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UNIVERSIDAD NACIONAL

SANTIAGO ANTNEZ DE
MAYOLO

ESCUELAPROFESIONAL DE
INGENIERA SANITARIA

UNIVERSIDAD NACIONAL
SANTIAGO ANTUNEZ DE MAYOLO

FACULTAD DE CIENCIAS DEL AMBIENTE


ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERA SANITARIA
KIT PARA EXPERIMENTOS ELECTROSTATICOS
CURSO:

FIFICA III

DOCENTE:

URQUIAGA VAZQUEZ WILSON

ALUMNOS:

LOPEZ BUIZA RUTH


RETUERTO ACERO MAIKOL OLIVER
TINCO HUAMAN KENDRA ESTEFANY

HUARAZ_2016_PERU

SOLUCIONES VALORADAS

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MAYOLO

ESCUELAPROFESIONAL DE
INGENIERA SANITARIA

SOLUCIONES VALORADAS

INDICE
SOLUCIONES VALORADAS

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I.-

INTRODUCCIN.

II.-

OBJETIVOS

III.-

MARCO TERICO

IV.-

MATERIALES

V.-

PROCEDIMIENTOS

VI.-

CLCULOS

ESCUELAPROFESIONAL DE
INGENIERA SANITARIA

VII.- DISCUSIN DE RESULTADOS


VIII.- CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
VIII.- BIBLIOGRAFIA

I.-

INTRODUCCION:

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En los laboratorios se trata sobre las formas de expresar la concentracin de las


soluciones o disoluciones valoradas, titulacin y preparacin de soluciones a partir
de otras.
Tambin las reacciones pertenecen a dos tipos principales:

Las reacciones en donde no hay cambio de estados de oxidacin y son solo


combinaciones nter inicas.

Las reacciones de oxidacin reduccin, que involucran cambios en los


estados de oxidacin, o sea hay la transferencia de electrones.

En este informe daremos un proceso de como se prepara soluciones y


sucesivamente mtodo que es el de ESTANDARIZACION CONTRA UN S.P
(ESTANDAR PRIMARIO).

II.-

OBJETIVO:

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Saber cmo Preparar soluciones valoradas o estandarizadas (por dilucin y


titulacin) teniendo en cuenta la clasificacin de las reacciones empleadas en
volumetra (neutralizacin y oxidacin reduccin).

Aprender las tcnicas en las operaciones de titulacin.

Conocer la tcnica de acidimetra como mtodo analtico volumtrico en el


cual aplicaremos los conocimientos tericos en la preparacin y
estandarizacin de una solucin valorada de un acido (para la determinacin
del carbonato)

III.-

MARCO TEORICO:
3.1.- SOLUCION.- Es una dispersin homognea de una o mas especies qumicas
en el seno de otras alcanzando dimensiones moleculares o inicas.

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Cada especie qumica constituye un componente del sistema. Al componente


que interviene en mayor cantidad, se le denomina solvente o disolvente y al que
interviene en menor cantidad se le llama soluto; pudiendo una solucin estar
compuesta por uno o varios solutos. Una disolucin es liquida cuando el solvente o
solvente es tambin liquida, pudiendo el soluto ser: slido, lquido o gaseoso.

3.1.1.- SOLUCIONES ACUOSAS.- Son aquellas soluciones liquidas donde el


solvente o disolvente es el agua para nombrar estas soluciones, no es necesario
nombrar el nombre del disolvente (H2O), en efecto, el nombre de la solucin estar
determinado por el nombre del soluto.

3.2.- VALORACION.- Tambin denominado titilacin, en la operacin de agregar


la solucin valorada a otra hasta que la reaccin sea cuantitativa (hasta el punto
final) o sea hasta que los dos estn presentes en cantidades exactamente
equivalentes (punto de equivalencia.

3.3.- VOLUMETRIA.- Consiste en determinar el volumen de una solucin de


concentracin conocida (solucin valorada, en eq/lt) que se r4equiere para la

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reaccin cuantitativa con un volumen dado de solucin de la sustancia en anlisis.


La solucin valorada se agrega convenientemente mediante una bureta.
3.4.- PUNTO DE EQUIVALENCIA.- El punto de equivalencia de una valoracin
es aquel en que la cantidad de solucin que se agrega para valorar es qumicamente
equivalente a la cantidad de sustancia que se esta valorando. Experimentalmente se
procura que el punto final (punto en que el indicador vira) conocida con el punto de
equivalencia.

3.5.- INDICADOR.- Es un reactivo auxiliar que sirve para el reconocimiento en


una forma caracterstica del punto final de titilacin. Si no se posee un indicador
apropiado, el punto final de la titilacin se puede determinar por mtodos fsico
qumico de anlisis, como son: las titulaciones potencio mtricas, conductimtricas,
amperimtricas, etc.

IV.-

MATERIALES Y REACTIVOS (que se usan para las soluciones valoradas):

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1.-

1 Bureta de 250 ml.

2.-

1 Probeta de 10ml.

3.-

1 Soporte y llave de bureta.

4.-

Vasos de 250ml.

5.-

Matraces de 250ml.

6.-

Varilla de vidrio.

7.-

Lunas de reloj.

8.-

fiolas de 250ml.

9.-

HCL-----concentrado.

10.-

NA2CO3

11.-

Indicador (anaranjado de metilo).

