Jhon Alberto Henao Lpez

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Procesos Bioqumicos Energticos Hay 3 procesos bioqumicos principales que ocurren en
la clula en forma progresiva a travs del rompimiento de la glucosa con liberacin de
pequeos paquetes de energa: Gluclisis Ciclo de Krebs Fosforilacin Oxidativa.

GLUCLISIS Del griego glycos: azcar y lysis: ruptura. Es el primer paso de la

respiracin. Es una secuencia compleja de reacciones que se realizan en el citosol de la
clula Consiste en una serie de diez reacciones Cada una catalizada por una enzima
determinada Permite transformar una molcula de glucosa en dos molculas de un
compuesto de tres carbonos, el piruvato. No interviene para nada el oxgeno molecular. Es
el ciclo metablico ms difundido en la naturaleza, tambin se lo conoce como ciclo de
Embden-Meyerhof.

Glucgeno, almidn, sacarosa Glucosa oxidacin va oxidacin ruta de las va gluclisis

pentosas fosfato Ribosa 5-fosfato Piruvato almacenamiento

Aspectos Histricos de la Gluclisis (cont.):

Aspectos Histricos de la Gluclisis (cont.) Gracias a la invencin de tcnicas para la
purificacin de enzimas y a experimentos hechos en bacterias y levaduras, se describieron
las reacciones de esta va. Las funciones de los cofactores como el NAD+ y de los
compuestos fosforilados en el metabolismo, se describieron por primera vez en la
gluclisis. La fermentacin es el aprovechamiento de la glucosa en ausencia de O2, el
objetivo final de esta va, es la sntesis de molculas de alta energa qumica como el
adenosn trifosfato (ATP), que se utilizan para realizar trabajo. Los organismos primitivos
se originaron en un mundo cuya atmsfera careca de O2 y por esto, la gluclisis se
considera como la va metablica ms primitiva y por lo tanto, est presente en todas las
formas de vida actuales.

Fase de Inversin de Energa:

Fase de Inversin de Energa Etapa de preparacin o de activacin Fase de 6 carbonos Se
activa la glucosa Se necesita energa Suministrada por dos molculas de ATP, gasto neto = 2
Pi (dos uniones de alta energa) Servirn para fosforilar la glucosa y la fructosa.

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Fraccionacin: La molcula de glucosa se divide en dos molculas Gliceraldhedo-3-fosfato
(PGAL G3P) y Dihidroxiacetona fosfato (DHAP) Al final de esta fase se obtienen, en la
prctica dos molculas de PGAL, ya que la molcula de DHAP se transforma en PGAL.

Cosecha de Energa:
Cosecha de Energa Los PGAL del fraccionamiento ingresan a un nuevo ciclo: son
oxidados (o sea liberan electrones) a travs de una reduccin de NAD en NADH, absorben
Fsforo y reaccionan a travs de la enzima SH. Se transforman en Difosfoglicerato (el
PGAL tena ya un tomo de P) cuya molcula tiene un enlace fosfato energizado y otro
enlace con P sin energa.

Entonces este Fosfoglicerato sufre un proceso de oxidacin produciendo agua, por esta
oxidacin, su enlace de fsforo se transforma en enlace fosfato cargndose de energa, y se
transforma en Fosfopiruvato. Este Fosfopiruvato libera su P energizado, para convertir una
molcula de ADP en ATP a travs de la enzima piruvatocinasa. El producto final de esta
reaccin es el Piruvato o cido pirvico.

Este proceso es por 2: Por la transformacin del FDHA en PGAL

Final del Proceso:

Final del Proceso Como se invirtieron 2 ATP en la primera etapa: Se produce una ganancia
neta de dos molculas de ATP. La molcula de glucosa queda transformada en dos
molculas de piruvato En estas molculas es donde se encuentra en estos momentos la
mayor parte de la energa contenida en la glucosa.

Reaccin Sumaria:
Reaccin Sumaria Glucosa+2ADP+2 Pi+2NAD + 2Piruvato+2ATP+2NADH+2H + + 2H
2 O Entradas: Glucosa + 2 ATP + 4 ADP + 2 Pi + 2 NAD Salidas: 2 piruvatos + 2 ADP + 4
ATP + 2 NADH + H2O El oxgeno cumple la funcin de "reductor final" de los procesos

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bioqumicos, principalmente reduciendo el NADH y el FADH que se forman, para
habilitarlos nuevamente en su presentacin oxidada de NAD y FAD.

Destino del Piruvato:

Destino del Piruvato El cido pirvico puede seguir varios caminos metablicos
dependiendo de las condiciones de la clula: Bajo condiciones aerbicas, el cido pirvico
se descarboxila y se une a la coenzima A para formar acetil coA. Cuando las condiciones
son anaerbicas, se reduce para formar cido lctico. En las levaduras, existe otra va
metablica que es la fermentacin alcohlica, en la que se produce etanol en vez de cido
lctico.

