura es el factor ms crtico en la competencia, a pesar
de esos rboles que aumentan ms rpidamente en altura son casi siempre las ms
grandes de todas las dimensiones, sobre todo en el tamao de la corona. Como los
rboles ms dbiles estn llenas de sus asociados ms altos, sus coronas son cada
vez ms deforme y restringidas en tamao. A no ser liberado por accidentes aleatorios o
adelgazamiento deliberada, tal rbol convertido gradualmente coronada y finalmente
mueren. En este allrition constante, los miembros ms dbiles de la clase de edad se
sumergen progresivamente y la fragua fuerte delante. Muy pocos rboles nunca se
recuperan una posicin de liderazgo despus de que han quedado atrs en la carrera
por el cielo. Este proceso por el cual los ricos se hacen ms ricos y los pobres ms
pobres que se conoce como la diferenciacin en clases de la corona.
Cuatro clases de crecimiento son generalmente reconocidos, como se ilustra en
Fig.2.5 ; el proceso de diferenciacin se representa en la fig. 2.6 . Esta clasificacin de

las copas de los rboles se llama la corona clasificacion kraft despus de que el tcnico
forestal alemn del siglo XIX que lo ide. Slo se aplica a masas puras o gradas
compuestas de diferentes especies de brujas regmenes idnticos de crecimiento en
altura. Las cuatro clases son las siguientes:
Dominantes: rboles con cuervos que se extienden por encima del nivel general de la
cubierta de copas y que reciben plena luz desde arriba y en parte de los lados; ms
grande que los rboles de la media en el stand y con coronas bien desarrollados, pero
posiblemente un poco de hacinamiento en los laterales.
Codominante : rboles con coronas formando el nivel general de la cubierta de copas y
recibir plena luz desde arriba pero comparativamente poco en sus laterales ; por lo
general con coronas medianas ms o menos llena de gente en los laterales.
Intermedio : rboles ms bajos que los de las dos clases precedentes , pero con las
coronas que se extienden en la tapa corona formada por rboles dominantes y
dominantes ; recibir un poco de luz directa desde arriba , pero ninguno de los lados ;
por lo general con pequeas cuervos llena considerablemente en los lados.
Coronada : rboles con coronas totalmente por debajo del nivel general de la cubierta
del cuervo , que no reciben luz directa ya sea desde los lados . Sinnimo: suppressed''
Esta clasificacin cualitativa es simple y se puede aplicar sin medir alturas de rboles o
anchuras de la corona. Las clases intermedias y coronada estn bien definidos y fciles
de distinguir de las dos categoras superiores. Sin embargo, es difcil establecer una
clara distincin entre las clases dominantes y codominantes . Sera deseable si la clase
codominante , que por lo general incluye la mayora de los principales rboles del
dosel , podra subdividirse objetivamente en categoras vigorosas y menos vigorosas.
Cualquier cosa que crece en un estrato sin duda por debajo de la principal dosel corona
es mejor considerado parte de un sotobosque ms que como parte de la clase corona
coronada .
Stands doble cohorte
Es posible tener soportes en los que una nueva cohorte o edad clase comienza por
debajo de un viejo uno que est total o parcialmente eliminada, permitiendo que el
nuevo para continuar su desarrollo. Incendios naturales pueden crear tales puestos .
Pueden ser de composicin de las especies puro o mixto.
Pure , Stands Multicohort desigual edad o
Cuando pequeos espacios se crean en rodales cortando o eventos destructivos ,
nuevas cohortes pueden comenzar a desarrollarse en las pequeas aberturas as
creados. La creacin y desarrollo de este tipo de soportes , como se explica en el
captulo 15 , es ms fcil de entender si se introducen como masas puras sin las
complicaciones que se encuentran en las mezclas de especies . Los procesos de
desarrollo de los pequeos grupos puros de rboles que constituyen soportes de
diferentes edades puros son esencialmente los mismos que los de pura masas
regulares , excepto donde los grupos de mayor edad impiden a los ms jvenes en sus
interfaces . Los rodales naturales de este tipo ms comnmente existen en hbitats

