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ANLISIS CUANTITATIVO DE INSTRUMENTACIN VOLUMTRICO

MATRAZ Y PIPETA
Villareal I. J., 0859799; Arbelez R., 0859785; Vallejo J. C., 0859747
Facultad de ciencias naturales y exactas, depto. Qumico, universidad del valle, Cali, Colombia
Agosto 26 del 2010

Resumen:
Se llevo a cabo la calibracin de un matraz volumtrico y una pipeta volumtrica usando el mtodo de pesaje de un liquido
cuya densidad sea conocida (agua). Primero para efectuar la calibracin del matraz se tomo la masa de este vaco con tapa y
se determino su promedio (24.7764 g) luego se enraso con agua destilada y por medio de clculos se obtuvo su volumen
promedio (25,1697 mL). Para la pipeta volumtrica se determino la masa de 2 vasos uno vacio (llamado recipiente 1) y el
otro con 75 mL de agua a 26 C (llamado recipiente 2) con una precisin de 0.1 mg. se lleno hasta al aforo la pipeta
volumtrica que se deseaba calibrar con el liquido del recipiente 2 y se verta su contenido en el recipiente 1 obteniendo un
volumen promedio de vertida y extrada (5,0544 ), ( 5,0745) respectivamente.
Palabras clave: calibracin, matraz volumtrico, pipeta volumtrica, balanza analtica.

1. Datos y resultados
Calibracin de un matraz volumtrico 25 mL
Se determino la masa del matraz volumtrico
limpio y seco tomando 3 datos representados
en la Tabla [1]. Se calculo su media aritmtica
por medio de la ecuacin (1)
Tabla [1] Matraz volumtrico 25 mL
# datos
Dato 1
Dato 2
Dato 3
Promedio

Masa del matraz


limpio y seco en g
24,7763
24,7764
24,7766
24.7764

Ecuacin (1) media aritmtica

Despus de realizar el proceso anterior se


procedi a enrasar con agua destilada el matraz
hasta el aforo obteniendo 10 datos
representados en la Tabla [2] en la cual figura
tambin la cantidad en gramos de H2O

Que se calculo con la diferencia del promedio


de la masa del matraz volumtrico vacio (tabla
[1]) con la masa del matraz enrasado con agua
como lo indica la ecuacin como se ve en la
tabla [2], aplicando la ecuacin (2)
Ecuacin (2)

x -xi= Masa H O
2

Luego calculando su media aritmtica por


medio de la ecuacin (1)
Tabla [2] Matraz volumtrico 25 mL enrasado
con agua hasta el aforo
Masa
promedio del
Masa del H2O
matraz vacio
Masa matraz
en g
en g
con H2O en g
24,7764
49,8196
25,0432
24,7764

49,7982

25,0218

24,7764

49,8564

25,0800

24,7764

49,8000

25,0236

24,7764

49,8032

25,0268

24,7764

49,8089

25,0325

24,7764

49,8728

25,0964

24,7764

49,8914

25,115

24,7764

49,8506

25,0742

24,7764

49,8031

25,0267

Realizando la correccin correspondiente de


los datos obtenidos se corrige la masa del agua
destilada por el efecto boya para cada uno,
usando la ecuacin [3] y los datos registrados
en la tabla [3] con las diferentes densidades,
Tabla [3] Densidades utilizadas para la
correccin de la masa del H2O por el efecto
boya
densidad de aire[d aire](g/ml)

0,0012

25,1263

25,2070

25,1449

25,2257

25,1041

25,1847

25,0566

25,1371

Volumen promedio
(mL)
Desviacin
estndar (mL)

25,1697
0,03

Tomando como referencia el volumen


promedio, se calcula el rango, el error absoluto
y el error relativo con lass ecuaciones(5),(6)y

(7).

densidad de pesas[d pesa](g/ml)

8,0
Ecuacin (5) rango

densidad de H2O 26C [d obj](g/ml)

0.9968

R = Valor Max - Valor min

W1= W2+W2 (d aire/ d obj - d aire/ d pesa)

Se toma el valor ms alto de la serie de


volmenes y se le resta el valor ms
pequeo

W 1 =25,0432

R= (25,1340-25,2257)) ml

Ecuacin del efecto boya [3]

+25,0432 (0,0012/
0,0012/ 0.99680.9968

0,0012/ 8,0)

