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Testes Intermdios
Qumica, 10. e 11.
Programa 2005-2015
Resolues
Qualquer dvida ou erro, p.f. contacte vdt@fct.unl.pt
Capa
10. Q1 Das estrelas ao tomo ......................................................................................................................................................................... 2
10. Q2 Na atmosfera da Terra: radiao, matria e estrutura ....................................................................................................... 38
11. Q1 Qumica e indstria: equilbrios e desequilbrios ................................................................................................................. 91
11. Q2 Da atmosfera ao oceano: solues na Terra e para a Terra .......................................................................................... 130
Escola
Data
Aluno
Ano e Turma
Professor
Encarregado
de Educao
1 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
N.
2 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
1.
O grfico da figura representa as abundncias relativas de alguns elementos no Universo, tomando como
referncia o hidrognio.
(B)
(C)
3 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
2.
A gua no mais do que um prato simples: a receita diz-nos para fazer reagir hidrognio e oxignio. O
primeiro ingrediente veio diretamente do Big Bang logo que a matria arrefeceu o suficiente. Ou seja, os
protes os ncleos dos tomos de hidrognio condensaram-se dentro da bola de fogo cerca de um
milionsimo de segundo aps o nascimento do tempo e do espao.
O oxignio o terceiro elemento mais abundante do Universo embora muito menos abundante do que
o hidrognio e o hlio, os quais, por terem nascido do Big Bang, constituem quase todo o tecido do
Universo.
Contudo o hlio no reativo, um solitrio csmico. Assim, a gua a combinao dos dois elementos
reativos mais abundantes do Universo.
P. Ball, H20 Uma biografia da gua, Temas e Debates, 1999 (adaptado)
2.1.
Selecione a opo que corresponde a uma afirmao correta, de acordo com o texto.
(A)
(B)
(C)
(C)
a simetria da orbital.
(D)
A
https://en.wikipedia.org/wiki/Principal_quantum_number
4 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
Qual uma configurao eletrnica possvel de um tomo de oxignio num estado excitado?
(A)
(B)
(D)
C
(A) est no estado fundamental, o estado de menor energia.
(B) no pode ter 3 eletres na orbital 2s (o mximo 2 por cada orbital).
(C) correto, um dos eletres da orbital 2s foi excitado para um dos orbitais 2p.
(D) est no estado fundamental. As orbitais 2p tm todas a mesma energia e indiferente a
distribuio de eletres nas trs orbitais.
https://en.wikipedia.org/wiki/Electron_configuration
2.4.
l=0
(B)
l=1
(C) l = 0 e l = 1
(D)
l = 0, l = 1 e l = 1
C
Configurao eletrnica de O, nmero atmico 8: 1s2 2s2 2p2 2p1 2p1
Eletres de valncia: 2s2 2p2 2p1 2p1
s orbitais s corresponde l = 0 e s orbitais p l = 1.
https://en.wikipedia.org/wiki/Electron_configuration
2.5.
5 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
maior maior
(B)
menor maior
(C)
menor menor
O raio atmico tende a aumentar ao longo de um grupo devido ao maior n. de camadas eletrnicas.
A 1. energia de ionizao tende a diminuir ao longo de um grupo devido ao maior afastamento do
ncleo dos eletres de valncia.
https://en.wikipedia.org/wiki/Atomic_radius
https://en.wikipedia.org/wiki/Ionization_energy
3.
Um tomo formado quase completamente por espao vazio. Toda a sua massa se deve ao diminuto
ncleo central. O espao que o rodeia estende-se at uma distncia de cerca de 10 mil vezes o dimetro do
ncleo e ocupado por uma mo-cheia de eletres seis, por exemplo, no caso do tomo de carbono.
O vazio extranuclear , porm, a sede da personalidade de um elemento o ncleo um observador
passivo, responsvel por dirigir o conjunto de eletres em seu redor, dos quais apenas alguns participam
nas reaes qumicas.
Os cientistas no puderam resistir tentao de supor que os eletres eram como planetas para o ncleoestrela. No entanto, este modelo planetrio, adotado, entre outros, por Niels Bohr, estava errado. A
verificao de que os eletres no so apenas partculas no sentido comum, mas possuem tambm um
carcter ondulatrio intrnseco, permite atribuir-lhes um carcter duplo, que implica que seja totalmente
inapropriado visualizar os eletres como partculas em rbitas bem definidas.
Por volta de 1926, Erwin Schrdinger desenvolveu uma equao que, quando resolvida, permite obter
informao acerca do comportamento dos eletres nos tomos. As solues desta equao permitem
calcular a probabilidade de encontrar o eletro numa dada regio do espao e no a sua localizao
precisa em cada instante, como na fsica clssica.
P. Atkins, O Dedo de Galileu As dez grandes ideias da Cincia, Gradiva, 1. ed., 2007 (adaptado)
3.1.
3.2.
Como se designa uma regio do espao onde, em torno do ncleo de um tomo, existe uma elevada
probabilidade de encontrar um eletro desse tomo?
Orbital.
https://en.wikipedia.org/wiki/Atomic_orbital
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Qual das configuraes eletrnicas seguintes pode corresponder a um tomo de carbono no estado
fundamental?
(A)
(C)
(D)
Seis
(B)
Quatro
(C) Trs
(D)
Dois
(B)
(D)
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O carbono tem vrios istopos naturais, que existem em abundncias relativas muito diferentes, sendo
identificados de acordo com o seu nmero de massa. Existem dois istopos estveis, o carbono-12 (12C) e
o carbono-13 (13C), e um istopo instvel, radioativo, o carbono-14 (14C).
4.1.
4.2.
Qual deve ser o valor de X para que a equao seguinte traduza uma reao nuclear em que ocorre a
formao de carbono-12?
8
4Be
+ X2He
(A) 4
(B)
(C)
(D)
12
12
6C
A
Numa reao nuclear, h conservao do nmero de massa e conservao do nmero atmico.
Conservao do nmero de massa: 8 + X = 12, donde X = 4.
4.3.
duas orbitais.
(B)
trs orbitais.
(D)
seis orbitais.
Um dos eletres de valncia do tomo de carbono no estado fundamental pode ser caracterizado pelo
conjunto de nmeros qunticos
(A)
(C)
(B) (2, 0, 0, + )
(1, 1, 0, + )
2
(D)
(2, 1, 2, )
2
(1, 0, 0, )
2
B
tomo de carbono, nmero atmico 6.
Configurao eletrnica: 1s2 2s2 2p1 2p1
(A) errado. O nmero quntico secundrio s pode ser 0 quando o nmero quntico principal 1.
(B) correto.
(C) errado. O nmero quntico magntico s pode ser 1, 0 ou +1 quando o nmero quntico
secundrio 1.
(D) errado. Refere-se a um eletro do nvel 1, que no o nvel de valncia.
5.
22
(B)
20
(C)
12
(D)
10
(B)
(D)
A
O nmero atmico do non 10.
Configurao eletrnica: 1s2 2s2 2p2 2p2 2p2
Dois nveis de energia (1 e 2) e trs subnveis de energia (1s, 2s e 2p).
9 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
Considere que, num tomo de non num estado excitado, um dos eletres se encontra numa orbital
caracterizada pelo conjunto de nmeros qunticos (3, 2, 1).
Esse eletro encontra-se numa orbital do tipo
(A)
(B)
(C) d
(D)
C
O nmero quntico secundrio l desse eletro 2.
Designao das orbitais em funo do nmero quntico secundrio:
l = 1, orbital s
5.4.
l = 2, orbital p
l = 3, orbital d
l = 4, orbital f.
Qual o nome do elemento qumico cujos tomos formam ies binegativos que apresentam, no estado
fundamental, uma configurao eletrnica igual do tomo de non?
Oxignio.
Se um tomo de oxignio receber 2 eletres, transforma-se num io negativo com o mesmo nmero
de eletres que o tomo de non, 10 eletres.
https://en.wikipedia.org/wiki/Oxygen
6.
(B)
(C)
10 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
Uma das orbitais de valncia mais energticas de um tomo de cloro, no estado fundamental, pode ser
caracterizada pelo conjunto de nmeros qunticos
(A) (3, 1, 0)
(B)
(3, 0, 1)
(C)
(D)
(3, 1, 2)
(3, 0, 0)
A
Cloro, nmero atmico 17.
Configurao eletrnica: 1s2 2s2 2p2 2p2 2p2 3s2 3p2 3p2 3p1
As orbitais 3p so as mais energticas. Os respetivos nmeros qunticos podem ser:
(3, 1, 1), (3, 1, 0), (3, 1, +1)
https://en.wikipedia.org/wiki/Chlorine
6.3.
Como se designa a energia mnima necessria para remover um eletro de um tomo de cloro, isolado
e em fase gasosa, no estado fundamental?
Energia de ionizao do tomo de cloro.
https://en.wikipedia.org/wiki/Ionization_energy
https://en.wikipedia.org/wiki/Chlorine
7.
Sete.
(B)
Cinco.
(C) Trs.
(D)
Dois.
C
Nitrognio, nmero atmico 7.
11 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
Dois.
(C) Quatro.
(B)
Trs.
(D)
Cinco.
C
Configurao eletrnica: 1s2 2s2 2p1 2p1 2p1
Orbitais com nmero quntico secundrio l = 0: 1s 2s
Nmero de eletres nessas orbitais: 2 + 2 = 4
8.
Por oposio a estado fundamental, que o estado natural dos tomos, existem estados que
correspondem excitao dos tomos por fornecimento de energia.
J. L. da Silva, P. F. da Silva, A Importncia de Ser Eletro, Lisboa, Gradiva, p. 99, 2009
8.1.
8.2.
(B)
Trs.
(C)
(D)
Cinco.
Quatro.
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(C)
(D)
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Selecione a opo que contm os termos que preenchem os espaos seguintes, de modo a obter uma
afirmao equivalente expresso () aqueles eletres descem pela escada energtica ( ).
Aqueles eletres transitam de nveis energticos __________ para nveis energticos __________, assumindo
valores __________ de energia.
(A)
(B)
(C)
Indique, com base no texto, o que se dever observar no espectro de absoro do sdio, na regio do
visvel.
Duas riscas negras na zona amarela do espectro.
https://en.wikipedia.org/wiki/Sodium-vapor_lamp
9.3.
Descreva como possvel tirar concluses sobre a composio qumica das estrelas, a partir dos seus
espectros, tendo em conta a informao dada no texto.
Cada elemento qumico tem um espectro atmico caracterstico:
Cada elemento qumico possui, de facto, o seu prprio padro de riscas espectrais ().
O espectro da luz vinda de uma estrela tem riscas que correspondem absoro de energia nos
tomos que correspondem aos espectros dos elementos qumicos presentes nas estrelas:
Fazendo a anlise espectral da luz que nos chega das estrelas, captada pelos telescpios,
possvel determinar as suas composies qumicas ().
https://en.wikipedia.org/wiki/Sodium-vapor_lamp
9.4.
Selecione a opo que refere a substituio correta de X, de modo que a equao seguinte represente
uma reao de fuso nuclear que ocorre nas estrelas.
12
6C
+ 126C
(A)
1
1H
(B)
2
1H
(C)
3
2He
(D)
1
0n
23
11Na
+X
A
Numa reao nuclear, h conservao do nmero de massa e conservao do nmero atmico.
Conservao do nmero de massa: 12 + 12 = 23 + x, donde x = 1.
Conservao do nmero atmico: 6 + 6 = 11 + y, donde y = 1.
https://en.wikipedia.org/wiki/Nuclear_fusion
14 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
9.5.1.
A energia de ionizao do magnsio __________ energia de ionizao do sdio, uma vez que,
dado o __________ da carga nuclear ao longo do perodo, o raio atmico tem tendncia a __________.
(A) superior aumento diminuir
(B)
(C)
(D)
24
tomos representados por 23
11Na e 12Mg, no estado de energia mnima, tm o mesmo nmero de
(A)
(B)
(D)
eletres em orbitais s.
C
Configuraes eletrnicas no estado fundamental (estado de energia mnima):
23
11Na,
24
12Mg,
15 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
Na figura est representado, a preto e branco, o espectro de emisso atmico do ltio, na regio do visvel.
Represente, utilizando a mesma escala, o espectro de absoro atmico do ltio, na regio do visvel.
Apesar das enormes distncias que nos separam das estrelas, os astrnomos conseguem obter uma
grande quantidade de informao a partir da luz que nos chega desses astros.
11.1. A composio qumica da atmosfera das estrelas pode ser determinada por comparao dos espectros
da radiao por elas emitida com os espectros dos elementos qumicos conhecidos.
A figura representa, mesma escala, parte de um espectro atmico de emisso e parte de um espectro
atmico de absoro.
Por que motivo se pode concluir que os dois espectros apresentados se referem a um mesmo elemento
qumico?
As riscas de emisso (espectro superior) aparecem nos mesmos valores de frequncia no espectro de
absoro (espectro inferior).
https://en.wikipedia.org/wiki/History_of_spectroscopy
11.2. A estrela Alfa A da constelao do Centauro encontra-se a uma distncia de 1,32 parsec da Terra, ou
seja, a 4,3 anos-luz do nosso planeta. A estrela Altair, da constelao da guia, encontra-se a
17 anos-luz da Terra.
Qual a expresso que permite calcular a distncia da estrela Altair Terra, em parsec (pc)?
(A)
(C)
17 1,32
4,3
1,32
17 4,3
pc
pc
(B)
(D)
17 4,3
1,32
pc
4,3
17 1,32
pc
A
Relao entre 1 parsec e a distncia de 1 ano-luz:
1,32 pc = 4,3 a.l.
1,32 pc
4,3 a.l.
=1
1,32 pc
4,3 a.l.
16 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
17 1,32
4,3
pc
https://en.wikipedia.org/wiki/Parsec
https://en.wikipedia.org/wiki/Light-year
https://en.wikipedia.org/wiki/Alpha_Centauri
https://en.wikipedia.org/wiki/Altair
11.3. No ncleo das estrelas ocorre um tipo de reaes responsveis pela energia por elas irradiada.
Identifique esse tipo de reaes.
Reao nuclear de fuso em que se formam ncleos mais pesados a partir de ncleos mais leves.
https://en.wikipedia.org/wiki/Nuclear_fusion
12.
absoro absoro
(B)
emisso emisso
(C)
absoro emisso
D
O fundo contnuo resulta do espectro de emisso da estrela (corpo negro a uma temperatura muito
elevada, com emisso na zona do visvel) e as riscas dos espectros de absoro dos elementos
presentes na estrela.
https://en.wikipedia.org/wiki/Rigel
12.2. O espectro de emisso do hlio atmico na regio do visvel apresenta, entre outras, uma risca a
587 nm e uma risca a 667 nm.
Conclua, justificando a partir da informao fornecida, se provvel que o hlio esteja presente na
atmosfera da estrela Rigel.
Na Figura A, est representado um diagrama de nveis de energia do tomo de hidrognio, no qual esto
assinaladas algumas transies eletrnicas.
Figura A
13.1. A Figura B representa o espectro de emisso do tomo de hidrognio.
Figura B
13.1.1.
(B)
Transio W
(C)
(D)
Transio V
Transio X
A
As riscas visveis no espectro de hidrognio correspondem a transies para o nvel 2 (srie de
Balmer). Exclui-se a transio V.
Como se trata de um espectro de emisso, houve transio de um nvel superior para um nvel
inferior. Excluem-se as transies V e W.
Assim, apenas pode ser ou a transio X ou a transio Z. A transio X corresponde a um foto de
maior energia do que o emitido na transio Z.
A risca vermelha a risca visvel que corresponde a fotes de menor energia.
https://en.wikipedia.org/wiki/Bohr_model
13.1.2.
O espectro de emisso atmico de hidrognio tem vrias sries de riscas na gama do ultravioleta, na
gama do visvel e ainda na gama do infravermelho.
De acordo com os postulados da teoria de Bohr, cada risca corresponde a radiao emitida por
tomos quando o nico eletro do tomo de H faz um salto quntico entre nveis de energia,
transitando para um nvel inferior.
Este espectro descontnuo, uma vez que os nveis de energia do eletro esto quantizados.
https://en.wikipedia.org/wiki/Bohr_model
13.2. A energia de ionizao do hidrognio, expressa em J mol 1,
(A)
(C)
(B)
D
Da figura A, conclui-se que necessrio fornecer 2,18 1018 J para arrancar um eletro a um tomo.
Assim, para arrancar 1 eletro a uma mole de tomos necessrio:
6,0222 1023
mol
https://en.wikipedia.org/wiki/Bohr_model
13.3. Considere que um tomo de hidrognio se encontra no primeiro estado excitado (n = 2 e que, sobre
esse tomo, incide radiao de energia igual a 3,6 1019 J.
Indique, justificando, se ocorrer a transio do eletro para o nvel energtico seguinte.
Para ocorrer uma transio de n = 2 para n = 3, o foto incidente deve ter uma frequncia
correspondente diferena de energia entre os dois nveis:
energia do estado final energia do estado inicial = ( 0,24 (0,54) ) 1018 J = 0,30 1018 J
19 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
A figura representa o diagrama de nveis de energia do tomo de hidrognio, no qual est assinalada uma
transio eletrnica.
(B)
1,4 1019 J
(D)
3,8 1019 J
(A)
C
energia do estado final energia do estado inicial =
= ( 0,24 (0,14) ) 1018 J
= 0,10 1018 J
Tem-se:
0,10 1018 J =
= 1,0 1019 J
14.2. A transio eletrnica assinalada no diagrama representado na figura origina uma risca na regio do
__________ no espectro de __________ do tomo de hidrognio.
(A)
infravermelho absoro
(B)
ultravioleta emisso
(D)
ultravioleta absoro
C
As transies para o nvel 2 correspondem srie de Balmer e so as nicas na regio da luz visvel.
As transies mais energticas (transies para o nvel 1) so na regio do ultravioleta e as menos
energticas (transies para o nvel 3) so na regio do infravermelho.
Trata-se de uma emisso de fotes, uma vez que o salto quntico se d para um nvel inferior.
20 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
(B)
(C)
(D)
A
energia do estado final energia do estado inicial =
= 2,18 1018 J (0,54 1018 J)
= 2,18 1018 J + 0,54 1018 J
= (2,18 1018 + 0,54 1018 ) J
14.4. No tomo de hidrognio, qualquer transio do eletro para o nvel 1 envolve
(A)
(B)
(D)
C
As transies para o nvel 2 correspondem srie de Balmer e so as nicas na regio da luz visvel.
As transies mais energticas (transies para o nvel 1) so na regio do ultravioleta e as menos
energticas (transies para o nvel 3) so na regio do infravermelho.
https://en.wikipedia.org/wiki/Balmer_series
15.
Figura A
Figura B
21 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
0,45 cm
O espectro de emisso do tomo de hidrognio apresenta uma risca vermelha originada por uma transio
eletrnica que envolve a emisso de radiao de energia igual a 3,03 10 19 J.
O nmero quntico principal, n, do nvel energtico para o qual o eletro transita e a variao de energia,
E, associada a essa transio eletrnica so, respetivamente,
n = 3 e E = +3,03 1019 J
(B)
n = 2 e E = +3,03 1019 J
(D)
n = 3 e E = 3,03 1019 J
(A)
22 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
En / J
2,18 1018
5,45 1019
2,42 1019
1,40 1019
17.1. Qual a energia mnima necessria para remover o eletro de um tomo de hidrognio no estado
fundamental?
2,18 1018 J
O tomo de H tem apenas 1 eletro.
No estado fundamental, est no nvel n = 1.
Para remover esse eletro, necessrio fornecer a energia dada por:
energia do estado final energia do estado inicial
Como a energia do eletro fora do tomo (estado final) considerada nula, vem:
0 (2,18 1018 J) =
= 2,18 1018 J
https://en.wikipedia.org/wiki/Bohr_model
17.2. Considere um tomo de hidrognio no estado fundamental, no qual incide radiao de
energia 1,80 1018 J.
Conclua, justificando, se ocorre, ou no, transio do eletro.
O tomo de H tem apenas 1 eletro.
No estado fundamental, est no nvel n = 1.
Nesse nvel, a energia 2,18 1018 J.
Se receber um foto com a energia de 1,80 1018 J deveria transitar para um estado estacionrio
com a energia de 2,18 1018 J + 1,80 1018 J = 0,38 1018 J.
Este valor seria, pois, a energia do estado final, aps o salto quntico: 0,38 1018 J.
Como no h qualquer nvel de energia com esse valor de energia, esta uma transio que no
ocorre no tomo de hidrognio.
https://en.wikipedia.org/wiki/Bohr_model
23 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
(B)
(D)
(C)
A
A risca a que corresponde a energia de 4,84 1019 J est na zona do visvel. , pois, uma risca que
corresponde a um salto quntico para o nvel n = 2, que tem a energia de 5,45 1019 J.
A energia emitida nesse salto quntico :
energia do estado final energia do estado inicial =
= 5,45 1019 J ( 4,84 1019 J)
= (5,45 1019 + 4,84 1019)J
https://en.wikipedia.org/wiki/Balmer_series
18.
Verifica-se que os sais de potssio conferem uma cor violeta chama de um bico de Bunsen, pelo que o
teste de chama pode ser utilizado para averiguar a presena desse elemento, em amostras slidas.
A cor observada deve-se __________ de radiao, quando eletres do io potssio transitam de nveis
energticos __________ para nveis energticos __________.
(A)
(B)
(C)
(D)
B
H saltos qunticos com emisso de radiao quando h transio de estados estacionrios com
nveis superiores para estados estacionrios com nveis inferiores.
https://en.wikipedia.org/wiki/Colored_fire
19.
O grfico da figura representa a relao entre a energia de ionizao e o nmero atmico dos elementos,
ao longo do 2. perodo da tabela peridica.
Justifique o facto de a energia de ionizao apresentar uma tendncia geral para aumentar ao longo do 2.
perodo da tabela peridica.
O ltio Li o primeiro elemento do 2. perodo e o non Ne o ltimo elemento.
Todos os tomos destes elementos tm eletres nos nveis 1 e 2.
O ltio tem um nico eletro no nvel 2 e o non tem todos os eletres (8) permitidos no nvel 2.
A carga positiva do ncleo aumenta ao longo do perodo, enquanto o nvel de valncia (nvel 2)
sucessivamente preenchido at ficar completo no non.
O aumento da carga nuclear, mantendo-se o nvel de valncia, est associado a uma fora de maior
intensidade sobre os eletres de valncia.
A energia necessria para ionizar os tomos tende, pois, a aumentar ao longo do perodo.
https://en.wikipedia.org/wiki/Ionization_energy
21.
A energia de ionizao do tomo de oxignio, isolado e em fase gasosa, a energia mnima necessria para
que, a partir do tomo no estado fundamental, se forme o io
O(g)
(B)
O2(g)
(C) O+(g)
(D)
O2+(g)
(A)
25 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
Existem vrios tomos cujas configuraes eletrnicas de valncia so semelhantes, diferindo apenas no
facto de envolverem diferentes nmeros qunticos principais.
J. L. da Silva, P. F. da Silva, A Importncia de Ser Eletro, Lisboa, Gradiva, p. 101, 2009
22.1. Esta afirmao refere-se a tomos de elementos de um mesmo _________ da tabela peridica, que
apresentam um nmero _________ de eletres de valncia.
(A)
perodo igual
(B)
grupo diferente
(C)
perodo diferente
D
Num mesmo perodo, os eletres do nvel de valncia dos tomos dos diversos elementos tm o
mesmo nmero quntico principal.
Num mesmo grupo, todos os elementos tm tomos com o mesmo nmero de eletres de valncia,
sendo o nmero quntico principal crescente ao longo do grupo.
https://en.wikipedia.org/wiki/Periodic_table
22.2. Explique porque que a energia de ionizao dos tomos dos elementos representativos da tabela
peridica diminui ao longo de um mesmo grupo ( medida que o nmero atmico aumenta).
Num mesmo grupo, os elementos tm tomos com o mesmo nmero de eletres de valncia, sendo o
nmero quntico principal crescente ao longo do grupo.