donde las deficiencias de humedad del suelo o encender fuegos ocasionales permiten
slo una especie de rboles crezcan. Muchos bosques de pino ponderosa del interior
occidental personifican esta condicin. La mayora de los puestos de multicohort son en
realidad mezclas de especies .
La gestin de los stands de diferentes edades se complica an si son puros , sobre todo
si se est tratando de moldear en unidades de rendimiento sostenido autnomos .
Estos esfuerzos por lo general implican la manipulacin de las clases de dimetro y los
esfuerzos para crear distribuciones de dimetro en forma de reversa - J , como los que
se muestran . La gestin de dichos puestos es mucho menos complicado donde los
rboles y grupos de rboles se adelgazan para mejorar el crecimiento y cosechados en
la madurez sin tratar de cambiar la estructura de clase de edad .
Stands - individuales con dosel mixtos
Es raro , pero no imposible, que dos especies de rboles de la misma edad de crecer
en altura a la misma velocidad durante largos perodos. Si lo que realmente hacen,
pueden ser pensados y gestionados, en el contexto de la estructura de un solo dosel
casi como si fueran masas puras ( Guldin y Lorimer , 1985 ) . Por lo general , sin
embargo , una especie tiende a suprimir sus asociados ; muy pequeas diferencias en
el crecimiento en altura son mayores que los lderes seguir adelante y los rezagados
sufren . Esto puede suceder en mezclas de incienso y pino shortleaf ; taeda se adelanta
a menos que algo le sucede a permitir que el shortleaf para aprovechar su capacidad
de adaptacin superior a la escasez de agua . Mezclas de hayas, abetos y abetos ,
todas las especies tolerantes , en Europa central deben ser diluido constantemente
para mantener el haya o el abeto de exterminar el abeto . De hecho , los rboles que se
apartan del solo estrato de dosel generalmente se eliminarn o promovidos en l por las
operaciones de liberacin.
Sin embargo, otro concepto acerca de los patrones de desarrollo de soporte acomoda
el de la estructura de un solo toldo a la tendencia de diferentes especies para crecer a
un ritmo diferente. Este patrones es una en la que masas mixtas son mosaicos
compuestos por pequeos rodales puros, cada uno derivado de un pequeo parche,
pura de los rboles jvenes. Debido a que cada parche se desarrolla de forma
independiente (excepto en los bordes) es posible para cada especie para crecer a su
propio ritmo. Un proceso puede ser postulado en el que cada parche puede ser
reducido a un solo rbol en una mezcla que se convirti en estratificada en alguna
etapa tarda del desarrollo. Mezclas PatchWise de este tipo son ms que puedan
derivarse de la plantacin deliberada. Variaciones irregulares en las condiciones del
suelo o microambientales pueden hacer que se inician desde la siembra natural, pero la
aleatoriedad impartida por la dispersin de semillas y otros factores por lo general
provoca especies que se entremezclan. Los grupos de raz chupadores naturales son
comnmente puro, pero no estn necesariamente mezclan con parches puros de otras
especies.
Single- cohortes estratificadas Mezclas
Single- cohorte mezclas estratificadas (Fig. 2.2 ) desarrollan cuando diferentes especies
representadas por la regeneracin antelacin , las coles , las nuevas plntulas , o

combinaciones de los tres comienzan juntos una vez en libertad por alguna
perturbacin importante, como una tormenta de viento , el brote de insectos , o el corte
pesado. Aunque estas mezclas son generalmente considerados como procedentes de
regeneracin natural, tambin pueden comenzar con la siembra de mezclas de
especies .
Los procesos de desarrollo de mezclas estratificadas de las especies son diferentes de
las de los stands o cohortes simples puros de la misma edad. La diferenciacin de los
rboles de acuerdo con la altura es en diferentes estratos horizontal o historias, uno
encima del otro, con una especie o un grupo de especies similares en cada estrato. La
diferenciacin no es simplemente en clases de la corona dentro de un solo estrato de
dosel, ya que en rodales puros.
La clasificacin en estratos comienza en los estratos etapa de iniciacin soporte (fig.
2.8) y se vuelve ms pronunciada en la etapa de la exclusin tallo. La competencia es
ms intensa entre rboles dentro de una especie y estrato dado, pero los estratos ms
bajos no estn excluidos por los superiores. Las especies de los estratos inferiores se
adaptan para sobrevivir all sin participar en la carrera por el cielo que caracteriza
masas puras, de un solo dosel. Las especies que se elev a la parte superior de la
cubierta total de la corona durante generaciones forestales anteriores generalmente lo
hacen de nuevo, a pesar de que este desarrollo no se produjo hasta la etapa de la
exclusin del tallo tarde est en marcha.
Los grupos de especies de cada estrato se diferencian de los otros grupos en la tasa de
crecimiento en altura, la tolerancia a la sombra, profundidad de enraizamiento, y las
caractersticas ecolgicas similares (Fig. 2.9) . Es raro que dos especies asociadas
crecen en altura, precisamente en el mismo ritmo durante toda la vida, incluso cuando
no estn realmente compitiendo entre s. Si estn ntimamente entre mezclados, la
especie con la tasa ms rpida de crecimiento juvenil de altura ganarn ascendiente
sobre las especies de crecimiento ms lento, que se retrasar an ms atrs, debido a
la deficiencia de la luz.
En el tipo ms simple de mezcla estratificada, cada especie en ltima instancia tiende a
ocupar un estrato diferente de la cubierta total de la corona. En general, habr tantos
estratos, ya que hay grupos de especies que difieren uno de otro en el crecimiento en
altura y la tolerancia. La estratificacin no siempre es perfecto o aparente. Incluso
cuando la estratificacin es bien diferenciados, unos pocos individuos de las especies
que van con un estrato pueden por casualidad han crecido hacia arriba en un estrato
ms alto o se han quedado atrs en una inferior. Por otra parte, el observador de pie
bajo una mezcla estratificada tendr que mirar de cerca y ejercer un poco de
imaginacin para percibir los diferentes estratos.
Los diferentes estratos pueden ser designados A, B, y C a la baja, una terminologa
aplicada por primera vez en los bosques del trpico hmedo, donde se origin el
concepto de la mezcla estratificada. Estrato A puede ser continuo, pero ms a menudo
se compone de emergentes dispersos y aislados que, o bien crecen ms rpido o
seguir creciendo ya que sus asociados. A veces los emergnets se llaman simplemente
eso y estrato A es considerado como la capa de dosel superior completamente cerrada.
Cada estrato puede ser designado por el nombre de las especies ms caractersticas

