PRIMER EXAMEN DE FRMACO

1.- Habitualmente existe un equilibrio a ambos lados de la membrana

del frmaco no ionizado.
2.- Un pKa de 4 determina una mayor concentracin de aspirina en
sangre que en tejidos.
3.- Para el diazepam, el SNC est en el compartimiento central debido
a su liposolubilidad.
4.- A diferencia de OCTN1 que moviliza cationes y necesita Na+ OAT1
requiere -cetoglutarato.
5.- La cintica de orden cero implica saturacin y mayor riesgo de
toxicidad.
6.- El receptor nicotnico es de tipo ionotrpico y en l la lidocana es
ineficaz.
7.- La subunidad de la protena G tiene actividad de GTPasa
intrnseca.
8.- En el msculo liso los segundos mensajeros IP3 y DAG determinan la
contraccin y AMPc relajacin.
9.- La fosforilacin de GPCR facilita la unin de arrestinas que
desensibilizan el receptor.
10.- La potencia es funcin de la dosis, mientras la eficacia depende de
afinidad y actividad.

SEGUNDO EXAMEN DE FRMACO

1.- Los frmacos de poca absorcin son:
a.- Poco ionizadosb.- no ionizados
esteroides
e.- liposolubles

c.- muy ionizados

d.-

2.- La excrecin de frmacos puede ser por las siguientes vas,

excepto:
a.- pulmonar
salival

b.- hepticac.- subdrmica

d.- lctea

e.-

3.- La biodisponibilidad del frmaco corresponde a la cantidad

que llega a:
a.- rgano blanco b.- compatimiento I c.- SNC
e.- protena tisular

d.- TC subcutneo

4.- Son reacciones de fase I:

a.- oxidaciones
b.- reacciones del Cit P450
d.- A+B e.- todas

c.-

reducciones

5.- Son reacciones de Fase II

a.- glucoronidacion
e.- Todas

b.- sulfatacin

c.- desalquilacin d.- A+B

TERCER EXAMEN DE FRMACO

1.- Paciente con infeccin de va urinaria y gastritis que recibe
ciprofloxacina y anticido simultneamente. El tipo de
interaccin que se verifica es:
a.- Farmacodinmica
Metablica

b.- Farmacocintica c.- Farmacutica d.-

e.- Todos
2.- Seale los criterios de causalidad de una RAM:
1.- Antecedente 2.- Causantes alternativos
del frmaco
4.- Va de administracin
a.- 1,2,3

b.- 2,3,4

3.- Respuesta al retiro

5.- Relacin temporal

c.-1,3,4,5

d.- 2,3,4,5 e.- 1,2,3,5

3.- Una reaccin adversa tipo II se caracteriza por:

1.- Mortalidad alta
2.- Relacionada con la dosis 3.- Un ejemplo de
agranulocitosis por metamizol
4.- Frecuencia < de 5% 5.Efecto
predecible
a.- 1,2,3

b.- 2,3,4

c.- 1,3,4

d.- 1,4,5

e.- todos

4.- Son mecanismos de interacciones farmacolgicas:

a.- antagonismo o potenciacin
farmacutica

b.-

c.-competicin por los receptores

incompatibilidad

d.- A+B

e.- todas

5.- La epinefrina es til en la crisis asmtica, por un efecto de

receptores
a.- alfa 1

b.- alfa 2

c.- beta 1

d.- beta 2

e.- beta 3

6.- No es un efecto adverso de la epinefrina:

a.- tensin
cefalea

b.- miosis
e.- arritmias

c.- hemorragia por hipertensin

d.-

7.- No corresponde a dopamina:

a.- sinttica
b.- agonismo D2
e.-efecto esplcnico

c.- agonismo beta1 d.- efecto renal

8.- Receptores M1 se caracterizan por:

a.- ser metabotrpicos
b.- ubicacin en SNC
presinpticos
d.- A+B e.- Todas

c.-

ser

9.- La atropina no produce:

a.- alucionaciones
hipertermia

b.- hipotensin

c.- xerostoma

d.-

e.- antiespasmo biliar

10.- Los anti-colinesterasa se usan en:
a.- glaucoma
b.- miastenia gravis
A+B
e.- Todas

c.- retencin urinaria

d.-