A energia dos eletres mais energticos (maior nmero quntico principal) cada vez mais elevada,
ao longo do grupo.
A energia mnima necessria para remover um desses eletres no estado fundamental (energia de
ionizao) , pois, cada vez menor.
https://en.wikipedia.org/wiki/Ionization_energy
23.
O nitrognio (N) um elemento qumico essencial vida, uma vez que entra na constituio de muitas
molculas biologicamente importantes.
23.1. Considere a configurao eletrnica do tomo de nitrognio, no estado fundamental.
23.1.1.
(B) 3
(C)
(D)
B
Nmero atmico do nitrognio: 7.
Configurao eletrnica no estado fundamental: 1s2 2s2 2p1 2p1 2p1
Orbitais s, nmero quntico secundrio 0.
Orbitais p, nmero quntico secundrio 1.
26 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
(B)
C
Nmero atmico do nitrognio: 7.
Configurao eletrnica no estado fundamental: 1s2 2s2 2p1 2p1 2p1
(A) errado, h 5 eletres de valncia, em 5 orbitais.
(B) errado, h 5 eletres de valncia, em 5 orbitais.
(C) correto.
(D) errado, h 5 eletres de valncia, em 5 orbitais.
23.1.3.
Um dos eletres de menor energia do tomo de nitrognio no estado fundamental pode ser
caracterizado pelo conjunto de nmeros qunticos
(A)
(C)
(1, 0, 1, + )
2
1
(2, 1, 1, + )
2
(B)
(2, 1, 0, + )
2
1
(D) (1, 0, 0, + )
2
D
Nmero atmico do nitrognio: 7.
Configurao eletrnica no estado fundamental: 1s2 2s2 2p1 2p1 2p1
Nvel de menor energia: 1, com uma orbital 1s completamente preenchida.
Nmeros qunticos dos eletres nesta orbital:
Nmero quntico principal n: 1
Nmero quntico secundrio l: 0 (orbital s)
Nmero quntico magntico m: 0
Nmero quntico de spin: +1/2 ou 1/2.
23.2. Relacione a posio do elemento representativo nitrognio na tabela peridica com a configurao
eletrnica de valncia dos seus tomos no estado fundamental.
Nmero atmico do nitrognio: 7.
Configurao eletrnica no estado fundamental: 1s2 2s2 2p1 2p1 2p1
Perodo 2, grupo 15.
O nmero do perodo indica o nvel de energia dos eletres de valncia. Estes esto, pois, no nvel 2.
Os tomos de nitrognio tm 5 eletres de valncia, o nmero de eletres no ltimo nvel.
23.3. Justifique a afirmao seguinte, com base nas posies relativas dos elementos nitrognio (N) e
fsforo (P), na tabela peridica.
A energia de ionizao do nitrognio superior energia de ionizao do fsforo.
27 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
A cafena um composto cujas unidades estruturais so constitudas por tomos de carbono, hidrognio,
nitrognio e oxignio.
24.1. No estado de energia mnima, os tomos dos elementos carbono, nitrognio e oxignio apresentam o
mesmo nmero de
(A)
(B)
orbitais p semipreenchidas.
(D)
C
Nmero atmico do carbono: 6.
Configurao eletrnica no estado fundamental: 1s2 2s2 2p1 2p1 2p0
Nmero atmico do nitrognio: 7.
Configurao eletrnica no estado fundamental: 1s2 2s2 2p1 2p1 2p1
Nmero atmico do oxignio: 8.
Configurao eletrnica no estado fundamental: 1s2 2s2 2p2 2p1 2p1
https://en.wikipedia.org/wiki/Caffeine
24.2. Um dos eletres mais energticos do tomo de oxignio, no estado fundamental, pode ser
caracterizado pelo conjunto de nmeros qunticos
(A)
(2, 0, 0, + )
(B)
(2, 0, 1, )
(D)
(2, 1, 1, )
(C) (2, 1, 1, + )
2
1
2
C
Nmero atmico do oxignio: 8.
Configurao eletrnica no estado fundamental: 1s2 2s2 2p2 2p1 2p1
Eletres mais energticos nas 2p.
(A), errado, eletro numa orbital s, nmero quntico secundrio 0.
(B), errado, o nmero quntico magntico no pode ser 1 quando o nmero quntico secundrio 0.
(C), correto, respeita as regras dos nmeros qunticos.
(D), errado, o nmero quntico secundrio no pode ser 1.
24.3. Os tomos de carbono (C), no estado fundamental, apresentam, no total, __________ eletres de valncia,
distribudos por __________.
(A)
(B)
(C)
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perodo superior
(B)
grupo superior
(C)
grupo inferior
D
Nmero atmico do carbono: 6.
Configurao eletrnica no estado fundamental: 1s2 2s2 2p1 2p1 2p0
Nmero atmico do nitrognio: 7.
Configurao eletrnica no estado fundamental: 1s2 2s2 2p1 2p1 2p1
Pertencem ao mesmo perodo (2), sendo o nitrognio o elemento que se segue imediatamente ao
carbono.
A energia de ionizao tende a aumentar ao longo de um perodo devido ao aumento da atrao do
ncleo sobre os eletres de valncia.
24.5. Indique o valor da energia da radiao emitida na transio eletrnica entre os nveis n = 3 e n = 2 do
tomo de hidrognio, com base nos valores de energia desses nveis, respetivamente 0,24 1018 J e
0,54 1018 J.
Estado final: 2, energia = 0,24 1018 J
Estado inicial: 3, energia = 0,54 1018 J
energia do estado final energia do estado inicial = variao de energia
0,54 1018 J (0,24 1018 J) = 0,30 1018 J
A energia do sistema atmico variou 0,30 1018 J, isto , diminuiu 0,30 1018 J.
Este valor 0,30 1018 J , pois, a energia do foto emitido no salto quntico de n = 3 para n = 2.
25.
Um dos sulfatos industrialmente mais importantes o sulfato de sdio (Na2SO4), muito usado na produo
de pasta de papel e na indstria de detergentes, entre outras. O sulfato de sdio constitudo por sdio
(Na), enxofre (S) e oxignio (O).
25.1. Qual uma configurao eletrnica possvel de um tomo de enxofre num estado excitado?
(A)
(C)
(D)
B
Nmero atmico do enxofre: 16.
Configurao eletrnica no estado fundamental: 1s2 2s2 2p2 2p2 2p2 3s2 3p2 3p1 3p1
Configurao eletrnica no estado fundamental: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p4
Num estado excitado, h eletres em nveis/subnveis superiores.
(A), errado, no pode haver 7 eletres em orbitais p (mximo 6).
(B), correto, h um eletro 2p que foi excitado para uma orbital 3p.
(C), errado, no pode haver 3 eletres em orbitais s (mximo 2).
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(3, 2, 0, + )
(B) (3, 1, 1, + )
(3, 1, 2, + )
(D)
(3, 2, 1, + )
2
B
Nmero atmico do enxofre: 16.
Configurao eletrnica no estado fundamental: 1s2 2s2 2p2 2p2 2p2 3s2 3p2 3p1 3p1
(A), errado, o nmero quntico secundrio 2, que corresponde a orbitais d. Os tomos de enxofre
no tm orbitais d no estado fundamental.
(B), correto. Trata-se de um eletro numa das 3 orbitais 3p.
(C), errado. O nmero quntico magntico no pode ser 2 quando o nmero quntico secundrio 1.
(D), errado, o nmero quntico secundrio 2, que corresponde a orbitais d. Os tomos de enxofre
no tm orbitais d no estado fundamental.
25.3. Os tomos de enxofre formam facilmente ies sulfureto.
Conclua, justificando com base na posio do elemento enxofre (S) na tabela peridica, qual ser a
carga desses ies.
Nmero atmico do enxofre: 16.
Configurao eletrnica no estado fundamental: 1s2 2s2 2p2 2p2 2p2 3s2 3p2 3p1 3p1
Configurao eletrnica no estado fundamental: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p4
Os tomos de S tm 6 eletres de valncia. Com mais dois eletres, ficam com o seu nvel de valncia
completamente preenchido.
Carga dos ies formados a partir de tomos de enxofre: 2.
25.4. Num tomo de oxignio, no estado fundamental, existem diversas orbitais preenchidas. Dessas
orbitais, apenas
(A)
(D)
B
Nmero atmico do oxignio: 8.
Configurao eletrnica no estado fundamental: 1s2 2s2 2p2 2p1 2p1
(A), errado. H trs orbitais completamente preenchidas.
(B), correto.
(C), errado. H duas orbitais de valncia completamente preenchidas.
(D), errado. H duas orbitais semipreenchidas.
30 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
(D)
B
Nmero atmico do enxofre: 16.
Configurao eletrnica no estado fundamental: 1s2 2s2 2p2 2p2 2p2 3s2 3p2 3p1 3p1
Nmero atmico do oxignio: 8.
Configurao eletrnica no estado fundamental: 1s2 2s2 2p2 2p1 2p1
(A), errado. Referem-se a orbitais 2p. Os eletres de valncia dos tomos de enxofre esto em
orbitais 3p.
(B), correto. Eletres de valncia do enxofre em 4 orbitais (3s2 3p2 3p1 3p1 ); eletres de valncia do
oxignio em 4 orbitais (2s2 2p2 2p1 2p1 ).
(C), errado. Quando l = 1, tem-se orbitais p. Quando l = 2, orbitais d.
(D), errado. Ambos os elementos tm tomos com 6 eletres de valncia.
25.6. Justifique a afirmao seguinte, com base nas posies relativas dos elementos sdio e enxofre na
tabela peridica.
O raio atmico do sdio superior ao raio atmico do enxofre.
Sdio, nmero atmico 11, 1. elemento do 3. perodo.
Enxofre, nmero atmico 16, 6. elemento do 3. perodo.
O raio atmico tende a diminuir ao longo do perodo.
O raio atmico do sdio deve ser superior ao do enxofre.
26.
(B)
C
(A), errado. O fator mais importante na semelhana de propriedades qumica a pertena ao mesmo
grupo/coluna da tabela peridica.
(B), errado.
(C), correto. Os tomos dos elementos do mesmo grupo tm o mesmo nmero de eletres de
valncia.
(D), errado.
31 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
A gua a nica substncia que coexiste na Terra nas fases slida, lquida e gasosa.
27.1. A figura representa um grfico que traduz o modo como variou a temperatura de uma amostra de
gua, inicialmente em fase lquida, em funo do tempo de aquecimento, presso de 1 atm.
A amostra de gua considerada __________ impurezas, uma vez que a ebulio ocorre a uma
temperatura, diferente de 100 C, que __________ constante ao longo do tempo.
(A)
no contm no se mantm
contm no se mantm
(D)
no contm se mantm
B
A temperatura aumentou gradualmente durante aproximadamente 500 s.
Entre 500 s e 800 s, a temperatura manteve-se aproximadamente constante (102 C). A amostra de
gua estava certamente em ebulio.
Aps os 800 s, a temperatura voltou a aumentar gradualmente.
Como a ebulio se deu acima dos 100 C presso de 1 atm (que o valor tabelado para a ebulio
da gua a esta presso), provvel que a amostra de gua contivesse impurezas, assumindo que a
exatido da medio da temperatura era adequada (resoluo inferior a 1 C).
https://en.wikipedia.org/wiki/Melting
27.2. Identifique a propriedade fsica considerada quando se afirma que duas amostras de gua com a
mesma massa, uma na fase slida e outra na fase lquida, tm volumes diferentes.
Massa volmica.
amostra de gua
28.
fase
slida
lquida
massa
m1
m2 = m1
volume
V1
V2 V1
massa volmica
m1/V1
m1/V1 m2/V2
Valor mximo:
81,1 C + 0,89 C = 81,99 C 82,0 C
Valor mnimo:
81,1 C 0,89 C = 80,21 C 80,2 C
Intervalo de valores:
[80,2 C; 82,0 C].
https://en.wikipedia.org/wiki/Naphthalene
28.2. Dois grupos de alunos, Grupo 1 e Grupo 2, realizaram trs ensaios, nas mesmas condies, nos quais
mediram os valores de temperatura de fuso, f, do naftaleno, que se encontram registados na tabela
seguinte.
Grupo 1
Grupo 2
Ensaio
f / C
f / C
79,4
82,6
80,3
82,7
81,4
82,5
Pode concluir-se, a partir da informao dada, que os valores medidos pelo Grupo 1, comparados com
os valores medidos pelo Grupo 2, so
(A)
(C)
(D)
B
Maior exatido significa medir obtendo um valor mais aproximado do valor correto.
Maior preciso significa, em medies repetidas, menor disperso dos valores repetidos.
O valor mdio do grupo 1
80,0 C +
= 80,0 C +
1,1 C
3
= 80,0 C + 0,37 C
= 80,37 C 80,4 C
O valor mdio do grupo 2
82,5 C +
= 82,5 C +
0,3 C
3
= 82,5 C + 0,1 C
33 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
Grupo 2
Ensaio
f / C
/ C
f / C
/ C
79,4
0,8
82,6
0,0
80,3
0,1
82,7
+0,1
81,4
+1,0
82,5
0,1
mdia
80,4
82,6
28.3. Considere que se forneceu energia a uma amostra pura de naftaleno no estado slido, inicialmente
temperatura ambiente, at esta fundir completamente.
Qual o esboo do grfico que pode representar a temperatura do naftaleno, em funo do tempo, para
a situao descrita?
(A)
(B)
(C)
(D)
A
A temperatura aumenta gradualmente at estabilizar durante a fuso.
Uma curva tpica de temperatura deste processo :
Uma vez fundido todo o naftaleno, se o aquecimento for sempre pouco intenso, a temperatura do
lquido comea a aumentar.
29.
21,43
2. medio
21,39
3. medio
21,41
A partir das trs medies do comprimento da aresta do cubo, os alunos concluram que o valor mais
provvel desse comprimento l = 1,40 cm.
29.1. Qual o valor mais provvel da massa do cubo?
(A)
21,39 g
(B)
21,40 g
(C) 21,41 g
(D)
21,42 g
C
21,43 g + 21,39 g + 21,41 g
3
= 21,40 g +
= 21,40 g +
0,03 g
3
3
= 21,40 g + 0,01 g
= 21,41 g
29.2. Identifique, com base nos resultados experimentais obtidos pelos alunos, qual das substncias
indicadas na Tabela 2, provvel que seja a que constitui o cubo.
Tabela 2
Substncia
Densidade a 20 C / g cm3
magnsio
1,74
alumnio
2,70
ferro
7,87
cobre
8,93
chumbo
11,34
platina
21,45
Tendo em conta os dados da tabela, provvel que o cubo seja feito de ferro (provavelmente uma
liga de ferro, em que este elemento o componente mais importante).
35 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
direta direta
(C)
indireta direta
(D)
indireta indireta
B
Medida direta: a medio d o valor da grandeza, sem qualquer clculo.
Medida indireta: a medio d valores que so utilizados em clculos para obter a medida.
30.
Considere que na sua bancada de laboratrio se encontrava um frasco contendo uma soluo aquosa de
etanol e que o trabalho que lhe foi proposto consistia na determinao da densidade relativa daquela
soluo, utilizando o mtodo do picnmetro.
30.1. Selecione a opo que apresenta a imagem de um picnmetro de lquidos.
(As imagens no esto representadas mesma escala.)
(A)
(B)
(C)
(D)
D
(A), balo volumtrico.
(B), proveta.
(C), balo de Erlenmeyer.
(D), picnmetro de 10 mL.
30.2. Para realizar o trabalho que lhe foi proposto, a primeira determinao que teve que efetuar foi a massa
do picnmetro vazio. Em seguida, teve que determinar a massa do picnmetro cheio com a soluo
aquosa de etanol e a massa do picnmetro cheio com gua. Estas pesagens foram realizadas
temperatura aproximada de 20 C.
Calcule a densidade relativa da soluo aquosa de etanol, com base nos valores experimentais
registados na tabela seguinte.
Massa / g
Picnmetro vazio
31,55
111,84
130,28
36 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
Portanto, tem-se, tendo em conta que a densidade ou massa volmica o quociente entre a massa e o
volume de uma amostra:
d=
soluo
soluo
gua
gua
soluo
gua
80,29 g
= 0,8132
98,73 g
(B)
(C)
(D)
B
O densmetro no pode tocar em qualquer parte do recipiente para no ser atuado por foras para
cima devido ao contacto com o recipiente.
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38 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
1.
Na figura apresenta-se o grfico que relaciona a temperatura da atmosfera da Terra com a altitude, at
cerca de 80 km.
1.1.
0 C
(C) 60 C
(B)
20 C
(D)
90 C
https://en.wikipedia.org/wiki/Atmospheric_temperature
1.2.
Indique, justificando com base no grfico, quantas camadas existem na atmosfera, desde a superfcie da
Terra at a uma altitude de cerca de 80 km.
Analisando o grfico, identificam-se 3 camadas:
39 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
A atmosfera terrestre uma faixa gasosa que cobre a superfcie da Terra, sendo retida pela atrao
gravtica exercida pelo planeta.
Na atmosfera, a densidade e a presso decrescem exponencialmente com a altitude. A temperatura
apresenta, no entanto, uma variao mais complexa, decrescendo com o aumento da altitude em algumas
camadas da atmosfera e aumentando noutras.
O ar que constitui a camada mais baixa da atmosfera, a troposfera, uma mistura de gases composta
essencialmente por cerca de 78 %, em volume, de nitrognio e 21 %, em volume, de oxignio. Os restantes
gases rgon, vapor de gua, dixido de carbono, non, etc. existem em percentagens relativamente
baixas, embora alguns deles sejam muito importantes para a vida na Terra.
F. Duarte Santos, Que Futuro? Cincia, Tecnologia, Desenvolvimento e Ambiente, Gradiva, 2007 (adaptado)
2.1.
Qual o esboo do grfico que pode representar a densidade da atmosfera terrestre em funo
da altitude?
(A)
(B)
(C)
(D)
A
Na atmosfera, a densidade e a presso decrescem exponencialmente com a altitude.
https://en.wikipedia.org/wiki/Density_of_air#Altitude
2.2.
O nmero de molculas de oxignio que existem em 100 dm3 de ar, na troposfera, em condies
normais de presso e de temperatura, pode ser calculado atravs da expresso
100
(A)
(C)
100
100
(B)
(D)
100 0,21
22,4
) 6,02 1023
D
O volume molar de um gs em condies normais de presso e temperatura
22,4 L/mol = 22,4 dm3/mol
No ar, h 21 % =
21
100
100 dm3
100 dm3
mol
22,4 dm3
Nmero de molculas em
21
22,4
21 100
100 22,4
mol =
21
22,4
mol
mol de oxignio:
40 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
mol
6,02 1023
mol
21 6,02 1023
22,4
21 6,02 1023
22,4
22,4
(
2.3.
) 6,02 1023 =
(B)
(C)
(D)
C
A troposfera a camada mais baixa da atmosfera, onde a temperatura diminui gradualmente.
https://en.wikipedia.org/wiki/Troposphere#Temperature
3.
Nos finais do sculo XVIII, elevaram-se na atmosfera os primeiros bales cheios de ar, do tipo
representado na figura.
3.1.
Considere que o ar contm cerca de 21 %, em volume, de oxignio e que Vm representa o volume molar
de um gs, em dm3 mol1, em quaisquer condies de presso e de temperatura.
Qual das expresses seguintes permite calcular a quantidade aproximada de oxignio que existia num
balo de volume 800 m3?
800 10 0,21
(A)
(C)
) mol
) mol
800 10
(B)
(D)
0,21
800 103
0,21
C
Volume molar:
Vm =
volume do gs
quantidade de matria do gs
No ar, h 21 % =
21
100
) Vm mol
22,4 dm3
mol
41 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
) Vm mol
=
=
mol
22,4 dm3
dm3
1
22,4 dm3
mol
mol
Jacques Charles (1746-1823), pioneiro do estudo dos gases, conseguiu estimar a variao da altitude
de um balo, admitindo que a presso atmosfrica diminua cerca de 1,32 103 atm por cada 10 m
subidos.
Assim, um balo que tivesse sido largado de um local onde a presso atmosfrica fosse 1,00 atm e que
se encontrasse num local onde a presso atmosfrica fosse 0,60 atm, teria subido cerca de
(A)
1,0 103 m
(C)
4,5 103 m
(D)
7,5 103 m
B
Taxa de variao (diminuio):
1,32 103 atm
10 m
10 m
1,32 103 atm
0,40 10
1,32 103
4
0,00132
42 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
Na termosfera, pode ocorrer a ionizao de O2(g) por absoro de, pelo menos, 1,18 103 kJ mol1.
Para que ocorra a ionizao de uma molcula de O2(g), dever ser absorvida, pelo menos, uma energia,
em joule (J), igual a
(A)
(C)
1,18 103
103
6,02 1023
6,02 1023
(B)
J
3
(D)
1,18 103 10
103
1,18 103
6,02 1023
1,18 103 kJ
mol
https://en.wikipedia.org/wiki/Ionization_energy
4.3.
A energia de ionizao da molcula de oxignio 1,9 1018 J, enquanto a sua energia de dissociao
8,3 1019 J.
As radiaes, que so absorvidas pelas espcies qumicas existentes na estratosfera, tm valores de
energia entre 6,6 1019 J e 9,9 1019 J.
Com base nestes dados, indique, justificando, se o processo que ocorre na estratosfera ser a
dissociao ou a ionizao da molcula de oxignio.
Energia de ionizao da molcula de oxignio:
1,9 1018 J = 1,9 101 101 1018 J = 19 1019 J
Energia de dissociao da molcula de oxignio:
8,3 1019 J
Energia dos fotes das radiaes absorvidas pelas espcies qumicas existentes na estratosfera:
entre 6,6 1019 J e 9,9 1019 J
A energia de ionizao da molcula de oxignio (19 1019 J) superior a estes valores. Logo, no
deve haver ionizao dessas molculas.
A energia de dissociao da molcula de oxignio (8,3 1019 J) est neste intervalo:
6,6 1019 J < 8,3 1019 J < 9,9 1019 J.
Logo, deve haver dissociao das molculas de oxignio na estratosfera.
https://en.wikipedia.org/wiki/Ozone_depletion
43 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
Quantidade / mol
N2
0,174
O2
0,047
Outros gases
0,002
Qual das expresses seguintes permite calcular a frao molar de O2(g), xO2, nessa amostra?
(A)
xO2 =
(C)
xO2 =
0,047
(B) xO2 =
(D)
0,047
xO2 =
0,047
0,174 + 0,047 + 0,002
0,174 + 0,047 + 0,002
0,047
B
A frao molar de O2(g) representa a relao entre a quantidade de O2(g) e a quantidade total das
vrias espcies componentes da mistura:
0,047 mol
0,047 mol + 0,174 mol + 0,002 mol
0,047
0,047 + 0,174 + 0,002
https://en.wikipedia.org/wiki/Mole_fraction
5.
Considere que a energia mdia de ligao NN igual a 193 kJ mol1 e que, na molcula de nitrognio
a ligao que se estabelece entre os tomos uma ligao covalente tripla.
A quebra das ligaes triplas em 1 mol de molculas de nitrognio, no estado gasoso, envolve
a __________ de uma energia __________ a 193 kJ.
(A)
libertao inferior
(B)
libertao superior
(D)
absoro inferior
C
Para quebrar as ligaes (ligao tripla, 3 pares de eletres compartilhados) na molcula N2
necessrio que cada molcula absorva energia.
Como 193 kJ/mol diz respeito apenas a uma ligao (1 par de eletres), para quebrar as 2 outras
ligaes (2 pares de eletres) necessrio fornecer uma energia superior a 193 kJ/mol.
https://en.wikipedia.org/wiki/Nitrogen
5.2.
44 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
volume
quantidade de matria
Donde:
V = Vm n
H proporcionalidade direta entre o volume da amostra, V, e a quantidade de matria da amostra, n.
