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CONTENIDO
Introduccin2
Objetivos.3
Fundamento...4
Experimental..7
Clculos y Resultados .10
Discusin de
resultados...20
Conclusiones.21
Recomendaciones....22
Bibliografa.23
Cuestionario...24
FISICO QUIMICA
UNIVERSIDAD NACIONAL
SANTIAGO ANTUNEZ DE MAYOLO
INTRODUCCION
La adsorcin es un proceso de separacin y concentracin de uno o ms componentes
de un sistema sobre una superficie slida o lquida. Los distintos sistemas heterogneos
en los que puede tener lugar la adsorcin son: slido-liquido, slido-gas y lquido-gas.
Como en otros procesos de este tipo, los componentes se distribuyen selectivamente
entre ambas fases.
La adsorcin constituye uno de los procesos ms utilizados dentro de los sistemas de
tratamiento terciario de las aguas residuales. Se emplea, fundamentalmente, para
retener contaminantes de naturaleza orgnica, presentes, en general, en
concentraciones bajas, lo que dificulta su eliminacin por otros procedimientos. Cabe
citar la eliminacin dc compuestos fenlicos, hidrocarburos aromticos nitrados,
derivados clorados, sustancias coloreadas, as como otras que comunican olor y sabor a
las aguas. La operacin es menos efectiva para sustancias de pequeo tamao
molecular y estructura sencilla, que suelen ser fcilmente biodegradables y, por ello,
susceptibles de tratamiento biolgico.
Los adsorbentes ms empleados son el gel de slice, la almina y, sobre todo, el carbn
activo y determinadas resinas sintticas. Estas ltimas son particularmente interesantes
para la eliminacin de compuestos polares. Adems, son fcilmente regenerables, lo que
las hace competitivas frente al carbn activo en muchos casos. El adsorbente ms
ampliamente utilizado para el tratamiento de aguas residuales es, no obstante, el carbn
activo. Los primeros estudios sobre la aplicacin de este adsorbente al tratamiento de
aguas residuales se remontan a 1935; en la dcada de los aos 50 ya se utilizaba para
el tratamiento de efluentes industriales procedentes de la fabricacin de pesticidas y,
hacia 1960, comienza a considerarse de inters su posible aplicacin al tratamiento de
aguas residuales urbanas.
Entre los aspectos positivos de la adsorcin como mtodo de tratamiento de aguas
residuales cabe sealar: su capacidad para trabajar eficazmente a concentraciones
bajas de contaminante, su flexibilidad frente a las variaciones de caudal y concentracin,
sus moderadas necesidades de espacio, la facilidad de automatizacin, la posibilidad de
regenerar el adsorbente y la posibilidad de recuperar sustancias retenidas cuando ello
resulte de inters econmico.
Entre los aspectos negativos hay que sealar que el coste de operacin suele ser
comparativamente alto y, por esta razn, su empleo queda restringido, en general, a los
casos de necesidad o a otros en que convenga reutilizar las aguas tratadas o, como se
ha indicado, recuperar algn producto de las mismas.
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OBJETIVOS
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FUNDAMENTO
La adsorcin es el momento en que sustancias disueltas se adhieren en la superficie de
algn lquido o slido. sta consiste en el enriquecimiento de un componente en la
interfase en comparacin con el interior de la fase, en donde, la sustancia atrada hacia
la superficie se llama fase absorbida, y a la que se adhiere se llama adsorbente. ste
fenmeno se lleva a cabo debido a que las fuerzas moleculares en la superficie de un
lquido se encuentran en un estado de instauracin; para la superficie de un slido, las
molculas o iones atraen hacia s, las de otras sustancias que se ponen en contacto
retenindolas en su superficie, debido a que no tienen satisfechas todas sus fuerzas de
unin con otras partculas.
