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UNIVERSIDAD DE VALLADOLID

Departamento de Teoría de la Señal e Ingeniería Telemática


Departamento de Ingeniería Agrícola y Forestal

Amplificadores de fibra óptica


dopada con Erbio e Iterbio
(EDFAs y YEDFAs)
UNIVERSIDAD DE VALLADOLID

Amplificadores de fibra óptica dopada


con Erbio e Iterbio (EDFAs y YEDFAs)

P. MARTÍN RAMOS
Ingeniero de Telecomunicación
Departamento de Teoría de la Señal e Ingeniería Telemática
ETS de Ingenieros de Telecomunicación
Universidad de Valladolid
Valladolid, España

J. MARTÍN GIL
Profesor Titular de Universidad
Departamento de Ingeniería Agrícola y Forestal
ETS de Ingenierías Agrarias
Universidad de Valladolid
Palencia, España

P. CHAMORRO POSADA
Profesor Titular de Universidad
Departamento de Teoría de la Señal e Ingeniería Telemática
ETS de Ingenieros de Telecomunicación
Universidad de Valladolid
Valladolid, España
ÍNDICE

AMPLIFICADORES DE FIBRA ÓPTICA DOPADA CON ERBIO E ITERBIO


(EDFAs Y YEDFAs)

1. AMPLIFICADORES DE FIBRA ÓPTICA


1.1. Introducción histórica 2
1.2. Tipos de amplificadores 5
2. AMPLIFICADORES DE FIBRA DOPADA CON ERBIO (EDFAs) O CO-DOPADA CON
ERBIO E ITERBIO (YEDFAs)
2.1. Esquemas básicos y mecanismos de bombeo 7
2.2. Características de los amplificadores EDFA 10
2.3. Configuraciones 17
2.4. Evaluación de un EDFA 19
2.5. Evolución de los sistemas de transmisión óptica con EDFAs:
Solitones y sistemas DWDM. El mercado de los EDFAs 24
3. FABRICACIÓN DE FIBRA ÓPTICA
3.1. Tipos de fibra 29
3.2. Procesos de fabricación
3.2.1. Fabricación de la preforma 33
3.2.2. Estirado de la preforma y devanado en carrete 40
3.2.3. Pruebas y mediciones 41

4. NUEVOS MATERIALES PARA LA FABRICACIÓN DE EDFAs y YEDFAs


4.1. Problemas que afectan a los materiales para fabricación de EDFAs 42
4.2. Soluciones posibles 44

5. METODOLOGÍA PARA LA CARACTERIZACIÓN DE NUEVOS COMPLEJOS DE


ERBIO E ITERBIO COMO DOPANTES
5.1. Metodología para la elucidación estructural por difracción de rayos X. 45
5.2. Metodología para la caracterización de propiedades espectroscópicas. 46
5.3. Metodología para la caracterización de propiedades térmicas. 47
5.4. Metodología para la caracterización de propiedades fotoluminiscentes. 48

6. ENSAYOS DE INTRODUCCIÓN DE IONES ERBIO (E ITERBIO) EN LAS CAPAS


SUPERFICIALES DE LOS SUSTRATOS VÍTREOS 49

7. ALTERNATIVAS A LA SÍLICE VÍTREA COMO HUÉSPED DE LOS NUEVOS


MATERIALES DOPANTES: CONSIDERACIONES SOBRE LA POSIBILIDAD DE
UTILIZAR VIDRIOS FLUORADOS TIPO ZBLAN Y MATERIALES PLÁSTICOS
PERFLUORADOS. 51

8. PREVISIONES PARA LOS NUEVOS MATERIALES EN SU APLICACIÓN A EDFAS Y


YEDFAS. 55

9. BIBLIOGRAFÍA 56

1
AMPLIFICADORES DE FIBRA ÓPTICA DOPADA CON ERBIO E ITERBIO

1. AMPLIFICADORES DE FIBRA ÓPTICA

1.1. Introducción histórica

El fenómeno físico responsable de la amplificación es la emisión estimulada, que fue


introducida por Albert Einstein en 1917. A diferencia de lo que ocurre con la emisión
espontánea, que se reparte por igual en todas las direcciones del espacio, la emisión
estimulada solamente tiene lugar en la misma dirección y sentido del haz de luz
estimulador. Además, los fotones emitidos por emisión estimulada tienen las mismas
características que los fotones estimuladores, lo que los hace indistinguibles de éstos.
Por ello, un haz de luz puede amplificarse, al pasar por un medio material en el que se
provoquen más emisiones estimuladas que absorciones. Para ello, es preciso excitar a
los átomos que componen el medio material, mediante lo que se llama energía de
bombeo, parte de la cual se transfiere al haz de luz que se amplifica. Si uno de tales
medios se encierra en una cavidad formada por dos superficies reflectantes
enfrentadas, se puede producir un haz de luz láser, originado por el fenómeno de
amplificación de la fluorescencia emitida por los átomos excitados, cuando ésta pasa
múltiples veces por el medio amplificador [1].

La realización práctica de estas ideas no llegó inmediatamente, pues la tecnología


todavía no estaba preparada y además hubo que medir las energías y vidas medias de
los niveles de muchos átomos y moléculas para encontrar aquellos que cumplían las
condiciones necesarias para obtener amplificación. Hacia 1940 la información obtenida
sobre estos parámetros era suficiente. En cuanto a las dificultades tecnológicas, éstas
crecían al disminuir la longitud de onda de la radiación láser, debido al aumento de la
proporción de emisión espontánea frente a la de emisión estimulada. Por otra parte,
durante la segunda guerra mundial se dedicó una atención muy especial a las
microondas, por motivos militares. Todo esto llevó a la longitud de onda de operación
del primer amplificador de ondas electromagnéticas al dominio de las microondas. Así
apareció, en 1954, el máser (acrónimo inglés de amplificación de microondas
mediante emisión estimulada de radiación) que había sido desarrollado por Charles
Townes y sus colaboradores. En 1958, Charles Townes y Arthur Schawlow
consideraron que podía conseguirse la extensión de este dispositivo a zonas del
espectro visible e infrarrojo, a pesar de las dificultades añadidas que aparecía en esta
zona del espectro. Esto motivó el comienzo de las investigaciones, por parte de varios
laboratorios, en lo que primero se llamó máser óptico y después láser (amplificación de
luz mediante emisión estimulada de radiación).

El primer láser apareció en el verano de 1960 y fue desarrollado por Theodore


Maiman, utilizando una barra de rubí bombeada mediante una lámpara pulsante. En
1961 apareció el primer láser de gas, el láser de helio-neón, que emitía menos
potencia pero lo hacía en régimen continúo. Durante el resto de los años sesenta los
investigadores probaron los más variados métodos para obtener acción láser y
consiguieron desarrollar la mayor parte de los tipos de láseres que conocemos,
aunque éstos necesitaron de un perfeccionamiento posterior. Por ejemplo, en 1962 se
consiguió poner en funcionamiento el primer láser de semiconductor (aunque éste
trabajaba a bajas temperaturas), en 1964 se obtuvieron los primeros resultados de
amplificación en una fibra óptica dopada con neodimio y en 1965 en una fibra dopada
con erbio (aunque el bombeo se hacía con una lámpara que rodeaba a la fibra y era
muy poco eficiente). En definitiva, la tecnología del láser permitió disponer de fuentes
de alta intensidad, con divergencias del haz inferiores al milirradián y muy
monocromáticas. Si a esto añadimos el desarrollo que experimentaron los detectores

2
de estado sólido, es fácil de comprender que en los años sesenta se emprendiese el
desarrollo de los sistemas de comunicaciones ópticas, basados en láseres trabajando
en el espectro visible y propagándose en la atmósfera. ¿Pero qué había sido de las
fibras ópticas que podían proporcionar otra alternativa?

En 1950, en Estados Unidos, se consiguió la transmisión de una imagen a través de


un haz de fibras ópticas. No obstante su uso práctico no llegó hasta 1953, cuando se
consiguió fabricar fibras ópticas con recubrimiento. Esto originó una importante mejora
en las propiedades de transmisión de las fibras ópticas y permitió que en los haces de
fibras éstas pudiesen estar en contacto, con la consiguiente reducción del grosor del
haz. Durante los años que siguieron hubo un considerable desarrollo de los
endoscopios de fibra óptica para aplicaciones médicas y, hasta 1970, ésta fue su
principal aplicación. El primer estudio detallado sobre la posibilidad de uso de fibras
ópticas en comunicaciones fue hecho en Inglaterra, en 1966, por Charles Kao (premio
Nobel de Física en 2009) y sus colaboradores, que sentaron las bases de las
comunicaciones por fibra óptica. No obstante, en aquellos tiempos las mejores fibras
ópticas originaban atenuaciones del orden de 1000 dB/km, mientras que en un día
claro la atenuación atmosférica era del orden de 1 dB/km. Por ello se consideró que
las comunicaciones por fibra óptica no serían prácticas a no ser que se consiguiesen
atenuaciones de 20 dB/km. Ello permitiría la transmisión de señales a distancias de 2
km (espaciado habitual de los repetidores en comunicaciones eléctricas) con una
reducción de potencia de 40dB, que se consideraba podría ser aceptable. Por el
momento quedaba la propagación en atmósfera como el único medio real para
transmitir información por vía óptica.

El gran cambio llegó en 1970, cuando Corning Glass anunció la obtención de una fibra
óptica con una atenuación de 20 dB/km para la longitud de onda de 633 nm,
correspondiente al láser de helio-neón. Además, en el mismo año se consiguió hacer
funcionar un láser de semiconductor, en régimen continuo y a temperatura ambiente. A
partir de aquel momento se inició una carrera, en los laboratorios más importantes,
para tratar de minimizar la atenuación. Esto se llevó a cabo por dos caminos: uno,
perfeccionando los vidrios y los métodos de fabricación de fibras ópticas; y otro,
desarrollando láseres de semiconductor que pudiesen emitir en zonas del espectro
infrarrojo, donde la atenuación de los vidrios era menor. En 1973 se consiguió una
atenuación de 2 dB/km en 850 nm (primera ventana de comunicaciones ópticas), en
1976 la atenuación bajó a 0.5 dB/km en 1300 nm (segunda ventana) y en 1979 se
llegó a 0.2 dB/km en 1550 nm (tercera ventana), que se redujo en 1982 a 0.15 dB/km.
Esto significaba que la luz podía propagarse en el interior de una fibra óptica hasta
distancias del orden de los cien kilómetros, sin necesidad de repetidores, frente a la
corta distancia necesaria en comunicaciones eléctricas.

Debido a estos progresos, en la década de los ochenta se llevó a cabo, de forma


masiva, la instalación de fibra óptica para comunicaciones. Primero se usaron fibras
multimodo de step index o de salto de índice, luego se desarrollaron fibras multimodo
graded index o de gradiente de índice (adecuada para distancias cortas, como por
ejemplo redes LAN o sistemas de videovigilancia) y finalmente, fibras monomodo
(diseñadas para sistemas de comunicaciones ópticas de larga distancia y fáciles de
manejar y conectar, propiedades que las hacen deseables en el mercado, tanto las
LAN como WAN).

3
Estte progreso permitió incrementar la capacidad de d transmisión de inform mación de laas
fibrras ópticas, hasta alca anzar valore es muy po or encima d de la capacidad de la as
com municacione es eléctricas. Esto conduujo hacia una tendencia a tratar de avanzar en la
imp plantación de dispositivoos ópticos para
p llevar a cabo funcio
ones que es staban siend do
reaalizadas por dispositivos eléctricos. Esta tenden ncia alcanzó a uno de loos dispositivo
os
bássicos en com municacione es: los repetidores. Cuan a por una fibra
ndo la señal transmitida
ópttica se aten nuaba hasta a alcanzar lo os niveles mínimos
m de
e potencia permitidos,
p sse
con nvertía ésta en señal elééctrica mediante un recceptor, poste eriormente se
s amplificab ba
y reegeneraba, mediante disspositivos electrónicos, y finalmente e se reconve ertía en señ
ñal
ópttica y se volv
vía a introducir en la red
d de fibra ópttica.

Estte método prresentaba immportantes inconvenienttes para las redes del fu uturo próximo:
en primer luga ar, era exceesivamente complejo y en segund do lugar, no presentab ba
nsparencia al método de codifica
tran ación, lo que significa aba que el instrumenttal
elecctrónico quee había quee instalar en los repetidoores debía sers cambiad do si la form
ma
deccodificar las señales cammbiaba. Estoo suponía unu cuello de botella para a el desarrolllo
de las comuniccaciones óp pticas y exp
plica que, enn un momento determin nado (últimoos
añoos de la déccada de los ochenta),
o se
e comenzase e a plantear seriamente la posibilida ad
de utilizar am mplificadoress ópticos, que
q amplifican la señ ñal directam mente y co on
indeependencia del tipo deccodificación, para sustitu
uir a los repeetidores clássicos. Este e
es,
puees, el punto de partida, situado
s en su contexto histórico,
h de lo que poste eriormente ha
h
daddo lugar a unna tecnologíía con más aplicaciones
a s que las iniccialmente pre evistas.
1.2. Tipos de
d amplifica
adores

Ressulta evidennte que solam mente podíaan ser útiless aquellos am


mplificadore
es ópticos quue
fuesen fácilmente conecta ables a las redes de co omunicacionnes por fibraa óptica. Essto
limiitó las po osibilidades realistas a dos: los amplifficadores ópticos d de
semmiconducto or, por su peequeño tama año y los ammplificadore es de fibra óptica,
ó por ssu
facilidad de inte
egración en la red. A am mbos tipos ded amplifica
adores se ha a dedicado un
u
connsiderable esfuerzo
e de
e investigacción y desa arrollo y ammbos se ha an llegado a
impplantar en re
edes.

Ammplificadore es ópticos ded semicon nductor (Sem miconductorr optical ampplifiers, SOA
As
u OOSAs). Está án basados en estructu uras de sem miconductor como las de d los diodo os
láse
er, pero habbiéndose elimminado el re
esonador. Presentan
P pro
oblemas de dependenccia
de la polarizacción, de crucce de canale
es (crosstalkk) y de dificu
ultad de enc
capsulado. Su
S
an ventaja es
gra s que puede en funcionar en segundaa ventana.

SOA comerciall

No obstante, los amplificcadores de fibra que desarrollare


d mos presen
ntan ventaja
as
portantes resspecto a los amplificado
imp ores convenccionales:
- das de inserrción y sensiibilidad a la polarización
las pérdid n son muy innferiores a lo
os
SOA.
- la potenccia de bom mbeo necesa aria es muccho menor, debido a que ésta sse
distribuye
e en una zoona de unass pocas micras, en el in nterior de la
a fibra, lo qu
ue
permite conseguir
c m
más fácilmen
nte la intenssidad de bo ombeo nece esaria para la
amplificacción.
- la fibra óptica
ó puede enrollarsee fácilmente e, ocupando o poco volu umen, lo qu ue
permite utilizar
u amplificadores muy
m largos, para conseg guir la máxima gananccia
compatible con la pottencia de boombeo utiliza ada.

Am
mplificadore
es de fibra óptica
ó

Ammplificadore es basados s en efecto os no-lineaales de fibras ópticas s. Tienen ssu


fundamento en n la difusión no lineal de
e potencia de
e una longitud de onda de bombeo a
la longitud de onda de la señal. Exissten dos tipo e efecto en el que está
os, según el án
bassados: Brillouin o Raman n.

- Amplificaadores de d difusión Bri


rillouin estim
mulada. Reqquieren algu
unas decena as
de km de e fibra, pote
encias de bombeo de unos
u pocos mW y amp plifican en un
u
espectro de una ancchura de ba anda de tan 01 nm. Son ideales para
n solo 0.00
propósitos de banda estrecha.
- Amplificadores de difusión Raman estimulada. Se basan en una interacción
no lineal entre la señal óptica y la señal de bombeo de alta potencia (con lo que
la fibra convencional ya instalada puede ser usada como medio con ganancia
para la amplificación). Precisan unos pocos km de fibra, potencia de bombeo de
algunos vatios y la anchura de banda del espectro de amplificación es superior a
20 nm.

