REUTILIZACION DE CD'S PARA EL TRATAMIENTO DE AGUAS

RESIDUALES Y SU POSTERIOR USO EN AGRICULTURA

INDICE

CAPITULO I..........................................................................................................2
1.1. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA........................................................2
1.2. JUSTIFICACION DEL PROBLEMA...........................................................2
1.3. OBJETIVOS...............................................................................................2
1.3.1. General................................................................................................2
1.3.2. Objetivos Especficos..........................................................................2
II. MARCO TEORICO...........................................................................................3
2.1 XIDO DE ZINC.........................................................................................3
2.1.1. Aplicaciones de la Actividad Fotocataltica del xido de Zinc............4
2.1.2. Sistemas de Remocin de Contaminantes.........................................4
2.2 FOTOCATLISIS........................................................................................6

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CAPITULO I

1.1. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

El incremento de los residuos slidos se da por la mala gestin, malas
costumbres y sobre todo el desequilibrio del consumismo de las seres
humanos
Los discos siendo un elemento de poca utilidad, que despus de su uso forma
parte de los residuos slidos sabiendo que al deshacernos, estos se
desintegran liberando txicos que daan la salud del ser vivo; ahora se pueden
reusar para tratar el agua. Esto podra ser una muy buena noticia para reciclar
viejos CDs que se acumulan por miles de millones.
Segregando eficientemente los CD's , DVD's para reducir la contaminacin y
as recuperar cuerpos de agua superficiales.

1.2. JUSTIFICACION DEL PROBLEMA

El proceso de purificacin de agua que se plantea implica el uso de la
superficie plana de un CD como una plataforma sobre la cual crear o hacer
crecer el xido de zinc. Despus, cuando se ilumina con luz UV en un
dispositivo de tratamiento de agua prototipo, el xido de zinc acta como un
catalizador de fotones, rompiendo los contaminantes orgnicos en las aguas
residuales que se filtran en una manguera.

1.3. OBJETIVOS
1.3.1. General
Implementar un sistema de bajo costo para el tratamiento de aguas
contaminadas
1.3.2. Objetivos Especficos

Propiciar la interaccin ciudadana para la remediacin de problemas

ambientales locales.
Tratamiento del agua para el posterior uso de la agricultura

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II. MARCO TEORICO

2.1 XIDO DE ZINC
El xido de zinc es un compuesto qumico con la formulacin ZnO. A niveles
altos de pureza se presenta como un polvo blanco, el cual es prcticamente
insoluble en agua y alcohol, pero soluble en la mayora de cidos incluyendo el
cido clorhdrico.
Debido a la variedad de propiedades que presenta en diversas concentraciones
o combinaciones con otros componentes, el xido de zinc tiene una extensa
variedad de aplicaciones en un amplio rango industrial y cientfico. Algunas de
sus verstiles aplicaciones industriales incluyen:

La industria del caucho: La reactividad qumica del xido de zinc

contribuye a activar el acelerador orgnico que aumenta la velocidad de
curado del caucho. El xido de zinc retarda la devulcanizacin del
caucho sometido a altas temperaturas. Debido a su alto brillo, ndice de
refraccin y tamao de partcula ptimo, el xido de zinc provee un alto
grado de blanqueo y coloracin en productos como los guantes
quirrgicos.
Industria cermica: El xido de zinc juega un papel importante en
elementos cermicos semiconductores para operaciones a altos voltajes
o altas temperaturas. Termoelementos como varistores se componen de
semiconductores de xido de zinc dopados con otros elementos, y
pueden ser producidos para cubrir un amplio rango de necesidades
trmicas y elctricas.
Industria farmacutica y cosmtica: Las propiedades pticas y
bioqumicas del xido de zinc imparten funciones especiales a productos
para el cuidado de la piel y el cabello. En cremas y polvos protege
primordialmente la piel al absorber los rayos UV, y ayuda a la curacin
de heridas.
Industria del plstico: En la manufactura de plsticos, el xido de zinc
proporciona resistencia trmica y mecnica, adems de prolongar la vida
til de ciertos polmeros al estabilizarlos contra la radiacin UV y el
envejecimiento natural.
Industria alimenticia: El xido de zinc y sus derivados contribuyen con
retardando la aparicin de hongos en el procesado y empaquetado de
alimentos. El xido de zinc es tambin incorporado en el recubrimiento
de latas ya que previene la formacin de sulfuros que decoloran los
alimentos (Alves, Berutti y Snchez, 2011, p. 106).

