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ANEXO TCNICO:

Sistema de Monitoreo

ANEXO TCNICO: SISTEMA DE MONITOREO

TTULO I. ASPECTOS GENERALES


Artculo 1

Objetivo

El objetivo del presente Anexo Tcnico es establecer los requisitos tcnicos mnimos en
materia de equipamiento, adquisicin de datos, sistemas de comunicacin y sistemas de
administracin de la informacin asociados al Sistema de Monitoreo (SM) de la Direccin de
Operacin.
Artculo 2

Alcance

Las disposiciones establecidas en el presente Anexo Tcnico sern aquellas que permitan
dotar al SM de los medios necesarios para llevar a cabo la supervisin, coordinacin y
desempeo de la operacin e instalaciones en el SI, de acuerdo a lo establecido en el Ttulo 44 de la NT y que debern ser cumplidas por el CDEC y los Coordinados.
Artculo 3

Definiciones

Sin perjuicio de que se aplican las definiciones y abreviaturas establecidas en el TTULO 1-2
de la presente Norma, para este Anexo se precisan adems las siguientes definiciones y
abreviaturas:
a) COMTRADE: Formato comn de intercambio de datos transitorios.
b) Fasor: Variable compleja que se emplea para representar en magnitud y ngulo,
funciones del tiempo que varan en forma sinusoidal.
c) GPS: Sistema de Posicionamiento Global (en ingls Global Positioning System).
Se basa en un sistema satelital que provee una seal de posicin y tiempo con
una precisin que puede ser menor a 1 s.
d) IEEE C37.118: Estndar que describe la metodologa de medicin fasorial en
sistemas de potencia.
e) IEEE C37.111: Estndar que especifica el Formato Comn para el Intercambio de
Datos Transitorios (COMTRADE) en sistemas de potencia.
f)

IEEE 1588 V2 Perfil Sistemas de Potencia: Estndar para el Protocolo de


Precisin de Reloj de Sincronismo aplicado en Redes de Comunicaciones de
Sistemas de Control y Medicin.

g) IEEE C37.238 (PTP: Perfil Sistemas de Potencia): Perfil para la utilizacin del
estndar IEEE 1588 Protocolo de Precisin de Tiempo en aplicaciones de
Sistemas de Potencia.
h) PDC (Phasor Data Concentrator): El PDC o Equipo Concentrador Centralizado
es un equipo concentrador de datos que participa de la recepcin, el
almacenamiento y el procesamiento de los datos obtenidos desde cada uno de los
puntos de medida fasorial proyectados y/o existentes.
i)

PMU (Phasor Measurement Unit): La PMU o Unidad de Medicin Fasorial,


corresponde a un equipo que permite efectuar la captura de las seales trifsicas
de voltaje y corriente del sistema elctrico de potencia de manera sincronizada con
la ayuda de un dispositivo GPS. De acuerdo a lo anterior, las PMU internamente

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realizan el clculo de los fasores de secuencia positiva de forma sincronizada aun


cuando los puntos de medicin se encuentren distantes entre ellos.
j)

SM: Sistema de Monitoreo.

k) Tasa de muestreo: Nmero de muestras por segundo que se obtienen en el


proceso de conversin de las seales anlogas en seales digitales.
l)

UTC: Tiempo Universal Coordinado (en ingls Coordinated Universal Time).


Corresponde al tiempo de la zona horaria de referencia respecto a la cual se
calculan todas las otras zonas (longitud 0).

Artculo 4

Obligaciones de los CDEC

Con el objeto de dar cumplimiento a lo establecido en el Artculo 2 del presente Anexo Tcnico,
el CDEC deber:
a) Efectuar, a travs de la DO, el monitoreo y control de la operacin dinmica del SI
segn lo dispuesto en el Artculo 2-3 letra o) de la presente Norma.
b) Disponer de un SM permanente en los puntos del SI que la DO determine, de manera
de verificar en todo momento el desempeo de las principales instalaciones del SI en
todos los estados de operacin y ante contingencias, segn lo dispuesto en el TTULO
4-4 de la presente Norma.
c) Implementar el equipamiento que permita recibir los enlaces de comunicaciones de los
Coordinados, para efectuar la recepcin de los datos de acuerdo a lo establecido en el
TTULO 4-2 de la presente Norma.
d) Disponer, operar y velar por el mantenimiento de los equipos y conexiones destinadas
a sus comunicaciones con los Coordinados de acuerdo a lo establecido en el TTULO
4-2 de la presente Norma.
e) Informar a la Superintendencia del cumplimiento de la disponibilidad y calidad de la
informacin requerida por parte de cualquiera de los Coordinados en la oportunidad a
la que se refiere el Artculo 1-16 de la presente Norma.
Artculo 5

Obligaciones de los coordinados

Con el objeto de dar cumplimiento a lo establecido en el Artculo 2 del presente Anexo Tcnico,
las obligaciones de los Coordinados sern las siguientes:
a) Segn lo dispuesto en el artculo 3-19 de la presente Norma, para las instalaciones
de generacin y Equipos de Compensacin de Energa Activa que operen
conectados al SI, contar con un sistema de comunicacin para proveer al CDC
toda la informacin que ste determine necesaria para efectos de la supervisin y
coordinacin de la operacin del SI en Tiempo Real (SITR) y para el SM, conforme
a lo dispuesto en el Captulo N 4 de la NT.
b) Para las instalaciones del Sistema de Transmisin (ST), disear los esquemas de
teleproteccin de modo de garantizar una disponibilidad de al menos 99,95%

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medida en una ventana mvil de un ao e incorporar al SM la informacin que


permita a la DO verificar esta disponibilidad de acuerdo al Artculo 3-23 de la NT.
c) Segn lo dispuesto en el artculo 3-30 de la presente Norma, para todas las
instalaciones del ST, contar con un sistema de comunicacin para proveer al CDC
toda la informacin que ste determine necesaria para efectos de la supervisin y
coordinacin de la operacin del SI en Tiempo Real y para el SM, cuyas
exigencias se encuentran definidas en el Captulo N 3 de la NT.
d) Disponer en todo momento de los servicios de telecomunicaciones para la lectura
remota de protecciones, registros locales de perturbaciones, o interrogacin de
equipamiento de monitoreo sistmico de acuerdo a lo sealado en los artculos 323 y 4-3 letra a) de la NT.
e) Para aquellas instalaciones que la DO indique, disponer de servicios de
telecomunicaciones adecuados para la transmisin unidireccional hacia el CDC de
variables fasoriales en tiempo real, que permitan efectuar el monitoreo de la
operacin dinmica del SI de acuerdo al Artculo 4-16 de la NT.
f)