Vehculos biolgicos para la transferencia de electrones". O sea estos dos compuestos

sirven para equilibrar las reacciones de oxidacin y reduccin al absorber o aportar
electrones. Presentacin oxidada Presentacin reducida NAD NADH FAD FADH

REGULACIN DE LA GLUCLISIS El rendimiento de ATP en condiciones aerbicas

rinde de 30 a 32 ATP por molcula de glucosa En condiciones anaerbicas, rinde 2 ATP por
molcula de glucosa Se consumen unas 15 veces ms glucosa en condiciones anaerbicas
que aerbicas, para producir la misma cantidad de ATP.

La velocidad de la gluclisis se ajusta por: Consumo de ATP, regeneracin de NADH y

regulacin alostrica de varias enzimas: hexoquinasa, PFK-1 y piruvato quinasa. En una
escala de tiempo ligeramente ms larga, la gluclisis se regula por las hormonas glucagon,
adrenalina e insulina, adems por cambios en la expresin de los genes de varias enzimas
glucolticas.

Gluclisis:
Gluclisis Glucosa C6H12O6 Glucolisis El carbono 6 de la glucosa es roto durante la
gluclisis produciendo 2 molculas de un compuesto de 3 carbonos llamado cido pirvico.
Acido Pirvico C3H4O3 La energa liberada de la gluclisis es capturada en forma de ATP.
2 ADP+ 2Pi 2 ATP 2 NAD + 2 NADH H + Los tomos de hidrgeno liberados de la

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glucosa durante la gluclisis son capturados por la coenzima NAD La remocin de los
tomos de hidrgeno de una substancia se llama oxidacin. Durante la gluclisis, la glucosa
es oxidada con la remocin de 4 tomos de hidrgeno

Gluclisis.:
Gluclisis. Glucosa C6H12O6 Glucolisis Durante la gluclisis no se utiliza oxgeno.
La glucosa tiene 6 tomos de oxgeno y por cada 2 molculas de cido pirvico tiene 3
tomos de oxgeno. 2 Acido Pirvico C3H4O3 La reaccin de la glucolisis es: Glucosa 2
Ac. Pirvico+4H + +2 ATP+2 NADH + +H + 2 ADP+ 2Pi 2 ATP 2 NAD + 2 NADH H +
Cada molcula de ac. Pirvico es convertida en acetil Co-A. Esto significa la adicin de
Coenzima A a la molcula y remocin de un atmo de carbono. El tomo de carbono es
liberado en forma de dixido de carbono. CO2 Acetil CoA C2H3O S CoA CO2 Acetil
CoA C2H3O S CoA La acetil Co A entra al ciclo de Krebs.

Respiracin celular
Es el conjunto de reacciones en las cuales el c. pirvico producido por la gluclisis es
desdobla a CO2 y H2O y se producen 36 ATP. En las clulas eucariotas la respiracin se
realiza en la mitocondria. Se da en dos etapas:
OXIDACIN DEL PIRUVATO
CICLO DEL C. TRICARBOXLICO
El "problema" con la fermentacin es que, al usar molculas orgnicas como aceptores
terminales de electrones y tener que eliminar como residuo al producto resultante (c.
lctico / etanol), se pierde la energa potencial de esos compuestos.
La solucin alternativa es usar alguna molcula no orgnica que pueda aceptar electrones y
convertirse as en una molcula reducida. El oxgeno es perfecto para esto, porque luego de
recibir los electrones se combina con dos protones convirtindose as en el residuo lquido
perfecto para el ambiente: H2O.
Nota: la respiracin depende de la disponibilidad de receptor externo de los electrones. Tan
pronto como el mismo desaparece, la respiracin cesa. A diferencia, la fermentacin, donde
el aceptor es interno (por ej. piruvato) y es un producto del desdoblamiento de la glucosa, el
aceptor estar disponible en tanto exista alimento para oxidar.

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La Mitocondria y el Sistema transportador de electrones
Las reacciones se llevan a cabo dentro de la mitocondria. Recuerde que este orgnulo de
doble membrana presenta una matriz fluida rodeada por una membrana con crestas y un
espacio intermembrana limitado por la memb. Interna y otra externa.