R=0,09169 ml

W 1 = 25,0731 g
Las masas del agua se encuentran corregidas en
la tabla [4]. A partir de estos datos se calcula
el volumen de H2O contenida en el matraz a
una temperatura de 26C
C empleando la
ecuacin (4)

Error absoluto ecuacin (6)

25,16970119ml
Error absoluto= 25ml-25,16970119ml

Volumen ecuacin (4)


V H2O= m H2O/d H2O

Error absoluto = -0.16970119mL


0.16970119mL
Las masas del agua se encuentran corregidas en
la tabla [4]
Volmenes y masas corregidass del agua
Tabla [4]
Volumen del H2O
en mL
25,0731
25,1536

Error absoluto= -0.16970


0.16970
Error relativo ecuacin 7

X 100

masa del H2O en g

25,1031

25,1837

25,1099

25,1906

25,0535

25,1340

25,0567

25,1372

25,0624

25,1429

Error relativo= (-0.1697/25


/25) x100
Error relativo =-0.6788%
%
Error relativo = -0.6790

La desviacin promedio de los datos se define


como:

Desviacin media ecuacin (8)

[8]

D m = 0,008005533
Se determina el intervalo de confianza con la
ecuacin (9) al 95% para 9 grados es 2,26
Intervalo de confianza ecuacin (9)
IC= 25,1697 2.26 (0,0329)

IC= 25,1697 0.02

Se calcula su media aritmtica por medio de


la ecuacin (1).
Subsiguientemente, se utiliza una pipeta
volumtrica de 5ml para extraer agua del
vaso (recipiente 2) y se vierte al vaso
(recipiente 1) determinamos su masa 10
veces, obteniendo los datos de extraccin y
aumento, documentados en la tabla [7]
Descenso y aumento de agua en recipientes
tabla [7]
Recipiente
1(aumenta masa H2O
(g) )

Recipiente
2(extraccin de H2O
(g) )

60,0835

119,0602

65,3212

113,7860

70,3436

108,7423

75,3374

103,7827

80,2863

98,8138

Calibracin de la pipeta
ipeta volumtrica 5mL

85,2107

93,8672

Se mide la masa de dos Baker de 100ml uno


limpio y seco,, lo denominamos recipiente.1
(tabla [5]), y el otro con tres cuartos de H2O

90,1567

88,9241

95,0766

83,9611

100,0388

78,9910

105,0242

74,0255

lo denominamos recipiente.2 (tabla


tabla [6]).
[
Luego
calculamos su media aritmtica por medio de la
ecuacin (1)

Tabla [5] Masa recipiente limpio y seco


vaso precipitado
recipitado (recipiente 1) en g
# datos
1
2
3
Media aritmtica

Recipiente 1
55,1650
55,1656
55,1664
55,1656

Se calcula se media aritmtica por medio de la


ecuacin (1)
Tabla [6] Masa recipiente con agua destilada
vaso precipitado (recipiente 2) en g
# datos
1
2
3
Media aritmtica

Recipiente 2
124,1047
124,0790
124,0600
124,0812

Para lograr obtener la masa de agua que se


verti con la pipeta
ipeta en vaso (Recipiente 1), se le
resta al primer dato promedio del vaso
(recipiente 1) y luego a cada dato la masa
anterior mostrada en la tabla [7]
La masa del agua es tomada por diferencia del
promedio del vaso limpio (recipiente 1) y masa
de agua que se vierte (recipiente 1) luego se
resta por la masa anterior del recipiente
reci
1
donde se vierte agua presentados en la tabla
[8]. Se realiza el mismo procedimiento para los
datos de extraccin del recipiente 2
presentados en la tabla [9]

Tabla [8] masa del agua tomada por diferencia


(Vertida al recipiente 1)
Masa de
recipiente 1
(se vierte
agua)en g

Masa de agua
vertida por
diferencia en g

Promedio vaso
limpio (recipiente
1) en gr
55,1656
60,0835
65,3212
70,3435
75,3375
80,2863
85,2107
90,1567
95,0766
100,0388

60,0835
65,3212
70,3435
75,3375
80,2863
85,2107
90,1567
95,0766
100,0388
105,0242

4,9179
5,2377
5,0223
4,994
4,9488
4,9244
4,9460
4,9199
4,9622
4,9854

Tabla [9] masa del agua tomada por diferencia


(extrada del recipiente 2)
Masa
recipiente 2 (
se extrae
agua) en g
Promedio masa
vaso con
agua(recipiente
2)
124,0812
119,0602
113,7860
108,7423
103,7827
98,8183
93,8672
88,9241
83,9611
78,9910

