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Resumen Pep 1. Qumica Inorgnica.

Contenido
Introduccin ......................................................................................................................................................................... 2
Modelos atmicos ........................................................................................................................................................ 2
Ondas electromagnticas............................................................................................................................................. 2
Hiptesis de Planck ...................................................................................................................................................... 3
Efecto fotoelctrico ...................................................................................................................................................... 3
Principio de incertidumbre .......................................................................................................................................... 4
Ecuacin de Schrdinger .............................................................................................................................................. 4
Configuracin electrnica ............................................................................................................................................ 4
Radio atmico .............................................................................................................................................................. 5
Radio inico .................................................................................................................................................................. 5
Energa de ionizacin ................................................................................................................................................... 5
Afinidad electrnica ..................................................................................................................................................... 5
Electronegatividad ....................................................................................................................................................... 6
Enlace covalente .......................................................................................................................................................... 6
Teora de enlace valencia ............................................................................................................................................. 6
Teora de orbitales moleculares .................................................................................................................................. 7
Energa reticular ........................................................................................................................................................... 7
Ciclo Born-Haber .......................................................................................................................................................... 7
Enlace ........................................................................................................................................................................... 8
Empacamiento en slidos ............................................................................................................................................ 8
Teora de bandas ........................................................................................................................................................ 10
Teora de Drude y Lorentz .......................................................................................................................................... 11
Redox.......................................................................................................................................................................... 12
Diagramas de Latimer ................................................................................................................................................ 13
Diagramas de Frost .................................................................................................................................................... 13
Diagrama de Pourbaix ................................................................................................................................................ 14
Celdas ......................................................................................................................................................................... 15
Corrosin galvnica .................................................................................................................................................... 15
Hidrgeno........................................................................................................................................................................... 16
Oxcidos ..................................................................................................................................................................... 17
Hidrcidos................................................................................................................................................................... 17

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Introduccin
Modelos atmicos
1. Demcrito: tomos eternos, indivisibles, homogneos, incompresibles e indivisibles. Se diferencian entre s por
forma y tamao. Las propiedades de la materia varan segn el agrupamiento de tomos.
2. Dalton: Materia formada por partculas muy pequeas llamadas tomos que son indivisibles y no se pueden destruir.
Permanecen sin divisin aun cuando se combinen en reacciones qumicas. Al combinarse guardan relaciones entre
nmeros pequeos y enteros.
3. Thomson: tomo compuesto por cargas negativas en una masa positiva.
4. Rutherford: El tomo est formado por una corteza constituida por electrones girando alrededor de un pequeo
ncleo positivo que concentra casi toda la masa.
5. Bohr: Los electrones describen orbitas circulares en torno al ncleo. Las nicas orbitas permitidas para un electrn

son aquellas para las cuales su momento angular, L, sea mltiplo de = . El electrn solo emite o absorbe energa
2
en los saltos de una rbita permitida a otra, dicha energa es la diferencia de energa entre ambos niveles.
6. Sommerfeld: Generalizacin relativista del modelo de Bohr. Introdujo rbitas casi elpticas para los electrones y
velocidades relativistas.
7. Schrdinger: Modelo cuntico no relativista. Los electrones se contemplan como una onda estacionaria.
2
E(x) =
(x) + V(x)(x)
2m
8. Dirac: Versin relativista de la ecuacin de onda. Tambin predice la existencia de la antimateria.

Ondas electromagnticas
Una consecuencia de la corriente de desplazamiento es que los campos elctricos y magnticos son capaces de propagarse
en forma de onda, cuya velocidad en el vaco es, segn Maxwell:
1
=
0 0
Basado en esto, propuso que la luz era una onda electromagntica.
Las ecuaciones de Maxwell muestran que se genera una onda electromagntica cuando cargas elctricas son aceleradas.
Una onda puede representarse segn:

El espectro visible est entre los 400 y 750 nm

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Hiptesis de Planck
La emisin y absorcin de la luz por las sustancias no ocurre de forma continua, sino por porciones finitas denominadas

cuantos de energa o cuantos de luz.


