Biomembranen Transportmechanismen

Barrierewirkung der Membran:

freie Diffusion von Stoffen wird
unterbunden durch Lipidbilayer
selektiver Stofftransport ber spezielle
Membranproteine = Translokatoren
Semipermeabilitt oder selektive
Permeabilitt
Permeabilitt von Moleklen durch
eine knstliche Lipiddoppelschicht

Biomembranen Transportmechanismen
Membranpassage:
freie Diffusion von Stoffen, folgt Konzentrationsgeflle,
OHNE Trgerprotein
erleichterter Transport, folgt Konzentrationsgeflle,
braucht Protein als Transporteur, OHNE Energie
aktiver Transport, geht GEGEN Konzentrationsgeflle,
braucht Protein UND Energie

Biomembranen
Transportmechanismen

Biomembranen
Transportmechanismen

ber Kanal- oder Carrierprotein:

Kanalprotein = wassergefllte
Membranpore, durchgngiger
Kanal
Carrierprotein kann 2 versch.
Konformationen annehmen, KEIN
kontinuierlicher Kanal

spezifischer Transport:
schneller als freie Diffusion
substratspezifisch
ist spezifisch hemmbar
2 Formen:
passiver Transport (katalysierte
Cotransport:
Diffusion), geht bis zur Sttigung
Transport
nutzt
aktiver Transport (nur in eine
Richtung,
elektrochemisches Potential;
braucht Energie), auch gegen
Konzentrationsgeflle Unterscheidung zwischen
Symport und Antiport

Uniport:
Transport nur in
eine Richtung

Beispiele:
Erleichterter Transport:
Bindung von Acetylcholin ffnet Na+-Ionenkanal > Nervenimpuls
Glucosetransporter in Erythrozytenplasmamembran
Aktiver Transport:
Direkter aktiver Transport (ATP wird vom Transporter hydrolysiert)

Na+/K+-ATPase, zur Aufrechterhaltung des Konzentrationsgradienten

(3 Na+ raus, 2 K+ rein)

H+/K+-ATPase, zur Generierung der Magensure

Ca2+-ATPase, in Skelettmuskelzellen zur Speicherung von Calcium im

sarkoplasmatischen Reticulum

ABC-Transporter, transportieren z.B. aktiv Chemotherapeutika aus der

Zielzelle heraus
Indirekter aktiver Transport (ATP wurde vorher verbraucht, z.B. fr
Konzentrationsgradient)

Symport: Na+/Glucose-Transporter > Glucose und Na+ werden

gleichzeitig in die gleiche Richtung transportiert

Antiport: Ca2+ wird gegen Na+ transportiert

Biomembranen Physikalische
Eigenschaften: Semipermeabilitt,
Membranpotential
Barrierewirkung der Membran:
freie Diffusion von Stoffen wird unterbunden durch
Lipidbilayer
selektiver Stofftransport ber spezielle Membranproteine =
Translokatoren
Semipermeabilitt oder selektive Permeabilitt
Ungleichverteilung der Ionen Na+, K+, Ca2+ und Cl
Differenz im elektrischen Potential zwischen Innen- und
Auenseite (ca. 70 mV, innen negativer als auen)

Biomembranen Chemie und Aufbau

der Membranproteine
Unterscheidung zwischen
peripheren und integralen
Proteinen:
integral: auch amphipathisch
mit hydrophilem und
hydrophobem Anteil =>
entweder ber -Helices oder
-Faltbltter durch Lipid-Teil
peripher: ber Lipidanker in
Membran fixiert
wichtige Vermittler zwischen
innen und auen

Energieverbrauchende
Transportsysteme, ATPasen,
Permeasen

Biomembranen Chemie und Aufbau

der Membranproteine

Biomembranen Chemie und Aufbau

der Membranproteine
Porine in uerer Membran
gramnegativer Bakterien:
-Faltbltter fassen
hydrophilen Kanal ein

