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La remodelacin de la cromatina

Existen dos genes ligados al cromosoma X, MeCP2 y el FMR1, que se han relacionados con el autismo ya
que tanto el sndrome de Rett como el sndrome de X-frgil, respectivamente, tienen significativos rasgos
autistas. Ms an el sndrome de Rett est catalogado dentro de los trastornos generalizados del desarrollo,
como uno de los espectros del autismo pero a diferencia del autismo su etiologa gentica es conocida,
causada por mutaciones en el gen MeCP2 cuya protena regula la estructura de la cromatina y la expresin
gentica a travs de cambios en el estado de metilacin del DNA. 20 La regresin cognitiva caracterstica de
los pacientes con sndrome de Rett sugiere que el gen MeCP2 es esencial en la sinapsis, mantenimiento y
remodelacin de la cromatina. Por otro lado el gen FMR1, codifica para una protena involucrada en el retraso
mental en pacientes con sndrome de X-frgil en el que se ha descrito que la regin 5' no traducida contiene
un poli