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25/5/2016

DOFDiarioOficialdelaFederacin

DOF:18/04/2016
LISTAdeinstrumentosdemedicincuyaverificacininicial,peridicaoextraordinariaesobligatoria,ascomolasnormasaplicables
paraefectuarla.
AlmargenunselloconelEscudoNacional,quedice:EstadosUnidosMexicanos.SecretaradeEconoma.
LISTADEINSTRUMENTOSDEMEDICINCUYA VERIFICACIN INICIAL, PERIDICA O EXTRAORDINARIA ES OBLIGATORIA, AS
COMOLASNORMASAPLICABLESPARAEFECTUARLA

ALBERTOULISESESTEBANMARINA,DirectorGeneraldeNormasdelaSecretaradeEconoma,confundamentoenlos
artculos34,fraccionesII,XIIIyXXXIIIdelaLeyOrgnicadelaAdministracinPblicaFederal1o.,2o.fraccinI,incisosc),d)y
g),10,11,12,14,18,19,20,27,38,fraccionesVyVII,39,fraccinXII,52,53,56,57,74,segundoprrafo,84,85,86,88,89,91,
92,93,94,95,96,97,98,99,107,112,112A,113,114,115,116,117,118,119y121de la Ley Federal sobre Metrologa y
Normalizacin8,9,10,11,12,16,96,99y102delReglamentodelaLeyFederalsobreMetrologayNormalizacin3o.y24,
fraccinXIVdelaLeyFederaldeProteccinalConsumidor21fraccionesI,II,IV,V,XXyXXIdelReglamentoInteriordeesta
SecretaradeEconoma.
CiudaddeMxico,a16defebrerode2016.ElDirectorGeneraldeNormas,AlbertoUlisesEstebanMarina.Rbrica.
CONSIDERANDO
QueelPlanNacionaldeDesarrollo20132018,publicadoenelDiario Oficial de la Federacin el 20 de mayo de 2013,
establecequeelEjecutivoFederalfortalecerelsistemanacionaldemetrologa,normalizacinyevaluacindelaconformidad.
Queenmateriademetrologa,laLeyFederalsobreMetrologayNormalizacintiene,entreotrosobjetivos,eldeestablecer
laobligatoriedaddelamedicinentransaccionescomerciales,atravsdelusodeinstrumentosdemedicinquecumplancon
lasnormasaplicablesparaasegurarelpreciootarifajustadebienesyservicios.
QueesresponsabilidaddelGobiernoFederalllevaracabolasaccionesnecesariasparagarantizarquelosinstrumentosde
medicinqueseutilizanenelterritorionacionalseanconfiablesyexactos,afindeprotegerlosderechosdelosconsumidores
enlastransaccionescomerciales.
Quelosinstrumentosdemedicinquesirvendebaseentransaccionescomerciales,porsunaturalezaoporsuutilizacin,
tiendenavariarsuscaractersticasmetrolgicas,yafectanconelloelpatrimoniodelosconsumidoresyusuariosalpagarstos,
injustificadamente,elpreciodebienesoserviciosquenorecibenensutotalidad,porloqueesnecesariasuverificacininicial,
peridicaoextraordinariaafindegarantizarsufuncionamiento.
Queel21deoctubrede2002,laSecretaradeEconoma,porconductodelaDireccinGeneraldeNormas,publicenel
Diario Oficial de la Federacin, la Lista de Instrumentos de medicin cuya verificacin inicial, peridica o extraordinaria es
obligatoria,ascomolasreglasparaefectuarla.Dichapublicacin,abrogaalaListadeInstrumentospublicadael24deenero
de1997.
Queel23deseptiembrede2015,laSecretaradeEconoma,porconductodelaDireccinGeneraldeNormas,publicen
elDiarioOficialdelaFederacin,laListadeInstrumentosdemedicincuyaverificacininicial,peridica o extraordinaria es
obligatoria,ascomolasnormasaplicablesparaefectuarla.Dichapublicacin,abrogaalaListadeInstrumentospublicadael
21deoctubrede2002ysumodificacinpublicadaenelDiarioOficialdelaFederacinel7deseptiembrede2010.
Quedeconformidadconloestablecidoporlosartculos10y11delaLeyFederalsobreMetrologayNormalizacin9o.de
suReglamentoy21,fraccinVdelReglamentoInteriordelaSecretaradeEconoma,laDireccinGeneraldeNormases la
autoridadcompetenteparapublicarlaListadeInstrumentosdemedicin,cuyaverificacininicial,peridicaoextraordinariaes
obligatoria,sinperjuiciodeampliarlaomodificarlaencualquiertiempo.
Porloanterior,hetenidoabienexpedirlasiguiente:
"LISTADEINSTRUMENTOSDEMEDICINCUYAVERIFICACININICIAL,PERIDICAOEXTRAORDINARIAESOBLIGATORIA,AS
COMOLASNORMASAPLICABLESPARAEFECTUARLA":

1.Objetivoycampodeaplicacin
1.1SeestablecelapresenteListadeInstrumentosdemedicin,conelpropsitodedarcumplimientoalodispuestoporel
artculo 11 segundo prrafo de la Ley Federal sobre Metrologa y Normalizacin, el cual indica que "la Secretara
publicarenelDiarioOficialdelaFederacin,conladebida
anticipacin,laListadeInstrumentosdemedicinypatronescuyasverificacionesinicial,peridicaoextraordinariao
calibracin,sernobligatorias,sinperjuiciodeampliarlaomodificarlaencualquiertiempo".
1.2 Laverificacindelosinstrumentosdemedicines aplicable, a los instrumentos mencionados en este documento,
antesdesercomercializadosydurantesuutilizacin.
2.Referencias
Paraverificarelcorrectofuncionamientodelosinstrumentosdemedicin,debenaplicarselassiguientesnormasoficiales
mexicanas,normasmexicanas,normasolineamientosinternacionales,normasoregulaciones tcnicas extranjeras vigentes,
enmiendasolasquelassustituyan:
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NOM005SCFI2011 InstrumentosdemedicinSistemaparamedicinydespachodegasolinayotroscombustibles
lquidosEspecificaciones,mtodosdepruebaydeverificacin,publicadaenelDiarioOficialde
laFederacinel30demarzode2012.
NOM007SCFI2003InstrumentosdemedicinTaxmetros,publicadaenelDiarioOficialdelaFederacinel8dejulio
de2003.
NOM010SCFI1994InstrumentosdemedicinInstrumentosparapesardefuncionamientonoautomticoRequisitos
tcnicosymetrolgicos,publicadaenelDiarioOficialdelaFederacinel9dejuniode1999.
NOM012SCFI1994 MedicindeflujodeaguaenconductoscerradosdesistemashidrulicosMedidoresparaagua
potablefraEspecificaciones,publicadaenelDiarioOficialdelaFederacinel29deoctubrede
1997.
NOM014SCFI1997 Medidoresdedesplazamientopositivotipo diafragma para gas natural o L.P. Con capacidad
mximade16m3/hconcadadepresin mxima de 200 Pa (20,40 mm de columna de agua),
publicadaenelDiarioOficialdelaFederacinel23deoctubrede1998.
NOM040SCFI1994 InstrumentosdemedicinInstrumentosrgidosReglasgraduadasparamedir longitud Uso
comercial,publicadaenelDiarioOficialdelaFederacinel6denoviembrede1997.
NOM041SCFI1997 InstrumentosdemedicinMedidas volumtricas metlicas cilndricas para lquidos de 25 ml
hasta10L,publicadaenelDiarioOficialdelaFederacinel9dediciembrede1998.
NOM044SCFI2008 WatthormetroselectromecnicosDefiniciones,caractersticasymtodosdeprueba,publicadaen
elDiarioOficialdelaFederacinel13deenerode2009.
NOM048SCFI1997 InstrumentosdemedicinRelojesregistradoresdetiempoAlimentadoscondiferentesfuentes
deenerga,publicadaenelDiarioOficialdelaFederacinel30denoviembrede1998.
NOM185SCFI2012 Programasinformticosysistemaselectrnicosquecontrolanelfuncionamientodelossistemas
paramedicinydespachodegasolinayotroscombustibleslquidosEspecificaciones,mtodosde
pruebaydeverificacin,publicadaenelDiarioOficialdelaFederacinel27deagostode2012.
DOTHS8108452007SpeedMeasuringDevicePerformanceSpecifications:AcrosstheRoadRadarModule.
OIMLR4912013,Watermetersforcoldpotablewaterandhotwater.Part1:Metrologicalandtechnicalrequirements.
OIMLR591984,Moisturemetersforcerealgrainandoilseeds.
OIMLR11712007, Dynamic measuring systems for liquids other than water. Part 1: Metrological and technical
requirements.
OIMLR1262012,Evidentialbreathanalyzers.
OIMLR13412006 Automatic instruments for weighing road vehicles in motion and measuring axle loads. Part 1:
MetrologicalandtechnicalrequirementsTests.
OIMLR13422009,Automaticinstrumentsforweighingroadvehiclesinmotionandmeasuringaxleload.