-Helices mit lipophilen

Aminosureresten zur
Lipidschicht gewandt,
hydrophiles SureamidRckgrat nach innen

Biomembranen
Membranproteine

periphere Proteine:
ber Lipidanker wie Myristat-,
Farnesyl- oder
Geranylphosphatidyl-Rest in
Membran fixiert

Biomembranen Unterschiedliche
Zusammensetzungen
Membrantyp
Myelin
Plasmamembran:
menschl. Erythrozyten
Leberzelle der Maus
Ambe

Chloroplastenlamelle
Halobakterium
innere
Mitochondr.membran

Massenanteil [%]
Protein

Lipid

Kohlenhydrat

18

79

49
44
54
70
75
76

43
52
42
30
25
24

8
4
4
0
0
0

Biomembranen
Physikalische
Aktionspotential
Eigenschaften:
Membranpotential
Signalfunktion (elektr.
Erregungsweiterleitung):
durch Reiz ndert sich die
Durchlssigkeit
best. Ionenkanle
Ruhepotential
das Membranpotential ndert
sich = Depolarisation
zur Regeneration muss Strom in
andere Richtung flieen =
Repolarisation
nderung des Membranpot. wird
als Information weiter gegeben

Auen: wesentlich mehr Na+

Innen: wesentlich mehr K+

Biomembranen Physikalische
Eigenschaften: Membranpotential
Schwannzelle

saltatorische Erregungsweiterleitung:
an markhaltigen Nervenfasern findet Depolarisation nur an den Ranvierschen Schnrringen statt
=> hhere Leitungsgeschwindigkeit als bei marklosen Nervenfasern

Biomembranen
Signaltransduktionswege in Sugerzellen
Unterscheidung in first
und second messenger:
von auen ankommende
Signalmolekle sind first
messenger
knnen sehr unterschiedlich
sein: z.B. Prostaglandine,
Histamin, Acetylcholin, u.a.
Liganden, Proteine wie
Hormone, Wachstumsfaktoren,
versch. Ionen

Biomembranen
Signaltransduktionswege in Sugerzellen

Biomembranen
Signaltransduktionswege in Sugerzellen

Unterscheidung in first und second messenger:

intrazellulr weiter umsetzende Signalmolekle sind second messenger
sind wesentlich weniger: Ca2+-Konz., cAMP, Inositoltrisphosphat (IP3),
Diacylglycerin (DG), etc.

Biomembranen
Signaltransduktionswege in Sugerzellen

Unterscheidung in first und second messenger:

intrazellulr weiter umsetzende Signalmolekle sind second messenger
sind wesentlich weniger: Ca2+-Konz., cAMP, Inositoltrisphosphat (IP3),
Diacylglycerin (DG), etc.

Biomembranen
Signaltransduktionswege in Sugerzellen

Unterscheidung in first und second messenger:

intrazellulr weiter umsetzende Signalmolekle sind second messenger
sind wesentlich weniger: Ca2+-Konz., cAMP, Inositoltrisphosphat (IP3),
Diacylglycerin (DG), etc.

Biomembranen
Signaltransduktionswege in Sugerzellen

Biomembranen
Signaltransduktionswege in Sugerzellen

GDP+P

Unterscheidung in first und second messenger:

intrazellulr weiter umsetzende Signalmolekle sind second messenger
sind wesentlich weniger: Ca2+-Konz., cAMP, Inositoltrisphosphat (IP3),
Diacylglycerin (DG), etc.

Biomembranen
Signaltransduktionswege in Sugerzellen
Prinzip:
first messenger bringt Signal an Membranprotein => fhrt zu Effekt in der
Membran
second messenger wird intrazellulr angeschaltet und aktiviert eine
Signaltransduktionskaskade, in der meist mehrere Proteinkinasen
unterschiedliche Substrate phosphorylieren und schlielich den zellulren
Effekt hervorrufen
insgesamt kommt es zu einer Verstrkung des Signals
das Signal muss auch wieder abgeschaltet werden knnen, ansonsten
kommt es z.B. zur Entartung der Zelle und zur Entstehung einer
Tumorzelle
Signaltransduktionswege steuern Wachstum, Differenzierung, Teilung
und Zelltod