Está en la página 1de 7

Tema: enfermedad renal

1. Casi todos los trastornos glomerulares son causados por:


A.
B.
C.
D.

Disminucin repentina de la presin arterial


Trastornos inmunitarios
Exposicin a sustancias toxicas
Infecciones bacterianas

2. Los cilindros de eritrocitos dismorfos seran un hallazgo importante en


todas las enfermedades siguientes, excepto:
A. Sndrome de goodpasture
B. Glomerulonefritis aguda
3. Los episodios ocasionales de hematuria macroscpica en periodos de 20
aos o ms se observan en :
a.
b.
c.
d.

Glomerulonefritisradamente progresiva(en media luna)


Nefropata por iga
Sndrome nefrtico
Granulomatosis de wegner

4. Los anticuerpos antimembrana basal del glomrulo se observan en:


a.
b.
c.
d.

Granulomatosis de wegner
Nefropata por iga
Sndrome de goodpasture
Nefropata diabtica

5. La presencia de anticuerpos anticitoplasma de neutrfilos es diagnostica


de:
a.
b.
c.
d.

Nefropata por iga


Granulomatosis de wegner
Purpura de henoch-schonlein
Sndrome de goodpasture

6. Los sntomas respiratorios y renals se asocian con las siguientes


enfermedades excepto:
a.
b.
c.
d.

Nefropatia por iga


Granulomatosis de wegner
Purpura de henoch-schonlein
Sndrome de goodpasture

7. Los cilindros anchos y ceros se observan con mayor frecuencia en :


a.
b.
c.
d.

Glomerulonefritis membranoproliferativa
Glomerulonefritis membranosa
Glomerulonefritis crnica
Glomerulonefritis rpidamente progresiva

8. La presencia de cilindros grasos se asocia con las siguientes


enfermedades, excepto
a.
b.
c.
d.

Sndrome nefrtico
Glomeruloesclerosis segmentria focal
Diabetes inspida nefrgena
Enfermedad con cambios mnimos

9. La concentraciones elevadas de proteinuria son sntomas tempranos de:


A.
B.
C.
D.

Sndrome de alport
Nefropata diabtica
Nefropata por iga
Sndrome nefrtico

10. La isquemia con frecuencia produce:


A.
B.
C.
D.
11.

A.
B.
C.
D.

Necrosis tubular aguda renal


Enfermedad con cambios minimos
Insuficiencia renal aguda
A y c con correctas
Un trastorno asociado con poliuria y densidad baja es:

Glucosuria de origen renal


Cistitis
Diabetes inspida nefrogena
Glomeruloesclerosis segmentaria focal

12.- un trastorno congnito o adquirido que produce un defecto generalizado en


la reabsorcin tubular es:
A.
B.
C.
D.

Sndrome de alport
Nefritis intersticial aguda
Sndrome de fanconi
Glucosuria de origen renal

13.- la presencia de clulas epiteliales tubulares renales y de cilindros es indicio


de:
A.
B.
C.
D.

Nefritis intersticial aguda


Glomerulonefritis crnica
Enfermedad con cambios mnimos
Necrosis tubular aguda

14.- la diferenciacin entre cistitis y pielonefritis se facilita por la presencia de:


A.
B.
C.
D.

Cilindros de leucocitos
Cilindros de eritrocitos
Bacterias
Cilindros granulosos

15.- la presencia de leucocitos y cilindros de leucocitos sin la observacin de


bacterias es indicativa de:
A. Pielonefritis crnica

B. Necrosis tubular aguda


C. Nefritis intersticial aguda
D. B y c son correctas
16.- la enfermedad renal terminal se caracteriza por el siguiente hallazgo,
excepto:
A.
B.
C.
D.

Hiperestenuria
Isostenuria
Azoemia
Desequilibrio electroltico

17.- los cilindros anchos y creos suelen asociarse con:


A.
B.
C.
D.

Sndrome nefrtico
Insuficiencia renal crnica
Glomeruloesclerosis segmentaria focal
Insuficiencia renal aguda

18.- la insuficiencia renal aguda posrenal puede estar causada por:


A.
B.
C.
D.

Isquemia
Necrosis tubular aguda
Nefritis intersticial aguda
D.- tumores malignos

19.- la composicin ms comn de los clculos renales es:


A.
B.
C.
D.

Oxalato de calcio
Fosfato amoniaco magnsico
Cistina
cido rico

20.- en la evaluacin de un paciente por clculos renales, el anlisis de orina


seria de mayor utilidad si mostrara:
A.
B.
C.
D.

Proteinuria elevada
Cristales de exalto de calcio
Hematuria macroscpica
Hematuria microscpica

Tema: investigacin en orina de las enfermedades metablico


1. Todos los estados exigen deteccin de fenilcetonuria en neonatos para
un pronto:
A. Modificacin de la alimentacin
B. Administracin de antibiticos
C. Deteccin de diabetes
D. Institucin de terapia gentica
2. Todos los trastornos siguientes pueden detectarse en las pruebas
neonatales, excepto:
A. Tirosinuria
B. Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce
C. Melanuria
D. Galactosemia