En estos amplificadores, la longitud de onda de amplificación queda fijada por la


longitud de onda de bombeo y cambia con ella y con las propiedades del material del
que está hecha la fibra. El pequeñísimo ancho de banda de los amplificadores
basados en efecto Brillouin y la considerable potencia de bombeo necesaria en los
amplificadores basados en efecto Raman resultan ser inconvenientes importantes.

Amplificadores ópticos basados en fibras activas. En ellos, la acción láser se


obtiene por emisión estimulada, correspondiente a la transición entre dos niveles de un
ión dado de los elementos lantánidos. Las longitudes de onda de bombeo y de
amplificación quedan fijadas por la estructura de niveles de dichos iones: el de Er3+
presenta ganancia en la región de tercera ventana y el de Pr3+ presenta ganancia en
segunda ventana.

La gran ventaja de los amplificadores ópticos basados en fibras activas es que son
dispositivos todo-fibra, con lo que se eliminan los problemas de los SOAs u OSAs: no
hay que alinear fibras, no dependen de la polarización y no existe cruce de canales. La
longitud de fibra amplificadora necesaria es de unas decenas de metros y la potencia
de bombeo típica es de varias decenas o centenas de mW, dependiendo del ión
dopante.

Los mejores resultados se han conseguido con el de erbio en fibra de sílice (EDFA o
Erbium Doped Fiber Amplifier) para la tercera ventana, el de praseodimio en fibra de
ZBLAN para la segunda ventana y el de mezcla de tulio y erbio en fibra de ZBLAN
para la primera ventana.

Comparación entre amplificadores:

OSA EDFA
Potencia de saturación por canal en
1/N 1/N
sistemas de N canales
Crosstalk entre canales Sí (FWM, XGM) No (f > 10 kHz)
Crosstalk cuando se usa en saturación Sí No (f > 100 kHz)
Ganancia (pequeña señal) ≈30 dB ≈30 a 40 dB
Ancho de banda óptico 40 nm 40 nm a 80 nm
Potencia de saturación 20 dBm 20 dBm
Dependencia de la polarización Sí No
Bombeo Intensidad (100 mA) Luz (20 a 100 mW)

6
2. AMPLIFIC
CADORES DDE FIBRA DOPADA
D CO
ON ERBIO ((EDFAs) O CO-DOPAD
C DA
CON ERBIO E ITERBIO (YEDFAs
s)

s básicos y mecanismos de bomb


2.1. Esquemas beo

El amplificador de fibra dopada


d máss común ess el EDFA (o Erbium Doped Fiber
mplifier) que se
Am s basa en el
e dopaje co
on erbio de una
u fibra óptiica.

Esttos amplifica adores son los que me ejores presttaciones pre esentan, en comparació ón
conn otros amp plificadores de fibra óptica dopada a con lantán nidos. Por una
u parte, e
es
possible conseg guir hasta 500 dB de ganaancia (en rég gimen de baaja señal de entrada), coon
pottencias de bombeo
b modderadas (de varias dece enas de mW W). Por otra parte,
p la zon
na
esppectral en la a que ampliffican se enccuentra típiccamente en torno al inte ervalo que vva
dessde 1530 a 1560 nm, correspondiente a la tercera t venttana, que tiene especiial
inte
erés en com municacioness ópticas por la baja ate enuación que presentan n las fibras de
d
sílicce a estas lo
ongitudes dee onda. Su im
mplantación es enteram mente ventajoosa y no lo ha
h
sido o de modo generalizado
g o a cuenta de
d que toda a la fibra instalada ha sido preparad da
parra optimizar la dispersión n en segund
da ventana.

Un EDFA pare ece más com mplicado quue un SOA, pero realmente es má ás sencillo, yya
quee todos los dispositivos
d están hechos con fibra Se precisan fuentes láser
as ópticas. S
parra bombearr la fibra dopada
d con erbio y aaisladores ppara evitar que posible es
reflexiones en dirección contrapropag gante puedaan ser amplificadas: son
n dispositivoos
quee funcionan en una ún nica dirección. Actualm
mente estoss amplificadores son lo os
utiliizados masiivamente en n redes de comunicacio
c ones ópticass, una vez constatada
c ssu
fiab
bilidad y cara
acterísticas mejoradas con
c respecto o a los SOA..

En un EDFA, la transición láser tien ne lugar dessde niveles de la band da 4I13/2 hassta
4
eles de la banda I15//2. Examinando las ba
nive andas superriores y lass transicione es
radiativas permmitidas dessde la band da fundame ental 4I15/2 hasta
h estass bandas, sse
enccuentran poosibles transsiciones de bombeo en n torno a 514, 650, 80 00 y 980 nm m.
Apaarece una última
ú transicción de bommbeo en tornno a 1480 n nm, que tien ne lugar entre
nive
eles de las mismas
m band ervienen en la amplificacción (la 4I15/2 y la 4I13/2) [1].
das que inte
Diagra
ama de enerrgías

A la
a hora de seeleccionar la
as longitudes de onda de
d bombeo más
m apropia adas, hay qu
ue
elim e 514 y 650 nm porque no existen fuentes peq
minar las de uficientemente
queñas y su
pottentes.

En cuanto a la a posibilidad de bombea ar a 800 nmm, hay que ttener en cue


enta que essta
gitud de on
long nda provoca transicion nes intensas desde ell estado ex xcitado de la
tran
nsición láserr, que debilittan fuerteme
ente el meca
anismo de boombeo.

Porr estos motivvos, es la lu udes de onda de 980 ó 1480 nm la que se sue


uz de longitu ele
usaar para el bombeo en amplificadores de e erbio (EDFA As). Para ello, se ha an
dessarrollado lá
áseres de semiconduct
s or, operand
do a estas longitudes
l d onda, qu
de ue
prooporcionan más
m de 100 mW m de pote encia. Para conseguir
c esstabilidad en
n la potenciaay
longgitud de ond
da emitidas, es preciso unu control esstricto de la corriente dee alimentació ón
y dde la temperatura de lo os láseres emisores.
e Essto último se lleva a ca abo mediante
refrrigeradores que operan n por efecto Peltier. Paara ayudar e en la estabilización de la
longgitud de ondda, suelen usarse
u tambbién redes dde Bragg de fibra óptica a. Los lásere es
quee emiten a 980
9 nm suele en ser fabriccados a basee de compue estos de Ga axIn(1-x)AsyP(11-y)
y lo
os que emiteen a 1480 nm m a base de compuestoss de AlxGa(1-x)As.

En los últimoss años se e está utilizand


do otro meccanismo de bombeo co onsistente en
e
coddopar la fib
bra con iterrbio y bom mbear con lu uz desde 9000 a 1090 nm utilizanddo
láse
eres de Nd d y láseres de Yb. En concreto, y como se representa a en la figura
sigu
uiente, el bombeo a 10 064 nm pro ovoca la ex xcitación dde los ioness iterbio co
on
graan eficiencia
a, que se trransfiere po
osteriormen nte a los ion
nes erbio (fu
undamento de
d
los YEDFAs o ytterbium-errbium doped d fiber ampliffiers).
Me
ecanismo de
e bombeo en la fibra 1064
4 nm monom ore 1060®) de
modo (Flexco e Corning Inc
c.

De reciente intterés es la capacidad


c de
e bombear fibras
f de Er//Yb en una geometría de
d
ble cubierta (double-clad
dob d) con fuente
es de alta po
otencia a 920 ó 975 nm.

Más aún, la ev volución de las longitud


des de onda
a de transm
misión a 130
00 y 1550 nm
parra aprovech har las venntajas de las ventana as ópticas para baja dispersión y
atenuación, ha a motivado en los últim
mos años la investigació
ón sobre diispositivos de
d
larg
ga longitud de
d onda.

Características
s de atenuación de la fibrra
2.2. Caracterís
sticas de los
s amplificad
dores EDFA
A:

quema de emisión-abs
Esq e sorción:

En la figura se puede apre eciar el esquuema de emisión esponttánea (fluoreescencia) qu


ue
pre
esenta la trannsición ópticca elegida, que
q vemos sse extiende entre 1.52 y 1.57 µm, ene
plena tercera ventana: en e estas lo ongitudes de
d onda se e va a po oder produccir
amplificación [2,3]. También se muesstra el esqu uema de ab bsorción quee se producce
enttre esos mismos niveles que, como no podía se er de otra ma
anera, tiene el máximo en
e
la misma
m longittud de onda..

De esta gráfica
a es posible observar: (i)
(i que en lass longitudess de onda de
e emisión haay
mbién absorcción (esque
tam ema de 3 nivveles), (ii) que
q se puedde bombearr en 1480 nm
(má
ás absorción n que emisió
ón) y (iii) qu
ue la curva de
d ganancia a no es hom
mogénea, essto
es, existen longitudes de onda
o que se e amplificará
án más que otras dentrro de la curvva
de amplificación del EDFA.

mbeo:
Bom

Commo se ha ve enido diciend


do, existen dos
d esquemmas de bomb beo diferente
es, uno a 9880
nm y otro a 14 480 nm. El de
d 1480 nm fue preferid
do en un primer momen nto ya que loos
láse
eres de 980 0 nm no esttaban bien desarrollado
d os [2]. Las d
diferencias entre
e ellos sse
aprrecian en la figura:
f

El bbombeo a 980
9 nm es másm eficiente (se obtien ne más ganancia con menos
m vatioss).
Loss amplificadoores bombe
eados a 980 nm presen ntan mejora as caracteríísticas frente
n se aprecia de las figu
al rruido (esto no uras, y la razzón la verem
mos más adeelante).
El b
bombeo a 14 480 nm perrmite obtene er mayores
s gananciass y, sobre to
odo, mayorees
pottencias de salida
s (a co
osta de bombear con maayores poten
ncias). Se precisa
p –com
mo
verremos- la pre
esencia de otros
o dopanttes.

EDFA bo
ombeado a 14
480 nm

nancia:
Gan
El esquema
e dee ganancia de un amplificador es como el mostrrado en la fig
gura: mientra
as
la sseñal de en ntrada es pe equeña, el amplificador da la máxxima ganancia. Llega un u
momento en que q la poteencia de en ntrada es tan grande que energé éticamente el
amplificador ya a no puede dar
d toda la ganancia,
g y ésta cae: se
e dice que el
e amplificador
baja en un estado
trab e saturado (la pottencia de sa
aturación se
e define commo el valor de
d
saliida para el cual
c la gananncia ha caído 3 dB).
Ganancia frente a la lon
ngitud de fibra
a dopada en lo
os EDFA

Ganancia frente a po
otencia de bombeo en los EDFA
E

spuesta en frecuencia:
Res

Una a de las grandes ventaja as de un am


mplificador óp
ptico es que es capaz de e amplificar la
seññal independ dientemente de su tasa de transmissión, es decir, de su anc cho de banda.
Estto permite reealizar enlacces en los qu
ue para cammbiar la tasa de transmissión sólo serría
neccesario cambiar los elem mentos termminales de laa línea y no todos los re
egeneradore es:
enlaaces transp parentes [2 2,3]. Esto ese especialmente atra activo para enlaces de d
communicacione es ópticas submarinas.
s . Los EDFA A se hacen independ dientes de la
freccuencia cuando las señ ñales presen ntan frecuencias de mod dulación ma ayores de 10 00
kHzz: esto signiifica, no sóloo que para una única señal el amp plificador am
mplificará igu
ual
indeependientem mente de la a tasa de tra ansmisión, sino
s que loss sistemas WDM (véasse
más adelante) pueden funcionar sin que q se produ uzca mezcla a de canaless en el EDFA A.
En los SOA sí ses puede prroducir mezccla a través de d fenómenos no lineale es (FWM)
Ruiido:

Tod
do amplifica
ador introducce ruido en la señal quue amplifica.. El ruido ap
parece en lo os
amplificadores debido a la aparición de
e emisión esspontánea, q
que se pued de amplificarr a
su vez en la fibra de erbio y que denominare emos ASE (Amplified Spontaneou us
Em
mission).

La ASE va a producirse en n todo el ran


ngo de longitudes de onnda de la flu
uorescencia y,
al llegar al dete c la señal, se van a producir
ector junto con p interacciones o batidos entre
las diferentes longitudes de d onda prresentes en el detectorr que darán n lugar a un
na
flucctuación de la
l intensidadd recibida.

La densidad espectral
e del ruido dado
o por la AS
SE es práctiicamente co
onstante y sse
pue
ede escribir como:
De forma que la potencia óptica
ó de ruid
do debida al ASE se puede escribir como:

En relación co on el recepto or, se podría pensar qu ue el único término que e debería ser
añaadido al ruiddo sería el ruido
r cuánticco debido a la potenciaa de emisión n espontáne ea
quee produce el ASE. La realidad es qu ue se trata de un fenómeeno más com mplejo y tien
ne
quee ver con los s batidos o interferencia
as que se prroducen al hacer
h interfe
erir dos onda
as
elecctromagnéticas coherentes: si lleg ga señal a una determ minada longitud de ond da
(campo eléctricco E1) y se mezcla en el detector con otra se eñal de long gitud de ondda
iguaal (deteccióón homodina a) o ligerammente difere ente (deteccción heterod dina) (camppo
elécctrico E2), la potencia recibida no o es simplem mente P1+ P2 sino la resultante de d
(E1+E2)2, que lleva un térm mino en donde θ es el desffase entre lo os
cam
mpos (en prrincipio, arbitrario) y que e da lugar a un batido entre las se eñales. Por lo
tanto, los términos de ruid do ya no son n sólo los dee ruido cuán ntico y ruido
o térmico sin
no
tam
mbién términ nos en (i) baatido entre la
a señal y el ASE
A (ii) batido entre ASSE y el prop
pio
ASE y (iii) batid
do entre el ASE
A y el prop
pio ruido cuáántico.

Si no hay amp plificadores, la varianza


a de la inteensidad recibida en el detector só
ólo
enta con los términos de
cue ebidos a ruid
do shot y ruid
do térmico:

Al utilizar amp
plificadores o
obtenemos, además de e un aumen nto en la po otencia, y por
tanto en el ruid
do shot, la aparición
a de nuevas freccuencias óp
pticas, que van
v a juntarsse
en el detector produciéndo ose un batiddo que repe
ercutirá en nuevas
n oscilaciones de la
ensidad gene
inte erada.

Loss términos de
d batido entre señal y ASE
A (sig-sp
p) y entre AS
SE y ASE (ssp-sp) son lo
os
dom or (van con G2), incluso por encima de los ruido
minantes a la salida del amplificado os
sho
ot y térmico.. El término sp-sp puede reducirse usando filtrros ópticos que
q limiten ssu
anccho de banda.

El ruido
r ASE ge
enerado a la
a salida de un
u amplificad
dor EDFA se
e puede calccular como:

PASE = 2(G-1)n
2 sp hν . ∆νop

donnde, nsp es el
e factor de emisión
e espo e la gananccia del amplificador y ∆ννop
ontánea, G es
(tam
mbién llamada B0) el ancho de band da óptico del amplificado
or.
Fig
gura de ruid
do:

Parra cuantifica
ar la pérdidaa de SNR que
q se prod
duce en un amplificador se utiliza la
figu
ura de ruido,, que se defiine como:

Traabajando con n las expressiones utiliza


adas anterio
ormente, se puede dem
mostrar que la
figu
ura de ruido,, esto es, la pérdida en SNR
S en el amplificador e
es:

En el mejor de los casos laa figura de ruido


r es de 3 dB, y en E EDFAs es ba astante mayor
ya que se com mporta comoo un láser dee 3 niveles. Si se utiliza
an láseres de
d bombeo de d
9800 nm la figura de ruido es bastantee menor, ya que el esqu uema de bom mbeo es má ás
efectivo, esto es,
e nsp tiende a la unidaad. También mejora la ffigura de ruid do en lásere es
trab
bajando a muy
m altas pottencias de bombeo
b por el mismo mo es típicos: 4-8
otivo. Valore
dB.. Por lo tanto
o podemos conocer
c cuánto vale nsp: NF/2.