Se propone la resolucin del problema del cuerpo negro, el cual cumple:
- Absorbe toda la energa radiante que incide sobre l.
- La radiacin que emite es solo funcin de la temperatura y de la frecuencia de onda.
Planck propuso:
8v 2
0
(v)
T
= 3
c
ekT 1
En funcin de :
8
0
T () = 4
ekT 1
Con:
hc
c
0 = hv =
v=

Dualidad onda-corpsculo
Einstein propuso que las sondas luminosas estaban cuantizadas:

= =

Efecto fotoelctrico
Planck asumi cuantos de luz slo cuando exista interaccin con la materia. La propagacin en el espacio segua
considerndose continua.
Einstein propuso los cuantos de luz para la propagacin
La hiptesis de los fotones fue derivada del fenmeno del efecto fotoelctrico.
La esencia del fenmeno consiste en que al iluminar con luz UV un cuerpo metlico cargada negativamente este pierde
parte de su carga. Tambin se presenta en elctricos y semiconductores.
Puso de manifiesto la dualidad onda-corpsculo.

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Principio de incertidumbre
Segn Heisenberg, variables como la posicin y el momento no pueden ser calculadas simultneamente con precisin:

x px
2
Para la demostracin plante un experimento mental, el microscopio de Heisenberg.

Ecuacin de Schrdinger
Describe la evolucin temporal de una partcula subatmica masiva de naturaleza ondulatoria y no relativista:
- Para una partcula simple no relativista movindose en un campo elctrico, la funcin independiente del tiempo es:
2
E(x) =
(x) + V(x)(x)
2m
En las ecuaciones de Schrdinger, existen variables involucradas llamadas nmeros cunticos. Segn los valores de estos
nmeros se puede obtener una solucin a la ecuacin de onda, que permitirn conocer los lugares de mxima probabilidad
para ubicar un electrn dentro de un tomo. En un principio se plantearon 3:
1. Nmero cuntico principal (n), indica el nivel energtico del electrn. A mayor n, ms alejado el electrn del
ncleo y mayor es su contenido energtico. As:
n +
2. Nmero cuntico secundario, azimutal o momento angular (l), indica el subnivel de energa llamado orbital, y se
puede entender como la forma geomtrica que describe el electrn al moverse dentro del tomo:
l: 0 n 1
3. Nmero cuntico magntico (m), indica la orientacin del orbital en el espacio. As:
m: l 0 l
Para explicar los efectos relativistas, el diamagnetismo y paramagnetismo, se introdujo un cuarto nmero cuntico, el
espn (s), que denota el giro del electrn sobre su propio eje:
1 1
s = { ; }
2 2
Un tomo paramagntico tiene electrones desapareados, un tomo diamagntico tiene electrones pareados.
Cada solucin de la ecuacin de onda tiene asociada una energa, y algunas pueden tener la misma.

Configuracin electrnica
Descripcin de la forma en que los orbitales de un tomo estn ocupados por sus electrones. El llenado se rige por:
1. Principio de Aufbau: Los orbitales de menor energa se llenan primero.
2. Regla de Hund: Al llenar orbitales de igual energa, los electrones se distribuyen siempre que sea posible, con sus
espines paralelos, llenando orbitales con la multiplicidad mayor. La configuracin atmica es ms estable (
3. tiene menos energa) cuantos ms electrones desapareados (espines paralelos) posee.
4. Principio de exclusin de Pauli: Dos electrones en un tomo no pueden tener los mismos nmeros cunticos.
La configuracin electrnica guarda estrecha relacin con la forma de la tabla peridica.
Unas excepciones en la configuracin son:
1. Es ms estable llenar 2 medios orbitales en lugar de completar uno y dejar al otro a 1 o 2 electrones de la mitad:
Grupo 6: s1 d5 en vez de s 2 d4
2. Es ms estable completar los orbitales d completamente:
Grupo 11: s1 d10 en vez de s2 d9

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La solucin de la ecuacin de onda:


1. Expresiones de en funcin de las coordenadas polares o de
x,y,z (cartesianas)
2. Cada solucin determinada por 3 nmeros cunticos n,l,m
3. Cada solucin tiene una Energa asociada, En,l,m
4. Algunas soluciones pueden tener la misma E

Radio atmico
Mitad dela distancia entre dos ncleos de 2 tomo adyacentes.
Aumenta de arriba abajo, derecha a izquierda.
Propiedades fsicas se relacionan con el tamao del tomo.

