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EFECTOS MAGNTICOS DE CAMPO EN CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS,

EL DESARROLLO Y LA EVOLUCIN

Massimo E. Maffei *

Departamento de Ciencias de la Vida y Biologa de Sistemas, Centro de


Innovacin de la Universidad de Turn, Turn, Italia
El campo geomagntico (GMF) es un componente natural de nuestro medio
ambiente. Las plantas, que son conocidos para detectar diferentes longitudes
de onda de la luz, responder a la gravedad, reaccionan al tacto y la
sealizacin elctrica, no puede escapar el efecto de GMF. Mientras que el
fototropismo, gravitropismo, y tigmotropismo se han estudiado a fondo, el
impacto de GMF en el crecimiento y desarrollo de las plantas no se entiende
bien. Esta revisin describe los efectos de la alteracin de las condiciones de
campo magntico (MF) sobre las plantas, considerando las respuestas de las
plantas a los valores de MF ya sea menor o mayor que los del GMF. Tambin se
discute el posible papel de GMF en evolucin de las plantas y la naturaleza de
magnetoreceptor.
Palabras clave: campo geomagntico, respuestas de las plantas, evolucin,
magnetorecepcion, criptocromo.

INTRODUCCIN
Un campo magntico (MF) es un factor ambiental ineludible para las plantas de
la Tierra. Durante el proceso de la evolucin, todos los organismos vivos
experimentaron la accin de MF de la Tierra (geomagntico, GMF), que es un
componente natural de su entorno. GMF est actuando de manera constante
en los sistemas vivos, y se sabe que influyen en muchos procesos biolgicos.
Hay significantes diferencias locales en la fuerza y direccin del campo
magntico (geomagntico) de campo de la tierra. En la superficie de la tierra,
el componente vertical es mxima en el polo magntico, que asciende a
aproximadamente 67T y es cero en el ecuador magntico. El componente
horizontal es mxima en el ecuador magntico, sobre 33T, y es cero en los
polos magnticos (Kobayashi et al., 2004). Un MF se mide generalmente en
trminos de su induccin magntica B, cuya unidad se da en Tesla (T), definido
como:

La dimensin del "flujo magntico" () en unidades del SI es Weber (Wb) ( =


Tm2 = Wb).
La fuerza de MF en la superficie de la Tierra oscila entre menos de 30T en un
rea que incluye la mayor parte de Amrica del Sur y frica del Sur (la
denominada anomala del Atlntico Sur) a casi 70T alrededor de los polos
magnticos en el norte de Canad y el sur de Australia, y en parte de Siberia
(Occhipinti et al., 2014). La mayor parte del MF observada en la superficie de la
Tierra tiene un origen interno. Se produce principalmente por la accin dnamo
de flujos turbulentos en el fluido metlico ncleo externo fluido del planeta,
mientras que poco se debe a los BM externos ubicados en la ionosfera y la
magnetosfera (Qamili et al., 2013). Es la presencia de la GMF que, a travs de
la magnetosfera, protege a la Tierra, junto con su biosfera, desde el viento
solar de reflejando la mayor parte de sus partculas cargadas (Occhipinti et al.,
2014).
La literatura que describe los efectos de los BM dbiles en los sistemas vivos
contiene una gran cantidad de informes contradictorios, algunos estudios de
replicacin independientes de xito y una escasez de mecanismos de
interaccin biofsicos plausibles. La mayora de estas investigaciones han sido
poco sistemtica, desprovisto de las predicciones tericas comprobables y, en
ltima instancia, poco convincente (Harris et al., 2009). El progreso y el estado
de la investigacin sobre el efecto de MF en la vida de las plantas han sido
revisados en los ltimos aos (Phirke et al, 1996;. Abe et al., 1997; Volpe, 2003;
Belyavskaya, 2004; Bittl y Weber, 2005; Galland y Pazur, 2005; Minorsky, 2007;
Vanderstraeten y Burda, 2012;. Occhipinti et al, 2014).
Krylov y Tarakonova (1960) fueron de los primeros en informar sobre los
efectos de MF en las plantas. Propusieron un efecto similar a la auxina del MF
en semillas en germinacin, llamando a este efecto magnetotropism. El efecto
de la auxina-como de MF Tambin se propuso para explicar la maduracin de
los frutos de tomate (Boe y Salunkhe, 1963). No hubo evidencia de que la
respuesta de crecimiento de las races fue heliotrpica no directamente sino
ms bien magnetotropic o geo-magnetotropic. Observacin de las races de un
nmero de otras plantas sugiere que algn factor inherente dentro de una
especie o incluso dentro de una variedad de una especie tambin podra ser
necesario antes de que el tropismo se puso de manifiesto (Pittman, 1962).
Debido a la insuficiente comprensin de la accin biolgica de los BM y su
mecanismo, es raro para documentar el entorno magntico como un factor
controlado por la experimentacin cientfica. De todos modos, a partir de estos
estudios pioneros, podemos considerar dos enfoques experimentales dirigidos
a evaluar las respuestas fisiolgicas de la planta expuesta a cualquiera de los
BM dbiles o fuertes.

EXPOSICIN DE PLANTAS A UNA INTENSIDAD MF INFERIOR EL CAMPO


GEOMAGNTICO

El trmino dbil o baja MF se refiere generalmente a las intensidades de 100 nT


a 0.5mT, mientras que muy dbil o condicionalmente cero (el llamado vaco
magntico) se relaciona con los BM debajo 100 nt. Las investigaciones de los
efectos bajos MF sobre los sistemas biolgicos han atrado la atencin de los
bilogos por varias razones. Por ejemplo, la navegacin interplanetaria
introducir hombre, los animales y las plantas en ambientes magnticos donde
el MF est cerca 1nT. Se sabe que un galctico MF induccin no exceda 0.1nT,
en el entorno de la dom (0.21nT), y en la superficie Venus (3NT) (Belov y
Bochkarev, 1983). Esto trajo una nueva ola de inters en funcin de MF en la
regulacin del crecimiento y el desarrollo (Belyavskaya, 2004) de la planta. En
el laboratorio, bajo MF han sido creadas por diferentes mtodos, incluyendo el
blindaje (que rodea la zona experimental por placas metlicas ferromagnticas
con alta permeabilidad magntica, que se desvan MF y la concentran en el
metal) y de compensacin (mediante el uso de bobinas de Helmholtz). En
general, los estudios sobre el desarrollo de respuestas de la planta se han
realizado en diferentes intensidades de MF. A principios de 1963, se encontr
que un MF de intensidad relativamente baja podra ser eficaz en la
estimulacin o el inicio de las respuestas de crecimiento de las plantas
(Pittman, 1963). Desde entonces, algunos experimentos evaluaron los efectos
de las condiciones de MF reducido si se compara con las que se realizan
mediante el uso de los BM de alta intensidad.

