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MADRID / SEPTIEMBRE 11. LOGSE / CELULA Y SUS COMPONENTES.

METABOLISMO CELULAR / OPCION B/ EJERCICIO 1


OPCION B
1.- Con relacin al mendelismo:
En los gatos las orejas rizadas son el resultado del alelo A que es
dominante sobre el alelo a para las orejas normales. El color negro es el
resultado de un alelo B que segrega de forma independiente, y que es
dominante sobre el alelo para el color gris b. Un gato homocigtico gris y
de orejas rizadas se aparea con una gata homocigtica negra con orejas
normales. Todos los descendientes de la F1 son negros y con orejas
rizadas.
a) Si los gatos de la F1 se aparean qu proporciones genotpicas y
fenotpicas se esperan para la F2? (1 punto).
b) Una gata de la F1 se aparea con un gato callejero que es gris y posee
orejas normales qu proporciones genotpicas y fenotpicas se esperan
para la descendencia de este cruzamiento? (1 punto).
a)
P
bbAA
x
BBaa
G

bA

Ba

F1

BbAa

BbAa

Proporciones Genotpicas F2: 1/16 de cada tipo


Gametos

AB

Ab

aB

ab

AB

AABB AaBb AaBB AaBb

Ab

AABb AAbb AaBb Aabb

aB

AaBB AaBb aaBB AaBb

ab

AaBb Aabb

aaBb

aabb

Las proporciones Fenotpicas F2: 9/16 Negros con orejas rizadas; 3/16 Negros con
orejas normales; 3/16 Grises con orejas rizadas; 1/16 Gris de orejas normales
Proporciones 9:3:3:1
b)
AaBb

aabb

Proporciones Genotpicas: 1/ 4, 25% de cada tipo


Gametos

ab

AB

AaBb

Ab

Aabb

aB

AaBb

ab

aabb

Proporciones Fenotpicas: 2/4, 50% de color negro y orejas rizadas; 1/4, 25% de color
gris y orejas rizadas; 1/4, 25% de color gris y orejas normales
MADRID / JUNIO 11. LOGSE / BIOLOGA / GENETICA / OPCION B
A/ EJERCICIO 4
OPCIN A
4.- Con relacin a las aportaciones de Mendel al estudio de la herencia:
La miopa se considera un defecto refractario ocular hereditario que
impide enfocar correctamente los objetoslejanos. La herencia de algunos
tipos de miopa se debe a un nico gen autosmico con dos alelos A y a.
Un hombre y una mujer miopes tienen un hijo miope y otro con visin
normal. A partir de estos datos determine:
a) Si la miopa que sufre esta familia es un carcter dominante o recesivo.
Razone la respuesta (0,5 puntos).
b) Los genotipos de los padres y de los dos hijos (0,5 puntos).
c) Se dispone de un ratn con fenotipo A. Disee un cruzamiento para
saber si su genotipo es AA o Aa. Indicar cmo se denomina este tipo de
cruzamientos (1 punto).
a) si tienen un hijo normal siendo los dos padres miopes es que el gen es dominante y
ambos parentales son heterocigotos (Aa) para la miopa. Si la miopa fuera producida
por un alelo recesivo , ambos parentales tendran que ser (aa) siendo imposible que en
los cruces tuvieran un hijo normal
P
Aa
x
Aa
aa
x
aa
G

F1

AA

Aa

Aa

aa

aa

b) Contestado en el apartado a:
Padres: Aa
Hijo miope: Puede ser AA, Aa
Hijo normal: aa
c) El cruzamiento se denomina REtrocruzamiento o cruzamiento prueba y se tendra que
cruzar el individo con una hembra homocigota recesiva para ese carcter.

