UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD

Evaluacin Intermedia (Ciclo de la tarea - Momento 2)

Unidad 2
Soluciones, disoluciones, propiedades coligativas y equilibrio de fases en sistemas
multicomponentes

Presentado por:
Lilia Daniela Melo barrera
Cdigo: 1002461022
Elizabeth valencia
Cdigo: 1.093.226.253
Claudia Patricia Garavito
Cdigo: 23914089
Kelie Alejandra Salazar
Cdigo:
Mayra Natalia Franco Ospina
Cdigo: 1004682530
Presentado a
Angelli Arias
Grupo: 201604_ 24
Curso
Fisicoqumica

Noviembre del 2016

INTRODUCCIN
.

OBJETIVOS

DESARROLLO DE LOS PROBLEMAS

1. A 25C la constante de velocidad de la reaccin de descomposicin del xido de nitrgeno

(V) en xido de nitrgeno (IV) y oxgeno es de 6.65x104 /seg y a 35C es de 3.55x10 4/seg
a. Cules son los valores de la energa de activacin?
b. Cul es el valor de la constante de Arrhenius?
SOLUCION:
Datos:
K 1=6.65 104 /seg
K 2=3.55 104 / seg
T 1 =25 C=298 K
T 2 =35 C=308 K
Ea =?
De la ecuacin de Arrhenius se obtiene
E
E
K =ln A a 1
R
K= Ae RT ln
T
a

Donde
ParaT 1 ln

ParaT 2 ln

K 1=ln A

Ea
1
R

T1
K 2=ln A

Ea
1
R

T2

Restando a la primera ecuacin la segunda se tiene

Ea
Ea
1
1
R
R
K 1ln K 2 =
+
T1
T2
ln
ln

K 1 Ea 1 1
=
+
K 2 R T 1 T2

Reemplazando

ln

Ea
6.65 104
1
1
=
+
4
J
298

K
308
K
3.55 10
8.314
Kmol

Ea

0.628

J
Kmol

8.314

(3.356 103 +3.247 103 ) K 1

0.628 1.311 105 E a

Ea =

0.628
4
=4.79 10 J / mol
5
1.311 10

b. Cul es el valor de la constante de Arrhenius?

Para hallar el valor de la constante primero se debe hallar a (factor pre exponencial) usando la
siguiente formula

ln

K 1=ln A

Ea
1
R

T1
6.65 104 =ln A

ln

4.79 10
1
8.314

298

7.316 ln A(5761.37 )3.356 103

7.316 ln A+19.335
7.31619.335 ln A
26.651

A e

=2.66 10

12

/ seg

Luego se halla la constante de Arrhenius tomando cualquiera de las dos temperaturas, ya que no
se especifica con cual debe hacerse
E a

K= Ae RT
12

K=2.66 10

4.79 10
( 8.314 ) ( 298 )

K=2.66 1012e 19.333

K=6.62 104 /s eg

2. A 320C la constante de velocidad de la reaccin de obtencin de propeno C3H6 es de

2.3x1010s1 y a 420C es de 1.26x106 /s
a. Cules son los valores de la energa de activacin?
b. Cul es el valor de la constante de velocidad a 450 C?
SOLUCION:
Datos:
K 1=2.3 1010 / seg
K 2=1.26 106 / seg
T 1 =320 C=593 K
T 2 =420 C=693 K
Ea =?
ln

K 1 Ea 1 1
=
+
K 2 R T 1 T2

Reemplazando se tiene
E a 1
2.3 1010
1
ln
=
+
6
8.314 593 693
1.26 10

8.609

Ea
(1.686 103+ 1.443 103 )
8.314

8.609

Ea
(2.43 104 )
8.314

8.6092.923 105 Ea E a=2.95 105 J /mol

b. Cul es el valor de la constante de velocidad a 450 C?
Para hallar el valor de la constante primero se debe hallar a (factor preexponencial) usando la
siguiente formula

 ln A
ln K 1

Ea
1
R

T1

2.3 1010=ln A
ln

2.95 105
1
8.314

593

22.193 ln A( 35482.32 )( 1.686 103)

