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INFORME
DEL CICLO
OVRICO.
Lcda.:
Dra.
Celia
Fernndez Daz.
Alumna: Joseth Cajilema.
Curso: Embriologa.
Paralelo: B
INTRODUCCI
N.
La menstruacin es la prdida
descamacin del endometrio, que se
de un mes, durante la vida reproductiva
sanguinolenta se denomina perodo o
Basndose en los acontecimientos
dividir en tres fases; una fase folicular
de estrgenos; una fase ovulatoria en donde existe un pico de hormona Luteinizante y Folculo estimulante, las
cuales propician el fenmeno de la ovulacin; y una fase lutenica o postovulatoria en donde las concentraciones
altas de progestgenos preparan el organismo de la mujer para la posible implantacin.
Simultneamente con el ciclo ovrico se generan una serie de cambios a nivel endometrial, de tipo cclico, que se
producen en concordancia con los diversos acontecimientos orgnicos.
Los cambios cclicos que se producen en el endometrio culminan en la menstruacin. El endometrio, compuesto
de glndulas y estroma, tiene tres capas: la capa basal, la capa esponjosa intermedia y la capa superficial
de clulas epiteliales compactas, que cubre la cavidad uterina. La capa basal no se pierde durante las
menstruaciones y regenera las otras dos capas que si se pierden. Dado que los cambios histolgicos que se
producen durante el ciclo menstrual son caractersticos, se pueden utilizar biopsias endometriales para determinar
con exactitud la fase del ciclo y valorar las respuestas tisulares a los esteroides gonadales.
DESARROLLO
EL CICLO OVARICO
El ciclo menstrual es el perodo durante el cual el ovocito madura, es ovulado y penetra en la trompa uterina. Las
hormonas secretas en folculos ovricos y cuerpo amarillo (estrgeno y progesterona) producen cambios cclicos
en el endometrio uterino que constituyen el ciclo endometrial; tambin suele llamrselo ciclo menstrual o periodo
porque un fenmeno obvio es la menstruacin (flujo de sangre del tero)
El endometrio normal es reflejo del ciclo ovrico porque responde a las concentraciones fluctuantes de las
hormonas del ovario, en forma constante. Los ciclos menstruales promedio suelen considerarse de 28 das, con
el da 1 del ciclo indicado como el da que inicia el flujo menstrual. Pero el tiempo puede variar en mujeres
normales y as en un 90% de mujeres sanas los ciclos oscilan entre 23 y 35 das. Casi todas estas variaciones
obedecen a alteraciones en la duracin de la fase proliferativa del ciclo.
Resulta adecuado dividir el ciclo en fases basndose en los cambios que tienen lugar en el ovario y el endometrio.
En la pubertad, la mujer empieza a experimentar ciclos menstruales regulares. Estos ciclos sexuales estn
controlados por el hipotlamo. La hormona liberadora de gonadotropina (GnRH), producida por el hipotlamo
acta sobre las clulas del lbulo anterior de la hipfisis (adenohipfisis) que, a su vez secreta gonadotropinas.
Estas hormonas, la hormona estimulante del folculo (FSH) y la hormona luteinizante (LH), estimulan y
controlan cambios cclicos en el ovario.
Al inicio de cada ciclo ovrico, la FSH estimula entre 15 y 20 folculos en fase primaria (prenatal) para que
crezcan. (Esta hormona no es necesaria para que los folculos primordiales se desarrollen en folculos primarios,
pero sin ella los folculos primarios mueren y se vuelven atrsicos.) Por lo tanto, la FSH rescata entre 15 y 20
de esas clulas a partir de una reserva de folculos primarios en continua formacin (figs. 3-1 y 3-2). En
condiciones normales, slo uno de estos folculos alcanzar la plena madurez, y nicamente se liberar un
ovocito; los otros folculos degeneran y se vuelven atrsicos. En el siguiente ciclo, se rescata otro grupo de
folculos primarios y, una vez ms, slo uno de ellos alcanza la madurez. Por consiguiente, la mayora de
folculos degeneran sin alcanzar nunca la plena madurez. Cuando un folculo se vuelve atrsico, el ovocito y las
clulas foliculares que le rodean degeneran y son reemplazadas por tejido conjuntivo, de tal manera que forman
un cuerpo atrsico. La FSH tambin estimula la maduracin de las clulas foliculares (granulosa) que rodean el
ovocito. A su vez, la proliferacin de estas clulas est regulada por el factor 9 de diferenciacin del crecimiento,
un miembro de la familia del factor de transformacin del crecimiento P (TGF-P). Las clulas de la teca interna
producen testosterona al ser estimuladas por la LH, este andrgeno difunde a las clulas de la granulosa que
producen a la enzima aiomatasa (por estmulo de la FSH), que aromatiza a la testosterona 17(beta) estradiol, que
es la hormona que circula en la sangre de la mujer en la primera fase del ciclo sexual femenino. Debido a la
produccin de estos estrgenos:
El endometrio uterino entra en la fase folicularo prolferativa,
El moco cervical se adelgaza para permitir el paso del esperma, y se estimula el lbulo anterior de la hipfisis
para que produzca LH.