MADRID / SEPTIEMBRE 10. LOGSE / BIOLOGA / GENETICA / OPCION B /


EJERCICIO 2
OPCIN B
2.- Con relacin a los conceptos bsicos de la gentica, defina:
a) Gen (0,5 puntos).
b) Alelo dominante (0,5 puntos).
c) Alelo recesivo (0,5 puntos).
d) Alelos codominantes (0,5 puntos).
a)
Gen: Fragmento de ADN nuclear que aporta informacin para un determinado
carcter (en forma de cadena de nucletidos). Se simbolizan con letras A, B...
Alelo: Cada una de las formas diferentes que puede tener la informacin de un
gen. Ejemplo si el gen acta sobre el color del ojo podemos encontrar: color de
ojo marrn (alelo A), color de ojo azul (alelo a)
Alelo Dominante: Aquel que estando en heterocigosis (Aa) hace que
predomine su informacin ocultando o enmascarando la del otro alelo, en lo
que se refiere a la expresin del carcter. Se representa con letras maysculas
(A, B, C..)
Alelo Recesivo: Aquel que es enmascarado u ocultado por la expresin del
alelo dominante. Se representa con letras minsculas (a, b, c..). Para indicar
que un alelo es dominante y otro recesivo para el mismo carcter, se simboliza
N n y se lee N domina a n.

Codominancia: Se observa en individuos heterocigotos cuando los dos alelos


poseen la misma fuerza ante la expresin de un carcter y se expresan los
dos alelos, sin mezclarse
MADRID / SEPTIEMBRE 10. LOGSE / BIOLOGA / GENETICA / OPCION B /
EJERCICIO 2
OPCIN B
2.- Con relacin a la herencia mendeliana:
a) Qu es un gen? Cmo se denomina al conjunto de genes de un
individuo? (0,5 puntos).
b) Cundo se dice que dos genes son independientes? Y cundo qu
estn ligados? (0,5 puntos).
c) Si tuviera una mosca del vinagre (Drosophila melanogaster) de fenotipo
A, cmo comprobara si es AA o Aa? Razone la respuesta (0,5 puntos).
d) Cul sera la segregacin genotpica que se obtendra del cruzamiento
entre un individuo diheterocigoto (dihbrido) por otro diheterocigoto para
los mismos caracteres? Refleje en su examen cmo ha obtenido esta
segregacin (0,5 puntos).
a) Gen: Fragmento de ADN nuclear que aporta informacin para un
determinado carcter (en forma de cadena de nucletidos). Se simbolizan con
letras A, B...
El conjunto de genes de un individuo se denomina genotipo
b) Dos genes son independientes cuando se localizan en cromosomas
distintos. Estn ligados cuando se localizan en le mismo cromosoma
c) Habra que hacer una prueba cruzada o retrocruzamiento con una hembra
homocigoto recesiva
Si el individuo es heterocigoto Aa al cruzan con una hembra aa puede tern
descendientes Aa o aa con una probabilidad deo 50%
P
Aa
x
aa
G
A a
a
F1
Aa
aa
50%
50%
Si el individuo es de raza pura AA toda la descendencia ser Aa
P
G
F1

Aa
A

aa
a

Aa
100%

d) Esto se refiere a la 3 ley de Mendel que es la ley de la independencia de los


factores hereditarios. Sera:
P
AaBb
x
AaBb
G
AB, Ab, aB, ab
AB, Ab, aB, ab
Gametos

AB

Ab

aB

ab

AB

AABB AaBb AaBB AaBb

Ab

AABb AAbb AaBb Aabb

aB

AaBB AaBb aaBB AaBb

ab

AaBb Aabb

aaBb

aabb

MADRID / JUNIO 10. LOGSE / BIOLOGA / GENETICA / OPCION B /


EJERCICIO 2
OPCIN B
2.- En Drosophila melanogaster, un alelo mutante recesivo, black (negro),
da lugar en homocigosis, a un cuerpo muy oscuro. El color normal de tipo
silvestre es gris. Otro alelo mutante sepia tambien recesivo, da lugar a
un color marron de los ojos. El color normal es rojo. Al cruzar un
homocigoto de ojos rojos y cuerpo negro con una de ojos sepia y
cuerpo gris, se obtuvo una F1 en la que todas las moscas eran de ojos
rojos y cuerpo gris. Posteriormente se cruzaron entre si los y de la F1
para la obtencion de la F2.
a) Cules son los genotipos de los parentales y de los descendientes
F1? (0,75 puntos).
b) Indique las proporciones genotpicas y fenotpicas de los
descendientes F2 (1,25 puntos).
a)
P
RRgg
x
rrGG
F1
b)

RrGg

F1

RrGg

Gametos

RG, Rg, rG, rg

RrGg
RG, Rg, rG, rg

Cruces posibles par la obtencin de los genotipos posibles en la F2.


