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CONCENTRACIN

Cuando se tiene ms de un componente en una mezcla y en particular en el caso de reacciones en


solucin: uno o ms solutos disueltos en un solvente la concentracin de un determinado soluto
representa la cantidad del mismo que hay en una proporcin definida de solvente o solucin.
Existen diversas maneras de expresarlo (todas ellas interconvertibles entre s):
a) Peso por unidad de volumen (unidades msicas): lb/pie3; kg/m3; g/l; g/dm3; mg/ml
b) Moles por unidad de volumen (unidades molares): lbmol/pie3; gmol/l (molaridad); gmol/cm3;
mol/ml.
c) Partes por milln (para soluciones muy diluidas) (es una forma de fraccin en peso).
d) Normalidad (equivalentes/litro)
e) Molalidad (moles/1000 g de solvente)
Normalmente se usarn las de tipo a) o b)
Unidades msicas
i = concentracin de masa de i [masa i / V]
= i i = densidad de la mezcla [masa total / V]
wi = i/ fraccin de masa o peso de i
masa total]

Unidades molares
Ci = i/Mi concentracin molar de i [moles i / V]
C = i Ci concentracin molar de la mezcla [moles
totales / V]
[masa i / xi , yi = Ci/C fraccin molar de i [moles i / moles
totales]
-1-

De las equivalencias entre definiciones salen:

C = i Ci = i (i/Mi) = i (wi/Mi)
= i i = i (MiCi) = Ci (xiMi)
PM = M = /C = i (MiCi)/C = i (xiMi) =

masa total / V
moles totales / V

-2-

ECUACIN QUMICA Y ESTEQUIMETRA


La ecuacin qumica suministra informacin precisa sobre las sustancias intervinientes en la
reaccin y sobre el nmero de cada una de ellas que se consumen o producen.
(1)C7H16 + 11O2 7CO2 + 8H2O
Significa que:
- Reaccionan C7H16 y O2 para dar CO2 y H2O.
- Por cada molcula, gmol o lbmol de heptano que reacciona lo hacen 11 de O2 y se producen 7 de
CO2 y 8 de H2O.
- Se trabaja siempre con molculas o moles, no con pesos.
La estequiometra trata de los pesos combinados de elementos y compuestos.
Las relaciones obtenidas entre los coeficientes numricos de la ecuacin qumica son las relaciones
estequiomtricas que permiten calcular los moles de una sustancia equivalentes a los moles de otra
sustancia.
Un procedimiento normalizado para trabajar con ecuaciones qumicas es:
a) Calcular el nmero de moles de la sustancia representada por la base.
b) Cambiar stos a moles de producto requerido aplicando la relacin estequiomtrica adecuada (la
que se obtiene de la ecuacin qumica)
-3-

c) Cambiar los moles de productos a la base en peso si esto es necesario para los clculos.
Supongamos que hay 10 lb de C7H16 y se quiere saber cuntas lb de CO2 se formarn por
combustin total.
Base: 10 lb de C7H16

1 lb mol

Componente
C7H16
O2
CO2
H2 O

7 lbmol

C7H16 + 11O2 7CO2 + 8H2O


(a)

(b)
(c)

10 lb C7H16
100 lb C7H16
lbmol C7H16

= 0.1 lbmol C7H16

0.1 lbmol C7H16 7 lbmol CO2


1 lbmol C7H16
0.7 lbmol CO2 44 lb CO2
1 lbmol CO2

-4-

= 0.7 lbmol CO2


= 30.8 lb CO2

PM
100
32
44
18

REACCIONES INCOMPLETAS
La nica forma de que los reactivos se conviertan totalmente en productos (deseados) es que:
- Estn en proporcin estequiomtrica,
- Reaccionen totalmente
- No haya reacciones secundarias o en paralelo
Esto en los casos reales no ocurre.
Se deben caracterizar cuantitativamente los sistemas reales. Se usan, entre otros, los conceptos de:
REACTIVO LIMITANTE: Es aquel que se encuentra en la mnima cantidad estequiomtrica (en
trminos simples es el que se agotara primero).
EXCESO DE REACTIVO: Es el reactivo en exceso con respecto al reactivo limitante. El
porcentaje de exceso est basado en la cantidad requerida para reaccionar con el reactivo limitante
de acuerdo con la ecuacin qumica.
% de exceso=
100moles en exceso
.
Moles requeridos para reaccionar con el reactivo limitante
Moles en exceso=

Moles disponibles-Moles necesarios para reaccionar con el reactivo limitante


Salen de la estequiometra
-5-

Aunque, en la realidad, slo una parte del reactivo limitante reaccionara, los moles requeridos y el
exceso siempre se basan en la cantidad total del reactivo limitante.
PORCENTAJE DE CONVERSIN: Proporcin de cualquiera de los reactivos que se transforma
en productos. Est relacionado con el grado de consumacin de una reaccin, el cual normalmente se
define como el porcentaje o fraccin del reactivo limitante que se convierte en producto. La base del
porcentaje de conversin o del grado de consumacin siempre debe especificarse.
RENDIMIENTO: Para un solo reactivo y producto es el peso o moles del producto final dividido
por el peso o moles del reactivo inicial. En el caso de que sean + de 1 reactivo o producto se deber
especificar respecto de cules se calcula.
EJEMPLOS SIMPLES
Se emplea SO3Na2 para eliminar O2 del agua de alimentacin a calderas. La reaccin que ocurre es:
2SO3Na2 + (1)O2 2SO4Na2
Cuntas lb de SO3Na2 se requieren para eliminar el O2 de 8.33106 lb de agua con un contenido de
10 ppm de O2 disuelto y al mismo tiempo mantener un exceso de 35%?

-6-

SO3Na2
PM SO3Na2 = 126

SO4Na2

H2O (8.33106 lb)

H2O (8.33106 lb)


(sin O2)

TANQUE

10 ppm O2
SO3Na2 (el exceso del 35%)
Cantidad de O2=

8.33106 lb H2O

Cantidad de SO3Na2=

83.3 lbO2 x

10 lb O2
(100000010) lb H2O
1 lbmol O2
32 lb O2

=83.3 lb O2
2 lbmol SO3Na2
1 lbmol O2
Relacin estequiomtrica

Moles de O2
Moles de SO3Na2

Peso terico de SO3Na2


Peso de SO3Na2 con un exceso del 35%

Cantidad de SO3Na2 = 885 lb

-7-

126 lb SO3Na2 1.35


1 lbmol SO3Na2

10 kg de SPb y 3 kg de O2 reaccionan para dar 6 kg de Pb y 1 kg de PbO2. El nico subproducto es


