http://www.abbiwin.

com/
La reaccin en cadena de la
polimerasa
permite
a
estudiantes e investigadores
producir millones de copias de
una
secuencia
de
ADN
especfico en unas pocas horas.
Una reaccin de PCR inicia con
el paso de desnaturalizacin,
para ello la muestra es
calentada entre 94 y 96C
durante unos 30 a 60 segundos
para desnaturalizar la doble
hebra (separar la cadena de
ADN), a continuacin la
temperatura es bajada a un
rango entre 50 y 65C, esto
permite a los Primers o
Cebadores ubicarse en su
secuencia complementaria para
que el ADN sea amplificado,
posteriormente la temperatura
es elevada a 72C para permitir
a la Taq Polimerasa terminar el
trabajo
de
ubicacin
y
alargamiento de la nueva hebra
sintetizada, posteriormente la
temperatura
es
elevada
nuevamente a 94C para iniciar
un nuevo ciclo de sntesis,
ubicacin,
alargamiento
y
supervisin de la nueva hebra
de ADN, al final del Ciclo 30 se
obtienen as un nmero de mil
millones
de
copias
del
fragmento de inters, que podr
ser usado para diagnstico,
investigacin o para insercin
en otro organismo. El equipo
que realiza los cambios y
controles de temperatura se
conoce como termociclador. Los
otros equipos necesarios para el
anlisis de resultados de la PCR
son la cubeta de electroforesis
con su fuente de energa y el
transiluminador, en el primero
se separan las molculas por
medio de sus pesos y el segundo
permite observar el ADN
amplificado por medio de la
reflexin de luz visible.

Termogen I
Equipos Termocicladores
para PCR y Electroforesis

http://www.abbiwin.com/

Los ms econmicos del

mercado!
Desarrollados en Colombia!

www.abbiwin.com