Se prepar una solucin de NaOH

20%P/v con 12,21 g de soluto

adicionando:

P/V =

W slto
100
V sln

P/V
V sln =

W slto 100

V sln =

12,21 g . mL 100
=61,05 mL
20 g

Posteriormente se tomaron 2 mL de
NaOH de la solucin y se
adicionaron a un Erlenmeyer de 25
mL que contena 200 mg de fenol,
se observ un cambio de coloracin
de naranja a amarillo plido, y se
agito durante 5 minutos. La reaccin
de estos reactivos est dada por:

Esquema No 2: El mecanismo de
la formacin de fenil
bencensulfonato a partir de
fenoxido de sodio y cloruro de
bencensulfonilo.
Al agregar el

C6 H 5 Cl O2 S

solucin de fenoxido de sodio, este

grupo experimento un rearreglo por
la migracin del anillo del fenilo al
azufre, expulsando el cloro como
buen grupo saliente y formando
como producto el

Esquema No 1: formacin del

fenoxido de sodio
Debido a que los alcoholes son casi
un milln de veces ms cidos que
los alcoholes y se comportan como
bases o cidos (en este caso como
cidos) se disociara en NaOH,
donando un hidrogeno y formando
un ion alcoxido.

a la

C12 H 10 O3 S .

Debido a que la solucin preparada

estaba en una temperatura mayor
de la temperatura ambiente, se
enfri el Erlenmeyer en agua fra, al
momento de enfriarse se adiciono
0,36 mL de cloruro de
bencensulfonilo, donde se agito
aproximadamente durante una hora
observndose un precipitado. La
reaccin que permite explicar el
proceso est dada por:

Esquema No 1: obtencin del fenil bencensulfonato a partir de fenol y cloruro

de bencensulfonilo