Para todas instalaciones del SI donde la presente NT lo indique, y aquellas para


las que el CDEC justificadamente lo requiera, por necesidades operacionales y de
seguridad y calidad de servicio, independiente del nivel de tensin, adecuarlas
para cumplir los requerimientos del SM en los plazos establecidos en el Artculo 65
del presente Anexo..

g) Instalar, implementar, operar y mantener todas las instalaciones requeridas por el


sistema de adquisicin de informacin del SM.
h) Entregar al CDEC toda la informacin requerida con la disponibilidad y calidad
correspondiente, con independencia de la participacin de terceros y/o de los
agrupamientos motivados en la utilizacin de un medio comn de comunicaciones.
i)

Cumplir con el correcto funcionamiento de los sistemas de comunicacin que deban


implementar.

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TTULO II.DESCRIPCION GENERAL DEL SISTEMA DE MONITOREO


Artculo 6

Funciones del Sistema de Monitoreo

El SM corresponde a un sistema de informacin, que entre otras funciones, permite la


visualizacin y anlisis de las variables que la DO determine, de manera de verificar en todo
momento, el desempeo de las principales instalaciones del SI, en distintos estados de
operacin y ante contingencias.
Para la implementacin del SM los Coordinados y el CDEC debern contar con el
equipamiento necesario para realizar el registro del comportamiento dinmico del SI, a travs
de la adquisicin de variables relevantes.
Las caractersticas tcnicas de los equipos debern ser tales que el registro en tiempo real y
procesamiento posterior de las variables, permita realizar entre otras funciones, lo siguiente:
a) Verificar el nivel de amortiguamiento presente en las oscilaciones de potencia en el SI,
con el objeto de establecer si se cumplen los estndares exigidos en la presente NT, o
si existe necesidad de implementar medidas correctivas.
b) Verificar el correcto funcionamiento de las protecciones del SI, en cuanto a los valores
de ajuste, tiempos de operacin requeridos y su adecuada coordinacin.
c) Realizar anlisis post operativos luego de fallas severas ocurridas en el SI, en especial
aquellas de escasa probabilidad de ocurrencia, o que se hubieran iniciado por causas
desconocidas.
d) Verificar el desempeo de los EDAC y la contribucin de las Instalaciones de Clientes
a estos esquemas.
e) Verificar el desempeo de los Esquemas de Desconexin Automtica de Generacin
(EDAG), y/o Esquemas de Reduccin Automtica de Generacin (ERAG),
implementados para preservar la seguridad en el SI.
f)

Verificar el margen de estabilidad esttica o dinmica del SI.

g) Verificar el desempeo del Plan de Defensa contra Contingencias Extremas.


Artculo 7

Arquitectura del Sistema de Monitoreo

Conforme establece la NT en el Artculo 4-27, el SM tendr una arquitectura bsica consistente


en un centro concentrador de informacin y una red de sistemas dispersos de recoleccin y
procesamiento de mediciones a nivel local, los cuales transmitirn la informacin al centro
concentrador para su procesamiento y anlisis. Dado lo anterior, la estructura bsica del SM
podr representarse a travs de:
a) Una red de sistemas distribuidos de recoleccin y procesamiento de mediciones a nivel
local.
b) Sistema de comunicaciones que transmitirn las mediciones a un centro concentrador.
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ANEXO
O TCNICO: SIISTEMA DE MONITOREO
M

c) Un centro concentrad
dor de informacin donde se reccepcionar, almacenar y
procesar la
l informaci
n recibida.
La arq
quitectura del SM deber
contar con las caracte
ersticas que se sealan en el siguien
nte
diagrama (Figura 1):
1

1 Arquitectura del Sistem


ma de Monito
oreo
Figura 1:
Artcu
ulo 8

Mdulos de re
egistro de datos

El SM estar consttituido por 3 mdulos:


m
a) Mdulo de registro de seales
s
asoc
ciadas al com
mportamiento
o de unidade
es generadorras
e instalacio
ones de trans
smisin y de consumo, el cual debe sa
atisfacer los requerimienttos
establecido
os en el Ttulo
o IV del presente Anexo.
b) Mdulo de registro de eventos y fa
allas de equiipos de prote
ecciones el
ctricas, el cu
ual
debe satisffacer los requ
uerimientos establecidos
e
en el Ttulo V del presente Anexo.
c) Mdulo de medicin
n fasorial asociado
a
a las transfferencias de
e potencia y
comportam
miento angula
ar del SI, el cual
c
debe sattisfacer los re
requerimiento
os establecid
dos
en el Ttulo
o VI del prese
ente Anexo.

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Artculo 9

Centro Concentrador

El Centro Concentrador de Informacin del SM estar conformado por uno o ms servidores


que cuenten con sistemas de almacenamiento de la informacin, que permitan recibir los
registros enviados desde los sistemas de adquisicin local a travs de los enlaces de
comunicacin y almacenarlos para su inmediato o posterior procesamiento.
Para el acceso a la informacin histrica almacenada, as como para el procesamiento,
anlisis y visualizacin de las distintas funciones que realice el SM, se debern implementar
las interfaces y software adecuados para cada aplicacin.
El diseo, implementacin, operacin y mantencin del centro concentrador de datos ser de
responsabilidad del CDEC, quien deber asegurar que ste opere de acuerdo a lo establecido
en el presente Anexo.