dentro de ella como cuando un puro estrato abeto Douglas est por encima de uno de
cicuta occidental puro o un estrato roble es ms de un "azcar de arce estrato" en el
que el de la cicuta occidental puro ms de haya.
La comprensin de la estructura y el desarrollo de mezclas estratificadas proporcionan
una manera de tratar con muchos tipos de soportes complejos. stos se encuentran
generalmente donde la humedad del suelo y otros factores del sitio son tan favorables
que muchas especies pueden crecer, aunque tambin pueden ocurrir en los sitios
menos favorables. En los sitios que no restringen la entrada de muchas especies. Es
muy difcil mantener pura soporte, de un solo dosel. Con frecuencia, una sola especie
no es capaz de ocupar totalmente dichos sitios y gradas se convierten en mezcla
estratificada menos que se apliquen tratamientos costosos para reducir los invasores. A
veces es til para alentar a algunas especies de menor estrato productivo y usarlos
para excluir a los no deseados.
Si los factores del suelo no se limitan seriamente la vegetacin intercepta en conjunto
ms de la luz fotosintticamente funcional que podra un monocultivo de algunas
especies de la parte superior del estrato intolerantes a la sombra. El follaje distribuido
verticalmente en una mezcla estratificada representa una secuencia de sol y sombra de
hojas que estn ms plenamente adaptados para hacer esto que la matriz bastante
similar de hojas dentro de una sola especie. Sin embargo, en algunos hbitats de la
especie de estrato inferior se adaptan mejor. Por ejemplo, la exclusin de fuego en
algunos sitios secos, propensas a incendios en ocasiones ha permitido el
establecimiento de especies de menor estrato que causan la acumulacin excesiva de
combustibles incendios forestales, robar el estrato superior de agua, o mueren de
sequa s mismos.
Las plantas siguen muchas estrategias diferentes para la exposicin de sus hojas a la
radiacin solar y reclamando cada vez ms espacio. La mayora de las plantas anuales
estn diseadas para gastar todos sus carbohidratos en las races y las tapas que
llenan una pequea cantidad de espacio de crecimiento rpido, con ninguna disposicin
hecha para tallos leosos y las races y ninguno para el futuro a excepcin de las
semillas. Plantas herbceas perennes tienden a desarrollar perdurable de control de
pequeas cantidades de espacio de suelo, sino evitar invertir sustancia en los tallos
leosos necesarios para las carreras hacia el cielo. Los rboles y otras plantas leosas
perennes tienen una amplia variedad de estrategias. Arbustos invierten tan poco en la
construccin de apoyo tallos que los tamaos de sus coronas se disuelven sustancias.
La mayora de las especies de rboles pioneros tienen tallos dbiles que estn
diseados para exponer grandes cantidades de follaje a la luz solar rpidamente. Por lo
general, ya sea el colapso de su propio peso cuando el joven de se pyerlaken por
especies con fuertes tallos que el crecimiento en altura de inicio ms lento. Sin
embargo, algunos aperitivos rpidos, como el lamo amarillo y ciertos pinos duros,
continan el crecimiento en altura durante largos perodos y dominan el estrato superior
para rotaciones completas. Cabe boted que cada rboles especie tiene una altura total
que limita, por lo general mayor en buenos sitios que en los pobres, que debe guiar las
decisiones sobre cmo manejar mezclas de especies.
Muchas ideas sobre la silvicultura se basan en la opinin de que todas las especies
tiles de rboles crecen rpidamente y de manera constante en la altura de rotaciones
completas. Esto deja de lado el hecho de que muchos estn tan adaptados. Un gran
nmero vey crecer lentamente, o incluso nada en absoluto, de altura hasta que se han
construido sistemas de races suficientes para abastecer de agua a las coronas.
Cuando lo han hecho para que puedan iniciar el crecimiento en altura rpida