RG
Rg
rG
rg

RG
RRGG
RRGg
RrGG
RrGg

Rg
RRGg
RRgg
RrGg
Rrgg

RRGG: 1/16
RRGg: 2/16
RRgg: 1/16
RrGG: 2/16
RrGg:4/16
Rrgg: 2/16
rrGG:1/16
rrGg: 2/16
rrgg: 1/16
Fenotipos posibles:
Ojos rojos y cuerpo gris: 9/16
RRGG

rG
RrGG
RrGg
rrGG
rrGg

rg
RrGg
Rrgg
rrGg
rrgg

RRGg
RrGG
RrGg
Ojos rojos cuerpo negro: 3/16
RRgg
Rrgg
Ojos sepia cuerpo gris; 3/16
rrGG
rrGg
Ojos sepia cuerpo negro : 1/16
rrgg
Esta es la 3 Ley de Mendel o ley de la independencia de los factores
hereditarios
MADRID / JUNIO 10. LOGSE / BIOLOGA / GENETICA / OPCION B /
EJERCICIO 3
OPCIN B
3.- Con relacin a la teora cromosmica de la herencia, defina los
siguientes conceptos:
a) Genes ligados (0,5 puntos).
b) Sobrecruzamiento (entrecruzamiento o crossing-over) (0,5 puntos).
c) Autosoma (0,5 puntos).
d) Herencia ligada al sexo (0,5 puntos).
a) Genes ligados: Son genes que se transmiten juntos porque se localizan en el
mismo cromosoma. Si los dos alelos dominantes estn en el mismo
cromosomas y los recesivos en el cromosoma homlogo (AB/ab) se dice que
estn en fase de acoplamiento. En caso contrario (Ab/aB) se dice que estn
en fase de repulsin.
b)Durante la meiosis en la primera divisin meitica en profase subfase
Paquiteno. Los cromosomas permanecen formando ttradas y se produce el

sobrecruzamiento o intercambio cromosmico. Este supone la rotura del


ADN al mismo nivel en dos cromtidas homlogas no hermanas, seguida
del intercambio de fragmentos de cromtidas. Supone el intercambio de
genes o recombinacin gnica.
c) Autosoma: son los cromosomas no sexuales
d) Muchas especies presentan cromosomas sexuales distintos en el macho y la
hembra. Los caracteres cuyos alelos tiene sus loci en los cromosomas
sexuales se denominan ligados al sexo.
MADRID / SEPTIEMBRE 09. LOGSE / BIOLOGA / GENETICA / OPCION A /
EJERCICIO 5
OPCIN A
1.- En la figura se indica la transmisin de un carcter autosmico en una
familia.

a) Indique si el carcter mostrado en la genealoga por los smbolos


negros, est determinado por un alelo dominante o por un alelo recesivo.
(Los hombres se representan por un cuadrado y las mujeres por un
crculo). Razone la respuesta (0,5 puntos).
b) Copie el rbol genealgico en su hoja de examen e indique los
genotipos de los individuos de la genealoga (1,5 puntos).
Utilice la letra (A) para el alelo dominante y la letra (a) para el alelo
recesivo.

a)El alelo indicado con color negro es dominante, Si fuera recesivo en el cruce
de II entre la pareja formado por los nmeros 1 y 2, no podran nunca tener un
hijo que fuera dominante.
b)
I;
1: Aa
2: aa
II;
1Aa
2Aa
3: aa
4: aa
5: Aa
6: aa
III:
1AA o Aa
2aa
3:Aa
4aa
5Aa
MADRID / JUNIO 09. LOGSE / BIOLOGA / GENETICA / OPCION A /
EJERCICIO 5
OPCIN A
5.- Existen caracteres que no se comportan tpicamente como los
Mendelianos y sus patrones de herencia muestran caractersticas
diferenciales debido a que los genes que los rigen se encuentran en los
cromosomas sexuales. En relacin con este tipo de caracteres:
a) Defina herencia ligada al sexo (0,5 puntos).
b) Defina autosoma y cromosoma sexual o heterocromosoma (0,5
puntos).
c) Defina el concepto de sexo homogamtico. Ponga un ejemplo (0,5
puntos).
d) Defina el concepto de sexo heterogamtico. Ponga un ejemplo (0,5
puntos).
a)La herencia ligada al sexo se refiere a los genes que se localizan en los
cromosomas sexuales, en el fragmento no homlogo
b) autosoma son las cromosomas no sexuales, y los cromosomas sexuales son
los que contiene los genes que determinan el sexo, se denominan tambien
heterocromosomas cuando no son homlogos totalmente , es de cir no tiene
ningn fragmento apareante