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TTULO III.VARIABLES A TRANSMITIR AL SISTEMA DE MONITOREO


Artculo 10

Generalidades

Las variables que cada Coordinado deber enviar al SM sern las necesarias para verificar en
todo momento el desempeo de las principales instalaciones del SI adems de aquellas que
permitan estudiar las perturbaciones que puedan cambiar el estado operativo del SI.
Para cada mdulo se definen aspectos especficos relacionados con las variables que debern
proporcionar los Coordinados. Sin perjuicio de lo anterior, en caso que fuera necesario, la DO
podr solicitar variables adicionales a las que se detallan en este Anexo.
Artculo 11

Comunicaciones

Los Coordinados debern asegurar que su equipamiento de comunicacin disponga del


respaldo para asegurar el envo de la informacin como consecuencia de una interrupcin de
suministro elctrico.
De igual modo la DO deber asegurar que su equipamiento dispone del respaldo de
alimentacin de al menos 6 horas, para evitar que se interrumpa la recepcin de la
informacin que enven los coordinados.
Artculo 12

Seguridad de la informacin

Es responsabilidad de los Coordinados asegurar la integridad y completitud, evitando la


alteracin de los registros hasta su recepcin por el centro concentrador del CDEC.
Artculo 13

Equipos de medidas

Ser responsabilidad de cada Coordinado informar a la DO el tipo de transformador de medida


que emplear y la clase de precisin de todos los equipos que intervienen en la adquisicin de
datos.
Artculo 14

Exigencias para seales analgicas

La banda muerta del registro en terreno de datos analgicos de los Coordinados, no podr
exceder en porcentaje, a la mitad de su clase de error aplicado sobre el rango de evolucin de
la variable medida. As por ejemplo, si la variable medida presenta valores entre 10 y 60 [ud], y
la clase de error de la variable es 2%, entonces la banda muerta no podr superar el 1% de 50
[ud], es decir 0,5 [ud].

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ANEXO
O TCNICO: SIISTEMA DE MONITOREO
M

TTULO IV.M
DULO DE
E REGIST
TRO DE S
SEALES
Artcu
ulo 15

Carractersticas generales
s

El md
dulo de registro de seale
es estar com
mpuesto por dos subsiste
emas:

empo real qu
ue tendr co
omo objetivo
o supervisarr el
Un subsisttema de medicin en tie
comportam
miento de unidades
u
ge
eneradoras e instalaciones de tran
nsmisin y de
consumo. Las variable
es a ser mon
nitoreadas e
en cada una de estas instalaciones se
describen en los artcu
ulos 16, 17 y 18 del pressente Anexo
o.
Si la tecn
nologa impllementada por
p el SITR
R as lo pe
ermite, cualquiera de llas
funciones de este subs
sistema pod
dr ser efectu
uada por el SITR.

e registro de
e seales an
nte perturba
aciones, que
e permitir a la
Un subsisttema para el
DO tener a su disposic
cin registro
os de las varriables que e
esta conside
ere necesariias
segn nec
cesidades op
peracionales
s locales o g
globales del SI. Los requ
uerimientos de
este subsis
stema de de
escriben en los
l artculoss 19, 20 y 21 del presentte Anexo.

quitectura de
el mdulo pa
ara registro de
d seales d
deber tenerr las caractersticas que se
La arq
seala
an en el siguiente diagram
ma (Figura 2)):

Figura 2: Arq
quitectura del mdulo parra registro de
e seales

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Artculo 16 Informacin de instalaciones de generacin

Cada Coordinado identificado como parte del segmento de generacin, tendr que enviar al
SM, en tiempo real, como mnimo, las siguientes seales:
a) Para cada unidad generadora cuya potencia nominal sea superior a 10 MVA, se
deber enviar:
Tensin en bornes (entre fase y neutro).
Corrientes de fase y neutro.
Frecuencia en bornes.
Potencia elctrica activa en bornes.
Potencia elctrica reactiva en bornes.
Estados de los interruptores asociados (Abierto/Cerrado).
b) Para cada transformador asociado a una o ms unidades de generacin cuya
potencia sea superior a 10 MVA y que conecten a la red de transmisin, se debe
enviar:
Tensin (entre fase y neutro).
Corriente de fase y neutro de cada nivel de tensin.
Estados de los interruptores asociados (Abierto/Cerrado).
c) Para cada barra del lado de alta tensin (AT) de unidades de ms de 10 MW, se
debe enviar
Tensin (entre fase y neutro).
Corriente por fase de cada pao asociado a la barra.
Estados de los interruptores asociados (Abierto/Cerrado).
d) Para cada Esquema de Desconexin Automtica de Generacin (EDAG) o para
Esquema de Reduccin Automtica de Generacin (ERAG) y otros automatismos
similares, se debe enviar:
Estados de los interruptores asociados (Abierto/Cerrado).
Registro de otras variables analgicas de inters involucradas.

Artculo 17

Informacin de instalaciones de transmisin

Cada Coordinado identificado como parte del segmento de transmisin, tendr que enviar al
SM, en tiempo real, como mnimo, las siguientes seales:
a) Para cada transformador del sistema con tensin nominal en el lado de AT sobre 200
kV, o aquellos de tensiones en el lado de AT menores que el CDEC considere
necesarios, se deber enviar:
Tensin (entre fase y neutro)
Corriente de fase y neutro de cada nivel de tensin, cuando corresponda.
Estados de los interruptores asociados (Abierto/Cerrado).
b) Para cada lnea de transmisin del sistema con tensin nominal sobre 200 kV, o
aquellos de tensiones menores que el CDEC considere necesarios, se deber enviar:
Tensin (entre fase y neutro).
Corriente de fase.
Estados de los interruptores asociados (Abierto/Cerrado).
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c) Para cada interruptor del sistema con tensin nominal sobre 200 kV o aquellos de
tensiones menores que el CDEC considere necesarios, se deber enviar:
Estado del interruptor (Abierto/Cerrado).
d) Para cada barra del sistema con tensin nominal sobre 200 kV, o aquellos de
tensiones menores que el CDEC considere necesarios, se deber enviar:
Tensin (entre fase y neutro).
Corriente por fase de cada pao asociado a la barra.
Estados de los interruptores asociados (Abierto/Cerrado).
e) Para cada equipo de compensacin de reactivos en operacin (banco de
condensadores, reactores, compensadores estticos, entre otros )con tensin superior
a 200 kV o aquellos de tensiones menores que el CDEC estime conveniente, se
deber enviar:
Tensin (entre fase y neutro).
Corriente por fase.
Estados de los interruptores asociados (Abierto/Cerrado).
f)

Para cada Esquema de Desconexin Automtica de Carga (EDAC) por subfrecuencia,


subtensin o seal especfica, o por cada automatismo similar, se deber enviar:
Estados de los interruptores asociados (Abierto/Cerrado).
Registro de otras variables analgicas de inters involucradas.

