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Ec Nte 1491 1987 PDF
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m.
CDU: 662.753.12
Norma Tcnica
Ecuatoriana
Obligatoria
PE 01.04-323
PRODUCTOS DE PETRLEO.
DETERMINACIN DEL RESIDUO DE CARBON CONRADSON
INEN 1 491
1986-11
Instituto Ecuatoriano de Normalizacin, INEN Casilla 17-01-3999 Baquerizo Moreno E8-29 y Almagro Quito-Ecuador Prohibida la reproduccin
1. OBJETO
1.1 Esta norma establece el mtodo para determinar la cantidad de residuo carbonoso que dejan
los productos de petrleo cuando se ensayan bajo condiciones normalizadas.
1.2 Este mtodo se aplica a los productos de petrleo relativamente poco voltiles, que se
descomponen parcialmente por destilacin a presin atmosfrica.
1.3 La presencia de nitrato amlico de diesel, as como la presencia de cenizas en los crudos o
residuos, da resultados errneos.
3. INSTRUM ENTAL
3.1 El aparato para el ensayo consta de las siguientes partes (ver Fig. 1).
3.1.1 Crisol de porcelana (A). Deforma ancha, totalmente vitrificado, o un crisol de slice, de 29
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a 31 cm de capacidad y de 46 a 49 mm de dimetro en el borde.
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(Contina)
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3.1.5 Campana circular de lmina de hierro (E), De las dimensiones indicadas en la figura 1. Esta
campana puede estar fabricada de una sola pieza metlica siempre que las dimensiones sean las
indicadas. Como una gua para la altura de la llama sobre la chimenea, se puede utilizar un puente
(H) de alambre de hierro o nquel-cromo, de 3 mm de dimetro y a una altura de 50 mm sobre el
borde de la chimenea.
3.1.6 Aislador (F). Un bloque de asbesto, un anillo refractario o una caja de lmina metlica, de
150 a 175 mm de dimetro, si es circular, o de lado, si es cuadrado, y de 32 a 38 mm de
espesor. Estar provisto de una abertura de forma cnica invertida, con recubrimiento metlico
de 83 mm de dimetro en el fondo y 89 mm de dimetro en la parte superior.
3.1.7 Mechero tipo Meker (G). De 24 mm de dimetro y 155 mm de altura.
(Continua)
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4. PROCEDIMIENTO DE ENSAYO
_______________________________________
NOTA 1. Un perodo de tiempo ms corto o una llama muy alta pueden causar la formacin de demasiada
espuma.
N O TA 2 . Generalmente, resulta imposible cumplir con el requisito mencionado en el numeral 4.1.8, de
controlar la altura de la llama; por lo tanto, es recomendable ceirse ms al tiempo de combustin, que es el
parmetro ms importante en la prueba.
NOTA 3. Si al aplicar calor la muestra se derrama, reducir la cantidad de muestra primero a 5 g y, luego, si es
necesario, para evitar dificultades, reducir hasta 3 g.
(Continua)
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centro de 50 mm de dimetro, y
d) Se utiliza un termmetro ASTM de alta destilacin (ASTM 8C).
4.3.3 Mantener la temperatura del bao condensador entre 0 y 4 C y colocar la probeta graduada
donde se midi la muestra (sin limpiarla) como recibidor, de manera que la punta del tubo condensador
no toque sus paredes (ver nota 5).
4.3.4 Calibrar la aplicacin de calor al matraz de destilacin para lograr que la primera gota de
condensado caiga a los 10 15 minutos contados desde el momento en que se empez la aplicacin de
calor.
4.3.5 Despus de que caiga la primera gota, mover la probeta graduada, de manera que la punta
del tubo condensador toque las paredes de la misma.
4.3.6 Regular la aplicacin de calor para que la destilacin contine a velocidad uniforme de 8 a
3
10 cm por minuto.
________________________
NOTA 4. Cuando se utilizan muestras de 3 g, puede no ser posible controlar los tiempos de preignicin y
combustin de los vapores dentro de los lmites especificados en el numeral 4.1, no obstante, en tales casos, los
resultados son vlidos.
NOTA 5. Para algunos aceites es necesario elevar la temperatura del bao y mantenerla entre 38 y 60C, p ara
evitar la solidificacin de los materiales parafinados en el tubo condensador.