SO2. Calcular:
a) La cantidad de SPb que no reacciona.
b) La cantidad de SO2 formado.
c) El % de conversin de SPb a Pb.
Compuesto
SPb
O2
Pb
PbO2
SO2
Reacciones posibles:

kg
10
3
6
1
1SPb + 1O2 1Pb + 1SO2
1SPb + 2O2 1PbO2 + 1SO2

PM
239
32
207
239
64
(1)
(2)

gmol
41.9
93.7
29.0
4.19

La relacin mxima de consumo O2/SPb sera que ocurriese slo la reaccin (2). En este caso se
necesitan 2 moles de O2 por cada mol de SPb. An en ese caso extremo hay exceso de O2 EL
REACTIVO LIMITANTE ES EL SPb.
a) Todo el SPb que reaccion dio Pb o PbO2
moles de SPb reaccionados = 29(como Pb) + 4.19 (como PbO2) = 33.19.
SPb sin reaccionar = 41.9 - 33.19 = 8.71 gmol = 2.08 kg SPb.
-8-

b) Por cada mol de SPb reaccionado se forma 1 de SO2 33.19 moles de SO2.
1 kg
= 2.12 kg SO2
33.19 gmol SO2
64 g SO2
1 gmol SO2
1000 g
c) Se parti de 10 kg (41.9 gmol) de SPb y se produjo 6 kg de Pb (29.0 gmol)
= 69.4%
Conversin de SPb a Pb (%)= 100
29.0
41.9

-9-

BALANCES DE MATERIA
La forma general es muy simple:

[Acumulacin] = [Entrada] [Salida] + [Generacin] [Consumo]


[Velocidad de Acumulacin] = [Velocidad de Entrada Neta] + [Velocidad de Produccin]
Pueden aplicarse a:
Estado
transitorio

MASA TOTAL
MASA DE UN
COMPONENTE
MASA DE UNA
ESPECIE ATMICA

SISTEMAS
ABIERTOS
EN

SISTEMAS
CERRADOS

- 10 -

EN

Estado
estacionario

NOMENCLATURA:
m = masa total del sistema al tiempo t
mq = masa que entra por la seccin q del sistema
mi = masa del componente i en el sistema al tiempo t
mq,i = masa del componente i que entra por la seccin q
mi(E) = masa de la especie atmica i en el sistema al tiempo t
wq = velocidad de flujo de masa total a travs de la seccin q
wq,i = velocidad de flujo del componente i a travs de la seccin q
wq,i(E) = velocidad de flujo de la especie atmica i a travs de la seccin q
wn = velocidad de entrada de masa por medios del flujo volumtrico
wn,i = velocidad de entrada del componente i por medios del flujo volumtrico
wn,i(E) = velocidad de entrada de la especie atmica i por medios del flujo volumtrico
De la misma forma existen mn, mn,i, mn,i(E).

Los w y m tienen signo: Son (+) si entran al sistema y (-) si salen.

- 11 -

BALANCES DE MASA TOTAL

[Acumulacin de masa total] = [Entrada neta de masa total]


Q

m =

m + m
N

q =1

n =1

Casos particulares:
Sistema continuo en estado estacionario:
Q

m = 0 =

m + m
N

q =1

n =1

Sistema discontinuo:

m
N

m = 0 =

n =1

-----[Velocidad de acumulacin de masa total] = [Velocidad neta de entrada neta de masa total]

dm
=
dt

w + w
N

q =1

n =1

- 12 -

Casos particulares:
Sistema continuo en estado estacionario:

dm
=0=
dt

w + w
N

q =1

n =1

Sistema cerrado:

dm
=
dt

w
N

n =1

BALANCE DE MASA DE COMPONENTE O ESPECIE MOLECULAR


[Acumulacin de masa
del componente i]
Q

mi =

[Entrada neta de masa del


componente i]

=
t1

m + m + R dt
N

q ,i

q =1

n ,i

n =1

t0

- 13 -

[Produccin neta de masa


del componente i]

Casos particulares:
Sistemas contnuos en estado estacionario:
Q

mi = 0 =

t1

m + m + R dt
N

q ,i

n ,i

q =1

n =1

t0

Sistema cerrado:
t1

m + R dt
N

mi = 0 =

n ,i

n =1

t0

[Velocidad de acumulacin
=
de masa del componente i]
dmi
=
dt

w + w
N

q ,i

q =1

[Velocidad neta de
entrada de masa del
componente i]

n ,i

+ Ri

n =1

- 14 -

[Velocidad neta de
generacin de masa del
componente i]

Casos particulares:
Sistema abierto en estado estacionario:

dmi
=0=
dt

w + w
N

q ,i

q =1

n ,i

+ Ri

n =1

Sistema cerrado:

dmi
=0=
dt

w
N

n ,i

+ Ri

n =1

BALANCE DE ESPECIES ATMICAS

[Acumulacin de masa de la
=
especie atmica i]
Q

mi( E ) =

q =1

[Entrada neta de masa de la


especie atmica i]

mq( E,i ) +

mn( E,i )

n =1

- 15 -

Casos particulares:
Sistema abierto en estado estacionario:
Q

(E)
i

=0=

(E)
q ,i

q =1

mn( E,i )

n =1

Sistema cerrado:

(E)
i

=0=

mn( E,i )

n =1

[Velocidad de acumulacin
[Velocidad neta de entrada de la
=
de la especie atmica i]
especie atmica i]
dmi( E )
=
dt

q =1

(E)
q ,i

wn( E,i )

n =1

- 16 -

Casos particulares:
Sistema abierto en estado estacionario:

dmi( E )
=0=
dt

(E)
q ,i

q =1

wn( E,i )

n =1

Sistema cerrado:

dmi( E )
=
dt

wn( E,i )

n =1

Estas ecuaciones son suficientes, junto con las de equilibrio qumico (cuando fuesen
necesarias) para plantear todos los balances macroscpicos de materia que se nos
presenten.