EFECTOS SOBRE EL DESARROLLO DE LA PLANTA


De girasol (Helianthus annuus) plntulas expuestas a 20T verticales MF
mostraron pequeas, pero aumentos significativos en los pesos frescos totales,
disparan el peso fresco y el peso fresco de raz, mientras que los pesos secos y
las tasas de germinacin se mantuvo sin cambios (Fischer et al., 2004).
Guisante (Pisum sativum) epicotilos eran ms largos en bajo MF (11,2 4 .
2mm, n = 14) en comparacin con las condiciones geomagnticas normales
(8,8 4,0 mm, n = 12) (Yamashitaetal., 2004). Alargamiento de epicotilo
guisante fue confirmado con fi, por observacin microscpica de la muestra de
seccin, el resultado de la elongacin de las clulas y la presin osmtica de
las plantas de semillero se significativamente ms alto en bajo MF que los
controles. Esta observacin sugiere que la promocin de la elongacin celular a
baja MF puede estar relacionado con un aumento de la presin osmtica en las
clulas (Negishi et al., 1999). Adems, las plntulas de guisante mostraron
peculiaridades ultraestructurales tales como una acumulacin notable de
cuerpos lipdicos, el desarrollo de un compartimento ltico (vacuolas,
cytosegresomes, y los cuerpos paramural), y la reduccin de phytoferritin en
plastidios. Las mitocondrias eran el orgnulo ms sensible al bajo tratamiento
MF y su tamao y el volumen relativo de clulas aumento, la matriz fue de
electrones transparente y crestas reducida. Tambin se observ que los bajos
efectos MF sobre la ultraestructura de las clulas de la raz se deben a

alteraciones en diferentes sistemas metablicos que incluyen efectos sobre la


homeostasis de Ca2 + (Belyavskaya, 2001).
Se observaron en el haba (Vicia faba) plntulas, intensidades MF bajos de 10
y 100T a 50 o 60 Hz para alterar los procesos de transporte de membrana en
puntas de las races (Stange et al., 2002), mientras que las semillas de soja
(Glycine max) expuestos a impulsos MF de 1500nT en 0.1, 1.0, 10.0, y
100.0Hz durante 5 horas por da durante 20 das, inducida por los sistemas de
bobina de cerramiento, significativamente aument la tasa de germinacin de
las semillas, mientras que el 10 y 100Hz FMs pulsados mostraron la respuesta
ms eficaz (Radhakrishnan y Kumari , 2013). El tratamiento con MF tambin
mejoraron los parmetros relacionados con la germinacin similares a la
absorcin de agua, velocidad de germinacin, longitud de plntula, peso fresco,
peso seco, y los ndices de vigor de las semillas de frijol de soya en condiciones
de laboratorio (Shine et al., 2011).
Tambin se han reportado datos de controversia. La exposicin a cerca nula MF
de diferentes cultivos in vitro de diversas especies del gnero Solanum era o
estimular o inhibir el crecimiento de plantas in vitro. El efecto fue
aparentemente tambin depende de la especie, genotipo, el tipo de explante
inicial, la duracin del tratamiento, o incluso un medio de cultivo (Rakosy-Tican
et al., 2005).
Mediante el uso de escudos ferromagnticos, la influencia de los dbiles,
alternando MF, que se ajust a la frecuencia de ciclotrn de iones Ca2 + y K +,
se estudi en la fusin de tabaco (Nicotiana tabacum) y protoplastos de
soja. Se observ que en estas condiciones protoplastos de fusin aument su
frecuencia de 2-3 veces con la participacin de los iones de calcio en la
induccin de la fusin de protoplastos (Nedukha et al., 2007). Las
observaciones del aumento de la [Ca2 +] cyt nivel despus de la exposicin a
muy bajo MF sugiere que la entrada de Ca2 + en el citosol podra constituir un
mecanismo de deteccin temprana MF (Belyavskaya, 2001).
Con semillas de trigo (Triticum aestivum) fueron tratadas con baja frecuencia
MF magntica en la etapa de activacin esterasa durante el hinchamiento de la
semilla, la activacin de esterasas se ha mejorado mediante el cambio
cualitativamente la evolucin temporal de la liberacin de productos de
reaccin en el medio. Estos resultados contribuyeron a explicar dependencias
inusuales de los efectos biolgicos de la amplitud de la electromagntica de
campo (EMF), incluyendo la mejora atpica de estos efectos por la accin de la
debilidad de los campos de baja frecuencia (Aksenov et al., 2000). Se utiliz un
permaloy (aleacin magntica compuesta por nquel y hierro) de dos capas de
pantalla magntica para probar los efectos de una amplia gama de baja MF (de
20NT a 0,1 Mt) sobre plntulas de trigo de edad de 3-5 das. Se observ que las
plantas de semillero crecieron ms lentamente que los controles (Bogatina et
al., 1978).
Cebada (Hordeum vulgare) plntulas cultivadas en bobinas de Helmholtz con
una intensidad de 10 nT MF mostraron una disminucin en el peso fresco de los

brotes (por 12%) y races (por 35%), as como el peso seco de los brotes (por
19%) y races (un 48%) en comparacin con los controles GMF. De este estudio
pionero se concluy que era muy bajo MF capaz de retrasar tanto la formacin
y el desarrollo de rganos (Lebedev et al., 1977).
El efecto de un MF combinado en la frecuencia de resonancia del escudo +
ionsinsidea de metal Ca2 y la alteracin de reaccin gravitrpica de berro
(Lepidium sativum) races se realiz para evaluar la estructura y
organizacin funcional de statocytes casquillo raz. Se observaron las
condiciones experimentadas para cambiar raz berro normalmente
positivamente gravitrpica exhibir gravitropismo negativo (Kordyum et al.,
2005).
Artificial blindaje de GMF caus una disminucin significativa en el nmero de
clulas con contenido de ADN mejorado en races y brotes de cebolla ( Allium
cepa) meristemos. Adems, la mitosis uncytokinetic con formacin de
binuclear y las clulas entonces tetranucleares, as como una fusin de ncleos
normales resulta en la aparicin de clulas gigantes con grandes ncleos
parece dominar en condiciones de muy baja MF (Nanushyan y Murashov,
2001).
Los cambios en la organizacin ultraestructural de algunos orgnulos y
compartimentos celulares, tambin se han encontrado alteraciones en la
distribucin de la cromatina condensada y reduccin en el volumen de
componente nucleolo granular con la aparicin de vacuolas nucleolo en varias
otras especies expuestas a muy bajo MF, lo que indica una disminucin de las
actividades de la sntesis de ARNr en algunos nucleolos (Belyavskaya, 2004 y
referencias all citadas).

EFECTOS SOBRE LA TRANSICIN A LA FLORACIN


Cerca nulo MF puede producirse por tres parejas mutuamente perpendiculares
de bobinas de Helmholtz y tres fuentes de alimentacin de corriente continua
de alta precisin, que puede contrarrestar los componentes direccin vertical,
norte-sur y este-oeste de la geomagntica campo (GMF) (Xu et al., 2012)
Aunque las funciones de criptocromo han sido bien demostrada para
Arabidopsis thaliana, el efecto de la GMF en el crecimiento de Arabidopsis
y su mecanismo de accin, son poco conocidos. En plntulas de Arabidopsis
crecido en un florecimiento casi nula MF se retras por casi 5 das en
comparacin con los que se cultivan en el GNF. Por otra parte, los anlisis de
PCR de tres genes relacionados cryptochromesignaling-, PHYB, CO, y FT
tambin cambi; el nivel de transcripcin de PHYB fue elevado ca. 40%, y la de
CO y FT se redujo ca. 40 y 50%, respectivamente. Estos datos sugieren que los
efectos de una MF casi nula en Arabidopsis podra estar relacionado
criptocromo-, que puede ser revelado por una modificacin del estado activo
de criptocromo y la cascada de sealizacin posterior (Xu et al., 2012). Por otra
parte, la acumulacin de biomasa de las plantas en el MF casi nula fue

significativamente suprimida en el momento en que las plantas estaban


cambiando de crecimiento vegetativo de crecimiento reproductivo en
comparacin con el de las plantas cultivadas en el GMF locales, que fue
causado por el retraso en el florecimiento de plantas en el MF casi nula. Estos
dieron lugar a una reduccin significativa de aproximadamente 20% en el
ndice de cosecha de las plantas en el MF casi nula en comparacin con la de
los controles. Por lo tanto, la eliminacin de la GMF local afecta negativamente
el crecimiento reproductivo de Arabidopsis, que de este modo afecta el ndice
de rendimiento y la cosecha (Xu et al., 2013).