Pollarización en
e los EDFA
A:

La ganancia dee un EDFA se considerraba independiente de la l polarizaciión hasta quue


en 1993, M.G. Taylor ind dicó que enn un enlace de 3100 kkm con 69 EDFA, hab bía
obsservado que el funcionamiento depe
endía del esttado de pola
arización de la señal.

Lass fibras pe erfectas no existen. LasL fibras monomodo


m son birrefrringentes. La
L
birrrefringencia residual se introduce durante el prooceso de fabricación y los modos de
d
pola ueden variar a lo largo de la fibra.
arización pu

Parra tramos co e que la birrrefringencia residual es uniforme. E


ortos de fibrra se supone En
este e caso, loss modos prropios (eigenmodes) de e polarización pueden ser lineale es,
circculares o elíp
pticos; que corresponde
c en a una fibrra con birrefringencia lin
neal, circularr o
elípptica. De cuaalquier modo o, debemos tener claro que una fibrra torcida es s un elemento
pola e se comporrta como un retardador heterogéneo
arizador que h o [4].
La gran ventajja:

La auténtica grran ventaja de los amplificadores ópticos


ó es que su ganancia presenta
un ancho de ba anda óptico suficientem
mente grande e como para a introducir y amplificar al
missmo tiempo un
u número relativament
r te elevado de longitudess de onda: WDM.
W

Es precisamennte la existen
ncia de los EDFA
E lo quee ha catapu
ultado este nuevo
n métod
do
de multiplexac
ción (sin ello
os no sería viable hace er sistemas WDM), aun nque no esstá
ento de múltiples complicaciones. Entre ellas po
exe odemos citarr:

- acumulacción de la disspersión cro


omática (neccesidad de co
ompensarla).
- aparición de fenómen nos no lineales y especííficamente en sistemas WDM
W
- inhomoge eneidad de la ganancia (cada longittud de onda se amplificaa de diferente
manera)
- no se puueden ponerr filtros ópticos tan fáccilmente, lo que aumen nta el ruido y
degrada las propiedaades del amp plificador.

Apprincipios de
e los 90 com
menzó a utilizarse lo que
e se conocee como trans smisión WD DM
bid d banda ancha, realizzando una de
direccional de e las comunnicaciones en la región de
d
15550 nm (terccera ventanaa) y el otro
o sentido dee transmisió
ón a 1310 nm (segund da
ven
ntana). Postteriormente, a mediado os de los 90 se desarrolló el WD DM de band da
esttrecha, carracterizado por una separación
s reducida eentre canale es y por el
estaablecimiento
o de comunicaciones biidireccionale
es 2x2 y 4x44 a 2,5 Gbitt/s y 1550 nm
sob
bre enlaces punto a pun nto de gran longitud. La
a situación a
actual apare
ece expuestta,
más adelante, en el aparta
ado 2.5.

mario de ca
Sum aracterística
as típicas de
d los EDFA
As comercia
ales:

 Freccuencia de operación:
o b
bandas C y L (aproximadamente de e 1530 a 160
05
nm)). Para el fu uncionamien nto en bandda S (por d debajo de 1480 nm) so on
neceesarios otross dopantes.
 Baja
a figura de ruuido (típicam
mente entre 3 y 6 dB)
 Gannancia entre 15-45 dB
 Baja
a sensibilidaad al estado de polarizacción de la luzz de entrada
a
 Máxxima potenciia de salida: 14 - 25 dBm m
 Gannancia internna: 25 - 50 dB
 Variiación de la ganancia: +/- 0,5 dB
 Longitud de fibrra dopada: 1 10 - 60 m paara EDFAs d de banda C y 50 - 300 m
a los de banda L
para
 Númmero de láse eres de bombeo: 1 - 6
 Longitud de ond da de bombe eo: 980 nm o 1480 nm
 Ruid
do predomin nante: ASE

Bandas de transmisió
ón óptica
2.3. Configura
aciones

nfiguracion
Con nes generalles:

nfiguración
Con n detallada de
d un EDFA
A tamaño co
ompacto (Sumitomo Elecctric Industriees)
Esp
pecificacion
nes:

Especificacio
ones de un ED
DFA banda C (control
( analógico), de Sum
mitomo Electric
c Industries

Especifica
aciones de un
n DFA AGC de
e alta velocida
ad, de Sumitom
mo Electric Industries
2.4. Evaluació
ón de un ED
DFA

La evaluación ded un EDFA A requiere medidas


m de la
a ganancia para
p un ranggo de señale es
de entrada y potencia de e bombeo diferentes.
d E la literattura encontrramos que la
En
carracterización
n de un EDFA es a ve eces complicada, existiendo varios s métodos ded
carracterización
n. Una de laas dificultades de la ca aracterización de un am mplificador e
es,
commo se ha dicho
d en epígrafes ante eriores, la p
presencia de e la emisiónn espontáne ea
amplificada (A ASE). La AS SE se sum ma con la señal amplificada en la salida d del
amplificador y puede
p deterriorar la preccisión de las medidas dee la amplifica
ación.

Varrios métodoos para solucionar este problema han h sido proopuestos en n la literaturra.
Unoo de los métodos discrim mina la señaal de ruido mediante
m un
na detección n sensible a la
fase
e. También existe una técnica
t conoocida como extinción
e en
n el dominio del tiempo, la
cua
al es un méttodo atractivvo para med dir ganancia espectral puesto que permite
p que la
ASE sea medid da directamente. Existe e, asimismo,, una versión modificada relacionad da
n la extinción
con n en el domiinio del tiem
mpo, la cual u
utiliza un lásser sintoniza
able modulad do
con
n conmutado ores acústico
o-ópticos.

Un método mu uy sencillo de
d caracterizzar un EDF
FA utilizandoo pulsos en
n función ddel
mpo como señal
tiem s de enntrada, y em
mpleando equipamiento común de unu laboratorrio
con d fibra ópticca (véase sistema expe
nvencional de erimental essquematizado en la figura
sigu
uiente) es ell descrito en
n 2004 por Camas-Anzu
C eto et al [5].

Se utilizan tres formas de señal


s potencia resspectivamente
de enttrada: pulsoss cortos de p
a y fácil para
alta a medir, (1a)), pulsos corrtos colocados sobre una señal de ondao continu
ua
de alta potencia a (1b) y pulssos largos coon frecuenciia de repeticción muy baja (1c).
Loss pulsos corttos de 150 ns
n dan inform mación acerrca de la amplificación para
p potenciaas
bajaas, los puls
sos cortos dde baja pote encia de 150 ns coloca ados sobre una señal de d
ondda continua son útiles para
p medir laa amplificacción de señaales de ondaa continua ded
alta
as potenciass, y con los pulsos
p largo
os de 5 ms p podemos me edir la ampliificación tanto
de bajas potencias, como la l amplificacción de señaal de altas po
otencias.

Comporttamiento de lo
os pulsos largo
os al pasar a través
t de un E
EDFA. Potencia de entrada
de 150 μW
W, potencia de bombeo de 10 mW y una frecuencia de e repetición de
e 10 Hz.
Dessde hace un nos años, se
e viene com
mercializando
o por OptoSci un equipo
o instrumenttal
parra la caracte
erización de
e los EDFA en el labora
atorio [6].

El esquema
e de
el sistema exxperimental es
e el siguien
nte:

Loss resultados obtenibles son:


s

Ganancia
a frente a seña
al para varias potencias de bombas
Gananncia frente a potencia
p de boomba para varrios niveles de
e señal de enttrada
(G
Gradiente de ga anancia = 5.5 6dB/mW, Efic
ciencia de gan nania 2dB/mWW)

Potencia ASE frente a potencia se


eñal para vario
os valores de potencia de bomba
b

Potencia
a de salida frente a po otencia de bombeo
b para
a diversos porcentajes
p de
acoplamiento de salida a una pérdid
da intra-cavida
ad de -12 dB
Otrro sistema sencillo
s paraa la realización de prácticas sobre E EDFAs es el
e “Benchma ark
ETS S – EDFA Training
T System”, diseña ado para mo ostrar los blo
oques de unn EDFA típicco
así como las características de talles bloquess. Todos lo os bloques disponen de d
connexiones de entrada y salida
s adecuadas para ser
s configura adas en diferentes modo os
de operación, tales como o operaciones co- y co ontra-direcccionales. Este dispositivvo
modular tambié én facilita el
e estudio de e las caracte
erísticas de los bloquess individuale
es
donnde sea posible.

Ben
nchmark ETS
S – EDFA Tra
aining Syste
em
2.5. Evolución de los sistemas de transmisión óptica con EDFA: solitones y
sistemas DWDM. El mercado de los EDFAs

Como se ha comentado en la introducción histórica, los amplificadores de fibra óptica


(y en particular los de fibra dopada con lantánidos) se desarrollaron para tratar de
sustituir los repetidores eléctricos por repetidores ópticos en las redes de
comunicaciones por fibra óptica. En un repetidor se introduce la señal que se ha
debilitado, debido a la atenuación experimentada en su propagación por la red de
fibra, para volver a recuperar la potencia que tenía al comienzo del recorrido. Por
tanto, el amplificador opera en régimen de baja señal, en el cual se consigue la
ganancia suficiente (típicamente entre 30 y 40 dB) para que la señal amplificada pueda
seguir propagándose a lo largo de alrededor de medio centenar de kilómetros, antes
de necesitar otro repetidor. Estos repetidores, que son transparentes al tipo de
codificación, se usan tanto en redes digitales (en telefonía, transmisión de datos,
transmisión de vídeo digital, etc.) como en redes analógicas (fundamentalmente para
transmisión de señales de audio y vídeo analógicos). Su uso, de gran utilidad en
comunicaciones a larga distancia, es vital en el caso de cables submarinos, debido a
su simplicidad y buenas prestaciones.

Para ilustrar los resultados que se obtienen, cuando se utilizan amplificadores de fibra
dopada con tierras raras, se dan a continuación dos ejemplos. El primero se refiere a
un experimento de laboratorio. Utilizando varios carretes con fibra óptica enrollada,
unidos por amplificadores de erbio, se ha llegado a conseguir la propagación de una
señal de 2.5 Gb/s a lo largo de 21000 km. El segundo ejemplo se refiere a pruebas en
una instalación de red de fibra, llevadas a cabo por las empresas AT&T y KDD, que
consiguieron propagar una señal de 5 Gb/s, a lo largo de 9000 km, utilizando 274
amplificadores de erbio, situados a una distancia media de 33 km. Estos ejemplos
evidencian que los citados amplificadores permiten cubrir perfectamente las distancias
necesarias en nuestro planeta.

En las redes de fibra, no solamente se necesitan amplificadores ópticos para ser


usados como repetidores, sino también para otras finalidades. Por ejemplo, cuando se
llega a una ramificación en la red, la potencia en cada rama puede quedar
considerablemente reducida. Este problema puede solventarse poniendo un repetidor
en cada rama, o bien poniendo un amplificador óptico antes de la ramificación, que
eleve la potencia de la señal al nivel necesario para que la potencia después de la
ramificación sea suficiente. Es evidente que se ahorran dispositivos utilizando esta
última solución. Por otra parte, en los cables submarinos se hace preciso minimizar el
número de repetidores (por razones evidentes) lo que puede llevarse a cabo utilizando
amplificadores de potencia antes del extremo de entrada de la señal al cable. En
concreto, los amplificadores de erbio son capaces de conseguir señales amplificadas
de varios vatios de potencia, con la potencia de bombeo adecuada. A estos niveles de
potencia hay que tener en cuenta que los efectos no lineales que se producen en las
fibras pueden perturbar a las señales que se propagan, por lo que es preciso estudiar
cuidadosamente el valor máximo de potencia que cada tipo de fibra permite.

Otra ventaja importante de los amplificadores que estamos discutiendo se basa en que
la colocación de un amplificador óptico justo antes de un detector de señal, produce un
efecto de mejora de la sensibilidad del detector, lo que permite alargar la distancia que
va desde éste hasta el último repetidor. En estas condiciones el amplificador óptico
actúa como preamplificador del detector. Los preamplificadores ópticos (colocados
antes del detector) tienen la ventaja de producir mucho menos ruido que los
preamplificadores electrónicos (colocados después del detector) para las altas
frecuencias que se utilizan en comunicaciones ópticas.

24
Com mo ilustracióón cuantitatiiva de la utilidad de las dos últimass aplicacione es discutida
as,
se puede decirr que combinando un amplificador
a de potenciaa con un prreamplificador
(ammbos ópticoss) se puede alargar la diistancia sin repetidores
r hasta unos 300 km. Si ene
el e
esquema anterior interca alamos una fibra dopad da con tierra rara a la qu
ue se le envvía
la ppotencia de e bombeo desde
d el exxtremo iniciaal del recorrrido (bombeeo remoto) la
disttancia que puede
p recorrrer la señal sin necesitar dispositivvos electrónicos (como la
fuente de alime entación de la fuente de e bombeo del amplificad dor) pasa a ser del orde en
de 500 km. Esste tipo de montaje es muy útil en n cables submarinos. Como
C es bie
en
sabbido, el fenómeno de disspersión cromática que presentan
p la
as fibras óptiicas hace qu
ue
los pulsos rep presentativoss de los differentes bitss del mensaje se ensa anchen en el
reccorrido, lo qu
ue limita la capacidad de d transmisión de inform mación. A loo largo de lo os
añoos se ha heccho un progreso importa ante en la re
educción de la dispersióón, llegando a
valoores inferiores al ps/km··nm que son n muy difícile
es de mejoraar.

En este mome ento, la únicaa alternativa


a para aume
entar la capa
acidad de trransmisión de
d
ormación, ap
info parte del reccurso a la multiplexaci
m ión en longgitud de ondda (WDM), e es
la transmisión
t n mediante solitones.
s

Sollitones

La alternativa de
d los soliton
nes consistee en compen nsar el despllazamiento queq sufren la as
commponentes espectraless del pulso, origina ado por la a dispersió ón, con un u
dessplazamiento o de valor opuesto, qu ue puede obtenerse
o gracias al effecto Kerr no
n
line
eal. De estaa manera se e consiguenn pulsos (lla amados solitones) cuya a anchura sse
mantiene a lo largo del reccorrido (siem
mpre que la potencia
p seaa superior a un umbral) lo
quee aumenta considerable emente la capacidad
c d transmisión de información. Para
de
commpensar las s pérdidas por
p atenuacción, que lle egarían a disminuir
d la potencia por
debbajo del umbbral, es nece
esario colocaar amplificad dores óptico os a lo largo del recorrido.
Se ha llevado a cabo mucho trabajo sobre
s la teorría y tecnoloogía de solito
ones, pero no
n
se han obtenido todavía re esultados esspectaculare es, en compa aración con los obtenido os
mediante pulso os dispersivo
os. Para ilusstrar esto, se e puede deccir que se ha conseguid do
en laboratorio la propagacción de seña ales de 10 Gb/s
G a lo larg
go de 1.000 0.000 km y en
e
red real la prop
pagación de señales de 40 Gb/s a distancias de e 4.000 km.

ultiplexación
Mu n en longitu
ud de onda (WDM)

La alternativa de multiplexxación en lo ongitud de onda consisste en propagar por un na


missma fibra señales de disstintas longittudes de onda, lo que multiplica
m la capacidad de
d
tran
nsmisión porr el número de longitudees de onda empleadas.
e

Con
ncepto de WD
DM

En WDM se distinguen típicamente cu uatro familias de sistema as, tres perttenecientes al


sisttema DWDM M (Dense Wavelength
W Division M
Multiplexing),, (DWDM de d ultra larg ga
disttancia, DWD
DM de larga distancia, y DWDM me etropolitano) y una al sisstema CWDM
(Cooarse Wave elength Divis
ision Multipllexing). La diferencia principal es s que en lo os
meros se utilizan EDFAss mientras que el sistem
prim ma CWDW no o los requiere.
Sis
stemas DWDWDM. La intro oducción de e nuevos se ervicios de vvalor añadid
do tales com
mo
víde
eo bajo demmanda o aplicaciones multimedia
m reequiere unaa gran cantid
dad de anch ho
de banda. La solución óptima consistte en utiliza ar DWDM, q que permite aumentar de d
unaa forma eco
onómica la capacidad
c de
e transportee de las redes existentees. Por meddio
de multiplexore
es, DWDM ccombina mu ultitud de can
nales óptico
os sobre una a misma fibrra,
de tal modo quue pueden sers amplifica ados y transsmitidos sim
multáneamen nte. Cada unno
de estos canalles, a distintta longitud de
d onda, pu uede transmmitir señales de diferente
es
ocidades y formatos:
velo f SDDH/SONET, IP, ATM, ettc.