O volume molar Vm a constante de proporcionalidade ou declive do grfico, que constante para
cada tipo de gs, mesma presso e mesma temperatura.
quela presso e temperatura, o volume molar :
108 dm3
= 27 dm3/mol
4,0 mol
https://en.wikipedia.org/wiki/Molar_volume
5.4.
Em determinadas condies de presso e de temperatura, 0,5 mol de N2(g) ocupa o volume V1.
Nas mesmas condies de presso e de temperatura, 0,5 mol de NO2(g) ocupa o volume
(A)
(C)
3
2
V1
(B) V1
V1
(D)
2 V1
B
Nas mesmas condies de presso e temperatura, iguais quantidades de gs, qualquer que seja a sua
composio, ocupam volumes iguais.
5.5.
14,01
(C)
28,02
22,4
22,4
(B) =
(D)
28,02
22,4 103
14,01
22,4 103
45 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
28,02 g
22,4 dm3
28,02 g
Em condies PTN,
(A) uma mistura de 0,25 mol de O2(g) e 0,75 mol de N2(g) ocupa 22,4 dm3.
(B)
1,0 mol de O2(g) ocupa um volume menor do que 1,0 mol de CO2(g).
(C)
(D)
A
(A), correto, 0,25 mol + 0,75 mol = 1,00 mol. O volume molar 22,4 dm3/mol.
(B), errado, quantidades iguais ocupam volumes iguais, nas mesmas condies de presso e
temperatura.
(C), errado, quanto maior for a massa molar, maior o numerador no quociente que define a
densidade do gs.
(D), errado, para ocuparem o mesmo volume, o que conta no a igualdade da massa de gs mas sim
a igualdade da quantidade de matria de gs.
6.
O teor de CO2 na troposfera, expresso em partes por milho, em volume (ppmV) pode ser determinado
a partir da expresso
(A)
(C)
102 106
2 ppmV
3,9 10
3,9 102
102 106
ppmV
(B)
(D)
B
O teor de CO2 na troposfera 3,9 102 %, em volume.
O smbolo % significa
1
100
46 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
ppmV
ppmV
1
100
1
1 000 000
1
106
1
100
= 3,9 102
=
106
1
100
1
106
106 ppmV
ppmV
https://en.wikipedia.org/wiki/Carbon_dioxide_in_Earth%27s_atmosphere
6.2.
Refira dois fatores, de natureza antropognica, que possam justificar o aumento do teor mdio de CO 2
na troposfera.
Por exemplo:
Aumento do consumo de combustveis fsseis (petrleo, carvo);
Diminuio da rea florestal do planeta.
https://en.wikipedia.org/wiki/Global_warming
6.3.
Calcule o nmero de molculas de CO2(g) que existem numa amostra de 10,0 dm3 de ar troposfrico,
em condies PTN.
Apresente todas as etapas de resoluo.
Volume de ar da amostra:
10,0 dm3 = 10,0 L
Teor de CO2 na troposfera:
3,9 102 %, em volume
O smbolo % significa 1/100.
Volume de CO2 em 10,0 dm3 de ar:
3,9 102
1
100
mol
22,4 dm3
6.5.
100 = 27,29 %
Considere vrias amostras de CO2(g), contidas em recipientes fechados, nas mesmas condies de
presso e de temperatura.
Qual o esboo do grfico que pode traduzir a relao entre a densidade das amostras de CO 2(g) e o
nmero de molculas desse gs existentes nessas amostras?
(A)
(B)
(C)
(D)
C
A densidade do de CO2(g), ou de qualquer gs, sempre a mesma, qualquer que seja o volume de gs
e, portanto, o nmero de molculas, nas mesmas condies de presso e de temperatura.
6.6.
A
2
g
dm3
44,01 g
mol
= 22,005 g
dm3
1,80 g
48 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
O carbono, elemento presente nas molculas de CO2, d origem a uma grande variedade de compostos
orgnicos, nos quais se incluem os hidrocarbonetos saturados, tambm designados por alcanos.
6.7.1.
(B)
(C)
(D)
A
(A), propano C3H8, molcula CH3CH2CH3, cadeia linear de 3 tomos de carbono apenas com ligaes
simples.
(B), no existe tal molcula em que h tomos de H com 4 ligaes.
(C), no existe tal molcula em que h tomos de H com 4 ligaes.
(D), no existe tal molcula em que h tomos de C com 6 ligaes.
https://en.wikipedia.org/wiki/Propane
6.7.2.
Considere o alcano de cadeia ramificada, cuja frmula de estrutura est representada na figura.
3-metil-heptano.
(B) 2,4-dimetil-hexano.
(C)
2-etil-4-metilpentano.
(D)
3-etil-1,1-dimetilbutano.
B
Nomenclatura (designao/nome) dos compostos orgnicos, regras estabelecidas pela Unio
Internacional de Qumica Pura e Aplicada (IUPAC).
Quatro primeiros alcanos de cadeia simples (apenas ligaes simples):
metano, 1 tomo de carbono, frmula CH4
etano, 2 tomos de carbono, frmula C2H6 ou CH3CH3
propano, 3 tomos de carbono, frmula C3H8 ou CH3CH2CH3
butano, 4 tomos de carbono, frmula C4H10 ou CH3CH2CH2CH3 ou CH3(CH2)2CH3
Prefixo dos alcanos seguintes de cadeia linear:
penta-, pentano, 5 tomos de carbono, C5H12 ou CH3CH2CH2CH2CH3 ou CH3(CH2)3CH3
hexa-, hexano, 6 tomos de carbono, C6H14 ou CH3CH2CH2CH2CH2CH3 ou CH3(CH2)4CH3
hepta-, heptano, 7 tomos de carbono, C7H16 ou CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3 ou CH3(CH2)5CH3
octo-, octano, 8 tomos de carbono, C8H18 ou CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 ou CH3(CH2)6CH3
49 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
50 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
dimetil, duas vezes (di) o grupo metil CH3 como grupo substituinte.
2,4, um grupo metil na posio 2 e outro grupo metil na posio 4.
Portanto, o nome IUPAC do composto 2,4-dimetil-hexano.
7.
O ozono, O3(g), existente na estratosfera tem grande importncia na preservao da vida na Terra.
7.1.
Qual a radiao, nociva para os seres vivos, que absorvida pelo ozono na estratosfera?
Radiao ultravioleta.
https://en.wikipedia.org/wiki/Ultraviolet#Solar_ultraviolet
7.2.
A emisso para a atmosfera de alguns derivados halogenados dos alcanos tem contribudo para a
destruio da camada de ozono.
Qual o nome do derivado halogenado a seguir representado, de acordo com a nomenclatura IUPAC?
(A)
1,3-dicloro-1,1-dimetilpropano
(C) 1,3-dicloro-3-metilbutano
(B)
1,3-dicloro-3,3-dimetilpropano
(D)
2,4-dicloro-2-metilbutano
Cadeia principal: butano [numerao de modo a aparecerem grupos substituintes com a numerao
mais baixa]
dicloro, duas vezes (di) o grupo cloro Cl como grupo substituinte.
1,3, um grupo cloro na posio 1 e outro grupo cloro na posio 3.
Um grupo metil na posio 3.
Portanto, o nome IUPAC do composto :
1,3-dicloro-3-metilbutano.
https://en.wikipedia.org/wiki/Chlorofluorocarbon
7.3.
48,3
22,4) dm3
13
(B) (
(C)
13
48,0) dm3
22,4
(D)
13
22,4) dm3
48,0
B
Massa molar do ozono, O3:
3 16,0 g/mol = 48,0 g/mol
Volume molar em condies PTN de qualquer gs:
22,4 dm3/mol
Quantidade de matria correspondente a 13 g de ozono:
13 g 1 mol/48,0 g = (13/48,0) mol
Volume correspondente a esta quantidade de matria em condies PTN:
(13/48,0) mol 22,4 dm3/mol = (
8.
13
22,4) dm3
48,0
Pensa-se que a atmosfera primordial da Terra tenha sido substancialmente diferente da atmosfera atual,
contendo muito pouco, ou nenhum, oxignio, O2. Este ter sido libertado para a atmosfera por organismos
unicelulares, como produto secundrio da fotossntese. O oxignio ter, assim, comeado a surgir na
atmosfera h, pelo menos, 3,5 109 anos, embora os registos geoqumicos indiquem que a concentrao
de oxignio na atmosfera s tenha comeado a aumentar de modo significativo h 2,3 10 9 anos.
O aumento da concentrao de oxignio na atmosfera terrestre permitiu iniciar a formao da camada de
ozono estratosfrico, o que, por sua vez, permitiu a conquista da terra firme pelos organismos vivos. Nessa
camada, molculas de oxignio dissociam-se, por ao da radiao ultravioleta (UV) solar. Os tomos
resultantes dessa dissociao combinam-se com oxignio molecular para formar ozono, O3. Este, por sua
vez, ao ser dissociado pela radiao UV, produz oxignio atmico e molecular, que acaba por se
recombinar de novo.
F. D. Santos, Que Futuro? Cincia, Tecnologia, Desenvolvimento e Ambiente, Gradiva, 2007 (adaptado)
8.1.
(B)
(C)
(D)
C
No incio no havia oxignio na atmosfera:
O oxignio ter, assim, comeado a surgir na atmosfera h, pelo menos, 3,5 10 9 anos, embora os
registos geoqumicos indiquem que a concentrao de oxignio na atmosfera s tenha comeado a
aumentar de modo significativo h 2,3 109 anos.
S as opes B e C so coerentes com esta afirmao.
A opo B no faz sentido porque a percentagem de oxignio no se reduziu a zero.
52 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
Identifique o fenmeno, fundamental para a vida na Terra, que ocorre na camada de ozono
estratosfrico.
Absoro da radiao ultravioleta da luz solar.
https://en.wikipedia.org/wiki/Ozone_layer
8.3.
Escreva as duas equaes qumicas que traduzem o mecanismo reacional de produo do ozono
estratosfrico, com base na informao dada no texto.
O2(g) O(g) + O(g)
O(g) + O2(g) O3(g)
Nessa camada, molculas de oxignio dissociam-se, por ao da radiao ultravioleta (UV) solar.
O2(g) O(g) + O(g)
Os tomos resultantes dessa dissociao combinam-se com oxignio molecular para formar
ozono, O3.
O(g) + O2(g) O3(g)
https://en.wikipedia.org/wiki/Ozone_layer
8.4.
6,02 1023
mol
Nmero de tomos de oxignio neste nmero de molculas (cada molcula tem 2 tomos):
2 9,03 1023 tomos de O
= 18,06 1023 tomos
18 1023 tomos = 18 101 10 1023 tomos = 1,8 1024 tomos
8.5.
Nas mesmas condies de presso e de temperatura, o volume ocupado por 0,5 mol de oxignio, O 2(g),
aproximadamente
(A)
(D)
53 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
Um par.
(C)
Trs pares.
(D)
Quatro pares.
O ozono, O3, encontra-se na estratosfera, formando a chamada camada de ozono, que se estende por
vrios quilmetros de altitude.
Na estratosfera, a interao da radiao ultravioleta B (UV-B) com as molculas de oxignio d origem
formao de radicais livres (tomos) de oxignio. So estes radicais que, reagindo com outras molculas
de oxignio, na estratosfera, produzem o ozono.
Por seu lado, as molculas de ozono tambm interagem com a radiao UV-B, na estratosfera,
dissociando-se.
Se no houvesse interferncia de outras espcies qumicas presentes na estratosfera, a concentrao de
ozono nesta camada da atmosfera permaneceria aproximadamente constante a formao e a
decomposio deste gs ocorreriam mesma velocidade.
No entanto, alguns radicais livres tambm presentes na estratosfera, nomeadamente os radicais livres
(tomos) de cloro, reagem com o ozono, que passa a decompor-se a uma velocidade superior velocidade
a que se forma. Como resultado da ao destes radicais livres, ocorre, assim, uma diminuio da
concentrao de ozono na estratosfera, fenmeno que habitualmente designado por buraco do ozono.
Maria Teresa Escoval, A Ao da Qumica na Nossa Vida, Editorial Presena, 2010 (adaptado)
9.1.
Escreva as equaes qumicas que traduzem as reaes referidas no segundo pargrafo do texto.
O2(g) O(g) + O(g)
O(g) + O2(g) O3(g)
Na estratosfera, a interao da radiao ultravioleta B (UV-B) com as molculas de oxignio d
origem formao de radicais livres (tomos) de oxignio.
O2(g) O(g) + O(g)
So estes radicais que, reagindo com outras molculas de oxignio, na estratosfera, produzem o
ozono.
O(g) + O2(g) O3(g)
https://en.wikipedia.org/wiki/Ozone_layer
54 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
A reao dos radicais livres de oxignio com as molculas de oxignio, na estratosfera, envolve a
libertao de cerca de 105 kJ por cada mole de molculas de ozono que se formam.
A variao de energia, em joule (J), associada formao de uma molcula de ozono, poder ser
traduzida pela expresso
(A)
(C)
+1,05 105
(B)
6,02 1023
(D)
1,05 105
6,02 1023
B
105 kJ = 105 103 J = 1,05 105 J
Como h libertao de energia, a variao de energia negativa, do ponto de vista do sistema
molecular (ozono).
Por cada molcula, a variao de energia :
1,05 105
6,02 1023
9.3.
Explique porque que as molculas de oxignio e de ozono constituem filtros da radiao UV-B na
estratosfera.
A radiao UV-B absorvida pelas molculas de oxignio no processo de formao de radicais livres
(tomos) de oxignio.
Por outro lado, as molculas de ozono tambm interagem com a radiao UV-B, na estratosfera,
dissociando-se.
Deste modo, a radiao UV-B no atravessa a estratosfera e, portanto, no atinge a superfcie
terrestre.
https://en.wikipedia.org/wiki/Ozone_layer
9.4.
9.5.
55 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
Um dos compostos cuja emisso para a atmosfera acarreta prejuzos graves sade dos seres vivos o
xido de nitrognio, NO(g), tambm designado por xido ntrico, que contribui para a formao da chuva
cida e para a destruio da camada de ozono.
10.1. As reaes entre o xido de nitrognio, NO(g), e o ozono, O3(g), podem ser traduzidas por um
mecanismo reacional (em cadeia), no qual ocorrem, sucessivamente, a destruio de uma molcula de
O3(g) e a regenerao de uma molcula de NO(g).
Quais so as frmulas qumicas que preenchem, sequencialmente, os espaos seguintes, de modo a
obter um esquema correto do mecanismo reacional considerado?
O3(g) + NO(g) NO2(g) + __________
NO2(g) + O(g) __________ + O2(g)
(A)
O(g) N2(g)
(B)
O(g) NO(g)
(D)
O2(g) N2(g)
C
ocorrem, sucessivamente, a destruio de uma molcula de O3(g):
O3(g) + NO(g) NO2(g) + O2(g)
e a regenerao de uma molcula de NO(g):
NO2(g) + O(g) NO(g) + O2(g)
https://en.wikipedia.org/wiki/Nitric_oxide
10.2. semelhana do que acontece com o NO(g), tambm a emisso de CFC para a atmosfera contribui para
uma diminuio acentuada da concentrao de ozono estratosfrico.
Refira duas das caractersticas dos CFC responsveis por esse efeito.
So estveis quimicamente na troposfera.
Na interao com a radiao UV-B, originam radicais de cloro, que ficam livres na atmosfera.
https://en.wikipedia.org/wiki/Chlorofluorocarbon
11.
O monxido de carbono, CO, e o dixido de carbono, CO2, so gases que existem na atmosfera,
provenientes de fontes naturais e de fontes antropognicas.
11.1. As molculas CO e CO2 podem ser representadas, respetivamente, por:
A ligao carbono-oxignio na molcula CO2 tem __________ energia e __________ comprimento do que a
ligao carbono-oxignio na molcula CO.
(A)
maior maior
(C)
menor menor
(D)
maior menor
B
Ligaes duplas so menos fortes que ligaes triplas, logo devem ter menor energia de ligao.
Menor intensidade das foras de ligao nas ligaes duplas do que nas ligaes triplas, logo maior
comprimento de ligao nas ligaes duplas.
https://en.wikipedia.org/wiki/Carbon_monoxide
56 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
3,5 102
(B)
3,5 101
(D)
3,5 104
C
O smbolo % significa
1
100
0,035 % = 0,035
1
100
1
100
= 0,035
1 000 000
1
100
em volume.
1 000 000
1
100
1 000 000
3,01 1023
(B)
6,02 1023
(D)
1,20 1024
C
Massa molar do CO2:
12,0 g/mol + 2 16,0 g/mol = 44,0 g/mol
57 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
1 mol
44,0 g
= 0,50 mol
O cianeto de hidrognio, HCN, que tem um cheiro caracterstico a amndoa amarga, apresenta um ponto
de ebulio de 26 C, presso de 1 atm.
12.1. Um teor de HCN, no ar, de 0,860 ppm corresponde a um teor, expresso em percentagem em massa, de
(A)
8,60 107 %
(C)
8,60 102 %
(D)
8,60 103 %
B
O smbolo ppm significa
1
1 000 000
0,860 ppm
= 0,860
1
1 000 000
= 0,860 106
O smbolo % significa
100
1
100
27,03
(A)
) mol
(B)
(C)
(D)
27,03
1,086
27,03 5,0
1,086
A
Massa molar do HCN(g):
27,03 g/mol
Densidade do HCN(g), presso de 1 atm e temperatura de 30 C:
58 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
) mol
1 mol
23,03 g
5,0 1,086
23,03
mol
https://en.wikipedia.org/wiki/Properties_of_water
13.2. Numa molcula de gua,
(A)
(B) existem eletres de valncia no ligantes, e existem, no total, quatro eletres ligantes.
(C)
(D)
59 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
dm3
0,590 g
= 30,54 dm3
30,54 dm3
mol
O dixido de enxofre, SO2, e o oxignio, O2, so duas substncias com propriedades qumicas diferentes,
sendo ambas gasosas nas condies ambientais de presso e de temperatura.
14.1. O grfico da figura traduz o modo como varia o volume, V, de uma amostra de um gs ideal com a
quantidade de substncia, n, a presso e temperatura constantes.
(B)
C
O volume das amostras de qualquer gs, nas mesmas condies de presso e temperatura,
diretamente proporcional ao nmero de molculas nas amostras.
Portanto, igual nmero de molculas implica igual volume.
https://en.wikipedia.org/wiki/Sulfur_dioxide
14.2. Calcule o nmero de molculas de SO2(g) que existem numa amostra de 50,0 cm3 desse gs, em
condies normais de presso e de temperatura (PTN).
Apresente todas as etapas de resoluo.
Em condies PTN, o volume molar :
22,4 dm3/mol
Em dm3, o volume da amostra de gs :
1
1
103
dm3
1
103
dm3
mol
22,4 dm3
6,02 1023
mol
1020
Quantas vezes que a densidade do SO3(g) maior do que a densidade do SO2(g), nas mesmas condies
de presso e de temperatura?
Apresente o resultado com trs algarismos significativos.
Massa molar do SO3(g):
32,07 g/mol + 3 16,00 g/mol = 80,07 g/mol
Massa molar do SO2(g):
32,07 g/mol + 2 16,00 g/mol = 64,07 g/mol
Massa de 1,000 mol de SO3(g):
1,000 mol 80,07 g/mol = 80,07 g
Massa de 1,000 mol de SO2(g):
1,000 mol 64,07 g/mol = 64,07 g
Nas mesmas condies de presso e temperatura, 1,000 mol de SO3(g) ocupa o mesmo volume V que
1,000 mol de SO2(g).
Comparando as densidades (densidade = massa/volume) destes dois gases, vem:
80,07 g
64,07 g
16.
80,07 g
64,07 g
= 1,25
O sulfureto de hidrognio, H2S(g), um gs incolor que tem um cheiro caracterstico a ovos podres.
16.1. A tabela seguinte apresenta os volumes, V, de diferentes amostras de H2S(g) e as respetivas massas, m,
presso de 1 atm e temperatura de 55 C.
V/dm3
m/g
3,4
4,3
6,7
8,5
10,1
12,8
13, 5
17,1
61 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
dm3
= 26,906 dm3
1,267 g
https://en.wikipedia.org/wiki/Hydrogen_sulfide
16.2. Considere uma amostra de H2S(g) com o dobro do volume de uma amostra de metano, CH4(g), nas
mesmas condies de presso e de temperatura.
Nessas condies, as amostras contm
(A)
(B)
C
Volume da amostra de H2S(g) = 2 volume da amostra de metano CH4(g)
Amostras nas mesmas condies de presso e de temperatura.
O volume das amostras de qualquer gs, nas mesmas condies de presso e temperatura,
diretamente proporcional ao nmero de molculas nas amostras.
Portanto, dobro do volume implica dobro do nmero de molculas.
62 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
22 106
(B) 22
(C)
22 103
(D)
22 103
B
O smbolo ppm significa
1
1 000 000
Portanto,
22 ppm
= 22
1
1 000 000
= 22 106
Em 1 kg dessa soluo, a massa de H2S
22 106 1 kg
= 22 106 103 g
= 22 106 103 103 mg
= 22 mg
16.4. As molculas de H2S e de H2O tm ambas geometria angular, apresentando o mesmo nmero de
eletres de valncia.
Na molcula de H2S existem, no total, __________ eletres de valncia, sendo __________ deles no ligantes.
(A)
oito dois
(B)
seis quatro
(C)
seis dois
63 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
O gs natural, muito utilizado como combustvel, uma mistura cujo principal constituinte o
metano, CH4.
17.1. Um dos componentes minoritrios que pode existir no gs natural o nitrognio, N 2(g).
A composio em N2(g), expressa em partes por milho em volume, de uma amostra de gs natural que
contm 1,3 %, em volume, de nitrognio, pode ser determinada a partir da expresso
(A)
1,3 106
(B)
102
106
(C)
(D)
1,3 102
1,3 102
106
102
1,3 106
A
O smbolo % significa
1
100
Portanto:
1,3 %
= 1,3
1
100
1
1 000 000
1
100
= 1,3
1 000 000
1
100
1
1 000 000
1,3 106
102
ppm
Indique as posies relativas dos tomos constituintes da molcula CH4 no tetraedro e refira o
tipo de ligaes que se estabelecem entre o tomo de carbono e os tomos de hidrognio.
(C)
(D)
existem oito
(C)
no existem oito
(D)
no existem quatro
B
Ligaes na molcula CFCl3:
6,02 1023
467 103
(B)
(D)
103
467 6,02 103
467 103
6,02 1023
D
Energia mdia da ligao:
467 kJ/mol = 467 103 J/mol
1 mol de molculas so 6,02 1023 molculas.
Energia mdia da ligao por molcula:
467 103
6,02 1023
65 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
= 20,7
17.5. Determine a quantidade total, em mol, de tomos existente numa amostra de 20,0 g de metano, CH 4(g).
Apresente todas as etapas de resoluo.
Massa molar do metano, CH4:
12,01 g/mol + 4 1,01 g/mol = 16,05 g/mol
Quantidade de matria de CH4 em 20,0 g:
20,0 g
mol
16,05 g
= 1,246 mol
5,0 dm3
mol
22,4 dm3
= 0,156 mol
6,02 1023
mol
66 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
(B)
(C)
(D)
O metano, CH4, o etano, C2H6, o propano, C3H8, e o butano, C4H10, so gases nas condies normais de
presso e de temperatura (PTN).
Nessas condies, a densidade de um desses gases 1,343 g dm3.
Qual o gs que apresenta esse valor de densidade?
(A)
Metano
(B) Etano
(C)
Propano
(D)
Butano
B
Massa molar do metano, CH4:
12,01 g/mol + 4 1,01 g/mol = 16,05 g/mol
Massa molar do etano, C2H6:
2 12,01 g/mol + 6 1,01 g/mol = 30,08 g/mol
Massa molar do propano, C3H8:
3 12,01 g/mol + 8 1,01 g/mol = 44,11 g/mol
Massa molar do butano, C4H10:
4 12,01 g/mol + 10 1,01 g/mol = 58,14 g/mol
Volume molar em condies PTN, de qualquer gs:
22,4 dm3/mol
Massa de 1,00 mol de cada um dos gases e densidade de cada gs:
CH4
16,05 g
C2H6
30,08 g
C3H8
44,11 g
C4H10
58,14 g
https://en.wikipedia.org/wiki/Methane
https://en.wikipedia.org/wiki/Ethane
https://en.wikipedia.org/wiki/Propane
68 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
20.1. Classifique, justificando, a ligao que se estabelece entre os tomos de carbono, na molcula
considerada.