- 17 -

Algunos aspectos de la metodologa general a emplear en el planteo y solucin de balances


En general en todo sistema (donde sistema puede ser una planta completa, un equipo de la
misma o una parte de un equipo) interesar conocer las masas que entran y salen y sus
composiciones, con lo que al final importan todas las corrientes y composiciones.
Si adems hay reaccin qumica entran en juego la estequiometra y, a veces, las constantes de
equilibrio.
LO MAS COMN ES ANALIZAR SISTEMAS EN ESTADO ESTACIONARIO.
En muchos casos a los sistemas cerrados se los considera como continuos con corrientes de
entrada y de salida (no vamos a ver muchos ejemplos de este tipo).
Como regla general y antes de efectuar algn clculo se debe:
1) Dibujar un diagrama del proceso.
2) Colocar en el diagrama todos los datos disponibles.
3) Observar cules son las composiciones que se conocen o que pueden conocerse inmediatamente
para cada corriente.
4) Determinar los pesos que se conocen o que pueden definirse fcilmente para cada corriente.
5) Seleccionar una base de clculo adecuada. Cada adicin o sustraccin deber realizarse tomando
el material sobre la misma base.
6) Asegurarse de que el sistema de haya definido bien.
- 18 -

BASE DE CLCULO
Cantidad definida de materia, volumen o tiempo respecto de la cual se refieren todos los clculos.
La eleccin determina la simplicidad o complejidad de los clculos.
Generalmente se utilizan valores redondos para simplificar la manipulacin de datos.
Criterios de seleccin:
1) Siempre usar la corriente de la que se posee mayor informacin.
2) Si no se conoce la composicin usar bases msicas o volumtricas.
3) Para lquidos y slidos utilizar base msica o molar.
4) Para gases usar base volumtrica especificando condiciones ambientes, o base molar.
5) Para sistemas de flujo usar la unidad de tiempo.
Para resolver el problema se deber desarrollar:
(a) Un balance de materia que incluya todo el sistema.
(b) Un balance de material para cada componente que se encuentre presente.
(c) En algunos casos de sistemas con reaccin/es qumica/s es necesario realizar balances de
especies atmicas (generalmente se sigue al C, H, O, N).

- 19 -

EJEMPLOS
Sistema de humidificacin:
Es una torre cilndrica empacada con pedregullo.
El agua baja a travs del relleno y entra en ntimo contacto con el aire que sube.
Opera en estado estacionario, tiene paredes impermeables, no hay difusin axial.
Aire hmedo (1)
Los balances que se pueden plantear son:
Masa total:

Agua
(2)

dm
=
dt

w +w = 0
4

w = 0
4

Agua
(3)

Aire ms seco (4)


Masa de componentes (llamo j = 1: agua; j = 2: aire)

w1,1 + w2,1 + w3,1 + w4,1 = 0 (agua)


= 0 (aire)
w1,2 + w4,2

w
4

q, j

=0

q =1

Slo 2 de los 3 balances son independientes, podr obtener o no una solucin en funcin de los datos que posea?
- 20 -

Desalinizacin de agua de mar:


Para obtener agua dulce se congela agua de mar.
Se obtiene hielo puro y una solucin concentrada de sal.
El agua usada tiene 3.5% de sal en peso y la solucin concentrada a obtenerse debe ser del 7%.
Cul es la masa de agua procesada por kg de hielo formado?
Hielo
m2,1 lb hielo
Agua de mar (1)
m1,1 lb de H2O
m1 2 lb de sal
Base de clculo: 1 lb hielo,

CONGELADOR

(m2,1 = m2 = -1)

Balance de masa total: m1+m2+m3 = 0


Balance de componentes: q=13(mq,i) = 0
Agua: m1,1+m2,1+m3,1 = 0
m1,1+m3,1 = 1
Sal:

m1,2+m2,2 (=0) +m3,2 = 0


m1,2+m3,0 = 0

=>

m1+m3 = 1

(1)

(2)
- 21 -

Solucin concentrada
m3,1 lb H2O
m3,2 lb sal

Otros datos: m1,2/( m1,2 + m1,1) = 0.035


0.035m1,1-0.965m1,2 = 0
m3,2/( m3,2 + m3,1) = 0.07
0.07m3,1-0.93m3,2 = 0

(3)
(4)

Es un sistema lineal de 4 ecuaciones con 4 incgnitas.


Si lo resolvemos por cualquier mtodo llegaremos a la solucin siguiente:
m1,1 = 2 lb
m1,2 = 0.07 lb
m3,1 = -1 lb
m3,2 = -0.07
Extraccin:
Se quiere obtener etanol puro de una corriente que posee 60% en peso de agua y 40% de etanol. Para ello se
agrega benceno puro. Por un lado se obtiene 1 kg/h de C2H5OH y por otro una mezcla de 1% de C2H5OH, 24%
de H2O y 75% de C6H6. Se pide calcular las corrientes desconocidas.
60% H2O
40% C2H5OH
(1)
(2)
100% C6H6

Torre

(3)
1% C2H5OH
24% H2O
75% C6H6

rellena

(4)
100% C2H5OH, 1 kg/h
- 22 -

Base de clculo: 1 kg/h de (4),

(w4 = -1)

Balance de masa total: q=14(wq) = 0


w1+w2+w3+w4 = 0
w1+w2+w3 = 1
Balance de componentes: q=14(wq,i) = 0
Benceno: w2+0.75w3 = 0
Agua: 0.6w1+0.24w3 = 0
Alcohol: 0.4w1+0.01w3+w4 = 0
0.4w1+0.01w3-1 = 0
0.4w1+0.01w3=1
Usando 3 cualquiera de los 4 balances en verde llego a la solucin:
w1=2.67 kg/h;
w2=5 kg/h;
w3= -6.67 kg/h.

- 23 -

COMBUSTIN
Son problemas particulares slo en el sentido de que tienen una nomenclatura especfica.
Gas de chimenea hmedo: Todos los gases que se producen es un proceso de combustin
(incluyendo a los combustibles sin quemar que salgan por la chimenea o el escape), incluyendo el
vapor de agua.
Gas de chimenea seco: Idem al anterior pero sin incluir al vapor de agua. A veces se lo llama en
base seca o anlisis Orsat.
Aire terico (o cantidad de O2 terico): Es la cantidad de aire (u O2) requerida para la combustin
total. A veces se lo llama aire (u O2) requerido.
Exceso de aire (o de O2): Es la cantidad suplementaria respecto del requerido para efectuar la
combustin completa, tal como se lo calcula en el punto anterior.
Como siempre: aunque la combustin ocurra en forma parcial los clculos de aire terico y exceso
de aire se realizan en base a los requerimientos de la combustin completa llevando totalmente a
CO2.
Siempre es: Exceso de aire (%) = Exceso de O2(%).
Ejemplo: Se quema un gas con 80% de C2H6 y 20% de O2, con 200% de exceso de aire.
El 80% del C2H6 se transforma en CO2, el 10% en CO y el 10% no se quema.
Composicin gas hmedo?