Part2:Testreportformat.
EN 504361: 2014, Alcoholmetros Mtodos de ensayo y requisitos de funcionamiento Parte 1: Instrumentos para
programascontrainfractoresporconduccinbajolosefectosdelalcohol.
EN504362:2014,AlcoholmetrosMtodosdeensayoyrequisitosdefuncionamiento.Parte2:Instrumentosequipadosde
unaboquillayquemidenlatasadealcoholemiadelaireexpirado,parausopreventivogeneral.
3.Definiciones
ParaefectosdelvocabularioutilizadoenlapresenteListadeInstrumentosseestablecenlassiguientesdefiniciones:
3.1Calibracin:
Elconjuntodeoperacionesquetieneporfinalidaddeterminarloserroresdeuninstrumentoparamediry,desernecesario,
otrascaractersticasmetrolgicas.
3.2Dictamendecompatibilidad:
EldocumentoemitidoporelCentroNacionaldeMetrologa(CENAM)ounlaboratorioacreditadoantelaEntidadMexicana
deAcreditacin(EMA),yensucasoaprobado.
3.3Dictamendeverificacin:
Eldocumentoqueacreditalegalmentelosresultadosdelaverificacin,expedidoporunaunidaddeverificacinacreditada
yaprobadaoporlaautoridadcompetente.
3.4Instrumentodemedicin:
Dispositivoutilizadopararealizarmediciones,solooasociadoaunoovariosdispositivossuplementariosqueseutilizanen
transaccionescomerciales,paradeterminarlatarifadeunserviciooparaefectosadministrativos.
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3.5Instrumentodemedicinverificado:
Elinstrumentoquehasidoverificadoy,ensucaso,ajustado,conformealoestablecidoenlas reglas a que se refiere la
presentelista.
3.6Ley:
LaLeyFederalsobreMetrologayNormalizacin.
3.7PROFECO:
LaProcuraduraFederaldelConsumidor.
3.8Reglamento:
ElReglamentodelaLeyFederalsobreMetrologayNormalizacin.
3.9Secretara:
LaSecretaradeEconoma.
3.10Unidaddeverificacin:
Lapersonafsicaomoralquerealizaactosdeverificacin.
3.11Usuario:
Lapersonafsicaomoral(pblicaoprivada)queutilizainstrumentosdemedicinquesirvandebaseparatransacciones
comerciales o para determinar la tarifa de un servicio, o para determinar las infracciones correspondientes (caso de
alcoholmetrosymedidoresdevelocidadencarreteras).
3.12Suministradordeservicio:
rganosdelEstado,organismosparaestatales,desconcentrados,concesionados,privados,queconelfindecomplementar
elejerciciodesusatribucionesoelfindesuobjeto,utilizaninstrumentosdemedicinquesirvendebaseparadeterminarla
aplicacindeunasancinolatarifadeunservicio,olarealizacindetransaccionescomerciales.
3.13Verificacin:
Laconstatacinocularocomprobacinmediantemuestreo,medicin,pruebas de laboratorio, o examen de documentos
queserealizanparaevaluarlaconformidadenunmomentodeterminado.

3.14Verificacinasolicituddeautoridad:
Aquellaquerealizanlasunidadesdeverificacinacreditadasyaprobadasapeticindelaautoridad,dondeelcostoser
cubiertoporestaltima.
3.15Verificacinextempornea:
La verificacin extempornea es aqulla realizada exclusivamente por la PROFECO a los instrumentos de medicin
incluidosenlapresentelista,exceptoaloswatthormetros,quenohayanrealizadolaverificacincorrespondientedentrodelos
plazosestablecidosenlaverificacinperidicaoextraordinaria,semestral,anualobianual.
3.16Verificacinextraordinaria:
Laverificacinquenosiendoinicialoperidica,serealizarespectode las propiedades de funcionamiento y uso de los
instrumentosdemedicinparadeterminarsioperandeconformidadconlascaractersticasmetrolgicasodefuncionamiento
establecidasenla(s)norma(s)aplicable(s),cuandolosolicitenlosusuariosdelosmismosylossuministradoresdeservicioso
cuandopierdansucondicinde"instrumentoverificado".
3.17Verificacininicial:
Laverificacinque,porprimeraocasinyantesdesuutilizacinparatransaccionescomercialesoparadeterminarlatarifa
deunservicio,deberealizarserespectodelaspropiedadesdefuncionamientoyuso de los instrumentos de medicin, para
determinarsioperandeconformidadconlascaractersticasmetrolgicas establecidas en la(s) norma(s) aplicable(s), siendo
responsabilidaddelosusuariosdelosmismosydelossuministradoresdeservicios.
3.18Verificacinperidica:
Laverificacinque,unavezconcluidalavigenciadelainicial,sedeberealizarenlosintervalosdetiempoquedeterminela
Secretara,respectodelaspropiedadesdefuncionamientoyusodelosinstrumentosdemedicinparadeterminarsioperande
conformidad con las caractersticas metrolgicas establecidas en la(s) norma(s) aplicable(s), siendo responsabilidad de los
usuariosydelossuministradoresdeserviciosdelosmismos.
3.19Aprobacindelmodelooprototipo:
Eslavalidacindelaautoridadcorrespondienterespectodeundiseodeproducto presentado por el desarrollador con
baseenlasespecificacionesdela(s)norma(s)aplicable(s).Encasode ser rechazado, el diseo deber ser corregido para
volveraser sometido a consideracin de la autoridad. Una vez aprobado el modelo o prototipo, se podr empezar con la
fabricacinocomercializacindelequipo.
4.ListadeInstrumentos
Latabla1,muestralosinstrumentosdemedicincuyaverificacininicial,peridicaoextraordinariaesobligatoria.Encaso
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deexistiruninstrumentodemedicinquenoaparezcaenestalista,stedebercumplirconlanormainternacionalaplicableal
mismo:
Tabla1:Instrumentosdemedicincuyaverificacininicial,peridicaoextraordinariaesobligatoria
Instrumentodemedicin

NOMoreferenciaaplicableparasuverificacin

1.Instrumentosparapesar:a)debajo,mediano, a)NOM010SCFI1994olaquelasustituya,
altoalcance,yb)dinmicos.
b)OIMLR13412006olaquelasustituya,
c)OIMLR13422009olaquelasustituya.
2. Sistemas para medicin y despacho de NOM005SCFI2011olaquelasustituya.
gasolinayotroscombustibleslquidos.
NOM185SCFI2012olaquelasustituya.
3.MedidoresparagasnaturaloL.P. con capacidad mxima de
16m3/hconcadadepresinmximade200Pa(20,40mm de
columnadeagua).