Cada tomo de carbono tem 4 eletres de valncia.
Cada tomo de hidrognio tem 1 eletro de valncia.
Havendo uma ligao tripla entre tomos de C e cada tomo de C ligado com uma ligao simples a
um tomo de H, o nvel de valncia (2. nvel) de cada tomo de C fica com quatro pares de eletres
(8 eletres) e o nvel de valncia (1. nvel) dos tomos de H fica com um par de eletres (2 eletres).
Deste modo, todos os tomos ficam com o nvel de valncia completamente preenchido.
https://en.wikipedia.org/wiki/Acetylene
20.2. Comparando as ligaes CC e CC, a ligao CC apresenta
(A) maior energia de ligao e menor comprimento de ligao.
(B)
(C)
(D)
A
A ligao CC mais intensa que a ligao CC uma vez que h maior nmero de eletres ligantes na
ligao CC.
Portanto, CC tem maior energia de ligao e menor comprimento de ligao do que CC.
https://en.wikipedia.org/wiki/Organic_chemistry
21.
(B)
16 eletres de valncia.
(C)
(D)
8 eletres de valncia.
12 eletres de valncia.
A
tomo
H
N. at.
Conf. Eletr.
N. de tomos na molcula
1s1 1
1s22s22p2
1s22s22p4
69 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
2,4 1025
(B)
3,0 1024
(C)
2,4 1024
D
Em cada molcula de CH3COOH h 4 tomos de H.
Em cada mole de molculas de CH3COOH h 4 moles de tomos de H.
Em 5,0 moles de molculas de CH3COOH h 5 4 moles de tomos de H, isto , h 20 moles de
tomos de H.
Em 20 moles de tomos de H, o nmero de tomos :
20 mol
= 120,4
6,02 1023
mol
1023
Os tomos de carbono e de nitrognio podem ligar-se entre si de modos diferentes. Em alguns compostos
a ligao carbono-nitrognio covalente tripla, enquanto noutros compostos a ligao carbono-nitrognio
covalente simples.
O valor da energia mdia de uma dessas ligaes 276 kJ mol 1, enquanto o valor relativo outra ligao
891 kJ mol1. Em relao ao comprimento mdio dessas ligaes, para uma o valor 116 pm, enquanto
para a outra 143 pm.
O valor da energia mdia da ligao tripla carbono-nitrognio __________, e o valor do comprimento mdio
dessa ligao __________.
276 kJ mol1 116 pm
(B)
(D)
(A)
C
Ligao covalente tripla carbono-nitrognio: CN
Ligao covalente simples carbono-nitrognio: CN
A ligao covalente tripla deve ter:
maior energia de ligao (891 kJ mol1 > 276 kJ mol1);
menor comprimento de ligao (116 pm < 143 pm).
70 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
O io cianeto, CN, constitudo pelos elementos qumicos carbono e nitrognio, muito txico.
23.1. O io cianeto apresenta, no total, o mesmo nmero de eletres que a molcula N 2.
O io CN apresenta, assim, no total,
(A)
(B)
(C)
Nas mesmas condies de presso e de temperatura, o volume ocupado por 4,00 g de hlio, He(g),
aproximadamente __________ volume ocupado por 4,00 g de hidrognio, H2(g).
(A)
igual ao
(C) metade do
(B)
o dobro do
(D)
o qudruplo do
C
Massa molar do hlio, He(g):
4,00 g/mol
Massa molar das molculas de hidrognio, H2(g):
2 1,01 g/mol = 2,02 g/mol
Quantidade de matria em 4,00 g de hlio, He(g):
4,00 g
mol
4,00 g
= 1,0 mol
mol
2,01 g
= 2,0 mol
O amonaco, NH3(g), um composto molecular que se encontra em fase gasosa temperatura e presso
ambientes.
25.1. A representao da molcula de NH3 atravs da notao de Lewis evidencia
(A)
a geometria da molcula.
(B)
(C)
Cada trao representa um par de eletres de valncia e uma ligao simples entre tomos.
(A), errado.
(B), errado, o par de eletres no ligante tambm est representado.
(C), errado, a geometria da molcula no representa na notao de Lewis.
(D), correto.
72 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
(B)
(C)
(D)
A
O tomo de N o tomo central e est ligado a 3 tomos de H. Opes (B) e (C) erradas.
A geometria da molcula no plana, devida repulso dos pares de eletres ligantes e no ligantes.
Opo (D) errada, opo (A) correta.
https://en.wikipedia.org/wiki/Molecular_geometry
25.3. Atendendo apenas estequiometria do composto, a molcula NH3 poderia assumir uma geometria
triangular plana. No entanto, aquela molcula apresenta uma geometria piramidal trigonal.
Apresente uma explicao para o facto de a molcula de amonaco adotar uma geometria piramidal
trigonal.
A geometria da molcula no plana, devida repulso dos pares de eletres ligantes e no ligantes.
https://en.wikipedia.org/wiki/Ammonia
25.4. Considere que a densidade do NH3(g) nas condies normais de presso e de temperatura 1,08 vezes
maior do que a densidade desse gs presso e temperatura ambientes.
Determine o nmero de molculas de amonaco que existem numa amostra pura de 200 cm 3 de
NH3(g), presso e temperatura ambientes.
Apresente todas as etapas de resoluo.
densidade =
massa
volume
1
Tem-se:
amb =
PTN =
amb
PTN
73 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
PTN
1
PTN
= 1,08
= 1,08
amb
1
amb
mol
24,192 dm3
500 cm3 = 500 ( dm) = 500 103 dm3 = 5,00 101 dm3
10
mol
17,04 g
6,02 1023
mol
= 1,11 1022
26.
Nos laboratrios qumicos, as solues aquosas de amonaco, com as quais se trabalha habitualmente, so
preparadas a partir de solues aquosas comerciais, em geral muito concentradas.
26.1. Uma soluo aquosa comercial de amonaco, NH3(aq) (M = 17,04 g mol1), tem uma concentrao,
expressa em percentagem em massa, igual a 25 %, e uma densidade igual a 0,91 g cm 3, a uma
determinada temperatura.
Calcule a concentrao, expressa em mol dm3, dessa soluo de amonaco. Apresente todas as etapas
de resoluo.
Massa molar do amonaco:
17,04 g/mol
Densidade da soluo aquosa comercial de amonaco, NH3(aq):
74 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
25
100
cm3
0,91 g
= 109,9 cm3
3
mol
17,04 g
= 1,467 mol
https://en.wikipedia.org/wiki/Ammonia
26.2. Transferem-se 20,0 cm3 de uma soluo aquosa de amonaco, de concentrao 7,34 mol dm3, para um
balo volumtrico de 100,0 mL, adicionando-se gua at ao trao de referncia do balo.
Calcule a concentrao da soluo diluda.
Apresente todas as etapas de resoluo.
Concentrao da soluo aquosa de amonaco de onde se vo extrair os 20,0 cm3:
7,34 mol/dm3
Volume transferido, em dm3:
1
7,34 mol
dm3
13 0,91
17,04 1000
0,91 1000
13 17,04
100
100
(B)
(D)
13 17,04
0,91 1000
100
17,04 1000
13 0,91
100
B
75 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
0,91 g
10
0,91 103 g
A percentagem de amonaco na soluo aquosa comercial :
13 17,04 g
0,91 103 g
100 =
13 17,04
500,0 cm3
(B)
200,0 cm3
(C)
5,0 cm3
D
Para diluir 500 vezes, utiliza-se 1 cm3 de soluo concentrada para 500 cm3 de soluo diluda.
Como 1,0 dm3 = 1000 cm3, necessrio diluir 2,0 cm3 em 1000 cm3.
28.
(B)
(D)
(C)
A
29.
Na gua do mar tm-se dissolvido, ao longo de milhares de milhes de anos, vrias substncias que
incluem sais inorgnicos, gases e compostos orgnicos provenientes dos organismos marinhos.
Na tabela seguinte, indica-se a composio mdia aproximada da gua do mar, relativa aos seus
componentes maioritrios.
Componente
NaCl
0,4186
MgCl2
0,0596
Na2SO4
0,02856
KCl
0,01
CaCl2
0,005
Na+
(B) Cl
(C)
SO2
4
(D)
Ca2+
B
Composio inica das substncias na tabela:
NaCl
MgCl2
Na2SO4
KCl
CaCl2
Na+
0,4186 mol/kg
Cl
0,4186 mol/kg
Mg2+
0,0596 mol/kg
(Cl)2
2 0,0596 mol/kg
(Na+)2
2 0,02856 mol/kg
SO2
4
0,02856 mol/kg
K+
0,01 mol/kg
Cl
0,01 mol/kg
Ca2+
0,005 mol/kg
(Cl)2
2 0,005 mol/kg
0,4186 mol/kg + 2 0,0596 mol/kg + 0,01 mol/kg + 2 0,005 mol/kg = 0,5578 mol/kg
Na+
Mg2+
0,0596 mol/kg
SO2
4
0,02856 mol/kg
K+
0,01 mol/kg
Ca2+
0,005 mol/kg
https://en.wikipedia.org/wiki/Seawater
77 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
0,02856 96,07 4
(A)
(C)
) 106 ppm
103
0,02856 103
96,07 4
) 106 ppm
0,02856 103
(B)
(D)
96,07
) 106 ppm
0,02856 96,07
103
) 106 ppm
D
Massa molar do io sulfato:
96,07 g/mol
Para o io sulfato:
(Na+)2SO2
4
0,02856 mol/kg
0,02856 96,07
103
1
1 000 000
= 106.
106 106
0,02856 96,07
103
106 ppm
29.3. Atendendo apenas estequiometria do composto, a molcula H2O poderia assumir uma geometria
linear. No entanto, aquela molcula apresenta uma geometria angular.
Explique por que que a geometria da molcula de gua angular.
Modelo das ligaes na molcula de H2O:
A repulso entre os 2 pares de eletres no ligantes e os 2 pares de eletres ligantes faz com que as
ligaes OH no fiquem segundo uma linha reta.
https://en.wikipedia.org/wiki/Properties_of_water
30.
Numa anlise efetuada a uma amostra de 500 g de gua de um poo, destinada a ser utilizada para fins
agrcolas, determinou-se um teor em io sulfato, SO2
4 , de 6,0 ppm (m/m).
Calcule a quantidade de io SO2
4 que existia naquela amostra de soluo.
Apresente todas as etapas de resoluo.
Massa molar do io sulfato:
96,07 g/mol
Teor do io sulfato na gua do poo, em massa:
6,00 ppm
78 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
1
1 000 000
= 106.
mol
96,07 g
O SO3(g) usado na preparao do cido sulfrico comercial, por reao com vapor de gua. Considere
que se obtm uma soluo concentrada de cido sulfrico, de densidade 1,84 g cm 3, que contm 98 %, em
massa, de H2SO4.
Determine a massa de H2SO4 que existe em 100 cm3 da soluo.
Apresente todas as etapas de resoluo.
Densidade da soluo concentrada de cido sulfrico:
1,84 g/cm3
Massa de 100 cm3 desta soluo:
100 cm3 1,84 g/cm3
= 184 g
Como na soluo h 98 % de H2SO4, nestes 184 g de soluo h:
98
100
184 g
(B)
(C)
(D)
A
Concentrao da soluo inicial, antes da diluio:
4,50 mol/dm3
Concentrao da soluo final, depois da diluio:
0,50 mol/dm3
Comparando a concentrao da soluo final com a concentrao da soluo inicial, vem:
0,50 mol/dm3
4,50 mol/dm3
1
9
79 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
(A)
(C)
1,0025 103
0,50 100
) mol
100
(B)
(D)
) mol
A
Concentrao da soluo de cido actico:
0,50 mol/dm3
Densidade da soluo de cido actico, a 20 C:
1,0025 103 g/dm3
Massa da amostra de soluo:
100 g
Volume desta amostra de soluo:
100 g
=
dm3
1,0025 103 g
100
1,0025 103
dm3
dm3
0,50 mol
dm3
100 0,50
mol
60,06 g
https://en.wikipedia.org/wiki/Vinegar
34.
A cafena um composto qumico que se encontra, por exemplo, no caf, no chocolate e em alguns
refrigerantes.
34.1. Estudos realizados sobre os efeitos da cafena na sade dos seres humanos sugerem que, no caso de
um adulto saudvel, se a dose diria ingerida no ultrapassar 300 mg, o consumo daquele composto
no apresenta, em geral, riscos.
Considere o caso de um adulto saudvel que beba, diariamente, duas chvenas de caf expresso, o que
corresponde ingesto de 60 mg de cafena, e que consuma, tambm diariamente, um refrigerante
cujo teor em cafena seja igual a 138,2 mg dm3.
Calcule o nmero de latas de 0,33 L desse refrigerante que podero ser ingeridas por dia, para alm
dos dois cafs, sem que seja ultrapassado o limite dirio acima referido.
Apresente todas as etapas de resoluo.
Dose diria mxima de cafena para um adulto saudvel:
300 mg
Cafena em duas chvenas de caf expresso por dia:
60 mg
Teor de cafena num refrigerante:
138,2 mg/dm3
Valor mximo que poder ser ingerido do refrigerante:
300 mg 60 mg = 240 mg
Volume de refrigerante que tem 240 mg de cafena:
240 mg
dm3
138,2 g
= 1,737 dm3
= 1,737 L
Nmero de latas para obter este volume de refrigerante:
1,737 L
1 lata
0,33 L
= 5,3 latas
No dever beber mais do que 5 latas de refrigerante, por dia.
https://en.wikipedia.org/wiki/Caffeine
34.2. Muitos dos refrigerantes que contm cafena so gaseificados por adio de CO 2(g), sob presso.
34.2.1.
(B)
(C)
(D)
81 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
(A), correto.
(B), errado, h 4 pares de eletres no ligantes.
(C), errado, h 4 pares de eletres ligantes.
(D), errado, h duas ligaes covalentes duplas.
34.2.2.
Linear.
https://en.wikipedia.org/wiki/Carbon_dioxide#Structure_and_bonding
34.2.3.
A
2
A
2
12,2 dm3
Volume de 1 mol de molculas (NA molculas) de CO2(g), presso de 1 atm e
temperatura de 25 C:
2 12,2 dm3 = 24,4 dm3
Massa de 1 mol de molculas de CO2:
1 mol 44,01 g/mol = 44,01 g
Densidade do CO2(g), presso de 1 atm e temperatura de 25 C:
44,01 g
24,4 dm3
35.
= 1,80 g/dm3
O metilmercrio, quando em soluo aquosa, pode entrar na cadeia alimentar, originando intoxicaes.
35.1. Nos seres humanos, a concentrao mnima de metilmercrio (M = 215,63 g mol1) no sangue,
normalmente associada ao aparecimento de sintomas de intoxicao, 0,20 mg/L.
Indique o valor desta concentrao, expresso em mol dm3.
Concentrao mnima de metilmercrio no sangue, para intoxicao:
0,20 mg/L =
3
0,20 10
dm3
3
0,20 10
dm3
= 0,20 103 g
82 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
mol
215,63 g
Concentrao no sangue:
9,28 107 mol
dm3
2,3 104 mg
kg
2
= 1,38 10 g
Portanto, se pessoa ingerir 5,0 102 mg ingere mais do triplo que o valor mximo que pode
provocar intoxicao, 1,38 102 g.
36.
1,219 g =
= 0,2438 g
Massa molar do hidrxido de sdio, NaOH:
22,99 g/mol + 16,00 g/mol + 1,01 g/mol = 40,00 g/mol
Quantidade de matria correspondente a 0,2438 g de hidrxido de sdio, NaOH:
0,2438 g
mol
40,00 g
1(
=
=
1
103
dm3
A preparao de solues aquosas de uma dada concentrao uma atividade muito comum, quando se
trabalha num laboratrio qumico.
No decurso de um trabalho laboratorial, um grupo de alunos preparou, com rigor, 250,00 cm3 de uma
soluo aquosa, por pesagem de uma substncia slida.
37.1. Na figura est representado um balo volumtrico calibrado de 250 mL, semelhante ao utilizado pelos
alunos na preparao da soluo.
84 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
No balo esto indicadas a sua capacidade, a incerteza associada sua calibrao e a temperatura
qual esta foi efetuada.
No colo do balo est marcado um trao de referncia em todo o permetro.
37.1.1.
Limite superior:
250,00 mL + 0,15 mL = 250,15 mL
Limite inferior:
250,00 mL 0,15 mL = 249,85 mL
Intervalo:
[249,85 mL; 250,15 mL]
https://en.wikipedia.org/wiki/Volumetric_flask
37.1.2.
Os alunos devero ter alguns cuidados ao efetuarem a leitura do nvel de lquido no colo do
balo, de modo a medirem corretamente o volume de soluo aquosa preparada.
Selecione a opo que corresponde condio correta de medio.
(A)
(B)
(C)
(D)
D
O nvel do lquido l-se sempre no menisco cncavo da superfcie do lquido.
85 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
O volume, expresso em cm3, da soluo mais concentrada, que os alunos tiveram que medir, de
modo a prepararem a soluo pretendida, pode ser determinado a partir da expresso
(A)
V=
(C)
V=
cm3
(B) V =
cm3
(D)
V=
cm3
cm3
B
Concentrao da soluo inicial:
3,00 102 mol/dm3
Volume da soluo final:
50,00 cm3 = 0,05000 dm3 = 50,00 103 dm3
Concentrao da soluo final:
6,00 103 mol/dm3
Quantidade de matria de soluto na soluo final:
50,00 103 dm3 6,00 103 mol/dm3
= 50,00 103 6,00 103 mol
A quantidade de matria de soluto na soluo inicial era igual quantidade de matria de soluto na
soluo final:
50,00 103 6,00 103 mol
86 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
dm3
3,00 102 mol
dm3
=
=
=
10
( cm) =
1
103
cm3
cm3
cm3
https://en.wikipedia.org/wiki/Sodium_thiosulfate
37.3.2.
Qual o instrumento de medio de volumes de lquidos que dever ter sido utilizado na
medio do volume da soluo mais concentrada?
(A)
Balo de Erlenmeyer
(C) Pipeta
(B)
Proveta
(D)
Gobel
C
A pipeta (volumtrica ou graduada) permite extrair o volume pretendido,
50,00 103 6,00
3,00 102
No laboratrio, um aluno preparou, com rigor, uma soluo aquosa de cloreto de sdio, a partir do
reagente slido.
38.1. Para preparar a soluo, o aluno mediu a massa necessria de cloreto de sdio, utilizando uma balana
digital que apresentava uma incerteza de leitura de 0,01 g.
Dos seguintes valores de massa, qual deve o aluno ter registado?
(A)
8,341 g
(B) 8,34 g
(C)
8,3 g
(D)
8g
B
Numa balana digital com a resoluo de 0,01 g, o menor valor que pode ser lido a centsima
de grama.
A incerteza numa balana digital igual resoluo, que o menor valor que pode ser lido.
https://en.wikipedia.org/wiki/Sodium_chloride
https://en.wikipedia.org/wiki/Weighing_scale
38.2. O volume de soluo preparada foi 250,0 cm3.
87 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
1
10
dm, vem:
250,0 cm3
1
= 250,0 ( dm)
10
= 250,0
1
103
dm3
= 0,2500 dm3
= 2,500 101 dm3
https://en.wikipedia.org/wiki/Significant_figures
38.3. Em seguida, foi pedido ao aluno que preparasse, com rigor, 50,0 cm3 de uma soluo aquosa de cloreto
de sdio de concentrao 0,23 mol dm3, a partir da soluo inicialmente preparada de concentrao
5,71 101 mol dm3.
38.3.1.
Calcule o volume de soluo inicial necessrio para preparar o volume referido de soluo
diluda de cloreto de sdio.
Apresente todas as etapas de resoluo.
dm3
5,71 101 mol
1.
Medir 20,1 mL (20,1 10-3 dm3) da soluo inicial de cloreto de sdio com uma pipeta
volumtrica de 25,0 mL.
2.
3.
Adicionar gua destilada ao balo volumtrico at perfazer 50,0 mL, no trao de referncia
do balo.
88 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
Numa atividade laboratorial, um grupo de alunos preparou, com rigor, 100,00 cm3 de uma soluo aquosa
de sulfato de cobre (II), CuSO4, de concentrao 0,400 mol dm3, por dissoluo de sulfato de cobre (II)
penta-hidratado, CuSO4 5H2O, slido.
39.1. Calcule a massa de sulfato de cobre penta-hidratado que foi necessrio medir, para preparar essa
soluo.
Apresente todas as etapas de resoluo.
Volume da soluo aquosa de sulfato de cobre (II), CuSO4:
100,00 cm3 = 100,00 103 dm3
Concentrao da soluo aquosa de sulfato de cobre (II), CuSO4:
0,400 mol/dm3
Quantidade de matria de sulfato de cobre (II) em 100,00 cm3 de soluo:
100,00 103 dm3 0,400 mol/dm3 = 4,000 102 mol
Massa molar do sulfato de cobre (II) penta-hidratado, CuSO4 5H2O:
63,55 g/mol + 32,07 g/mol + 4 16,00 g/mol + 5 (2 1,01 g/mol + 16,00 g/mol) =
= 249,72 g/mol
Massa de 4,000 102 mol de sulfato de cobre (II) penta-hidratado, CuSO4 5H2O:
4,000 102 mol 249,72 g/mol = 9,9888 g 9,99 g
https://en.wikipedia.org/wiki/Copper(II)_sulfate
39.2. De modo a pesar o sulfato de cobre penta-hidratado necessrio para preparar a soluo, os alunos
colocaram um gobelet sobre o prato de uma balana.
Identifique a pea de material de laboratrio que deve ser utilizada para transferir o sulfato de cobre
penta-hidratado slido para o gobelet.
Esptula bem limpa e seca.
https://en.wikipedia.org/wiki/Spatula#Laboratory_use
39.3. Ao prepararem a soluo, os alunos deixaram o menisco do lquido ultrapassar o trao de referncia do
balo volumtrico.
Qual a atitude correta a tomar numa situao como essa?
(A)
(B)
(C)
Com uma pipeta volumtrica de 20 mL (uma vez que tem menor incerteza que as restantes
pipetas), obter 20 mL da soluo inicial.
2.
Transferir para outro balo volumtrico de 50 mL, perfazendo com gua destilada at
marca de referncia de 50 mL.
90 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
91 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
1.
1.1.1.
H = 802 kJ mol1
Qual o reagente, ou o produto da reao, que corresponde a cada uma das curvas?
(A)
1 - CO2
2 - H2O
3 - O2
4 - CH4
(B) 1 - H2O
2 - CO2
3 - O2
4 - CH4
(C)
1 - H2O
2 - CO2
3 - CH4
4 - O2
(D)
1 - CO2
2 - H2O
3 - CH4
4 - O2
B
CH4(g) + 2 O2(g) CO2(g) + 2 H2O(g)
92 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
Calcule a energia libertada quando, por combusto completa de metano, se consomem 2,0 m3 de
oxignio, em condies normais de presso e de temperatura.
Apresente todas as etapas de resoluo.
mol
22,4 dm3
= 89,3 mol
De acordo com a equao da reao, por cada 2 mol de oxignio libertam-se 802 kJ de energia:
802 kJ
2 mol
802 kJ
2 mol
Considere que foi utilizado metano para aquecer uma amostra de gua de massa 0,500 kg.
Admita que, no processo de aquecimento, o rendimento da transferncia de energia para a gua
foi de 65,0 %.