c) Sexo homogamtico se refiere al individuo que tiene los dos cromosomas


sexuales idnticos como por ejemplo en la especie humana la mujer que es XX
d) Sexo heterogamtico se refiere al individuo que tiene los dos cromosomas
sexuales diferentes como por ejemplo en la especie humana el hombre que es
XY
MADRID / SEPTIEMBRE 08. LOGSE / BIOLOGA / GENETICA / OPCION B /
EJERCICIO 4
OPCIN B
4.- El pedigr de la figura muestra la herencia de la alcaptonuria, un
trastorno bioqumico. Los individuos afectados, indicados por los
crculos y cuadrados negros, son incapaces de degradar el cido
homogentsico, que da color negro a la orina y tie los tejidos corporales.
(Los hombres se representan con un cuadrado y las mujeres con un
crculo).
a) Indique si el alelo responsable de esta enfermedad es dominante o
recesivo. Razone la respuesta (0,5puntos).
b) Copie el rbol genealgico en su hoja de examen e indique los posibles
genotipos de todos los individuos (1,5 puntos). Utilice las letras (A) y (a)
para los genotipos.

a)El alelo es recesivo porque dos padres normales ( 1 y 2) pueden tenr un hijo
con la enfermedad lo que indica que los padres son heterocigotos Aa por tanto
su fenotipo es normal pero llevan el alelo que produce la enfermedad, por este
motivo pueden tener un hijo enfermo.
b)
I
1: Aa
2: Aa
II
1: aa
2: Aa
3:aa
4:aa
5.:Aa
III
1: aa
2: Aa
3:Aa
4:aa
5: aa
6:.Aa
MADRID / JUNIO 08. LOGSE / BIOLOGA / GENETICA / OPCION B /
EJERCICIO 4
OPCIN B
4.- Con relacion a las aportaciones de Mendel al estudio de la herencia:

Suponga que en la especie humana la herencia del color del pelo y de los
ojos es sencilla y est determinada por dos genes autosmicos con las
siguientes relaciones: Color marrn de los ojos (A) dominante sobre el
azul (a) y cabello oscuro (B) dominante sobre el cabello rubio (b).
a) Un hombre de ojos marrones y cabello oscuro se casa con una mujer
de ojos azules y cabello oscuro y tienen 2 hijos, uno de ojos marrones y
pelo rubio y otro de ojos azules y pelo oscuro. Indique razonadamente los
genotipos de los padres y de los hijos (1 punto).
b) Si el hombre del apartado anterior de ojos marrones y cabello oscuro
se casara con una mujer de ojos azules y pelo rubio.
Qu genotipos y fenotipos podran tener los hijos de la pareja? (1
punto).
a)
Hombre: AaBb
- Aa ya que al tener el los ojos marrones tiene el alelo A, pero adems
tiene un hijo con los ojos azules que ser aa . De estos 2 alelos uno se
lo aparta la madre y el otro el padre.
- Bb ya que el tiene el cabello oscuro tiene un alelo B pero tiene un hijo
con el pelo rubio bb y de estos dos alelos uno se lo apaorta el padre
Mujer: aaBb
- aa porque tiene los ojos azules que es un carcter recesivo.
- Bb porque tiene el pelo oscuro pero tiene un hijo con el pelo rubio
Hijo1: Aabb
Hijo2: aaBb o aaBB porque no se puede saber con la nformacin aportada si
para el carcter color de pelo es homocigoto o heterocigoto
b)
AaBb
x
aabb
Gametos

AB, Ab, aB, ab

F1
AaBb
Fenotipos
25%
Ojos marrones
Ojos azules
Pelo marrn
rubio

ab
Aabb
25%
Ojos marrones

Pelo rubio

aaBb
25%
Ojos azules
Pelo marrn

aabb
25%
Pelo

MADRID / SEPTIEMBRE 07. LOGSE / BIOLOGA / GENETICA / OPCION B /


EJERCICIO 4
OPCIN B
4.- En los conejos, el pelo corto (A) es dominante sobre el pelo largo (a).
Se llevan a cabo los siguientes cruzamientos que
producen la progenie mostrada:
Parentales
Progenie
a. corto x largo
1/2 cortos y 1/2 largos (0,5 puntos).
b. corto x corto
Todos cortos (0,5 puntos).
c. corto x largo
Todos cortos (0, 5 puntos).
d. largo x largo
Todos largos (0,5 puntos).

