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fq1bt3 Enlace Quimico PDF
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F.Q. 1 Bachillerato.
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En la naturaleza conocemos gran variedad de sustancias simples y compuestas, constituidas por combinaciones
de tomos, ya sean del mismo o de diferentes elementos. Si embargo, salvo los gases nobles, no encontramos
sustancias formadas por tomos individuales. Esto nos lleva a plantearnos dos preguntas:
Diagramas de Lewis.
Los diagramas de Lewis constituyen una forma sencilla de representar simblicamente cmo estn distribuidos
los electrones de la ltima capa en un tomo. Lo veremos con varios ejemplos.
H.
1 s1
Li
2 s1
2 s2 p4
Mg
3 s2
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2 s2 p5
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4 s2 p6
Kr
Como vemos, los electrones, representados por puntos, estn apareados o desapareados, segn se encuentren en
los respectivos orbitales. Estos diagramas son muy tiles a la hora de estudiar cmo los tomos intercambian
electrones.
3.1.2
Por energa de enlace se entiende la energa desprendida al producirse la unin entre dos tomos. Tambin
puede definirse como la energa que hay que suministrar para romper el enlace entre dos tomos.
Esta energa suele medirse en electronvoltios: eV (para enlaces individuales) (1 eV=1,610-19 J),
o en kJ/mol.
Pensemos en un compuesto conocido, el cloruro de sodio: el sodio tiene estructura s1 en la ltima capa, y el
cloro s2p5. El tomo de sodio tiene tendencia a perder 1 electrn y el cloro a ganar 1, para conseguir configuracin
de gas noble. Para ello, hay que suministrar energa para arrancar el e- al sodio (1 energa de ionizacin), pero al
pasar este e- a la ltima capa del tomo de cloro, desprender una energa igual a la afinidad electrnica. Luego, los
dos iones formados, Na+ y Cl-, se atraen y se acercan, con lo que se vuelve a desprender energa. El resultado total
de este proceso es un desprendimiento neto de energa, la energa de enlace.
La energa de enlace est ntimamente relacionada con la distancia de enlace:
distancia entre los ncleos de los tomos enlazados para la que la energa desprendida
es mxima.
Siguiendo con el ejemplo anterior, los dos iones Na+ y Cl- se atraen, pero llegar un
momento en que sus cortezas electrnicas estn muy prximas, y la repulsin entre ellas
crezca. La distancia a la que se equilibran la atraccin de los iones + y -, con la
repulsin entre las cortezas de electrones, es la distancia de enlace.
3.2.
ENLACE INICO
Na: 3 s1
Cl: 3 s2 p5
Na
Cl
Cada tomo de sodio cede un electrn a un tomo de cloro, por lo que la frmula del compuesto ser
Na Cl
Se forman iones. El tomo de sodio queda con una carga positiva (catin) y el de cloro con una carga negativa
(anin). Se genera una fuerza electrosttica entre cargas de distinto signo, que mantiene unidos a los iones,
desprendindose energa en el proceso.
Se forma una red cristalina inica. Cada catin se rodea de todos los aniones posibles, y viceversa.
Na
Cl
Na
Cl
+
+
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Nota. En muchos compuestos inicos (las sales oxocidas), el anin es en realidad un conjunto de tomos (NO3-,
SO4-2 ...), pero se comporta, en cuanto al enlace, de la misma forma que si fuera un solo tomo.
3.2.2. Redes cristalinas inicas. ndice de coordinacin.
Sabemos que los iones se unen por atraccin electrosttica. Ahora bien, esta atraccin se dar en cualquier
direccin. Por ejemplo, un in Na+ atraer a todos los iones Cl- que encuentre a su alrededor, y viceversa. Se trata
de un enlace no direccional.
No se formarn molculas. Los tomos se dispondrn ordenadamente formando una red inica. Esta red estar
constituida por miles de millones de aniones y cationes intercalados (siempre en la proporcin que indica la
frmula).
Ahora bien, no todas las redes inicas tienen la misma estructura. La forma depender del nmero de aniones de
los que sea capaz de rodearse un catin, (y viceversa). Y esto depende, en ltima instancia, del tamao relativo de
los iones que se unen. Un catin pequeo, como el Na+ (0,95 ) slo podr rodearse de 6 aniones Cl- (1,81 ),
mucho mayores. Sin embargo, un catin Cs+ (1,69 ) puede rodearse de hasta 8 aniones Cl-.