Artculo 18

Informacin de instalaciones de clientes

Cada cliente cuyas instalaciones se interconecten al SI tendr que enviar al SM, en tiempo
real, como mnimo, las siguientes seales:
a) Las seales asociadas a las Instalaciones de Clientes en el o los puntos de conexin al
sistema de transmisin:
Tensin.
Potencia Activa.
Potencia Reactiva.
Frecuencia.
Estado de los interruptores asociados (Abierto/Cerrado).
b) Para cada Esquema de Desconexin Automtica de Carga (EDAC) por subfrecuencia,
subtensin o seal especfica, o por cada automatismo similar, se debe enviar:
Estados de los interruptores asociados (Abierto/Cerrado).
Registro de otras variables analgicas de inters involucradas.
De verificarse por parte de la DO la necesidad de incorporar otras instalaciones adicionales a
las mencionadas, los respectivos Coordinados debern integrar el correspondiente sistema de
registro de seales al SM.

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Artculo 19

Registro de Seales ante Perturbaciones

Se debern enviar al SM registros de seales ante perturbaciones cada vez que se detecten
los siguientes eventos en el SI:
a) Perturbacin que no genere necesariamente una desconexin de equipos pero
que inicie el arranque de alguna funcin de proteccin.
b) Perturbacin que genere una desviacin en la frecuencia y/o en la tensin del SI.
Los umbrales frecuencia y de tensin a partir de los cuales se debern generar
estos registros sern determinados por la DO.
La DO podr requerir registros de seales ante perturbaciones para otro tipo de eventos, cada
vez que lo estime conveniente.
La DO podr requerir la implementacin de equipos registradores para registrar las variables
del SI que estime conveniente, de acuerdo a las necesidades operacionales locales o globales
del SI.
Artculo 20

Requisitos mnimos de los registros de Seales ante Perturbaciones

Las caractersticas mnimas a cumplir por el registro de seales ante perturbaciones son las
siguientes:
a) Tasa de Muestreo: La tasa de muestreo requerida para cada registro de seales ser
determinada por la DO, no pudiendo exigir tasas de muestreo mayores a las 20
muestras por segundo.
b) Estampa de tiempo: La estampa de tiempo deber estar sincronizada mediante GPS
conectado al terminal RTU local.
c) Tiempo de registro post-perturbacin: El tiempo de registro post-perturbacin
deber ser a lo menos de 10 minutos.
d) Tiempo de registro pre- perturbacin: El tiempo de registro pre- perturbacin deber
ser a lo menos de 10 minutos.
e) Formato: El registro de seales ante perturbaciones deber tener formato TEXTO
(*.csv), EXCEL (*.xls), o aquel que mejor se adapte al tipo y cantidad de datos a
almacenar y transmitir previo acuerdo de la respectiva DO.
Artculo 21

Disponibilidad del registro de Seales ante Perturbaciones

Ser funcin del Coordinado verificar que los registros de seales ante perturbaciones sean
incorporados al concentrador de registros de eventos del CDEC, mediante su plataforma WEB,
en un plazo inferior a 12 horas desde ocurrida la perturbacin o desde el momento en que la
DO realice la solicitud del registro.
Es responsabilidad de los Coordinados mantener la informacin por al menos 3 meses en sus
sistemas de informacin.

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ANEXO
O TCNICO: SIISTEMA DE MONITOREO
M

TTULO V.MDULO
ELCTR
RICAS
Artcu
ulo 22

DE

REGISTRO
R
O

DE

PROTE
ECCIONE
ES

Carractersticas generales
s

El md
dulo de regis
stro de protecciones elc
ctricas tiene ccomo objetivvo disponer d
de los registrros
oscilog
grficos y de
d eventos de los siste
emas de prroteccin el
ctrica de ttodas aquellas
instala
aciones del SI
S que califiqu
uen segn la
as descripcio
ones estableccidas en el p
presente Ane
exo
y en el Captulo 3 de
d la NT.
La arq
quitectura dell mdulo parra registro de
e proteccione
es elctricas se presenta en el siguien
nte
diagrama esquem
tico (Figura 3):

Figura 3:
3 Arquitecturra del mdulo
o para registtro de proteccciones elctrricas
.
ulo 23 Pro
otecciones a ser monittoreadas
Artcu
a) Para cada
a unidad gen
neradora cuya potencia nominal se
ea superior a 10 MVA se
debern monitorear com
mo mnimo la
as siguientess funciones d
de proteccin
n:
Rel differencial
Sobrete
ensin residu
ual
Sobrex
xcitacin del generador
g
Potencia inversa
a de excitaci
n
Prdida
Desbalance de corrriente de secuencia negattiva

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ANEXO TCNICO: SISTEMA DE MONITOREO

Proteccin trmica del estator


Sobrecorriente falla a tierra o distancia residual
Sobrecorriente de estator o distancia de fase
Sobretensin
Prdida de sincronismo
Baja o sobre frecuencia
Rel maestro unidad en giro desexcitada
Rel maestro unidad F/S Detencin Falla Mecnica
Rel maestro unidad F/S Detencin Falla Elctrica

b) Para cada instalacin del sistema de transmisin con tensin nominal sobre 200 kV, o
aquellas de tensiones menores que el CDEC considere necesarias, se debern
monitorear como mnimo las siguientes funciones de proteccin:
Diferencial
Distancia de fases y residual
Sobre corriente direccional de fases y residual
Falla de interruptor
Sobre corriente de fases y residual
Sobre tensin y baja tensin
Bloqueo antioscilaciones de potencia
Cierre contra falla

c) En el caso de las instalaciones de clientes, se debern monitorear todas las funciones


de proteccin asociadas a los Esquema de Desconexin Automtica de Carga (EDAC)
por subfrecuencia, subtensin o seal especfica, o algn otro automatismo similar.
En caso que lo requiera, la DO podr solicitar la incorporacin al mdulo de registro de
protecciones elctricas del SM, de aquellas funciones de proteccin e instalaciones del SI que
estime convenientes.
Artculo 24

Puntos de medida

Para asegurar que el evento de falla quede registrado en las mismas condiciones en que fue
medido por los dispositivos de proteccin, los registradores de eventos que no estn
incorporados en los equipos de proteccin, debern tener los mismos puntos de medida y
cumplir con los mismos requerimientos mnimos que los equipos de proteccin.
Con el objeto de dar cumplimiento a lo sealado precedentemente:
a) Los transformadores de medida utilizados para los registradores de eventos debern
poseer las mismas caractersticas y clase de precisin que los utilizados para fines de
proteccin.
b) Ser deber del Coordinado informar a la DO, previo a la habilitacin del SM, los puntos
de medida de corrientes y tensiones utilizados tanto para los equipos de proteccin
como de los registradores de eventos respectivos.
c) No se permitirn mediciones indirectas de las variables de corriente y tensin para que
sean utilizadas en los registradores de eventos, es decir, estas variables slo pueden
provenir de los transformadores de medida asociados.
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Artculo 25