Nombre todos los genotipos posibles de los parentales de cada


cruzamiento. Razone las respuestas.
a)
Aa
x
aa
G A
a
a
a
F1

Aa 1/2

b)
G

AA
A

F1
c)
G

AA
A

F1
c)
G

aa 1/2

AA
A

AA

100%

aa
a

Aa 100%
aa
a

F1

aa
a

aa

100%

MADRID / JUNIO 07. LOGSE / BIOLOGA / GENETICA / OPCION B /


EJERCICIO 4
4.- En relacin con las aportaciones de Mendel al estudio de la herencia:
a) Una pareja de personas de fenotipo no albino tienen un hijo albino.
Explique el modo de herencia del albinismo e indique
los genotipos de los padres y del hijo (1 punto).
b) Qu proporcin de hijos no albinos se puede esperar en la
descendencia? Razone la respuesta (0,5 puntos).
c) Qu proporcin de hijos albinos se puede esperar en la
descendencia? Razone la respuesta (0,5 puntos).
Solucin
a) Albino es un alelo recesivo; no albino es el alelo dominante
A a
El cruce sera:
P
G

Aa
A

Aa
A

F1 AA
Aa
Aa
aa Hijo albino
Es herencia Mendeliana
b) 3 de 4 posibilidades luego ser es decir el 75% de probabilidad
c) 1 de 4 es decir es decir el 25%
MADRID /SEPTIEMBRE 06. LOGSE / BIOLOGA / GENETICA / OPCION B /
EJERCICIO 4

4.- En el guisante, el tallo largo (planta alta) es dominante sobre el tallo


corto (planta enana). Si una planta de guisante homocigtica para el
carcter dominante se cruza con una planta enana:
a) Indicar los genotipos y fenotipos de los progenitores y de la F1 (0,5
puntos)
b) Indicar los genotipos, fenotipos y proporciones de la descendencia de
una planta de la F1 con el progenitor alto (0,5 puntos)
c) Indicar los genotipos, fenotipos y proporciones de la descendencia del
cruzamiento de dos plantas heterocigticas (0,5 puntos)
a)la f1 segn la primera ley de Mendel ser el 100% de genotipo heterocigoto
Aa y de fenotipo A es decir de tallo alto
b) ser:
AA
x
Aa
Gametos
A
A
a
F2
AA
Aa
50%
50%
c) Se atiene a la 2 ley de Mendel ser
Aa
x
Aa
Gametos
A
a
A
a
F2

AA
Aa
Aa
25%
50%

aa
25%

MADRID / JUNIO 06. LOGSE / BIOLOGA / GENETICA / OPCION B /


EJERCICIO 4
4.- Relativo a la gentica mendeliana:
a) Defina monohbrido (0,5 puntos).
b) Defina cruzamiento prueba (0,5 puntos).
c) Usando trminos gnicos, indique las proporciones genotpicas y
fenotpicas de los descendientes de un cruce entre dihbridos (1 punto).
Solucin:
a)Es un individuo que para un determinado carcter es heterocigoto, es decir
los dos alelos que conforman ese carcter son distintos, dominando uno sobre
el otro Aa
b)Es el cruzamiento que se realiza para determinar si unvindividuo es raza
pura, es decir homocigoto domiante para un determinado carcter. Para ello se
cruza ese individuo con una hembra homocigoto recesiva para ese carcter.
Si el individuo es de raza pura la probabilidad de que los descendientes
fenotipcamente tambin lo sean ser de un 100%.
Si es heterocigoto (hibrido) tendr descendientes fenotpicamente de raza pura,
y recesivos al 50%
c)Si hay dominancia para el carcter estudiado el cruce de hbridos sigue la 2
ley de Mendel Ley de la segregacin de los caracteres antagnicos . Las
proporciones genotpicas sern: AA 25%, Aa 50%, aa 25%. Las proporciones
fenotpicas sern: A 75%; y a 25%
MADRID / JUNIO 00. COU / BIOLOGA / GENETICA / OPCION A /
EJERCICIO 3