El xido de zinc se encuentra en la corteza terrestre como un mineral conocido

como zincita el cual se encuentra en todo el mundo.

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2.1.1. Aplicaciones de la Actividad Fotocataltica del xido de Zinc

Los materiales semiconductores como el xido de zinc poseen un vasto
nmero de propiedades interesantes, sin embargo, una de las propiedades
emergentes e intensamente exploradas de este xido es su actividad
fotocataltica para el tratamiento de la contaminacin ambiental.
Existen muchos compuestos orgnicos voltiles que actan como
contaminantes del agua, entre estos se encuentran compuestos clorados,
aromticos, y muchos solventes orgnicos como fenoles, tolueno, benceno y
xileno; muchos de estos son compuestos de uso comn. Tratamientos
establecidos para el agua contaminada como son la adsorcin con carbn
activado, filtracin por membranas, resinas de intercambio inico, coagulacin,
etc., generan desechos adicionales durante el tratamiento de aguas, los cuales
requieren procesos adicionales y una mayor inversin.
En aos recientes, la fotocatlisis oxidativa heterognea empleando ZnO y luz
UV ha emergido como una prometedora nueva alternativa para la degradacin
de contaminantes orgnicos persistentes a productos biodegradables y
sustancias menos txicas (Iglesias-Juez, Kubacka, Coln y Fernndez-Garca,
2013, p. 250).
Un aspecto importante en la fotocatlisis ambiental es la seleccin de un
semiconductor como el xido de zinc, el cual se considera muy cercano al
fotocatalizador ideal. Este xido es relativamente barato, y produce huecos
fotogenerados con un alto poder oxidativo debido a su alta energa de la banda
prohibida. La mayor ventaja del xido de zinc como fotocatalizador es que
absorbe en una amplia regin del espectro, lo cual hace posible la oxidacin
fotocataltica en presencia de luz solar. Sin embargo la fotocorrosin
presentada en el caso de iluminacin con luz UV y la disolucin que ocurre a
valores de pH extremos se consideran las principales causas de la disminucin
de la actividad fotocataltica en soluciones acuosas (Chang y Waclawik, 2012,
p. 2).
2.1.2. Sistemas de Remocin de Contaminantes
Con respecto a la configuracin del reactor, existen dos sistemas tpicos que
se usan en la remocin de contaminantes en solucin, el sistema tipo pulpa y el
sistema tipo inmovilizado. En el reactor de tipo pulpa las partculas de xido de
zinc estn completamente integradas en la fase mvil lquida. En la Figura 1 se
presenta un esquema de un sistema de reactores de oxidacin fotocataltica en
pulpa que utiliza luz solar.

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Figura 1: Representacin esquemtica de un sistema de reactores de pulpa

para la oxidacin fotocataltica (Bahnemann, 1999, p. 332)
En el reactor de tipo inmovilizado las partculas de xido de zinc se encuentran
impregnadas en un soporte fijo, la Figura 2 muestra un sistema de oxidacin
fotocataltica de soporte fijo por luz solar. Se conoce que los reactores de tipo
pulpa son ms eficientes que los reactores de tipo inmovilizado, sin embargo el
xido de zinc causa dificultades durante la fase de separacin desde la
solucin.
A pesar de que el reactor tipo pulpa es ms eficiente, este requiere una etapa
posterior de separacin y el uso de qumicos adicionales, haciendo que la
recuperacin de las partculas finas del catalizador desde efluente tratado sea
difcil, lo que a su vez limita el uso potencial del xido de zinc en escala
industrial. Una forma de superar el problema de la separacin es inmovilizar el
fotocatalizador de xido de zinc en un soporte que permita su fcil remocin,
incrementando as la reusabilidad del fotocatalizador (Shahid, McDonagh, Kim
y Shon, 2014, p. 2).