3. La mejor muestra para una deteccin temprana en el neonata, es:


A. Muestra de orina en tiempo establecido
B. Muestra de sangre
C. Muestra de la primera orina de la maana
D. Muestra fecal
4. Las pruebas anormales de orina clasificadas como un trastorno de
sobrecarga incluyen todas las siguientes, excepto:
A. Alcaptonuria
B. Galactosemia
C. Melanuria
D. Cistinuria
5. cul de los siguientes trastornos no se asocia con la va de la
fenilalanina-tirosina?
A. Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce
B. Alcaptonuria
C. Albinismo
D. Tirosinemia
6. Las pruebas de deteccin sistmica en orina para la fenilcetonuria
utilizan:
A. Inhibicin microbiana
B. Nitroso-naftol
C. Dinitrofenilhidrazina
D. Cloruro frrico
7. La forma menos grave de tirosinemia es:
A. Funcin heptica inmadura
B. Tipo 1
C. Tipo 2
D. Tipo 3
8. Un trastorno de sobrecarga de la via de la fenilalanina-tirosina que podra
producir una reaccin falsa positiva con la prueba de tira reactiva de
cetonas es:
A. Alcaptonuria
B. Melanuria
C. Enfermedad de la orina olor a jarabe de arce
D. Tirosinuria
9. Un trastorno de sobrecarga que puede producir una reaccin falsa
positiva con clinitest es:
A. Cistinuria
B. Alcaptonuria
C. Indicanuria
D. Porfirinuria
10.La orina que se torna negra despus de reposar varias horas en el
laboratorio puede indicar:
A. Alcapturia
B. Enfermedad de la orina con olor a jarabe a arce
C. Melanuria
D. A y c son correctas
11.La cetonuria en un recin nacido es una indicacin de:
A. Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce
B. Academia isovalrica
C. Academia metilnalnica
D. Todas las anteriores
12.La orina de un recin nacido con enfermedad de la orina a olor a jarabe
de arce tendr un importante:

A. Color palido
B. Precipitado amarillo
C. Aspecto de leche
D. Olor dulce
13.Una sustancia que reacciona con la p-nitroanilina es:
A. cido isovalrico
B. cido propinico
C. cido metilmalnico
D. Indicn
14.cul de las siguientes tiene olor importante?
A. Acidemia isovalrica
B. Acidemia metilmalnica
C. Indicanuria
15.La enfermedad de hartnup es un transtorno asociado con el metabolismo
de:
A. cidos orgnicos
B. Triptfano
C. Cistina
D. Fenilalanina
16.El cido 5 hidroxiindolacetico es un producto de degradacin de :
A. Hemo
B. Indol
C. Serotonina
D. Melanina
17.La concentracin urinaria elevada del acido 5 hidroxiindolacetico se
asocia con:
A. Tumores carcinoides
B. Enfermedad de hartnup
C. Cistinuria
D. Trastornos plaquetarios
18.Las concentraciones falsas positivas del acido 5 hidroxiindolacetico
pueden ser causadas por la alimentacin con alto contenido de :
A. Carne
B. Hidratos de carbonos
C. Almidon
D. Banano
19.Colocar la letra correcta delante de las siguientes afrimaciones
A. Cistinuria
B. Cistinosis
_b___ metabolopatas congnitas
_a___ trastornos hereditarios de los tbulos renales
_b___ sndrome de fanconi
_b___ depsitos de cistina en la crnea
__a__ principios de formacin de clculos renales
20.La orina de pacientes con trastornos de la cistina reaccionar con:
A. Dinitrofenilhidrazina
B. Cianuro de sodio
C. Reactivo de erich
D. 1-nitroso- naftol
21.El sndrome del paal azul se asocia con:

A. Sndrome de lesch-nyhan
B. Fenilcetonuria
C. Cistinuria
D. Enfermedad de hartnup
22.La homocistinuria es causada por una deficiencia para metabolizar:
A. Lisina
B. Metionina
C. Arginina
D. Cistina
23.La deteccin temprana es muy importante para la correccin de :
A.
B.
C.
D.
24.
A.
B.
C.
D.

Homoscistinuria
Cistinuria
Indicanuria
Porfirinuria
La reaccin de ehrlich solo detecta la presencia de:
Acido aminolevulinico
Porfobilinogeno
Coproporfirina
Protoporfirina

25.La acetilacetona se agrega la orina azntes de realizar la prueba


de ehrlich cuando se estudia:
A. Acido aminolevulinico
B. Porfobilinogeno
C. Uroporfirina
D. Coproporfirina
26. El color clsico de la orina asociado con la porfirina es:
A. Amarrillo oscuro
B. Azul indigo
C. Rosa
D. Vino de oporto
27. cul de las muestras siguientes puede usarse para realizar la
prueba de porfirina?
A. Orina
B. Sangre
C. Heces
D. Todas las anteriores
28. Las dos etapas de la formacin de hemo afectadas por la
intoxicacin con plomo son:
A. Porfobilinogeno y uroporfirina
B. Acido aminolevulinico y porfobilinogeno
C. Coproporfirina y protoporfirina
D. Acido aminolevulinico y protoporfirina
29. Los sndromes de hurler, hunter y sanfilippo son trastornos
hereditarios que afectan el metabolismo de:
A. Porfirinas
B. Purinas
C. Mucopolisacaridos
D. Triptfano

30. Muchos cristales de acido urico en una muestra de orina


peditrica puede indicar:
A. Sndrome de hurler
B. Enfermedad de lesch-nyhan
C. Melituria
D. Sndrome de sanfilippo.
31.La deficiencia de la enzima galactosa-1-fosfato uridiltransferansa producir:
A. Clinitest positivo
B. Glucosuria
C. Galactosemia
D. A y c son correctas
32. Unir el trastorno metabolico de la orina con sus alteraciones
tpicas.
D
F
A

Fenilcetonuria
Indicanuria
Cistinuria

E
C

Acido homogentisico
Enfermedad de lesch-nyhan

a. Olor a sulfuro
b. Olor a pies sudorosos
c. Arena anaranjada en el
paal
d. Olor a raton
e. Color negro
f. Color azul