- 24 -

CO2
(3)
CO
QUEMADOR
Gas de chimenea C H
2 6
H 2O
(2) Aire
200% en
N2
21% O2
exceso
O2
79% N2

Gas combustible
(1)
80% C2H6
20% O2

(1) C2H6 + 7/2O2 2CO2 + 3H2O

C2H6 + 5/2O2 2CO + 3H2O

Base de clculo: 100 moles de combustible


Cantidad de O2 (aire) requerido: 7/2 moles C2H6 - 20 =
Cantidad de O2 alimentado:
Cantidad de N2 alimentado:
Cantidad de CO2 formada:
Cantidad de CO formada:
Cantidad de C2H6 residual:
Cantidad de H2O formada:
Cantidad de O2 residual:
Cantidad de N2 salida:

80
3 requerido =
79/21 Cantidad de O2 =
20.8 80 =
20.1 80 =
0.1 80 =
3 C2H6 reaccionado = 3 72 =
Inicial Consumido = 780 + 20 -7/264 - 5/28 =
Cantidad de N2 entrada =
- 25 -

260 moles
780 moles
2930 moles
128 moles
16 moles
8 moles
216 moles
556 moles
2930 moles

ENTRA
Compuesto Combustible
Aire
C2H6
80
O2
20
780
N2
2930
CO2
CO
H 2O
TOTAL
100
3710

SALE GAS HMEDO


Moles
%
8
0.21
556
14.42
2930
76.01
128
3.32
16
0.42
216
5.62
3854
100

- 26 -

PROBLEMAS CUYA SOLUCIN CONDUCE A SISTEMAS DE ECUACIONES


Hasta ahora: Sistemas simples
Incgnitas generalmente en una sola corriente
Despeje prcticamente directo
Mucho ms frecuente: Incgnitas en diversas corrientes
Cuando est involucrado ms de un equipo o pieza de un equipo (que pueda considerarse
individualmente) se deber:
- Plantear balances globales (sobre todo el sistema)
- Plantear balances individuales (sobre cada equipo) (recordar que la suma de los balances
individuales da el balance global todos menos uno sern independientes).
- Establecer balances en los puntos de mezcla (es un lugar donde confluyen dos corrientes para dar
una sola o una corriente se desdobla en dos o ms corrientes).
A

Este punto de mezcla equivale a un


equipo (un mezclador) y se puede
analizar muy simplemente.

B
A

Mezclador

En los casos ms simples (2 o 3 corrientes) se podr trabajar por sustitucin directa.


- 27 -

En los sistemas ms complejos se caer siempre a un sistema de ecuaciones simultneas.


Ante todo: para que haya la posibilidad de que tenga solucin, el nmero de incgnitas debe ser
menor o igual que el de ecuaciones independientes.
Si en el sistema aparecen constantes de equilibrio (qumicas, fsicas, etc.) es posible que el sistema
sea nolineal complica la resolucin.
Los ejemplos que veremos nosotros llevarn a sistemas de ecuaciones lineales (y generalmente) con
igual nmero de incgnitas que de ecuaciones.
En el aspecto prctico de la resolucin de los problemas
Si se va a trabajar con calculadora manual o con algn software simple desarrollado por el usuario es
generalmente ms prctico:
- Asignar letras a las corrientes (o nombres cortos)
- Identificar a los componentes por un nmero, letra o siglas (1, a, C6H6)
- Usar la convencin de que todas las corrientes son positivas y los balances de deben plantear
entonces como:
[Entrada]-[Salida] / [Generacin]-[Consumo]
- Los wq,i ponerlos como:
xi
yi

yCH4 A
0.73 B
WH2O F

- 28 -

Un tanque opera con solucin dbil de SO4H2 para batera y contiene SO4H2 al 12.43% p/p.
Si se aaden 200 lb de SO4H2 al 77.7% y la concentracin final de la solucin de SO4H2 es 18.63%
p/p, cuntas lb de lquido hay en el tanque?
200 lb
SO4H2 77.7%
F
SO4H2 12.43%

Balance total de masa


Balance de componentes
SO4H2
H 2O

P
SO4H2 18.63%

Se conocen las 3
composiciones y un
peso.
Se desconocen los
pesos restantes

[Entra] = [Sale]
F + 200 = P
[Entra] = [Sale]
0.1243F + 0.777200 = 0.1863P
0.8757F +0.223200 = 0.8137P

(1)
(2)
(3)

Tengo 3 ecuaciones pero slo 2 son independientes. Eligiendo (1) y (2) (1) y (3) (2) y (3)
obtengo:
P=2110 lb solucin
F=1910 lb de solucin

- 29 -

SUSTANCIA VINCULANTE O ELEMENTO DE CORRELACIN


Es alguno de los materiales que pasa de una corriente a otra sin cambiar en ningn aspecto o sin
permitir que se adhiera o desprenda material semejante a l.
Puede representarse mediante una simple ecuacin de balance que incluya slo 2 corrientes.
Si hay que elegir entre varios elementos de correlacin hay que optar por el que se encuentre en
mayor cantidad o cuyo anlisis presente el menor error.

- 30 -

Ejemplos:
Se inyecta 1 pie3/min de CH4 con 10% de CO2 como trazador en un tubo a travs del cual fluye CH4
puro. 30 pies aguas abajo la concentracin de CO2 es 0.1%. P y T son = en ambos puntos. Caudal
de CH4 en 2?
1 pie3/min de CH4
con 10% CO2
w1 1

CH4 con
0.1% CO2
w2 2

CH4 puro

Base de clculo: 1 min


Datos: en 1 w1 = 1 pie3/min

10% CO2
90% CH4

en 2

0.1% CO2
99.9% CH4

Incgnita: w2
Solucin: Uso como elemento vinculante al CO2:
wCO2 = 0.1w1 = 0.001w2 w2 = 100 pie3/min
- 31 -

En volumen
En volumen

A un desecador entra una pulpa de celulosa con 80% de agua. Se le elimin 100 lb de agua y se
determin que la pulpa residual contena 40% de agua. Calcular el peso de la pulpa inicial.
Agua (100 lb)
C
Pulpa hmeda
0.8 H2O
0.2 pulpa

Mtodo normal:
Balance total:
A = B+C = B+100
Balance celulosa:
0.2A = 0.6B

SECADOR

Pulpa parcialmente
deshidratada
0.4 H2O
0.6 pulpa

(1)
A = 3B

(2)

De (1) y (2): A = 150, B = 50


Con elemento de correlacin:
Como no s cuanto vale realmente A, parto de 100 lb y despus corrijo en funcin de valor de C
0.2A = 0.6B B = A1/3 = 33.33 C = 66.66
Pulpa:
100 lb A 100 lb C = 150 lb A
66.66 lb C
- 32 -

PROCESOS CON RECIRCULACIN


PRODUCTO
PRINCIPAL
CORRIENTE DE DERIVACIN
CARGA DE
ALIMENTACIN
FRESCA

Mezclador

Separador

PROCESO

PRODUCTO NETO

Mezclador

RECIRCULACIN

Separador

PURGA

CARGA DE
ALIMENTACIN
AL PROCESO

Las corrientes de recirculacin y purga pueden no tener composicin igual a la de salida del reactor.
Cuando hay reaccin qumica los trminos conversin, conversin por paso, y rendimiento deben
especificarse si se calculan sobre la alimentacin fresca o la carga al proceso (que son distintas)
(adems aclarar respecto de qu componente se calcula). LA CONVERSIN POR PASO SE
CALCULA ENTRE LA ENTRADA Y SALIDA DEL PROCESO. LA CONVERSION Y EL
RENDIMIENTO, ENTRE LA ALIMENTACION FRESCA Y LA SALIDA DEL SISTEMA.
SIGUE VALIENDO LA METODOLOGA DE CLCULO DESCRITA AS COMO EL USO DE
ELEMENTO DE CORRELACIN (cuando se halle).
- 33 -

CORRIENTE DE DERIVACIN O BYPASS


Un esquema general es:
Balance global
BYPASS

PROCESO

D
E

Balance local

Para evaluar una corriente interna tal como el bypass se pueden:


1) Hacer balances locales alrededor de la pieza o proceso (lnea de trazos azules).
2) Hacer balances en un punto de mezcla (B E).