EXPOSICIN DE PLANTAS A LAS INTENSIDADES DE MF MS ALTO QUE


EL CAMPO GEOMAGNTICO
Un nmero considerable de documentos se describe el efecto de MF
intensidades superiores a los niveles de GMF. En general, las intensidades
superiores a las GMF se refieren a valores superiores a 100T. Como se resume
en la Tabla 1, los valores experimentales pueden alcanzar niveles muy altos de
MF, que van desde 500T hasta 15T. La mayor parte de la atencin se ha
centrado en la germinacin de semillas de cultivos importantes como el trigo,
el arroz y las legumbres. Sin embargo, muchos otros efectos fisiolgicos en
plantas de alta MF describen respuestas de la planta en trminos de
crecimiento, el desarrollo, la fotosntesis, y el estado redox.

EFECTOS SOBRE LA GERMINACIN


A MF aplica a semillas latentes se encontr que aumentar la tasa de
crecimiento posterior de las plntulas de cebada, maz (Zea mays), judas,
trigo, ciertas frutas de rboles, y otras especies de rboles. Por otra parte, una
baja frecuencia MF (16 Hz) se puede utilizar como un mtodo de mejoramiento
de las semillas despus de la cosecha para diferentes especies de plantas,
especialmente para semillas de especies sensibles a la temperatura en
germinacin a bajas temperaturas (Rochalska y Orzeszko-Rywka, 2005).

Semillas de hornwort (Cryptotaenia japonica) expuestos a sinusoidal variable


en el tiempo de frecuencia extremadamente baja (ELF) FMs (campos de
corriente alterna) en combinacin con el GMF locales mostraron una actividad
promovida de las clulas y enzimas en la etapa de germinacin de la semilla.
Esto sugiere que un ptimo ELF MF podra existir o la germinacin de semillas
hornwort bajo la GMF local (Kobayashi et al., 2004). La aplicacin de la CA de
campo tambin promovi la germinacin de frijol (Phaseolus vulgaris),
semillas (Sakhnini, 2007).
En semillas de frijol mungo ( Vigna radiata) expuestos en lotes para FMs
estticas de 87 a 100 minutos de intensidad 226mt, se encontr un aumento

lineal en la germinacin magntico constante con el aumento de la intensidad


de la MF. Los valores calculados de tiempo medio de germinacin, significan
tasa de germinacin, la germinacin tasa de coeficiente, magntico constante
germinacin, tiempo de transicin, la absorcin de agua, indican que el
impacto de aplicado MF esttica mejora la germinacin de semillas de frijol
mungo, incluso en temporada baja (Mahajan y Pandey, 2014)
Las semillas de guisante expuestos a onda completa rectificada sumusoidal no
uniforme MF de fuerza 60, 120 y 180mt de 5, 10 y 15 minutos antes de la
siembra mostr un aumento significativo en el ndice de germinacin. El ndice
final aparicin y el ndice de vigor se incrementaron en un 86, 13, y 205%,
respectivamente. Adems, se encontr que la exposicin de 5 minutos para los
puntos fuertes de MF de 60 y 180mt significativamente mejorado los
parmetros de germinacin de la PEA y estos tratamientos se podra utilizar
prcticamente para acelerar la germinacin en guisante (Iqbal et al., 2012)
Aplicacin MF con una resistencia de 0 a 250 mt en pasos de 50 mT durante 1
a 4h significativamente mayor velocidad de germinacin, longitud de las
plntulas y el peso seco de plntulas en comparacin con el control no
expuesto en garbanzo (Cicer arietinum). Tambin se encontr que las
semillas de garbanzo tratamientos magnticos pueden funcionar mejor en
condiciones de secano condiciones (ONU-regado), donde ha existido un
rgimen de humedad del suelo restrictiva (Vashisth y Nagarajan, 2008).
Diferentes intensidades de MF esttica (4 o 7mt) fueron probados en la
germinacin y crecimiento de las plntulas de semillas de frijol o de trigo en
diferentes medios de comunicacin que tiene 0, 2, 6, 10 y atmsfera (atm) de
presin osmtica preparados con sacarosa o sal. La aplicacin de ambas MFs
promovi las relaciones de germinacin, independientemente de aumento de
la presin osmtica de la sacarosa o de sal. Las mayores tasas de germinacin
y crecimiento de las plantas eran de los grupos de prueba expuestos a 7mt
(Cakmak et al., 2010).
Semillas de trigo se embebieron en agua durante la noche y despus se
trataron con o sin 30 millones de toneladas esttica campo magntico (SMF) y
un EMF 10 kHz durante 4 das, cada 5 h. La exposicin a tanto MF aument la
velocidad de la germinacin, en comparacin con el grupo control, lo que
sugiere efectos de promocin de los CEM sobre las caractersticas de integridad
de la membrana y el crecimiento de plntulas de trigo (Payez et al., 2013).
Tratamiento de semillas de maz pre-siembra con campos
electromagnticos pulsados durante 0, 15, 30 y 45 minutos mejorado
el porcentaje de germinacin, vigor, contenido de clorofila, el rea
foliar, planta de peso fresco y seco, y los rendimientos finalmente. Las
semillas que han sido expuestos a MF durante 30 min y 45 se han
encontrado para llevar a cabo los mejores resultados con impacto
econmico en los ingresos del productor en un contexto de una
agricultura moderna, ecolgica y sustentable (Bilalis et al., 2012).

Varias combinaciones de MF fuerza y tiempo de exposicin significativamente


mejorada de tomate (Solanum lycopersicum) cv. El rendimiento de semilla
Lignon en trminos de reduccin del tiempo requerido para que las semillas
primeros para completar la germinacin, el tiempo para alcanzar el 50% de
germinacin, tiempo entre el 10 y el 90% de germinacin con el aumento de la
tasa de germinacin, y el aumento de porcentaje de germinacin a los 4 y 7
das, brote de las plntulas y longitud de la raz en comparacin con las
semillas de control no tratadas. Las combinaciones de 160mt durante 1 min y
200 durante 1 minuto dieron los mejores resultados (De Souza et al., 2010). Se
observ la germinacin ms alta (alrededor del 11%) en magnticamente
expuestos al tomate var. MST / 32 semillas que en los no expuestos, lo que
sugiere un efecto significativo de FMs no uniforme en el rendimiento de semilla
con respecto a RH (Poinapen et al., 2013A).
El efecto de pre-siembra tratamientos magnticos se investig sobre la
germinacin, el crecimiento y rendimiento de okra ( Abelmoschus esculentus
cv. Sapz pagado) con una exposicin media de MF 99mt de 3 y 11min. Se
observ un aumento significativo (P <0,05) en el porcentaje de germinacin,
nmero de fluido por planta, rea foliar, altura de la planta en la madurez,
nmero de frutos por planta, masa por planta vaina, y el nmero de semillas
por planta. El MT 99 para la exposicin 11min mostr mejores resultados en
comparacin con el control (Naz et al., 2012).
Sin embargo, tambin se han reportado resultados contrastantes. Por ejemplo,
el tiempo de germinacin media de arroz ( Oryza sativa) semillas expuesto a
una de las dos fortalezas MF (125 o 250 mt) para diferentes tiempos (1 min, 10
min, 20 min, 1 h, 24 h, o la exposicin crnica) fue significativamente reducida
en comparacin con los controles, lo que indica que este tipo de tratamiento
magntico afecta claramente las etapas de germinacin y el primero de
crecimiento de las plantas de arroz (Flrez et al., 2004)
Tabla 1 | Resumen de las magntica de campo (CEM) efectos sobre las plantas.
Tabla 1 | Resumen de las magntica de campo (MF) efectos sobre las plantas.