Calcule a variao de temperatura sofrida pela amostra de gua, por cada 1,00 g de metano,
CH4 (M = 16,05 g mol1), que sofreu combusto. Apresente todas as etapas de resoluo.
cagua (capacidade trmica mssica da gua) = 4,186 103 J kg1 C1
Nota: item com contedos da unidade 1 da Fsica de 10. ano
Energia que se pode obter da combusto de cada mole de metano, com o rendimento de 65 %:
65
100
802 kJ = 521,3 kJ
= 32,48 kJ
Variao de temperatura da amostra de gua de 500 g quando recebe esta quantidade de energia:
Q = m c
32,48 kJ = 500 g
4,186 103 J
kg C
4,186 103 J
103 g C
93 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
C =
= 15,5 C
1.2.
mol
58,14 g
= 223,6 mol
13 O2(g)
2 mol
13 mol
8 CO2(g)
8 mol
10 H2O(g)
10 mol
n = 1453 mol
Em condies PTN, o volume desta quantidade de matria de oxignio :
1453 mol
22,4 dm3
mol
O etanol, C2H5OH (M = 46,08 g mol1), pode reagir com o cloro, Cl2 (M = 70,90 g mol1), formando-se um
composto orgnico denominado cloral, CCl3CHO (M = 147,38 g mol1), e cloreto de hidrognio, HCl(g). A
reao pode ser traduzida por
C2H5OH(l) + 4 Cl2(g) CCl3CHO(l) + 5 HCl(g)
2.1.
Considere que se fez reagir 3,0 mol de etanol com 10,0 mol de cloro.
Identifique, justificando, o reagente limitante.
C2H5OH(l)
4 Cl2(g)
1 mol
4 mol
3,0 mol
10,0 mol
CCl3CHO(l)
1 mol
94 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
5 HCl(g)
5 mol
Determine, numa outra situao, a massa de etanol que necessrio fazer reagir para se obter, na
prtica, 1,5 kg de cloral, admitindo que aquela reao apresenta um rendimento mdio de 30 %.
Apresente todas as etapas de resoluo.
etanol
cloral
C2H5OH(l)
4 Cl2(g)
CCl3CHO(l)
1 mol
4 mol
1 mol
46,08 g/mol
70,90 g/mol
147,38 g/mol
46,08 g
4 70,90 g
147,38 g
5 HCl(g)
5 mol
0,30
1,5103 g de cloral
Considere que a energia necessria para dissociar uma mole de molculas de Cl 2(g) 242,7 kJ.
A variao de energia associada formao de duas moles de tomos de cloro, em fase gasosa, a partir
de uma mole de Cl2(g)
(A)
+ (2 242,7) kJ
(B)
(C) + 242,7 kJ
(D)
Nota: item da unidade 2 da Qumica de 10. ano
(2 242,7) kJ
242,7 kJ
C
Dissociao de Cl2(g):
Cl2(g) Cl(g) + Cl(g)
Por cada mole de Cl2(g) formam-se 2 moles de tomos de cloro, Cl(g).
https://en.wikipedia.org/wiki/Chlorine
3.
O cido actico (M = 60,06 g mol1) pode formar-se a partir do etanal, CH3CHO (M = 44,06 g mol1),
segundo uma reao que pode ser traduzida por
5 CH3CHO(l) + 2 MnO4 (aq) + 6 H3O+(aq) 5 CH3COOH(aq) + 2 Mn2+(aq) + 9 H2O(l)
3.1.
Considere uma amostra impura de CH3CHO, de massa 1,0 103 g, que contm 64 % (em massa) de
CH3CHO.
Qual das expresses seguintes permite calcular a massa, em gramas (g), de CH3COOH que se poderia
formar a partir da reao de todo o CH3CHO existente na referida amostra?
64 60,06 103
(A)
(C)
44,06
)g
)g
(B)
(D)
44,06
64 44,06 103
95 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
60,06
)g
)g
+ 2 MnO4 (aq) +
6 H3O+(aq)
etanal
5 mol
2 mol
6 mol
44,06 g/mol
60,06 g/mol
5 mol
5 44,06 g
2 mol
9 mol
5 60,06 g
1,0 103 g
amostra
com 64 % de
etanal
Tendo em conta a relao estequiomtrica, a massa de cido actico CH3COOH que se pode formar a
partir de 64 % de 1,0 103 g de etanal CH3CHO :
5 44,06 g de etanal
5 60,06 g de cido actico
m=
=
g 5 60,06 g
544,06 g
https://en.wikipedia.org/wiki/Acetic_acid
3.2.
etanal
+ 2 Mn2+(aq)
+ 9 H2O(l)
cido actico
5 mol
2 mol
6 mol
5 mol
44,06 g/mol
60,06 g/mol
5 44,06 g
5 60,06 g
2 mol
9 mol
0,85
15 g de cido actico
m = 12,94 g 13 g
96 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
Quando exposto a uma atmosfera hmida, o cobre sofre corroso, formando um depsito de carbonato
bsico de cobre, Cu2(OH)2CO3 (M = 221,13 g mol1), uma substncia de cor esverdeada.
A reao que ocorre pode ser traduzida por
2 Cu(s) + H2O(l) + O2(g) + CO2(g) Cu2(OH)2CO3(s)
Um tacho de cobre, de massa igual a 360,0 g, foi deixado ao ar, numa cozinha, durante um intervalo de
tempo considervel. Ao fim desse intervalo de tempo, verificou-se a formao de um depsito de
carbonato bsico de cobre em toda a superfcie metlica.
O depsito foi removido, seco e pesado, tendo-se determinado o valor de 12,7 g.
Calcule a percentagem, em massa, de cobre que sofreu corroso.
Apresente todas as etapas de resoluo.
2 Cu(s) +
H2O(l) +
O2(g)
2 mol
1 mol
1 mol
CO2(g)
Cu2(OH)2CO3(s)
1 mol
1 mol
63,55 g/mol
221,13 g/mol
360,0 g
12,7 g
Quantidade de matria de carbonato bsico de cobre, Cu2(OH)2CO3 que se formou:
12,7 g
mol
221,13 g
Quantidade de matria de cobre que reagiu para se formar 5,743 102 mol de Cu2(OH)2CO3:
2 mol de Cu
1 mol de Cu2(OH)2CO3
5,743102 mol
n = 0,1149 mol
Massa molar do cobre, Cu(s):
63,55 g/mol
Massa de cobre correspondente a esta quantidade de matria de cobre:
0,1149 mol 63,55 g/mol = 7,302 g
Percentagem de cobre que sofreu corroso na reao:
7,302 g
360,0 g
https://en.wikipedia.org/wiki/Basic_copper_carbonate
https://en.wikipedia.org/wiki/Copper
4.2.
Uma moeda de cobre de massa 4,10 g foi introduzida numa soluo aquosa de nitrato de prata,
AgNO3(aq). Ocorreu uma reao que pode ser traduzida por
Cu(s) + 2 Ag+(aq) Cu2+(aq) + 2 Ag(s)
Obteve-se 2,65 g de prata slida.
Calcule a quantidade de cobre que reagiu.
Apresente todas as etapas de resoluo.
Cu(s)
1 mol
2 Ag+(aq)
2 mol
Cu2+(aq)
1 mol
2 Ag(s)
2 mol
63,55 g/mol
107,87 g/mol
63,55 g
215,74 g
97 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
2,65 g
m = 0,7806 g
Quantidade de matria de cobre Cu(s) correspondente a esta massa de cobre:
0,7806 g
4.3.
mol
63,55 g
Considere uma moeda constituda por uma liga de prata, cobre e nquel.
Para determinar a sua composio em prata (Ag), dissolveu-se a moeda, de massa 14,10 g, em cido e
diluiu-se a soluo resultante, at perfazer um volume de 1000 cm3.
A 100 cm3 da soluo adicionou-se cido clordrico, HCl(aq), em excesso, de modo que toda a prata
existente em soluo precipitasse na forma de cloreto de prata, AgCl (M = 143,32 g mol1).
O precipitado de AgCl foi, ento, separado por filtrao, lavado, seco e pesado, tendo-se determinado o
valor de 0,85 g.
Calcule a percentagem, em massa, de prata na moeda analisada.
Apresente todas as etapas de resoluo.
Moeda de 14,10 g dissolvida em cido at perfazer 1000 cm3.
Retirou-se 100 cm3 dessa soluo: 1/10 do volume.
Adicionou-se HCl(aq) de modo a precipitar toda a prata na forma de cloreto de prata.
Massa do precipitado (seco) de cloreto de prata: 0,85 g
Massa molar do cloreto de prata AgCl:
143,32 g/mol
Massa molar da prata, Ag:
107,87 g/mol
Massa de prata em 0,85 g de cloreto de prata AgCl:
143,32 g de AgCl
107,87 g de Ag
0,85 g
m = 0,6397 g
Massa de prata nos 1000 cm3 de soluo (10 vezes o volume analisado):
10 0,6397 g = 6,397 g
Percentagem de prata, em massa, na moeda de 14,10 g:
6,397 g
14,10 g
100 = 45,37 %
https://en.wikipedia.org/wiki/List_of_copper_alloys
4.4.
A reao do cido ntrico concentrado com o cobre, Cu, pode ser traduzida por
Cu(s) + 4 HNO3(aq) Cu(NO3)2(aq) + 2 H2O(l) + 2 NO2(g)
Fez-se reagir uma amostra impura de cobre, de massa 150 g e grau de pureza 80 % (m/m), com uma
soluo concentrada de HNO3, de concentrao 15,0 mol dm3.
Calcule o volume mnimo de soluo cida que necessrio utilizar para fazer reagir todo o cobre
presente na amostra.
Apresente todas as etapas de resoluo.
Amostra impura de 150 g, 80 % de cobre:
80
100
150 g = 120 g
98 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
mol
= 1,888 mol
63,55 g
4 HNO3(aq)
1 mol
Cu(NO3)2(aq)
4 mol
1 mol
2 H2O(l)
2 mol
2 NO2(g)
2 mol
1,888 mol
Quantidade de matria de HNO3(aq) necessria para reagir com 1,888 mol de cobre:
1 mol de Cu
4 mol de HNO3
1,888 mol
n = 7,552 mol
Volume da soluo de HNO3, de concentrao 15,0 mol/dm3 que contm esta quantidade de matria
de HNO3:
7,552 mol
dm3
15,0 mol
https://en.wikipedia.org/wiki/Nitric_acid
5.
(B)
0,315 mol
(C)
(D)
0,349 mol
0,331 mol
A
2 KClO3(s)
2 mol
2 KCl(s)
2 mol
3 O2(g)
3 mol
122,55 g/mol
Massa de clorato de potssio em 38,7 g de clorato de potssio impuro (5 % de impurezas inertes,
95 % de clorato de potssio):
95
100
38,7 g = 36,765 g
mol
122,55 g
= 0,300 mol
https://en.wikipedia.org/wiki/Potassium_chlorate
99 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
O nitrato de amnio, NH4NO3, um sal que usado, no s como fertilizante azotado, para obter melhores
rendimentos na produo agrcola, mas tambm como primeiro socorro no tratamento de determinadas
leses, uma vez que muito solvel em gua, sendo a sua dissoluo um processo endotrmico.
6.1.
Aquele composto pode ser obtido atravs de uma reao qumica que pode ser traduzida por
NH3(aq) + HNO3(aq) NH4NO3(aq)
A 20,0 mL de uma soluo aquosa de cido ntrico, HNO3(aq), de concentrao 2,51 102 mol dm3,
adicionaram-se 20,0 mL de uma soluo aquosa de amonaco, NH3(aq), contendo 3,00 104 mol.
Calcule a concentrao de nitrato de amnio na soluo resultante, admitindo que a reao acima
representada completa.
Apresente todas as etapas de resoluo.
Quantidade de matria de cido ntrico, HNO3(aq), em 20,0 mL de
concentrao 2,51 102 mol/dm3:
0,020 dm3 2,51 102 mol/dm3 = 5,02 104 mol
Quantidade de matria nos 20,0 mL da soluo aquosa de amonaco, NH3(aq), que foi adicionada:
3,00 104 mol
Estequiometria da reao:
NH3(aq)
HNO3(aq)
1 mol
1 mol
NH4NO3(aq)
1 mol
O amonaco NH3(aq) o reagente limitante (h falta de NH3(aq) para manter a proporo de 1 mol
para 1 mol nos reagentes).
A quantidade de matria de NH4NO3(aq) que se forma , tendo em conta a proporo
estequiomtrica:
3,00 104 mol
O volume da soluo, aps se adicionar 20,0 mL a 20,0 L :
40,0 mL = 40,0 103 dm3
Assim, a concentrao de NH4NO3(aq) :
3,00 104 mol
40,0 103 dm3
https://en.wikipedia.org/wiki/Ammonium_nitrate
6.2.
Escreva a equao qumica que traduz a dissoluo do nitrato de amnio em gua, considerando que
este sal se encontra totalmente dissociado em soluo aquosa, e indique como variar a temperatura
de uma amostra de gua em que ocorra a dissoluo desse sal.
NH4NO3(s) + aq NH4+ (aq) + NO
3 (aq)
A temperatura da gua diminui.
Esta dissoluo um processo endotrmico, absorvendo energia da gua o que provoca a respetiva
diminuio de temperatura.
7.
Uma das reaes envolvidas na preparao do cido sulfrico, H2SO4(aq), a reao do dixido de enxofre,
SO2(g), com o oxignio, O2(g), na presena de um catalisador, formando-se trixido de enxofre, SO3(g).
7.1.
Escreva a equao qumica que traduz aquela reao (considere que a reao reversvel).
2 SO2(g) + O2(g) 2 SO3(g)
100 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
(D)
B
Os catalisadores apenas influenciam a velocidade das reaes.
https://en.wikipedia.org/wiki/Catalysis
7.4.
A ltima fase da preparao do cido sulfrico consiste em fazer reagir o SO3(g) com vapor de gua,
obtendo-se uma soluo concentrada de cido sulfrico. Considere que a concentrao desta soluo
18,3 mol dm3.
Determine o volume de soluo concentrada que teria de ser utilizado para preparar 250,0 cm 3 de uma
soluo aquosa de cido sulfrico de concentrao 0,50 mol dm3.
Apresente todas as etapas de resoluo.
Nota: item da unidade 2 da Qumica de 10. ano
Concentrao da soluo de cido sulfrico:
18,3 mol/dm3
Volume da soluo a preparar:
250,0 cm3 = 0,2500 dm3 = 2,500 101 dm3
Concentrao da soluo a preparar:
0,50 mol/dm3
Quantidade de substncia de cido sulfrico que se tem de utilizar:
101 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
dm3
18,3 mol
Quando um sistema qumico, no qual ocorra uma reao qumica reversvel, se encontra num estado de
equilbrio o que, em rigor, s possvel se no houver trocas, nem de matria nem de energia, entre o
sistema e o exterior , as concentraes dos reagentes e dos produtos envolvidos na reao mantm-se
constantes ao longo do tempo, no existindo alteraes visveis no sistema. O facto de as propriedades
macroscpicas de um sistema qumico em equilbrio no sofrerem alterao pode sugerir que ter
deixado de ocorrer qualquer reao. No entanto, a nvel molecular, tanto a reao direta, na qual os
reagentes se convertem em produtos, como a reao inversa, na qual os produtos se convertem em
reagentes, continuam efetivamente a dar-se, em simultneo, ocorrendo ambas mesma velocidade. O
equilbrio qumico no significa, portanto, ausncia de reao. Assim, num sistema qumico em equilbrio,
os reagentes e os produtos encontram-se todos presentes, em simultneo, em concentraes que no
variam ao longo do tempo.
Baseado em A. Pereira e F. Cames, Qumica 12. ano, 2001
8.1.
8.2.
(B)
C
Quando se atinge o equilbrio, a reao direta e a reao inversa continuam a ocorrer.
No equilbrio, a velocidade da reao direta igual a velocidade da reao inversa.
8.3.
A figura apresenta o esboo do grfico da concentrao, em funo do tempo, de trs espcies que
participam numa reao qumica.
[...] se no houver trocas, nem de matria nem de energia, entre o sistema e o exterior [], o sistema
qumico ser um sistema
(A)
O hidrognio produzido industrialmente a partir do metano, segundo uma reao que pode ser
representada por
CH4(g) + H2O(g) CO(g) + 3 H2(g)
9.1.
CH4
5,00
H2O
5,00
H2
12,0
Substituindo valores:
292 =
[CO]e 12,03
5,00 5,00
= [CO]e
Conclua, justificando, qual o efeito, na quantidade de H2(g), da diminuio da presso provocada por
um aumento do volume do sistema em equilbrio, admitindo que a temperatura se mantm constante.
Reao direta:
CH4(g) + H2O(g) CO(g) + 3 H2(g)
Reao inversa:
CH4(g) + H2O(g) CO(g) + 3 H2(g)
Princpio de Le Chtelier: um sistema qumico em equilbrio, sujeito a alteraes (de temperatura,
presso ou concentrao), evolui de modo a contrariar a perturbao que lhe foi imposta at atingir
um novo estado de equilbrio.
Aumentando o volume do sistema em equilbrio, o sistema evolui de modo a contrariar o aumento de
volume do sistema.
Para contrariar o aumento de volume, o sistema deve evoluir aumentando a presso. Para aumentar
a presso, deve aumentar o nmero de molculas no sistema.
A reao direta provoca a formao de 1 + 3 = 4 molculas por cada 1 + 1 = 2 molculas de reagentes.
Concluso: aumentando o volume do sistema em equilbrio, favorece-se a reao direta, aumentando
a concentrao de H2(g) at se atingir novo estado de equilbrio.
9.3.
Calcule o volume de hidrognio que se obtm, medido em condies PTN, considerando a reao
completa de 960 kg de metano, CH4(g) (M = 16,04 g mol1), com excesso de vapor de gua.
Apresente todas as etapas de resoluo.
Reao:
CH4(g)
H2O(g)
1 mol
1 mol
CO(g)
1 mol
3 H2(g)
3 mol
16,04 g/mol
960 kg
A quantidade de matria de metano :
960 103 g
mol
16,04 g
22,4 dm3
mol
Um dos compostos cuja emisso para a atmosfera acarreta prejuzos graves sade dos seres vivos o
xido de nitrognio, NO(g), tambm designado por xido ntrico, que contribui para a formao da chuva
cida e para a destruio da camada de ozono.
Este composto pode ser formado, a altas temperaturas, a partir da reao entre o nitrognio e o oxignio
atmosfricos, de acordo com a seguinte equao qumica:
N2(g) + O2(g) 2 NO(g)
Na tabela seguinte, esto registados os valores da constante de equilbrio, Kc, desta reao, para diferentes
valores de temperatura.
Kc
2000
1,98 102
2250
3,64 102
2500
5,90 102
10.1. Considere que o sistema qumico se encontra em equilbrio temperatura de 2000 K e que as
concentraes de equilbrio das espcies N2(g) e O2(g) so, respetivamente, iguais a 0,040 mol dm3 e a
0,010 mol dm3.
Escreva a expresso que traduz a constante de equilbrio da reao de formao do NO(g).
Calcule a concentrao de equilbrio da espcie NO(g), temperatura referida.
Apresente todas as etapas de resoluo.
Expresso que traduz a constante de equilbrio da reao de formao do NO(g):
N2(g) + O2(g) 2 NO(g)
Kc =
[NO]2e
[N2 ]e [O2 ]e
[NO]2e
0,040 0,010
inversa exotrmica
(C)
inversa endotrmica
(D)
direta exotrmica
B
Os dados da tabela permitem concluir que um aumento de temperatura origina um aumento da
constante de equilbrio Kc, aumentando portanto a concentrao de NO (reao direta) e diminuindo
a concentrao de N2 e O2.
Portanto, tem-se:
Reao direta:
N2(g) + O2(g) 2 NO(g)
reao endotrmica
Reao inversa:
N2(g) + O2(g) 2 NO(g)
reao exotrmica
Considere um recipiente de 1,0 L contendo inicialmente apenas cloreto de nitrosilo, NOCl(g). Este
composto sofre uma reao de decomposio que pode ser traduzida por
2 NOCl(g) 2 NO(g) + Cl2(g)
H 0
Aps o estabelecimento de uma situao de equilbrio, existiam no recipiente 1,8 mol de NOCl(g), 0,70 mol
de NO(g) e ainda uma certa quantidade de Cl2(g), temperatura T.
11.1. Determine a constante de equilbrio da reao de decomposio do NOCl(g), temperatura T.
Apresente todas as etapas de resoluo.
Volume do recipiente onde ocorre a reao:
1,0 L
Esquematizao da situao no incio e no equilbrio:
2 NOCl(g)
2 NO(g) +
Cl2(g)
1,0 L
0L
0L
1,8 mol
0,70 mol
H 0
2 mol
1 mol
2 NO(g) +
Cl2(g)
0,70 mol
0,35 mol
H 0
[NO]2e [Cl2 ]e
[NOCl]2e
0,702 0,35
1,82
(C)
(D)
A
O valor da constante de equilbrio de uma reao:
Depende da presso e da temperatura do sistema reacional;
independente das concentraes iniciais de produtos e reagentes.
11.3. Conclua, justificando, como dever variar o rendimento da reao de decomposio do NOCl(g) se se
aumentar a presso do sistema, por diminuio do volume do recipiente, mantendo-se a temperatura
constante.
Equilbrio reacional:
2 NOCl(g) 2 NO(g) + Cl2(g)
Reao direta:
2 NOCl(g) 2 NO(g) + Cl2(g)
Formam-se 3 molculas de NO(g) e de Cl2(g) por cada 2 molculas de NOCl(g) que reagem.
A reao direta aumenta o nmero de molculas do sistema.
Reao inversa:
2 NOCl(g) 2 NO(g) + Cl2(g)
Formam-se 2 molculas de NOCl(g) por cada 3 molculas (2 de NO(g) e 1 de Cl2(g)) que reagem.
A reao inversa diminui o nmero de molculas do sistema.
Princpio de Le Chtelier: um sistema qumico em equilbrio, sujeito a alteraes (de temperatura,
presso ou concentrao), evolui de modo a contrariar a perturbao que lhe foi imposta at atingir
um novo estado de equilbrio.
Aumentando a presso no sistema em equilbrio, o sistema evolui de modo a contrariar o aumento de
presso no sistema.
Para contrariar o aumento de presso, o sistema deve evoluir diminuindo a presso. Para diminuir a
presso, deve diminuir o nmero de molculas no sistema.
A reao inversa provoca a formao de 2 molculas por cada 3 molculas de reagentes.
Concluso: aumentando a presso no sistema em equilbrio, favorece-se a reao inversa, diminuindo
a concentrao de NOCl(g) at se atingir novo estado de equilbrio.
107 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
O trixido de enxofre, SO3, pode decompor-se, em fase gasosa, originando dixido de enxofre, SO2, e
oxignio, O2. A reao pode ser traduzida por
2 SO3(g) 2 SO2(g) + O2(g)
12.1. Considere que num recipiente de 2,0 dm3 se introduziram 4,0 mol de SO3(g), temperatura T.
Depois de o sistema qumico atingir o equilbrio, verificou-se que apenas 40 % da quantidade inicial de
SO3(g) tinha reagido.
Determine a constante de equilbrio, Kc, da reao considerada, temperatura T.
Apresente todas as etapas de resoluo.
Volume do recipiente:
2,0 dm3
Apenas 40 % da quantidade inicial de SO3(g) reagiu:
40
100
2 SO2(g)
O2(g)
4,0 mol
0 mol
0 mol
2,4 mol
n1
n2
2 mol
1 mol
Portanto, por cada 1,6 mol de SO3(g) que reagiu formaram-se 1,6 mol de SO2(g) e 1,6 mol/2 = 0,8 mol
de O2(g).
Esquematizao da situao no incio e no equilbrio:
2 SO3(g)
2 SO2(g)
O2(g)
4,0 mol
0 mol
0 mol
2,4 mol
1,6 mol
0,8 mol
2,4 mol
2,0 dm3
1,6 mol
2,0 dm3
0,8 mol
2,0 dm3
1,6 2
0,8
) ( )
2,0
2,0
2,4 2
( )
2,0
(0,8)2 (0,4)
(1,2)2
( 9,82 104 2) J
(B)
+(
(D)
(A)
2
9,82104
2
)J
)J
C
Reao endotrmica: a variao de energia interna do sistema positiva (o sistema recebe energia do
exterior).
