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RESUMEN
El estudio de la efectividad de las prtesis articulares exige conocimientos amplios en
las principales ramas de la Biomecnica y la literatura existente sobre el tema es abrumadora,
dispersa y a menudo contradictoria [1].
Tras varias dcadas de intensa investigacin persisten un buen nmero de cuestiones
fundamentales sin resolver acerca de la efectividad de las prtesis y hay una gran variedad de
modelos protsicos para una misma funcin. Resulta muy sorprendente la ausencia de una
normativa de anlisis clara y eficaz que permita sancionar la fiabilidad de los elementos
protsicos, lo que mueve a preguntarse si nos encontramos ante un problema sin solucin.
Es preciso reconocer que los mtodos del diseo mecnico clsico con materiales
tecnolgicos no pueden aplicarse frvolamente a los sistemas biolgicos, ya que se trata de
estructuras autoadaptativas. Sin embargo, s es posible la instauracin de protocolos de
anlisis basados en el estudio crtico y la adaptacin de tcnicas existentes (empleo realista de
los mtodos de clculo numrico y de las tcnicas experimentales), asequibles a un
laboratorio de ensayos de dimensiones razonables, no necesariamente especializado en
Biomecnica.
Palabras claves
Material seo, anlisis de tensiones, prtesis
1. INTRODUCCION
Cualquier conjunto protsico artificial consta de uno o diversos elementos que se fijan
al material seo mediante algn procedimiento.
En la actualidad las normativas vigentes imponen que los elementos protsicos se
fabriquen en materiales denominados biocompatibles, es decir, que no produzcan reacciones
adversas de rechazo. De entre los sistemas de fijacin, cabe distinguir dos estilos radicalmente
diferentes: La fijacin cementada y la no cementada.
Las partes metlicas de los implantes se realizan prcticamente en su totalidad en tres
tipos de aleacin: cobalto-cromo Co28Cr6Mo, Titanio Ti6Al4V Ti6Al7Nb y aceros
inoxidables austenticos Fe18Cr14Ni3Mo. De las superficies articulares (sometidas a
friccin), una de ellas casi siempre se fabrica en polietileno de ultraalto peso molecular y la
otra en alguna de las aleaciones anteriores o en cermicas ingenieriles (zircona o almina).
Recientemente se han comenzado a comercializar prtesis en la que las dos superficies
articulares son metlicas o cermicas.
La fijacin cementada emplea el metacrilato de metilo como cemento, en tanto que la
no cementada o biolgica fija inicialmente el implante a presin, para favorecer el ntimo
contacto hueso-prtesis y lograr as con el tiempo una unin duradera por penetracin del
hueso en la superficie de la prtesis (osteointegracin del implante).
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a)
b)
Figura 1. a) Supervivencia de prtesis de cadera cementadas frente al aflojamiento asptico;
b) Supervivencia de prtesis de cadera no cementadas frente al aflojamiento asptico.
Incluso dentro de cada una de las dos categoras, no todos los modelos presentan
resultados similares. Algo que s es constatable es que no hay dependencia del tipo de
aleacin empleado, aunque s depende de la clase de polietileno y de su fabricante.
A partir de las evidencias anteriores y de la observacin de prtesis extradas en
intervenciones de revisin, ha sido posible establecer los diversos modos de fallo que se
presentan habitualmente y algunos factores que los favorecen. En cualquier caso, el fallo de la
unin se produce por dao acumulado por fatiga [3].
En concreto, para las prtesis cementadas hay una influencia grande de la viscosidad del
cemento, y de la tcnica de cementacin. Si se limpia correctamente el hueso antes de
cementar, se emplea cemento de baja viscosidad y se presuriza ste durante la cementacin, la
penetracin en el hueso es mejor y la unin hueso-cemento ms resistente. La adicin al
cemento de ciertas partculas radiopacas disminuye la resistencia a la fatiga de ste. Si el
acabado superficial de la prtesis es satinado, la unin cemento-prtesis es muy rgida y se
transmiten mayores tensiones a la unin hueso-cemento, favoreciendo su rotura. Si implante
es pulido y su geometra inadecuada, ste puede deslizar en el interior de la capa de cemento.
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Si por su geometra la prtesis no desliza, pero transmite excesivas tensiones al cemento, ste
puede fallar por fluencia o por fatiga.
En las prtesis no cementadas, la osteointegracin deficiente (o incluso su ausencia) se
traduce en una mala transferencia de esfuerzos al hueso. As, la distribucin de tensiones en el
material seo puede ser muy diferente a la que estaba presente antes de la intervencin y eso
conduce a que el hueso modifique su geometra, densidad y anisotropa para adaptarse a la
nueva situacin. Este fenmeno se conoce como remodelacin sea adaptativa (ROA) y
puede conducir a prdidas importantes de masa sea y a la desimplantacin, como se observa
en la radiografa de la figura 2.
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a)
b)
c)
d)
Figura 4. a) Tensiones debidas a la punta del vstago; b) Vstago implantado sobre un fmur
de resina fotoelstica; c)- Tensiones en la punta del vstago anterior; d)- Tensiones residuales
tras la implantacin de un cotilo sobre una pelvis de resina fotoelstica.
2.2 Acciones musculares
Los sistemas de fuerzas que se emplean para el anlisis de prtesis son estimaciones de
la fuerza muscular y de la reaccin articular basados en estudios de dinmica inversa, criterios
de optimizacin o en el rea fisiolgica del msculo, no validados experimentalmente. Otras
estimaciones proceden de dispositivos colocados en el interior de prtesis, que solo
determinan la reaccin articular y que probablemente difieren de los valores anteriores a la
colocacin de la misma.
Frente a esta incertidumbre, se impone validar los sistemas de cargas con los que
actualmente se trabaja. Una posibilidad sencilla consiste en reproducir las cargas sobre una
rplica de la articulacin, y comprobar si sta se encuentra en equilibrio, tal y como se
muestra en la figura 5.
a)
b)
Figura 6. a) Ensayo de tensiones sobre rplica intacta de pelvis; b) Mismo ensayo pero tras la
implantacin de un cotilo artificial.
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