Figura 2: Representacin esquemtica de un reactor de soporte fijo para la

oxidacin fotocataltica (Bahnemann, 1999, p. 333)

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Reactor tipo pulpa

Ventajas

Distribucin uniforme
del catalizador
Envenenamiento
mnimo
del
catalizador por su
remocin
y
renovacin continua
Alta relacin rea del
catalizador
a
volumen del reactor

Requiere un proceso
de
separacin
posterior
Alta dispersin y
absorcin de la luz
en el medio
Dificultad
de
recuperacin
de
partculas finas

Reactor tipo inmovilizado

Posibilidad
de
operacin continua
Remocin
de
material
orgnico
mejorada en el caso
de uso de soportes
adsorbentes
No
requiere
una
separacin adicional
del catalizador
Baja eficiencia en la
utilizacin de la luz
Posibilidad
de
envenenamiento
o
desactivacin
del
catalizador
Alta transferencia de
masa en el reactor

Tabla 1: Comparacin de los reactores tipo pulpa y tipo inmovilizado

2.2 FOTOCATLISIS
La fotocatlisis heterognea es el campo interdisciplinario de la ciencia que se
origin de la interseccin de varias reas de la qumica, fsica y hasta cierto
punto la fotobiologa (fotosntesis natural). Desde un punto de vista histrico, la
fotocatlisis heterognea se basa en cuatro pilares fundamentales: catlisis
heterognea, fotoqumica, espectroscopa del estado slido y ciencia de
materiales. Por esta razn, muchos de los acercamientos al tema y la
terminologa utilizada se originan en estas dos reas.
Los trminos fotocatlisis y fotocatalizador se introdujeron por primera vez
en 1910 en un texto sobre fotoqumica. Actualmente el trmino fotocatlisis se
describe como el cambio en la velocidad de una reaccin qumica, o su
iniciacin bajo la accin de radiacin ultravioleta (UV), visible o infrarroja (IR) en
la presencia de una sustancia que absorba la luz y se encuentre involucrada en
la transformacin qumica de los reactivos en una reaccin. El fotocatalizador
es entonces la sustancia capaz de producir, por medio de la absorcin de
radiacin ultravioleta, visible o infrarroja, transformaciones qumicas de los
reactivos, participando repetidamente en reacciones qumicas intermedias con
ellos y regenerando su composicin qumica despus de cada participacin
(Emeline, Kuznetsov, Ryabchuk y Serpone, 2013, p. 2).

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En fotocatlisis heterognea se utilizan dos o ms fases, una de ellas un

semiconductor, con una fuente de luz para iniciar la fotorreaccin. La luz UV de
longitud de onda larga o luz solar pueden ser usadas. La fotocatlisis
heterognea constituye posiblemente el mejor mtodo para remover especies
orgnicas en el ambiente, ya que el proceso gradualmente descompone las
molculas del contaminante sin dejar ningn residuo de la molcula original. El
catalizador en si no sufre cambio alguno durante el proceso y no se requieren
qumicos adicionales, el contaminante es adems atrado a la superficie del
catalizador, por lo que el proceso puede funcionar a bajas concentraciones
(Chandrappa y Venkatesha, 2012, p. 15).
Los mayores factores que afectan la fotocatlisis son:

La concentracin inicial del contaminante

Cantidad de fotocatalizador disponible
Tiempo de irradiacin Presencia de iones en el medio
Temperatura
Intensidad de la luz incidente
El pH en caso de soluciones