As opes (A) e (D) no fazem sentido.
Se o sistema absorve 9,82 104 por cada mole de SO3 que se decompe, ento absorve o dobro por
cada 2 moles.
13.
2 mol A : 1 mol B
(B)
3 mol A : 2 mol B
(C)
1 mol A : 2 mol B
D
Espcie
Concentrao inicial
mol/dm3
Concentrao final
mol/dm3
Variao
mol/dm3
1,00
0,49
1,00
0,23
51 mol de A
=
0,77 mol de B 77 mol de B
Tem-se:
51/77 = 0,66 2/3
Proporo reacional, em quantidade de matria:
2 mol de A por cada 3 mol de B.
13.2. O instante a partir do qual se pode considerar que o sistema qumico atinge um estado de equilbrio
(A)
t1
(B)
t2
(C) t3
(D)
t4
C
Antes de t3 as concentraes de reagentes e de produtos ainda no esto constantes.
Pode-se considerar que em t3 as concentraes j estabilizaram, mantendo-se constantes: o sistema
atingiu um estado de equilbrio.
13.3. Considere que num determinado instante, depois de atingido o estado de equilbrio temperatura T,
se aumenta a concentrao da espcie A.
Conclua, justificando, como variar o quociente da reao, aps o aumento da concentrao da
espcie A, at ser atingido um novo estado de equilbrio, mesma temperatura.
A estequiometria da reao :
[C]
[A]2 [B]3
A figura apresenta o grfico que traduz a evoluo da concentrao, ao longo do tempo, das espcies A, B e
C que intervm numa reao qumica em fase gasosa, temperatura T.
14.1. Na tabela seguinte, esto registadas concentraes de equilbrio das espcies A, B e C, relativas a um
mesmo estado de equilbrio do sistema qumico, temperatura T.
Espcie
0,144
0,0238
0,432
[C]2e
[A]e [B]e
0,4322
0,144 0,0238
= 54,5
14.2. Considere que a reao de formao da espcie C uma reao exotrmica.
Conclua, justificando, como variar a constante de equilbrio, Kc, da reao considerada se a
temperatura aumentar.
Sistema em equilbrio:
A(g) + B (g) 2 C (g)
A reao direta exotrmica:
A(g) + B (g) 2 C (g)
Constante de equilbrio:
Kc =
[C]2e
[A]e [B]e
Um sistema qumico muito estudado o que corresponde reao entre o hidrognio gasoso e o vapor de
iodo para formar iodeto de hidrognio, HI. Esta reao reversvel traduzida pela seguinte equao
qumica:
H2(g) + I2(g) 2 HI(g)
temperatura de 430 C, fez-se reagir 0,500 mol de H2(g) e 0, 500 mol de I2(g), num recipiente fechado,
de capacidade igual a 1,00 L. A reao qumica progrediu, tendo-se estabelecido, num dado instante, uma
situao de equilbrio. Este equilbrio foi depois perturbado pela adio de HI(g).
Simulando esta situao experimental, obteve-se o grfico apresentado na figura, que representa a
evoluo das concentraes dos reagentes e do produto da reao, ao longo do tempo, mesma
temperatura.
15.1. Os instantes que correspondem ao estabelecimento do equilbrio inicial, igualdade das concentraes
de reagentes e de produto, e adio de HI(g), so, respetivamente,
(A)
t 1, t 3 e t 5
(B)
t 3, t 1 e t 6
(C) t3, t1 e t5
(D)
t 2, t 4 e t 6
C
O equilbrio inicial ocorre quando as concentraes se mantm constantes ao longo do tempo, antes
da perturbao, o que acontece a partir de t3 (e at t5).
No instante t1, todas as concentraes so iguais os grficos das diversas espcies intervenientes
na reao esto no mesmo ponto.
No instante t5, a concentrao de HI aumenta bruscamente por ter sido adicionado HI nesse instante
ao sistema.
https://en.wikipedia.org/wiki/Hydrogen_iodide
15.2. Escreva a expresso que traduz a constante de equilbrio, Kc, da reao em causa.
Calcule o valor dessa constante, temperatura referida.
Apresente todas as etapas de resoluo.
H2(g) + I2(g) 2 HI(g)
Constante de equilbrio (utilizando as concentraes de equilbrio antes da perturbao):
Kc =
[HI]2e
[H2 ]e [I2 ]e
0,7862
0,107 0,107
= 54,0
Constante de equilbrio (utilizando as concentraes de equilbrio aps a perturbao):
Kc =
=
[HI]2e
[H2 ]e [I2 ]e
1,4042
0,191 0,191
= 54,0
15.3. O valor da constante de equilbrio de uma reao qumica __________ das concentraes iniciais de
reagentes e de produtos da reao, d informao sobre a __________ da reao e __________ com a
temperatura qual a reao ocorre.
(A)
(B)
(D)
C
O valor da constante de equilbrio de uma reao:
Depende da presso e da temperatura do sistema reacional;
independente das concentraes iniciais de produtos e reagentes;
Indica a direo e a extenso da reao.
16.
(D)
B
Relaes estequiomtricas:
3 H2(g) +
N2(g)
3 mol
1 mol
2 NH3(g)
2 mol
(B)
(C)
(D)
A
3 H2(g) + N2(g) 2 NH3(g)
Como 12 mol de NH3(g) igual a 6 2 mol de NH3(g), a formao de 12 mol de amonaco envolver:
6 (92 kJ)
16.3. O grfico apresentado na figura traduz o modo como varia a constante de equilbrio Kc, daquela reao,
em funo da temperatura, T.
Para essa reao, compare a energia envolvida na rutura e na formao das ligaes qumicas,
fundamentando a sua resposta a partir da informao fornecida pelo grfico.
Reao e constante de equilbrio:
3 H2(g) + N2(g) 2 NH3(g)
Kc =
[NH3 ]2e
[H2 ]3e [N2 ]e
16.4.1.
[NH3 ]2
[H2 ]3 [N2 ]
0
[H2 ]3 [N2 ]
=0
16.4.2.
3 mol
N2(g)
2 NH3(g)
1 mol
2 mol
0,200 mol/dm3
0 mol/dm3
Concentraes no incio:
0,200 mol/dm3
0,200 mol
0 mol
Para consumir 0,200 mol de N2(g) seria necessrio 0,600 mol de H2(g) 1 mol de N2(g) para 3 mol
de H2(g).
Como apenas h 0,200 mol, o H2(g) o reagente limitante.
Concentraes no equilbrio:
0,065 mol/dm3
0,155 mol/dm3
0,090 mol/dm3
0,155 mol
0,090 mol
0,200 mol de H2
n = 0,1333 mol
Como apenas se formaram 0,090 mol de NH3(g), o rendimento da reao foi:
0,090 mol
0,1333 mol
100 = 68 %
16.5. Num recipiente fechado de capacidade 5,0 dm3, uma mistura constituda por 1,0 mol de H2(g), 2,5 mol
de N2(g) e 2,0 mol de NH3(g) encontra-se a 500 C. A essa temperatura, a constante de equilbrio da
reao Kc = 0,30.
Mostre, com base no valor do quociente de reao, Qc, que a concentrao de amonaco, na mistura
reacional, diminui at se estabelecer o equilbrio.
Apresente todas as etapas de resoluo.
Volume do recipiente:
5,0 dm3 = 5,0 L
Reao e constante de equilbrio da reao a 500 C:
3 H2(g) + N2(g) 2 NH3(g)
Kc =
[NH3 ]2e
[H2 ]3e [N2 ]e
0,30 =
[NH3 ]2e
[H2 ]3e [N2 ]e
Qc =
[NH3 ]2
[H2 ]3 [N2 ]
2,0 2
)
5,0
3
1,0
2,5
( )
5,0
5,0
= 40
Comparando o valor do quociente de reao (40) com a constante de equilbrio (0,30) temperatura
referida, conclui-se que necessrio que se diminua o numerador (que inclui a concentrao de NH 3)
e aumente o denominador (que inclui o produto de concentraes de H 2 e de N2) para que se possa
atingir o equilbrio.
Assim, favorece-se a reao inversa, diminuindo a concentrao de amonaco at se estabelecer o
equilbrio.
O dixido de enxofre reage com o oxignio, de acordo com a seguinte equao qumica:
2 SO2(g) + O2(g) 2 SO3(g)
Kc = 208,3 ( temperatura T)
17.1. Considere que, temperatura T, foram introduzidas, num recipiente com 1,0 L de capacidade, 0,8 mol
de SO2(g), 0,8 mol de O2(g) e 2,6 mol de SO3(g).
Nas condies referidas, o quociente da reao, Qc, igual a __________, o que permite concluir que o
sistema se ir deslocar no sentido __________, at se atingir um estado de equilbrio.
(A)
13,2 inverso
(B)
0,076 inverso
(C)
0,076 direto
D
Sistema reacional num recipiente de 1,0 L de volume:
2 SO2(g) +
O2(g)
2 SO3(g)
Kc = 208,3 ( temperatura T)
0,8 mol
2,6 mol
[SO3 ]2
[SO2 ]2 [O2 ]
2,6 2
)
1,0
0,8 2 0,8
Qc =
(
1,0
1,0
= 13,2
Constante de equilbrio da reao, temperatura T:
Kc = 208,3
Kc =
[SO3 ]2e
[SO2 ]2e [O2 ]e
Como, no incio, o quociente de reao menor do que a constante de equilbrio, o sistema evolui de
modo a aumentar a concentrao de SO3 que est em numerador, diminuindo as concentraes das
espcies que esto em denominador na constante de equilbrio.
Portanto, favorece-se a reao direta.
https://en.wikipedia.org/wiki/Sulfur_dioxide
17.2. A figura representa o modo como varia a percentagem de trixido de enxofre, SO 3(g), formado, em
equilbrio, em funo da temperatura, presso constante de 1 atm.
A reao de sntese do amonaco, muito estudada do ponto de vista do equilbrio qumico, pode ser
traduzida por
N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g)
H = 92,6 kJ mol1
18.1. Na molcula de NH3, existem, no total, __________ eletres de valncia no ligantes e __________ eletres de
valncia ligantes.
(A)
(C)
trs dois
dois trs
(D) trs seis
Nota: item da unidade 2 da Qumica de 10. ano
https://en.wikipedia.org/wiki/Ammonia#Structure
18.2. Preveja, justificando, como varia a concentrao de NH3(g) quando ocorre um aumento da temperatura
do sistema inicialmente em equilbrio.
N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g)
H = 92,6 kJ mol1
(B)
no h diminui
h diminui
(D) h mantm-se
Nota: item com contedos da unidade 1 da Fsica de 10. ano
A
Sistema isolado: no h transferncia nem de matria nem de energia com o exterior.
No havendo transferncias de energia, a energia interna no se altera.
18.4. A tabela seguinte apresenta dois valores de energia mdia de ligao.
Ligao
HH
436,4
NH
393
Qual a expresso que permite estimar a energia envolvida na quebra da ligao tripla (ENN) na
molcula de nitrognio, expressa em kJ mol1?
(A)
(C)
(D)
B
N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g)
H = 92,6 kJ mol1
Energia envolvida nas alteraes nas ligaes das molculas nos reagentes:
quebra da ligao tripla NN
ENN
436,4 kJ/mol
Energia envolvida nas alteraes nas ligaes das molculas nos produtos:
formao de trs ligaes simples NH
393 kJ/mol
18.5.1.
encontrava-se direta
(B)
no se encontrava direta
(C)
no se encontrava inversa
D
At ao instante t1 as concentraes esto constantes. O sistema estava em equilbrio.
Sntese do amonaco:
N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g)
A perturbao no sistema consistiu em adicional bruscamente uma certa quantidade de NH 3.
Aps essa perturbao, houve diminuio da concentrao de NH3.
Logo, a reao evolui no sentido da reao inversa, que a reao de decomposio de NH3.
18.5.2.
Qual a expresso numrica que pode traduzir o valor aproximado do quociente da reao, no
instante imediatamente aps ter sido aplicada a perturbao?
(A)
Qc
(C)
Qc
1,052
0,683 8,803
0,683 8,803
1,052
(B) Qc
(D)
Qc
3,652
0,683 8,803
0,683 8,803
B
Reao:
N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g)
Quociente de reao, imediatamente aps a perturbao em t1:
Qc =
=
[NH3 ]2
[N2 ] [H2 ]3
3,652
0,683 8,803
3,652
18.6. Considere que se fez reagir, na presena de um catalisador, 0,500 mol de N2(g) e 0,800 mol de H2(g),
num recipiente com o volume de 1,00 dm3. Admita que, quando o equilbrio foi atingido, temperatura
T, existiam no recipiente, alm de N2(g) e H2(g), 0,150 mol de NH3(g).
Calcule o rendimento da reao de sntese.
Apresente todas as etapas de resoluo.
Volume do recipiente em que ocorre a reao:
1,00 dm3
Estequiometria da reao:
3 H2(g)
3 mol
N2(g)
2 NH3(g)
1 mol
2 mol
0,500 mol/dm3
0 mol/dm3
Concentraes no incio:
0,800 mol/dm3
0,500 mol
0 mol
Para consumir 0,500 mol de N2(g) seria necessrio 1,500 mol de H2(g) 1 mol de N2(g) para 3 mol
de H2(g).
Como apenas h 0,800 mol, o H2(g) o reagente limitante.
Quantidade de matria no equilbrio, no volume de 1,00 dm3:
?
0,150 mol
0,150 mol/dm3
Concentraes no equilbrio:
?
Clculo da quantidade de matria de NH3(g) que se deveria ter formado se a reao fosse completa,
utilizando 0,800 mol de H2(g), que o reagente limitante:
3 mol de H2
2 mol de NH3
0,800 mol de H2
n = 0,5333 mol
Como apenas se formaram 0,150 mol de NH3(g), o rendimento da reao foi:
0,150 mol
0,5333 mol
100 = 28,1 %
H = 92 kJ mol1
Considere que se introduziu, num reator com a capacidade de 1,00 L, uma mistura de nitrognio,
hidrognio e amonaco, em fase gasosa, em diferentes concentraes.
O grfico da figura representa a evoluo, ao longo do tempo, t, das concentraes, c, dessas substncias,
temperatura T.
19.1. Qual foi a variao da concentrao de H2(g) no intervalo de tempo [0, t1]?
Variao da concentrao de H2(g) entre t = 0 e t = t1:
concentrao em t1 concentrao inicial =
= 0,400 mol/dm3 0,500 mol/dm3
= 0,100 mol/dm3
19.2. A frao molar de NH3, na mistura gasosa inicialmente introduzida no reator,
7,1 102
(A)
(C)
3,6 101
(D) 2,1 101
Nota: item da unidade 2 da Qumica de 10. ano
B
Reao:
N2(g)
3 H2(g)
2 NH3(g)
Concentraes no incio:
0,200 mol/dm3
0,500 mol/dm3
0,050 mol/dm3
0,500 mol
0,050 mol
https://en.wikipedia.org/wiki/Mole_fraction
19.3. Calcule o rendimento da reao de sntese do NH3(g), nas condies consideradas.
Apresente todas as etapas de resoluo.
Volume do reator onde ocorre a reao:
1,00 L = 1,00 dm3
Reao:
N2(g)
3 H2(g)
1 mol
2 NH3(g)
3 mol
2 mol
0,500 mol/dm3
0,050 mol/dm3
Concentraes no incio:
0,200 mol/dm3
0,500 mol
0,050 mol
Para consumir 0,200 mol de N2(g) seria necessrio 0,600 mol de H2(g) 1 mol de N2(g) para 3 mol
de H2(g).
Como apenas h 0,500 mol, o H2(g) o reagente limitante.
Concentraes no equilbrio:
0,156 mol/dm3
0,367 mol/dm3
0,139 mol/dm3
0,367 mol
0,139 mol
Clculo da quantidade de matria de NH3(g) que se deveria ter formado se a reao fosse completa,
utilizando 0,500 mol de H2(g), que o reagente limitante:
3 mol de H2
2 mol de NH3
0,500 mol de H2
n = 0,3333 mol
No incio, havia 0,050 mol de NH3(g).
No equilbrio, havia 0,139 mol de NH3(g).
Portanto, formou-se 0,139 mol 0,50 mol = 0,089 mol de NH3(g).
O rendimento da reao foi, pois:
0,089 mol
0,3333 mol
100 = 26,7 %
(D)
B
Reao de sntese do amonaco:
124 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
H = 92 kJ/mol
1 mol
4 NH3(aq)
4 mol
249,7 g/mol
[Cu(NH3)4]SO4 H2O(aq)
1 mol
4 H2O(l)
4 mol
245,8 g/mol
Massa de 6,10 g de uma amostra impura de sulfato de cobre penta-hidratado, CuSO4 5 H2O contendo
5 % (m/m) de impurezas inertes.
Portanto, 95 % da amostra sulfato de cobre penta-hidratado, CuSO4 5 H2O.
Massa de sulfato de cobre penta-hidratado, CuSO4 5 H2O na amostra impura de 6,10 g:
95
100
6,10 g = 5,795 g
Clculo da massa de sal complexo de sulfato de tetra-aminocobre (II) mono-hidratado que se deveria
ter formado com esta massa de sulfato de cobre penta-hidratado, CuSO4 5 H2O:
Por cada mol de CuSO4 5 H2O obtm-se 1 mol de [Cu(NH3)4]SO4 H2O.
Portanto, por cada 249,7 g de CuSO4 5 H2O obtm-se 245,8 g de [Cu(NH3)4]SO4 H2O.
249,7 g
245,8 g
5,795 g
m = 5,704 g
Apenas se obteve 3,92 g de sal complexo, sulfato de tetra-aminocobre (II) mono-hidratado.
O rendimento da reao foi:
3,92 g
5,704 g
100 = 68,7 %
https://en.wikipedia.org/wiki/Tetraamminecopper(II)_sulfate
(B)
(C)
(D)
A
Decantao: tcnica de separao de uma mistura heterognea lquido + slido ou de dois lquidos
no miscveis. Separa o lquido em que os cristais se formam atravs da utilizao de uma vareta
onde se escorre o lquido.
Filtrao: tcnica de separao de um slido em suspenso num lquido por passagem da mistura
atravs de um papel de filtro. Retm os cristais do slido no papel de filtro.
Secagem: tcnica de separao de um slido em suspenso num lquido, evaporando o lquido.
https://en.wikipedia.org/wiki/Separation_process
22.
(B)
5,75 g
(C)
(D)
5,64 g
5,15 g
A
Massa m de uma amostra impura de sulfato de cobre penta-hidratado, CuSO4 5 H2O contendo 15 %
em massa (m/m) de impurezas.
Portanto, 85 % da amostra de massa m sulfato de cobre penta-hidratado, CuSO4 5 H2O.
Massa m da amostra impura para se obter 5,00 de sulfato de cobre penta-hidratado, CuSO4 5 H2O:
85
100
m = 5,00 g
m = 5,88 g
22.2. Os cristais de sulfato de cobre (II) penta-hidratado devem ser inicialmente reduzidos a p num
almofariz, antes de se efetuar a pesagem deste reagente.
Apresente uma razo justificativa deste procedimento experimental.
A transformao dos cristais em p no almofariz permite uma dissoluo mais rpida.
22.3. Aps a cristalizao do sal complexo h que separar, por decantao e filtrao, o lquido sobrenadante
dos cristais depositados no fundo do recipiente.
Sabendo que os cristais que se obtm nesta sntese so muito finos, indique o tipo de filtrao mais
adequado.
Filtrao com funil de filtrao a presso reduzida.
(B)
0,0800 mol.
(C)
(D)
0,0200 mol.
0,0400 mol.
A
Reao:
CuSO4 5 H2O(aq)
1 mol
4 NH3(aq)
4 mol
249,7 g/mol
[Cu(NH3)4]SO4 H2O(aq)
4 H2O(l)
1 mol
4 mol
245,8 g/mol
mol
249,7 g
= 0,0200 mol
4 NH3(aq)
[Cu(NH3)4]SO4 H2O(aq)
4 mol
1 mol
249,7 g/mol
245,8 g/mol
5,00 g
2,60 g
4 H2O(l)
4 mol
5,00 g
m = 4,922 g
128 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
100 = 52,8 %
(B)
(C)
(B)
(C)
(D)
A
https://www.youtube.com/watch?v=X7W-iYt7GI0
https://www.youtube.com/watch?v=BT_DShriUz8
Arcimboldo: gua
O produto inico da gua, Kw, a constante de equilbrio definida para a reao de autoionizao da gua
que pode ser traduzida por
2 H2O(l) H3O+(aq) + OH(aq)
O grfico da figura representa o produto inico da gua, Kw, em funo da temperatura.
1.1.
Kw
40 C
3,0 1014
[H3 O+ ]
mol/dm3
pH = log(1,73 107 )
Utilizando uma calculadora, obtm-se:
pH = 6,8
131 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
O pH de uma amostra pura de gua __________ medida que a temperatura aumenta, __________ alterao
do carter neutro da gua.
(A)
aumenta havendo
(C)
diminui havendo
(D)
aumenta no havendo
B
Numa amostra pura de gua, [H3O+] = [OH]. O carter qumico neutro porque nenhuma das
espcies predominante.
De acordo com o grfico, se a temperatura aumentar o valor de Kw = [H3O+] [OH] aumenta.
Portanto, se a temperatura aumentar ambas as concentraes [H3O+] e [OH] aumentam.
Aumentando a concentrao, diminui o simtrico do logaritmo de [H3O+]/(mol/dm3), isto , diminui
o pH da gua.
Exemplos:
log(1 107) = 7,0
log(2 107) = 6,7
log(3 107) = 6,5
log(10 107) = log(106) = 6
1.3.
1.4.
A gua uma espcie qumica anfotrica (ou anfiprtica), porque, em reaes de cido-base,
(A)
(B)
C
https://en.wikipedia.org/wiki/Amphoterism
Com o objetivo de estudar o pH de solues aquosas, um grupo de alunos realizou vrias medies,
utilizando um sensor devidamente calibrado.
2.1.
pH
6,47
6,43
6,48
2.2.1.
(C)
(D)
pH
1800 s
7,5
6000 s
5,5
logaritmo
pH
104 = 0,0001
103 = 0,001
102 = 0,01
101 = 0,1
100 = 1
https://en.wikipedia.org/wiki/Carbonated_water
2.2.2.
O CO2 dissolvido reage com a gua, dando origem a um cido fraco, o cido carbnico,
H2CO3(aq). A reao pode ser traduzida por
CO2(aq) + H2O(l) H2CO3(aq)
Explique a diminuio do pH da amostra de gua mineral, durante o intervalo de tempo em que
decorreu a experincia.
Nota: item com contedos da unidade 1 da Qumica de 11. ano
CO2(aq) + H2O(l) H2CO3(aq)
Num laboratrio, um grupo de alunos pretende preparar, com rigor, uma soluo aquosa neutra, por meio
de uma reao de neutralizao, e aproveitar essa soluo para verificar como o produto inico da
gua, Kw, varia com a temperatura.
A soluo aquosa neutra foi preparada misturando 50 mL de cido clordrico, HCl(aq), de concentrao
0,100 mol dm3, com um determinado volume de uma soluo aquosa de hidrxido de sdio, NaOH(aq), de
concentrao 0,500 mol dm3.
Na preparao, com rigor, da soluo aquosa neutra, o volume de NaOH(aq) que tiveram de utilizar foi
(A)
5,0 mL.
(B) 10 mL.
(C)
15 mL.
(D)
20 mL.
B
Soluo cida:
50 mL de HCl(aq)
0,100 mol/dm3
Soluo bsica:
volume = V
0,500 mol/dm3
Reao:
HCl(aq) + NaOH(aq) NaCl(aq) + H2O(aq)
Para que ambas as solues se neutralizem, a quantidade de HCl tem de ser igual quantidade de
NaOH.