La adsorcin sobre los slidos se clasifica en: adsorcin fsica y adsorcin
qumica sta generalmente tiene lugar en reacciones catalticas y por su naturaleza
qumica es irreversible. En la adsorcin fsica, las molculas del gas se mantienen
unidas a la superficie del slido por medio de las fuerzas de Van der Walls relativamente
dbiles. En la quimisorcin, se produce una reaccin qumica en la superficie del slido,
y el gas se mantiene unido a la misma a travs de enlaces qumicos relativamente
fuertes.
El adsorbente ms eficiente es aquel que tiene las partculas slidas ms finas, ya que
proporciona gran rea superficial; adems que la adsorcin se lleva a cabo nicamente
en la superficie de los lquidos o slidos. Para obtener una superficie limpia se puede
calentar el slido intensamente en alto vaco, procedimiento consiste en vaporizar el
slido en el vaco y condensarlo en forma de pelcula delgada sobre una superficie
slida. Otro mtodo de limpieza es bombardear la superficie con iones Ar +. Otra
alternativa es romper el cristal en el vaco para obtener una superficie limpia.
Los adsorbentes pueden clasificarse como polares y apolares.
Entre los polares:
El sulfato de bario, vidrio, cuarzo
En los apolares:
Se pueden mencionar las resinas orgnicas, plstico, parafina entre otros.
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Los enlaces de adhesin se dan entre sustancias con las mismas caractersticas de
polaridad; por ejemplo, los adsorbentes apolares como el carbn activado es capaz
nicamente de adsorber sustancias apolares.
No se puede confundir los trminos absorcin y adsorcin, ya que stos se diferencian
en que la adsorcin es la adhesin o concentracin de tomos, molculas o iones de un
gas o de un lquido en la superficie de un slido, mientras que la absorcin es la
penetracin de una sustancia en la estructura interna de otra, la sustancia no se retiene
en la superficie sino que, penetra atravesando ya sea el cuerpo de un slido o un lquido.
El estudio de la adsorcin es posible mediante el conocimiento de la isoterma de
adsorcin que es la curva de concentracin adsorbida por gramo de adsorbente contra
concentracin de soluto en equilibrio, durante un proceso a temperatura constante, es
decir, la relacin entre la cantidad de sustancia adsorbida por un adsorbente y la presin
o concentracin de equilibrio a una temperatura constante. La adsorcin qumica no va
ms all de la formacin de una monocapa en la superficie.
La adsorcin de un soluto sobre la superficie de un slido poroso puede ser estudiada
por agitacin de un slido de peso conocido como una solucin estndar y luego
analizando la solucin despus que el sistema ha llegado al equilibrio. El peso X de
soluto adsorbido es igual al cambio de concentracin molar de la solucin, C o-C ,
multiplicando por el producto del peso molecular ,M, del soluto y por el volumen de la
solucin.
X =( C0 C ) MV (1)
X
=K Cn (2)
m
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log
X
=log K +n log C ( 3 )
m
Graficando
log
X
m
Vs
log C
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EXPERIMENTAL
MATERIALES Y REACTIVOS
MATERIALES
REACTIVOS
Carbn activado
cido actico
NaOH = 1N
Fenolftalena
Biftalato de potasio
Papel filtro
PROCEDIMIENTO
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CALCULOS Y RESULTADOS
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Matraz N
Vol de NaOH 0.1N
utilizado (ml)
1
38
2
35
21.5
13.1
5
6
6
2.3
1. CALCULOS:
6.1 Determinamos la concentracin en equilibrio del cido Actico (M) = C
- Para el matraz N 1
M CH 3 COOH =
38 0.1 N
25 ml
M CH 3 COOH =0.152 N
- Para el matraz N 2
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M CH 3 COOH =