22.193 ln A( 59.823 )
ln A

22.193
=0.371 A=e 0.371=1.45/seg
59.823

Luego se halla la constante de Arrhenius para 450C

E
ln A a 1
R
ln K 3
T3
2.95 10 5
1
8.314
723

ln 1.45
ln K 3

ln K 3 0.372( 35482.32 )( 1.383 103 )

48.7

ln K 3=0.37249.072 ln K 3=48.7 K 3=e

22

=7.08 10

/ seg

4. Al descomponerse cierta sustancia gaseosa a 25C, la presin parcial en funcin del

tiempo se presenta a continuacin:

Calcule
a. El orden de reaccin
b. La constante de velocidad

SOLUCIN
Los resultados encajan dentro de una reaccin de primer orden pues al graficar presin del
reactivo contra tiempo da una curva:

Grfica ejercicio 4
400
300
Presin de A (mmHg) 200
100
0
0

10 20 30 40 50 60 70 80 90
tiempo (min)

Cuando hacemos la grfica de Ln de la presin (eje y) versus el tiempo (eje x) nos da una lnea
recta, lo que indica que la reaccin es de primer orden. Por lo tanto, la constante de velocidad es
la pendiente que en este caso es 0,0295.

Grfica 2 ejercicio 4
7
6
5 f(x) = - 0.03x + 5.86
4
Ln presin de A 3
2
1
0
0

10

20

30

40

50

60

Tiempo (min)

70

80

90

5. El elemento A se descompone en B y C, segn la siguiente ecuacin:

2A B2 + 2C
Se calcularon las energas de activacin en cal/mol, a T=37C para la reaccin con o sin
catalizador, obtenindose los siguientes valores:

Calcular la relacin entre las diferentes constantes de velocidad:

a. Para la reaccin catalizada.
b. Para la reaccin sin catalizar
SOLUCIN:
A Para la reaccin catalizada
E a
1
R
InK=
T
cal
mol
1
3
8,31 x 10
InK=
=205,86
643 K
11000

cal
mol
1
8,31 x 103
InK=
=37,42
643 K
2000

7. Para la reaccin A + B Productos, se han realizado cuatro experiencias en las

que se determinan las velocidades iniciales de reaccin para diferentes
concentraciones de reactivos. Los resultados se muestran en la siguiente tabla:

a. Indicar los rdenes parciales de reaccin y el orden global.

b. Escriba la ecuacin de velocidad.
c. En qu unidades se medir la constante de velocidad.
d. Cunto valdra la velocidad de reaccin si las concentraciones iniciales fueran 1.5
mol/L para A y para B?
SOLUCIN:
a. Indicar los rdenes parciales de reaccin y el orden global:
Los rdenes parciales de la reaccin se pueden indicar de acuerdo a las
concentraciones que hay entre A y B, las cuales son de 1.0 y 0.5 respectivamente, para
luego obtener la velocidad de reaccin.
V =K constante ( A)( B)

Ahora se hallan los volmenes para cada uno de las concentraciones, analizando que la
concentracin de A en el experimento 1 y 2 aumenta y por ende se duplica la velocidad
y B aumenta de 0.5 a 1.0 aumenta el doble as como la velocidad de reaccin; en el
experimento 3 y 4 la concentracin de A duplica y la de B disminuye de 1.0 a 5.0, por
tanto se puede calcular y medir el orden de los reactantes involucrados en cada uno de
la reaccin de acuerdo a lo comprendido.
b. Escriba la ecuacin de velocidad:
V =k ( A)1 (B)2
Se puede escribir y resolver la ecuacin de velocidad para cualquier experimento en
este caso voy a seleccionar el 2, usando el dato de la velocidad del experimento 1:

K=

1.5

1.2103
K=

K=1.3103 mol3 L3 S1
c. En qu unidades se medir la constante de velocidad:
La constante de velocidad se mide en unidades de mol, litros y segundos, de acuerdo a
lo realizados es as:

K=1.310 mol L S

d. Cuanto valdra la velocidad de reaccin si las concentraciones iniciales fueran 1.5

mol/lt para A y para B?
Si las concentraciones iniciales fueran de 1.5 mol/lt para A y B son:
A

K=

2.0

2.6103
K=

K=53104 mol4 L4 S1

10 .A 100C se observa que la reaccin

A 2 B +C

es de primer orden. Comenzando con

A puro, se encuentra que al cabo de 10.0 minutos la presin total del sistema es de 176.0
mm de Hg y despus de un tiempo considerable es 270.0 milmetros de Hg. A partir de estos
datos, hallar:
a.
b.
c.
d.