Radio inico
Es el radio de un ion. Para un anin, el exceso de carga provoca un aumento del radio. Caso contrario para un catin ya que
se reduce la repulsin electrn-electrn y se contrae la nube electrnica.
Aumenta de arriba a abajo, izquierda a derecha.

Energa de ionizacin
Energa necesaria para separar un electrn en su estado fundamental de un tomo gaseoso.
La forma de medirla es a travs de la espectroscopia atmica.
De forma general, aumenta de abajo a arriba, izquierda a derecha. Aunque existen discontinuidades entre medio.

Afinidad electrnica
Energa liberada cuando un tomo gaseoso neutro en su estado fundamental captura un electrn.
Aumenta con la disminucin del tamao del tomo. Mientras ms negativa, mayor tendencia del tomo a aceptar un electrn.

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Electronegatividad
Tendencia para atraer electrones de otro cuando forma parte de un compuesto.
Aumenta de izquierda a derecha, abajo a arriba.
Pauling propuso:
- La electronegatividad relativa es aproximadamente:
A:B = (1 2 )2
-

Finalmente dice que:


1
A:B = (A: B) (A: A + B: B)
2

As:
1
|1 2 | = 0,104(A: B) (A: A + B: B)
2

Mulliken propuso:
1 =
La electronegatividad de Alred-Rochow:
= 0,359

EI + AE
2

Z
2 + 0,744
rcov

Para calcular Z* se siguen las reglas de Slater:


Z = Z s

s = constante de apantallamiento

Enlace covalente
tomos se unen para el octeto, compartiendo electrones
- Estructura de Lewis: son representaciones bidimensionales sencillas del esqueleto o conectividad de los tomos en
la molcula y de la posicin de los electrones enlazantes y no enlazantes. Tienen como finalidad explicar el enlace
covalente mediante la comparticin de uno o ms pares de electrones entre dos tomos con el objeto de cerrar capa
y conseguir as la mxima estabilidad.
-

Resonancia: sistema de enlace entre los tomos de una molcula que, debido a la compleja distribucin de sus
electrones, obtiene una mayor estabilidad que con un enlace simple. Esta distribucin de electrones no flucta, en
contra de lo que su nombre hace pensar.

Teora de repulsin de pares electrnicos de la capa de valencia (TRPECV): Predice la forma de las molculas o
iones poliatmicos y est basado en el grado de repulsin electrosttica de los pares de electrones de valencia
alrededor del tomo. La geometra predicha es aquella que proporciona a los pares de electrones de la capa de
valencia la energa mnima.

Teora de enlace valencia


El modelo de enlace valencia asume que los electrones en la molcula ocupan orbitales atmicos de los tomos individuales.

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Teora de orbitales moleculares


La combinacin de orbitales atmicos sobre tomos diferentes forman los llamados orbitales moleculares. Se complementa
con la teora de enlace valencia que es una forma de describir y visualizar molculas. Los orbitales moleculares dan una
mejor descripcin a las distribuciones electrnicas, a las energas de enlace y a las propiedades magnticas, pero no permite
su visualizacin.
La solucin de la ecuacin de Schrdinger permite representar espacialmente a los orbitales atmicos y tienen significado
cuando se obtiene el cuadrado de la funcin de onda.
Si las ondas se combinan, pueden interactuar constructivo como destructivamente.
El traslapamiento de 2 orbitales siempre produce un orbital de enlace y otro de antienlace.

Energa reticular
Energa para separar completamente un mol de un compuesto inico en sus iones gaseosos.
Segn las aproximaciones de Born-Land:
1. Carpas puntuales
2. Cristal unidimensional
3. Iones monocargados
NA M e2 Z + Z
1
U=
(1 )
4r0
n
Segn Born-Mayer:
NA M e2 Z + Z
34,5
U=
(1
)
d
d
Segn Kapunstinskii:
kj pm v Z + Z
34,5
U = 120.000 [
]
(1
)
mol
d
d

Ciclo Born-Haber
Comprende la formacin de un compuesto inico desde la reaccin de un metal con un no metal. Se usan para la
determinacin de la energa reticular que no se puede calcular experimentalmente.
1
Hf = Hsub + Hdis + I + AE + HU
2