H
He
O-2
F-
Ar
S-2
Cl-
Ga Ge As Se Br
Kr
Se-2
F-
Sr
In
Sn Sb Te I
Xe
Te-2
I-
Ba
Ta
Pb Bi
Rn
Li
Be
Ne
Na
Mg
Al
Si
Cl
Ca
Rb
Cs
Po At
N-3
El nmero de cationes de los que puede rodearse un anin (y viceversa, es el mismo nmero para la misma
sustancia) se denomina ndice de coordinacin, y depende, como ya hemos dicho, del tamao relativo entre el
catin y el anin, es decir, del cociente
rC
rA
. En la tabla
Estructura
Cbica
Octadrica
Tetradrica
Triangular
Lineal
I. Coord.
8
6
4
3
2
rC/rA
> 0,732
0,414 - 0,732
0,225 - 0,414
0,155 - 0,225
0 0,155
Ejemplos
Cs Cl
Na Cl
Zn S
Be O
Be Te
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3.3.
ENLACE COVALENTE
Configuracin electrnica
H: 1s
Representacin de Lewis
H : H
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Hasta ahora, en los enlaces que hemos estudiado, cada tomo aporta electrones desapareados, llegando incluso
a pasar a un estado excitado para poder desaparearlos.
Pero en algunos casos, es posible que un tomo aporte al enlace un par completo de electrones apareados. En
este caso, el otro tomo no aporta ningn electrn, sino un orbital vaco. Al final, seguiremos teniendo un par de
electrones que constituyan un orbital comn a los dos tomos, como ocurra en el enlace covalente comn.
A este tipo de enlace se le denomina enlace covalente coordinado (o dativo), y se representa por una flecha, que
va desde el tomo que aporta el par de e-, hasta el tomo que aporta el orbital vaco.
Geometra molecular.
Es importante conocer la forma de las molculas, pues de su geometra dependen muchas de las
propiedades de la sustancia. Estudiaremos aqu la geometra de frmulas sencillas, constituidas por un tomo central
de un elemento, al que se unen uno o varios tomos de otro elemento. (Ej: H2O, HCl, NH3, CH4). Estudiaremos
adems enlaces simples (un nico par de electrones por cada enlace).
La forma de la molcula se estudia a partir de los pares de electrones de enlace y de no enlace que posea el tomo
central. Estos pares de electrones, por repulsin entre cargas del mismo signo, se dispondrn en el espacio de forma
que estn lo ms alejados entre s como sea posible.
En la geometra del tomo central intervienen todos sus pares de enlace.
En la forma de la molcula slo se tienen en cuenta los enlaces entre tomos, no los pares de no enlace.
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Forma de la molcula
180
180
Lineal (BeCl2)
Triangular (BF3)
Trigonal (120)
3 pares de
electrones
120
X
Angular (SnCl2)
Tetradrica (CH4)
Piramidal (NH3)
Tetradrica
(109,5)
4 pares de
electrones
109,5
X
Angular (H2O)
Lineal (HF)
Los ngulos que forman los pares de electrones varan de los marcados en la tabla como norma general, debido a la
diferente repulsin que ejercen los pares de enlace y no enlace. A mayor repulsin, mayor ngulo formarn entre s.
La escala de repulsin es:
(par NO Enlace par NO Enlace) > (par NO Enlace par Enlace) > (par Enlace par Enlace)
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Molculas diatmicas
(molcula homoatmica, tomos del mismo elemento): Comparten un par
de electrones. Al ser iguales los ncleos, ambos atraen por igual al par de
electrones de enlace, con lo que la carga elctrica estar repartida por igual
entre los dos tomos (la molcula es simtrica). No podemos dividir la
molcula en dos partes, una con exceso de carga positiva y otra con exceso
de carga negativa.
Una sustancia constituida por molculas de este tipo se dice que es apolar.
H2
HCl
positiva, + ). Ambas cargas parciales son iguales en valor absoluto (la molcula
es neutra).
Una molcula que presenta esa separacin de cargas se denomina dipolo. Si bien un dipolo es neutro, la
separacin de cargas permite que la parte pueda atraer a iones positivos o a la zona positiva de otro dipolo
(obviamente, ocurre lo mismo con la parte + ).
Momento dipolar ( ):
Es una magnitud que nos permite estudiar la polaridad de un enlace. Es un vector que se calcula con la expresin
= qd
donde q es la carga que se acumula en los extremos del enlace (en valor absoluto)
r
d es el vector distancia, que va desde la carga positiva hasta la negativa.
Se mide en Cm
Si el enlace es homoatmico (homonuclear), no hay carga acumulada en ninguno de los tomos, por lo que su
momento dipolar ser cero. Ser un enlace apolar.
_
+
Si el enlace es heteronuclear, existir un momento dipolar desde el tomo ms
electropositivo hasta el ms electronegativo. Ser un enlace polar.
suma de los momentos dipolares ( ) no sea nula. Tengamos en cuenta que los momentos
dipolares son vectores, y pueden anularse entre s si van en la direccin adecuada.