Microfotografa electrnica de una mitocondria

Paso 1: Oxidacin del piruvato
Es el lazo entre la gluclisis y la respiracin celular Es un complejo de reacciones
catalizado por un sistema de enzimas localizado en la membrana mitocondrial interna.
Resumen de los eventos:
El piruvato difunde hasta la matriz de la mitocondria, cruzando ambas membranas.
Cada c. Pirvico reacciona con la coenzima-A, desdoblndose en CO2 y un grupo acetilo
de dos carbonos que se une inmediatamente a la coenzima-A formndo acetil coenzimaA (acetilCoA) que entrar al ciclo de los c. Tricarboxlicos. En esta reaccin se forma un
NAD + H2

Nota: La Acetil-CoA puede tambin producirse a partir de lpidos ( por beta oxidacin) o
del metabolismo de ciertos aminocidos. Su formacin es un nodo importante del
metabolismo central.

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Paso 2: Ciclo de los cidos tricarboxlicos
Este ciclo, tambin conocido como Ciclo de Krebs o Ciclo del c. Ctrico tiene
esencialmente la funcin de completar el metabolismo del piruvato derivado de la
gliclisis. Las enzimas del ciclo de los cidos tricarboxlicos (Krebs) estn localizadas en la
matriz de la mitocondria (unas pocas de estas enzimas estn la membrana interna de la
mitocondria). Su punto de partida es el Acetil-CoA, obtenindose CO2 y transportadores de
electrones reducidos.

Detalles y animacin del Ciclo de los cidos Tricarboxlicos

Para empezar el ciclo: Acetil-CoA (2-C) + oxalacetato (4-C) -------> + cido ctrico (6C, tres grupos cidos)

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Etapas siguientes:
Isomerizacin del citrato a isocitrato (6-C, tres grupos cidos )
Oxidacin -------> alfa-cetoglutrico (5-C) + CO2 + NADH
Oxidacin -------> succinil-CoA (4-C) + CO2 + NADH
Fosforilacin a nivel de sustrato succinil-CoA (4-C) + GDP -------> succinato (4-C) + GTP
(Note: GTP con ADP se puede interconvertir en ATP)
La oxidacin -------> fumarato (4-C) + FADH2
convierte el fumarato en maleato, una nueva oxidacin -------> oxalacetato (4-C) + NADH
Balance de un ciclo: Acetil-CoA (2-C) + 3 NAD+ + FAD -------> 2 CO2 + 3NADH +
FADH2 + ATP
Balance para una molcula de glucosa que se convierte en 2 piruvatos, luego en 2 AcetilCoA y luego a CO2 en la va el ciclo de los cidos tricarboxlicos, con todo el NADH y el
FADH convertidos en ATP por la respiracin:
1 glucosa + 38 ADP + 38 Pi -------> 6 CO2 + 38 ATP
Nota: 2 de los NADH son formados en el citoplasma durante la gliclisis. Para ser
transportados a la matriz mitocondrial para ser posteriormente oxidado por la cadena
transportadora de electrones, tienen que pasar por medio de transporte activo al interior de
la mitocondria, Esto "cuesta" 1 ATP per NADH.
Por lo tanto el balance final resulta en 36 ATP por glucosa y no 38 ATP.
Sencillo resumen del metabolismo
BALANCE DEL CICLO DE LOS CIDOS TRICARBOXLICOS
El ciclo de los cidos tricarboxlicos completa la oxidacin del carbono del piruvato a su
forma ms oxidada (CO2); los electrones originalmente en los enlaces C-H pasan por los
portadores NADH y FADH para ser usados en la respiracin.
La eficiencia de la respiracin llega casi al 40%. de la energa presente inicialmente en la
molcula de glucosa, y es conservada en forma de ATP; el resto se libera como calor
Si bien las clulas pueden transferir electrones directamente desde el NADH al oxgeno,
esto producira directamente la liberacin de la energa como calor. Si los electrones se
transfieren directamente al oxgeno:
NADH + O2 -------> NAD + H2O

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Go' = - 52 kcal/mol
Si el NADH tiene ~52 kcal de energa, y solo son necesarias 7,3 kcal para hacer un ATP, se
puede calcular en 52/7,3 = ~ 7 ATP por NADH si la conversin de energa fuese de un
100% de eficiencia. En la prctica las clulas han desarrollado sistemas que le permiten
obtener hasta un 40% de eficiencia (~3 ATP/NADH) bajo condiciones ptimas.
Continuacin: cadena respiratoria--> En este punto la clula ha ganado solo 4 ATP, 2 en la
gluclisis y dos en el ciclo de Krebs, sin embargo ha capturado electrones energticos en 10
NADH2 y 2 FADH2. Estos transportadores depositan sus electrones en el sistema de
transporte de electrones localizado en la membrana interna de la mitocondria.

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BIBLIOGRAFIA

http://www.biologia.edu.ar/metabolismo/met5.htm
http://www.academia.edu/7885402/Leyes_de_Termodinamica