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Enlace
El enlace covalente comparte electrones para lograr un octeto.
El enlace inico es la atraccin debida a las cargas opuestas de cationes y aniones. Los compuestos inicos son formados
por enlaces inicos. Ningn enlace es puramente inico.
El carcter inico de un enlace covalente lleva a la electronegatividad. El carcter covalente de un enlace inico lleva a la
polarizacin.
Segn Fajans el carcter covalente de un enlace inico, se tiene basndose en la posibilidad que tiene un anin de polarizarse,
y en el poder polarizante que tiene un catin. As, si el catin polariza considerablemente la nube electrnica de un anin,
el carcter electrosttico del enlace disminuye, aumentando el grado de covalencia. Bsicamente se rige por 3 caractersticas:
Radio, carga y configuracin electrnica.
Explica las anomalas de los puntos de fusin en donde falla la energa reticular.

Empacamiento en slidos
Los slidos amorfos no tienen estructuras ordenadas. Los slidos cristalinos se fragmentan a lo largo de los planos de la red
cristalina. La disposicin de las unidades asimtricas de un cristal se describe mediante una matriz de puntos llamada red
cristalina.
Los slidos cristalinos son: metlicos (mar de electrones), inicos (red de cationes y aniones), covalentes (unin covalente)
y moleculares (fuerzas intermoleculares).
Cuando se logra una densidad mxima se habla de empaquetamiento compacto.

En un empaquetamiento hexagonal compacto, los tomos se disponen en capas. Sea la capa A y B, la disposicin es
ABAB ubicndose cada uno sobre los huecos de la capa anterior.

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En un empaquetamiento cubico compacto, la tercera capa, C, coincide con los huecos de la primera. La disposicin es
ABC

Existen 14 redes cristalinas, las redes de Bravais, que especifica como las unidades bsicas que lo componen se repiten
peridicamente a lo largo del cristal:

Algunas propiedades:
Estructura
Cbica simple (CS)
Cbica centrada en el cuerpo (CC)
Cbica centrada en las caras (CCC)
Hexagonal compacta (HC)

a (r)
a = 2r
4r
a=
3
4r
a=
2
a = 2r
c = 1,633 a

Nmero de coordinacin
6

Factor de empaquetamiento
0,52

0,68

12

0,74

12

0,74

El nmero de coordinacin es el nmero de tomos vecinos ms prximos que tiene cada tomo en el metal.
El factor de empaquetamiento es la fraccin del espacio ocupada por los tomos en una celda unitaria.

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Relacin de radios para mxima estabilidad:

Teora de bandas
El enlace metlico puede verse como una deslocalizacin en 3 dimensiones. Interaccionan 2 OA 2OM (1 enlazante y 1
antienlazante)
En general: n OA n OM desde el ms bajo, enlazante hasta n centros, y al ms alto que ser antienlazante, con n/2 nodos.
Supongamos 6,023 1023 tomos que aporten un orbital s1. Se tendran la mitad inferior de los orbitales ocupados y la
superior vaca. Los electrones se pueden mover dentro de la banda lo que explica la conduccin elctrica.

Ahora, como se tienen orbitales p vacos, que interaccionan y forman orbitales moleculares deslocalizados (OMD) hasta
constituir una banda de energa que est vaca. La banda s se llama banda de valencia y la p banda de conduccin (explica
caso s2).

Luego, para un aislante elctrico existe una banda gap de energa que separa una BV de una BC vaca. La banda gap es muy
grande y se necesita mucha energa para excitar un electrn.
Para semiconductores, la banda gap es ms pequea.

Un semi-conductor puede ser conductor o aislante segn las condiciones en que se encuentre. El silicio es el mejor semiconductor, siendo tetravalente con configuracin s 2 p2 .

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Semi-conductor intrnseco: Cristal de silicio o germanio que forma una estructura tetradrica similar a la del carbono
mediante enlaces covalentes entre sus tomos. Cuando el cristal est a temperatura ambiente, algunos electrones
pueden absorber energa y as saltar a la banda de conduccin dejando un hueco en la banda de valencia. Tambin
puede suceder el proceso inverso, de modo que los electrones pueden liberar energa para pasar de la banda de
conduccin a la banda de valencia. ste fenmeno es la recombinacin. Los electrones y los huecos reciben el
nombre de portadores, donde ambos contribuyen al paso de la corriente elctrica.