Equipos para registro oscilogrfico de eventos por operacin de


protecciones

Los registros oscilogrficos de eventos podrn ser realizados por osciloperturbgrafos


integrados a los equipos de proteccin elctrica, o independientes a ellos, siempre y cuando
cumplan con los requerimientos establecidos en el presente anexo.
La arquitectura del sistema comprender a cada proteccin, su sistema de almacenamiento y
las comunicaciones al CDEC.
Los registros oscilogrficos generados debern ser convertidos y almacenados en formato
comn y abierto para el intercambio de datos transitorios, COMTRADE, estandarizado por la
norma internacional vigente, IEEE Std. C37.111.
El acceso remoto desde el CDC al que se hace referencia en el artculo 3-5 literal c) y 3-23
literal d) de la presente norma, deber permitir la lectura de informacin, de datos de ajustes y
eventos registrados en los equipos de proteccin. La DO del CDEC deber establecer las
especificaciones tcnicas de dicho acceso remoto de manera de preservar la seguridad del
sistema.
El Coordinado deber asegurarse que la informacin de cada proteccin est disponible para
su lectura desde el CDEC por un plazo de al menos 30 das.
Artculo 26

Requisitos mnimos de los registros oscilogrficos.

La configuracin mnima que debern tener los sistemas de registro de las protecciones es la
siguiente:
a) Tasa de Muestreo: La tasa de muestreo deber ser a lo menos de 16 muestras por
ciclo.
b) Arranque (trigger): El arranque de la oscilografa deber gatillarse al activarse
cualquier elemento que pueda hacer operar la proteccin.
c) Estampa de tiempo: La estampa de tiempo deber estar sincronizada mediante GPS
conectado al terminal RTU local u otro dispositivo de sincronizacin GPS.
d) Tiempo total de registro: El tiempo total de registro deber ser a lo menos de 25
ciclos.
e) Tiempo de prefalla: El tiempo de pre-falla deber ser a lo menos de 15 ciclos.
f) Tiempo de postfalla: El tiempo de post-falla deber ser al menos de 10 ciclos luego
de operada la proteccin.
g) Seales analgicas: Las seales analgicas a registrar debern ser las corrientes y
tensiones por cada fase, y residual donde corresponda.
h) Seales binarias: Debern estar identificadas, individualmente y por separado, las
siguientes seales:
Orden general para desenganche y apertura de interruptor.
Orden individual de desenganche por cada una de las funciones de proteccin
existentes.
Arranque de la funcin de proteccin activada.
Envo y recepcin de seales de teleproteccin, si corresponde.
Envo y recepcin de seales de transferencia de desenganche directo, si
corresponde.

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ANEXO TCNICO: SISTEMA DE MONITOREO

i)

Magnitudes monitoreadas: Las seales analgicas a monitorear debern ser


registradas en la oscilografa en valores primarios.

Para aquellos equipos que presenten restricciones tcnicas de almacenamiento de registros tal
que no sea recomendable el arranque del registro por deteccin de falla, sino que por orden de
desenganche, se debe privilegiar la configuracin de arranque por desenganche.
No obstante lo anterior, el propietario del equipo registrador debe evaluar alternativas tcnicas
con tal de disponer de los registros con arranque por deteccin de fallas y no exclusivamente
por operacin de las protecciones. En los casos que lo requiera, la DO del CDEC podr exigir
la implementacin de un equipo registrador que permita el arranque por deteccin de fallas.
Artculo 27

Incorporacin al mdulo registro de protecciones elctricas del


Sistema de Monitoreo

Ser labor de la DO tener accesible y a disposicin de los Coordinados un concentrador de


registros de eventos donde se ingresarn electrnicamente todos los registros oscilagrficos y
de eventos por operacin de protecciones que se produzcan en las instalaciones del SI.
Artculo 28

Disponibilidad del registro

Ser funcin del Coordinado verificar que los registros de eventos y oscilogrficos por
operacin de las protecciones sean incorporados al concentrador de datos del CDEC,
mediante su plataforma WEB, en un plazo inferior a 12 horas desde ocurrida una contingencia.
Ser obligacin del Coordinado mantener disponible en sus sistemas de informacin los
registros de protecciones ante falla, por al menos 9 meses desde iniciada la contingencia.
Ser labor del Coordinado verificar que los registros oscilogrficos sean incorporados al centro
concentrador del CDEC en los plazos establecidos para ello.
Las obligaciones establecidas en el presente artculo debern ser cumplidas por el
Coordinado independientemente de si el CDEC dispone o no de accesos remotos a los rels
que hayan generado los registros.

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ANEXO TCNICO: SISTEMA DE MONITOREO

TTULO VI.MDULO DE MEDICIN FASORIAL


Artculo 29

Descripcin general

El mdulo de medicin fasorial tendr por objeto que el CDEC disponga de las mediciones de
fasores de tensiones y corrientes, de tal forma que se posibilite verificar los requerimientos del
Artculo 4-28 de la presente NT.
El mdulo de medicin, contemplar el siguiente equipamiento general:

PMU.
Sistema de sincronizacin basado en GPS
Concentradores de datos locales.
Concentradores de datos especficos.
Canales de comunicacin dedicados.
Concentrador centralizado (PDC).
Software para anlisis.

La unidad de medicin fasorial o PMU constituir la base del sistema de medicin fasorial. As,
la PMU adquirir los datos de los enrollados secundarios de los transformadores de tensin y
de corriente en forma sincronizada mediante GPS, los procesar, y obtendr los fasores de
tensin y corriente. Luego, estos fasores sern enviados al concentrador de datos.
Todo sistema de medicin fasorial requerir a lo menos, de un equipo concentrador
centralizado (PDC) que tendr como funciones la recepcin, almacenamiento y procesamiento
de las medidas que han sido obtenidas desde las PMU.
Todas las instalaciones sobre 200kV, y aquellas de menores tensiones en que el CDEC
justificadamente lo requiera, debern tener la factibilidad tcnica de instalar una unidad de
medicin fasorial y disponer de capacidad instalada de comunicaciones para su integracin al
equipo concentrador PDC, con el estndar requerido.
Los equipos de medicin fasorial y los sistemas de comunicacin asociados debern ser
capaces de operar en tiempo real a la tasa de envo de mensajes definida en IEEE C37.118
desde las PMU, para lo cual, se requiere una precisin del sistema de sincronizaacin acorde
con lo establecido en dicho estndar (+/- 1s en menos de 16 saltos de la red) y una red
Ethernet basada en el estndar IEEE 1588 v2 (Power Profile).
El mdulo de medicin fasorial podr tener las arquitecturas concentrada o distribuidarepresentadas en los diagramas esquemticos de las Figuras 4 y 5 que se muestran
continuacin.