Modelo de trasporte
t (ban
nda ancha)

Es decir, DWDM puede mu ultiplexar varias señaless TDM (Time e División Multiplexing, un
u
sisttema de fibra
a óptica que
e utiliza luz coherente
c lásser) sobre la
a misma fibrra.

Evo
olución de sisttemas de transmisión óptic
ca y despliegu
ue comercial a
apoyado en los
s mismos [7].

Lass redes DWD DM futuras se


s espera qu ue transportten 80 canales OC-48/S STM-16 de 2,52
Gbit/s (un total de 200 Gbit/s), ó 40 caanales OC-1192/STM-64 de 10 Gbit//s (un total de d
4000 Gbit/s), la capacidad equivalente a unos 90.000 volúme enes de enc ciclopedia por
seg
gundo. A diferencia
d de
el sistema WDM convvencional, e en este caso todas la as
porrtadoras óptiicas viajan por
p la fibra co
on separacioones inferiorres a 1 nm.

La revolución de d los sistemas DWDM M no hubiese e sido posib


ble sin las característica
c as
clavve de tres tip
pos de tecno
ología:
- La capacidad que po oseen los dio odos láseress de emitir lu
uz a una longgitud de ondda
estable y precisa conn un ancho de d línea espe ectral muy estrecho.
- El ancho de banda de e la fibra ópttica (varios T
THz), el cua
al no ha sido aprovechad do
completamente duran nte mucho tiempo.
- La transp parencia de los amplifica adores ópticcos de fibra (EDFA) a la as señales de
d
modulació ón y su ha abilidad para a amplificarr de forma uniforme va arios canalees
simultáne eamente.
En los sistemas DWDM, lo os amplificaddores ópticos juegan un papel impo ortante porqu ue
perrmiten la ammplificación ssimultanea de todas las señales multiplexadas. Naturalmente
hayy que utilizarr longitudes de onda que e se encuenntren dentro del espectro o de gananccia
de los amplificaadores. En ele caso de lo os amplificad
dores dopados con erbio o (que son lo os
más usados de entro de la familia
f de amplificadore
a es dopados con tierras raras) la falta
de planaridad ded la curva d de ganancia espectral hace que las señales de las diferente es
longgitudes de onda
o puedan n alcanzar potencias
p muuy diferentess, lo que noo es deseable.
Parra evitar esto se han de esarrollado varios
v métoddos de aplan namiento: uttilizando altaas
conncentracione es de alum minio en el núcleo de las fibras dopadas, usando u filtro
os
esppectrales, redes de Brag gg o filtros activos
a (por ejemplo filtrros acústico--ópticos) para
conntrolar de forma dinámicca la potenccia de salida a de las distintas longituudes de onda.
Conn estos méto odos se han n conseguido o buenos resultados con n multiplexa
ación de hassta
cien
n longitudes s de onda y parece que e, por el mommento, la alternativa de e WDM ofrecce
mejjores perspe ectivas que lal de propag gación de soolitones.

Loss rápidos avvances produucidos en DW WDM en loss últimos años, junto co on la creciente
demmanda de servicios
s dad y gran ancho de b
de alta velocid banda, están n provocand do
cammbios sustaanciales en las arquiteccturas de la as redes óppticas. Así, la tecnología
DWWDM se está á expandiend do progresivvamente dessde el núcleo de las reddes ópticas de
d
alta
a velocidad hacia
h las red
des metropoolitanas y de acceso. Y todo
t ello pro
ovocado por el
éxitto alcanzado por las soluciones
s D
DWDM de largo alcancce que han permitido un u
aummento espec ctacular en la
a capacidad
d de las rede
es ópticas dee transporte..

La primera genneración de redes WDM M surgió para a aliviar el p


problema del agotamiento
de capacidad de las red des SDH/SONET, y consistía
c sim
mplemente en combinar
múltiples longittudes de onda en una misma
m fibra.. El número de canales era pequeñ ño
el orden de 16) y la prote
(de ección se rea
alizaba en la
as capas 2 ó 3.

La segunda ge eneración de e redes metrropolitanas DWDM


D dobla
a el númeroo de canales e
intrroduce prote
ección de an nillo y OADM
Ms estáticos, permitiendo o que los proveedores ded
serrvicio proporcionen servicios basados en longitud de on nda. Adicionnalmente, laas
arquitecturas de
d red que emplean
e DW
WDM de segunda generación soporrtan interface es
multiservicio prrotegidos, ta
ales como Gigabit
G Etherrnet, ESCON N y SDH/SO ONET. Si bie en
esta as mejoras s son eno ormes en comparaciión con la as redes SDH/SONE ET
con nvencionaless, la segunda generacción de redes posee liimitaciones en cuanto a
cap pacidad, cosste, escalabbilidad y ge
estión de re ed. La conm mutación en ntre múltiple
es
anillos metropo olitanos se realiza de forma
f centra
alizada y las longitudess de onda sse
dem multiplexan antes
a de serr conmutada
as/enrutadass de forma in ndividual.

W
WDM. Multiplex
xación en long
gitud de onda
a
Finalmente, la as redes óp pticas de teercera gene eración se caracterizan n por ofrecer
gesstión dinámica de las lo ongitudes de onda dire ectamente e en el dominio óptico, co on
venntajas signifficativas resspecto a la segunda generación
g de redes. Asimismo, el
númmero de can nales es ma ayor y existe
e una monito orización de
e prestacione es sofisticad
da
quee se realiza sobre cada a canal ópticco. Por med dio de láserres sintoniza
ables y filtro
os,
juntto con tarjetas de interrfaz de múlttiples velocid
dades, es posible
p realiz
zar la gestió
ón
dináámica de lonngitudes de onda en el dominio
d óptiico de una fo
orma rápida y eficiente.

Pap
pel de los EDFA
E en los
s sistemas “Todo
“ óptic
co” vs “Optto-Electróniica”

Dessde el puntoo de vista medioambien


m ntal, el proccesado elécttrico es no sostenible:
s sse
esppera que antte el increme
ento futuro dde los nodoss FTTx y la necesidad ded equipos ded
enrrutamiento, la conversióón O/E/O vaa a necesita ar mucha ennergía, con emisiones de d
COO2 asociadas mayores qu ue todo el trráfico aéreo actual. La a
alternativa sostenible
s so
on
los sistemas “to
odo óptico”, que conllevan procesad do óptico no lineal y EDF
FAs.

Lass ventajas e inconvenien


ntes de ambos sistemass se recogen
n en el cuadrro siguiente::

ón en los próximos 10 años deb


La investigació be ir en la
a dirección de encontrrar
uciones com
solu mo EDFA o ROADM, que incre ementen la flexibilidad y eficienccia
ergética de las redes fottónicas.
ene

El m
mercado de
e los EDFA

El d
dominio de la l tecnología a de fabricacción de la fib
bra óptica ess importante
e en razón ddel
alto
o valor añad dido del prod ducto. Mienttras un kilo de cuarzo ccuesta alred dedor de 0,007
eurros, la fibra óptica
ó dopadda con erbioo vale un milllón de vecees más y llegga a costar 70
7
mil euros el kilo. Esta fib bra también es mucho más cara que q la convvencional. U
Un
ómetro de cable
kiló c óptico común salle por alred dedor de 20 0 euros, mie entras que el
missmo metraje de fibra am mplificadora vale
v alrededdor de 8 mil euros. Se trrata, pues, de
d
un mercado millonario. En 2001 se s estimaba que el sector de aparatos de d
amplificación óptica
ó giraba
a en torno a los 3 mil millones
m de euros. Hoy día esta ciffra
pueede haberse e convertido en 4 mil milllones de eurros.
3. CIÓN DE FIBRA ÓPTIC
FABRICAC CA

La fibra óptica a es un hilo muy fino o de materia ente, vidrio o materiale


al transpare es
plássticos, por el
e que se envían pulsos de luz que representan n los datos a transmitir. El
hazz de luz que eda completaamente conffinado y se propaga
p porr el núcleo de
d la fibra co
on
un ángulo de reflexión porr encima del ángulo límite de reflexiión total, en función de la
ley de Snell. Laa fuente de luz puede se
er láser o un LED.

El núcleo centtral, que es por donde transita la luz, tiene u un diámetro de entre 3,5
miccrones ó 0,0035 mm (en n el caso de la fibra de e 009 mm (en la
erbio) y 9 miccrones ó 0,0
fibrra común). La capa externa de la l fibra, que envuelve al núcleo y sirve para
sum ministrar aisllamiento ópttico, posee un
u espesor medio
m de 12
25 micrones, ó 0,125 mmm.

Existen varios materiales que


q pueden ser utilizados en la fab bricación de la fibra, pero
o algunos de
solo en las caraccterísticas esspeciales que se requierren:
e ellos reúne
 suscepttibilidad a la producción en forma de e fibras delgadas, flexiblles y largas.
 transparencia a un na longitud de onda pa articular parra poder gu uiar la luz de
d
manera a eficiente.
 compatibilidad físicca de los materiales
m qu ue tengan p pequeñas diferencias
d d
de
índice refractivo para el núcleo y la envoltura o cladding.
 abundancia y bajo coste.
c

3.1. Tipos de
e fibra

bra de vidrio La mayorría de los vid


Fib drios transp parentes óptticos con qu ue se fabrica an
las fibras son sílice (SiO O2) o sus mezclas co on otros óxxidos. La fib bra de vidrrio
commpuesta de sílice pura (núcleo
( de vidrio
v y cubie o) es conocida como fibra
erta de vidrio
de vidrio de sílice, fibra de
e sílice vítrea
a o fibra tipo
o SCS (silicaa clad silica)). Otras fibra
as
de vidrio son fabricadas por la fusió ón de mezccla de óxido os, sulfuros o seleniuro os
metálicos.

Algunas de lass propiedade es buscadass para las fib


bras de vidrio son su reesistencia a la
defformación poor altas temmperaturas, buena durabilidad quím mica, y alta transparenccia
tanto en la región visible co
omo infrarrojja que son d
de interés en
n los sistema
as ópticos.

Parra producir dos materia ales diferentes y con pequeñas


p d
diferencias de
d índices ded
refrracción (IOR
R) entre núccleo y cubierta de una fibra,
f basta agregar a la sílice algú
ún
doppante. Estoss dopantes lo podemos clasificar enn dos grupos básicos: dopantes
d que,
commo GeO2, ó P2O5 incrrementan el IOR, y dopantes que,, como F ó B2O3, hace en
deccrecer el IOR
R.
Influen
ncia del dopa
ante en el índ
dice de refrac
cción

Fibbras de vidrrio haluro. El segundo tipo de vidrrio más utilizzado es el haluro. h Se ha


h
enccontrado que el vidrio fluorado exxhibe pérdid das de transsmisión extrremadamente
bajaas para longgitudes de onda
o que va an en el ran ngo de 0.2 a 0.8 μm. Los L vidrios de d
fluo
oruro perteneecen a la fam milia genera al de los vidrrios haluro que forman ele grupo VII de
d
la tabla periódica (F, Cl, Brr, I). Entre lo
os materialess de este tippo que han sido
s objeto de
d
más investigac ción se enccuentran los vidrios de fluoruros de metale es pesados y
prinncipalmente, el tetrafluooruro de circconio, ZrF4. Otro
O materiaal que ha reecibido much ho
inte
erés desde sus descubrim miento por Poulain
P y Luccas, en la Universidad ded Rennes, e es
el vvidrio mezcla
a de óxidos de zirconio, bario, lanta ano, sodio y aluminio, co onocido commo
'ZBBLAN' y que resulta cie entos de vecces más tra ansparente q que el vidrio
o de sílice [8
8].
ZBL LAN es un material
m alta
amente dese eable para fo ormar el núccleo de la fib
bra de vidrio
oy
lograr un índicee refractivo bajo.
b Cuanddo el ZrF4 ess reemplazad do por el HaaF4 se obtienne
el cladding
c de ZHBLAN,
Z su
usceptible de e producir un na atenuacióón de 0.001 dB/km.

Dessafortunadamente, las fibras


f de vid
drio de fluorruro son muy difíciles de producir en e
las condicioness normales de
d gravedad d. Los fundid
dos tienden a cristalizar antes de qu ue
se forme el vid
drio. La razón es que la gravedad produce
p la co
onvección o mezcla en el
fundido, en un proceso con nocido como o dilución de
e corte en ell que el fund
dido se vuelvve
más fluido. Enn los fundiddos más fluidos, como los alterad dos por la gravedad,
g lo
os
átomos se mueven lo sufiicientemente e rápido para alcanzar arreglos ge eométricos en e
eves periodo
bre os de tiemp po. En fund didos más espesos
e y vviscosos, lo
os átomos sse
mueven más lentamente
l y es más difícil que den
d lugar a patrones regulares.
r E
En
conndiciones de
e micrograveedad, los fun
ndidos han de ser más vviscosos que e en la Tierra
a.

Fibbra de vidriios calcoge enuro. Es unu tipo de vidrio que, por sus pro opiedades n no
line
eales, es dee gran aplica bricación de switches ópticos y láseres de fibrra.
ación en fab
Lass fibras de vidrio calcoogenuro contienen azu ufre, selenio
o o teluro como
c base y
fósfforo, arsénic
co, antimonio y germa anio, como elementos
e a
adicionales. Asimismo, e es
possible incorporar compo onentes haluro para conducir
c a la formacióón de vidrio os
calccohaluro.

Dessde que se descubrió que los vid drios calcogenuro transsmiten en el IR mayore es
longgitudes de ondas
o que loos vidrios de
e sílice y que
e los vidrioss fluoruro, se
e ha ampliad
do
el potencial
p de sus aplicaciiones.

Lass propiedadees físicas ge


enerales dee los tipos de fibra de vvidrio consid
derados hassta
ahoora se recog
gen en la tab
bla siguiente:
Vídrio
H
HMFG Calcogenurro
Propiedad Sílice
Z
ZBLAN AsGeSeTe e
Transición vítrea a o punto de fusión,
f ºC 117
75 265 245
Connductividad té érmica, W/m ººC 1.3
38 0.628 0.2
Coeeficiente de expansión térm mica, 10-6 ºC-1 0.5
55 17.2 15
Mód dulo de Young, GPa 70.0 58.3 21.5
Dennsidad, g/cm3 2.2
20 4.33 4.88
Índiice de refracc ción (λ, μm) 1.455 (0.70)
( 1.49
99 (0.589) 2.9 (10.6)
-5 -1
dn/ddT, 10 ºC (λ, ( μm) +1.2 (1.06) -1.5 (1.06) +10 (10.6)
Inte
ervalo de transmisión de la a fibra, μm 0.24--2.0 0
0.25-4.0 4-11
Pérrdidas a 2.94 μm, dB/m ≈80
00 0.08 5
Pérrdidas a 10.6 μm, dB/m NA
A NA 2

bras ópticas
Fib s de plástic co (POF, plaastic optical fiber). Constan de núcleeo de plásticco
y cuubierta plásttica. Constittuyen una allternativa de
e bajo coste a la fibra óp
ptica de vidrrio
en espacios de e distancias cortas (hastta 100 m): en aplicacion nes médicas, en el interior
de dispositivos, automóvile es, redes en el hogar, ettc. Se caractterizan por unas
u pérdida as
de 0,15-0,2 dB B/m a 650 nm m (se suele emplear com mo transmissor un LED rojo)
r y por un
u
anccho de ban nda reducid do como consecuenci
c ia de su g gran apertu ura numéricca
(diá
ámetros del núcleo del orden de 1 mm), pero ofrecen com mo ventajas un manejo e
insttalación senncillos y un na mayor ro obustez. Co omo ejempllo, las pérd didas que sse
pro
oducen son muy bajas con c radios de
d curvatura a de hasta 2 25 mm, lo que
q facilita ssu
insttalación en paredes
p y lugares estrecchos.