- 34 -

Ejemplo:
En la zona de la catstrofe de Fukushima se utiliza un proceso para la separacin de Sr90 de leche,
ponindola en contacto con un lecho de PO4HCa. El proceso elimina todo el Sr pero tambin separa
el 97% de los iones Ca++. Pero, de acuerdo a la legislacin, la leche ha de contener al menos 0.05
mg/L de Ca. Leche conteniendo 4.8510-14 g/L de Sr90 y 1 mg/L de Ca se pone en contacto con
PO4HCa para separar todo el Sr posible cumpliendo a su vez con la exigencia de contenido de Ca.
Cul es la [Sr] en la corriente de salida en g/L?
Bypass (x)

Leche
F
-14
4.8510 g/L Sr90
1 mg/L Ca

1-x

Lecho de PO4HCa
E

B
C

Ca
separado

Base de clculo: 1 L de leche.


Balance de Ca en C: [Entra] = [Sale]
0.03(1-x) + 1x = 0.051
x= 0.0207 L
Balance de Sr en C: 0(1-x) + 4.8510-14x = [Sr]D1
[Sr]D = 10.0410-16 gr Sr/L.
- 35 -

D
Leche
0.05 mg/L Ca

El balance en el punto de mezcla (C) es el nico que permite resolver el problema porque es el lugar
donde se mezclan corrientes de composicin diferente.
El haber hecho balances en otros puntos aunque formalmente correcto no hubiera aportado
informacin til para los clculos.
Balance de Ca en A: 11 = 1x + 1(1-x)
Balance global de Ca: [Entra] = [Sale]
11 = 0.051 + Caseparado
(puedo calcular Caseparado)
Balance de Ca en el lecho: [Entra] = [Sale]
1(1-x)=0.97(1-x)+0.03(1-x)
E = Caseparado + B

- 36 -

RECIRCULACIN
Se usa cuando:
- Hay exceso estequiomtrico de un reactante.
- Se usa un diluyente inerte.
- Cuando el avance de la reaccin est limitado.
- Cuando hay reacciones laterales con intervencin de los productos de reaccin.
Recordar la precaucin en la definicin de las conversiones.
Ejemplo de recirculacin sin reaccin qumica
El caso tpico es una columna de destilacin o un equipo de extraccin.
Una columna de destilacin separa 10000 lb/h de una mezcla de 50% C6H6 y 50% C6H5CH3.
El producto del condensador en la parte alta de la columna tiene 95% de C6H6.
El producto de fondos tiene 96% de C6H5CH3.
Al condensador ingresan 8000 lb/h desde el domo de la columna. Luego, parte regresa a la columna
como reflujo y el resto se retira. Las concentraciones del domo, reflujo y producto son iguales.
Encontrar la relacin entre la cantidad de producto de reflujo y el producto separado.

- 37 -

Balance en el
condensador

8000 lb/h

D
0.95 B
0.05T

R
10000 lb/h
0.5 B
0.5T

Balance
total

W
0.04 B
0.96T

Base: 1 h
Balance total:
Balance de benceno (B)

F = D+W = 10000
0.5F =0 .95D + 0.04W
D=5050 lb/h,

W=4950 lb/h

Balance en el condensador: V = D+R


8000 = 5050+R
R=2950 lb/h
Relacin de reflujo: R/D = 2950/5050 = 0.584

- 38 -

DyW

PURGA
Se emplea para evitar la acumulacin de impurezas debida a la recirculacin.
Veamos que ocurrira en un proceso continuo con recirculacin en el cual se alimenta A con 10 ppm
de impurezas. El 50% de A reacciona y se lo separa. El resto de A (y las impurezas) se recirculan y
se repone el A consumido. Para visualizarlo hacemos como que ocurre por etapas.
1)
0.5 kg de
producto
SEPARADOR

REACTOR

1 kg de alimentacin
fresca
(A+10 ppm de I)

Corriente de RECIRCULACIN 1
20 ppm de I + 0.5 kg de A

2)
0.5 kg A+
10 ppm I

0.5 kg de
producto
1 kg A+
15 ppm I

0.5 kg A+
20 ppm I

REACTOR

Corriente de RECIRCULACIN 2
30 ppm de I + 0.5 kg de A
- 39 -

SEPARADOR

En la etapa 3 la carga al reactor tendr 20 ppm I y la recirculacin 3 tendr 40 ppm. En la etapa 4


sern 25 y 50, etc.
Se va acumulando la impureza. Para evitarlo se crea una purga tratando de desperdiciar la menor
cantidad de A. Para ello se debe cumplir que:
[Velocidad de
0=
acumulacin]

[Velocidad a la que entra el


material o se produce]

[Velocidad de purga y/o


prdida]

Esa velocidad de purga se calcula con:


- Un balance global.
- Un balance de la impureza a alimentar (siempre que se especifique el nivel tolerable de impureza).
Ejemplo:
En la sntesis de metanol segn:
CO2 + 3H2 CH3OH + H2O
reacciona una carga fresca de proporciones estequiomtricas con una presencia de inertes I del 0.5%.
La conversin por paso en el reactor es de 60%. El nivel de inertes en la alimentacin al reactor debe
ser < al 2% en volumen.
Considerar estado estacionario y gases ideales.
a) Cuntos moles se deben recircular por mol de alimentacin al reactor?
b) Cuntos moles se deben purgar por mol de alimentacin fresca?
- 40 -

Base de clculo: 1 kgmol de CO2 en B


Moles de I en B: 0.02 =

(3 kgmol de H2 en B)
I

I = 0.082 kgmol

I + 3 + 1
(de H2) (de CO2)
Alimentacin al reactor

Alimentacin fresca F
CO2, H2, I
(I= 0.5%)

REACTOR
B (2% I)

S
E
P
A
R
A
D
O
R

Producto
bruto C

CH3OH
H2O

R: CO2, H2, I
Recirculacin

Hago un balance entre B y C para ver la variacin de componentes en la reaccin.