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ANEXO
O TCNICO: SIISTEMA DE MONITOREO
M

Figurra 4: Arquitec
ctura centralizada para ell mdulo med
dicin fasoria
al

Figura
a 5: Arquitec
ctura distribuida para el m
mdulo de me
edicin fasorial
COMISIIN NACIONAL
L DE ENERGA
A

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ANEXO TCNICO: SISTEMA DE MONITOREO

Artculo 30

Escalabilidad

El mdulo de medicin fasorial deber ser escalable, de tal manera que su arquitectura permita
planificar futuras expansiones respecto de los puntos de registro.
Artculo 31

Compatibilidad

La arquitectura seleccionada deber considerar la comunicacin e interconexin entre


dispositivos PMU, permitiendo verificar la compatibilidad de equipos pertenecientes a
diferentes fabricantes y modelos.
Artculo 32

Concentracin de datos

La informacin capturada por medio de las PMU en los diferentes puntos de registro del SI,
deber ser enviada al concentrador de datos centralizado (ver Figura 4) o a los concentradores
locales y posteriormente a los concentradores de datos especficos que fuesen definidos en
caso de contar con distintos niveles jerrquicos (ver Figura 5).
Independientemente de la arquitectura definida para el mdulo de medicin fasorial, el
concentrador de datos centralizado deber recibir directamente o a travs de otros
concentradores, la informacin capturada por medio de las PMU en los diferentes puntos de
registro del SI.
Artculo 33

Respaldo y recuperacin de la informacin

El mdulo de medicin fasorial deber contar con un sistema de respaldo y recuperacin de


informacin en caso que se produzcan fallas en los canales de comunicaciones, el hardware o
el software del sistema.
Artculo 34

Accesibilidad

La informacin recibida en el concentrador de datos centralizado deber estar disponible para


el anlisis con el software computacional implementado para tales fines.
Artculo 35

Aplicaciones fuera de lnea

Las aplicaciones que no verifican la operacin en lnea debern contar con un medio con la
capacidad de almacenamiento adecuada para acceder a la informacin histrica de los
registros.
Artculo 36

Aplicaciones en lnea

Para las aplicaciones que verifican la operacin en lnea del SI, se deber contar con un medio
con la capacidad de almacenamiento adecuado y adems con un requerimiento adicional
respecto de la mxima latencia, es decir la suma de retardos dentro de una red de transmisin
de datos, que se fija en 500 milisegundos como mximo.
Este perodo incluye el tiempo que transcurre en el procesamiento de la PMU, el
procesamiento del o los concentradores de datos locales y especficos, la transmisin de los
datos asociados a cada enlace y por ltimo el procesamiento del concentrador de datos
centralizado hasta la respectiva visualizacin de la informacin.
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ANEXO TCNICO: SISTEMA DE MONITOREO

Artculo 37

Seguridad

El mdulo de medicin fasorial contar con un sistema de seguridad que permita realizar la
interconexin del equipamiento que participa en el esquema de monitoreo de forma segura de
acuerdo a las diferentes etapas del proceso de adquisicin, transmisin y recepcin de
informacin.
Artculo 38

Acceso a seales

Ser funcin de los Coordinados proporcionar el acceso a las seales analgicas de potencial
y corriente que determine la DO de acuerdo a lo establecido en los artculos 63 y 64 del
presente Anexo. De igual modo, los Coordinados debern disponer del sitio adecuado para
realizar la instalacin de una unidad de medicin fasorial y su respectiva interfaz de
comunicacin en la subestacin que corresponda.
Artculo 39

Interfaz de comunicacin

Todas las PMU instaladas en el SI debern contar como mnimo con un puerto de
comunicacin que permita conectarse e intercambiar informacin con el concentrador de datos
respectivo.
Artculo 40

Compatibilidad con seales anlogas

Los canales anlogos de entrada de las PMU debern ser compatibles con las seales
anlogas de corriente y voltaje provenientes de los secundarios de los transformadores de
corriente y transformadores de potencial, respectivamente.
Artculo 41

Tasa de transferencia y de muestreo de datos

La tasa de transferencia de datos entre la PMU y el concentrador de datos debern ser tal que
permita el almacenamiento de informacin con una resolucin mayor o igual a 50 muestras por
segundo. Se podr utilizar un esquema de arquitectura jerrquica en la cual se tenga un centro
concentrador de datos maestro y varios concentradores de datos secundarios que agrupen las
distintas PMU.
Artculo 42

Requerimientos en la medicin fasorial

Los canales de entrada y salida debern estar sincronizados con el tiempo UTC, con una
precisin suficiente para cumplir los requerimientos para la medicin fasorial establecidos en el
Estndar C37.118.
Artculo 43

Precisin

Toda la informacin requerida para el SM contar con la debida sincronizacin horaria


respecto de una base de tiempo sincronizada mediante GPS, con una precisin menor o igual
a 1 s.
La precisin requerida para la medida ser funcin del error de la medicin de acuerdo al Total
Vector Error (TVE) definido en IEEE C37.118.

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ANEXO TCNICO: SISTEMA DE MONITOREO

Los lmites de precisin en la medicin estn dados por la norma IEEE C37.118 y los mismos
no debern exceder el 1% de Total Vector Error (TVE).
Artculo 44

Accesibilidad GPS

La sincronizacin mediante GPS podr ser propia o externa. En caso que fuese externa,
dependiendo de las caractersticas del dispositivo GPS, ste podr entregar la seal respectiva
a diferentes unidades de medicin fasorial, en caso de que los puntos de medicin
correspondieran a una misma subestacin.
El reloj de sincronizacin externo deber operar mediante protocolo NTP/PTP y estndar de
tiempo UTC.
Artculo 45

Adquisicin de seales

A travs de los transformadores de voltaje y corriente, se debern capturar las formas de onda
de tensin y corriente del SI, en los puntos de medicin correspondientes.
Artculo 46

Clase de Precisin

Los equipos que intervienen en la adquisicin de datos debern tener una clase de precisin al
menos clase 2 ANSI, equivalente a un 2% de error, u otra clase de mayor precisin en los
casos que la DO lo requiera.
Artculo 47

Estndares para transferencia de datos en la medicin fasorial

Los requerimientos tcnicos mnimos de los sistemas de comunicacin entre PMU, PDC y
SCADA debern cumplir con los estndares de transmisin de datos indicados a continuacin:

Protocolo de transmisin de datos PMU - PDC o PDC-PDC: Estndar IEEE C37.118,


el cual define y detalla la metodologa utilizada en la medicin fasorial en los sistemas
elctricos de potencia.
Protocolo de transmisin de datos PDC-SCADA: IEC 60870-5-101/104 o DNP3.
Protocolo de transmisin de datos para compartir datos con otras plataformas SCADA:
IEC 60870-6 TASE.2 (ICCP).