NOM014SCFI1997olaquelasustituya.

4.Relojesregistradoresdetiempo.

NOM048SCFI1997olaquelasustituya.

5.Taxmetros.

NOM007SCFI2003olaquelasustituya.

6.Watthormetros

NOM044SCFI2008olaquelasustituya.

7.Medidordeflujodeagua

NOM012SCFI1994olaquelasustituya.

8. Medidores de flujo para aguas nacionales OIMLR4912013olaquelasustituya.


clarasyresiduales
9.Higrmetroparagranos

OIMLR591984olaquelasustituya.

10.Alcoholmetro

EN 504361:2014 y EN 504362:2014 o la que la


sustituya.
OIMLR1262012olaquelasustituya.

11.Radardecontroldevelocidadopistolaradar DOTHS8108452007olaquelasustituya.
12.Medidordegasestacionario

OIMLR11712007olaquelasustituya.

5.Reglasgeneralesdeverificacin
5.1PRIMERA.EsobligatorialaverificacindelosinstrumentosdemedicinaqueserefierelapresenteListayaseaque
seutilicenentransaccionescomerciales,sirvanparadeterminarlatarifadeunservicio, o bien, para determinar infracciones
(alcoholmetrosymedidores de velocidad en carreteras) en toda la Repblica Mexicana, conforme a lo dispuesto en estas
reglas.
5.1.1Laverificacininicialyperidicasellevaracabonicamenteporunidadesdeverificacinacreditadasyaprobadas,
oporlaPROFECO,antequieneslosusuariososuministradoresdeserviciodebernpresentarlasolicitudcorrespondiente.Las
verificaciones extraordinarias de los instrumentos a los que les aplique, se llevarn a cabo nicamente por unidades de
verificacinacreditadasyaprobadas,antequieneslosusuarioso suministradores de servicio debern presentar la solicitud
correspondienteyserealizarnconformealodescritoenlapresentelistacomosigue:
5.1.1.1Laverificacininicial,peridicaoextraordinariadelosinstrumentosdemedicindelaNOM010SCFI1994olaque
lasustituya,serealizardelasiguientemanera:
a) Laverificacininicialdeberealizarsecuandoelinstrumentocuenteconlaaprobacin del modelo o prototipo y las
caractersticasdelinstrumentocoincidancon las establecidas en dicha aprobacin. Es responsabilidad del usuario
solicitarlaantelasunidadesdeverificacinacreditadasyaprobadasoantelaPROFECO.

Enlosinstrumentosparapesar,nuevos,instaladosapartirdelaentradaenvigordelalista,quenotenganaprobacin
demodelooprototipo,nopodrrealizarselaverificacinperidicasinocuentanconlaverificacininicial.

LasUnidadesdeVerificacindebenrevisarfsicamentesobrelosinstrumentosnuevos,quecuentenconunaplacade
identificacinlacualmencioneelnmerodeaprobacindelmodelooprototipo.Estaplacadebecumplirconloquese
estableceenlaNOM010SCFI.
b)Laverificacinperidicadelosinstrumentosqueseencuentrenenellistadodeaprobacindelmodelooprototipoque
publique la DGN de la Secretara de Economa, y de aquellos instrumentos en donde los usuarios presenten al
momento de la verificacin, factura correspondiente o la constancia expedida por el fabricante o importador del
instrumento,endondeseevidenciequeelaodefabricacindelinstrumentonoesmayoradiezaosdeantigedad,
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deberealizarseunavezal ao, del primero de enero al 31 de mayo de cada ao y se realizar por unidades de
verificacinacreditadasyaprobadasparatalefecto,oporlaPROFECO,antequieneslosusuariosdebenpresentarla
solicitudcorrespondiente.
c)Paraelcasodelaverificacinperidicadelosinstrumentosquenoseencuentrendentrodellistadodeaprobacindel
modelo o prototipo, o cuando tengan una antigedad mayor a los 10 aos, las verificaciones deben realizarse
exclusivamente por unidades de verificacin acreditadas y aprobadas para tal efecto cada seis meses de manera
peridicaantequieneslosusuariosdebenpresentarlasolicitudcorrespondiente,deacuerdoalsiguientecalendario:

Delprimerodeeneroal31demarzoparael primer semestre y del primero de julio al 30 de septiembre para el


segundosemestredecadaaodemaneraperidica.

Laantigedaddelinstrumentosedebedemostrarmediantefacturacorrespondienteobienmediantelaconstanciaque
expidaelfabricanteoimportadordelmismo,previasolicituddelusuarioydebeincluirelao de fabricacin, marca,
modeloynmerodeseriedelinstrumento.

Enausenciadedichafacturaoconstancia,seconsiderarqueelinstrumentotieneunaantigedadmayoradiezaos.
d) Laverificacinextraordinariadeberealizarseexclusivamenteporunidadesdeverificacinacreditadasyaprobadas,y
deberealizarseunavezconcluidalaverificacininicialolaperidicaencualquiertiempo,antequieneslosusuarios
debenpresentarlasolicitudcorrespondiente.
5.1.1.2 Los ingresos que la PROFECO obtenga por la prestacin de los servicios sealados en la presente lista de
verificacinestarnalodispuestoporlaSecretaradeHaciendayCrditoPblico.
5.1.1.2.1Paraelcasodeinstrumentosparapesardefuncionamientonoautomticoelcostodeberserdeacuerdoa los
alcancesmximosdemedicinestablecidosenlatabla2:
Tabla2:Tipodealcancedelosinstrumentosdemedicindefuncionamientonoautomtico,ClasesI,
II,IIIyIIII:
Tipodealcance