- 41 -

Purga
I, CO2, H2

Compuesto
CO2
H2
I
CH3OH
H2 O

Corriente B
moles
% en V
1
24.5
3
73.5
0.082
2

4.082

100
Se sabe hasta aqu

Corriente C
moles
% en V
0.4
13.9
1.2
41.6
0.082
2.9
0.6
20.8
0.6
20.8
2.882
100
Se calcula de la
estequiometra y del 60% de
conversin

La composicin en D es igual a la de la purga y a la del reciclo R.


Balance global en A: F+R = 4.082
Balance de I en A: 0.005F + 0.0487R = 0.082
Da: R = 1.41,

F = 2.67

a)

= R = 1.41 = 0.528
Moles recirculados
Moles de alimentacin fresca F
2.67

b)

= P = (D-R) = (1.682-1.41) = 0.102


Moles de purga
Moles de alimentacin fresca
F
F
2.67

- 42 -

Corriente D
moles
% en V
0.4
23.73
1.2
71.4
0.082
4.87

1.682
100
Se calcula por resta de lo que
se va en el separador

OPERACIONES CONSECUTIVAS
En una instalacin qumica existen numerosos equipos conectados en serie/paralelo.
Las corrientes que salen de un equipo constituyen la alimentacin (o la realimentacin) de otra
unidad contigua. Existen infinitas posibilidades de interconexin.
En el esquema se representan 3 unidades conectadas en serie, sin recirculacin ni bypass.
Las x', x'' y x representan respectivamente a las corrientes de cabeza (tope), cola (fondo) y de
alimentacin.
DP x'Ap
x'Bp

FP
xAp
xBp

WP
x''Ap
x''Bp

DP+1 x'Ap+1
x'Bp+1

FP+1
xAp+1
xBp+1

P+1

WP+1
x''Ap+1
x''Bp+1

DP+2 x'Ap+2
x'Bp+2

FP+2
xAp+2
xBp+2

P+2

WP+2
x''Ap+2
x''Bp+2

La interdependencia de los balances es obvia. Es este caso:


x''Ap = xAp+1
x''Bp = xBp+1
WP = FP+1
WP+1 = FP+2
x''Ap+1 = xAp+2
x''Bp+1 = xBp+2
- 43 -

Si hay recirculacin la situacin se complica.


En cualquier caso se pueden realizar un nmero de N = CP de balances de componentes (C:
n de componentes que entran a cada unidad, P: n de unidades).
Adems cada corriente tiene un balance del tipo xi = 1.
Esto da un gran nmero de posibilidades porque adems se tiene el balance global y balances
multiunidades.
ESTO ES MUY TIL CUANDO SE QUIEREN COMPROBAR LOS DATOS USADOS EN LOS
CLCULOS.
En estos casos se plantean los problemas desde distintos ngulos para ver si los resultados coinciden.
Ejemplo:
Se tiene un sistema que opera en estado estacionario.
Se tomaron ciertos datos del mismo (en base horaria).
Verificar su calidad.
Peso (lb)
%A
%B
%C

F
100
54.3
26.4
19.3

W1
50
15.4
38.1
46.5

D1

- 44 -

D2

W2

21.0
61.0
18.0

2.0
13.3
84.7

D2

D1
F

W2

W1

Hay 6 ecuaciones independientes del tipo N = CP = 32 = 6, ms 5 del tipo xi = 1.


Cmo slo hay 6 incgnitas hay un exceso de datos.
Podemos analizar el problema desde distintos enfoques
1) Analizando la unidad (1)
Balance global:
F = D1+W1 100 = D1+50 D1 = 50
Componente A:
0.543100 = 0.15450 + xAD150 xAD1 = 0.931
Componente B:
0.264100 = 0.38150 + xBD150 xBD1 = 0.147
xAD1 + xBD1 > 1 no puede ser algn dato est mal.
Se encara por otro "extremo" o por otro tipo de balance.
- 45 -

2) Haciendo balances sobre ambos equipos (y aceptando que D1 = 50)


Balance global:
Componente A:
Componente B:
Componente C:

F = D1 + D2 + W2 100 = 50 + D2 + W2 D2 + W2 = 50
0.543100 = xAD150 + 0.21D2 + 0.02W2
0.264100 = xBD150 + 0.61D2 + 0.133W2
0.193100 = xCD150 + 0.18D2 + 0.847W2
xi = 1: xAD1 + xBD1 + xCD1 = 1.

Son 5 ecuaciones con 5 incgnitas:


W2 =15,
xAD1 = 0.931,
D2 = 35,

xBD1 = 0.063,

xCD1 = 0.006

Como son totalmente consistentes el error debe estar en los datos de la corriente W1 no usados en este clculo
pero s en el anterior.
Hago un balance en la unidad 1 y calculo el valor y composicin de W1:
Componente A:
Componente B:
Componente C:

0.543100 = 0.93150 + xAW150 xAW1 = 0.154


0.264100 = 0.06350 + xBW150 xBW1 = 0.465
0.193100 = 0.00650 + xCW150 xCW1 = 0.381

Estos datos estaban invertidos en la tabla.

- 46 -

BALANCES DE MATERIA Y EQUILIBRIO ENTRE FASES


Para caracterizar el equilibrio entre fases la regla de las fases (F = C P + 2) nos da el nmero de
grados de libertad F, es decir el nmero de propiedades independientes (intensivas) que tienen que
especificarse para definir todas las propiedades intensivas de cada fase (incluidas las
composiciones).
Pero la regla de las fases no nos dice como calcular dichas composiciones de equilibrio.
Entonces generalmente se utilizan ecuaciones (coeficientes, constantes, factores) que relacionan las
concentraciones de equilibrio entre fases. Estos coeficientes son en muchos casos empricos y
dependen principalmente de la temperatura (y presin) pero generalmente no de la composicin.
Las formas ms sencillas relacionan simplemente las composiciones en las dos fases a travs de
factores de separacin y coeficientes de reparto.
FACTOR DE SEPARACIN

y'

y'

A
B

=
La forma ms sencilla posible es:
y '' A y ''B

Los y suelen ser fracciones molares.

es una constante independiente de la composicin pero depende de T y p.