Para efectos de los requerimientos de los enlaces de comunicaciones deber cumplirse lo


indicado en los artculos 49 y 50 del presente Anexo.
Artculo 48

Requerimientos generales

La arquitectura, correspondiente al mdulo de medicin fasorial, requerir de una red de


comunicacin dedicada y exclusiva para la transmisin de datos con el fin de garantizar la
seguridad y calidad de la informacin desde la etapa de adquisicin hasta el despliegue de
informacin en forma remota.
Artculo 49

Canales de comunicacin

Los equipos de PMU debern funcionar sobre una red ETHERNET la cual debe estar
diseada sin ningn elemento que funcione de manera No-Determinstica.

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ANEXO TCNICO: SISTEMA DE MONITOREO

Las caractersticas de la Red LAN aplicada a las unidades de medicin fasorial debern ser las
siguientes:
a)
b)
c)
d)

LAN mapeo de Ethernet en Capa 2.


Solo direccionamiento Multicast.
Medicin de retardo host a host.
Los switches deben ser transparentes al sincronismo (compatibles IEEE 1588 Power
Profile).
e) Tiempos de conmutacin definidos.
Artculo 50

Medios de comunicacin

Para la transmisin de datos se podr utilizar cualquier medio de transmisin, tal como fibra
ptica u otro, siempre y cuando este medio asegure el ancho de banda adecuado, una mnima
latencia acorde con los requerimientos del mdulo de registro fasorial e inmunidad a la
interferencia electromagntica.
Los enlaces de transmisin de datos contarn con la arquitectura adecuada para cumplir con
una disponibilidad de la informacin en el CDC igual o mayor al 99,95% medida en una
ventana mvil de un ao. La disponibilidad antes indicada estar referida a la disponibilidad
efectiva de la informacin y por lo tanto considerar la disponibilidad global de todo el
equipamiento involucrado en el SM. . Con el fin de asegurar dicha disponibilidad, en caso que
estos enlaces cuenten con redundancia, la transferencia desde el enlace principal al enlace de
respaldo y viceversa deber ser automtica y libre de errores (hitless).
El enlace de comunicacin entre la unidad PMU y el concentrador deber cumplir con los
siguientes estndares en relacin al ancho de banda y la latencia:

El ancho de banda de los canales de comunicacin deber ser lo suficientemente


amplio para transmitir la informacin desde el extremo emisor al extremo receptor,
dando cumplimiento a los requerimientos establecidos en el presente captulo y en el
Artculo 4-28 de la presente NT.
La latencia mxima compuesta deber ser de 200 milisegundos como mximo.

Artculo 51

Sincronismo de la red de comunicaciones

El sincronismo de la red de comunicaciones para la transmisin de datos del sistema de


sincrofasores deber ser IEEE PC37.238 Perfil Sistemas de Potencia Perfil para la
utilizacin del estndar IEEE 1588 Protocolo de Precisin de Tiempo en aplicaciones de
Sistemas de Potencia.
Artculo 52

Requerimientos del equipo concentrador

El mdulo de medicin fasorial requerir de un equipo concentrador que permita recibir,


procesar y almacenar los registros obtenidos a partir de los equipos de medicin distribuidos
en los diferentes puntos del SI definidos previamente por la DO.

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ANEXO TCNICO: SISTEMA DE MONITOREO

Artculo 53

Caractersticas Tcnicas del equipo concentrador

El concentrador de datos deber tener la capacidad de operar en tiempo real, a una tasa de
transmisin de datos especfica y con un protocolo adecuado para tales fines. El Equipo
concentrador deber ser dimensionado para almacenar los registros de a lo menos 30 das
sucesivos en escala completa de 50 muestras por segundo o superior.
Artculo 54

Organizacin

En caso que el nmero de seales que sean rescatadas del SI exceda el nmero mximo
permitido por el equipo concentrador de datos, la arquitectura seleccionada deber ajustarse a
dicha condicin, de tal forma que exista un equipo concentrador de datos centralizado que
podr recibir la informacin desde los concentradores especficos que agrupan un determinado
nmero de dispositivos PMU.
Artculo 55

Modularidad y Escalabilidad

El concentrador de datos deber contar con las caractersticas tcnicas adecuadas con el fin
de admitir la incorporacin de nuevas unidades de medicin en el SI o actualizaciones en el
hardware del equipamiento.
Adems, el equipo concentrador deber ser compatible con todos los fabricantes de PMU.
Artculo 56

Esquema redundante

El mdulo de medicin fasorial deber contar con un concentrador de datos generalizado y


uno redundante para que la informacin pueda ser consultada en caso de ocurrencia de fallas
en el equipamiento o el software del sistema.
Artculo 57

Almacenamiento de registros

El equipo concentrador de datos contar con una capacidad de almacenamiento tal que
permita acceder a registros histricos acotados, considerando como mnimo una ventana de
almacenamiento igual a 30 das. Sin perjuicio de la condicin anterior, las mediciones
registradas con anterioridad al lmite mximo, determinado por la capacidad de
almacenamiento del equipo, debern ser incorporadas en un sitio de respaldo, pudiendo
acceder a la informacin en el momento que el usuario as lo determine.
Artculo 58

Almacenamiento de registro de eventos

El disco de almacenamiento de informacin que forma parte del concentrador de datos deber
tener la capacidad de almacenar los registros de eventos de fallas y oscilaciones que se
presenten en el SI. La capacidad de almacenamiento primario deber ser tal que permita
acceder a informacin de los ltimos 2 aos. Para un perodo superior a 2 aos, los archivos
de datos debern estar disponibles en un sitio de respaldo.
Artculo 59