Lass dos princip


pales tipos de
d FOP son n de salto de índice ó sstep index (SI POF) y ded
gra
adiente de ín
ndice o gradded index (G
GI POF) Las fibras de SI POF prese entan cambioos
del índice de refracción
r c
crecientes el core hacia el claddin
de ng, mientrass las GI PO
OF
hiben índice de refracció
exh ón que decreecen del corre hacia el clladding.

Commo compon nentes de la


as FOP se suelen
s utilizzar poliestire
eno o polime
etilmetacrila
ato
(PM
MMA) de muy m alta purreza, como núcleos; y metacrilato o de metilo o polímero os
perrfluorados co
omo cladding g.

Un problema de
d las POF viene
v siendo
o la atenuación, aunque desde 1965
5 hasta ahora
se han hecho grandes
g prog
gresos. Véase figura sig
guiente:

Progresos en
e la reducció
ón de la atenuación en las POF
P a lo largo
o de los último
os 40 años
Es sabido que los polímero os alifáticos poseen pérrdidas de abbsorción alta
as debida a la
tensión C-H. Sin embargo, por sustitución en los mismos de átomos de H por átomo os
de F, ha sido posible
p consseguir una GIG POF perfluorada (PF)) de muy ba aja atenuació
ón
a 1300
1 nm. La primera GI POF PF fue e fabricada en
e 1994 [9].. En el 2000
0, una GI PO
OF
PF fue comerciializada por Asahi Glasss Co, Ltd con n el nombre de Lucina®.

Luccina® fue diseeñada como una POF GI. Es s muy transpa arente a la luzz entre 650 y 1300
1 nm, ofrece
el m
mismo especttro ancho de transmisión que q la fibra de
d sílice y vellocidades de transmisión d de
Gb/s s. El diámetro
o del núcleo, relativamente
e grande y la as características mecánica as de las fibras
®
poliiméricas haceen que Lucina sea resistennte a la ruptura
a y pueda ser curvada.

Vistta transversal de varios tiipos de fibra óptica: SI POFP y PMMA;; GI POF) y PMMA;
P GI PO
OF
perffluorada (PF);; con recubrimmiento plástic
co (PCS); fibraa óptica de vidrio multimod
do de gradien
nte
de ííndice (GI MMFF) y fibra óptic
ca monomodo o (SMF) [10].

Fib
bras ópticas s de vidrio y plástico (PCS, plastitic clad silica
a). Constan de núcleo d
de
vidrrio con cubie
erta de plásttico.

Fibbras de vid drio activass. Son las que


q resultan
n de la inco orporación ded elemento os
lanttánidos (Er, Yb, Nd…) dentro
d de un
n vidrio norm
mal y dan coomo resultaddo un materiial
conn nuevas pro opiedades ópticas
ó y maagnéticas qu
ue permiten desarrollar funciones de d
amplificación, atenuación
a y retardació
ón de fase sobre
s la luz. Un tipo paarticularmente
inte
eresante es la fibra óp ptica de do oble cubiertta Er/Yb (D DCOF, doublle-clad opticcal
fibe
er) con aplica
ación en red
des pasivas (PON), con la geometría a siguiente:
3.2. Procesos
s de fabrica
ación

Parra convertir la materia prima


p en fibrra óptica, se bricación de la
e siguen tress pasos: fab
pre
eforma de viddrio puro; esstirado de la preforma; y realización de ensayoss.

El pprimer paso en la fabricación de la fibra


f óptica es convertir especies qu
uímicas commo
tetrracloruro de silicio o tetracloruro dee germanio (en estado altamente
a puro)
p en vidrrio
sóliido. El obje
etivo es obttener una varilla
v de viddrio, conocida como preforma cuyyo
núccleo está constituido por p sílice con cantidad des variablees de germ manio que e es
agrregado para aumentar el e índice refra
activo del nú
úcleo.

3.2
2.1. Fabricac
ción de la preforma
p

nemos los siiguientes mé


Ten étodos cono
ocidos:

2.1.1. Métod
3.2 dos por fusiión de vidriio o método
o directos

2.1.1a. Métod
3.2 do de la variilla en tubo (rod
( in tube)
Estte fue uno dee los primeroos métodos usados y sigue siendo uno de los más m sencillo os:
se introduce un na varilla de
e vidrio de alto
a índice co omo núcleo en un tubo o que hace ded
reccubrimiento (cladding)
( y está formaddo por vidrio con un bajo
o índice de re
efracción. La
as
dim
mensiones de la varilla y del tubo son tales que prácticam mente no queda espaccio
enttre una y otro
o.

Unna varilla de vidrio


v o núcleeo es colocad da dentro del
tubbo de vidrio o cladding. En el extre emo de este
en
nsamblado se e aumenta la a temperatura a y cuando
am
mbos vidrios resultan ab blandados, se e aplica un
es
stirado y por arrastre
a se obbtiene la fibra deseada. La
va
arilla y el tuboo son normalm mente de 1 m de longitud.
Laa varilla del nú
úcleo suele tenner 30 mm de diámetro. El
vid
drio del núcle eo y el vidrio del cladding deben tener
temmperaturas de e ablandamien nto similares.
Haa de ponerse mucho cu uidado en no introducir
im
mpurezas entre e núcleo y cla
adding

La desventaja de d este méttodo consiste


e en que después del esstirado de la
a fibra queda
an
peqqueñísimos deterioros e impurezas en la sup perficie de separación entre ambo os
vidrrios, lo que ocasiona elevadas atenuaciones del
d orden de e los 500 a 1000 dB/Km m.
Acttualmente, por
p este mé étodo solo se fabrican ffibras óptica
as multimodoo de salto de
d
índice (o perfil escalonado)).

2.1.1b. Métod
3.2 do de los do
os crisoles (d
double crucib
ble o compo
ound melting
g)
Es un método diseñado para p e inconveniente de lass impurezass inherente al
evitar el
método de la varilla en tu ubo. No se utiliza, pue es, una prefforma sólida a. Los vidrio
os
corrrespondienttes al núcleo y al recubrimiento, fundidos
f en crisoles seeparados, so on
uniddos en estaddo de fusión
n y estiradoss subsiguienttemente, para producir la
l fibra.
El vidrio fundid do del núcleo o se coloca en el crisol
intterior. El vidrio fundido dell cladding se coloca en el
criisol exterior. Los dos vidrios se unen en la base
ex
xterior y la fiibra se obtiene por arras stre. Pueden
prooducirse fibra as de gran lo
ongitud. Con este
e método
es
s posible obten ner fibras mulltimodo de salto de índice
y fibras
f multimo odo de índice gradual

Estte método permite


p obte
ener fibras d
de perfil gra
adual por d
difusión o in
ntercambio de
d
ionees entre loss vidrios del núcleo y del
d recubrim miento. Este
e procedimieento recibe el
nommbre de método Selfoc c.

Un problema que q presentta este méto odo es el de d mantenerr la total lim


mpieza de loos
crissoles para evvitar increme
entar la atennuación (que e puede alcaanzar los 20 dB/Km a 8550
nm). Suele reservarse para a la fabricacción de fibrass multimodo de gran diám
metro (más d
de
200 0 um).

3.2
2.1.2. Fabric
cación de la
a preforma p
por técnica
as de depos
sición de va
apor

La primera empresa que utilizó


u la depposición de vapor, con la que se lo
ogró disminu
uir
nificativamente la atenuación, fue la
sign a empresa Corning
C en 1970.

La deposición se puede effectuar por diferentes


d fo
ormas: sobree la superfic
cie externa de
d
unaa varilla de substrato
s enn rotación (M
Método OVD D, outside va
apor deposittion), sobre la
supperficie fronttal de una varilla de cuarzo (Méto odo VAD, vvapor axial deposition) o
sobbre la superrficie interiorr de un tuboo de vidrio d
de cuarzo e en rotación (Método IVD D,
insiide vapor deposition). Este últim mo método puede reccibir la ene ergía para la
depposición dell vidrio ya sea desde exterior, po or medio de un quem mador de ga as
(Méétodo MCVD VD, modified chemical vapor
va deposiition) o desdde dentro, con
c una llam
ma
de plasma (Mé étodo PCVD D, plasma activated
a chemical vapo or depositionn, o PMCVDVD,
plassma modifieed chemical vapor depossition).

En todos esto os métodoss la depossición se produce porr la descom mposición de


d
mpuestos vo
com olátiles de a
alta pureza en una llam
ma de gas detonante. Las especie
es
quíímicas de pa
artida son:
3.2
2.1.2a. Métod
do de depossición de vap
por exterior (OVD).
(

La fabricación de la preforrma se efecttúa en dos etapas:


e en pprimer lugar se hace rotar
conn un dispos sitivo adecu
uado una varilla
v de vidrio de cua arzo en torrno a su e eje
longgitudinal, al tiempo que se calienta en una estrecha zona, desde el ex xterior, con la
llam
ma de un quemador de e gas deton nante o gass propano. Las L sustanccias dopante es
requeridas parra el perfil deseado
d dee índice de refracción se aportan en forma de d
derrivados halo ogenados (S SiCl4, GeCl4, BCl3, PCl3), que, co on el O2 su uministrado al
queemador, se convierten
c e los corresspondientes óxidos. Esttos a su vezz se deposita
en an
sobbre la varilla en rotación en forma de e finas partícculas. Al imp
primirle un movimiento
m d
de
vaivvén en sentiido longitudinal, se obtie
ene por capa as una prefo orma porosa de vidrio.

Cad da una de estas capa as puede sers dopada de forma diferente, agregandoa e
en
detterminada proporción diistintas susttancias dopa antes al SiO
O2 de partidaa, lográndosse
una a reducción gradual de perfiles dessde la prime era capa (el dopado con n GeO2 con el
cua al se forma ele núcleo) haasta llegar al
a recubrimie ento con unaa deposición de SiO2 puro
[11]. Para un perfil
p escalon
nado, se ma antiene consstante el dopado de cad da capa. Unna
vezz obtenida la a deposiciónn de suficientes capas pa ara el núcleo y el recubrimiento de la
fibrra, se retira la preforma cilíndrica
c de
e la varilla de
e substrato.

En la etapa finnal la preformma se calienta hasta su u punto de fusión, con temperatura


as
enttre 1400 y 1600
1 ºC. Tras enfriado,, la preform
ma se contra
ae convirtién
ndose en unna
varrilla de vidrio firme y liibre de burbujas, transsparente, cu
uyo hueco interior se ha
h
cerrrado. Duran nte el sintetiizado de la preforma se
s lava esta con cloro gaseoso
g para
quittar del vidrrio todo ve estigio de agua
a cuya presencia provocaría una elevad da
atenuación.

Loos vapores químicos


q se oxidan en una u
llama y condens san sobre unaa varilla de sílice
enn rotación late
eral. Cuando la deposición se
coompleta, la varilla
v es alejjada y el tu ubo
ressultante se co
olapsa térmica
amente.

2.1.2b. Métod
3.2 do VAD ó de
eposición de
e vapor axiall (VAD)
La deposición de las partíículas prove enientes de un quemado or de gas oxhídrico tienne
lugaar sobre una
u cara frrontal de una
u varilla de vidrio de cuarzo en rotació ón.
La preforma po orosa resulttante se esttira en sentido ascende ente de tal forma
f que sse
mantiene consttante la distancia entre el quemado or y la preforrma, que va creciendo ene
senntido axial. Para fabriccar el perfiil de índice es de refra acción del núcleo y d del
reccubrimiento se pueden utilizar varrios quemad dores simultáneamente e. Es posib ble
prooducir difere
entes perfile es de índice es de refraccción según n la construucción de lo os
queemadores, sus separació ón y la temperatura dura ante la depo osición. La contracción
c d
de
la preforma
p se produce a continuación
c de la depossición y con la ayuda de e un calefactor
anuular para faccilitar que ressulte transp
parente. Para a secar la preforma, es decir eliminar
la humedad
h ressidual, se ha ace circular cloro
c gaseosso en torno a la misma.
La deposición
d se produce en e el extremo de un vidrio de
sílic
ce en rotacióón conforme e los vaporees químicos
reacccionan para formar
f óxidoss dopantes.
Con n esta técnicca pueden c conseguirse fibras muy
granndes.
Pueden fabricarse e fibras multim
modo de salto
o de índice y
as multimodo de índice gradual.
fibra

Desscripción de
el procedimie
ento VAD, au
utomatizado n la fabricacción de la fibra
o, seguido en
ópttica de Sun Quartz
Q para EDFAs, dessarrollada en
n Brasil:

La primera ettapa consisste en la fa abricación ded una pre eforma poro osa de sílicce
nan noestructura
ada, de alred
dedor de 60
0 mm de diá ámetro por hhasta 30 cmm de longitud.
Cad da preforma
a, el elemento precursor de la fibra óptica, pue
ede dar origeen a 4 km ded
fibrra. La mismma se produ uce mediantte el emple eo de un so oplete espe ecial instalad
do
den ntro de una cámara de deposición, y ya reúne todas las ca aracterística
as de la futura
fibrra.

El ssiguiente pa
aso consiste en hacer laa adición de los elementtos que sum ministrarán la
as
carracterísticas de amplifica
ación. El do
opaje del sílice se realizza mediante
e la inmersióón
de la preforma en una solu ución que contiene ione es de erbio, que producce a su vez el
efecto especial de amplificcación. El dopaje de la preforma a asegura que e los iones de
d
bio penetren en su estrucctura a nivell atómico [12
erb 2].

Unaa vez concluuida esta fasse, la preform ma pasa porr un tratamie ento termoquuímico para el
seccado y la purrificación. Ell objetivo es eliminar de su estructurra elementoss indeseable es
commo tales commo hidroxilo os (OH) y metales
m de trransición (hierro, cromo
o, níquel, etcc.)
quee ocasionan pérdida en la potencia de d la señal.