Alcancedemedicin

Bajoalcance

Hasta20kg

Medianoalcance

Msde20kga5000kg

Altoalcance

Msde5000kg

5.1.1.3Paraelcasodeinstrumentosparapesaralosqueserefierelapresentelista,lasunidades de verificacin deben


estaracreditadasyaprobadasdeacuerdoalosalcancesqueestablecelaNOM010SCFI1994olaquelasustituya,yqueson
lossiguientes:
a) Parabajoalcancedemedicin.Cumplirconelequipopatrnqueserequiereparaverificarinstrumentosparapesar
hasta20kg.Cadaverificadoracreditadoyaprobadoenactivo,debecontarcomomnimoparalarealizacin de sus
actividadesconunjuegodepesas patrn Clases M1 o M2 o F1 o F2, y el nmero de pesas patrn suficiente, de
acuerdoalaNOM010SCFI1994olaquelasustituya.
b) Paramedianoalcancedemedicin.Cumplirconelequipopatrnqueserequierepara verificar instrumentos para
pesarhasta5000kg.Cadaverificadoracreditadoyaprobadoenactivo,debecontarcomomnimoparalarealizacin
desusactividadesconunjuegodepesaspatrnClasesM1oM2oF1oF2,yelnmerodepesaspatrnsuficiente,de
acuerdoalaNOM010SCFI1994olaquelasustituya.
c) Paraaltoalcancedemedicin.CumplirconelequipopatrnqueserequiereenlanormaNOM010SCFI1994,ola
quelasustituya.Cadaverificadoracreditadoyaprobadoenactivo,debecontarcomomnimopara la realizacin de
susactividadespesaspatrndeClasesM1,M2oM3,yelnmerodepesaspatrnsuficientedeacuerdoalaNOM
010SCFI1994olaquelasustituya.
5.1.1.4Laverificacininicial,peridicaoextraordinariadelosinstrumentosdemedicindelasnormasOIMLR13412006
olaquelasustituyayOIMLR13422009olaquelasustituya,deberealizarsedelasiguientemanera:
a) La verificacin inicial debe realizarse cuando el instrumento tenga aprobacin del modelo o prototipo y que las
caractersticas del instrumento coincidan con las establecidas en la aprobacin del modelo o prototipo, y es
responsabilidaddelusuariosolicitardichaverificacinantelasunidadesdeverificacinacreditadasyaprobadas.
b) Laverificacinperidica,deberealizarseexclusivamenteporunidadesdeverificacinacreditadasyaprobadaspara
talefecto,cadatresaos,dentrodelprimertrimestredelaocorrespondiente.
c)Laverificacinextraordinariapodrserrealizadaporlasunidadesdeverificacinacreditadasyaprobadas.
5.1.1.5Laverificacininicial,peridicaoextraordinariadelosinstrumentosdemedicindelaNOM005SCFI2011olaque
lasustituya,serealizardelasiguientemanera:
a) La verificacin inicial debe realizarse cuando el instrumento tenga aprobacin del modelo o prototipo y que las
caractersticasdelinstrumentocoincidanconlasestablecidasenlaaprobacindelmodelooprototipo,enese caso,
dichaverificacinsedeberealizaramstardar30dasdespusdeinstaladoelinstrumentodemedicin,antesdesu
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uso, y es responsabilidad del usuario solicitar dicha verificacin ante las unidades de verificacin acreditadas y
aprobadasoantelaPROFECO.
b) La verificacin peridica de los instrumentos de medicin contemplados en la NOM005SCFI2011 o la que la
sustituya,deberealizarseporunidadesdeverificacinacreditadasyaprobadasparatal
efectooantelaPROFECOparaelcasodelaNOM185SCFI2012olaquelasustituya,laverificacindelsoftwarese
realizarporunidadesdeverificacin acreditadas y aprobadas, conforme al protocolo establecido en la NOM005
SCFI2011olaquelasustituyaparageneralizarlaidentidaddelsoftwarecertificado,enamboscasoslaverificacin
deberealizarsecadaseismesesdemaneraperidica,deacuerdoalsiguientecalendario:
Delprimerodeeneroal31demarzoparaelprimersemestreydelprimerodejulioal30deseptiembreparaelsegundo
semestredecadaaodemaneraperidica.
c) La verificacin extraordinaria debe realizarse exclusivamente por las unidades de verificacin acreditadas y
aprobadas.
LosingresosquelaPROFECOobtengaporlaprestacindelosserviciossealadosenlapresenteListadeInstrumentos
estarnalodispuestoporlaSecretaradeHaciendayCrditoPblico.
5.1.1.6Laverificacininicial,peridicaoextraordinariadelosinstrumentosdemedicindelaNOM014SCFI1997olaque
lasustituya,deberealizarsedelasiguientemanera:
a) Verificacin inicial: La verificacin inicial debe realizarse antes de su utilizacin y cuando el instrumento tenga
aprobacin del modelo o prototipo y las caractersticas del instrumento coincidan con las establecidas en la
aprobacindelmodelooprototipo,yesresponsabilidaddelsuministradordeserviciosolicitardichaverificacinante
lasunidadesdeverificacinacreditadasyaprobadas.
b) Verificacinperidica:Paralosmedidores de desplazamiento positivo tipo diafragma para gas natural o L.P. Con
capacidadmximade16m3/hconcadadepresinmximade200Pa(20,40mmdecolumnadeagua)laverificacin
peridicadeberealizarsecadatresaosyesresponsabilidaddelsuministradordeserviciosolicitardichaverificacin
antelasunidadesdeverificacinacreditadasyaprobadas.
c) Paralaverificacinextraordinaria:Estaverificacinsellevaracaboencualquiermomento,nicamenteporunidades
deverificacinacreditadasyaprobadas,antequieneslossuministradoresdeserviciodebern presentar la solicitud
correspondiente.
5.1.1.7Laverificacininicial,peridicaoextraordinariadelosinstrumentosdemedicindelaNOM007SCFI2003olaque
lesustituya,serealizadelasiguientemanera:
a) Verificacin inicial: La verificacin inicial se debe realizar despus de haber instalado el taxmetro y antes de su
utilizacin, as como cuando el instrumento tenga aprobacin del modelo o prototipo y que las caractersticas del
instrumentocoincidanconlasestablecidasenlaaprobacindelmodelooprototipo.Es responsabilidad del usuario
solicitardichaverificacinantelasunidadesdeverificacinacreditadasyaprobadas.
b) Verificacinperidica:Paralosinstrumentosdemedicindenominadostaxmetroslaverificacin peridica se debe
realizarconformealcalendarioestablecidoenlastablas3y3A,siguientes:
Tabla3:Instrumentodemedicininstaladoenvehculos(taxmetro)1er.Semestre.
Vehculosdealquilerconplacasconterminaciones

Durantelosmeses

5y6

eneroyfebrero

7y8

febreroymarzo

3y4

marzoyabril

1y2

abrilymayo

9y0

mayoyjunio

Tabla3A:Instrumentodemedicininstaladoenvehculos(taxmetro)2o.Semestre
Vehculosdealquilerconplacasconterminaciones

Durantelosmeses

5y6

julioyagosto

7y8

agostoyseptiembre

3y4

septiembreyoctubre

1y2

octubreynoviembre

9y0

noviembreydiciembre

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c) Paralaverificacinextraordinaria:Sellevaacabonicamenteporunidadesdeverificacinacreditadasyaprobadas,
antequieneslosusuariosdebernpresentarlasolicitudcorrespondiente.
Losinstrumentosdemedicindenominadostaxmetros,slosernverificadosporunidadesde verificacin acreditadas y
aprobadas,sinperjuiciodelasfacultadesyatribucionesdelaDGNylaPROFECO.
5.1.1.8Laverificacindelosinstrumentosdemedicin,entrminosdelodispuestoporelartculo113delReglamentodela
LeydelaIndustriaElctrica,querefierelaNOM044SCFI2008olaquelesustituya,sellevardelasiguienteforma:
a) La verificacin inicial debe realizarse cuando el instrumento tenga aprobacin del modelo o prototipo y que las
caractersticas del instrumento coincidan con las establecidas en la aprobacin de dicho modelo, siendo
responsabilidaddelsuministradordelserviciosolicitardichaverificacinantelasunidadesdeverificacinacreditadas
yaprobadas.
b) Laverificacinperidicadeberealizarseunavezcadatresaos,conformealametodologadelaNMXZ1211987o
laquelesustituya,Muestreoparalainspeccinporatributosparte1:Informacingeneralyaplicaciones.stassern
llevadas a cabo por las unidades de verificacin acreditadas y aprobadas, en trminos de la Ley Federal sobre
MetrologayNormalizacin.Sedebellevaracaboelmuestreoobteniendoel5%paralosmedidoresdebajatensin,
conindependenciadelasverificacionesqueserealicenalosdealtaymediatensin.
Elmuestreopuedeserobtenidoaplicandolasiguientefrmula:

Endonde:
n=eseltamaodelamuestra.
N=eseltamaodelapoblacin.
=esladesviacinestndardelapoblacin.
Z=eselvalorobtenidomediantenivelesdeconfianza.
e=esellmiteaceptabledeerrormuestral.
k=eslaconstantequedependedelniveldeconfianzarequerido.
Paraelcasodelestudioseseleccionaunniveldeconfianzade99%yunerrormximopermitidode0,5%.
Valordek

1,15

1,28

1,44

1,65

1,96

2,24

2,58

Niveldeconfianza

75%

80%

85%

90%

95%

97,5%

99%

c) Laverificacinextraordinaria,serealizarencualquiermomentoasolicituddelaPROFECO,teniendocomobaselos
dictmenesdeverificacinquehayanemitidolasunidadesdeverificacin.Loanteriorconlafinalidaddedarlamayor
proteccinposiblealosconsumidoresdebajoconsumoenergtico.
5.1.1.9Laverificacininicial,peridicao extraordinaria de los macromedidores de flujo de agua de conformidad con la
recomendacinOIMLR4912013olaquelesustituya,serealizardelasiguientemanera:
a)Laverificacininicialdeberealizarsecuandoelinstrumentocuenteconlaaprobacindelmodelooprototipoyquelas
caractersticas del instrumento coincidan con las establecidas en dicha aprobacin. Es responsabilidad del
suministradordelserviciosolicitarlaverificacinantelasunidadesdeverificacinacreditadasyaprobadas
b)Laverificacinperidica,deberealizarseexclusivamenteporunidadesdeverificacinacreditadasy
aprobadasparatalefecto,cadadosaos,dentrodelprimertrimestredelaocorrespondiente
c)Laverificacinextraordinariadebeserrealizadaporlasunidadesdeverificacinacreditadasyaprobadas.
5.1.1.10 La verificacin inicial, peridica o extraordinaria de los instrumentos de medicin a los que les aplican las
siguientesnormasoreferencias:NOM012SCFI1994,Medidordeflujodeaguaolaquelasustituya,laNOM048SCFI1997,
Relojesregistradoresdetiempoolaquelasustituya,OIMLR591984Higrmetroparagranosolaquelasustituya,EN50436
1:2014,EN504362:2014yOIMLR1262012,Alcoholmetroolaquelassustituya,DOTHS8108452007,Radardecontrolde
velocidad o pistola radar o la que la sustituya y OIMLR11712007 Medidor de gas estacionario o la que la sustituya se
realizardelasiguientemanera:
5.1.1.10.1Laverificacininicial,peridicaoextraordinariadelaNOM012SCFI1994,Medidordeflujodeaguaolaquela
sustituyadeberealizarsedelasiguientemanera:
a) Verificacin inicial: La verificacin inicial debe realizarse cuando el instrumento tenga aprobacin del modelo o
prototipoylascaractersticasdelinstrumentocoincidanconlasestablecidasenlaaprobacindelmodelooprototipo.
Es responsabilidad del suministrador de servicio solicitar dicha verificacin exclusivamente ante las unidades de
verificacinacreditadasyaprobadas
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b) Verificacinperidica:Sedebellevaracabo cada dos aos despus de haber realizado la verificacin inicial. La