35 0.1 N
25 ml
M CH 3 COOH =0.14 N
- Para el matraz N 3
M CH 3 COOH =
21.5 0.1 N
25 ml
M CH 3 COOH =0.086 N
- Para el matraz N 4
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M CH 3 COOH =
13.1 0.1 N
25 ml
M CH 3 COOH =0.0524 N
- Para el matraz N 5
M CH 3 COOH =
6 0.1 N
25 ml
M CH 3 COOH =0.024 N
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- Para el matraz N 6
M CH 3 COOH =
2.3 0.1 N
25 ml
M CH 3 COOH =0.0092 N
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- Para el matraz N 1
W =n M CH 3 COOH
W =0.0038 mol 60 g/mol
n=0.0038 mol
W =0.228 g X=0.228 g
- Para el matraz N 2
W =n M CH 3 COOH
W =0.0035 mol 60 g/mol
n=0.0035 mol
W =0.21 g X=0.21 g
- Para el matraz N 3
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W =n M CH 3 COOH
W =0.0215 mol 60 g/mol
n=0.0215 mol
W =1.29 g X=1.29 g
- Para el matraz N 4
W =n M CH 3 COOH
W =0.00131 mol 60 g /mol
n=0.00131mol
W =0.786 g X =0.786 g
- Para el matraz N 5
W =n M CH 3 COOH
W =0.0006 mol 60 g/ mol
n=0.0006 mol
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W =0.036 g X =0.036 g
- Para el matraz N 6
W =n M CH 3 COOH
W =0.00023 mol 60 g/mol
n=0.00023 mol
W =0.0138 g X=0.0138 g
DETERMINAMOS:
Para el matraz N 1
X 0.228 g
=0.228 g
m
1g
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Para el matraz N 2
X 0.21 g
=0.21 g
m
1g
Para el matraz N 3
X 1.29 g
=1.29 g
m
1g
Para el matraz N 4
X 0.786 g
=0.786 g
m
1g
Para el matraz N 5
X 0.036 g
=0.036 g
m
1g
Para el matraz N 6
X 0.0138 g
=0.0138 g
m
1g
DETERMINAMOS:
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Para el matraz N 1
log
X
log 0.228 g=0.64
m
Para el matraz N 2
log
X
log 0.21 g=0.68
m
Para el matraz N 3
log
X
log 1.29 g=0.110
m
Para el matraz N 4
log
X
log 0.786 g=0.10
m
Para el matraz N 5
log
X
log 0.036 g=1.44
m
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Para el matraz N 6
log
X
log 0.0138 g=1.86
m
DETERMINAMOS:
Para el matraz N 1
log C log 0.152 N =0.82
Para el matraz N 2
log C log 0.14 N=0.85
Para el matraz N 3
log C log 0.086 N =1.07
Para el matraz N 4
log C log 0.0524 N=1.28
Para el matraz N 5
log C log 0.024 N=1.62
Para el matraz N 6
log C log 0.0092 N =2 .04
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Cs (ug/g)
Lineal
freundlich
CL (ug/ml)
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- Hallando b:
b=m=
Y 2Y 1
X 2 X 1
b=m=
m= = =
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m=
b=
DISCUSION DE RESULTADOS
La grafica que relaciona la cantidad de cido adsorbido por gramo de carbn vs.
la concentracin del cido, explica de forma ms completa el proceso que
conduce a la formacin de multicapas, ya que las isotermas correspondientes que
tienen forma s no dan lugar en la representacin de Langmuir a una lnea recta, y
por consiguiente la teora expuesta del mismo no es aplicable en estos casos.
Para que el cido actico haya sido adsorbido por el carbn activado sus
molculas debieron de penetrar los poros del mismo, en consecuencia, los poros
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del carbn deben de tener un dimetro mayor que las molculas de impurezas, y
en este caso se da.
CONCLUSIONES
preparadas son:
cuando un slido se halla en contacto con una disolucin, la sustancia
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RECOMENDACIONES
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BIBLIOGRAFIA
Wastewater Engineering; Metcalf & Eddy; tercera edicion; 1991; pgina 317
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Shoemaker, David.
CUESTIONARIO
1. Defina adsorcin negativa, adsorcin polar y adsorcin de intercambio.
Adsorcin polar:
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