La Presin inicial de A.
La presin de A al final de los 10 minutos.
La constante de velocidad de la reaccin.
El periodo de vida media.

SOLUCION:
a. Observando la reaccin descrita por la ecuacin:
A 2 B +C

Analizamos que por cada mol de A gastado se forman en total 3 moles , 2de B y 1de C .
Generamosnuestra tabla de presiones de A , B y C a diferentes tiempos

t : A B C
0 P 0 0

t : P PB PC
0 PB PC

T : A B C
0 P 0 0

t P 0x 2 x x
0 2 PA P
Sabiendo que :

PT=PA+ PB+ PC

Despus de un tiempo considerable( ):

PT=0+2 PA + PA

Sustituyendo :
270 mmHg=0+2 PA + PA

270 mmHg=3 PA
Despejando :

PA =

270 mmHg
3

Resolviendo :
PA =90 mmHg

R : La presin inicial de A es de 90 mmHg

b.
Tomando de latabla , lareferencia de PA a cualquier tiempo tenemos :

PA=PA x
Por otra parte :

PB=2 x PC=x
Parala presin total :

PT=PA x+ 2 x + x
Agrupando :

PT=PA x+ 2 x
Sustituyendo por los valores a t=10 min:

176.0 mmHg=90 mmHg+2 x

2 x =176.0 mmHg90 mmHg x =176.0 mmHg90 mmHg...
Despejando :
x=86.0 mmHg

Resolviendo :
x=43.0 mmHg

Como :
PA=PA x

Entonces :
PA=90 mmHg43.0 mmHg

Por lo que :
PA=47.0 mmHg

R : La presin de A al final de los 10 minutos es de 47.0 mmHg

c.
Como sabemos que la reaccin global es de primer orden entonces tenemos que la ecuacin que
describe este comportamiento es la siguiente:
CA=C A 0 e(kt)
Despejando para k , aplicando logaritmos naturales :

CA
=e(kt)
C A0

ln

( CCAA )=ln ( e

( kt )

CA
=kt
C A0

ln

( )

ln

( CCAA )=( 1t )=k

0

( 1t ) ln ( CCAA )

K=

Sustituyendo a partir de los datosobtenidos a t=10 min:

( 101min ) ln ( 4790 mmHg

mmHg )

K=

Resolviendo :

K=( 0.1 mi n1 ) ln(0.5222)

K=(0.1min )(0.649662)

K=0.0649662min
R : La constante de velocidad de lareaccin es de 0.0649662 min

11. A 25C el perodo de vida media de descomposicin del N2O5 es de 5.7 horas y es
independiente de la presin inicial de ste. Calcular:
a la constante especfica de velocidad.
b El tiempo necesario para que la reaccin se lleve a cabo en un 90%.

1
1
1 1 1
t =
ln t = ln2
2
k
2 2 k

()

a
Despejando para k :
1
k t =ln 2
2
ln 2
1
t
2

(( ))

k=

Sustituyendo :
K=

ln 2
5.7 h

K=

0.693147
5.7 h

Resolviendo :

K=0.1216 h
R : La constante especifica de velocidad es de 0.1216 h

b
Em pleandola formula general para las reacciones de primer orden:
CA=C A 0 e(kt)
Despejando para t :

( 1k ) ln ( CCAA )

t=

Utilizando los datos del problema proponemos :

10
( 1k ) ln 100

T =

Sustituyendo el valor de k :

T =

1
1
0.1216
hr

ln (0.1)