- 47 -

Aplicacin a destilacin:
Para una mezcla de 2 fases y 2 componentes, el factor de separacin, en funcin de la composicin
del componente ms voltil, es:
y /(1 y )
x
=
y=
x /(1 x)
1 + x + ( 1)

= volatilidad relativa
EJEMPLO:
Una alimentacin de 100 mol/h en forma de vapor contiene 30% en moles de hexano y 70% de
heptano.
Se somete a destilacin en una cascada contnua de 3 etapas.
Se supone que los flujos molares de vapor y lquido permanecen constantes en cada etapa de la
columna. Es decir, V1 = V2 = V3 LR = L1 = L2 = L3
El destilado contiene 80% de hexano, la relacin de reflujo LR/D = 2.
La volatilidad relativa = 6.
Calcular los moles de destilado producido por hora, as como la composicin de las colas.
Base: 1 hora

- 48 -

Destilado D
xD = 0.8

R
E
F
L
U
J
O

CONDENSADOR
TOTAL

LR
xR

V3 (y3 =0.8)

Envolvente 1

ETAPA 3

L3 , x3

V2 , y2
Envolvente 2

ETAPA 2

L2 , x2

V1 , y1
ETAPA 1

L1 , x1
Cola W

Alimentacin F
yF = 0.3, 100 moles/h
- 49 -

Se comienza por la etapa 3.


Se sabe que estn en equilibrio las fases que salen de ella, es decir el liquido x3 y el vapor y3 = 0.8
(el del hexano por ser el mas liviano) pues el condensado pasa a vapor sin cambio de composicin.

y3 =

x3
6 x3
= 0.8 =
1 + x3 ( 1)
1 + x3 (6 1)

x3 = 0.4

Como LR/D = 2 y V3 = D + LR D/V3 = 1/3 y LR/V3 = 2/3.


Estas relaciones son constantes a lo largo de la columna (cascada). Es decir:
D/V3 = D/V2 = D/V1

LR/V3 = LR/V2 = LR/V1 = L/V

Aprovechando esas relaciones aplico un balance en la envolvente 1:

V2 y2 = L3 x3 + DxD (dividiendo por V2)

y2 =

L3
2
1
D
x3 + xD = 0.4 + 0.8 = 0.534
3
3
V2
V2

y2 esta en equilibrio con x2:

- 50 -

y2 = 0.534 =

6 x2
1 + x2 (6 1)

x2 = 0.16

Si hago un balance en la envolvente 2 obtengo y1:

V1 y1 + L3 x3 = V2 y2 + L2 x2 (dividiendo por V2)

y1 = y2 +

L
L
2
2
x2 x3 = 0.534 + 0.16 0.4 = 0.374
V
V
3
3

y1 esta en equilibrio con x1:


6 x1
y1 = 0.374 =
x1 = 0.091
1 + x1 (6 1)
Para calcular la cantidad de destilado D aplico un balance total de materia y uno del componente
hexano.
F = D + L1 = 100
0.3100 = 0.8D + 0.091L1

D = 29.5 moles

- 51 -

El mismo problema se puede resolver grficamente a partir de la curva de equilibrio lquido vapor
(x,y) y de los mismos datos que se emplean en la solucin por el mtodo algebraico.

y3,x3

y3

y3,xR

y2,x3

y2,x2

y2

Este mtodo es vlido slo para los sistemas


de 2 componentes con comportamiento ideal
(Mtodo de McCabe-Thiele).
Los pares (x1,y1), (x2,y2), (x3,y3) representan
composiciones de equilibrio y estn sobre la
curva de equilibrio (y = x
)
1+x(-1)

Lnea de operacin

y1
yF

y1,x1
y1,x2

x1 x2

x3

xR

Los 3 puntos (y3,xR), (y2,x3), (y1,x2) representan corrientes que se cruzan dentro de la columna. Esos
puntos definen la lnea recta llamada Lnea de operacin. La ecuacin de esta recta aparece
directamente del balance aplicado a una etapa cualquiera; por ej., en la 3:

- 52 -

V2 y2 = L3 x3 + DxD

y2 =

L3
D
x3 + xD
V2
V2

y en general:

yn =

Ln +1
D
xn +1 + xD
Vn
Vn

yn =

L
D
xn +1 + xD
Vn
V

El sistema a seguir es partir de las relaciones conocidas del sistema (L/V, D/V, , yF, xD) trazar la
curva de equilibrio y la/s lnea/s de operaciones y sabiendo el nmero de etapas calcular las
composiciones intermedias y final o conociendo la composicin final deseada calcular el n de
etapas.

- 53 -

PROCESOS DE SEPARACIN EN CASCADA CON ALIMENTACIN


INTERMEDIA
Implica distintos tipos de equipos: torres de destilacin, equipos de extraccin lquido-lquido,
separacin de gases por difusin, etc.
Vamos a ver un esquema de distintas posibilidades y aplicarlo especficamente al clculo del
proceso de separacin de F6U235 a F6U238 gaseoso por difusin diferencial a travs de membranas.
La etapa bsica de este tipo de cascada es:
y''n, L''n

yn, Ln
(y'n-1,L'n-1)

ETAPA n

y'n, L'n
(yn+1,Ln+1)

donde y, y', e y'' son las composiciones de alimentacin, cabeza y fondo, lo mismo para L, L' y L''.
Se define:

- 54 -

= factor de separacin =

relacin atmica en cabezas = y'(1-y'')


relacin atmica en colas
y''(1-y')

= factor de separacin de cabeza =

y' =

y + (1 y )

y '' =

relacin atmica en cabezas = y'(1-y)


relacin atmica en alimentacin
y(1-y')

y'
y '+ (1 y )

Ms comn y eficiente es una cascada en contracorriente:


Esta cascada separa los F moles de alimentacin de composicin yF en D moles de producto
enriquecido en el componente ms ligero y W moles de residuo agotado.
La parte comprendida entre la alimentacin y el producto se llama seccin de enriquecimiento.
La seccin de agotamiento est comprendida entre la alimentacin y el residuo.
La lgica es similar al caso visto en destilacin pero con la diferencia que la alimentacin es
intermedia. Los valores de L' y L'' son distintos.
Existen situaciones exactamente equivalentes en destilacin y en extraccin.