inmediatamente despus de la liberacin de los rboles que han sido ms alto, sin
embargo, si no es puesto en libertad, que pueden permanecer atrofiados, pero
mantienen potencial de crecimiento rpido durante muchos aos o incluso dcadas. En
ocasiones, existe la complicacin adicional de que este tipo de especies
tolerantes a la sombra pueden crecer en altura durante un tiempo y luego otra vez
en casi latencia despus de haber sido superado por las especies de crecimiento
ms rpido.
Como resultado de estos fenmenos, no puede haber retrocesos notables en la
posicin de las diferentes especies en los diferentes estratos. El roble rojo del
Norte, por ejemplo, crece a un ritmo constante, moderada que no puede ser
acelerado; despus de varias dcadas, los asociados como el arce rojo y el
abedul negro que haba pasado previamente por delante ralentizan y caen en los
estratos ms bajos. Algunas especies, como los pinos y abetos blancos, pueden
persistir por debajo de la parte superior de la cubierta y en ltima instancia, emerge por
encima de ella, simplemente porque sobreviven o continan creciendo en altura ms de
sus asociados.
Mezclas estratificadas fueron reconocidas primero por Richards en los de hoja perenne
hmedas y los bosques tropicales de hoja caduca, que son prcticamente
incomprensible sin este medio de anlisis de su estructura. El hecho de que las
mezclas estratificadas pueden ser la misma edad ha aprendido en la zona
templada donde rboles tienen anillos anuales. A partir de estos ha sido posible
reconstruir los patrones de crecimiento en altura que conducen a lo estructural
disposicin existe en cualquier etapa de desarrollo. La mirada de tales patrones
que debe existir en los bosques tropicales hmedos es casi imposible de conocer hasta
que se inventan formas para determinar las edades de los rboles. En un caso, fueron
capaces de reconstruir el desarrollo de mezclas estratificadas en una serie fechable de
masas regulares que se estableci anualmente como nuevo suelo se estableci
mientras que un ro tropical cambi su curso hacia los lados de cada ao.
Los esfuerzos para aplicar la Clasificacin de Kraft de la corona predominio de mezclas
estratificadas suelen causar confusin sobre el desarrollo pasado y el futuro de los
rboles individuales sin aadir mucho de lo que es til a la descripcin del rbol. Sin
embargo, los rboles de la misma especie compiten fuertemente entre s, ya
veces las diferentes clases de la corona monocultivo se pueden discernir dentro
de un estrato. Aunque los estratos ms baja de arbustos o vegetacin herbcea
son por lo general no cuenta entre los estratos arborescentes, pueden
desempear un papel importante en la estructura total y la funcin del ecosistema
forestal. Estratos subordinados son muy comunes, incluso por debajo de las
poblaciones de especies individuales de rboles que son casualmente considerados
como absolutamente puro.
En bosques mixtos, dimetros dicen casi nada acerca de las edades cuando se
comparan diferentes especies. Un rbol delgado de una especie C estrato puede ser
tan antigua o incluso ms viejo que un emergente de grasa de otra especie por encima
de ella. Las grandes brechas en la distribucin de dimetro dentro de una especie
normalmente denotan verdaderamente diferentes clases de edad. Es comn que las
mezclas estratificadas compuestas por una sola cohorte tienen diversos grados de
apariencia de la distribucin de dimetro en forma de J que sera un indicador plausible
de la estructura desigual edad equilibrada si los rboles eran de la misma especie. En
tales casos, las diferentes clases de dimetro generalmente representan especies con
diferentes horarios de crecimiento en altura en lugar clases de edad. La especie de

mezcla estratificada de la misma edad est normalmente dispuesta con intolerantes en