Possteriormente
e, el materiaal pasa por un nuevo ttratamiento térmico en un horno ded
connsolidación de alta temmperatura y atmósfera controlada,
c para volverrlo totalmente
nsparente y libre de microampollas, imperfeccciones que perjudicaría
tran an el perfeccto
funcionamientoo de la fibra óptica.
ó

Porr último, el vidrio


v transpa
arente se en
nsancha y es sometido a una depossición extern na
de nanopartícu ulas de síliice para la formación de la cubiierta, responsable de la
pro
otección meccánica del nú úcleo por do
onde transita artir de ese punto, la fibra
a la luz. A pa
de sílice nanoe estructurada sufre una serie
s de ensaanchamiento os y nuevas deposicione es
hassta que el núúcleo y la ca
apa externa alcanzan
a loss diámetros esperados.
3.1.1.2c. Depossición de Va
apor Químico
o modificado
o (MCVD)

Estte método se realiza en n dos etapass: en la prim


mera, se hacce rotar un tubo
t de vidrrio
purro alrededor de su eje lo
ongitudinal en
e un torno u otro dispossitivo adecuado al tiemppo
quee se calientta una estreecha zona del mismo desde el exterior por medio de un u
queemador de gas
g detonantte que se de esplaza a lo largo del tub
bo.
bo se hace pasar O2 y los elemento
A trravés del intterior del tub os dopantess en forma ded
haloogenuros ga aseosos (SiCl4, GeCl4, PCl3). A dife erencia de loos métodos OVD y VAD D,
la deposición de los elem mentos dop pantes se p produce en el interior del tubo por
desscomposición de los halogenuros
h , producien ndo la depo osición de numerosas y
delggadas capas, en un pro oceso llamad do vitrificación. La depoosición puedde controlarsse
parra conseguirr el perfil de índices de refracción re equerido. El propio tuboo constituye la
seccción externaa del vidrio del
d recubrim miento y las ccapas que se depositan en su interior
connforman la sección
s interrna de la fib
bra, es decir, el núcleo.. Cada capa a de vidrio sse
ma con la siiguiente seccuencia: a 1600 ºC y de
form entro de la zona
z de cale
entamiento sse
form
man partícullas finas que e se deposittan sobre la cara interiorr del tubo. Al
A desplazar el
queemador en la dirección del flujo, lass partículas se funden para formarr una capa de d
vidrrio delgada y transparente. Una vez complletada la deposición de d las capa as
neccesarias se pasa a la se egunda etap pa del métod do MCVD qu ue consiste en calentar el
tubo por seccio ones longitu udinales hassta aproxima adamente 2000 ºC. De esta manera
se produce el colapso de el tubo para formar la varilla.
v Todaa vez que lo os gases qu ue
accionan en el interior del tubo se m
rea mantienen libres de H2, este método no requiere
ocesos especiales de se
pro ecado, ya qu ue el gas utiilizado para el calentammiento, que en
e
genneral contienne una propo orción de H2, solo actúa sobre el exterior del tub bo.

Las especies de partida, al es stado vapor, se hacen pas sar por un tubbo de vidrio ene rotación. S Se
descomponen y los elementos s dopantes see depositan e
en la parte intterna del tuboo. Un quemad dor
móvvil enfoca la zona
z de materrial depositad
do y funde la sílice
s dopada. La preforma a se obtiene por
p
dep
pósitos sucesiivos, empezan ndo primero con
c la claddin
ng y siguienddo por el núclleo. Variando la
com
mposición de los dopantes se alcanzan los índices reffractivos dese eados. Cuando la deposició ón
se completa,
c el tu
ubo es colaps sado a 2000 ºC
C dentro de un
na preforma de e sílice de alta
a pureza con u un
núc
cleo de compo osición diferen
nte. La preform
ma es entoncees colocada en un horno pa ara el estirado
o.

Dispositivo ex
D xperimental para la fabriicación por MCVD
M de fibrras monomoodo dopadas
con
n elementos lantánidos (n neodimio o erbio,
e princip
palmente) [13
3].
Equipamiento para MCVD
M en las instalacione
es de Fiberco
ore (Cambrid
dge, UK)

3.2
2.1.2d. Deposición de Va
apor Químico
o Modificado
o reforzado con plasma (PMCVD)
En este método mas se producen por el mismo proccedimiento que
o las preform q en el casso
del método MC CVD. La dife erencia radicca en la téccnica emplea ada para la reacción. Por
medio de la ex xcitación de
e un gas coon ayuda de e radiofrecuencias o microondas, sse
obttiene un plassma. El gas es ionizado y la reunificcación de cargas da luga ar a liberació
ón
de calor que ses utiliza para fundir ma ateriales de elevado pu unto de fusió ón. Así, en el
pro
oceso PMCV VD, los comp puestos haloogenados son descomp puestos con ayuda de u un
plassma de baja a presión y luego, tras reacción
r conn oxigeno, dan
d lugar a SiO2 dopado.
Lass partículas formadas en e este procceso precipittan directam mente a tem mperaturas d del
orden de los 10 000 ºC, formmando una capa
c de vidriio. Dado que e a la llama de plasma sse
le im
mprime un rápido
r movim
miento de vaaivén a lo largo del tuboo, es posible producir má ás
de 1000 capass delgadas, lo cual perm mite increme entar la exacctitud del pe
erfil de índice
es
de refracción [111].

La deposición de vapor químico modificada con c reforzamiiento de plas


sma conduce a
temperatturas con las que se cons siguen vapore es ionizados y velocidades s de deposició
ón
muy altass. Esta técnica puede usars
se para fabrica
ar fibras muy largas (50 km
m).
En este métod do puede su ustituirse el generador ded radiofrecuencias (RF F) por uno de
d
miccroondas. Assí se consigu
ue una gene eración direccta de la cap
pa vítrea.

Deposición de
d vapor quím
mico usando ge
enerador de m
microondas.

Co
olapso de una preforma dop
pada con erbio
o

Com
mparacione
es entre los
s procesos VAD y MCV
VD:

An nivel mundiaal, la mayor parte de loss fabricantess de fibra óp


ptica utilizan la tecnología
MCCVD, desarro ollada por loos Laborato
orios Bell, de Estados Unidos,
U hac
ce más de 303
año os. Sin embargo, son ta ambién mucchos los fabrricantes (principalmente e, de Extremmo
Orie ente y Brasil) que sigue
en la tecnolo
ogía VAD, desarrollada
d en Japón. Esta
E segundda
tecnología, a diferencia
d deel proceso MCVD, no requiere la importación n de tubos de
d
siliccio (monopo
olizada por Estados
E Unid
dos) y utiliza
a como mate eria prima unn subproduccto
del silicio que es
e diez vece es más baratto que el emmpleado con la metodolo ogía MCVD.

Otrra importante
e ventaja co
omparativa de
d la tecnolo
ogía del sisttema VAD es e que la fibra
ópttica de nuevva generació
ón, capaz de
d transmitirr la luz hastta distanciass mucho má ás
larg
gas, sólo se
s puede elaborar
e meediante estee proceso, que corrig ge un efeccto
indeeseado que atenúa la señal
s lumino
osa, (fenómeeno de dispeersión Rayle eigh), y que la
tecnología MCV VD no logra.

Compara
ativa de los distintos
d métodos de fabrricación

Prooceso OVD MCVD P


PMCVD PCVD
P VAD
Tassa de deposicción (g/m) 4.2 >1.3 6 2 4.5
5
Eficciencia (%) 50 50 50-90 8
80-100 700
Atenuación en multimodo
m a 1.3 μm 0.52 0.40 0.70 0.5 0.4
41
Atenuación en multimodo
m a 1.5 μm 0.30 0.29 0.50 <
<0.50 0.2
25
Atenuación en monomodo
m a11.3 μm 0.27 0.30 0.55 0.38 0.3
31
Atenuación en monomodo
m a11.5 μm 0.16 0.16 0.25 0.20 0.17
3.2
2.2. Estirado
o de la prefforma y dev
vanado en carrete
c

La preforma de ebe ser estirada para llevarse


l a la
as dimensio ones normalizadas de la as
fibrras ópticas. Por ejemplo o, de una preforma de 1 m se pue eden estirar varios km ded
fibrra óptica del tipo 9/125. El esquema a del proceso de estiraddo se muestrra en la figura
sigu uiente y con
nsiste en lass siguientes etapas: cenntrado en el horno de calentamient
c to,
con ntrol de diám
metro, colocaación del reccubrimiento primario, ho
orno de seca
ado, capstan ny
enrrollado.
Se comienza colocando
c la
a preforma en la parte superior de la máquina a de estiraddo,
se centra dentrro del horno y se eleva la
l temperatu
ura de este ppara reducirr la viscosida
ad
hassta un valor donde por acción
a de la gravedad pu
ueda fluir un
n hilo de fibra
a óptica.
El horno
h puedee ser de graffito o zircon o de grafito rrequiere estar inmerso en
nio. El horno e
un flujo de ga as inerte (N2 o He/Ar) para evitar la migració ón de conta aminantes; ees
enffriado en un cuerpo de a agua y conttrolada la temperatura m mediante un pirómetro. El
tiemmpo de vida a medio es entre 1500 y 2000 h y funciona a 30 KVA. Para P un mejor
con ntrol se recurre al horno
o de inducc ción de zircoonio (introdu ucido en 19777 para evitar
el uso
u de gas in nerte) que trrabaja entre 150 y 400 kHz.
k En todo os los casoss se procurará
un flujo laminarr ascendente a lo largo de la fibra óptica
ó y la prreforma en calentamien
c to
parra impedir tuurbulencias térmicas
t que se traduceen en variacciones del diámetro
d de la
fibrra óptica.
El m
medidor de diámetro coontrola el po
osicionador x-y de la prreforma y la velocidad ded
estirado del ca
apstan a partir de un siistema de control
c por o
ordenador. Puesto
P que la
resolución del instrumento
o debe ser superior
s a 1 μm y de ráp pida lectura, se recurre a
medidores láseer.
Possteriormente e se coloca a un recubrrimiento prrimario de acrilato de e 250 μm de d
diámetro nomin nal y 10% de e tolerancia para protegger la superfficie de la fib
bra del ataqu
ue
de las especie es reactivass OH. Los radicales
r oxxidrilos prodducen la oxidación de la
supperficie de la
a fibra óptica
a, rompiendo los enlace es Si-O-Si y formando grupos
g silan
nol
Si-O
OH. Este prroceso produ uce microfraacturas en laa superficie con lo que incrementa la
possibilidad de fractura
f de la
a fibra óptica
a. El materia
al sintético (a
acrilato currado con UV Vo
inclluso silicona
a) se colocaa por extrusiión en un embudo en condiciones
c que permita
an
quee la fibra ópptica perman nezca centrada. Una fib bra óptica ssin este recu ubrimiento sse
connvierte en frá
ágil y quebraadiza en soloo unas horass.

Estirad
do de la prefforma
Posteriormente, por medio de un láser, se mide el diámetro del recubrimiento y la
concentricidad de éste con la fibra óptica, observando el diagrama de interferencia en
una pantalla. El material es secado o curado mediante rayos UV con longitud λ de
240 a 400 nm.

Por último, la fibra óptica se recoge en una bobina mediante un capstan de estirado
que trabaja a una velocidad entre 15 y 300 m/min.

3.2.3. Pruebas y mediciones

Seguidamente al estirado, la fibra pasa a la etapa de pruebas y medidas en la cual se


verifican todos los parámetros ópticos y geométricos. Existen tres tipos de pruebas:
mecánicas, ópticas, y geométricas.

Primero: se realiza la prueba de "screen test" o "proof test" que consiste en ejercer una
tracción sobre todo el largo de la fibra óptica de forma que se crean y propagan todas
las microfracturas posibles en la superficie asegurando que se soportará una fuerza de
tracción igual a la de prueba sin inconvenientes. La fibra óptica en estas condiciones
tiene una carga de rotura superior a la del acero (5000 contra 3000 MN/mm2). Un
modelo de comportamiento creado por Mitsunaya [14] permite calcular el tiempo de
vida de la fibra óptica en base a los resultados de la prueba de proof test. Para fibras
convencionales se encuentran que se tienen 7,5×10-5 roturas espontáneas en 30 años
de vida de un cable por cada 2 km de longitud.

Segundo: A fin de evitar defectos puntuales o anomalías a lo largo de la longitud de la


fibra, ésta es ensayada mediante un reflectómetro óptico para una serie de parámetros
ópticos que dependen de la longitud de onda: atenuación, ancho de banda, apertura
numérica y dispersión cromática.

Tercero: las fibras multimodo y monomodo son ensayadas en sus parámetros


geométricos, los cuales incluyen: diámetro del cladding, no circularidad del cladding,
cubierta del diámetro exterior, no circularidad del diámetro exterior, error de
concentricidad del cladding y del núcleo, y diámetro del núcleo. La comprobación
medioambiental y mecánica también se realiza periódicamente para asegurar que la
fibra mantenga su integridad óptica y mecánica. Estas pruebas incluyen la fuerza de
tensión y operación en rangos de temperatura, dependencia de la atenuación con la
temperatura, dependencia de la temperatura y humedad, y su influencia en el
envejecimiento.

41
4. NUEVOS MATERIALES PARA LA FABRICACIÓN DE EDFAs Y YEDFAs

4.1. Problemas que afectan a los materiales para fabricación de EDFAs

Todos los amplificadores que operan en las ventanas de telecomunicaciones


comparten la necesidad de combatir dos problemas: la presencia de iones hidroxilo
(OH-) y las interacciones pairwise entre los iones erbio, designadas usualmente como
agregación o clustering.

Minimización de los OH-

Humbach et al. [15] proporcionaron en 1996 una revisión de las posiciones relativas e
intensidades de varios modos vibracionales, sobretonos y bandas de combinación OH-
en sílice fundida. Las asignaciones de bandas en otros materiales huésped han sido
realizadas por analogía con las frecuencias vistas en sílice. El modo de mayor
importancia es el primer sobretono del modo de tensión fundamental del enlace O-H,
generalmente designado como 2ν3. Este modo aparece entre 2.7 y 3.2 μm en vidrios
óxido, dependiendo del catión específico al que el O-H esté unido. Dos veces esta
energía (la mitad de la longitud de onda) corresponde a una absorción entre 1350 y
1600 nm, justo en el corazón de la bandas de telecomunicaciones para amplificación
de bandas S-, C- y L-. Humbach et al. [15] han informado que el coeficiente de
extinción de 2ν3 es aproximadamente 0.0062×ν3 en sílice fundida.

La situación resulta adicionalmente complicada por la captura de agua durante el


proceso de fabricación de la fibra, resultando en una pérdida persistente (no eliminable
con cloro) de magnitud variable. Por consiguiente, la identificación de procesos que
controlan el agua durante la fabricación del vidrio y de la fibra constituye un foco de
atención a la hora de desarrollar nuevos materiales.

Adicionalmente, el agua en las fibras ópticas puede tener un impacto que excede el
implicado por pérdida pasiva, debido a la transferencia no radiativa de energía desde
los iones erbio en sus estados excitados a los grupos hidroxilo cercanos. Esto excita
los modos vibracionales high-lying de los iones hidroxilo, y en la relajación irradian la
energía como calor en vez de como luz útil. Una revisión de los estudios que han
considerado este efecto ha sido realizada por Houde-Walter et al. [16].

En relación a los materiales matriz, los EDFA fabricados con vidrio fluoruro constituyen
un caso especial. Dado que los vidrios fluoruro se obtienen por fusión en atmósferas
inertes y de bajo contenido en agua, sus contenidos en OH- son más bajos que los
vidrios óxido incluso para materiales de partida con niveles de agua comparables. Más
aún, los vidrios fluoruro para amplificadores y láseres son ricos en circonio, hafnio,
indio, galio o aluminio, y los modos de tensión ν3 asociados con OH- unidos a estos
elementos se encuentran a longitudes de onda más largas que en los huéspedes
óxido mencionados anteriormente. Por consiguiente, vidrios fluoruros de preparación
cuidadosa exhiben absorciones débiles 2ν3 al final de las longitudes de onda de la
banda de telecomunicaciones y de este modo, los OH- en vidrios fluoruro tienden a
constituir un problema menos significativo que en síntesis de vidrios óxido.

En relación a los materiales dopantes de la fibra óptica y, en concreto, a la utilización


de complejos de erbio o iterbio en vez de sales sencillas de estos iones, parece más
recomendable la utilización de los primeros en vez de las segundas por la gran
tendencia de estas a saturar las posibilidades de coordinación del ión central con
especies OH y H2O.

42
Una propuesta para la minimización de OH en EDFAs se concreta en la utilización de
fibra óptica a base de vidrios o plásticos fluoruro, como matriz, y complejos de erbio e
iterbio como dopantes.