- 55 -

Seccin de enriquecimiento
D, yD

L'n-1, y'n-1
Etapa
n

L'n-2, y'n-2
Etapa
n-1

Etapa
n-2
L''n-1, y''n-1

L''n, y''n

Alimentacin
FF, yF

W, yW

L'm, y'm

L'm-1, y'm-1

Etapa
m

Etapa
m-1
L''m-1, y''m-1

Etapa
m-2
L''m-2, y''m-2

Seccin de agotamiento

- 56 -

Se pueden plantear los siguientes balances:


Global en la columna: F = D +W
FyF = DyD + WyW
Total y de componentes aplicado al plato n de la seccin de enriquecimiento:
L'n-1 = L''n + D
L'n-1y'n-1 = L''ny''n + DyD
Similarmente en la etapa m de la seccin de agotamiento:
L''m-1 = L'm + W
L''m-1y''m-1 = L'my'm + WyW
Si se despeja L''n/D y L'm/W se obtienen las relaciones de reflujo externas de las secciones de
enriquecimiento y agotamiento:

L ''n yD y 'n 1
=
D
y 'n 1 y ''n

L 'n yW y ''m 1
=
W
y ''m 1 y 'm

CASO PARTICULAR: REFLUJO TOTAL


D = 0, W = 0, F = 0 L'' = L',
y'n-1 = y''n

L''/D = , L'/D =

y''m-1 = y'm
- 57 -

Para la etapa n se tiene:


y ''
yD
= n n
1 yD 1 y ''n
Para la etapa n-1 se tiene:
y 'n 1
y ''
= n 1 n 1
1 y 'n 1 1 y ''n 1
yD
2 y " n 1
Si el factor de separacin es constante: 1 y = 1 y " n 1
D

Si se aplica hasta llegar hasta yW pasa de 2 hasta N (N es el nmero total de etapas de la cascada).
Queda:
yD (1 yW )
lg

N
y
1
y

yW
W (
D)
yD
N=
=
o
lg ( )
1 y
1 y
D

Permite calcular el n de platos para pasar de yW a yD a reflujo total.

- 58 -

Por ejemplo en el proceso de separacin de F6U235 de F6U238 un valor tpico de es 1.0043.


Se quiere un producto con 90% de U235. Calcularlo para colas con 0.1% y 10% de U235.

N 0.1%

N10%

0.9 (1 0.001)
lg

0.001
1
0.9

(
)
=
= 2122
lg (1.0043)
0.9 (1 0.1)
lg

0.1
1

0.9
(
)
=
= 1024
lg (1.0043)

Obviamente el reflujo total es un caso hipottico que permite calcular la mxima separacin
conseguible con ese arreglo de equipos o el menor nmero de etapas posibles para una cierta
separacin. Los sistemas reales son menos eficientes.
Un equipo ms cercano a la realidad es la cascada ideal: todas las cascadas de este tipo siguen un
diseo que lleva a costos mnimos. Estn basadas en 2 principios:
1) El factor de separacin de cabeza es constante.
2) Las corrientes de alimentacin y de cola de cada etapa tienen igual composicin.

- 59 -

Por ej. para la etapa n-1 y'n-2 = y''n = yn-1


Para una cascada ideal vale el esquema
y'n-2

y''n

y'n

y''n-3

yn-1
Etapa
n

Etapa
n-1

Etapa
n-2
yn-2

yn
y''n+1

y''n-1

y'n-1

Tenemos para la etapa n-1

y'n-2 = y''n = yn-1

y 'n 1
yn 1
y 'n 2
=
=
1 y 'n 1 1 yn 1 1 y 'n 2
1
424
3

2 y ''n 1
y 'n 1

1
y
'
1 y ''n 1
n 1

6
474
8

y ''n 1
y 'n 2

1 y 'n 2 1 y ''n 1
- 60 -

y'n-3

Adems es:

y 'n 1
y ''n 1
=
= define a la cascada ideal
1 y 'n 1 1 y ''n 1

y (1 yW )
lg D

y
1
y

(
)
W
D
N=
Haciendo los sucesivos reemplazos se llega a
lg ( )
Para los mismos datos del problema anterior:

N 0.1%

N10%

0.9 (1 0.001)
lg

0.001
1
0.9

(
)
= 4244
=
lg 1.0043

0.9 (1 0.1)
lg

0.1
1
0.9

(
)
= 2048
=
lg 1.0043

- 61 -

FACTOR DE SEPARACIN APLICADO A EXTRACCIN


Cuando un soluto se puede repartir entre dos fases se define el factor de separacin como = x'A / x''A

Las curvas que se obtienen para x' y x'' son del tipo:
xA

Es decir el no es constante
para todo rango de x, pero hay
una zona (a x relativamente
bajos) donde se lo puede
considerar constante.

x''A

Ejemplo:
Se hace un ensayo en estado no estacionario para estudiar la eficiencia de un aparato de extraccin
de una sola etapa que se utiliza para extraer con agua cido benzoico que est disuelto en tolueno.
La etapa contiene inicialmente V1 m3 de tolueno y V2 m3 de H2O y est exenta de cido.
Las velocidades de alimentacin de agua y tolueno S y R son constantes, los volmenes V1 y V2
tambin.
Las concentraciones de cido en las 2 fases x e y VARIAN CON EL TIEMPO.
- 62 -

R m3/min
C kg/m3

V 1, x

V 2, y

S m /min
y kg/m3

R m3/min
x kg/m3
S m3/min
0 kg/m3

FASE
TOLUENO

FASE
AGUA

La distribucin de equilibrio del cido entre las dos fases viene dada por: y = mx
Se pide la relacin entre x, T, S, y t suponiendo que en la etapa hay una mezcla perfecta (la
composicin de salida es igual a la del interior del recipiente).
Antes de plantear los balances conviene hacer una tabla con la que caracterizar a la informacin.
Propiedad

Valor a t

Velocidad de flujo de tolueno


Velocidad de flujo de agua
Volumen de la fase tolueno
Volumen de la fase agua
[cido] en la fase tolueno a la entrada
[cido] en la fase tolueno a la salida
[cido] en la fase acuosa a la salida
Cantidad de cido en la fase tolueno
Cantidad de cido en la fase agua

R
S
V1
V2
C
x
y
V1x
V2y
- 63 -

Valor a t+t
R
S
V1
V2
C
x + dx/dtt
y + dy/dtt
V1x + V1dx/dtt
V2y + V2dy/dtt

Se aplica un balance de cido benzoico en el sistema durante un perodo t


RC t
dx
dy

R
x
+

t
+
S
y
+
t t

Salida:
dt
dt

dx
dy

V
x
+
V

V
x
+
V
y
+
V

V
y
1
1
1
2
2
2

Acumulacin:
dt
dt

Entrada:

Igualando, dividiendo por t y tomando lmite para t0:

RC ( Rx + Sy ) = V1

dx
dy
+ V2
dt
dt

RC ( Rx + Smx ) = V1

Se usa y = mx

dx
dx
+ V2 m
dt
dt

Agrupando:

RC ( R + Sm ) x = (V1 + V2 m )

dx
dt

Integrando con la condicin x = C a t = 0 se obtiene la solucin analtica (exacta):


- 64 -

x=

( R + Sm )t

RC + SmCe
R + Sm

V1 + mV2

( R + Sm )t

R + Sme V1 + mV2
=C
R + Sm

Es la solucin de estado transitorio


A tiempos suficientemente largos tiende a estado estacionario (el exponencial se hace 0):
xe =

RC_
R+Sm

- 65 -