119,0602
113,7860
108,7423
103,7827
98,8183
93,8672
88,9241
83,9611
78,9910
74,0255

Masa de agua
extrada por
diferencia en g

5,0210
5,2742
5,0437
4,9596
4,9644
4,9511
4,9431
4,9630
4,9701
4,9655

Tabla [10] masas del agua tomada y vertida


por la pipeta de 5ml

Agua vertida Agua


Diferencia
g
extrada g
g
4,9179
5,0210
0,1031
5,2377
5,2742
0,0365
5,0223
5,0437
0,0214
4,9940
4,9596
-0,0344
4,9488
4,9644
0,0156
4,9244
4,9511
0,0267
4,9460
4,9431
-0,0029
4,9199
4,9630
0,0431
4,9622
4,9701
0,0079
4,9854
4,9655
-0,0199

Se emplea los datos de la tabla [3] Y la ecuacin


del efecto boya (3) para corregir las masas del
agua vertida y extrada su masa corregida y
calcular su volumen en mL
Tabla [11] masas corregidas del agua vertida y
volumen
Masa del agua
vertida en g
4,9179
5,2377
5,0223
4,9940
4,9488
4,9244
4,9460
4,9199
4,9622
4,9854

Masa del agua


vertida
corregida en g
4,9697
5,2928
5,0752
5,0466
5,0009
4,9762
4,9981
4,9717
5,0144
5,0379
Promedio
Desviacin
estndar

Volumen
agua en mL
4,9856
5,3097
5,0914
5,0628
5,0169
4,9921
5,0141
4,9876
5,0304
5,0540
5,0544
0,09

Error relativo

Tabla [12] masas corregidas del agua extrada y


volumen
Masa del agua
extrada en g
5,0210
5,2742
5,0437
4,9596
4,9644
4,9511
4,9431
4,9630
4,9701
4,9655

Masa del agua


extrada
corregida en g
5,0739
5,3297
5,0968
5,0118
5,0167
5,0032
4,9951
5,0153
5,0224
5,0178
Promedio
Desviacin
estndar

Volumen
agua en mL
5,0901
5,3468
5,1131
5,0278
5,0328
5,0192
5,0111
5,0314
5,0385
5,0339
5,0745
0,10

Er = 0,0544 x 100 = 1.088


5
Desviacin promedio
Dm= 0,0601
Para determinar el intervalo de confianza al
95% para 9 grados de libertad es 2,26
IC= 5,0544 t *s
N
IC= 5,0544 0,06 mL
Para el volumen extrado del recipiente 2
Rango:
R= (5,3468-5,0111) mL
R= 0,3357 mL
Error absoluto:

d
A partir de los datos se calculo el promedio
tomado y vertido en la pipeta.
V = (5, 0544 + 5, 0745) ml = 5, 0644 mL
2

E = (5,0745-5)
E= 0,0745

Error relativo:
Er = 0,0745 x 100 = 1,49
5

S =F1XS21+F2XS22

= 0, 30

F1 +F2

De nuevo se calcula el rango, el error absoluto


el error relativo, desviacin promedio y el
intervalo de confianza al 95% para los
volmenes extrados y vertidos, empleando las
ecuaciones [5], [6], [7], [8] y [9].

Desviacin promedio
Dm= 0,065
Para determinar el intervalo de confianza al
95% para 9 grados de libertad es 2,26

Para el volumen del recipiente 1

IC= 5,0745 2,26 x 0,10


N

Rango:

IC= 5,0745 0,07 mL

R= (5,3097-4,9856) mL
R= 0,3241

ANALISIS DE RESULTADOS

Error absoluto
E= (5,0544- 5) mL
E=0.0544 mL

La balanza analtica es un instrumento utilizado


en qumica, que sirve para medir la masa. Su
caracterstica ms importante es que poseen
muy poca incertidumbre, lo que las hace ideales
para utilizarse en mediciones muy precisas.