Varios materiales pueden usarse como fotocatalizadores, entre ellos se

encuentran el dixido de titanio (TiO2), xido de zinc (ZnO), xido de escandio
(Sc2O3), trixido de tungsteno (WO3), sulfuro de zinc (ZnS), y varios xidos
metlicos. Estos materiales son econmicamente viables y son usados en
diversos procesos qumicos. Adems, la mayora de estos materiales pueden
ser excitados con luz de una longitud de onda de hasta 310 nm, lo que los
coloca en el rango de la luz solar. Los fotocatalizadores ms ampliamente
estudiados son los xidos metlicos, como el xido de zinc, ya que produce
transiciones electrnicas en el rango del ultravioleta cercano UV-A (Litter, 2005,
p. 356).
La potencial aplicacin de la fotocatlisis con base en el xido de zinc yace en
la completa eliminacin de compuestos orgnicos en efluentes lquidos y
gaseosos contaminados. La fotocatlisis con xido de zinc ha sido usada
exitosamente para la mineralizacin de una extensa gama de compuestos
orgnicos como son alcanos, alcoholes, cidos carboxlicos, alquenos, fenoles,
aromticos sencillos, hidrocarburos halogenados, surfactantes, farmacuticos,
pesticidas, as como una amplia gama de colorantes. La fotocatlisis se ha
extendido a la produccin de hidrgeno a partir de agua en miras de una
economa basada en el hidrgeno (Pattanaik y Sahoo, 2014, p. 6569).
El efecto fotocataltico en los xidos metlicos, como el xido de zinc, ocurre
debido a la presencia de un gran nmero de defectos en la estructura cristalina
como son las vacancias de oxgeno y del metal, y tomos metlicos u oxgenos
intersticiales.
Un modelo de las vacancias de oxgeno en la estructura cristalina del xido de
zinc se presenta en la Figura 3 La condicin electrnica creada por este arreglo
estructural produce una banda prohibida, una caracterstica intrnseca de los
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materiales semiconductores, debido a la existencia de un espacio entre las

bandas de valencia y conduccin.

Figura 3: Modelo de las vacancias de oxgeno con diferentes cargas en el ZnO

(Emeline et al., 2013, p. 14)
La actividad fotocataltica de un xido metlico ocurre solamente cuando un
fotn con una energa mayor a la de la banda prohibida excitan los electrones
de la capa de valencia, los cuales pueden promover una reaccin. La absorcin
defotones con una energa menor a la energa de la banda prohibida
usualmente causa la disipacin de la energa en forma de calor. La energa de
la banda prohibida de varios xidos metlicos se presenta en la Tabla 2, el
xido de zinc y el xido de titanio destacan por su energa lo suficientemente
baja como para producir el par hueco electrn (Kumar, Venkateswarlu, Rao y
Rao, 2013, p. 1).
Fotocatalizador
TiO2
ZnO
ZrO2
Sc2O3
MgO
MgAl2O4
Al2O3

Energa de la banda prohibida (eV)

3,0-3,2
3,3
5,0-5,4
6,0
8,0
9,0
9,5

Tabla 2: Energa de la banda prohibida de varios xidos metlicos

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BIBLIOGRAFIA
Alves, A. K., Berutti, F. A., y Snchez, F. A. L. (2011). Nanomaterials and
Catalysis. In C. P. Bergmann y M. J. de Andrade (Eds.), Nanostructured
Materials for Engineering Applications (pp. 93117). Springer Berlin Heidelberg.
Chang, J., y Waclawik, E. R. (2012). Experimental and theoretical investigation
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Research, 14(8), 114.
Iglesias-Juez, A., Kubacka, A., Coln, G., y Fernndez-Garca, M. (2013).
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Suib (Ed.), New and Future Developments in Catalysis (pp. 245 266).
Bahnemann, D. (1999). Photocatalytic Detoxification of Polluted Waters. In D. P.
Boule (Ed.), Environmental Photochemistry (pp. 285351).
Shahid, M., McDonagh, A., Kim, J. H., y Shon, H. K. (2014). Magnetised
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Emeline, A. V., Kuznetsov, V. N., Ryabchuk, V. K., y Serpone, N. (2013).
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In S. L. Suib (Ed.), New and Future Developments in Catalysis (pp. 147).
Chandrappa, K. G., y Venkatesha, T. V. (2012). Electrochemical Synthesis and
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Kumar, S. S., Venkateswarlu, P., Rao, V. R., y Rao, G. N. (2013). Synthesis,
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Pattanaik, P., y Sahoo, M. K. (2014). TiO2 photocatalysis: progress from
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