Allium cepa

Mejor: Races y brotes

Afecto: Disminucin en el nmero de clulas con contenido de ADN mejorada

Menor al <GMF

Nanushyan y Murashov, 2001; Belyavskaya, 2004 y referencias citadas en el


mismo
Ojo hay mas cultivos en el articulo original!!!!

EFECTOS SOBRE CRIPTOCROMO


El azul criptocromo receptor de luz puede formar pares de radicales despus de
la exposicin a la luz azul y se ha sugerido para ser un magnetoreceptor
potencial basado en la idea de que son pares de radicales
Involucrado en magnetorecepcin. Sin embargo, los efectos de MF sobre la
funcin del criptocromo son poco conocidos. Cuando las plntulas de
Arabidopsis fueron cultivadas en un MF 500T y un MF cerca o nulo se
encontr que la 500T MF mejorado las fosforilaciones dependiente de la luz
azul de CRY1 y CRY2, mientras que el MF casi nula debilit la fosforilacin
dependiente de la luz azul de CRY2 pero no CRY1 . Defosforilizaciones de CRY1
y CRY2 en la oscuridad se desaceler en el 500T MF, mientras que
desfosforilaciones de CRY1 y CRY2 se aceleraron en el MF casi nula. Estos
resultados sugieren que MF con una fuerza ms alta o ms dbil que el GMF
local afecta a los estados activados de los criptocromos, que de este modo es
modificado las funciones de criptocromos (Xu et al., 2014). Por otra parte, la
magnitud de las constantes de acoplamiento fi ne hiper (A (iso) max = 17,5 g)
sugiere que arti fi cial MFs (1-5g) que participan en experimentos con
Arabidopsis puede afectar a la tasa de transduccin de seales. Por otro lado,
hiper interacciones fi ne en el FADH? Trp? + Birradicales son mucho ms fuerte
que la interaccin Zeeman con la MF de la Tierra (0.5G). Por lo tanto, un
mecanismo alternativo para la brjula aviar se ha propuesto muy
recientemente. Este mecanismo implica radicales con ms dbiles
interacciones hiper fi ne (O -?? 2 y FADH), y por lo tanto, podra ser ms
plausible para explicar increble sensibilidad de algunas especies que viven
incluso a pequeos cambios en la MF (Izmaylov et al., 2009). Ver articulo

Sin embargo, los resultados contrastantes se obtuvieron cuando la intensidad


de la MF ambiente se vari desde 33 hasta 44 a 500T. Segn Ahmad et al.
(2007) se produjo una inhibicin del crecimiento mejorado en Arabidopsis
bajo luz azul, cuando criptocromos son los fotorreceptores de mediacin, pero
no bajo la luz roja cuando los receptores que median son fitocromos, o en la
oscuridad total. Crecimiento hipocotilo de mutantes de Arabidopsis que
carecen de criptocromos no se vio afectada por el aumento de las respuestas
intensity. Additionalcryptochrome dependiente magnticos, comoel-azul
dependiente de la luz acumulacin de antocianinas y la degradacin azul-

lightdependent de protena CRY2, tambin se mejoraron en la mayor intensidad


magntica. Por el contrario, Harris et al. (2009) mediante el uso de las
condiciones experimentales elegidas para que coincida con los del estudio
Ahmad, encontraron que en ningn caso se detectaron, estadsticamente
significantes respuestas consistentes MF. Para una discusin ms amplia sobre
criptocromos ver ms abajo. Traducir bien!!!

EFECTOS SOBRE RACES Y BROTES


El aumento de las tasas de crecimiento se han observado en diferentes
especies cuando las semillas se trataron con aumentaron MF. Plantas de maz
tratados crecieron ms alto y ms pesado que el control, que corresponde con
el aumento del peso fresco total. Se obtuvieron los mayores incrementos para
las plantas continuamente expuestos a 125 o 250 mt (Flrez et al., 2007). Se
encontr un efecto estimulante sobre las primeras etapas de crecimiento de las
semillas de cebada para todos los tiempos de exposicin estudiados. Cuando
germinan semillas de cebada se sometieron a un MF de 125 mT para diferentes
momentos (1, 10, 20, y 60 min, 24 horas, y la exposicin crnica), se
observaron aumentos en la longitud y el peso (Martnez et al., 2000). Plntulas
de guisante expuestos a 125 o 250mt estacionaria MF generado por los imanes
en condiciones de laboratorio para 1, 10, y 20 min, 1 y 24 horas y la exposicin
continua eran ms largos y ms pesados que los controles correspondientes en
cada momento de la evaluacin. Los principales aumentos se produjeron
cuando las semillas fueron expuestos continuamente a la MF (Carbonell et al.,
2011).
Al tratar con el doble gradiente de MF Dioscorea opposita se encontr que
podan crecer mejor en el estado de plntula. En comparacin con el control, la
tasa de aparicin aumentado en un 39%, nmero de races se increment en
un 8%, y la duracin media de la raz aument 2.62cm (Li, 2000). La frecuencia
de 16 Hz y 5 millones de toneladas MF, as como la alternancia MF influir en el
aumento de la remolacha azucarera (Beta vulgaris var saccharifera) raz y
rendimiento de la hoja (Rochalska, 2008); mientras que un aumento dramtico
en la longitud de la raz, el rea de superficie de la raz y el volumen de la raz
se observ en el garbanzo expuesta en lotes para MF esttica de la fuerza de 0
a 250 mt en pasos de 50 millones de toneladas de 1-4h
(VashisthandNagarajan, 2008). En las mismas condiciones, las plantas de
semillero de girasol mostraron mayor peso seco de plntulas, longitud
de la raz, el rea de superficie de la raz y el volumen de la raz. Por
otra parte, en la germinacin de las semillas, las actividades
enzimticas de -amilasa, deshidrogenasa y la proteasa fueron
significativamente ms altos en semillas tratadas que los controles
(Vashisth y Nagarajan de 2010)