T =(8.00368 hr )(2.30258)
T =18.93 hr

R : El tiemponecesario para que la reaccin se lleve a cabo enun 90 es de 18.93 Hr

12.A 25C la constante de velocidad especfica en la hidrlisis del acetato etlico por la
1
1
NaOH es 6.36 (moles /litro) min . Comenzando con concentraciones de base y ster de
0.02 moles/litro. Cul es la proporcin de ster hidrolizada en 10 minutos?
SOLUCION:
Las unidades en las cuales esta expresada la constante de velocidad especfica k; decimos que se
trata de una reaccin de segundo orden donde:
d C A
=k 2 C A 2
dt
Por lo cual ,tras separar variables e integrar llegamos a:

=k 2 t

C
1
|C |
CA A
0
A

1 1

CA
Despejando para C A :
0
A

1
1
=k 2 t +

CA

C A k 2 t+

1
CA=
k2 t +

1
=1
C( A )
0

Sustituyendo por los valores del problema

CA=

(( 6.36 )( 10 )+ 0.021 )

CA=

1
63.6+50

CA=

1
113.6

C A =0.0088 M
La cantidad de ster hidrolizada , por tanto debe ser :
ster Hidrolizado

E H =C
Es decir :
E H =0.020.0088 M
Por lo que :

E H =0.0112 M
Pero como el problema nos indica hallar la proporcin , entonces :

C
EH
P=

P=0.0112 M /0.02 M

P=0.56=56
R : La proporcin de ster hidrolizada en 10 minutos es de 56

13. Un radioistopo artificial se descompone segn una ley de primer orden con un periodo
de vista media de 15 minutos. En cunto tiempo se descompondr el 80% de la muestra?
SOLUCIO:

( 1)

( 1k ) ln ( 12 )

t 2 =

La cual despejando para K , en caso de tener

( ( ))

k =

1
2

ln

t1
conocido queda :
2

( 12 )

k t =ln

( 12 )

( 12 )

Sustituyendo por los valores del problema tenemos :

(1)

0.0666 min (0.693147)

k=

Resolviendo :

( 151min ) ln ( 12 )

k =

k =0.04621 min(1)

Por otra parte , despejando el valor de t , de laecuacin general hallamos a :

(kt )

C A =C AO e

CA
=e (kt )
C AO

ln

ln

CA
=kt
C AO

( )

CA
=ln ( e(kt ) )
C AO

( )

CA

( 1k ) ln ( C )

t=

AO

Conel valor h allado de k , sustituimos en laf rmula :

((

t =

1
0.04621

1
min

ln

( 0.21 )

t=(21.64042 min)ln ( 0.2)

t=(21.64042 min)(1.609438)

t=34.83 min

R : El 80 de lamuestra de descompondr en 34.83 min

15. El radio de un capilar dado es de 0.105mm. Un lquido cuya densidad es 0.800 g/cm 3
asciende en este capilar hasta una altura de 6.25cm. Calcular la tension superficial Del lquido.
SOLUCION:
Datos:
r=0.105mm=0.0105 cm
d=0.800 g /cm3
h=6.25 cm
=?

Usando la frmula del mtodo de ascenso capilar se tiene

=

h . d . g .r
2

Reemplazando

( 6.25 cm ) (0.800 g /cm 3)(980.7 cm/s2 )(0.0105 cm)

=
2
=25.74

g
=dinas/cm
s2

CONCLUSIONES

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
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Obtenido de
http://datateca.unad.edu.co/contenidos/201604/201604_Modulo_exe/exefiscoq28enero/unidad_3
__fenomenos_de_superficie_de_transporte_y_cinetica_quimica.html
Cintica qumica: Ancheyta, J. J., & Valenzuela, Z. M. . (2010). Cintica qumica para sistemas
homogneos. Mxico: Instituto Politcnico Nacional. Obtenido de
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/reader.action?
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Cintica de las reacciones qumicas de acuerdo al orden y molecularidad:Ediciones SM. (2012).
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Quirasco Baruch, & A. Lpez-Munga Canales, Enzimas (pg. 301-358). Pearson Educacin.
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