(Continua)
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4.3.7 Continuar la destilacin hasta que se haya recogido 178 cm de la muestra. Luego quitar el
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calor y dejar drenar el condensador hasta obtener 180 cm (90% de la carga).
4.3.8 Reemplazar inmediatamente la probeta por un Erlenmeyer para terminar de recoger cualquier
cantidad de condensado que pueda drenar. Transferir al Erlenmeyer, mientras an est caliente, el
residuo que qued en el matraz de destilacin y mezclarlo muy bien. Este contenido representa el
10% del producto original.
4.3.9 Mientras el residuo de destilacin (10%) est lo suficientemente caliente como para fluir
libremente, transferir 10 0,5 g de ste a un crisol previamente pesado.
4.3.10 Dejar enfriar el residuo a temperatura ambiente y pesar con aproximacin a 5 mg .
4.3.11 Continuar el ensayo segn el numeral 4.1.
5. CALCULOS
5.1 Calcular el residuo carbonoso de la muestra o del 10% del residuo de destilacin, por medio de
la siguiente ecuacin:
% Rc =
Ax100
M
Siendo:
% Rc = peso del residuo carbonoso, en porcentaje,
A
= peso del residuo carbonoso, en gramos, y
M
= peso de la muestra, en gramos.
6.1 Repetibilidad. Los resultados obtenidos por un mismo operador, con un mismo aparato, sobre
una misma muestra, se considerarn aceptables si no difieren en ms de los lmites establecidos en
la figura 2.
6.2 Reproducibilidad. Los resultados obtenidos por dos laboratorios diferentes, sobre una misma
muestra, se considerarn aceptables si no difieren en ms de los lmites establecidos en la figura 2.
7. INFORME DE RESULTADOS
7.1 Reportar el valor obtenido como "porcentaje de carbn residual Conradson" o como
"porcentaje de carbn residual Conradson sobre el 10% del residuo de destilacin", segn sea el
caso.
7.2 Deben indicarse el mtodo usado y cualquier condicin no especificada en esta norma o
considerada opiconal, as como cualquier circunstancia que pueda haber influido sobre el resultado.
7.3 Deben incluirse todos los detalles para la completa identificacin de la muestra.
(Continua)
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Designation ASTM D-189-1975. Conradson carbon residue of petroleum products. American Society for
Testing and Materials. Filadelfia, 1986.
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INFORMACIN COMPLEMENTARIA
Documento:
TITULO: PRODUCTOS DE PETRLEO. DETERMINACIN Cdigo:
NTE INEN 1 491
DEL RESIDUO DE CARBN CONRADSON
PE 01.04-323
ORIGINAL:
REVISIN:
Fecha de iniciacin del estudio:
Fecha de aprobacin anterior por Consejo Directivo
Oficializacin con el Carcter de
por Acuerdo No.
de
publicado en el Registro Oficial No.
de
Fecha de iniciacin del estudio:
Fechas de consulta pblica: de 1980-02-29 a 1980-04-30
La Direccin general, atendiendo a la necesidad de regular la calidad del combustible Diesel que se comercializa
en el pas, dispuso la elaboracin de esta norma.
Subcomit Tcnico:
Fecha de iniciacin:
Fecha de aprobacin: 1986-05-16
Integrantes del Subcomit Tcnico:
NOMBRES:
INSTITUCIN REPRESENTADA:
REFINERIA DE ESMERALDAS
CEPE
CEPE
REFINERIA ESMERALDAS
DIRECCIN NACIONAL DE
HIDROCARBUROS
REPETROL
INSTITUTO NACIONAL DE ENERGA
DIRECCIN NACIONAL DE
HIDROCARBUROS
INECEL
ESCUELA POLITCNICA NACIONAL
REFINERA ANGLO
UNIVERSIDAD CENTRAL
UNIVERSIDAD CENTRAL
INEN
Otros trmites: 4 Esta norma sin ningn cambio en su contenido fue DESREGULARIZADA, pasando de
OBLIGATORIA a VOLUNTARIA, segn Resolucin de Consejo Directivo de 1998-01-08 y oficializada
mediante Acuerdo Ministerial No. 235 de 1998-05-04 publicado en el Registro Oficial No. 321 del 1998-05-20
El Consejo Directivo del INEN aprob este proyecto de norma en sesin de 1986-11-27
Oficializada como: OBLIGATORIA
Registro Oficial No. 614 de 1987-01-29