Efectos en las respuestas gravitrpica

La respuesta de crecimiento que se requiere para mantener la


orientacin espacial se llama gravitropismo y consta de tres fases:
recepcin de una seal de la gravedad, su transduccin de una seal
bioqumica que se transporta a las clulas sensibles y finalmente la
respuesta de crecimiento finalmente, o la flexin de raz, o brotes.
Races primarias exhiben gravitropismo positivo, es decir, que crecen
en la direccin de un vector gravitacional. Los brotes responden
negativamente a la gravedad y crecen en posicin vertical opuesta al
vector gravitacional. Sin embargo, las races laterales y dispara ramas
se caracterizan por ngulos de punto de ajuste intermedias y crecen
en un ngulo particular que puede cambiar con el tiempo (Firn y
Digby, 1997). Gravitropismo tpicamente es generada por partculas
densas que responden a la gravedad. Estimulacin Experimental por
alta MF gradiente de proporcionar un nuevo enfoque para manipular
selectivamente el sistema gravi sensorial.
De alta gradiente de MF se ha usado para inducir foresis magneto intracelular
de amiloplastos y los datos obtenidos indican que una fuerza magntica se
puede utilizar para estudiar el sistema gravisensing y respuesta de las races
(Kuznetsov y Hasenstein, 1996). Los datos reportados apoyar fuertemente el
sistema gravitysensing basado en amiloplasto en las plantas superiores y la
utilidad de alta MF para sustituir la gravedad en brotes (Kuznetsov y
Hasenstein, 1997;. Kuznetsov et al, 1999). Por ejemplo, en los brotes del
mutante lazy2 de tomate que presentan gravitropismo negativa en la
oscuridad, pero responden positivamente gravitropically a la luz (rojo), inducida
por la curvatura magnetofortico mostr que lazy-2 mutantes perciben el
desplazamiento de amiloplastos de una manera similar que en peso y que la
alta MF no afecta al mecanismo graviresponse (Hasenstein y Kuznetsov, 1999).
Arabidopsis tallos coloca en un alto MF en un clinostat rotacin demuestran
que la falta de curvatura apical despus basal amiloplasto desplazamiento
indica que la percepcin de gravedad en la base no se transmite hasta el pice
(Weise et al., 2000). El movimiento de maz, trigo y patata (Solanum
tuberosum) granos de almidn en suspensin se examin con el microscopio
de vdeo durante los vuelos que parablicos que generaron 20-25s del ralidad
de peso. Durante ralidad de peso, un gradiente magntico se gener mediante
la insercin de una cua en un uniforme, externo MF que causado repulsin de
los granos de almidn. gradientes magnticos fueron capaces de mover
compuestos diamagnticos en condiciones de ingravidez o microgravedad y
servir como estmulo direccional durante la germinacin de semillas en
ambientes de baja gravedad (Hasenstein et al., 2013). Se evalu la respuesta
de las plntulas transgnicas de Arabidopsis, que contienen o bien el marcador
de proliferacin CycB1-GUS o el marcador de crecimiento auxina mediada por
DR5-GUS, para la levitacin diamagntica en el taladro de un imn
superconductor solenoide. levitacin diamagntica dio lugar a cambios que son
muy similares a los causados por real [por ejemplo, a bordo de la Estacin
Espacial Internacional (ISS)] o microgravedad simulada mecnicamente [por

ejemplo, usando una mquina de posicionamiento aleatorio (RPM)]. Estos


cambios desacoplados proliferacin de las clulas meristemticas de la
biognesis de ribosomas, y auxina alterado el transporte polar (Manzanoetal.,
2013). Arabidopsis in vitro de callos en las culturas tambin fueron expuestos a
ambientes con diferentes niveles de gravedad efectiva y fortalezas MF
simultneamente. El MF s produce un bajo nmero de alteraciones de
protemica, pero la combinacin de la alteracin de la gravedad y la exposicin
MF produce efectos sinrgicos sobre el proteoma de las plantas (Herranz et al.,
2013). Sin embargo, MF conduce a la redistribucin de las actividades celulares
y esta es la razn por la aplicacin del anlisis protemico de los enteros
rganos / las plantas no es tan informativa.

EFECTOS SOBRE EL ESTADO REDOX


Efectos de MFs se han relacionado con desacoplamiento de los procesos de
radicales libres en las membranas y el aumento de la generacin de ROS. Se
ha demostrado experimentalmente que MF puede cambiar de actividad de
algunas enzimas que limpian como la catalasa (CAT), la superxido dismutasa
(SOD), glutatin reductasa (GR), glutatin transferasa (GT), peroxidasa (POD),
peroxidasa ascobtate (APX), y polifenoloxidasa (POP). Los experimentos se han
realizado en varias especies de plantas, incluyendo guisante, caracol de tierra
(Helix aspesa), rbano (Raphanus sativus), chinensis Leymus, soja, pepino
(Cucumis stivus), haba, maz, perejil (Petroselinum crispum), y el trigo (Xia and
Guo, 2000; Regoli et al., 2005; Baby et al., 2011; Polovinkina et al., 2011;
Anand et al., 2012; Bhardwaj et al., 2012; Jouni et al., 2012; Radhakrishnan and
Kumari, 2012, 2013; Shine and Guruprasad, 2012; Shine et al., 2012; Payez et
al., 2013; Rajabbeigi et al., 2013; Serdyukov and Novitskii, 2013; Aleman et al.,
2014; Haghighat et al., 2014)
Los resultados sugieren que la exposicin a un aumento de MF
provoca la acumulacin de especies reactivas del oxgeno y la
alteracin de las actividades enzimticas. Los efectos de continuo, de
baja intensidad esttica MF (7mt) ANDEF (20 kV / m) en el estado
antioxidante de chalota (Allium ascalonicum) hojas, aumento de la
peroxidacin de lpidos y los niveles de H2O2 en EF aplican hojas.
Estos resultados sugieren que los componentes apoplsticas pueden
trabajar como potencialmente importantes reguladores redox de
deteccin y sealizacin de cambios de MF. Esttica continua MF y EF
a intensidades bajas tienen efectos distintos sobre el sistema
antioxidante en hojas de la planta, y dbil MF est involucrado en las
reacciones mediadas antioxidantes en el apoplasto, lo que resulta en
la superacin de un posible desequilibrio redox (Cakmak y col., 2012).
En plntulas de frijol mungo tratados con 600MT MF seguidos por el
estrs cadmio la concentracin de malondialdehdo, H2O2 y O- 2, y la
conductividad de fuga de electrolito disminuyeron, mientras que la
concentracin de NO y la actividad NOS aumentaron en comparacin

con el estrs cadmio solo, lo que demuestra que MF compensa los


efectos toxicolgicos de la exposicin al cadmio se relacionan con la
seal de NO (Chenetal., 2011)

EFECTOS sobre la fotosntesis


La fotosntesis, el contenido de la conductancia estomtica y la clorofila
aument en las plantas de maz expuestas a MFs estticas de 100 y 200, en
comparacin con el control en condiciones de estrs de regado y leve (Anand
et al., 2012). Pre-semillas tratamientos electromagnticos se ha utilizado para
reducir al mnimo los efectos adversos inducidos por la sequa en diferentes
plantas de cultivo. El tratamiento previo de las semillas de dos variedades de
maz con diferentes tratamientos magnticos significativamente aliviar los
efectos adversos inducidos por la sequa sobre el crecimiento mediante la
mejora de la clorofila a y extincin fotoqumica y extincin no fotoqumica. De
todos los tratamientos magnticos, 100 y 150 metros durante 10 minutos
fueron los ms eficaces para aliviar los efectos adversos inducidos por la
sequa (Javed et al., 2011). clorofila polifsico una fluorescencia transitorios
procedentes de las plantas de soja tratadas magnticamente dio un mayor
rendimiento de fluorescencia. Las protenas solubles totales de hojas mostraron
intensidades de las bandas correspondientes a una subunidad grande (53KDa)
y la subunidad ms pequea (14kDa) de Rubisco en las plantas tratadas
aumentaron. Por lo tanto, se encontr que los presiembra magntica para
mejorar la acumulacin de biomasa en la soja (Shine et al., 2011).
Otros efectos generales sobre la aplicacin de campo magntico sobre el
contenido de clorofila se han documentado por varias especies de plantas
(Voznyak et al, 1980;. Rochalska, 2005; Turker et al, 2007;. Radhakrishnan y
Kumari, 2013).
La tasa de absorcin de CO2 de las plntulas de rbano MF expuestos fue
menor que la de las plntulas de control. El peso en seco y la zona de cotiledn
de MF expusieron las plntulas fueron tambin significativamente ms bajos
que los de las plntulas de control (Yano et al., 2004). Un MF de alrededor de 4
Mt tuvo efectos beneficiosos, independientemente de la direccin de MF, en la
promocin del crecimiento y la mejora de la absorcin de CO2 de las plntulas
de papa in vitro. Sin embargo, la direccin de MF MF en la prueba no tuvo
efectos sobre la tasa de cambio y el crecimiento de CO2 (Iimoto et al., 1998).
Un MF permanente induce cambios significativos en la hoja del frijol espectros
de fluorescencia y la temperatura. La relacin de intensidad de fluorescencia
(FIR) y el cambio de temperatura de la hojadelta de temperatura Aumento T
con el aumento de la intensidad de MF. El aumento de? T debido a los BM se
explica en el frijol con un simple modelo de velocidad de iones. se obtuvo un
acuerdo razonable entre calculado? T, basado en el modelo, y se mide? T
(Jovanic y Sarvan, 2004).