Estado de operacin de las unidades remotas de medicin

El mdulo de medicin fasorial deber contar con un sistema de alarma que permita verificar
las siguientes condiciones al usuario que accede al registro de datos:
a) Estado normal.
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ANEXO TCNICO: SISTEMA DE MONITOREO

b) Error en informacin de tiempo real.


c) Error de comunicacin.
Estas alarmas constituirn requerimientos mnimos, pudiendo especificarse un mayor nmero
de ellas, si el sistema as lo requiere.
Artculo 60

Software

La consola de interrogacin que se comunica con el concentrador de datos centralizado


deber contar con el software de anlisis y configuracin adecuado, con el fin de asegurar
como mnimo la verificacin de las siguientes variables en los puntos de medicin:
a)
b)
c)
d)
e)
f)
g)

Valores efectivos de tensin y corriente


Valores efectivos de potencia activa y reactiva
Frecuencia y desviacin de frecuencia indicando valores mnimos y mximos.
Diferencia angular respecto de una referencia para los puntos seleccionados.
Magnitud de tensin
Componentes simtricas.
Visualizacin de informacin mediante grficos polares y grficos en funcin del
tiempo.

La DO podr definir puntos adicionales en los cuales se requiera la instalacin de consolas de


interrogacin con el software de anlisis y configuracin, todo esto considerando la adquisicin
de las licencias de acceso respectivas.
Artculo 61

Requerimientos en el despliegue de informacin

Los requerimientos mnimos para el software en cuanto al despliegue de informacin se


especifican a continuacin:
a) Una pantalla general con informacin tcnica y resultados de los registros relevantes
del SI.
b) La capacidad para que el usuario seleccione en todo momento las variables que desee
observar en pantalla.
c) Permitir la visualizacin de las seales que seleccione el usuario mediante grficos
polares y grficos en funcin del tiempo. La configuracin de acercamiento de dichos
grficos debe ser tal que permita visualizar la evolucin de las seales mencionadas en
el Artculo 60, en un rango que va desde los 30 das hasta 1 segundo.
d) La capacidad de exportar a un archivo formato TEXTO (*.csv) o EXCEL (*.xls) los
datos que pertenezcan a las fechas que el usuario seleccione.

Artculo 62

Registro de eventos transitorios

El software deber proporcionar informacin de los eventos de falla y oscilatorio que se


registren en el sistema y que produzcan cambios bruscos (pendiente) en la seal de potencia
activa o en la seal de tensin. Las caractersticas mnimas que deber incluir esta
herramienta adicional sern:
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ANEXO TCNICO: SISTEMA DE MONITOREO

a)
b)
c)
d)
e)
f)
g)
h)

Despliegue de registro de eventos ordenados cronolgicamente.


Registro automtico de eventos transientes.
Alarma indicando la hora en la que ocurre el evento.
Verificacin de la estabilidad angular.
Verificacin de la estabilidad de frecuencia.
Verificacin de la estabilidad de tensin.
Verificacin del nivel de amortiguamiento en las seales de potencia activa.
Verificacin del cumplimiento de los estndares especificados en el Captulo N 5 de la
presente NT.

Artculo 63

Estudio de implementacin de mdulo de medicin fasorial

El CDEC deber realizar, a ms tardar el 31 de julio de cada ao, un estudio sobre


instalacin, implementacin, revisin y actualizacin del mdulo de medicin fasorial.
En particular, el estudio antes sealado, deber determinar y actualizar los puntos de
registro en que se instalarn las PMU, la arquitectura (centralizada o distribuida) del mdulo
de medicin fasorial, la ubicacin de los concentradores asociados en los casos que
corresponda, y las aplicaciones requeridas por el software para anlisis de datos.
Artculo 64

Implementacin de mdulo de medicin fasorial.

Realizado el estudio y determinados los puntos de registro de los PMU y en su caso de


los concentradores, los Coordinados debern instalar e implementar bajo su
responsabilidad, los equipos en los puntos de medida, cumpliendo los requerimientos
tcnicos que determine el CDEC.
Los plazos de instalacin e implementacin de puntos de medida se establecern en cada
caso por el CDEC y el Coordinado. Sin perjuicio de lo anterior, el Coordinado deber
presentar un programa de trabajo indicando las actividades y fechas estimadas, los que
no podrn superar los 8 meses. Este plazo comenzar a regir a partir de la notificacin de
implementacin emitida por parte del CDEC.
Para aquellas instalaciones que requieran ser adecuadas como punto de medida, el plazo
mximo regir una vez cumplidos los plazos del Artculo 65 del presente Anexo.
La puesta en marcha de los puntos de medida, estar sujeta a la verificacin previa del
CDEC.
Ser responsabilidad del Coordinado operar y mantener las instalaciones de su propiedad
que formen parte del mdulo de medicin fasorial.
Ser responsabilidad del CDEC la adquisicin, mantencin y correcta operacin del
software necesario para la gestin y el anlisis de datos del mdulo de medicin fasorial.

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ANEXO TCNICO: SISTEMA DE MONITOREO

TTULO VII.PLAZOS
Artculo 65

Plazo de adecuacin

Dentro de los 12 meses siguientes a la entrada en vigencia del presente Anexo, el CDEC
deber adecuar todos los elementos del SM sujetos a su responsabilidad, de manera de dar
cumplimiento a las disposiciones establecidas en este Anexo.
Por su parte, los Coordinados tendrn un plazo de 18 meses para adecuar todas las
instalaciones que lo requieran, de acuerdo a lo establecido en el presente Anexo. Este plazo
comenzar a regir a partir de la notificacin de adecuacin emitida por parte del CDEC.

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ANEXO TCNICO: SISTEMA DE MONITOREO

TTULO VIII.DOCUMENTACIN
Artculo 66

Disponibilidad

Los Estudios que desarrolle el CDEC, referente al proyecto del SM debern estar disponibles
en el sitio WEB del CDEC, una vez que ste sea implementado.

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ANEXO TCNICO: SISTEMA DE MONITOREO

TTULO IX.DISPOSICIONES TRANSITORIAS


Artculo 67

Elaboracin del primer estudio de implementacin de mdulo de


medicin fasorial

En caso que el CDEC no disponga de un mdulo de medicin fasorial operativo o no haya


realizado un estudio para su implementacin, el primer estudio de implementacin de mdulo
de medicin fasorial deber realizarse dentro de los 4 meses posteriores a la publicacin del
presente Anexo.

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