En resumen, la molcula ser polar si y slo si posee enlaces polares y sus momentos dipolares no se anulan
r
entre s. ( 0 )
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0,1 0,4 0,7 1,0 1,3 1,6 1,9 2,2 2,5 2,8 3,1
0,5 4 12 22 34 47 59 70 79 86 91
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Molcula polar
Molcula apolar
Molcula polar
(dipolo inducido)
Molcula polar
Diamante
grafito
SiO2
Ejemplos: C (diamante y grafito), SiO2 (slice, arena, cuarzo), Al2O3 (corindn, rub, zafiro).
La gran intensidad del enlace covalente que une a los tomos de la red hace que sean sustancias duras, y de
elevados puntos de fusin y ebullicin. Adems, los electrones de enlace no tienen libertad de movimiento, siempre
permanecen alrededor de los tomos que los han compartido. Esto hace que sean malos conductores del calor y la
corriente elctrica.
3.3.7
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A la hora de estudiar las propiedades, debemos distinguir entre los distintos tipos de compuestos covalentes:
Compuestos moleculares: dentro de la molcula, los tomos poseen gran fuerza de unin, pero entre molcula y
molcula las fuerzas son muy dbiles, por lo que, en general, las sustancias covalentes moleculares tendrn:
- Puntos de fusin y ebullicin bajos.
Las sustancias apolares son normalmente gases a temperatura ambiente. Si la molcula es suficientemente
grande, como los hidrocarburos de cadena larga (aceites, gasolinas) pueden ser lquidos.
Las sustancias polares, debido a las interacciones dipolo-dipolo, tienen mayor fuerza de cohesin entre sus
molculas, por lo que tienen T.F. y T.E. mayores que las sustancias apolares. Algunas, como el agua, son lquidas
a temperatura ambiente. Otras pueden ser incluso slidas, pero con puntos de fusin bajos.
- Malos conductores del calor y la corriente elctrica.
- Solubilidad:
Las sustancias polares son solubles en disolventes polares (agua, alcohol) e insolubles (o poco solubles) en
disolventes apolares.
Las sustancias apolares son solubles en disolventes apolares (aceites, hidrocarburos) e insolubles (o poco
solubles) en disolventes polares.
Redes covalentes: La gran intensidad del enlace covalente hace que los compuestos constituidos por redes
covalentes (diamante, grafito, slice ...) sean:
- Slidos a temperatura ambiente.
- Puntos de fusin y ebullicin muy elevados
- Poseen gran dureza (el diamante es la sustancia de mayor dureza que se conoce).
- Malos conductores del calor y la corriente elctrica (con la excepcin del grafito)
- Prcticamente insolubles en cualquier sustancia.
3.4.
ENLACE METLICO
3.4.2
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El enlace descrito anteriormente permite explicar las propiedades comunes a la mayora de los metales:
-
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Inico
NATURALEZA DEL
ENLACE
SE FORMA
Transferencia total
de electrones entre
tomos
de
electronegatividad
Red de iones
muy diferente. Los
iones formados se
atraen fuertemente.
ESTRUCTURA
Cristales
inicos en
estado slido,
con electrones
localizados.
PROPIEDADES
GENERALES
EJEMPLOS
NaCl , K2O
Molculas
Red de
tomos
Metlico
1
H
2,1
Li
1,0
Na
0,9
K
0,8
Rb
0,8
Cs
0,7
Fr
0,7
Los electrones de
valencia
de
los
tomos metlicos se
mueven libremente
entre la red de
cationes resultante.
Red de
cationes
18
13
14
15
16
17
Be
1,5
Mg
1,2
Ca
1,0
Sr
1,0
Ba
0,9
Ra
0,9
B
2,0
Al
1,5
Ga
1,6
In
1,7
Tl
1,8
C
2,5
Si
1,8
Ge
1,8
Sn
1,8
Pb
1,9
N
3,0
P
2,1
As
2,0
Sb
1,9
Bi
1,9
O
3,5
S
2,5
Se
2,4
Te
2,1
Po
2,0
F
4,0
Cl
3,0
Br
2,8
I
2,5
At
2,2
10
11
12
Sc
1,3
Y
1,2
La
1,0
Ti
1,5
Zr
1,4
Hf
1,3
V
1,6
Nb
1,6
Ta
1,5
Cr
1,6
Mo
1,8
W
1,7
Mn
1,5
Tc
1,9
Re
1,9
Fe
1,8
Ru
2,2
Os
2,2
Co
1,9
Rh
2,2
Ir
2,2
Ni
1,9
Pd
2,2
Pt
2,2
Cu
1,9
Ag
1,9
Au
2,4
Zn
1,6
Cd
1,7
Hg
1,9
Sb
Si