EFECTOS SOBRE LA COMPOSICIN DE LPIDOS


En plntulas de rbano cultivadas en poca luz y la oscuridad en un ELF MF
caracterizadas por la frecuencia de 50 Hz y aproximar a 500T reflujo
densidad, la exposicin MF aument la produccin de lpidos polares mediante
triple especficamente, el contenido de glicolpidos se cuadruplic y el
contenido de fosfolpidos aument 2,5 veces, en comparacin con las semillas.
MF estimula la sntesis de lpidos en cloroplastos, mitocondrias, y otras
membranas celulares (Novitskii et al., 2014). Por otra parte, entre los cidos
grasos, MF ejerci el efecto ms fuerte sobre el contenido de cido ercico: se
increment en la luz y en la oscuridad, aproximadamente en un 25% y la
disminucin de la luz en un 13%. Por lo tanto, MF se comport como un factor
de correccin de la alteracin del metabolismo de los lpidos en el fondo de la
accin de la luz y la temperatura (Novitskaya et al., 2010).
Las membranas plasmticas de las semillas de plantas de tomate fueron
purifica, extrajeron, y se aplicaron a un sustrato de silicio en una suspensin de
amortiguacin y su estructura molecular se ha estudiado el uso de difraccin
de rayos X. Mientras MFs no tuvo ningn efecto observable en la estructura de
la protena, se observ fin de lpidos mejorada, lo que lleva a un aumento de
los componentes de gel y una disminucin en el componente lquido de los
lpidos (Poinapen et al., 2013b).
OTROS EFECTOS

En inflorescencias de clones Tradescantia sometidos a alta MF mostr


mutaciones de color rosa en las clulas ciliadas estambre (Baum y Nauman,
1984). Los granos de polen de la papaya (Carica papaya) expuestos a MF
germinaron ms rpido y producen tubos polnicos ms largos que los controles
(Alexander y Ganeshan, 1990). En los kiwis (Actinidia deliciosa) tratamiento MF
elimina parcialmente el efecto inhibidor causado por la falta de Ca2 + en el
medio de cultivo de polen, que inducen una liberacin de Ca2 interno +
almacena en las vesculas de secrecin de la membrana plasmtica de polen
(Betti et al., 2011). fresa da corto (Fragaria vesca) Las plantas tratadas con
fortalezas MF de 0,096, 0,192 y 0,384 Tesla (T) en condiciones de invernadero
con calefaccin mostr un incremento en el rendimiento de frutos por planta
(208.50 y 246.07g, respectivamente) y el nmero de frutos por planta (25,9 y
27,6 , respectivamente), pero mayores fortalezas de MF que 0.096 T reducen el
rendimiento de frutos y el nmero de frutos. El aumento de MF fuerza de
control para 0.384 T tambin aument contenido de N, K, Ca, Mg, Cu, Fe, Mn,
Na y Zn, pero P y el contenido de S (Esitken y Turan, 2004) reduce. Los efectos
de los tratamientos magnticos pre-siembra sobre el crecimiento y rendimiento
del tomate aument en forma signi fi (P <0,05) el peso promedio de la fruta, el
rendimiento de frutos por planta, el rendimiento de frutos por unidad de
superficie, y el dimetro ecuatorial de frutos en comparacin con los controles.
materia seca total fue tambin significativamente mayor para las plantas a

partir de semillas tratadas magnticamente que en los controles (De Souza et


al., 2006).
En presencia de un MF esttica, la LEA rtmica movimientos fl et de los gyrans
Desmodium plantas tendan a desaceleracin. Lea fl ets movindose arriba y
abajo en un MF de 50 millones de toneladas de reflujo densidad de
aproximadamente el aumento del perodo de alrededor de un 10% debido a un
movimiento ms lento en la posicin "arriba". Dado que durante esta posicin
un cambio rpido de los potenciales extracelulares de la pulvinus se produce,
se propuso que los efectos pueden ser mediados a travs de los procesos
elctricos en el tejido pulvinus (Sharma et al., 2000). proceso implica
variaciones elctrica de iones de reflujo. La influencia de una distribucin de
alto gradiente en MF espacial de iones fl ujos a lo largo de las races, la
corriente citoplasmtica, y los procesos de crecimiento de las clulas de
plantas relacionadas con la transferencia de masa y carga intracelular se
demostr (Kondrachuk y Belyavskaya, 2001).
En el tomate, un retraso significativo en la aparicin de primeros sntomas de
geminivirus y tizn temprano y una tasa de reduccin de la infeccin de tizn
temprano se observaron en las plantas de las semillas expuestas a un aumento
de los BM (De Souza et al., 2006).

clulas de plantas cultivadas en suspensin nica de las bgaro de Madagascar


de color de rosa (Catharanthus roseus) y sus protoplastos se anclan a una
placa de vidrio y se expusieron a un MF de 302 8mt durante varias horas.
Anlisis sugiri que la exposicin a la MF ms o menos un triple mdulo de la
pared celular de nueva sntesis de Young sin ningn tipo de retraso (Haneda et
al., 2006). En cultivos de tejidos in vitro de Paulownia tomentosa y Paulownia
fortunei expuestos a una densidad de flujo magntico de la tasa de 2.9-4.8mT
y 1 m s-1 flujo durante un periodo de 0, 2.2, 6.6, y 19.8s mostraron un
aumento de la capacidad de regeneracin de las culturas y una Paulownia
acortamiento del tiempo de regeneracin. Cuando los cultivos se expusieron a
un MF con fuerza de 2.9-4.8mT para 19.8s, las plantas de P. tomentosa y P.
fortunei regeneradas dominados las plantas de control (Yaycili y Alikamanoglu,
2005).
Aumento de las condiciones de MF tambin puede afectar el metabolismo
secundario de la planta. El crecimiento de cultivos en suspensin de Taxus
chinensis var. mairei y la produccin de taxol fueron promovidos tanto por una
corriente alternativa sinusoidal de frecuencia intermedia (50 Hz, 3,5 Mt) y por
un MF de corriente continua (3,5 Mt). la produccin de taxol aument
rpidamente a partir del 4 da con la corriente de MF directa, sino ms
lentamente con la corriente alterna MF. El mximo rendimiento de Taxol fue
490g 1-1 con la corriente directa y MF 425g1 -1 con la corriente alterna MF
despus 8d de la cultura, que fueron, respectivamente, 1,4 veces y 1,2 veces
mayor de que sin la exposicin a una frecuencia intermedia (Shang et al.,
2004).