los estratos superiores, con especies de aumentar la tolerancia en cada estrato
sucesivamente inferior. Puede haber ms de una especie en un estrato. El orden de
arreglo vertical de las especies no es necesariamente el mismo en todas las etapas o
edades. No slo algunas especies abandonan, sino tambin algunos incluso pueden
intercambiar sus posiciones. Algunos carrera rpidamente por delante pero pronto lento
y morir intolerantes; otros intolerantes crecen rpidamente y de manera constante para
perseverar hasta edades avanzadas. Las especies ms tolerantes a la sombra casi
siempre comienzan lentamente y acelerar despus. Los muy tolerantes a la sombra
pueden soportar como plntulas o rboles jvenes prcticamente inactivos y disparar
para el cielo slo cuando algn rbol anterior se elimina. Algunas especies crecen ms
rpidamente al principio y luego ms lento para que se caen en el sotobosque, mientras
que otro que se haba quedado sigue adelante. En otras palabras, el desarrollo no es
como la de un puro soporte la misma edad en la que rezagados en la carrera por el
cielo son generalmente condenada.
Colectivamente, los diversos estratos a menudo llenan el espacio creciente tanto tiempo
que la etapa de exclusin vstago puede extenderse durante largos perodos de
tiempo. Incluso si una de las capas superiores se elimina completamente una lenta
suele hacerse cargo de un espacio vaco. Si no hay grandes disturbios letales, las
vacantes se desarrollan gradualmente en los estratos ms bajos; la etapa de reinicio
sotobosque se inicia y en ltima instancia conduce a una etapa de crecimiento antiguodesigual envejecido muy complejo.
Rodales mixto, multicohortes
Bosques mixtos con antecedentes de trastornos letales parcialmente eficaces o
irregulares se convierten en compleja mezcla de especies, fragmentos de mezclas
estratificadas, clases de edad o cohortes. Todas las etapas del desarrollo de soporte es
probable que sean sucediendo simultneamente en alguna parte de la base. Si hay
realmente diferente clases de edad o cohortes, habr variaciones reales en la altura de
la parte superior de la cpula principal en diferentes partes del stand. Si existen
especies intolerantes a la sombra que normalmente se encuentran slo en los estratos
superiores de muy diferentes clases de dimetro dentro de un stand es muy probable
que se componga de ms de una cohorte.
Cuando las condiciones son propicias para sitios de soporte mixto, este tipo de
estructura catica es caracterstico de los stands de edad madura inalteradas. Lo
mismo es cierto de "High-graduada" de pie desde la que se han cortado los mejores
rboles, excepto que las mejores especies y rboles ms grandes pueden haber sido
eliminados.
La mezcla de rboles de muy diferente edad a menudo oscurece y complica los
procesos por los que las diferentes especies ordenan a s mismos en los diferentes
estratos. Las personas mayores de especies que normalmente se encuentran en algn
estrato inferior a menudo llegan a los niveles superiores y las gradas se vuelven
irregularmente irregular edad. La mejor solucin para la gestin de tales silvicultural
soporte radica en el diagnstico de los procesos que tienen lugar en cada parte por
separado y tratar la consecuencia. A pesar de que pueden mostrar cierta apariencia de
una curva en forma de J de distribucin del dimetro es en realidad artificial; que se
crea por la accin silvcola deliberada y no por los acontecimientos al azar de la
naturaleza.

Relacin con otras interpretaciones de Desarrollo de vegetacin


Se han hecho cambios en la vegetacin a travs del tiempo por muchos patrones
diferentes, y varios intentos de sistematizar ellos. El concepto de sucesin natural
formulado por Clements 1936, una vez dominada la ecologa de Amrica. Una versin
simplificada de este concepto sostiene que vegetacin pionera de una etapa inicial 1
coloniza un rea de la que toda la vegetacin preexistente ha sido eliminada. Etapa 1
pronto muere y es reemplazado por una etapa de 2 compuesta de otras especies que
se inician en la Fase 1 y que son relativamente tolerantes a la sombra. En ltima
instancia, la etapa 2 se sustituye de manera similar por Etapa 3, y puede haber etapa
adicional que conduce a una etapa estable, sin fin auto-sustitucin llamado el clmax. El
creador del concepto hizo mucho ms complicado y sofisticado, pero muchos de los
discpulos han simplificado ella.
Vegetacin clmax ha sido considerada por algunos como una ltima instancia perfecto
estado de naturaleza en el que todos los organismos estn representados y todos los
factores fsicos y biticos estn en equilibrio perpetuo. Una vez se postula que este
perfecto estado requiere la ausencia de perturbacin, aunque se ha conced ms
recientemente que la perpetuacin del estado esencialmente desigual edad dependa
de la creacin ocasional de pequeos huecos en el espacio de crecimiento. De hecho la
dinmica trminos gap y de la correccin se han acuado para describir el estudio de
los patrones de creacin y posterior desarrollo de la vegetacin en todas las vacantes
de cualquier tamao en el espacio cada vez mayor. En este sentido, la dinmica de
stands forestales plazo, tal como se utiliza en este libro, es una especie de brecha o
parche dinmica, excepto esa brecha o parches ocupados por cohortes individuales
llamados stand.
El modelo de sucesin natural clementsiana Cmo describe el escenario, al menos
inicial de desarrollo despus de la mayora de vegetacin ha sido asesinado por
perturbacin severa, pero no cubre otras secuencias muy bien. De acuerdo con los
principios de dinmica de stands propuestas por Oliver y Larson 1996, el escenario
desde destacan iniciacin, frenar la exclusin y la reiniciacin sotobosque representan
etapas tempranas de la sucesin natural acaba de describir, y la etapa de crecimiento
antiguo cubre todos los pasos posteriores que conducen a la etapa clmax.