verificacin peridica de estos instrumentos no se debe realizar si no cuenta con la verificacin inicial. Es
responsabilidaddelsuministradordeserviciosolicitardichaverificacinantelasunidadesdeverificacinacreditadas
yaprobadas
c) Verificacinextraordinaria:Estaverificacinsellevaacaboporunidadesdeverificacinacreditadas y aprobadas y
deberealizarseunavezconcluidalainicialolaperidicaencualquiertiempo.Esresponsabilidaddelsuministrador
deserviciosolicitardichaverificacinantelasunidadesdeverificacinacreditadasyaprobadas.
5.1.1.10.2Laverificacininicial,peridicaoextraordinariaparalosinstrumentosdemedicin de relojes registradores de
tiempo,higrmetroparagranos,alcoholmetro,radardecontroldevelocidadopistolaradarymedidordegasestacionariodebe
realizarsedelasiguientemanera:
a) Verificacin inicial: La verificacin inicial debe realizarse cuando el instrumento tenga aprobacin del modelo o
prototipo y sus caractersticas coinciden con las establecidas en la aprobacin del modelo o prototipo. Es
responsabilidaddelusuariosolicitardichaverificacinexclusivamenteantelasunidadesdeverificacinacreditadasy
aprobadas.
b) Verificacinperidica:Paralosinstrumentosqueestndentrodellistadodeaprobacindelmodeloo prototipo que
publiquelaDGN,deberealizarsecomosigue:
i) Se debe llevar a cabo a los 24 meses despus de haber realizado la verificacin inicial y las verificaciones
peridicassubsecuentesunavezalaodelprimerodeeneroal31demayodecadaao.Esresponsabilidaddel
usuariosolicitardichaverificacinexclusivamenteantelasunidadesdeverificacinacreditadasyaprobadas.
ii) Losinstrumentosquecuentenconunaverificacininicial,severificarnporprimeraocasindemaneraperidica
alos24mesescontadosapartirdelaverificacininicial.
iii)Losinstrumentosconmenosde10aosdeantigedad,debenverificarseunavezalao,del1deeneroal31de
mayodecadaao.
iv) Losinstrumentosconmsde10aosdeantigedad,debenverificarsecadaseismeses,del1deeneroal31de
mayo,laprimeraverificacinydel1dejulioal30deseptiembrelasegundaverificacin.
v) Enausenciadedichafacturaoconstancia,seconsiderarqueelinstrumentotieneunaantigedadmayoradiez
aosyseverificardeacuerdoalincisoanterioriv.
Laantigedaddel instrumento se debe demostrar mediante factura correspondiente o bien mediante la constancia que
expidaelfabricanteoimportadordelmismo,previasolicituddelusuarioydebeincluirelaodefabricacin,marca,modeloy
nmerodeseriedelinstrumento.
5.1.1.11Paratodoslosinstrumentosdemedicinincluidosenestalista,seconsiderarlosiguiente:
a)LasunidadesdeverificacinestnobligadasareportaralaDGNoalaautoridadcompetente,as
comoalaPROFECOyalaEMA,losresultadosdelaverificacinalosinstrumentosdemedicinconlaperiodicidad
que se les requiera. Para tal efecto, debern sealar la siguiente informacin: registro federal de contribuyentes,
ubicacin en coordenadas UTM (Universal Transverse Mercador) (excepto para taxmetros), fecha de verificacin,
resultadodelaverificacin, descripcin del instrumento de medicin (marca, modelo, nmero de serie, nmero de
aprobacin del modelo o prototipo), fecha de solicitud de la verificacin, folio del holograma de la unidad de
verificacin,foliodelhologramaoprecintodelaPROFECOensucaso,nombredelverificador,personaldeapoyo,si
corresponde,tipodeverificacinrealizadaynmerodedictamen.
5.1.1.12LosingresosquelaPROFECOobtengaporlaprestacindelosserviciossealadosenlapresenteListaestarna
lodispuestoporlaSecretaradeHaciendayCrditoPblico,paracadatipodeinstrumentodemedicin.
5.1.1.13Lasunidadesdeverificacindebernexhibirenunlugarvisiblealpblicolosiguiente:
a) Original de la documentacin que ampare su acreditacin y aprobacin vigente para operar como unidad de
verificacinenlostrminosdelaLey.
b) Los nombres y fotografas de los verificadores autorizados en los trminos de la acreditacin y aprobacin
correspondiente,ascomolosnombresdelosauxiliaresopersonaldeapoyoqueintervienenenlasverificaciones.
c)Latarifaaplicableporlosserviciosquepresta.
d)Laclasedeexactitudyalcancedelinstrumentoaverificarcuandoaplique.
5.2 SEGUNDA. Las unidades de verificacin acreditadas y aprobadas y la PROFECO, debern llevar un registro
consecutivodemaneradocumentalyelectrnica,delosserviciosdeverificacin(solicitudes,hojasderesultadosydictmenes
deverificacin)delosinstrumentosdemedicinatendidos,dondeseindiquelamarca,modelo,nmerodeserie,aprobacin
delmodelooprototipoydemsrelativosalosinstrumentosdemedicinquelaSecretaradetermine y los resultados de los
mismosdebiendoinformardeello,encualquiertiempo,alaDGNoalaPROFECO,cuandoselesrequiera.
En el caso de instrumentos para medir que sean instalados en vehculos, debern registrar el nmero de placas y
descripcindelvehculo.
5.2.1Laaprobacindelmodelooprototiposeotorgaralosfabricantes,importadores,comercializadoresousuariosdelos
instrumentos para medir que demuestren que el instrumento cumple con la(s) norma(s) que se seala(n) en la segunda
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columnadelatabla1,oaquellasquelassustituyan.
5.2.2ParaobtenerlaaprobacindelmodelooprototiposerequiereuninformedepruebaemitidoporelCENAM,oporlos
laboratoriosdeensayoy/ocalibracinyuncertificadodeunorganismodecertificacinacreditadoyaprobadoparatalefecto,
conformealodispuestoporlaLey.
CuandonoexistaOrganismodeCertificacinAcreditadoyAprobado,laDireccinGeneraldeNormasser quien realice
lascertificaciones.
5.2.3Elinstrumentoquehasidomodificado(cambiodeunoovariosdesuscomponentesporotrouotrosdecaractersticas
diferentes a aquellas que lo integraban cuando obtuvo su aprobacin del modelo o prototipo), pierde su aprobacin y el
instrumentodebersersometidonuevamentealprocesodeaprobacindelmodelooprototipoyverificacininicial,amenos
quetengalaautorizacincorrespondienteemitidaporlaDGN.
Encasodetenerquesolicitarlaaprobacindemodelooprototipo,laverificacinperidicasepodrllevara cabo hasta
quese haya vuelto a hacer la verificacin inicial nuevamente. El trmite para volver a solicitar la aprobacin de modelo o
prototiposerporparteoanombredelusuariodelinstrumentoparapesar.
5.2.4 Los instrumentos para medir, nuevos, que no cuenten con la aprobacin del modelo o prototipo no podrn ser
utilizadospararealizartransaccionescomercialesy,portanto,nopodrnobtenerlosdictmenes,hologramasoprecintosque
constatan el cumplimiento con la(s) norma(s) aplicable(s). Por tal motivo, las Unidades de Verificacin o la PROFECO no
debernrealizarlaverificacininicialdeningninstrumentoamenosquestecuenteconlaaprobacindelmodelooprototipo
yquelascaractersticasdelinstrumentocoincidanconlasestablecidasentalaprobacin.
5.2.5 La DGN pondr a disposicin del pblico en general el registro de instrumentos para medir que cuentan con la
aprobacindelmodelooprototipoydelosdispositivosqueseconectanconlosinstrumentosparamedirquecuentanconel
Dictamendecompatibilidad.
5.2.6Lautilizacindecualquiersistemaodispositivoadistanciaeninstrumentosdemedicin, que no haya obtenido su
Dictamen de compatibilidad, independientemente de las acciones que conforme a derecho procedan, dar lugar a la
inmovilizacindelinstrumentodequesetrateyalacolocacindelossellosaqueserefierelaReglaSptima.
5.2.7Lautilizacindecualquiersistemadecontroladistanciaeninstrumentosdemedicin,quehabiendosidodeclarado
antelaSecretaraincorporepartesomecanismos diferentes al modelo o prototipo (que se est utilizando en transacciones
comercialesoparadeterminarlatarifadeunservicio),darlugar a la inmovilizacin del instrumento de que se trate y a la
colocacindelossellosaqueserefierelaReglaSptima,independientementedequelaSecretaralleveacabolasacciones
oprocedimientosquecorrespondan.
5.2.8Paralosinstrumentosdemedicindenominadostaxmetros,sedebeverificarqueeltaxmetrofuereparadooajustado
porpersonasautorizadasporelfabricantedeltaxmetro,estoconlafinalidaddesalvaguardarlaseguridaddelsoftwareoriginal
conelquefueroncertificadosyaprobadoslosinstrumentos.
5.2.9Cualquierreparacinqueserealicealosinstrumentosdemedicin,debeserefectuadaporpersonascalificadaspara
talefectoy,paraello,debenobtenerelcertificado del Consejo Nacional de Normalizacin y Certificacin de Competencias
Laborales(CONOCER)correspondiente,yserncorresponsablesconeldueodelinstrumentoensucorrectofuncionamiento.
5.3 TERCERA. Las unidades de verificacin, PROFECO y la EMA, debern llevar un registro de los servicios de
verificacin (solicitudes y dictmenes), debiendo contener dentro de los registros de los expedientes de las unidades de
verificacin:lasolicitud,hojaderesultadosydictmenesdeverificacin,delosinstrumentosdemedicinatendidos,dondese
indiquenlosresultadosdelosmismos,teniendolaobligacinderemitirlainformacinycopiadelexpedientealaDGNoala
PROFECO,enelplazoquedichaDireccinylaPROFECOestablezca(n).
Lasunidadesdeverificacinaqueserefiereelprrafoanterior,deberninformaralaDGN,alaPROFECOoalaEMA,en
cualquiertiempoqueselesrequiera.
5.4CUARTA.LasunidadesdeverificacinylaPROFECO usarn, para la prestacin de sus servicios, instrumentos de
medicinypatronesdemedidacalibrados,debiendocontarcondictamen,informeocertificadodecalibracinvigenteexpedido
porlaboratoriosdecalibracinacreditadosyaprobadoso,ensucaso,porelCENAM.
5.5 QUINTA. Una vez efectuada la verificacin, si los resultados demuestran que el instrumento de medicin funciona
adecuadamente y con la exactitud que establece(n) la(s) norma(s) aplicable(s), la unidad de verificacin o la PROFECO,
deberexpedirunDictamendeverificacindondeconstenlosresultadosdelamismaycolocarunhologramaoprecintoenel
instrumento de medicin que lo acredite, con la leyenda: "INSTRUMENTO VERIFICADO" y, en su caso, un dispositivo de
inviolabilidadenlosmecanismosdeajustedelpropioinstrumentodemedicin.Lasunidadesdeverificacindebern,adems,
adherircalcomana,etiquetaodistintivodesuempresa,foliado,indicandoelsemestreyaodelaverificacin.
5.5.1Loshologramasyprecintosaqueserefiereelprrafo5.5,serndiseadosporPROFECOycontroladosporlaEMA,