El impacto biolgico de los puntos fuertes de MF hasta 30 Tesla en plantas de


Arabidopsis transgnicas modificadas con un gen de respuesta al estrs que
consiste en el promotor del gen de alcohol deshidrogenasa (ADH) que acciona
el reportero gen -glucuronidasa (GUS). La intensidad de campo en exceso de
aproximadamente 15 Tesla inducir la expresin del transgn / GUS Adh en las
races y las hojas. Desde el anlisis de microarrays que inspeccion 8000
genes, 114 genes fueron expresados diferencialmente en un grado mayor que
2,5 veces sobre el control. Los datos sugieren que la MF de ms de 15 Tesla
tienen un efecto sobre el genoma de largo alcance. La induccin en toda la
extensin de genes relacionados con el estrs y factores de transcripcin, y
una depresin de genes asociados con el metabolismo de la pared celular, son
ejemplos destacados. Las funciones de orientacin MF de macromolculas y
efectos magnetofortico son posibles factores que contribuyen al montaje de
esta respuesta (Paul et al., 2006). Tabla 1 resume los efectos de la baja y alta
intensidad MF en las plantas.

El campo geomagntico Y EVOLUCIN DE LA PLANTA


Junto con la gravedad, la luz, la temperatura y la disponibilidad de agua, el
GMF ha estado presente desde el comienzo de la evolucin de las plantas.
Aparte de la gravedad, todos los dems factores, entre ellos la GMF, cambian
constantemente durante la evolucin de las plantas con lo que constituyen
importantes factores de estrs abitico, finalmente, que contribuyen a la planta
de diversi fi cacin y la especiacin. eventos de extincin masiva
profundamente reformados biota de la Tierra durante el Mesozoico temprano y
tarde y las plantas terrestres se encuentran entre los grupos ms afectados.
Varias familias de plantas fueron destruidos, mientras que algunas familias
nuevas surgieron y eventualmente llegaron a ser dominantes (Figura 1)
El comportamiento de la GMF durante el Mesozoico y Paleozoico tardo, o ms
precisamente entre 86 y 276.5 millones de aos (Myr), es de particular inters.
Su momento dipolar virtual (VDM) parece haber sido signi fi cativamente
reducida (4 1022 AM2) en comparacin con los valores actuales
(Shcherbakov et al., 2002). En la historia de la Tierra, el GMF exhibi varios
cambios de polaridad magntica, con las denominadas inversiones
geomagnticas o excursiones, caracterizadas por tiempos persistentes con la
misma polaridad. Se produjeron varios cientos de veces desde la formacin de
la Tierra y el tiempo medio entre una inversin y la siguiente se estiman en
unos 300.000 aos (Figura 2). Debido a que el presente polaridad normal
comenz hace alrededor de 780.000 aos y una significantes campo
decaimiento ha estado ocurriendo durante los ltimos 1000 aos, una inversin
geomagntica inminente no sera tan inesperado (De Santis et al., 2004).
En el curso de la evolucin biolgica, el registro fsil nos dice extincin masiva
ocurri varias veces. Uno de hiptesis de trabajo para explicar estas
extinciones en masa es el cese de la GMF cuando el polo geomagntico se
invirti. Debido a que la fuerza de la GMF est fuertemente reducido durante

las transiciones de polaridad, cuando se compara con polaridades normales o


inversas estables, recientemente hemos proponemos que estas variaciones
pueden correlacionarse con evolucin de las plantas (Occhipinti et al., 2014).
No tenemos registros medibles de GMF inversin de polaridad antes de finales
del Jursico, por lo tanto, slo podemos comparar las variaciones de polaridad
GMF con desviacin de las familias y las rdenes de angiospermas en el
Terciario y Cretaceousperiods. Las angiospermas son considerados como una
de las mayores radiaciones terrestres de los tiempos geolgicos recientes. La
fecha ms antigua fsiles de angiospermas del Cretcico inferior, hace 130136Myr, seguida por un aumento de dominio ecolgico en muchos hbitats
antes del final del Cretcico (Soltis et al., 2008). Se ha demostrado que los
perodos de transiciones de polaridad normales solapado con el desvo de la
mayora de los linajes de angiospermas familiares (Figura 2). Esta correlacin
parece ser particularmente relevante para las angiospermas en comparacin
con otras plantas (Occhipintietal., 2014).
Los patrones de diversi fi cacin reconstruidas en los rboles filogenticos
dependen de la edad de los linajes, sus atributos intrnsecos y los entornos
experimentado desde sus orgenes. entornos globales han cambiado
considerablemente durante la historia de la radiacin de las angiospermas; por
ejemplo, el aumento de las gramneas a la dominacin durante la tarde
terciaria se ha relacionado con un enfriamiento global y el secado. La mayor
incidencia de partculas de alta energa y los efectos directos del magnetismo
en el sistema biolgico durante el periodo de reversin podra contribuir a la
alteracin que finalmente llev a la extincin en masa. Como las plantas, en
general, no cambian su orientacin una vez germinadas, puede haber una
accin distintiva del magnetismo terrestre en el crecimiento y la fisiologa de
las plantas (Yamashita et al., 2004). Magneto recepcin podra ser un motor
que contribuye a la evolucin de las plantas, pero con el fin de probar la
hiptesis de que debe ser capaz de demostrar que algunos genes de plantas se
ven afectadas por las reversiones de MF.

POSIBLES MECANISMOS DE magnetoreception


POSIBLES MECANISMOS DE magnetoreception

Desde hace varios aos los estudios de laboratorio sobre los efectos biolgicos
de MF han demostrado que los campos pueden producir o alterar una amplia
gama de fenmenos. Al explicar la diversidad de los efectos reportados es un
problema central. En los ltimos aos, se han propuesto los siguientes tipos de
procesos fsicos o modelos subyacentes mecanismos hipotticamente
primarios de la interaccin de las respuestas de MF en los sistemas biolgicos:
(a) modelos de oscilador clsica y cuntica; (B) modelo de resonancia ciclotrn;
(C) la interferencia de los estados cunticos de los iones y electrones ligados;
(D)
quantumexcitations
coherentes;
(e)
biologicaleffectsoftorsion
fi
eldsaccompanying MF; (F) los estados metaestables biolgicamente activos de
agua en estado lquido; (g) las reacciones de radicales libres y otros
mecanismos de "spin"; (h) modelo de resonancia paramtrica; (i) resonancia
estocstica como un mecanismo de ampli fi cador en magnetobiologa y otros