Semi-conductor extrnseco: Si a un semi-conductor intrnseco se le aade un pequeo porcentaje de impurezas, es


decir, elementos trivalentes o pentavalentes se dice que est dopado. Las impurezas pasarn a formar parte de la
estructura cristalina sustituyendo al correspondiente tomo de silicio. Hay 2 tipos:
A) Semi-conductor N: Se obtiene con un dopado, aadiendo cierto tipo de tomos para aumentar el nmero
de portadores de carga libre (en este caso negativos o electrones). Cuando aade un material dopante, ste
aporta sus electrones ms dbilmente vinculados al tomo del semi-conductor. La finalidad es producir
abundancia de electrones.
B) Semi-conductor P: Se obtiene dopando con tomos al semi-conductor para aumentar los portadores de
carga libre (en este caso positivos o huecos). Cuando se aade material dopante, ste acepta los electrones
ms dbilmente vinculados del tomo del semi-conductor. La finalidad es producir abundancia de huecos.

Para el silicio:
N agregando tomos pentavalentes
P agregando tomos tetravalentes

Teora de Drude y Lorentz


La teora del mar de electrones explica el transporte de electrones. Un material conductor est formado por una red
cristalina en la que existen electrones ligados y libres de moverse por la red. Describe a los metales slidos como red de
iones positivos.

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Redox
El nmero de oxidaicn es la carga real o virtual.
Una oxidacin es una prdida de electrones (agente reductor) y una reduccin una ganancia de electrones (agente oxidante).
El balance de reacciones qumicas de oxidacin y reduccin son:
a) Mtodo del cambio de nmero de oxidacin
1. Clculo del nmero de oxidacin.
2. Identificacin de los elementos que cambian su estado de oxidacin.
3. Balance de masa.
4. Balance de carga.
5. Balance de electrones intercambiados en las semi-reacciones.
6. Introduccin de los coeficientes obtenidos de las especies que intervienen.
b) Mtodo ion electrn
- Medio bsico
1. Los compuestos se separan en sus correspondientes iones.
2. Se eliminan las especies que no cambian en el proceso.
3. Se escriben las semi-reacciones de oxidacin y reduccin.
4. Balance de masa. Los elementos que no contenga O ni H se balancean. El O se balancea con H 2O y H con
H+ .
5. Balance de carga.
6. Balance de electrones perdidos y ganados.
7. Se introducen los coeficientes de las especies que intervienen en el proceso.
8. Se ajustan las especies que no sufrieron cambios.
-

Medio cido
1. Los compuestos se separan en sus correspondientes iones.
2. Se eliminan las especies que no cambian en el proceso.
3. Se escriben las semi-reacciones de oxidacin y reduccin.
4. Balance de masa. Los elementos que no contenga O ni H se balancean. El O se balancea con H 2O y H con
OH-.
5. Balance de carga.
6. Balance de electrones perdidos y ganados.
7. Se introducen los coeficientes de las especies que intervienen en el proceso.
8. Se ajustan las especies que no sufrieron cambios.

Ahora, para una celda electroqumica, se crea un potencial entre 2 metales diferentes. El potencial de la celda tiene en el
nodo una capacidad de perder electrones (potencial de oxidacin) y en el ctodo la capacidad de ganar electrones (potencial
de reduccin) tal que:
Ecelda = Eoxidacin + Ereduccin
Como las tablas solo disponen de los potenciales de reduccin, y el potencial de oxidacin slo es el negativo del potencial
de reduccin, tenemos:
E = Ectodo Enodo
Para la tabulacin de potenciales existen 2 obstaculos:
1) El Eelectrodo no se puede determinar de forma aislada, sino en reaccin con algn otro electrodo.
Esto se resuelve con un potencial de referencia respecto a un electrodo de hidrgeno. El potencial del electrodo de hidrgeno
estndar es 0 voltios.
2) El potencial del electrodo depende de las concentraciones de las sustancias, la temperatura y presin en el caso
de un electrodo de gas.
Esto se soluciona con un potencial a condiciones termodinmicas estndar, en las cuales las condiciones son concentracin
1 molar, presin de gas 1 atm y T de 25 C.
La ecuacin de Nerst relaciona el potencial estndar y el potencial no estndar:

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E = E

RT
ln(Q)
nF

A 25 C:
E = E

0,0592
ln(Q)
n

Si se relacin con el pH:


- Medio cido:
E = E +
-

0,0592
pH
n

Medio bsico:
E = E +

0,0592
pOH
n

Diagramas de Latimer
Para resumir los datos cuantitativos de los potenciales normales (en voltios) se proponen los diagramas de Latimer.
En el diagrama de Latimer de un elemento el valor del potencial normal se escribe sobre una lnea horizontal que conecta
especies del elemento en sus diferentes estados de oxidacin. La forma ms oxidada del elemento se escribe en la parte
izquierda, y hacia la derecha aparecen, sucesivamente, los estados de oxidacin inferiores.

Los diagramas se presentan en medios cidos (pH=0) o medios bsicos (pH=14). Abrevian semi-reacciones.
Adems:
G = nFE
G
nE =
F
Para especies no adyacentes:
(ni Ei )
E =
ni
El diagrama permite identificar especies para las que es espontnea la dismutacin. Una especia dismuta cuando de forma
espontnea se oxida y se reduce simultneamente.
Una especie dismuta si:
E(forma intermedia/ forma reducida) < E(forma intermedia/ forma oxidada)
Finalmente, el pH afecta a la dismutacin.

Diagramas de Frost
Consiste en la representacin nE = f(n). Para un elemento X, E es el potencial de reduccin del par Xn /X0 y n es el estado
de oxidacin.
Se construyen a partir de potenciales estndar de reduccin recogidos en los diagramas de Latimer.
Como n es el nmero de oxidacin, para graficar f(n) no estn todos los n, por lo que se realiza:
0
nEi0 = nEi1
+ ne (x n+1 /x n )
Con ne = electrones intercambiados por (x n+1 /x n )
Algunas caractersticas son:
- Si nE es ms negativo, mayor ser la estabilidad.
- La pendiente de la recta entre dos puntos es el potencial estndar de reduccin.
- A mayor pendiente positiva, mayor poder oxidante de la forma oxidada de la pareja, la cual tender a reducirse.
- A pendiente ms negativa, mayor es el poder reductor de la forma reducida de la pareja, la cual tender a oxidarse.

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-

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Cualquier especie situada por encima de la lnea que une a dos especies contiguas, dismuta si est bajo la lnea, es
estable.

Diagrama de Pourbaix
Representacin del potencial en funcin del pH para un metal bajo condiciones termodinmicas estndar.
Tiene en cuenta los equilibrios qumicos y electroqumicos, y define el dominio de estabilidad. Se construyen en base a la
ecuacin de Nerst y las constantes de equilibrio.
Tienen presencia de 3 lnea generales, en la que cada una representa el equilibrio entre dos especies.
- Horizontal: Indica reacciones con dependencia solo del potencial.
- Vertical: Indica reacciones con dependencia solo del pH.
- Oblicua: Indica reaccin con dependencia tanto del potencial como del pH.
En los diagramas las dos lneas gruesas discontinuas representan el equilibrio de descomposicin del agua con
desprendimiento de Oe H. La lnea a est sobre b. Sobre a, el agua se descompone en O 2, entre a y b el agua es estable, bajo
b el agua se descompone en H2.
Son tiles para determinar las zonas de inmunidad, corrosin y pasivacin.
La inmunidad ocurre si el metal est en su forma elemental termodinmicamente estable.
La pasivacin ocurre si un compuesto slido del metal es la parte termodinmicamente estable, como los xidos, hidruros,
etc.
La corrosin ocurrir si un catin soluble del metal es la fase termodinmicamente estable.
Si un anin complejo soluble en medio alcalino es la fase termodinmicamente estable, ocurre corrosin alcalina.

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Celdas
-

Celda galvnica: Implican reacciones qumicas que realizan el mtodo qumico xido-reduccin particularmente
con metales con O y/o H.
Celda de concentracin: Tiene 2 semi-celdas equivalentes del mismo electrolito, que slo difieren en las
concentraciones

Corrosin galvnica
Proceso electroqumico en el que un metal se corroe con el contacto con un electrolito. La energa superficial del enrejado
metlico pasa a ser neutralizada de tal manera, que los tomos pueden separarse del enrejado en forma de cationes, dejando
as un vaco en el enrejado carente de cargas negativas.
Se puede evitar con proteccin catdica por nodos de sacrificio. Se conecta el metal a proteger con una barra de metal ms
activo, que se oxidar preferentemente, protegiendo al otro metal.