Brindis
El entusiasmo por el concepto clementsiana simple sucesin natural y la etapa clmax
como el nico patrn de desarrollo vegetativo ha disminuido debido principalmente a
dos cosas. En primer lugar, se observ que los incendios y otras perturbaciones
importantes eran tan comunes, incluso en la naturaleza, que en muchas localidades la
vegetacin clmax terico nunca tuvo tiempo para desarrollarse. En segundo lugar, se
hizo evidente que las ideas ms complejas son necesarias para tener en cuenta el
comportamiento de mezclas ntimas de las especies y los efectos de las perturbaciones

letales que slo mataron a algunas de las plantas que crecen en una unidad de
espacio.
Los conceptos de mezclas estratificadas y los principios de la dinmica de stands
cubiertos anteriormente en este captulo representan los intentos de hacer frente a los
efectos de las perturbaciones parciales y la interaccin de las diferentes especies. Cada
uno de los estratos individuales de una mezcla estratificada cohorte nica menudo
representa una de las etapas secuenciales previstos en el concepto clementsiana de la
sucesin, con las especies de la etapa ms temprana de ser los de la A Straum.
Algunos ecologistas han aplicado el trmino florstica iniciales a la aparicin simultnea
de muchas categoras diferentes de especies de plantas en lo que aqu se denomina la
etapa de iniciacin stand. Estos ecologistas llaman florstica rel sucesin
clementsiano. Cada uno de estos trminos describe una de las diversas formas en que
se desarrolla la vegetacin; los dos conceptos son complementarios y no
contradictorios, ya que cada una se ajusta apattern perturbacin diferente. Florstica de
rel normalmente se ajusta desarrollos siguientes perturbaciones como incendios
calientes que arrasan con casi toda la vegetacin. Florstica iniciales se asocia ms con
la regeneracin de brotes y el crecimiento anticipado, as como nuevas plntulas que se
inician el desarrollo de una perturbacin siguientes iniciando por u otras agencias que
matan gradas desde la parte superior hacia abajo.
Otra forma de ver el desarrollo de soporte con el tiempo hace hincapi en la
acumulacin de biomasa y nutrientes qumicos despus de una perturbacin de
regeneracin destructiva (Bormann y Likens, 1981). La etapa de regeneracin se llama
organizacin; la acumulacin de la biomasa se conoce como agradacin; y el estado en
el que la acumulacin de biomasa y nutrientes entra en equilibrio con las prdidas es el
estado estacionario. Estas etapas son anlogos a los pasos de iniciacin stand, la
exclusin madre, reinicio sotobosque, y el crecimiento de edad que se relacionan con
los cambios en las poblaciones de rboles.
No hay un patrn nico y universal; De hecho, hay ms patrones que los trminos para
describirlos. En la gestin de cualquier categora de los stands, el forestal debe saber lo
ms posible acerca de su pasado y su futuro desarrollo. Es as que tener cuidado con
las ideas preconcebidas acerca de los patrones estndar porque hay ms secuencias
de desarrollo que se describen en este libro. Oliver y Larson (1996) cubren el tema en
detalle
El concepto de ecosistema
Se reconoci hace mucho tiempo que tanto el estudio y la aplicacin de la ecologa
sufrieron de compartimentacin excesiva. La flora totales de interactuar plantas del
bosque es mucho ms que slo los rboles; la biota total de un lugar no slo incluye las
plantas, pero todas las rdenes del reino animal que estn presentes. Un ecosistema,
sin embargo, es algo ms que los organismos vivos. Tambin incluye los factores
fsicos y qumicos no vivos que interactan con los organismos vivos (Tansley, 1935).
En la aplicacin de tratamientos silviculturales que uno es, en cierto modo, la
manipulacin de muchos tamaos de los ecosistemas de forma simultnea (Perry,
1994; Reichle, 1981). En un extremo estn los ciclos mundiales de carbono, el oxgeno
y el agua; el microambiente en torno a una de las plntulas de pino a la sombra de un
registro es en otro; y en medio estn los ciclos de nutrientes minerales y la combinacin
de diferentes tipos de bosque se encuentra en una ladera. Gestin de los ecosistemas
forestales incluye el diseo y aplicacin de soluciones silviculturales que se basan en el