Em 50 mL de HCl(aq) a 0,100 mol/dm3, a quantidade de HCl :
0,050 dm3 0,100 mol/dm3 = 0,005 mol
No volume V de NaOH(aq) a 0,500 mol/dm3, deve haver uma igual quantidade de NaOH:
V 0,500 mol/dm3 = 0,005 mol
Donde,
V = (0,005/0,500) dm3
= (1/100) dm3
= 0,010 dm3
= 10 mL
https://en.wikipedia.org/wiki/Hydrogen_chloride
https://en.wikipedia.org/wiki/Sodium_hydroxide
https://en.wikipedia.org/wiki/Neutralization_(chemistry)
3.2.
(B)
Proveta graduada.
(C)
(D)
Pipeta de Pasteur.
Copo de precipitao.
pH
20
7,12
25
7,03
30
6,96
35
6,87
40
6,72
Indique, justificando a sua resposta, como varia o produto inico da gua, Kw, em funo da
temperatura, com base nesta tabela.
Por definio, o produto inico da gua :
Kw = [H3O+] [OH]
Da tabela, conclui-se que o pH diminui quando a temperatura aumenta.
Definio de pH:
pH = log(
[H3 O+ ]
mol/dm3
Simplificando, vem:
pH = log[H3O+]
Donde:
[H3O+] = 10pH
Assim, e utilizando uma calculadora, vem:
pH
[H3O+]
7,12
7,03
6,96
etc.
Portanto, quando o pH aumenta, tambm aumenta a concentrao [H3O+], que igual concentrao
[OH] porque a soluo neutra.
Ou seja, o produto [H3O+] [OH] aumenta.
Logo, produto inico da gua Kw aumenta quando a temperatura aumenta.
4.
Chuva cida a designao dada gua da chuva cuja acidez seja superior resultante da dissoluo do
dixido de carbono atmosfrico em gua. Esta dissoluo determina, s por si, um pH de cerca de 5,6. A
principal causa deste aumento de acidez a emisso para a atmosfera, em quantidades significativas, de
compostos gasosos contendo enxofre e nitrognio, que originam cidos fortes em meio aquoso. Os efeitos
ambientais da chuva cida levaram adoo, pela generalidade dos pases, de medidas restritivas da
queima de combustveis fsseis.
4.1.
inferior fracos
(B)
superior fortes
(D)
superior fracos
C
https://en.wikipedia.org/wiki/Acid_rain
4.2.
(A)
(C)
50 103
105,6
) mol
B
50,0 mL = 0,0500 L = 0,0500 dm3 = 50,0 103 dm3
Definio de pH
pH = log(
[H3 O+ ]
mol/dm3
pH = log[H3O+]
[H3O+] = 10pH
Concentrao de [H3O+] na amostra de 50,0 mL:
[H3O+] = 105.6 mol/dm3
Quantidade de matria de ies [H3O+] nesta amostra:
50,0 103 dm3 105.6 mol/dm3 = (50,0 103 105.6) mol
4.3.
(B)
(C)
D
Nas solues diludas, o produto inico da gua uma constante que s depende da temperatura.
O seu valor no tem unidades e vale, a 25 C:
[H3O+] [OH] = 1,0 1014.
5.
A elevada acidez da gua da chuva, registada em diversos locais da Terra, atribuda emisso para a
atmosfera de dixido de enxofre, SO2(g), e de xidos de nitrognio. Existem vrias fontes de
SO2 atmosfrico, entre as quais as erupes vulcnicas e a queima de combustveis fsseis em diversas
atividades humanas.
Tambm a extrao de alguns metais, a partir dos respetivos minrios, uma importante fonte, de
natureza antropognica, de emisso daquele gs para a atmosfera. Por exemplo, a obteno de zinco, a
partir do sulfureto de zinco, ZnS(s), envolve, numa primeira fase, a reao deste composto com o oxignio
atmosfrico. Nesta reao, forma-se xido de zinco, ZnO(s), e dixido de enxofre, SO2(g).
Estima-se que sejam libertados para a atmosfera cerca de 6 1010 kg de SO2(g) em cada ano.
Chang, R., Qumica, McGrawHill, 8. ed., 2005 (adaptado)
5.1.
O H2S(g) libertado pelos vulces reage, a temperaturas elevadas, com o oxignio do ar, formando-se
dixido de enxofre, SO2(g), e gua, H2O(g).
Escreva a equao qumica que traduz esta reao e justifique o facto de a emisso de SO 2(g) para a
atmosfera contribuir para o aumento da acidez da gua da chuva.
Reagentes:
H2S(g) e oxignio do ar
Produtos:
dixido de enxofre, SO2(g), e gua, H2O(g)
137 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
O nmero aproximado de molculas de SO2(g) libertadas para a atmosfera, por ano, pode ser calculado
pela expresso
6 1010 103 64,07
(A)
(B)
6,02 1023
(C)
(D)
64,07
6 1010 64,07
6,02 1023 103
6 1010 6,02 1023
103 64,07
mol
64,07 g
6 1010 103
mol
64,07
5.3.
6,02 1023 =
Escreva a equao qumica que traduz a reao referida no segundo pargrafo do texto.
Tambm a extrao de alguns metais, a partir dos respetivos minrios, uma importante fonte, de
natureza antropognica, de emisso daquele gs para a atmosfera. Por exemplo, a obteno de zinco,
a partir do sulfureto de zinco, ZnS(s), envolve, numa primeira fase, a reao deste composto com o
oxignio atmosfrico. Nesta reao, forma-se xido de zinco, ZnO(s), e dixido de enxofre, SO2(g).
Reao e acerto da reao:
ZnS(s) + O2(g) ZnO(s) + SO2(g)
ZnS(s) + O2(g) 2 ZnO(s) + SO2(g)
2 ZnS(s) + O2(g) 2 ZnO(s) + SO2(g)
2 ZnS(s) + O2(g) 2 ZnO(s) + 2 SO2(g)
2 ZnS(s) + 3 O2(g) 2 ZnO(s) + 2 SO2(g)
de +2 para +3
(B) de +4 para +6
(C)
de 4 para 6
(D)
de 2 para 3
B
2 SO2(g)
O2(g)
2 SO3(g)
+4
+6
Considere uma amostra de SO2(g) com metade do volume de uma amostra de SO3(g) nas mesmas
condies de presso e de temperatura.
Comparando com a amostra de SO3(g), a amostra de SO2(g) contm
(A)
(B)
(C)
volume
n. de molculas
n. de tomos de S
n. de tomos de O
SO2(g)
V/2
N/2
N/2
2 N/2 = N
SO3(g)
1N
3N
Assim:
o volume V/2 da amostra de SO2(g) contm N tomos de O
o volume V da amostra de SO3(g) contm 3N tomos de O
Logo, a amostra de SO2 contm 1/3 do nmero de tomos de O que a amostra de SO3 contm.
6.
A vida dos organismos marinhos com concha enfrenta uma nova ameaa: o aumento do nvel de dixido
de carbono (CO2) atmosfrico.
Os oceanos absorvem naturalmente parte do CO2 emitido para a atmosfera, dissolvendo-o nas suas guas.
Uma vez em soluo, o CO2 reage, tornando a gua do mar, atualmente a um pH de cerca de 8,1, menos
alcalina. Como se continua a emitir enormes quantidades daquele gs, o impacto comea a notar-se os
cientistas mediram j um aumento de acidez de cerca de 30 % na gua do mar e preveem um aumento de
100 a 150 % at 2100.
139 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
6.1.
Refira, com base no texto, um fator que ameaa a vida dos organismos marinhos com concha e que
devido ao aumento da concentrao de CO2 dissolvido na gua do mar.
O aumento de acidez acompanhado por uma diminuio da concentrao de ies carbonato em
soluo.
Fator: acidez da gua do mar. A alterao dos valores deste fator pode prejudicar o desenvolvimento
de conchas de organismos marinhos.
https://en.wikipedia.org/wiki/Ocean_acidification
6.2.
Entendendo por acidez de uma soluo a concentrao hidrogeninica ([H3O+]) total existente nessa
soluo, um aumento de acidez de cerca de 100 % na gua do mar, em relao ao valor atual,
determinar um pH de cerca de
(A)
4,1
(B)
8,4
(C)
16,2
(D) 7,8
D
Uma vez em soluo, o CO2 reage, tornando a gua do mar, atualmente a um pH de cerca de 8,1.
Um aumento de 100 % na concentrao corresponde a um aumento da concentrao para o dobro.
Quando o pH 8,1, a concentrao hidrogeninica ([H3O+]) :
pH = log[H3O+]
8,1 = log[H3O+]
108,1 = [H3O+]
7,94 109 = [H3O+]
O dobro deste valor :
2 7,94 109 = 15,88 109
O pH de uma soluo com esta concentrao hidrogeninica vale:
pH = log[H3O+]
= log(15,88 109)
= 7,8
Outra forma de resolver este item: apenas a resposta (D) faz sentido uma vez que as respostas (B) e
(C) correspondem a solues bsicas e a (A) um pH que implicaria um aumento de acidez de 4
ordens de grandeza (10 000 vezes!).
6.3.
Qual das seguintes equaes qumicas pode traduzir a reao do dixido de carbono com a gua?
(A)
+
CO2(g) + 2 H2O(l) CO2
3 (aq) + 2 H3O (aq)
(B)
+
CO2(g) + H2O(l) CO2
3 (aq) + H3O (aq)
(C)
+
(D) CO2(g) + 2 H2O(l) HCO
3 (aq) + H3O (aq)
D
140 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
6.4.1.
O carbonato de clcio resulta de uma reao de precipitao entre os ies clcio (Ca 2+) e os ies
carbonato (CO2
3 ) presentes na gua. Entre o precipitado e os ies em soluo estabelece-se um
equilbrio que traduzido por:
CaCO3(s) Ca2+(aq) + CO2
3 (aq)
A constante de produto de solubilidade do carbonato de clcio em gua, temperatura de 25 C,
8,7 109.
Qual a solubilidade desse sal, mesma temperatura?
(A)
(B)
(C)
D
CaCO3(s) Ca2+(aq) + CO2
3 (aq)
Por definio de produto de solubilidade:
Ks = [Ca2+] [CO2
3 ]
A concentrao destes dois ies igual, uma vez que a estequiometria da reao de 1 para 1.
Assim, vem:
Ks = c c
8,7 109 = c2
c = 9,3 105 mol/dm3
Portanto, no equilbrio,
5
3
[Ca2+] = [CO2
3 ] = 9,3 10 mol/dm
Definio de solubilidade: mxima quantidade de soluto que se pode dissolver num dado volume de
solvente, a uma dada temperatura e presso. usualmente expressa em mol/dm3.
Assim, conclui-se que a solubilidade do carbonato de clcio em gua, temperatura de 25 C
9,3 105 mol/dm3
https://en.wikipedia.org/wiki/Seashell
6.4.2.
O carbonato de clcio dissolve-se em meio cido, devido a uma reao qumica que pode ser
traduzida por:
CaCO3(s) + 2 H3O+(aq) Ca2+(aq) + 3 H2O(l) + CO2(g)
Considere que se quer fazer reagir um conjunto de conchas marinhas, exclusivamente
constitudas por CaCO3 (M = 100,1 g mol1), com 7,5 dm3 de uma soluo aquosa de um cido
forte, cuja concentrao hidrogeninica 0,80 mol dm3.
Calcule a massa de conchas que possvel dissolver nas condies referidas.
Apresente todas as etapas de resoluo.
Nota: item com contedos da unidade 1 da Qumica de 11. ano
CaCO3(s)
1 mol
2 H3O+(aq)
2 mol
Ca2+(aq)
1 mol
3 H2O(l)
3 mol
CO2(g)
1 mol
6,00 mol
Donde:
n = 3,00 mol de CaCO3
Esta quantidade de CaCO3 tem a massa de:
3,00 mol 100,1 g/mol = 300,3 g 3,0 102 g
7.
As guas naturais contendo CO2 dissolvido, ao infiltrarem-se no solo, atravessam diversas camadas
rochosas, tornando-se geralmente ricas em sais provenientes da dissoluo dos minerais existentes
nessas rochas.
Quando as guas naturais, ligeiramente cidas, entram em contacto com rochas calcrias, compostas
principalmente por carbonato de clcio em combinao com algum carbonato de magnsio, os ies
H3O+(aq) reagem com os carbonatos, da resultando bicarbonatos relativamente solveis: a gua
transforma-se numa soluo bicarbonatada, que , com frequncia, fracamente alcalina. Esta a gua
dura que causa o entupimento das canalizaes e a formao de incrustaes calcrias nas caldeiras.
Philip Ball, H2O Uma Biografia da gua, Temas e Debates, 2002 (adaptado)
7.1.
Quando guas naturais, ligeiramente cidas, entram em contacto com rochas calcrias, a concentrao
dessas guas em ies H3O+(aq) _________ e o seu pH _________.
(A)
aumenta... aumenta
(B)
aumenta diminui
(D)
diminui diminui
C
() a gua transforma-se numa soluo bicarbonatada, que , com frequncia, fracamente
alcalina ().
Se aumentar a alcalinidade de uma soluo, aumenta a concentrao de OH e diminui a concentrao
de H3O+.
Diminuindo a concentrao de H3O+, diminui o pH da soluo (7, soluo neutra; pH < 7, soluo
cida).
https://en.wikipedia.org/wiki/Hard_water
7.2.
A dureza total de uma gua um parmetro normalmente relacionado com as concentraes dos ies
clcio, Ca2+, e dos ies magnsio, Mg2+, nela contidos.
7.2.1.
Considere que a dissoluo do carbonato de clcio, CaCO3, por ao de uma gua contendo CO2
dissolvido pode ser representada por:
CaCO3(s) + CO2(aq) + H2O(l) Ca2+(aq) + 2 HCO3 (aq)
Refira, justificando, com base na reao acima representada, de que modo a presena de uma
quantidade aprecivel de CO2 dissolvido pode alterar a dureza da mesma gua.
Nota: item com contedos da unidade 1 da Qumica de 11. ano
CaCO3(s) + CO2(aq) + H2O(l) Ca2+(aq) + 2 HCO3 (aq)
Aumentando o reagente CO2(aq) neste sistema em equilbrio, o sistema tende a evoluir de modo a
diminuir a quantidade desse reagente, de acordo com o princpio de Le Chtelier.
Portanto, favorece-se a reao direta, que aumenta a quantidade de Ca2+(aq).
refira uma causa antropognica que pode influenciar a dureza de uma gua de consumo
domstico;
indique o motivo pelo qual a eficincia da lavagem com detergente pouco afetada pela
dureza da gua.
A maior parte da gua na Natureza est j contaminada pelo sal. Este simples facto torna essa gua
completamente intil para os organismos em terra, uma vez que, mesmo para a maior parte dos fins
industriais, a gua do mar demasiado corrosiva.
Para satisfazer a necessidade e a procura crescentes de gua, o ideal seria, obviamente, aumentar a
quantidade total de gua doce disponvel para o consumo humano. Poderemos, assim, redimir a gua do
mar e fazer com que ela nos sirva diretamente?
A resposta afirmativa, mas a um preo que , na maior parte dos casos, completamente proibitivo.
A remoo dos sais da gua do mar ou da gua salobra um processo designado por dessalinizao
fornece menos de 0,2 % da gua doce utilizada no globo.
O mtodo mais antigo e mais simples de dessalinizao a destilao, sendo realizado, em larga escala,
apenas em pases cuja necessidade desesperada de gua est associada a uma economia relativamente
abastada. A primeira de todas as unidades de dessalinizao, construda no mar Vermelho, para abastecer
os navios coloniais britnicos, utilizava este mtodo, continuando ainda hoje, depois de vrios
melhoramentos introduzidos, a fornecer uma parte considervel da gua dessalinizada do mundo.
O principal mtodo alternativo de dessalinizao fornece gua potvel a menos de metade do custo,
verificando-se, contudo, que o mtodo de remoo dos sais utilizado nessa tcnica de dessalinizao no
suficientemente eficaz, o que torna a tcnica passvel de ser utilizada apenas na purificao de gua
salobra.
Philip Ball, H2O Uma Biografia da gua, Temas e Debates, 2002 (adaptado)
8.1.
(B)
Uma parte considervel da gua potvel atualmente utilizada obtida por destilao.
(C)
A destilao um processo muito pouco eficaz na remoo dos sais da gua do mar.
(D) A dessalinizao fornece apenas uma pequena percentagem da gua potvel atualmente
consumida.
D
(A), errado.
Elabore um texto no qual aborde os seguintes tpicos, relacionados com a dessalinizao da gua do
mar:
indicao dos processos fsicos que ocorrem durante a destilao da gua do mar,
referindo em que se baseia este mtodo de separao;
A destilao da gua do mar ocorre por vaporizao da gua da soluo, seguida de condensao. O
ponto de ebulio dos sais dissolvidos na gua muito superior ao ponto de ebulio da gua e, por
isso, mantm-se em soluo ou ficam como resduo slido.
O elevado custo de dessalinizao est relacionado com a elevada quantidade de energia que
necessrio utilizar para a vaporizao da gua, se esta for em grande volume.
Nas ltimas dcadas foram desenvolvidos outros processos de dessalinizao, utilizando membranas
de ultrafiltrao e a chamada osmose inversa, um fenmeno que ocorre numa membrana permevel
ao solvente e impermevel aos solutos.
https://en.wikipedia.org/wiki/Osmosis
8.3.
(B)
insaturada sem
(C)
(D)
insaturada com
saturada com
A
A solubilidade de NaCl
36,0 g de NaCl
100 g de gua
, temperatura referida.
90,0 g
de NaCl
2,5
250 g
de gua
2,5
36,0 g de NaCl
100 g de gua
Portanto, a soluo fica saturada e no ter depsito no fundo por que no se ultrapassou 36,0 g de
NaCl por 100 g de gua.
144 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
Os efeitos corrosivos da gua do mar, responsveis pela deteriorao dos metais, podem ser
observados em moedas antigas encontradas no fundo do mar.
Considere uma moeda de cobre (Cu) e uma moeda de ouro (Au).
Indique, justificando com base na informao fornecida a seguir, qual das moedas ter sofrido corroso
em maior extenso.
Corroso a palavra geralmente utilizada para designar a deteriorao de metais atravs de um processo
eletroqumico, o que significa que, medida que o metal se degrada, perde eletres, convertendo-se numa
espcie qumica diferente.
O exemplo mais familiar de corroso , sem dvida, o processo de formao de ferrugem sobre o ferro.
Embora as reaes envolvidas neste processo sejam bastante complexas, pensa-se que as etapas
fundamentais sejam a perda de eletres pelo ferro, Fe, que assim se converte na espcie solvel Fe 2+(aq), e
o ganho desses eletres pelo oxignio atmosfrico, O2. A formao de ferrugem favorecida pela
existncia de um meio cido, o que pode ser facultado pela gua da chuva, naturalmente cida devido
dissoluo do CO2 atmosfrico.
No entanto, quando a gua da chuva se encontra poluda com cidos fortes, muito corrosivos, como o
cido sulfrico, H2SO4(aq), e o cido ntrico, HNO3(aq), resultantes essencialmente das emisses para a
atmosfera (e posteriores reaes) de dixido de enxofre, SO2, e de xidos de nitrognio, NOx, o seu teor em
ies H+ muitssimo mais elevado. Este teor, sendo, em muitos casos, cerca de 100 vezes superior ao que
ocorre habitualmente, favorece ainda mais a reao de corroso do ferro.
A corroso metlica no se limita, evidentemente, ao ferro, existindo muitos outros metais que sofrem
processos anlogos de deteriorao. A chuva cida favorece muito a corroso dos metais, constituindo,
assim, um tipo de poluio de efeitos altamente adversos.
Raymond Chang, Qumica, 8. ed., McGraw-Hill, 2005 (adaptado)
9.1.
Com base na informao apresentada no texto, indique a espcie redutora envolvida na reao de
corroso do ferro.
Na corroso do ferro, o ferro a espcie redutora.
O ferro a espcie redutora, que se oxida. Os tomos de ferro perdem eletres formando ies.
O oxignio a espcie oxidante, que se reduz. Os tomos de oxignio ganham eletres, formando ies.
https://en.wikipedia.org/wiki/Redox
forma-se um cido forte, o cido carbnico, H2CO3(aq), que confere gua da chuva um pH
inferior a 5,6.
(C)
(D)
formam-se apenas cidos fortes, como o cido sulfrico, H2SO4(aq), e o cido ntrico,
HNO3(aq), que conferem gua da chuva um pH muito inferior a 5,6.
A
O pH da gua da chuva tem um valor mdio de 5,6.
A dissoluo em gua do CO2 atmosfrico origina um cido fraco, o cido carbnico, H2CO3(aq).
https://en.wikipedia.org/wiki/Acid_rain
9.3.
Considere uma amostra A de gua da chuva, que apresenta um valor de pH igual a 5,6, temperatura
de 25 C.
Qual o pH de uma amostra B de gua da chuva, poluda, cuja concentrao em ies H + 100 vezes
maior do que a que existe na amostra A, mesma temperatura?
(A)
2,0
(B)
2,6
(C) 3,6
(D)
7,6
C
Por cada unidade de pH, a concentrao de H3O+ varia 10 vezes.
Assim, se a concentrao de H3O+ aumentar 100 vezes, o pH diminui 2 unidades.
pH concentrao de H3O+/(mol/dm3)
3
4
5
6
7
10.
1
1000
= 0,001 = 103
1
10 000
= 0,000 1 = 104
1
100 000
= 0,000 01 = 105
1
1000 000
1
10 000 000
= 0,000 000 1 = 107 10 000 vezes menor do que a concentrao de 103 mol/dm3
O cido ntrico, um dos cidos que podem estar presentes na gua das chuvas cidas, um cido forte, cujo
valor de Ka muito elevado, sendo tambm um poderoso agente oxidante.
10.1. Qual o nmero de oxidao do nitrognio na molcula de HNO3?
Nmeros de oxidao de H e de O: +1 e 2, respetivamente.
Nmero de oxidao de N:
+1 + n + 3 (2) = 0
n+16=0
n=5
146 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
(B)
+1
(C)
(D)
+2
A
Ies
H+
NO
3
Cu2+
Nmeros de oxidao:
Cu(s)
4 HNO3(aq)
Cu(NO3)2(aq)
2 H2O(l)
2 NO2(g)
Cu
H N O
Cu N O
H O
N O
+1 +5 2
+2 +5 2
+1 2
+4 2
1+56=0
2 + 10 12 = 0
22=0
44=0
HNO3 / H2O
(B) HNO3 / NO
3
(C)
H2O / NO
3
(D)
H3O+ / NO3
B
HNO3(aq)
H2O(l)
cede protes
recebe protes
cido 1
base 2
H3O+(aq)
cido 2
NO
3 (aq)
base 2
1,30
(B) 1,60
(C)
5,02
(D)
3,30
B
Definio de pH:
pH = log(
[H3 O+ ]
mol/dm3
(B)
+
NO
3 aceita ies H com mais facilidade do que a espcie NH3.
(C) HNO3 cede ies H+ com mais facilidade do que a espcie NH4+ .
(D)
C
Pares cido-base conjugados:
NH4+ /NH3
HNO3/NO
3
(A), errado.
O cido NH4+ tem maior facilidade a ceder ies H+ do que a base NH3.
(B), errado.
A base NO3 mais fraca do que a base NH3, logo esta que aceita ies H+ com mais facilidade.
(C), correto.
O cido HNO3 mais forte do que o cido NH4+ , logo cede ies H+ com mais facilidade
do que a espcie NH4+ .
(D), errado.
O cido HNO3 no aceita ies H+, cede.
https://en.wikipedia.org/wiki/BrnstedLowry_acidbase_theory
11.
Admita que dispunha de uma soluo aquosa de amonaco, NH3(aq), de concentrao mssica
2,50 102 g dm3, e que pretendia preparar, a partir daquela soluo concentrada, 500 cm3 de uma
soluo diluda, de concentrao 0,400 mol dm3.