Minimización de la agregación iónica (clustering)

Agregación (o clustering) y formación de pares iónicos son términos generales y no


particularmente adecuados para describir la transferencia de energía entre elementos
de las tierras raras en posiciones adyacentes. En alguna medida, la transferencia de
energía siempre puede producirse, dado que la luz puede viajar entre los elementos
de las tierras raras antes de experimentar un cambio en el estado electrónico. Sin
embargo, cuando dos iones de elementos lantánidos se encuentran suficientemente
juntos, la interacción aparece gobernada por interacciones dipolo-dipolo fuertes y la
probabilidad de transferencia de energía resulta muy alta. En términos sencillos: el
proceso de transferencia de energía convierte fotones de bombeo en luz emitida a
longitudes de onda inaprovechables; o relajación de estados excitados mediada por
fonones, en calor.

Muchos estudios han evaluado los efectos de agregación sobre la ganancia y


eficiencia de la conversión de energía en una amplia variedad de materiales para
láseres y amplificadores incluyendo la mayor parte de los elementos de las tierras
raras. Esto ha sido particularmente cierto para dispositivos basados en erbio, objeto de
amplio I+D.

La proximidad entre los iones erbio da lugar a fenómenos de upconversion


homogénea y agregación (clustering). La upconversion tiene lugar cuando muchos
átomos de erbio apretados son sometidos a una potencia de bombeo alta y se
concreta en pérdidas de energía que varían cuadráticamente con la potencia de
bombeo. El clustering se produce cuando, por efecto de la contigüidad de dos o más
átomos de erbio, se produce una dependencia no cuadrática de la velocidad de
upconversion sobre la potencia de bombeo, con consecuencias de “penalización” de
bombeo que pueden aparecer como desproporcionadamente grandes dado el
relativamente pequeño número de iones participantes en el proceso.

Un modo de controlar la upconversion homogénea es disminuyendo la concentración


de iones participantes. La upconversion debida a clustering puede aparecer por el
modo en que se procesa el vidrio o la fibra ó por una determinada estereoquímica de
los iones lantánidos en el huésped. La primera puede ser controlada por cambios en el
proceso dirigidos a conseguir una distribución inicial más uniforme de los iones
lantánido en el huésped. La segunda es una propiedad intrínseca del material huésped
o matriz que supone un límite crítico a la cantidad de iones lantánido que pueden ser
incorporados antes de que se produzca unas pérdidas excesivas debidas a clustering.
Un modo de obviar este segundo inconveniente es a través de la utilización, como
materiales dopantes, de compuestos de coordinación de lantánidos, en vez de sales
sencillas: la presencia de ligandos separa eficazmente los iones lantánidos y diluye la
concentración de los mismos respecto a las sales sencillas.

43
4.2. Soluciones posibles

Para evitar las interacciones indeseadas por apareamiento de iones lantánidos dentro
del amplio cuerpo del sustrato, se hace necesario restringir su presencia sólo a las
capas superficiales poco profundas (las más externas), haciendo del dopado
localizado un fenómeno altamente deseable.

Un modo de abordaje experimental puede ser el cebado (soaking) con soluciones de


compuestos de coordinación de erbio (o iterbio) en vidrios de sílice porosos, seguido
de templado (annealing) para descomponer los complejos y sinterizar (sinter) el
material vítreo poroso. Con objeto de conseguir una distribución homogénea de iones
erbio (o iterbio) en la matriz vítrea resulta ventajoso utilizar grandes moléculas de
complejos de erbio (o iterbio) que se extiendan en micro o nano poros del vidrio
localizados regularmente. Los complejos de Er3+ e Yb3+ a utilizar deben cumplir los
siguientes criterios: (a) tener ligandos grandes (para bajar o incluso evitar el riesgo de
la agregación iónica (clustering) con el número de ligandos donores oxígeno
mantenido lo más bajo posible (para evitar la presencia de los grupos OH, que
debieran acortar algunas de las vidas de los estados excitados del Er3+ (o Yb3+) y (b)
permitir que la síntesis se realicen en medios no acuosos (por la misma razón
anterior). Más aún, los complejos deberían ser descompuestos por calentamiento sin
dejar residuo indeseado alguno.

Otro modo de abordaje experimental es utilizar, en vez de fibra de sílice, vidrios


silicatados tipo ZBLAN con ventajas e inconvenientes a ponderar. Los ZBLAN son un
tipo de vidrio fluorozirconato que si bien exhiben menor fuerza tensora, menor
estabilidad térmica y menor resistencia a la corrosión que los vidrios de sílice, poseen
un índice refractivo y una susceptibilidad para trasmitir en el IR mejor que la mayor
parte de los vidrios tradicionales. Aunque poseen poca resistencia al agua (o a la
humedad), durante la fusión se auto-secan (self-dry) y los grupos OH en la red vítrea
reaccionan con fluoruros (del vidrio o del dopante) volatilizándose como fluoruro de
hidrógeno. Desgraciadamente, la fibra de fluoruro, en presencia de la gravedad –tal
como se indicó previamente- sufre un proceso conocido como dilución de corte: el
fundido se vuelve más fluido y termina formando vidrios superficiales

Teóricamente, el Er3+ en fibra de sílice es idóneo para tercera ventana mientras las
mezclas de Er3+ e Yb3+ en fibra de ZBLAN lo son para segunda y primera ventanas.

El tercer modo de abordaje experimental es la utilización de fibra óptica plástica


perfluorada que, con la sustitución en polímeros alifáticos de átomos de hidrógeno por
átomos de flúor, permite obviar las altas pérdidas de absorción debidas a la tensión
carbono-nitrógeno, con la consecución de bajas atenuaciones a 1300 nm.

Cualquier aportación de nuevos materiales electroluminiscentes para su aplicación en


EDFAs debe abordar los siguientes objetivos parciales: (a) caracterizar la estructura y
las propiedades térmicas, espectroscópicas y fotoluminiscentes de nuevos complejos
de erbio e iterbio emisores en el rojo e IR cercano, como materiales dopantes; (b)
examinar las posibilidades de introducción de iones Er3+ e Yb3+ dentro de las capas
finas superficiales de vidrios de sílice porosos mediante cebado con soluciones de
complejos de Er3+ e Yb3+ y (c) explorar las posibilidades de vidrios silicatados ZBLAN y
materiales plásticos perfluorados para albergar los nuevos materiales dopantes.

44
5. METODOL LOGÍA PARRA LA CARA
ACTERIZAC
CIÓN DE NU
UEVOS COM
MPLEJOS DE
D
ERBIO E ITERBIO CO
OMO DOPANTES

gía para la elucidación


5.1. Metodolog e n estructura
al por difrac
cción de ray
yos X

Se comienza examinando
e o una muesstra de los ccristales ob
btenidos parra los nuevoos
com mpuestos y seleccionan ndo aquelloos que por su pequeño o tamaño, perfección
p d
de
asp pecto y aussencia de maclas,
m pueeden ser caandidatos pa ara ser mo ontados en el
difrractómetro y proceder a descubrir su
s estructura
a. Esta última precisión es importante
porrque, aunque hayamos previsto la estructura ccore de un complejo
c an
ntes de haber
dessarrollado suu síntesis, es
e casi imposible prede ecir su emp paquetamiennto, pues soon
muchas las posibilidades de organizzación de los l átomos en la cristtalización ddel
material. Una estructura
e ess siempre, en mayor o m
menor medid da, un descuubrimiento.
Parra la determ
minación estrructural han de utilizarse
e cristales d
de dimension nes del orde en
de la décima de milímetro (por ejemplo, 0,39x0,34 4x0,16 mm). Los registrros suelen ser
rea
alizados a diiferentes tem
mperaturas (normalmen
( nte, a 293(2)) K). Como equipamiento
insttrumental pu
uede utilizarrse un difra
actómetro de e 4 círculoss (por ejempplo, un Enra af-
Non nius CAD4, equipado co on un detecctor CCD 4K K). Para los registros ess usual utilizar
la rradiación Mo
oKα (λ=0.71 1073 Å). Loss parámetro os de la celd da unidad se
s determina an
porr refinamiento por mínimos
m cu
uadrados de d los áng gulos del difractómetro
(8.7
7º<θ<13.72ºº) para 24 reeflexiones auutomáticame ente centraddas.
Loss datos pue eden processarse utiliza
ando PLATO ON y aplica ando una corrección
c d
de
abssorción (psi scan), dand do lugar a faactores de trrasmisión en
n el rango 0.869
0 a 0.9444.
Loss datos deb ben ser corrregidos paraa los efecto
os de Loren ntz y de pollarización. Se
S
utiliizan reflexiones con 2θ≤
≤50º para la resolución y refinamiento de la estrructura.
Loss cálculos de
e computaciión suelen ser
s realizado os con un PCC en Linux. El número de d
reflexiones med didas suelen
n estar en to
orno a 3000. La estructu
ura suele seer resuelta por
métodos directtos utilizando
o un programa como ell SHELXS97 7; y despuéss, refinada en
e
F2 (ajuste de parámetros
p p
para una mayor concorrdancia de lo os factores de estructura
obsservados y calculados)
c por el métoodo de matrriz completaa de mínimo os cuadrado os,
utiliizando el programa
p m
mencionado. Todos los átomos differentes al hidrógeno (a
exccepción de los perten necientes a grupos carboxílicos)
c ) pueden sers refinadoos
anissotrópicameente. Los áto
omos de hid drógeno se colocan en posiciones idealizadas y
se tratan con lal opción modelo “ridingg” de SHEL LXL97: los á
átomos de hidrógeno
h so
on
inducidos a mo overse (consstrained to ride)
r sobre los
l respectivvos átomos de referenccia
conn un desplazamiento isotrópico paramétrico múltiple
m del átomo
á eferencia, por
de re
deffecto.

Difractóme
etro Enraf-Non
nius CAD4
5.2. Métodolog
gía para la caracterizac
c ción de pro
opiedades espectroscó
ópicas

pectros de emisión Ra
Esp aman

Loss espectros de
d emisión Raman
R pued
den ser adquiridos con un espectrofotómetro FT T-
Ramman Brukerr FRA106 equipado
e co
on un detecctor criogénico de Ge con un láser
Nd::YAG de ex xcitación (10064 nm), enn configuracción retrodisspersada (ba
ackscattering)
conn una fuente
e laser de 2550 mW. (La luz retrodisp
persada se filtra espectralmente y sse
connvierte en señales eléctricas en n los cana ales de medición
m po
or medio de d
foto
odetectores, se amplifica
a y se proce
esa electrón
nicamente). El módulo FRA106
F uniddo
a un espectrofo
otómetro Job oporciona las medidas e
bin-Yvon pro espectroscóp
picas Raman n.

En este sistema, la fuente de excitació


ón, como se ha dicho, es un láser Nd-YAG
N (10664
nm). El compartimiento de muestra esstá equipado o con una fuente de refe erencia y tod
da
la óptica nece esaria para a recoger la radiación n dispersada a 90° y a 180°. El
erferómetro consta de un
inte u desdobla ador de haz de CaF2. Como
C detecttor se usa unu
dioddo de Ge prre-enfriado en
e nitrógeno
o líquido. La región cubie
erta por el in
nstrumento ees
50--3500 cm-1.

Equipo de
d espectrosc
copía de emisiión Raman

pectroscop
Esp pía de infrarr
rrojo con tra
ansformada
a de Fourierr, FTIR

Es una técnica
a que mide la a absorción de luz infrarroja a diferentes longitu
udes de ond
da
porr compuesttos y mate eriales. Sirvve para ide entificar co
omponentes moleculare es
esp
pecíficos. En
n el modo ATRA (reflectancia total atenuada) el método se hace má ás
sen erficies con una profund
nsible a supe didad de sonda de varioss μm.

Commo instrume
entación, pu
uede utilizarsse un especctrofotómetrro IR de tran
nsformada ded
Fou
urier BRUKEER IFS 66 eequipado con n fuentes IR
R y de luz bla
anca, divisorres de haz de
d
KBr, cuarzo y substrato sólido,
s y dettector DLaTGGS. Las disstintas comb binaciones de
d
esto
os elemento
os permiten realizar reggistros en e
el IR lejano, medio y ce ercano/visible,
aba
arcando un rango
r 0 a 400 cm-1 con una ressolución de 1 cm-1.
especctral de 4000

Espec
ctrofotómetro ATR-FTIR
5.3. Metodolog
gía para la caracterizac
c ción de pro
opiedades té
érmicas

El análisis
a terrmogravimé étrico (TGA)) es una téccnica que mide
m la variac
ción de massa
en un compue esto en funcción de la te
emperatura. Las variaciiones de temperatura no n
siem
mpre implica an un cambio en la massa de la muestra; existe en, sin emba argo, cambio
os
térm
micos que sís se acomp pañan de un n cambio de e masa, com mo la desco omposición, la
subblimación, la
a reducción, la desorción
n, la absorcción y la vap
porización. Estos
E cambio
os
pueeden ser medidos
m co
on el analizador term mogravimétricco. Un ana alizador muuy
ampliamente utilizado para estos registros es e el Metttler Toledo o TGA/SDT TA
8511e/SF/1100 que opera ene el intervalo 25 - 1100ººC con una ssensibilidad de 0,1 μg.

A
Analizador modelo
m Mettle
er
T
Toledo TGA A/SDTA 851e e/
S
SF/1100

La Calorimetríía de barrid do diferencia


ial (DSC) es una técnicaa termoanalíítica en la qu
ue
la diferencia
d dee calor entre una muestrra y una refe
erencia es m
medida como o función de la
tem
mperatura. El E principio básico subyyacente es que, cuand do la muesttra sufre un na
nsformación física tal co
tran omo una tra
ansición de fase,
f e fluya más (o
se neccesitará que
menos) calor a la muestrra que a la a referencia para mante ener ambas s a la mism ma
tem
mperatura, dependiend do de si el proceso o es exotérmico o endotérmicco.
Detterminando la diferenccia de flujo calorífico o entre mu uestra y re eferencia, loos
calo
orímetros DSC
D son cappaces de medir la cantidad de calo or absorbidoo o eliminaddo
durrante tales trransiciones.

Equipo DSC
D TA Instru
uments modelo Q100 v9.0

Currvas DSC. Son curvas de flujo o calorífico versus temperatura. Existen do os


connvenciones diferentes al representar los efectos té érmicos: lass reaccione es
exootérmicas puueden ser mmostradas coomo picos po ositivos o ne
egativos deppendiendo d del
tipo
o de tecnoloogía o de in
nstrumentaciión utilizadaas en la realización del experimentto.
Loss efectos sobre o bajo una
u curva DS SC pueden ser utilizado os para calccular entalpía
as
de transicioness. Este cálcculo se reaaliza integraando el pico o correspondiente a un na
nsición dada
tran a y aplicanddo la ecuacción ∆H = KA donde ∆ ∆H es la entalpía
e de la
tran
nsición, K es
s la constan
nte caloriméttrica y A, el área bajo la
a curva. Un equipamiento
idóneo para la consecución n de estas curvas
c es el DSC Q100 v9.0
v Build 2775.
5.4. Metodolog
gía para la caracterizac
c ción de pro
opiedades fo
otoluminisc
centes

pectros de fotoluminis
Esp scencia

La fotoluminisccencia (PL) es la emisióón de luz suubsiguiente a la absorcción previa de


d
a radiación. Los especctros de PL
una L pueden ser registrad do, por ejemmplo, con unu
esp
pectrofluorómmetro Jobin n Yvon Fluuorolog 3 e equipado co on un dete ector InGaA As
(enfriado con nitrógeno
n líq
quido y con intervalo de
e operaciónn 0.8 - 1.6 micron)
m y un
na
lám
mpara xenón n de 450 W, W tras exccitación a 350
3 nm. Loss espectros s pueden ser
adq
quiridos en el
e intervalo 850
8 – 1600 n nm con un tiempo de inttegración dee 1 s a etapa
as
de 1 nm.