A la mitad del ciclo se produce una descarga de LH que: eleva la concentracin del factor promotor de la
maduracin, lo que induce los ovocitos a completar la meiosis I e iniciar la meiosis 11.
Estimula la produccin de progesterona por parte de las clulas del estroma foliculares (luteiniza- cin), y
provoca la ruptura del folculo y la ovulacin.
OVULACIN:
Durante los das inmediatamente anteriores a la ovulacin, bajo la influencia de la LH y la FSH. el folculo
secundario crece con rapidez hasta alcanzar un dimetro de 25 mm para convertirse en un folculo vesicular
maduro (de Graaf). Coincidiendo con el desarrollo final del folculo secundario, un aumento bru-sco de la
concentracin de LH induce el ovocito primario a completar la meiosis I y hace que el folculo entre en la fase
preovulatoria. Asimismo, se inicia la meiosis II. Pero el ovocito se detiene en la metafase aproximadamente 3 h
antes de la ovulacin. Entre canto, en la superficie del ovario empieza crecer un bulto y en su pice aparece una
mancha avascular, el estigma. La elevada concentracin de LH incrementa la actividad de la colagenasa, que
digiere las fibras de colgeno que rodean el folculo. En respuesta a la descarga de LH, los niveles de
prostaglandinas tambin aumentan y provocan contracciones musculares locales en la pared del ovario. Estas
contracciones empujan al ovocito que, junto con las clulas granulosas de la regin del cmulo oophorus que lo
rodean, queda libre (ovulacin) y flota fuera del ovario (fig. 3-3). Entonces, algimas clulas del cmulo oophorus
se reorganizan alrededor de a zona pelcida y forman la corona radiada.
Ovulacin: Bajo la influencia de la estimulacin por la FSH, el folculo de Graaf crece tanto que se
convierte en una ampolla de pared fina en la superficie ovrica. El crecimiento del folculo va
acompaado de un rpido incremento de la velocidad de secrecin de estradiol. Este aumento rpido, a su
vez, desencadena el pico de LH aproximadamente el da 13. finalmente el pico de secrecin de LH hace
que la pared del folculo de Graaf se rompa aproximadamente el da 14. en el curso de la ovulacin, un
ovocito secundario, detenido en metafase II de la meiosis, se libera por el ovario y es arrastrado por los
cilios a la trompa uterina. El ovocito ovulado sigue rodeado de la zona pelcida y la corona radiada al
empezar su viaje hacia el tero.
CUERPO LTEO:
Despus de la ovulacin. las clulas granulosas que quedan en la pared del foh'culo roto y las clulas de la teca
interna son vascularizadas por los vasos de su alrededor. Bajo la influencia de la LH. estas clulas producen un
pigmento amarillo y se convierten en clulas amarillas o lteas que forman el cuerpo lteo y secretan estrgenos
y progesterona (fig. 3-3 C). Esta ltima, junto con parte del estr- geno, hace que la mucosa uterina entre en la
fase progestacional o secretora y se prepare para la implantacin del embrin.
Fase menstrual: El primer da de la menstruacin es el inicio del ciclo menstrual. La capa funcional de la
pared uterina se esfacela y elimina con el flujo menstrual que suele durar cuatro o cinco das. El flujo
menstrual o menstruacin que se elimina a travs de la vagina consiste en pequeas cantidades de sangre
que se combinan con piezas pequeas de tejido endometrial. Despus de la menstruacin el endometrio
erosionado es delgado.
Fase proliferativa: Esta fase (estrognica) que dura alrededor de nueve das, coincide con el crecimiento de
los folculos ovricos y es controlada por el estrgeno que secretan. Durante esta fase de reparacin y
proliferacin el endometrio se engruesa dos a tres veces y se incrementa su contenido de agua. En el
inicio, de nuevo se forma el epitelio de superficie y cubre el endometrio. Aumentan nmero y longitud de
glndulas y se largan las arterias espirales.