OPCION A
3. En cierta especie vegetal, el tallo alto es dominante sobre el tallo
enano. Si una planta homocigtica para el carcter dominante se cruza
con otra de tallo enano:
a) Cmo sern los genotipos y fenotipos de la F1?
b) Qu descendencia se obtendr del cruzamiento de una planta de la F1
con su
progenitor alto?. Y con su progenitor enano?.
Razonar las respuestas.
Solucin:
Segn la Gentica Mendeliana las especies vegetales que presentan
caracteres recesivos son homozigticas respecto a estos y, por lo tanto
basndonos en esta afirmacin, las plantas de tallo enano poseern genotipo
aa (homozigtico) respecto a este carcter, mientras que las plantas de tallo
alto tendrn genotipo AA homozigtico respecto a dicho carcter, o genotipo
Aa. Basndonos en estas afirmaciones, el planteamiento del problema es el
siguiente:
- Alelo A: tallo alto, dominante.
- Alelo a: tallo enano, recesivo.
- Fenotipo de los parentales: planta de tallo alto con planta de tallo enano.
- Genotipo de los parentales: AA x aa
a) Los genotipos y fenotipos de la F1 son los siguientes:
- Parentales AA x Aa
Los gametos producidos son: A y a.
Gametos A
a

Aa

Por lo tanto, todos los descendientes de la F1 tendrn fenotipo de tallo largo y


el genotipo Aa.
b) En el caso de un cruzamiento entre un individuo de la F1 con el progenitor
de tallo largo, la descendencia ser la siguiente:
P
Aa x AA
F1

1/2 AA

1/2 Aa

Gametos
A

1/2

AA

1/2
Aa

Por tanto, fenotpicamente todas las plantas de la descendencia sern de tallo


largo.
Ahora bien, en el cruzamiento entre un individuo de la F1 del apartado a) y el
parental del tallo enano, la descendencia que se obtendr es la siguiente:
P
Aa x aa
F1
Aa
aa
Gametos

1/2

1/2

Aa

aa

Por consiguiente, el 50 % de la descendencia ser de tallo largo y el otro 50 %


de tallo enano.
MADRID / SEPTIEMBRE 99. COU / BIOLOGA / GENTICA / OPCIN A / N
3
3.- Suponiendo que en la especie humana la jaqueca y la aniridia (un tipo
de ceguera hereditaria) son debidas a dos genes dominantes, un hombre
que padeca jaqueca y cuyo padre no la tena, se cas con una mujer que
tena aniridia pero cuya madre no la padeca.
a) Indicar los genotipos y los fenotipos de todos los descendientes
posibles.
b) Calcular la proporcin de hijos que padecern simultneamente las dos
enfermedades.
Solucin:
a) El planteamiento del problema es el siguiente:
- Alelo A: jaqueca, dominante.
- Alelo a: normal, recesivo.
- Alelo B: aniridia, dominante.
- Alelo a: normal, recesivo.
- Fenotipo del padre: Padece jaqueca y no presenta aniridia.
- Fenotipo de la madre: Padece aniridia y no presenta jaqueca.
Basndonos en la Gentica Mendeliana, las personas que padecen
enfermedades
determinadas por caracteres dominantes son homozigticas o heterozigticas
respecto a estos y, por lo tanto, basndonos en esta afirmacin las personas
que no presenten la enfermedad sern homozigticas recesivas respecto al
gen que las determine. Por lo tanto, puesto que el padre del hombre no
padeca jaqueca, y la madre de la mujer no padeca aniridia, los dos individuos
considerados son heterozigticos para los caracteres que determinan las
enfermedades.
Los genotipos y fenotipos del hombre y de la mujer son:
-Fenotipo del hombre: padece jaqueca; Genotipo: Aabb
Fenotipo de la mujer: padece aniridia; Genotipo: aaBb
Por tanto, el cruzamiento a realizar es: Aabb x aaBb
Gametos del hombre Ab 1/2
ab 1/2
Gametos de la mujer

aB 1/2
AaBb 1/4
aaBb 1/4
ab 1/2

Aabb 1/4

aabb 1/4

Los genotipos y fenotipos de los descendientes son:


- Genotipo: AaBb; fenotipo: padecen jaqueca y anirida.
- Genotipo: aaBb; fenotipo: padecen aniridia.