quienlosasignaralasunidadesdeverificacinconformelossoliciten,teniendodichoshologramasyprecintoselcarcterde
intransferible.Paratalefecto,lasunidadesdeverificacinsolicitarnalaEMAloshologramasyprecintosquerequerirnpara
elprimersemestreenlosmesesdediciembreymarzo,yparaelsegundosemestreenlosmesesdejunioyseptiembredecada
ao. Previamente a la solicitud peridica de los referidos hologramas y/o precintos, las unidades de verificacin debern
reportaralaEMAconcopiaalaPROFECO,pormedioselectrnicos,unlistadoenelqueseespecifiqueel destino de cada
holograma y precinto, describiendo el instrumento de medicin verificado, su alcance, el nombre del propietario del
instrumento,eldomicilioenqueelinstrumentoseencuentraubicadoylosresultadosdelaverificacin,conelfindeconstatar
losresultadosdelasverificacionesylevantaruncensoconfiablesobrelosinstrumentosdemedicinsujetosaverificacinenel
pas.
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5.5.1.1 Se suspender la asignacin de hologramas y precintos a las unidades de verificacin que realicen alguna
verificacininicialainstrumentosquenocuentenconlaaprobacindelmodelooprototipoonosehayansujetadoalasreglas
descritas.
5.5.1.2Sesuspenderlaasignacindehologramas y precintos a las unidades de verificacin que no hayan informado
respectodellegalydebidousodelosasignadoseneltrimestreanterior,enlostrminossealadosenlapropiaLey.
5.5.1.3 Las unidades de verificacin estarn obligadas, a ms tardar dentro de los cinco das hbiles siguientes a la
realizacindelhecho,alevantarelActaoDenunciaantelaautoridadministerialcorrespondiente,respectodeloshologramas
o precintos extraviados o sustrados, debiendo sealar en dicho documento el folio correspondiente de cada distintivo
adherente,yentregandocopiacertificadadelacomparecenciarealizadaantelaAutoridad,alaPROFECOyalaEMAenun
plazonomayora10dashbilesdehaberlevantadoelacta,parasudebidoconocimiento.
Laomisinadichaobligacinserequiparablealanegativadeinformacin,respectodellegalydebidousodelholograma
oprecintos.
5.5.1.4Lasunidadesdeverificacinestarnobligadasasalvaguardarelbuenusoquesehagarespectodeloshologramas
yprecintos,portalraznestarnimpedidasparavenderlos,traspasarlos,donarlos,oentregarlosencualquiermodalidadaotra
unidaddeverificacinacreditada,aprobada,suspendidaocanceladaporloquesitransgredendichadisposicin,podrnser
cancelados de forma definitiva, teniendo la obligacin la PROFECO, as como la EMA, de realizar la denuncia penal
correspondiente,respectodelosdelitosquepudierandesprenderseporelusoquesedaladheribleoficial.
5.5.1.5Losnmerosdeseriedeloshologramasyprecintosqueobrenenpoderdelasunidadesdeverificacinquesean
notificadasdesucancelacin,serndebidamentecanceladosporpartedelaEMA,porloquelasunidadesestarnimpedidas
parautilizarlosapartirdelanotificacindesucancelacin,ascomo obligadas a su devolucin a ms tardar dentro de los
cincodassiguientesalanotificacindelaprdidadevigenciadesuaprobacinoacreditacin,aefectodeevitarelmaluso
delosmismos,envirtuddecarecerdevalidezlegal.
5.5.1.6Lasunidadesdeverificacinqueestndebidamentenotificadasdesususpensinyhaganusodeloshologramaso
precintos que obren en su poder dentro del trmino que dure la sancin impuesta, sern canceladas de forma definitiva,
teniendolaobligacinlaPROFECO,ascomolaEMA,derealizarladenunciapenalcorrespondiente,respectodelosdelitos
quepudierandesprenderseporelusoquesedrespectodeellos.
5.5.1.7Lasunidadesdeverificacinqueestndebidamentenotificadasdesucancelacinynocumplanconlaobligacin
dedevolverloshologramasoprecintosqueobrenensupoderdentrodeltrminosealadoenlanormatividadaplicable,seles
impondrunamultacorrespondientealoestablecidoporlaLey,yseprocederadarpartealaAutoridadMinisterialFederal,
paraqueinvestiguerespectodelaindebidaretencinquesehagadelhologramaoprecinto,ascomoelmalusoquepudiera
darserespectodeellos.
5.5.1.8Otrospormenoresdelusoyventadehologramasyprecintos,ascomolasconsecuenciasporelincumplimientoen
elmanejodelosmismosporpartedelasunidadesdeverificacinseestipularnenelcontratodeprestacindeserviciosde
acreditacinquelasmismascelebranconlaEMA,pudiendostaregularcon mayor detalle las situaciones aplicables en el
manualdeprocedimientosquealefectoexpida.
5.5.2Paraelcasodelinstrumentodemedicininstaladoenunvehculo(taxmetro),debecolocarse,enformavisible,enel
cristal lateral del vehculo un holograma, a fin de que se pueda constatar por parte del usuario o bien de la instancia
verificadora que dicho instrumento ya fue verificado. En el holograma, debe figurar una identificacin para el tipo de tarifa
autorizada,dichaidentificacindebeserconfiguradadesdelafabricacindelinstrumentodemedicin,segnsuuso.
5.5.3LasunidadesdeverificacinacreditadasyaprobadasdeberninformaralaPROFECOyalaEMA,elnmeromximo
de verificaciones que puede realizar por da, de acuerdo a la capacidad instalada, esta informacin ser validada en las
evaluacionesquerealicelaEMAolaDGNydeberactualizarsedeacuerdoalacontratacinybajasdepersonalyequipo.
5.5.4Seestablecerunhologramaoprecintodiferenteparacadaunadelasnormasaplicablesacadainstrumento.
5.5.5 Ninguna unidad de verificacin podr colocar hologramas, precintos o etiquetas distintivas de su empresa en un
semestreoaodistintoalqueestvigente.
5.5.6 Ninguna unidad de verificacin podr recabar solicitudes, pagos ni realizar servicios de un semestre distinto al
vigente.
5.5.7LaPROFECOestablecerlosmecanismosnecesariosparaelcobrodeverificacionesextemporneas.
5.5.8 Las unidades de verificacin o la PROFECO, no podrn prestar los servicios de reparacin, mantenimiento de
instrumentosdemedicin.
5.5.9Losusuariosylossuministradoresdelservicioolaspersonasautorizadasparalareparacindelosinstrumentosno
losdebernmodificaroalterarensuaprobacindelmodelooprototipo.
5.5.10 En cualquier momento, la autoridad competente podr convenir con las unidades de verificacin acreditadas y
aprobadas, que lleven a cabo verificaciones a los instrumentos de medicin que les sean solicitados de acuerdo a lo
establecidoenlalegislacinvigente.
5.6 SEXTA. La Secretara, en coordinacin con la PROFECO y el CENAM, promover e impulsar sistemas de
inviolabilidaddelosmecanismosdeajustedelosinstrumentosdemedicin.
5.7SPTIMA. Cuando los resultados de la verificacin determinen que el instrumento de medicin no cumple con las
caractersticas metrolgicas y condiciones de funcionamiento asignadas que establece la(s) norma(s) aplicable(s), se
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procederasuajuste.Cuandonoseaposibleajustarelinstrumentodemedicin,seprocederaadherirenformaostensibley
enlugarvisible,unaovariasetiquetas,calcomanasosellosconlaleyenda"INSTRUMENTODEMEDICIONNOAPTOPARA
TRANSACCIONESCOMERCIALES",detalmaneraquenoseaposiblesuutilizacin.
5.7.1Enloscasosanteriores,seindicaralusuarioosuministradordelservicioquedeberprocederalareparacin del
instrumentodemedicindequesetrateo,ensucaso,alretirodelossistemasdecontroladistanciaaqueserefierelaRegla
Segunda,yunavezhechalareparacinoelretiro,podracudiralaunidaddeverificacinoalaPROFECO,segnseaquien
hayacolocadolaetiqueta,calcomanaoselloindicado,parasolicitarunanuevaverificacin.
5.7.2 La etiqueta, calcomana o sello a que se refiere la presente Regla, slo podrn ser retirados por la unidad de
verificacin que realiz la verificacin o por la autoridad competente, despus de comprobar mediante una verificacin
extraordinaria que el instrumento de medicin cumple con la exactitud y caractersticas metrolgicas y condiciones de
funcionamientoasignadasqueestablecelanormaoficialmexicanaaplicable.
5.7.3Lasverificacionesasolicituddeautoridadpodrnefectuarseencualquiermomentocuando:
5.7.3.1Existanquejasrecurrentesogeneralizadassobrelascaractersticasmetrolgicasocondicionesdefuncionamiento
delosinstrumentosdemedicinqueestablece(n)la(s)norma(s)aplicable(s).
5.7.3.2Existaevidenciadequeelinstrumentodemedicinnocumpleconlascaractersticasmetrolgicasycondicionesde
funcionamientoasignadasqueestablece(n)la(s)norma(s)aplicable(s).
5.8OCTAVA.Lavalidezdelaverificacindelinstrumentodemedicinsepierdecuando:
a) Se destruya, remueva, viole o altere de cualquier forma el dispositivo de inviolabilidad, aun cuando esto hubiere
ocurridoporcasofortuitooporreparacindelinstrumentodemedicin
b)Sealterenporcualquiermediolosmecanismosdefuncionamientoyusodelinstrumentodemedicinendetrimentode
suscaractersticasmetrolgicasycondicionesdefuncionamientoasignadas
c)Paraelcasodetaxmetrosseinstaleenunvehculodiferenteaaqulenelqueseverific
d)Elinstrumentosehayaajustadooreparado,sindaraviso
e) Cuandoelhologramaoprecintonohayasidocolocadoenelinstrumentodemedicinodondeloestablezca(n)la(s)
norma(s)correspondiente(s)
f) Cuando el usuario o el suministrador del servicio no cuente con el Dictamen de verificacin que avala que el
instrumentodemedicinhasidoverificado
g) Cuandoelhologramaoprecintosearemovidodelinstrumentodeformaintencionalodemanera fortuita, o ste se
encuentredestruidooseafalso
5.8.1Cuandosepierdalavalidezdelaverificacin,elusuarioosuministradordelserviciooquienloutilice,debersolicitar
unaverificacinextraordinaria.
5.9NOVENA.Losusuariospodrndenunciarcualquierirregularidadquesepresentedurantelaverificacinyexternarsus
quejassobreelservicioquelessea prestado ante la DGN, sita en avenida Puente de Tecamachalco nmero 6, Lomas de
Tecamachalco,SeccinFuentes,cdigopostal53950,NaucalpandeJurez,EstadodeMxico,telfono57299100,extensin
43228,oantelaDireccinGeneraldeVerificacinyVigilanciadelaPROFECO,condomicilioenavenida Jos Vasconcelos
nmero208,piso15,coloniaHipdromoCondesa,cdigopostal06140,CiudaddeMxico,telfono52562971,obienenla
EMA, con domicilio en Mariano Escobedo nmero 564, Col. Anzures, cdigo postal 11590, correo electrnico
ema_denuncia@ema.org.mxoaltelfono018000222978o01(55)91484300opcin5.