V.-

PROCEDIMIENTO (que se debe seguir para las soluciones valoradas):

Preparacin de soluciones valoradas por el mtodo de estandarizacin:


Preparar 250 ml de HCl a 0.20 N
1) Con 250 ml de HCl
0.2N
Caractersticas del HCl concentrado en la etiqueta del frasco
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Pureza
37% a 38%
Densidad
1.19Kg
Hallando la masa
Eq g (HCl) = peso molecular
N de hidrgenos
ml
1000ml
1000ml
250ml

N
1N
0.20N
0.20N

36.460
Eq g
36.46
X
Y

X = 7.29
Y = 1.8225g

Considerando la densidad
d = m/v
d = 1.19
V = 1.2825
1.5315
1.19
Hallando la pureza del acido clorhdrico (HCl)
1.5315
x

37.5%
100%

X = 4.084 ml
(Del cual emplearemos para la practica una cantidad = 4.30 ml)

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Tomamos 4.30ml de HCl

luego pasamos los 4.30ml a la fiola

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A la fiola se le agrega agua destilada hasta los 250ml.

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Preparacin de solucin valorada por el mtodo de


estandarizacin del hidrxido de sodio.
Con 250ml de NaOH

a 0.20N

Eq g (NaOH) = Masa molecular


N de hidrgenos
ml
1000ml
1000ml

= 40
N
1N
0.20N

Eq g
40
X

X=8
250ml

0.20N

Y=2
Hallando la pureza del hidrxido de sodio
2
n

98%
100%

n=

2.0408
A n se le agrega el 15% del
mismo
=2.140

STANDARIZACION:
Solucin primaria (sp)
HCl + Na2CO3

NaCl + CO2 + H2O

Hallando el Eq g del Na2CO3


Eq g =
105.987 = 52.9935
2
ml
1000ml
1000ml

N
1N
0.2N

Eq g
52.9935
X

X = 10.5987
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250ml

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0.2N

Y = 2.6496

Luego se realiza la misma


operacin para volumen de
de acido clorhdrico

Las tres masas distintas que se hallaron se diliyen en res vasos precipitados con agua
destilada.
Para la masa 1 = 0.1572

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Para la masa 2 = 0.1334

Para la masa 3 = 0.0959

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Aadiendo a los tres vasos el indicador ( el anaranjado de metilo)

Se realiza el mismo procedimiento


con los siguientes dos vasos

Realizando las respectivas titulaciones obtuvimos los siguientes volmenes que difieren
con los volmenes tericos

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De la misma manera se realiza las


titulaciones con los vasos restantes

Obtubiendo los siguientes resultados


Estandarizacin
primaria(sp)
Na2CO3 g
0.1589 gr

Lectura
en la
balanza
analtica
0.1572 gr

0.1325 gr

0.1334 gr

12.50 ml

12.60 ml

0.0954 gr

0.0959 gr

9 ml

9.20ml

Gasto terico

Gasto
practico

15 ml

15.10 ml

Hallando la normalidad (N)


1) Sp = 0.1572gr de Na2CO3
segn gasto terico 15 ml
Gasto realizado en practica = 15.10 ml
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Si

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Na2CO3
0.1572gr
X

HCl
15.10 ml
1 ml
X

= 0.0104
1 ml HCl IN

0.053 g

Na2CO3

por ley
Y

0.0104 g
Y 1=
0.1964

2) SP = 0.1334gr de Na2CO3
12.50 ml

segn gasto terico

Gasto realizado en practica = 12.60 ml


Si

Na2CO3
0.1334gr
X

HCl
12.60 ml
1 ml
X

=0.0105gr

1 ml HCl 1N
Y

0.053 g Na2CO3
0.0105gr
Y 2=
0.1997

3) SP = 0.0954gr de Na2CO3

segn gasto terico 9ml

Gasto realizado en practica = 9.20m


Si

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Na2CO3
0.0954gr
X

HCl
9.20 ml
1 ml
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X
=0.0103gr
1 ml HCl 1N
Y

0.053 g Na2CO3
0.01030gr

Y 3=
0.1956
Normalidad = 0.1964 + 0.1997 + 0.1956

= 0.1972

VII.- DISCUSION Y RESULTADOS:


7.1.-

Para el 1er peso del Na2CO 3 se ve que su normalidad es 0.7, esto debe de ser por
que su peso terico y real diferencian en 0.0025gr y esto influye en la normalidad,
otro de los factores pudo ser que se tomo cido del frasco chico que tiene un
aproximado de pureza de 36% y y no 37% como se tomo en los clculos, estos

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fueron algunos de los errores cometidos para que su normalidad no salga a 0.1N
como debi de ser.
7.2.-

Para el 2do peso del Na2CO 3 tambin hubo mas errores como pudo ser la mala
preparacin del cido por que pudo haberse llenado menos de 2.10ml de HCl
calculado y esto hizo que bajara su normalidad, esto pudo ser por que la probeta no
prestaba para una buena medicin.

7.3.-

Para el 3er peso de Na2CO 3 , hubo un error mas pudo haber sido pro la mala
limpieza de los instrumentos y una mala medida en el cido como en la sal. Por que
el error en el calculo de su normalidad en la misma cantidad que los dos anteriores.

VIII.- CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES:


8.1.

conclusiones:
De este experimento podemos concluir, que estamos en la capacidad de poder
preparar cualquier tipo de sustancia.

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Otra conclusin muy importante es que en este tipo de experimento se debe tener
mucho cuidado en las medidas de los pesos y volmenes y en la limpieza de los
instrumentos por que por esto el experimento puede salir mal.

Se concluyo que este experimento es muy til para la carrera que estamos siguiendo
por que esto es bien utilizado en los laboratorios de las plantas concentradoras.

Llegamos a la conclusin que este experimento que realizamos se ejecuto mal por
que no se logro el objetivo principal, por la mala manipulacin de las medidas.

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