- Genotipo: Aabb; fenotipo: padecen jaqueca.


- Genotipo: aabb; fenotipo: individuos normales.
b) La proporcin de individuos que padecern simultneamente ambas
enfermedades es 1/4, es decir, existe un 25 % de posibilidades de que los
descendientes padezcan jaqueca y aniridia. Estos individuos poseern
genotipo AaBb.

MADRID / SEPTIEMBRE 98. COU / BIOLOGA / GENTICA / OPCIN A/ N 3


3.- En la especie humana el albinismo es un carcter autosmico recesivo
y el daltonismo es un carcter recesivo ligado al sexo. Si una mujer albina
y daltnica se casa con un hombre que no padece dichas enfermedades,
pero cuya madre es albina:
a) Qu porcentaje de sus hijos padecern ambas enfermedades y a qu
sexo pertenecen?
b) Qu porcentaje de sus hijos ser normal y a qu sexo pertenecen?.
Solucin:
El albinismo es una enfermedad autosmica, es decir, el gen causante se
encuentre en cualquiera de los cromosomas no sexuales (autosomas). En
estos casos, tanto el hombre como la mujer pueden ser portadores (lo equivale
a decir heterocigticos) de la enfermedad sin padecerla.. Para sufrir la
enfermedad, el individuo debe ser homocigtico para el carcter,
independientemente del sexo.
El daltonismo es un carcter recesivo ligado al sexo, es decir, los genes
causantes estn localizados en el cromosoma X. Para este carcter las
mujeres pueden ser homocigticas (XBXB o XbXb) o heterocigticas (XBXb).
Dado que el alelo que determina el daltonismo es recesivo (b), las mujeres
heterocigticas son portadoras sin padecerlo y las homocigticas son
daltnicas. Por el contrario, los hombres slo pueden ser homocigticos para el
carcter (XBY) o (XbY), por lo que, si portan el alelo recesivo causante del
daltonismo, siempre lo padecen.
El planteamiento del problema es el siguiente:
A: color normal
a: albino
XB: visin normal
Xb: daltonismo
Fenotipo de la madre: albina y daltnica
Genotipo de la madre: aaXbXb
Fenotipo del padre: normal pero de madre albina
Genotipo del padre: AaXBY
P aaXbXb x AaXBY
Gametos:
aXb
AXB
AY
aXB
aY
madre /
AXB
AY
aXB
aY
padre
1/4
1/4
1/4
1/4

aXb
1

AaXBXb
1/4

AaXbY
1/4

aaXBXb
1/4

aaXbY
1/4

a) El 25 % de los hijos padecer ambas enfermedades y pertenecer al sexo


masculino (aaXbY).
b) Solamente el 25 % de los hijos ser normal y pertenecer al sexo femenino
(AaXBXb).
MADRID / JUNIO 98. COU / BIOLOGA / GENTICA / OPCIN A / N. 3
3.- Definir y relacionar los siguientes trminos:
a) Genotipo /fenotipo.
b) Homocigtico / heterocigtico.
Orientaciones:
Esta cuestin hace referencia a conceptos fundamentales de la Gentica
Mendeliana.
Solucin:
Genotipo: Constitucin gentica de un individuo referida a uno, a varios o a
todos sus caracteres diferenciales. Es decir, el es conjunto de genes de un
organismo determinado.
Fenotipo: El fenotipo de un organismo es su apariencia, lo que nosotros
podemos observar: su morfologa, su fisiologa y su comportamiento. El
fenotipo resulta de las interacciones entre diferentes genes, y entre los genes y
el medio ambiente.
Homocigtico: Trmino que designa, en gentica mendeliana, a los individuos
puros. Un individuo es homozigtico cuando para un carcter determinado
cuando los dos genes de la pareja allica que determina son iguales (AA o aa).
Heterocigtico: Trmino que desgina a los individuos hbridos en la gentica
mendeliana. Un individuo es homozigtico cuando para un carcter
determinado cuando los dos genes que forman la pareja allica que determina
ese carcter son diferentes (Aa).
El fenotipo es la manifestacin externa del genotipo. Dependiendo de diversas
circunstancias, el ambiente influye ms o menos en el fenotipo. As, la
manifestacin externa de un gen depender de la interaccin entre el fenotipo y
el ambiente, considerando como tal todas las circunstancias no genticas que
influyen en el fenotipo.

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