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PRÁCTICA 6

EFECTO DEL ION COMÚN

Objetivo:

Comprobar el efecto del ion común sobre el equilibrio químico.

Introducción El efecto Ion común se basa en el producto de solubilidad según el cual, para disminuir la solubilidad de una sal se agrega uno de los iones. Al aumentar la concentración de uno de los iones que forman el precipitado, la concentración del otro debe disminuir, para que Kps permanezca constante, a una temperatura determinada. Este efecto es el que permite reducir la solubilidad de muchos precipitados, o para precipitar cuantitativamente un ion, usando exceso de agente precipitante.

El principio de Le Châtelier se enuncia como sigue:

Si un sistema en equilibrio es perturbado por un cambio de temperatura, presión o concentración de uno de los componentes, el sistema desplazará su posición de equilibrio de modo que se contrarreste el efecto de la perturbación.

La condición en la cual las concentraciones de todos los reactivos y productos en un sistema cerrado dejan de cambiar con el tiempo se denomina equilibrio químico. Se establece un equilibrio químico cuando reacciones opuestas avanzan a velocidades iguales. La velocidad de formación de productos a partir de los reactivos es igual a la velocidad de formación de reactivos a partir de los productos. Para que se establezca un equilibrio, es necesario que ni los reactivos ni los productos escapen del sistema.

Soluciones Buffer: Un tampón, buffer, solución amortiguadora o solución reguladora es la mezcla en concentraciones relativamente elevadas de un ácido débil y su base conjugada, es decir, sales hidrolíticamente activas. Tienen la propiedad de mantener estable el pH de una disolución frente a la adición de cantidades relativamente pequeñas de ácidos o bases fuertes.

Material y equipo:

Tubos de ensayo

Pinzas para tubo de ensayo

Gradilla

Matraces Erlenmeyer de 25mL

Pipetas graduadas de 1mL y 5mL

Substancias

Hidróxido de amonio 1 M

Ácido nítrico concentrado

Nitrato de calcio 0,25 M

Vasos de precipitados de 10mL

Globos de diferentes colores

Agitador de vidrio

Matraces aforados de 10mL

Fosfato de sodio 0,25 M

Ácido clorhídrico 1 M

Hidróxido de sodio 1 M

Ácido acético 2 M

Magnesio en granalla

Acetato de sodio

Desarrollo experimental

Parte A:

Acetato de amonio

Fenolftaleína

Agua desionizada

En cada uno de dos matraces Erlenmeyer de 25mL depositar 4mL de ácido acético (2 M).

En ambos Matraces añadir 80 mg de Magnesio en granalla.

En uno de los matraces agregar 200 mg de acetato de sodio.

Enseguida taparlos con globos de diferentes colores y atarlos bien.

Observar y comparar las reacciones en los dos matraces.

Parte B:

Depositar 10mL de agua desionizada en dos matraces Erlenmeyer de 25 mL y agregar dos gotas de fenolftaleína en cada uno.

Añadir gota a gota solución 1M de amoníaco hasta que cambie el color a rosa pálido.

En uno de los matraces agregar 20 mg de acetato de amonio y en el otro la misma cantidad de cloruro de amonio.

Parte C: Disociación del fosfato de calcio.

Colocar 10 gotas de solución 0,25 M de nitrato de calcio en un vaso de precipitados, añadir 10 gotas de solución 0,25 M de fosfato de sodio y mezclar bien. Registrar las observaciones.

Agregar ácido clorhídrico 1 M gota a gota mezclando después de cada adición.

Continuar hasta que la disociación del fosfato de calcio ocurra y anotar observaciones.

A la misma solución agregar gota a gota solución de hidróxido de sodio 1 M hasta que el equilibrio cambie.

Repetir las adiciones y reportar las observaciones.

Observaciones. En general, se observaron cambios en la coloración de las soluciones debido a la fenolftaleína, y en el caso de la parte A, el cambio se hizo notar porque los globos se inflaron.

Análisis de resultados:

A) Al matraz no. 1 solo se agregó magnesio en granalla y al matraz no. 2 se añadió acetato de sodio. La reacción en ambos matraces fue exotérmica, a diferencia del matraz 2, el matraz 1 presentó una mayor temperatura. En cuestión de tiempo el matraz tardo 1:20 min. en llegar al equilibrio mientras que el matraz 2 tardo 0.52 min. 1.- ¿En cuál de los matraces procede la reacción con mayor rapidez? En el matraz 2. 2.- ¿Qué efecto tiene el acetato agregado sobre la velocidad de formación del hidrógeno y sobre la cantidad total de hidrógeno formado? Aumenta la velocidad de reacción y de hidrógeno formado.

B) Al matraz al que se agregó acetato de amonio presentó una coloración rosa pálido, mientras que el matraz al que se agregó cloruro de amonio se decoloró. 1.- ¿Se decolora en la solución en ambos casos? No solo en el caso del cloruro de amonio. 2.- ¿Cuál es el efecto del ion común? En el caso del matraz con acetato de amonio el equilibrio se desplazó hacia la izquierda, mientras que en el matraz con cloruro de amonio el equilibrio se desplazó hacia la derecha.

C)Al agregar fosfato de sodio al nitrato de calcio se observó turbidez en el vaso de precipitados con una coloración blanquecina, la cual desapareció volviéndose transparente tras añadir 3 gotas de HCl. Una vez que se agregó el NaOH la coloración blanquecina volvió.

Conclusión:

Se conoce como efecto de ion común al desplazamiento de un equilibrio iónico cuando cambia la concentración de uno de los iones que están implicados en dicho equilibrio, debido a la presencia en la disolución de una sal que se encuentra disuelta en él.

Algunas veces sucede que en una misma disolución hay presentes dos tipos de sustancias, que se encuentran disociadas en sus respectivos iones, procediendo uno de éstos a su vez de la disociación de las dos sustancias.

Los sistemas en equilibrio se ven afectados por la presencia de un ion común, a través de un mecanismo que se conoce con el nombre de efecto del ion común.

Así se puede decir que, la adición de un ion común a un equilibrio de solubilidad de un compuesto, consiste en la disminución de la solubilidad y de la precipitación de dicho ion.

Referencia:

Domínguez Reboiras, Miguel Ángel. Química la Ciencia Básica. España. Thomson Ediciones Paraninfo S. A. 1ª Edición, 2008. Pág. 734-735. Burriel Martpi, F. y otros. Química Analítica Cualitativa. España. Thomson Ediciones Paraninfo S. A. 18ª Edición. Pág. 35-37. Harris, Daniel C. Análisis. Químico Cuantitativo. España. Editorial Reverté S. A. 3ª Edición, 2007. Pág. 105.