TRANSITORIOS
PRIMERO.LapresenteListadeInstrumentosdeMedicinentrarenvigoraldasiguientedesupublicacinenelDiario
OficialdelaFederacin.
SEGUNDO.Loestablecidoenelnumeral5.1.1.9incisoa)aplicarparaaquellosmacromedidoresnuevosquese hayan
adquiridoconposterioridadala fecha de entrada en vigor establecida en el transitorio primero, para efectos de lo anterior
debercontarconaprobacindemodelooprototipoparasolicitarlaverificacininicial.
Losmacromedidoresqueactualmenteseencuentrenenusocontarnconunplazodecincoaoscontadosapartirdela
entradaenvigordelapresenteListadeinstrumentosdemedicinparasersustituidos.
TERCERO.Aefectodedardebidocumplimentoalaverificacinperidicadelosinstrumentosdemedicinaquerefierela
NOM044SCFI2008, y para dar tiempo a la instalacin, acreditacin y aprobacin de la unidades de verificacin, la
verificacinsellevaracaboobteniendounamuestradel2%anualconformealametodologasealadaenelnumeral5.1.1.8
incisob).Elpresenteartculotransitorioperdervigencia a partir del cuarto ao en que entre en vigor la presente Lista de
Instrumentos.
CUARTO.LaEMAsecoordinarconlaPROFECOparadefinirlosmecanismospara la proyeccin y adquisicin de los
hologramasoprecintos,afindequeelmanualdeprocedimientosestablecidoenelpunto5.5.1.8seaemitidoenunlapsono
mayora30dasnaturalesdespusdelapublicacindeestaListadeInstrumentos.
QUINTO.LaparticipacindelaProcuraduraFederaldelConsumidorenlasactividadesdeevaluacindelaconformidad
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delosinstrumentosdemedicinincluidosenlapresentelistasedisminuirconformealcalendarioqueparatalefectoemitala
PROFECO,amstardar90dasnaturalesdespusdelapresentepublicacin.
SEXTO.LapresenteListadeInstrumentosdeMedicin,abrogaalaListadeInstrumentos de medicin cuya verificacin
inicial,peridicaoextraordinariaesobligatoria,ascomolasnormasaplicablesparaefectuarla,publicadaenelDiarioOficial
delaFederacinel23deseptiembrede2015.
CiudaddeMxico,a16defebrerode2016.ElDirectorGeneraldeNormas,AlbertoUlisesEstebanMarina.Rbrica.

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