La balanza analtica ms comn es la de tipo


semi-micro de un solo platillo cuya capacidad es
de 100 a 200g y su sensibilidad es de 0.01 a 0.1
mg.
La forma habitual de efectuar una pesada
consiste en pesar primero un recipiente y se
efecta una segunda lectura. La diferencia entre
las 2 masas corresponde a la masa de la
sustancia agregada. La masa del recipiente
vacio se denomina tara. Diversos modelos de
balanzas permiten incluir en la tara al
recipiente. Para ellos, con el recipiente colocado
sobre el platillo la escala se ajusta de manera
que la lectura de la masa se efecta de modo
directo. Ninguna sustancia qumica debe
colocarse directamente sobre el platillo de
balanza. De este modo la balanza queda
protegida contra acciones corrosivas, y es
posible recuperar la totalidad de la sustancia
que se pesa.
De manera alternativa, a veces es conveniente
pesar por diferencia. Primero se pesa un
pequeo frasco que contiene al reactivo. Luego
se transfiere una parte de este a un recipiente,
y el frasco se pesa de nuevo. La diferencia entre
las dos masas es igual a la masa del reactivo
transferido.
Pesar
por
diferencia
es
particularmente til en el caso de reactivos
higroscpicos
(aquellos
que
absorben
rpidamente la humedad atmosfrica), puesto
que el frasco que se pesa puede mantenerse
cerrado durante las operaciones de pesar
EFECTO DEL EMPUJE AEROSTATICO
Para los trabajos que requieren gran exactitud,
el efecto del empuje del aire desalojado debe
tomarse en cuenta. Cuando una muestra se
coloca sobre el platillo de una balanza, esta
desplaza cierta cantidad de aire. Debido a ellos
el objeto parece ser ms ligero de lo que es en
realidad, puesto que el ajuste a cero se realizo
con el aire sobre el platillo. Un efecto similar se
produce en el caso de las pesas de la balanza.
Siempre que la densidad del objeto por pesar
difiera de las pesas estndares utilizadas,
existir un efecto neto de empuje aerosttico.

-Los instrumentos
comienzan a perder
confianza y se reflejan en los datos precisos y
no exactos que estos arrojaron se ve mucho en
su calidad obligando as a mantener el control
de la calibracin.
Durante el proceso de la calibracin del matraz
volumtrico de 25ml con 0.01 nos dio una
buena precisin mas no una buena exactitud
obteniendo un valor por encima del valor real
25,1697 0.03 dicha diferencia en la exactitud
se pudo presentar a diferentes clases de
errores como los personales al llevar al matraz
por medio volumtrico con la probeta y tener
un mala posicin de observacin. Este dato no
concuerda con la incertidumbre obtenida (0.03)
como se dijo anterior mente, la medida se
encontr por encima del valor real.
La pipeta volumtrica de 5ml no arrojo los
datos
esperados, lo cual demuestra que
intervinieron fuentes de error tambin los
personales tales como la variacin de la
temperatura, la apreciacin visual
o la
viscosidad del liquido adems por no tener una
correcta posicin vertical apoyada sobre la
pared interior del vaso y por encima del nivel
de la sustancia hasta q todo se hay a escurrido
para obtener as una mejor precisin y menos
errores sistemticos.
Al igual q el matraz
volumtrico
las
incertidumbre para los volmenes tomados y
vertido por la pipeta de 5ml no coinciden con
los terico que es 0.02 dando el valor critico
0.6 dando por encima del valor real .

3. concluciones

Para obtener datos con mayor precisin


es aconsejable mantener actualizada y
calibrada la balanza analtica para no
obtener pequeos errores obtenidos a
hacer el respectivo procedimiento.
El mtodo de pesaje con lleva a tener
errores relativos con una alta
posibilidad de obtener por encima o
por debajo del valor real siendo as una
menos exactitud.
Estos
anlisis
cuantitativos
se
obtuvieron gracias a los
teora

estadstica ya que permite conocer el


grado de precisin q estos presenta
respecto al valor real.
4. ANEXOS
Existe diferencia estadsticamente significativa
entre el volumen certificado (real) y el
promedio obtenido?
Para comprobar esto entre el volumen real del
matraz de 25 mL y el volumen promedio se lleva
acabo:
Prueba t de 2 colas
HO (hiptesis nula) = el resultado es
significativamente diferente al valor real
Ha (hiptesis alternativa)= el resultado no es
significativamente diferente del valor real

tcal = | X - | 
S

tcal = 16, 3
Se compara el resultado de tcal con los valores
tericos tabulados con un 95% de confianza y 9
grados de libertad
tcrit = 2,26
tcal tcrit
16,3

2,26

Ha : O , se rechaza la hiptesis nula t


calculado es mayor al t critico
Por lo tanto se puede deducir que existen
errores sistemticos

Referencias

Harris D. Anlisis Qumico Cuantitativo. Grupo


editorial iberoamericano 1999

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