procesos aleatorios; (J) las transiciones de fase en sistemas biofsicos que


muestran pedido de cristal lquido; (K) el comportamiento bifurcacin de
soluciones de ecuaciones no lineales cintica qumica; (L) los modelos de radiotcnico, en el que las estructuras y los tejidos biolgicos son retratados como
circuitos elctricos equivalentes y; (M) vrtices cargados en macroscpicas
citoplasma. Adems, los mecanismos de la combinacin de estos conceptos y
modelos no pueden ser excluidas (Belyavskaya, 2004).
Observacin de efectos de resonancia a frecuencias fi especficas, combinados
con nuevas consideraciones tericas y los clculos, indican que las aves usan
un par radical con propiedades especiales que est diseado de manera
ptima como un receptor en una brjula biolgica. Este diseo radical par
podra ser realizado por los fotorreceptores cryptochrome si se combina con el
oxgeno molecular como un socio de reaccin (Ritz et al., 2009, 2010). Por lo
tanto, varias consideraciones han sugerido que criptocromos es probable que
sean las molculas sensoriales primarias del mecanismo magnetodetection
dependiente de la luz, que ha sido sugerido para ser basado par radical
(Liedvogel y Mouritsen, 2010)
En las plantas, los criptocromos controlar diferentes aspectos del crecimiento y
desarrollo, es decir, la participacin en las respuestas de-etiolacin tales como
la inhibicin del crecimiento del hipoctilo (Ahmad y Cashmore, 1993; Lin,
2002) (. Ahmadetal, 1995), la acumulacin de antocianinas de hojas y
cotiledones expansin (Cashmore et al., 1999; Lin, 2002), la transicin a la
floracin (El-Assal et al., 2003) o la regulacin de los genes regulados por la luz
azul (Jiao et al., 2003). En Arabidopsis, criptocromos estn codificadas por dos
genes similares, cry1 y cry2. los niveles de protena en plantas de semillero
CRY2 disminuyen rpidamente tras la iluminacin por la luz azul,
presumiblemente como resultado de la degradacin de protenas de la forma
activado por la luz del receptor (Ahmad et al., 2007). Como photolyases,
criptocromos plantas se someten a una reaccin dependiente de la luz de
transferencia de electrones, conocida como la fotoactivacin, que conduce a la
fotorreduccin del cofactor fl avin, FAD (Giovani et al., 2003).
Especial atencin se ha prestado a la funcin potencial de criptocromo como
magnetosensor planta (Ahmad y Cashmore, 1993; Ang et al, 1998;.
Chattopadhyay et al, 1998;. Mockler et al., 1999; Lin, 2002; El-Assal et al.,
2003; Giovani et al., 2003; Jiao et al., 2003; Zeugner et al, 2005;. Ahmad et al,
2007;. Bouly et al, 2007;. Kleine et al, 2007;. Solov ' yov et al, 2008;.. Harris et
al, 2009 Liedvogel y Mouritsen, 2010; Ritz et al, 2010;. Solov'yov y Schulten,
2012)
Los experimentos en Arabidopsis han sugerido que la intensidad magntica
afecta a las respuestas de crecimiento cryptochrome-dependiente (Ahmad et
al., 2007). Pero, como se discuti anteriormente, estos reportados
cryptochrome mediada por efectos de MF en crecimiento de las plantas podran
no ser replicados en un estudio independiente (Harris et al., 2009). Estos
hallazgos seran muy importantes, si resultan de existir y ser independiente

replicable, ya que a pesar de que las respuestas magnticas no parecen


biolgicamente relevante para la planta, que se mostraran en el principio de
que el tejido biolgico es sensible a las respuestas de MF que estn vinculados
a vas de sealizacin cryptochrome-dependiente. Por tanto podan confirman
la capacidad de criptocromo para mediar respuestas MF (Liedvogel y
Mouritsen, 2010).
Las respuestas sensibles magneto reivindicado pueden ser mejor explicados
por el modelo de par radical, como criptocromos Arabidopsis forman pares
radicales despus fotoexcitacin (Giovani et al., 2003; Zeugner et al, 2005;..
Boulyetal, 2007) y estos experimentos podran reflejar fsico comn
propiedades de criptocromos fotoexcitado en las plantas y los animales.
El mecanismo de radicales de par es actualmente el nico mecanismo por el
cual fsicamente plausibles interacciones magnticas que son rdenes de
magnitud ms dbil que la energa trmica media, kBT, pueden afectar a las
reacciones qumicas. La cintica y los rendimientos cunticos de pares
radicales fl Avin-triptfano foto-inducida en criptocromo son de hecho
magnticamente sensible y criptocromo es un buen candidato como
magnetoreceptor qumica. Cryptochromes tambin han atrado la atencin
como mediadores potenciales de los efectos biolgicos de los campos
electromagnticos ELF y poseer propiedades requeridas para responder a la
Tierra-fuerza (aproximadamente 50T) campos a temperaturas fisiolgicas
(Maeda et al., 2012).
Recientemente, una combinacin de cuntica de biologa y simulaciones de
dinmica molecular sobre criptocromo planta ha demostrado que despus de la
fotoexcitacin un radical formas de par, se estabiliza a travs de la
transferencia de protones, y se descompone de nuevo a estado de reposo de la
protena en escalas de tiempo permitiendo que la protena, en principio, para
actuar como un sensor magntico basado en par radical (Solov'yov y Schulten,
2012 y las referencias en l) (Figura 3). Por otra parte, la eliminacin de la GMF
locales debilita la inhibicin del crecimiento del hipoctilo Arabidopsis por la luz
blanca, y los retrasos de tiempo fl florescencia. Los cambios en la expresin de
tres Arabidopsis cryptochrome de sealizacin genes relacionados, (PHYB, CO,
y FT) sugieren que los efectos de una MF casi nula estn relacionados
criptocromo-, que puede ser revelado por una modificacin del estado activo
de criptocromo y la posterior sealizacin criptocromo planta de cascada ha
sugerido para actuar como un magnetoreceptor (Xu et al., 2012).

CONCLUSIN Y PERSPECTIVAS
Revelando las relaciones entre MF y respuestas de la planta se est volviendo
ms y ms importante como nueva prueba revela la capacidad de las plantas
para percibir y responder rpidamente a la variacin MF mediante la alteracin
de su expresin gnica y el fenotipo. Las implicaciones de los ltimos MF
reversin con la evolucin de plantas abre nuevos horizontes no slo en ciencia

de las plantas, sino tambin a toda la biosfera, desde los organismos ms


simples a los seres humanos.
bacterias magnetotcticas son un grupo diverso de microorganismos con la
capacidad de orientar y migrar a lo largo de las lneas de GMF (Yan et al,
2012.); la brjula magntica aviar ha sido bien caracterizado en pruebas de
comportamiento (Ritz et al., 2009); alineacin magntica, que constituye la
respuesta direccional sencilla de la GMF, se ha demostrado en diversos
animales, incluyendo insectos, anfibios, peces y mamferos (Begall et al,
2013.); preocupaciones de los posibles efectos biolgicos de los campos
electromagnticos ambientales sobre la base de la energa requerida para
hacer girar los pequeos cristales de magnetita biognica que se han
descubierto en diversos tejidos humanos se han discutido (Kobayashi y
Kirschvink, 1995). El panorama general es, pues, un efecto general de GMF en
las formas de vida.
La vida evolucion en la Tierra a lo largo de los cambios en la vida GMFhistoria. Se espera que cualquier otro ambiente que carece de un GMF para
generar reacciones en los organismos vivos. Estas preocupaciones se hace
preguntas urgentes a la luz de los vuelos que planificadas a largo plazo a otros
planetas (Belyavskaya, 2004). Entender los efectos sobre la vida GMF
proporcionarn la base fundamental necesaria para comprender la evolucin
de formas de vida en nuestro planeta y nos ayudarn a elaborar
recomendaciones cient fi cos para el diseo de los sistemas de soporte vital y
sus componentes biticos para la futura exploracin espacial.
Agradecimientos Este trabajo fue apoyado por el Departamento de Ciencias de
la Vida y fondos de investigacin Biologa de Sistemas

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