Fase secretora: Esta fase (progestacional) dura alrededor de 13 das, coincide con la formacin,
funcionamientos y crecimiento del cuerpo amarillo. La progesterona estimula el epitelio glandular para
que secrete un material rico en glucgeno (de ah viene el nombre de la fase secretoria). Las glndulas se
tornan anchas, tortuosas y saculares y el endometrio se engruesa por influencia de progesterona y
estrgeno, que produce el cuerpo amarillo, y parcialmente por el aumento de lquido en el estroma. A
medida que las arterias espirales crecen hacia las capas esponjosa y compacta se enrollan cada vez ms. La
red venosa se torna compleja y muestra grandes lagunas (espacios venosos). Las caractersticas
destacadas de esta etapa son las anastomosis arteriovenosas directas.
Fase isqumica: Se encuentra entre el penltimo y ltimo da de la fase secretora. La isquemia da al
endometrio un aspecto plido y ocurre a medida que se contraen las arterias espirales, de manera
intermitente. Esta constriccin arterial es causada por la disminucin de secrecin de hormonas,
principalmente progesterona, por el cuerpo amarillo en degeneracin. Adems de los cambios vasculares,
la supresin de hormonas origina desaparicin de secrecin glandular, prdida de lquido intersticial y
encogimiento notable del endometrio. Hacia el final de la fase isqumica, las arterias espirales se contraen
por periodos mas prologados, lo que condiciona estasis venosa y necrosis isqumica difusa (muerte) en los
tejidos superficiales. Por ltimos, comienza a escapar sangre a travs de las paredes rotas hacia el tejido
conjuntivo vecino (estroma). Pronto se forman pequeos depsitos de sangre que se rompen a travs de la
superficie endometrial, por lo que originan hemorragia hacia la luz uterina y por la vagina.
A medida que se desprenden y eliminan hacia la cavidad uterina piezas pequeas de endometrio, los extremos
rotos de las arterias, vierten sangre hacia la misma, por lo que originan prdida de 20 a 80 ml. Por ltimo, durante
tres o cinco das durante la menstruacin se elimina la totalidad de la capa compacta y la mayor parte de la capa
esponjosa del endometrio. La capa basal y el remanente de la capa esponjosa que permanecen se regeneran
durante la fase proliferativa subsecuente del endometrio.
Menstrual
Folicular
(das 5-13)
Cambios Hormonales
Hipfisis
Ovarios
Baja secrecin
FSH y LH
Cambios Tisulares
Ovricos
Endometriales
de
El estradiol y la
progesterona se
mantienen bajos
Crece el folculo
primario
Proliferativa
Secrecin de FSH
ligeramente mayor
que la de LH en la
fase
folicular
temprana
La secrecin de
estradiol
aumenta
(debido
a
la
estimulacin de
los folculos por
la LH)
Los
folculos
crece; desarrollo
del folculo de
Graaf (debido a
la estimulacin
por la FSH)
Ovulatoria
(da 14)
Proliferativa
Pico
de
LH
(y
aumento de FSH)
estimulada por la
retroactivacin
por
el estradiol
Cae la secrecin
de estradiol
Lutenica
(da 15-28)
Secretora
Descenso de LH y
FSH
(por
la
retroinhibicin
por
los esteroides)
Aumentan
la
secrecin
de
progesterona y
estrgeno,
despus caen
Rotura
del
folculo de Graaf
y expulsin del
ovocito
secundario a la
trompa
Desarrollo
del
cuerpo
lteo
(debido
a
la
estimulacin por
la LH); regresin
del cuerpo lteo
Desarrollo
glandular
del
endometrio
(debido
a
la
estimulacin por la
progesterona)
CONCLUSIN:
En cada ciclo ovrico, empiezan a crecer diversos folculos primarios, pero normalmente slo uno alcanza la
plena madurez, y en la ovulacin slo se descarga un ovocito. En el momento de la ovulacin, el ovocito se
encuentra en la metafase de la segunda divisin meitica y est rodeado por la zona pelcida y algunas clulas
granulosas. La accin de barrido de las fimbrias de las trompas hace caer el ovocito en la trompa de Falopio.
BIBLIOGRAFA:
Stuart Ira Fox. (2003) Fisiologa Humana 7ma Edicin. Madrid, Espaa. Editorial McGrawHill Interamericana.
Keith L. Moore; T.V.N. Persaud. (1999) Embriologa Clnica 6ta Edicin. Mxico D.F.,
Mxico. Editorial McGraw-Hill Interamericana.
http://biolo_gia.nireblog.com/post/2007/09/17/ciclo-menstrual
LIBRO EMBRIOLOGIA MDICA LANGMAN EDICIN 12.