Espectrofluo uoroLog®-3
orómetro Flu

El eespectrofluo
orómetro FluuoroLog®-3 es e un sistem
ma modularr de fluoresc cencia idóne
eo
parra las investtigaciones a realizar pues es capazz de llevar a cabo, con n una elevad
da
sen
nsibilidad y flexibilidad,, análisis ta
anto en lass regiones ultravioleta y visible ddel
esp
pectro de fluuorescencia como en el IR lejano. E Entre sus ca
aracterística
as destacada
as
se cuenta su extrema
e sen
nsibilidad (ell más sensible del merccado) y su capacidad de
d
dettectar fluore
esceína a concentracio
c ones 50-femmtomolares. Aparte, el sistema e es
con
ntrolable a trravés de un PC.
6. ENSAYO DE INTROD
DUCCIÓN DE D LOS IO
ONES ERBIO
O (E ITERB
BIO) EN LA
AS
CAPAS SUPERFICIA
S ALES DE LOS SU USTRATOS VÍTREOS MEDIANT TE
IMPREGNACIÓN DEE VIDRIOS S MESOPOOROSOS CCON SOLUCIONES DE D
JOS DE ERB
COMPLEJ BIO (E ITER
RBIO)

Ha sido diseñado a partir de las de


escripcioness publicadass por Sofer et al. [17] y
esnakova et al. [18]:
Tre

Fabbricación ded sílice mesoporosa


m a. Se comienza mezcclando tetraetilortosilicato
(TE
EOS) [ó tetraametilortosiliicato (TMOS S)] y ácido clorhídrico
c y agitando du
urante 1 horra.
Desspués, se adiciona
a me etanol y se e agita 1 hora
h más. Se
S añade cloruro
c de n-
cetiltrimetilamo
onio [CH3(CHH2)15N(CH3)3] Cl (CTMAC Cl) y se sigu
ue agitando durante 24 h.
Se filtra y se realiza
r un sol-gel
s spin-coating, si sse quiere obtener una película o sse
ocede al hila
pro ado si se quiere
q obten
ner una fibrra. Se procede al seca ado según la
seccuencia: 60, 130 y 200 ºC. Finalmen nte, se lleva a 400ºC 12 h en aire.

Con nsecución alternativa a de otro os vidrios mesoporo osos. Pued de realizarsse


commercialmentee a través de la adquisición de oble
eas de vidrio MAX (Kavalier
o poroso SIM
glasss, Repúblic
ca Checa), de
d 3 mm de espesor, obleas ZBLAN N, etc.

Inc
corporación n de los com mplejos de Er o Yb. Se e realiza porr impregnación a partir de
d
unaa solución del
d complejo o de Er o Yb b en metano ol o etanol ((entre 1,5×10-3 y 1,5×10 0-2
M), tomando 10 0 mL de esa a solución y sumergiend do en ella la película, ob
blea o fibra de
d
vidrrio mesoporroso. Después, se aplica a un tratamiiento con ulttrasonidos. Se procede a
extraer del recipiente la fib
bra o películla impregnadda y se elim
mina el exceso de alcoh hol
hacciendo pasarr una corriennte de nitróg
geno.

Disolver el Inmersióón de Tratamiento


o por Evaporaciónn
compplejo de Er/Yb película de sílice ultrasonidos del
en eta
anol o fibra de sílice disolvente
mesoporrosa

Seg guidamente,, las muestrras se tratan


n gradualme ente por reco
ocido. En esste momentto,
se ha de dispo oner de la in
nformación de los regisstros de anáálisis térmico
o. El recocid
do
siemmpre ha de e comenzar a temperattura inferiorr a las de d descomposición de cad da
commplejo. Toda a vez que las descom mposiciones de los com mplejos no son
s procesoos
senncillos y currsan a travéés de la formación de varios prod ductos interrmediarios, el
reccocido ha de
e comenzar a temperatu ura ligeramente por debaajo de la correspondiente
a la
a formación del primer producto
p inte
ermediario.
Si sse quiere alccanzar el sin
nterizado, el recocido de
ebería contin nuar hasta por
p encima ded
10000 ºC pero a estas tem mperaturas, evidentemen
e nte, los commplejos de erbio
e o iterb
bio
hann descompuesto a sus correspondie
c entes óxidoss y oxifluorurros.

Unaa observacióón clave parra conseguirr un buen recocido es lle


evarlo a cabo lentamentte.
Si e
el recocido de
d las muestras impregn nadas se reaaliza de moddo rápido, lo
os volátiles de
d
la descomposic
d ción resultan
n atrapados en las muesstras en formma de burbuujas que ya non
dessaparecen por
p ningún procedimien nto. Por consiguiente, es preciso insistir en la
con d recocer ettapa por etapa.
nveniencia de

porro

pared de
sílice
vítrea

erbio do
opante
7. ALTERNAATIVAS A LA
L SÍLICE VÍTREA
V CO
OMO ANFITRRIÓN DE LOS NUEVO OS
MATERIALLES DOPANNTES: CON
NSIDERACIO
ONES SOBRRE LA POS
SIBILIDAD DE
D
UTILIZAR VIDRIOS FLUORADOOS TIPO ZBLAN,
Z MA
ATERIALES PLÁSTICO OS
PERFLUOORADOS Y VIDRIOS
V CO
ODOPADOS S CON FOSFORO.

Sob
bre las fibra
as Er:ZBLA
AN y Er,Yb:Z
ZBLAN

Com mo se ha in ndicado en ssecciones anteriores,


a lo
os vidrios fluuoruro han venido
v siend
do
connsiderados desde
d 1978 [8,19,20] co omo unos excelentes anfitriones pa ara el dopaddo
porr lantánidos.. Una característica parrticularmente e atractiva dde estos vid
drios fluoruro
os
commo anfritrionnes es la graan anchura de banda que exhibe el e espectro ded emisión ded
suss dopantes en compara ación con el
e caso de los l vidrios a base de óxidos.
ó En el
exccelente artícculo de revvisión de Miniscalco
M [21] aparece e la bandaa de emisió ón
norrmalizada pa ara Er3+ en vidrios óxido y fluoruro como anfitriones, repro oducida en la
figu
ura siguiente e. Puede ap preciarse perrfectamente que la anch hura de bannda es much ho
más amplia pa ara el fluoro
ohafnato que e para los vvidrios silica atados. Sin embargo, lo os
esppectros de emisión
e y anchuras ded banda m mostrados en n la figura pueden estar
influ
uenciados por
p la reabso orción, con lo que resulta más valioso examinar la anchura
de banda de ga anancia. La anchura de banda de g ganancia se refiere a la anchura de la
gannancia activa a que puede e esperarsee en un amp plificador de ganancia alta. Los dato os
de la tabla de e la página siguiente, tomados po or Miniscalcco [21] mue estran que la
ancchura de banda FWHM a 1550 nn para la cual la ganancia permanecce por encim ma
de algún valor (por ejemplo, 20 dB o más), resullta significattivamente mayor m para lo
os
vidrrios fluoruro en compara ación con loss silicatadoss.

Esp
pectros de em
misión a 15000-nm para diferentes
d vid
drios hospeddadores dopa ados con Er3+
3
.
Obs
sérvese la va
ariación en aspecto
a y anchura de líne
ea de los div
versos vidrio
os [20,22]

En 1990, Spiritt et al. [23] doparon una fibra fluorrocirconato d de 7.1 µm de


d núcleo co on
500 0 ppm de Err3+ para amp plificar luz enn la banda ded 1550 nm. Se hizo us so de un láser
de bombeo a 1485-nm
1 y la longitud ded la fibra do opada con ErE fue de 5 m. Utilizanddo
este e amplificaddor de fibra fueron capa aces de con nseguir una a ganancia de
d 18 dB co on
varriaciones me enores de 1 dB en el intervalo 15 534-1561 nm. Este comportamiento
resulta favorab ble al comppararlo con el de una a fibra de ssílice codop pada con A Al.
Rea almente, la única ventajja para los anfitriones
a flluoruro es q
que su curva
a de gananccia
esp pectral resulta más plan na que la de e los anfitriones de sílicee pues, por otra parte, la
eficciencia la fib
bra ZBLAN dopada
d con erbio, es prá ácticamentee la misma que
q la fibra ded
vidrrio.
Anchura de banda de ganancia (nm) a 1500-nm para algunos vidrios dopados con Er3+

Vidrio FWHM, nm Pico 20 dB Pico 30 dB Pico 40 dB


Sílice dopada con Al/P 43.3 7.9 6.4 5.3
Fluorozirconato 63.3 16.4 11.7 9.0
Fluorohafnato 63.8 17.3 13.2 10.4

En 1988, dos años antes, Brierly y France [24] obtuvieron un láser de fibra eficiente al
utilizar fibras fluorocirconato dopadas con erbio. La fibra utilizada, una multimodo
dopada con erbio, de 75 cm de longitud, fue bombeada con radiación de 476,5 nm
desde un láser de ión Ar. La salida de onda continua (cw) a partir de la transición 4I11/2
→ 4I13/2 proporciona acción lasing a 2.7 µm. Allen et al. [25] también consiguieron
acción lasing a la misma longitud de onda para fibras Er:ZBLAN. En este caso, se
utilizó un diodo láser mucho más conveniente a 792 nm para bombear la fibra. La
máxima potencia de salida fue de alrededor de 2 mW y la eficiencia fue del 8%.

No obstante el carácter esperanzador de los resultados anteriores, el interés por las


fibras Er:ZBLAN resultó afectado cuando en 1992 se publicó que su eficiencia era
superada por la de las fibras fluoruro co-dopadas con Ho3+ y Tm3+ [26].

A partir del año 2000 y para mejorar esta situación, o sea, las características de
fluorescencia de la banda a 1550 nm y la dinámica de la transferencia de energía, se
ha acudido al recurso de dopar los vidrios Er:ZBLAN con Yb y Ce [27,28]. Según
Nagamatsu et al. [27] el codopado con Yb3+ optimiza la eficiencia de excitación del
bombeo a 980 nm y el codopado con Ce3+ mejora la relación de bifurcación (branching
ratio) del nivel de transición 4I11/2–4I13/2 del Er3+, lo que se traduce, como resultado, en
un aumento del rendimiento cuántico de la fluorescencia a 1550 nm.

Otro es el caso de la luminiscencia por upconversion de vidrios ZBLAN co-dopados


con Er e Yb en diferentes proporciones: Er(0.5)Yb(3):ZBLAN, Er(0.5)Yb(1):ZBLAN y
Er(0.5):ZBLAN, excitados por láser de 1520 nm. Según Xiabo et al. [29,30], se trata de
un nuevo tipo de fluorescencia de radiación cooperativa por upconversion que procede
de estados cluster acoplados de dos iones Yb3+ y que representa un nuevo
procedimiento de conseguir luminiscencia de upconversion en el UV, en el azul y en el
verde. Las fuertes emisiones en el verde son procesos di-fotónicos secuenciales
mientras las emisiones azules son procesos multi-fotónicos debidos a la fuerte
sensibilización del Yb3+.

Volviendo sobre el aspecto principal que nos ocupa y a la vista del hallazgo,
suficientemente constatado en la revisión de Philipps et al. [28], de que los vidrios
fluoruro dopados con Er3+ e Yb3+ poseen una ganancia más plana y más ancha
que la de los EDFAs basados en sílice, parece prometedor continuar este proyecto
ensayando el dopado de fibras ZBLAN con los complejos de Er e Yb obtenidos.

Sobre las fibras Er-POF

Fueron propuestas en 2003 por Kuriki et al. [31], quienes realizaron ensayos sobre
soluciones de Er(dfhd)3 en medio perfluorocarbonado (mezcla de poli(perfluoro-
butenilvinileter y liquido perfluorocado 3M PF-5080 en proporción 1:9 % en peso) y han
preconizado para futuras fibras plásticas energías fonónicas similares a las de la sílice
vítrea.

52
Sob
bre las fibra
as Er/Yb DC
COF

A laa altura de 2004 ha em mpezado a cobrar interés especial un nuevo tipo de fibrra,
cita
ada en el apartado 3.1, fabricada por la firma a canadiensse CorActiv ve High-Tec ch
Incc., que abre la posibilida
ad de combin nar un núcleeo dopado co on erbio e itterbio con do
os
cubbiertas, una interna de sílice y otra externa,
e bien
n de sílice o de polímero
o fluorado.
Lass características técnicas de las fibraas comerciaalizadas aparecen a continuación:
Sob
bre las fibra
as Er/Yb flu
uorofosfato

A raíz
r de la reciente
r apa arición en ele mercado de un YEDFA comerrcializado por
Fibercore® com mo DF1500Y Y, caracterizzado por un na matriz víttrea dopada a con fósforro,
hem mos procedido a ensayyar la incorrporación a la misma de d complejo os de erbio e
iterrbio con liga
andos fluoru uro, como fu uente de do opantes fluo
oruro. De es ste modo, sse
opttimizará el reequerimiento o del dopad do con fósfooro con el doopado con flúor
f para dar
luga ar a un coddopado con n efectos sim milares a la
as de los viidrio fluorofo
osfato, en unu
situ
uación similaar a la de loss vidrios fluo
orofosfatos, citados
c en el epígrafe so
obre las fibra
as
Er:Z ZBLAN y Er,Yb:ZBLAN.

Cua ando se tratta de fabrica


ar YEDFAs, las claves son s la utiliza
ación de conncentracione es
de iterbio altas
s y que el núcleo
n esté dopado con n fósforo (co
omo ocurre en el YEDF FA
commercial de Fibercore
F antteriormente citado: el DF1500Y). Ell nivel de ite
erbio crea unna
muy ancha e intensa band da de bomb beo que perrmite el uso de una am mplia gama de d
fuentes de bom mbeo de altta potencia. La utilizaciión de un vvidrio dopado con fosfa ato
parra el núcleo facilita la transferenciaa eficiente de
d energía d de los ioness iterbio a lo
os
ionees erbio para producir la deseada a “salida” de
entro de la ventana
v de 1550 nm. La L
natturaleza “inddirecta” de este proceso de bombeo implica a que las eficiencias
e d
de
connversión óptica-óptica no alcanzarán las de lass fibras dopa adas solo coon erbio perro,
en la práctica, esta relativva ineficiencia ha sido compensada
c a por la disp
ponibilidad de
d
pottencia de bombeo
b a loongitudes ded onda alte ernativas. YEDFAs
Y de dos etapa as,
bommbeados a 1047 nm por microláse eres YLF ha an proporcio
onado consecuciones de d
+300dBm, indica ativas de eficciencias de conversión óptica-óptica
ó a del 35%.

Absorción
n de bombeo
o típica en la
a región 860-1080 nm
8. PREVISIO
ONES PARA
A LOS NUE
EVOS MAT
TERIALES E
EN SU APLICACIÓN A
EDFAs Y YEDFAs
Y

Pottencia-prec
cio

Dessde una perrspectiva potencia-precio y la vista de su evolu ución en los últimos año
os,
parrece mucho más conve eniente dop
par con erb bio e iterbio que realizar el dopad do
trad
dicional solo
o con erbio. Se impone, pues, la utillización de m
mezclas de los complejoos
obttenidos como ón de la tecnología YEDFA
o dopantes y la adopció

Exttensión de la capacida ad para amp


plificadores EDFAs y YEDFAs
Y con el bombe
eo
trad
dicional a 98
80 nm [32].

Tecnolog
gía YEDFA

En la tecnolog gía YEDFA se utiliza la tecnología 1550 nm m de alta potencia


p para
trannsportar solo
o la informa
ación de trassmisión anch
ha (broadca ast informatio
on). Como sse
ve en la figura, un amplifica
ador de fibra
a dopada co
on erbio e ite
erbio (YEDFA A) de 22 dBm
pueede impulsa ar (hit) 64 nodos
n o 32.000 suscripptores, propporcionando un coste de d
trassmisión signnificativamente más ba ajo. Para la
a informació ón de difussión selectivva
(na
arrowcast infformation), es
e más convveniente usa ar un transm
misor de 130 00 nm de baajo
cossto para tran
nsportar soloo canales dee modulación por amplittud en cuadratura ó QA AM
[29]. Después, se combina an ópticameente las dos longitudes de onda para entregar al
noddo.
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