anlisis de todos los factores ecolgicos conocidos para operar en el sistema en


cuestin. En otras palabras, la silvicultura siempre ha sido la gestin de ecosistemas,
siempre que se llev a cabo en la tesis de dicho anlisis. Gestin de los ecosistemas es
una de las claves para mantener la biodiversidad para ello requiere la consideracin de
los requisitos de interaccin y de hbitat de todos los organismos vivos.
Tratamientos silviculturales alcanzar sus resultados a travs de la manipulacin
deliberada de la selva representado por fsicos, qumicos y biolgicos que alteran los
ecosistemas en un poco de la misma manera que las fuerzas puramente naturales
producen cambios en los ecosistemas. En la gestin de ecosistemas, es necesario
tener en cuenta la disposicin espacial de rodales de diferentes edades y composicin
de especies. En otras palabras, es mejor si la planificacin silvcola y el manejo forestal
no estn restringidos por los lmites de los stands y propiedades. En la medida de lo
posible, esta planificacin debe tener en cuenta la escala de paisaje en el que los
lmites del ecosistema se definen por las cuencas hidrogrficas, el clima, la topografa y
los rangos de especies vegetales y animales.
Todas las buenas ideas sobreviven a ser exagerado, y el concepto de ecosistema no es
una excepcin. Se traduce con demasiada facilidad en el concepto filosficamente
atractiva que cada comunidad bitica es un superorganismo en el que cada especie
constituyente es indispensables y de alguna manera depende de todas las dems
especies. A pesar de que tal vez se puede decir que cada parte de un ecosistema tiene
algn efecto, aunque minscula, en todas las dems partes, cada parte no depende de
todas las dems partes. Hay muchas interacciones importantes deben ser reconocidos
(y usado) en la silvicultura, no significan que todas las piezas son como engranajes
esenciales en todo un motor. La gran mayora de las especies son adaptables a
muchas condiciones diferentes y, a menudo moverse de forma independiente de sus
asociados. Si dos especies diferentes son dependientes de arco de otra, por lo general
son adaptados para mover o responder a los cambios juntos.
Perturbaciones naturales y los procesos de desarrollo posteriores comnmente
conducen al desarrollo de combinaciones particulares de especies de rboles, plantas
menores, los animales y otras formas de vida en determinados tipos de sitios en una
regin climtica dada. Estos son llamados comunidades. Algunas especies dentro de
ellos dependen de otros. Por ejemplo, los pinos dependen de las especies de hongos
micorrcicos; herbvoros, en el follaje; y escarabajos de la corteza, en los rboles
muertos o moribundos. Sin embargo, la mayora de los rboles y otros organismos no
dependen de cach otro, y el peso de la evidencia est en contra de la idea de que ellos
tienen, como se afirma a menudo, vivido en asociacin y estado dependen unos de
otros durante millones de aos.
La evidencia de depsitos de polen muestra que la mayora de las especies de rboles
se han movido alrededor absolutamente independiente el uno del otro ya que los
glaciares continentales comenzaron a reducirse hace unos 15.000 aos. La mayora de
las comunidades de plantas modernas, incluidas las de los trpicos, son menos de
8000 aos de antigedad y han respondido a los cambios climticos que se han
producido ms recientemente (Davis, 1983; Delcourt, 1987; Hunter, Jacobson, y Webb,
1988).
No lo hace, por lo tanto, parece haber un precedente totalmente natural para los
cambios en la composicin de especies silvcolas de los ecosistemas forestales. Sin
embargo, esto no significa que todos los cambios, sustracciones o adiciones son
seguros o deseable. Los cambios deben hacerse slo a la luz de los mejores
conocimientos disponibles sobre la relacin mutua relevante entre las especies en los

bosques naturales de una localidad. Los forestales que se ocupan de los bosques
manejados siempre deben observar las consecuencias indeseables (y deseables) de
las desviaciones de las condiciones ms naturales y estar listos para actuar en el
conocimiento.
Al considerar las manipulaciones silvcolas de los ecosistemas, se debe reconocer que
el mismo grado de "naturalidad" no se puede mantener en todos los bosques. No toda
la silvicultura debera imitar el escenario del viejo-crecimiento del desarrollo, incluso si
no era suficiente libertad de perturbaciones para permitirlo. As como hay variaciones en
la intensidad de las prcticas silvcolas, as que deben haber variaciones en la
"naturalidad". Tambin es necesario reconocer que la mayora de los bosques situados
en el manejo silvcola es factible ya estn modificados significativamente por la accin
humana (Whitney, 1994), por lo que puede ser prcticamente imposible volver a un
estado puro de la naturaleza
Reservas naturales deben ser lo suficientemente amplia para mantener todas las
especies nativas y representar a todos los hbitats naturales; no es suficiente para
confinar a los bosques, tales como reas silvestres, que no son ms difciles de acceso.
Muchos puestos de la cual se cosecha la madera se puede esperar para mantener la
mayor parte de la biodiversidad de un rea si se le da la debida atencin a la
dominancia relativa de las especies y las caractersticas de las perturbaciones
silvcolas. Bosques gestionados de manera intensiva, como las plantaciones, no
mantienen necesariamente un alto grado de diversidad natural; Sin embargo, incluso
estos mantener la mayor parte de los equilibrios de los ecosistemas bsicos, tales como
una alta productividad biolgica, la absorcin de dixido de carbono, la retencin de
nutrientes, control de la erosin, y la regulacin de los procesos hidrolgicos.
Eleccin de patrones de desarrollo
Opciones silviculturales pueden ser considerados como la determinacin de qu tipo de
soporte de proceso de desarrollo o de la etapa de la sucesin natural en ms deseable
en una situacin dada. En el noroeste del Pacfico, por ejemplo, el forestal debe
menudo decidir si perpetuar masas puras de pino oregn o permitir que sean sucedidos
por mezclas estratificadas de abeto Douglas, la cicuta occidental, y rojo-cedro. En la
Regin de los Lagos, la eleccin puede estar entre la asociacin aspen pionero y una
etapa clmax, como la asociacin de picea-abeto. En el Sur, las decisiones deben
tomarse sobre si dejar gradas del viejo campo de pino taeda vuelven a mezclas de
pino-madera dura. En casi todos los tipos de bosque, hay que reconocer que algunas
especies de fauna silvestre pueden depender de stands que tienen algunos rboles
muertos y otras caractersticas de los stands de edad madura.
Varias generalizaciones de ancho, pero no universal, la aplicacin se pueden introducir
en este punto. En primer lugar, las especies comerciales ms valiosos tienden a ser
relativamente intolerante pero comparativamente rboles longevos representante de las
etapas tempranas o intermedias de la sucesin natural. Especies como pinos, Pacific
Coast Douglas-abeto, lamo amarillo y ceniza blanca definitivamente caen en esta
categora. No es casualidad que las especies intolerantes son importantes
comercialmente, ya que son los ms propensos a perder sus ramas ms bajas a travs
de la poda natural. Es de importancia que algunos de ellos estn adaptados para
reproducir todo despus de gran perturbacin que sucede con poca frecuencia. Si se
trata de sobrevivir de una perturbacin importante a otro, deben ser de larga vida; como
resultado, son propensos a desarrollar los atributos deseables econmicamente, de
gran tamao y la resistencia a la caries u otras fuentes relativamente menores de
daos.