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Hidrgeno
El elemento ms sencillo, de configuracin 1s1. Posee istopos como el 2H y 3H, tambin estn desde el 4H al 7H.
El mtodo de obtencin ms importante es la reformacin cataltica de gas natural.
CH4 + H2 O

7001100C,20 atm,Ni

CO + 3H2

Tambin con:
CO + H2 O

450C,FeO

CO2 + H2

Adems se puede producir con:


H 2 O H 2 + O2

; electrlisis

Metal activo con agua con cido o base


Entre el para-hidrgeno y orto-hidrgeno la diferencia es el espn.
Los istopos como el deuterio se utilizan como moderador de neutrones y refrigerante de reactores.
El tritio se obtiene com:
14
12
3
7N + n 6C + 1T
6
4
3
3Li + n 42 2He (2.05 MeV) + 1T (2.75 MeV)
Los hidruros son compuestos binarios del hidrgeno con cualquier otro elemento, son:
a) Hidruros salinos: Compuestos binarios entre el hidrgeno y un elemento muy electropositivo. Bsicamente inicos
segn M + H . Forman slidos no voltiles, cristalinos y no conductores de la electricidad. Se obtienen calentando
el metal en presencia de H2 a 300-700 C. Suelen ser slidos cristalinos blancos. Los hidruros inicos de los
alcalinos presentan redes tridimensionales inicas tipo NaCl. Los alcalinos trreos, con excepcin del BeH2 y MgH2
adoptan la estructura tipo PbCl2. El MgH2 tipo rutilo y el BeH2 en No son estables en disolventes prticos.
b) Hidruros moleculares: Compuestos binarios entre el hidrgeno y un elemento del bloque p, tal que:
EN(H: A) < EN(M + H )
Son gases y lquidos a temperatura ambiente.
c) Hidruros metlicos: Tienen lustre metlico y generalmente conducen la electricidad. Son duros, conducen la
electricidad y tienen propiedades magnticas. Suelen arder al aire. El H puede ingresar en los huecos de la red
metlica.

Las electrolisis de los hidruros fundidos generan H2 (g) que confirma la existencia de H . Datos por difraccin por rayos x
tambin. El H es base fuerte y un fuerte agente reductor.
En hidruros covalentes el H forma enlaces covalentes con todos los no metlicos excepto gases nobles. El enlace es ms
menos polar. Tienen estructuras extendidas, el BeH2 tiene estructura en cadenas.

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El H sufre una interaccin con tomos muy electronegativos, se altera su nube electrnica. El tomo ms electronegativo
atraer hacia s mismo los electrones enlazados del tomo menos electronegativo, generando una densidad electrnica
negativa a su alrededor, y a su vez, el hidrgeno queda con densidad electrnica positiva. Al encontrarse en un medio
rodeado por molculas polares del mismo tipo, el hidrgeno interacciona molecularmente con un oxgeno de una molcula
vecina, y as, hasta que todo el medio interacciona. As se forman los puentes de hidrgeno, generalmente con H nico a O,
N, F.
La consecuencia ms importante es el aumento de los puntos de ebullicin de los compuestos. A pesar de ser una interaccin
dbil, comparado con un enlace, los puentes de hidrgeno influyen mucho en los puntos de ebullicin y en el estado de
agregacin de la materia.

Oxcidos
Compuestos ternarios formados por H, no metal y O. De carcter cido son de la forma XOm (OH)n . As:
= 0 108
= 1 102
= 2 103
= 3 > 108

Se pueden considerar derivados de la adicin de agua a los xidos de los no metales.


A veces en vez de un no metal, puede estar un metal de transicin.

Hidrcidos
Formados por H y un no metal. Son gaseosos. Al disolverse en agua se disocian y generan soluciones cidas. Existen 4
posibilidades: XH4 , XH3 , XH2 y XH. El orden de pKa es:
XH4 > XH3 > XH2 > XH
Por lo que el Ka:
XH4 < XH3 < XH2 < XH
Puede explicarse por la electronegatividad y la estabilidad frente a la disociacin en solucin acuosa.