Tipos tardos forestales de sucesin, que se caracteriza por especies como la cicuta,
verdaderos abetos y hayas, se componen con frecuencia de rboles con que producen
madera de menor valor. Debido a su tolerancia a la sombra, que se pueden reproducir
de manera casi continua; por tanto, la capacidad de los individuos para soportar durante
largos perodos de tiempo no es tan crucial para la supervivencia de la especie. Muchas
especies pioneras tienen menos capacidad para la longevidad individual. Sin embargo,
por lo general presentan una buena poda natural, y la necesidad de que crecen
rpidamente a las semillas de soporte de la edad es un atributo econmicamente
deseable, aunque por lo general tienen la madera dbil de baja densidad.
Sucesin Natural procede ms rpida y vigorosamente en los mejores sitios, es decir,
una gaviota que son ambos hmedo y bien aireada. Aqu a veces es imposible de
resistir la invasin de especies adicionales sin tratamientos silvcolas caros. Adems,
los buenos sitios son hospitalario para el crecimiento de muchas especies de que el
tratamiento silvicultural se convierte en complicado y difcil. Estas consideraciones
tienen a menudo el efecto que marca la silvicultura ms eficiente en los sitios de calidad
intermedia, donde varitas no complicadas se puede mantener sin esfuerzo extenuante
fil paradjica. De hecho, en los sitios pobres ocasionalmente puede ser virtualmente
imposible para la sucesin de proceder ms all de una etapa intermedia, que se refiere
a veces como un clmax fisiogrfica. Por ejemplo, masas puras de gato o pino rojo en
ocasiones representan valiosos clmax fisiogrficas en ciertos suelos secos y arenosos
en la Regin de los Lagos.
Se ha afirmado que los tipos de sucesin o de edad madura finales pueden ser ms
resistentes de lo. Y de forma ms barata protegida contra, fuego, los insectos, los
hongos, el viento y el tiempo de las etapas anteriores. En aquellos casos en los que
existe esta ventaja, el resultado es ms de la diversidad de especies y clases de edad
que a partir de la edad o la posicin en la escala de sucesin. Ventajas similares a
veces prevalecen en rodales mixtos con una variedad de clases de edad que an estn
Ojal de etapas sucesionales anteriores.
A menudo se postula que las comunidades clmax natural o de edad madura estn en
un equilibrio estable y favorable con el medio fsico y biolgico. Perfecta estabilidad y
favorabilidad completa no existen, por lo que hay que pensar en trminos de grados
relativos de calidad arco. Por ejemplo, el equilibrio alcanzado por procesos naturales de
larga continua, operando ms o menos al azar, no es necesariamente ms favorable a
los rboles que a los organismos que se alimentan de ellos. El equilibrio dinmico ms
artificial producida por la silvicultura prudente puede ser menos estable, pero debera
ser ms favorable desde el punto de vista del efecto integrado de todos los factores
socioeconmicos. Si el equilibrio dinmico creado por el tratamiento equilibra en ltima
instancia en algn estado desastroso, la silvicultura apenas era prudente.
La doctrina naturalista de la silvicultura no surgi de ninguna desventaja claramente
demostradas de etapas tempranas o medias de sucesin forestal natural. Desarroll
gran parte de las decepciones con los intentos de crear tipos no naturales,
especialmente con especies exticas o los nativos no adaptados a los sitios
involucrados. En tiempos ms recientes se ha avanzado como resultado de la
preocupacin por la diversidad de la fauna y la necesidad de perpetuacin de las reas
naturales. Las manifestaciones ms extremas de la ptica naturalista suelen ser
extensiones injustificadas de observaciones de otro modo de sonido.