11.1. Calcule o volume de soluo concentrada que teria de medir para preparar a soluo pretendida.
Apresente todas as etapas de resoluo.
Nota: item da unidade 2 da Qumica de 10. ano
Soluo inicial, soluo aquosa de amonaco, NH3(aq)
concentrao mssica = 2,50 102 g dm3
Para preparar
500 cm3 = 0,500 dm3 de uma soluo diluda
concentrao da soluo diluda = 0,400 mol/dm3
Quantidade de matria de NH3 na soluo diluda:
0,500 dm3 0,400 mol/dm3 = 0,200 mol
Massa molar do NH3:
14,01 g/mol + 3 1,01 g/mol = 17,04 g/mol
Massa de NH3 que tem 0,200 mol:
0,200 mol 17,04 g/mol = 3,408 g
148 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
dm3
2,50 102 g
https://en.wikipedia.org/wiki/Ammonia
11.2. Na diluio efetuada utilizou gua destilada, de pH igual a 7,04.
Qual a concentrao de ies H3O+ na referida gua?
(A) 9,12 108 mol dm3
(C)
(B)
(D)
A
Definio de pH:
pH = log(
[H3 O+ ]
mol/dm3
7,04 = log(
[H3 O+ ]
mol/dm3
(B)
(C)
D
A 25 C, o produto inico da gua 1,0 1014.
Ou seja:
[H3O+] [OH] = 1,0 1014
[H3O+] 2,7 103 = 1,0 1014
[H3O+] =
1,0 1014
2,7 103
O carter bsico de uma soluo de amonaco deve-se reao de NH3(aq) com a gua, que pode ser
traduzida por
NH3(aq) + H2O(l) NH4+ (aq) + OH(aq)
A constante de basicidade de NH3(aq) 1,8 105, a 25 C.
12.1. A reao de NH3(aq) com a gua corresponde a um processo de
(A)
dissociao completa.
(B)
dissociao parcial.
(C)
ionizao completa.
[NH+
4 ]e [OH ]e
[NH3 ]e
1,00 1014
(B)
1,8 105
1,00 1014
(D)
1,8 105
1,8 105
1,00 1014
1
1,8 105
A
Por definio de produto inico da gua, Kw, temos
Kw = [H3O+] [OH] = Ka Kb
A 25 C, o produto inico da gua 1,0 1014.
Portanto:
1,0 1014 = Ka 1,8 105
Ka =
1,0 1014
1,8 105
12.3. A espcie NH3(aq) uma base mais fraca do que a espcie OH(aq). Esta afirmao permite concluir
que a espcie
(A)
(B) NH4+ (aq) cede ies H+ com maior facilidade do que a espcie H2O(l).
(C)
(D)
OH(aq) cede ies H+ com maior facilidade do que a espcie NH4+ (aq).
B
NH3(aq)
H2O(l)
aceita protes
cede protes
base 1
cido 2
NH4+ (aq)
cido 1
OH(aq)
base 2
H2O/OH
(A), errado.
A base NH3(aq) mais fraca, logo tem maior dificuldade a aceitar ies H+ do que a base OH(aq).
(B), correto.
O cido NH4+ (aq) mais forte, logo cede ies H+ com maior facilidade do que a espcie H2O(l).
(C), errado.
O amonaco uma base fraca, cuja reao de ionizao em gua pode ser traduzida por
NH3(aq) + H2O(l) NH4+ (aq) + OH(aq)
13.1. Considere uma soluo aquosa comercial de amonaco, de concentrao 13 mol dm3 e de densidade
0,91 g cm3, que posteriormente diluda 500 vezes.
A soluo obtida por diluio da soluo comercial tem um pH de 10,83, a 25 C.
Determine a concentrao de amonaco no ionizado na soluo mais diluda.
Apresente todas as etapas de resoluo.
Soluo inicial, soluo aquosa comercial de amonaco:
concentrao 13 mol/dm3
densidade 0,91 g/cm3
Uma amostra desta soluo diluda 500 vezes:
pH da soluo diluda 10,83 temperatura de 25 C
Concentrao da soluo diluda 500 vezes:
13 mol/dm3
500
[H3 O+ ]
mol/dm3
10,83 = log(
[H3 O+ ]
mol/dm3
1,0 1014
1,4791 1011
H2O(l)
NH4+ (aq)
6,761 104 mol
OH(aq)
6,761 104 mol
[H3 O+ ]
mol/dm3
11,1 = log(
[H3 O+ ]
mol/dm3
H2O(l)
NH4+ (aq)
1,259 103 mol
OH(aq)
1,259 103 mol
Logo:
0,10 mol = n + 1,259 103 mol
n = 0,0987 mol
n = 9,87 102 mol
Como assumimos um volume de 1 dm3, as concentraoes na soluo diluda no equilbrio so:
[NH3]e = 9,87 102 mol/dm3
152 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
[NH+
4 ]e [OH ]e
[NH3 ]e
1,259 103
1,259 103
9,87 102
= 1,6 105
Portanto, a ordem de grandeza da constante de basicidade 105, temperatura referida.
13.3. Escreva a equao qumica que traduz a reao do io NH4+ (aq) com a gua.
Identifique, nessa reao, os pares conjugados cido-base.
NH4+ (aq)
H2O(l)
cede protes
recebe protes
cido 1
base 2
NH3(aq)
base 1
H3O+(aq)
cido 2
(B)
(C)
(D)
A
H2S(aq)
+1 2
Cl2(aq)
S(s)
2 HCl(aq)
+1 1
2 (+1) 2 = 0
Nmero de oxidao de S:
aumentou de 2 para 0
oxidao
S oxidado
H2S o agente redutor, reduz o Cl
Nmero de oxidao de Cl:
diminuiu de 0 para 1
reduziu-se
Cl reduzido
(D)
B
H2S(aq) + 2 H2O(l) S2(aq) + 2 H3O+(aq)
Quanto maior for o pH, menor a concentrao de H3O+.
Deste modo, a reao direta (ionizao de H2S) favorecida.
14.2.2.
O sulfureto de ferro, FeS, um sal bastante insolvel em gua, cujo produto de solubilidade
6,3 1018, a 25 C. A precipitao deste sal, em soluo aquosa, pode ser traduzida por
Fe2+(aq) + S2(aq) FeS(s)
Admita que se pretende precipitar sulfureto de ferro a partir de uma soluo que contm 4,47 g
de io Fe2+(aq) (M = 55,85 g mol1) por dm3, utilizando cido sulfdrico de concentrao
0,10 mol dm3, que mantida constante ao longo da reao.
Determine a concentrao hidrogeninica necessria para que o sulfureto de ferro possa
precipitar.
Apresente todas as etapas de resoluo.
Fe2+(aq)
S2(aq)
FeS(s)
55,85 g/mol
1 mol
1 mol
1 mol
4,47 g
Quantidade de matria de Fe2+ em 4,47 g:
4,47 g
mol
55,85 g
= 0,0800 mol
Clculo da concentrao de S2
Sulfureto de ferro, FeS, sal bastante insolvel em gua:
produto de solubilidade 6,3 1018, a 25 C
Da definio de produto de solubilidade,
Ks = [Fe2+] [S2]
vem:
6,3 1018 = [Fe2+] [S2]
Portanto, a concentrao de S2 :
vem:
6,8 1023 =
0,10
O cido sulfdrico, H2S(aq), um cido diprtico muito fraco, cuja ionizao global em gua ocorre em
duas etapas sucessivas.
A primeira etapa da ionizao ocorre em muito maior extenso do que a segunda e pode ser traduzida por
H2S(aq) + H2O(l) HS(aq) + H3O+(aq)
A constante de acidez do H2S(aq), definida para a reao anterior, 1,32 107, a 25 C.
15.1. Considere 250,0 cm3 de uma soluo de cido sulfdrico cujo pH, a 25 C, 3,94.
Determine a quantidade de cido sulfdrico no ionizado que existe naquele volume de soluo,
considerando apenas a contribuio da reao acima indicada para a ionizao do cido em gua.
Apresente todas as etapas de resoluo.
H2S(aq) +
H2O(l)
HS(aq) +
H3O+(aq)
1 mol
1 mol
1 mol
1 mol
[H3 O+ ]
mol/dm3
3,94 = log(
[H3 O+ ]
mol/dm3
[HS ]e [H3 O+ ]e
[H2 S]e
vem:
1,32 107 =
[H2 S]e
Donde:
[H2S]e = 9,984 102 mol/dm3
Clculo da quantidade de cido sulfdrico, H2S, no ionizado na soluo
volume da soluo:
250,0 cm3 = 0,2500 dm3
concentrao de cido sulfdrico, H2S, na soluo:
9,984 102 mol/dm3
quantidade de matria de cido sulfdrico, H2S:
0,2500 dm3 9,984 102 mol/dm3 = 2,496 102 mol 2,50 102 mol
15.2. O io sulfureto, S2(aq), a base conjugada da espcie HS(aq) na reao que corresponde segunda
etapa da ionizao do cido sulfdrico em gua.
A reao entre o io S2(aq) e a gua pode ser traduzida por
(A)
(D)
B
Reao entre o io sulfureto S2(aq) e a gua H2O(l):
S2(aq)
2 H2O(l)
recebe protes
cede protes
base 1
cido 2
H2S(aq)
cido 1
2 OH(aq)
base 2
(A), errado, a carga total antes (2) difere da carga total depois (+2).
(C), errado, a equao no est certa nos H e O.
(D), errado, a carga total antes (2) difere da carga total depois (+2).
16.
O cido sulfrico, H2SO4(aq), um cido diprtico que se ioniza em gua em duas etapas sucessivas,
traduzidas por
H2SO4(aq) + H2O(l) HSO4 (aq) + H3O+(aq)
+
HSO4 (aq) + H2O(l) SO2
4 (aq) + H3O (aq)
Na primeira etapa de ionizao, o H2SO4(aq) comporta-se como um cido forte, podendo considerar-se a
sua ionizao completa. Na segunda etapa, a espcie HSO4 (aq) comporta-se como um cido fraco.
16.1. Identifique um par conjugado de cido-base nas reaes acima representadas.
H2SO4(aq)
H2O(l)
cede protes
recebe protes
cido 1
base 2
HSO
4 (aq)
base 1
H3O+(aq)
cido 2
HSO4 (aq)
H2O(l)
cede protes
recebe protes
cido 1
base 2
SO2
4 (aq)
base 1
H3O+(aq)
cido 2
H2O(l)
HSO4 (aq)
H3O+(aq)
0,010 mol/dm3
0,010 mol/dm3
0,010 mol
0,010 mol
H2O(l)
dm3:
SO2
4 (aq)
H3O+(aq)
SO2
4
HSO4 (aq)
H2O(l)
SO2
4 (aq)
0,0065 mol
[H3 O+ ]
mol/dm3
)
157 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
H3O+(aq)
0,0065 mol
O cianeto de hidrognio dissolve-se em gua, dando origem ao cido ciandrico, HCN(aq), um cido
monoprtico fraco, cuja constante de acidez 4,9 1010, a 25 C.
A reao do cido ciandrico com a gua pode ser traduzida por
HCN(aq) + H2O(l) CN(aq) + H3O+(aq)
17.1. Escreva a equao qumica que traduz a reao do io cianeto, CN (aq), com a gua.
Refira, justificando, se esse io se comporta, nessa reao, como um cido ou como uma base segundo
Brnsted-Lowry.
CN(aq)
H2O(l)
recebe protes
cede protes
base 1
cido 2
HCN(aq)
cido 1
OH(aq)
base 2
O io cianeto CN(aq) comporta-se como uma base de Brnsted-Lowry: recebe protes H+(aq) da
gua (que se comporta como cido) para formar HCN(aq).
Par conjugado cido-base: CN/HCN.
https://en.wikipedia.org/wiki/Hydrogen_cyanide
17.2. O cido nitroso, HNO2(aq), outro cido monoprtico fraco, cuja constante de acidez
4,5 104, a 25 C.
A reao do cido nitroso com a gua pode ser traduzida por
+
HNO2(aq) + H2O(l) NO
2 (aq) + H3O (aq)
17.2.1.
Comparando, em termos das respetivas ordens de grandeza, a fora do cido nitroso com a fora
do cido ciandrico, conclui-se que o cido nitroso cerca de
(A) 106 vezes mais forte do que o cido ciandrico.
(B)
(C)
(D)
A
cido ciandrico
HCN(aq) + H2O(l) CN(aq) + H3O+(aq)
constante de acidez: 4,9 1010, a 25 C
cido nitroso
+
HNO2(aq) + H2O(l) NO
2 (aq) + H3O (aq)
https://en.wikipedia.org/wiki/Nitrous_acid
17.2.2.
H2O(l)
1 mol
1 mol
NO
2 (aq)
1 mol
H3O+(aq)
1 mol
Tendo em conta a definio da constante de acidez, vem, para a concentrao de equilbrio do cido
nitroso:
Ka =
+
[NO
2 ]e [H3 O ]e
[HNO2 ]e
4,5 104 =
1,905 103
1,905 103
[HNO2 ]e
Donde:
[HNO2 ]e =
1,905 103
1,905 103
4,5 104
H2O(l)
NO
2 (aq)
H3O+(aq)
O cido actico, CH3COOH(aq), um cido monoprtico fraco, cuja ionizao em gua pode ser traduzida
por
CH3COOH(aq) + H2O(l) CH3COO(aq) + H3O+(aq)
18.1. Nesta reao, podem ser identificados dois pares conjugados de cido-base, segundo a teoria de
Brnsted-Lowry.
O que uma base conjugada de um cido de Brnsted-Lowry?
Base conjugada: espcie qumica que se forma aps a perda de um proto H+ pelo cido respetivo.
https://en.wikipedia.org/wiki/Acetic_acid
18.2. Considere uma soluo aquosa de cido actico de concentrao 0,100 mol dm 3, qual foi sendo
adicionada uma soluo aquosa de hidrxido de sdio, NaOH(aq).
A tabela seguinte apresenta os valores de pH, a 25 C, da soluo inicial e das solues resultantes das
adies efetuadas, em funo do volume total de NaOH(aq) adicionado.
18.2.1.
pH
0,00
2,88
10,00
4,16
25,00
4,76
40,00
5,36
50,00
8,73
H2O(l)
1 mol
1 mol
CH3COO(aq)
1 mol
H3O+(aq)
1 mol
H2O(l)
CH3COO(aq)
1,318 103 mol
H3O+(aq)
1,318 103 mol
Como a concentrao inicial de cido actico era 0,100 mol/dm3, no equilbrio a quantidade de cido
actico (no volume constante de soluo de 1 dm3):
[CH3COOH]e = 0,100 mol 1,318 103 mol
= 9,8682 102 mol
160 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
18.2.2.
100 = 98,7%
Quando o volume total de NaOH(aq) adicionado 40,00 cm3, verifica-se que a concentrao
hidrogeninica, em relao ao valor inicial, diminui cerca de
(A)
duas vezes.
(B)
trs vezes.
(D)
mil vezes.
C
Nessa altura o pH era 5,36 e no incio era 2,88
Comparando as concentraes hidrogeninicas nessas duas alturas, vem:
105,36
102,88
18.2.3.
= 0,0033
1
300
O cido actico um cido fraco e, assim, a sua ionizao em gua ocorrer em pequena
extenso.
Conclua, justificando com base no Princpio de Le Chtelier, se a ionizao deste cido em gua
favorecida pela adio de NaOH(aq).
Nota: item com contedos da unidade 1 da Qumica de 11. ano
(B)
(C)
+ 2 MnO4 (aq)
n + 4 (2) = 1
n 8 = 1
n = +7
O nmero de oxidao do mangans (Mn) diminui de +7 para +2.
+2
+ 9 H2O(l)
No incio:
HCl(aq)
25,0
NaOH(aq)
cm3
10,0
NaCl(aq)
NaCl(aq)
H2O(l)
cm3
No final:
HCl(aq)
NaOH(aq)
35,0
H2O(l)
cm3
pH = ?
A estequiometria da reao de 1 mol de HCl para 1 mol de NaOH.
Como se fez reagir 2,50 103 mol de HCl, seriam necessrios 2,50 103 mol de NaOH.
S se utilizou 1,0 103 mol de NaOH.
O NaOH o reagente limitante e o HCl o reagente em excesso.
A quantidade em excesso de HCl
2,50 103 mol 1,0 103 mol = 1,50 103 mol
O HCl um cido forte. A ionizao das molculas de HCl praticamente completa:
HCl + H2O H3O+ + Cl
162 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
[H3 O+ ]
mol/dm3
= log(4,28 102 )
= 1,4
https://en.wikipedia.org/wiki/Hydrogen_chloride
19.2. Numa atividade laboratorial, um grupo de alunos realizou uma titulao, com o objetivo de determinar
a concentrao de uma soluo aquosa de hidrxido de sdio, NaOH(aq).
Nesta titulao, foram titulados 36,0 cm3 de soluo aquosa de hidrxido de sdio, tendo-se usado
como titulante cido clordrico de concentrao 0,20 mol dm3.
Determine a massa de NaOH (M = 40,00 g mol1) que existia nesse volume de soluo aquosa de
hidrxido de sdio, sabendo que se gastaram 18,0 cm3 de cido clordrico at ao ponto de equivalncia
da titulao.
Apresente todas as etapas de resoluo.
HCl(aq)
18,0
NaOH(aq)
cm3
36,0
0,20 mol/dm3
NaCl(aq)
H2O(l)
cm3
? mol/dm3
totalmente ionizada.
(B)
parcialmente ionizada.
(C)
parcialmente dissociada.
D
NaOH(s) + aq Na+(aq) + OH(aq)
De acordo com a definio de Brnsted-Lowry, NaOH no uma base (a base definida como
aceitador de protes H+ e o cido como fornecedor de protes H+).
A base OH.
163 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
NaOH(aq)
0,328 g
?g
NaA(aq)
H2O(l)
0,200 mol/dm3
16,40 cm3 = 16,40 103 dm3
Quantidade de NaOH utilizada na titulao, existente neste volume de 16,40 cm3:
16,40 103 dm3 0,200 mol/dm3 = 3,280 103 mol
Como a proporo reacional de 1 mol de HA para 1 mol de NaOH, tem-se:
quantidade de HA utilizado na titulao:
3,280 103 mol
Esta quantidade de HA corresponde massa de 0,328 g.
Portanto, a massa molar de HA :
0,328 g
3,280 103 mol
21.
= 100 g/mol
(B)
(C) o produto das concentraes daqueles ies for superior a 1,8 1010.
(D)
C
Definio de produto de solubilidade do AgCl:
Ks = [Ag+]e [Cl]e
1,8 1010 = [Ag+]e [Cl]e
Quando o produto das concentraes [Ag+]e e [Cl]e for igual ou superior a 1,8 1010, h formao de
precipitado de AgCl (i.e., forma-se AgCl slido, que no se dissolve devido soluo j estar
saturada).
https://en.wikipedia.org/wiki/Silver_chloride
oxidante, oxidando-se.
(C)
redutor, reduzindo-se.
(D)
redutor, oxidando-se.
B
Nmeros de oxidao:
Cl2(g)
2 Na(s)
2 NaCl(s)
+1 1 = 0
Cloro:
o nmero de oxidao diminuiu de 0 para 1
reduziu-se
o cloro Cl oxidou o sdio Na
o cloro atua como oxidante
Sdio:
o nmero de oxidao aumentou de 0 para +1
oxidou-se
o sdio Na reduziu o cloro Cl
o sdio atua como redutor
https://www.youtube.com/watch?v=VBReOjo3ri8
23.
O poder redutor de diversos metais pode ser comparado a partir dos resultados de algumas experincias
simples.
23.1. Para comparar o poder redutor dos metais mangans (Mn), ferro (Fe), prata (Ag) e chumbo (Pb),
adicionou-se um pequeno pedao de cada um destes metais a vrias solues aquosas, cada uma
contendo ies positivos de um desses mesmos metais, em concentraes semelhantes.
A tabela seguinte apresenta os resultados obtidos.
Io metlico
Mn2+
Fe2+
Ag+
Pb2+
Mn
H reao
H reao
H reao
Fe
No h reao
H reao
H reao
Ag
No h reao
No h reao
No h reao
Pb
No h reao
No h reao
H reao
Metal
Mg2+
Zn
23.2.1.
Cu2+
No houve reao
(B)
Zn2+ + 2e Zn
(C) Cu2+ + 2e Cu
(D)
Cu Cu2+ + 2e
(A)
C
Houve reao e formou-se um depsito sobre o zinco, apresentando este metal um aspecto bastante
corrodo. A soluo inicial era azul e, no final, ficou praticamente incolor.
Ou seja, o zinco oxidou-se e formou-se um depsito de cobre metlico.
A nica opo que representa a formao de cobre metlico a opo (C).
23.2.2.
Qual dos trs metais (Zn, Cu, Mg) apresenta maior poder redutor?
Magnsio.
Poder redutor: capacidade de ceder eletres a outra espcie.
Os tomos de zinco Zn cedem eletres aos ies Cu2+.
O zinco Zn tem maior poder redutor do que o cobre Cu.
Os tomos de zinco Zn no cedem eletres aos ies Mg2+.
O zinco Zn tem menor poder redutor do que o magnsio Mg.
Poder redutor crescente:
cobre ; zinco ; magnsio
24.
O magnsio um metal valioso, usado, como metal estrutural leve, em ligas, em baterias e em snteses
qumicas. Apesar de o magnsio ser abundante na crosta terrestre, mais barato retirar este metal da
gua do mar. O mtodo de obteno do magnsio a partir da gua do mar implica a utilizao de calcrio e
de cido clordrico e envolve trs tipos de reaes: reaes de precipitao, de cido-base e de
oxidao-reduo.
Raymond Chang, Qumica, 5. ed., Lisboa, McGraw-Hill Portugal, 1994, p. 124 (adaptado)
ionizando-se completamente.
(C)
ionizando-se parcialmente.
(D)
dissociando-se parcialmente.
B
Os cristais de hidrxido de clcio so formados por ies Ca 2+ e OH.
Quando interagem com a gua, os ies dissociam-se, isto , a estrutura dos cristais desfaz-se e os ies
misturam-se com as molculas de gua.
https://en.wikipedia.org/wiki/Magnesium
24.1.2.
xido de clcio, CaO, que, quando tratado com gua do mar, forma hidrxido de clcio, Ca(OH) 2:
CaO(s) + H2O(l) Ca(OH)2(aq)
Portanto, na soluo aumentam as concentraes de Ca 2+ e OH.
Aumentando a concentrao de OH, aumenta a basicidade da soluo.
O pH da soluo deve aumentar: soluo neutra pH = 7, soluo bsica pH > 7.
24.2. Numa segunda fase, ocorre a precipitao dos ies magnsio, Mg2+(aq), existentes na gua do mar, sob
a forma de hidrxido de magnsio, Mg(OH)2.
24.2.1.
17 kg
52 kg
(D) 1,0 103 kg
Nota: item da unidade 1 da Qumica de 11. ano
B
Mg2+(aq)
2 OH(aq)
1 mol
Mg(OH)2(s)
1 mol
58,33 g/mol
0,052 mol
0,052 mol
1,0 kg
(B)
(C)
6,5 106
= 1,17 102
Portanto:
[Ca2+] = 1,17 102 mol/dm3
[OH] = 2 1,17 102 mol/dm3 = 2,34 102 mol/dm3
Dissociao e produto de solubilidade de hidrxido de clcio Mg(OH)2:
Mg(OH)2(s) + aq Mg2+(aq) + 2 OH(aq)
Ks = [Mg2+]e [OH]2e
Representando por s a concentrao [Mg2+]e em mol/dm3, 2s a concentrao de [OH]
uma vez que h 1 io Mg2+ por cada 2 ies OH.
Substituindo, vem:
7,1 1012 = s (2s)2
7,1 1012 = s 4s2
Donde:
s=
7,1 1012
= 1,21 104
Portanto:
168 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
100 = 102
Concluso:
O Ca(OH)2 cerca de 100 vezes mais solvel do que o Mg(OH)2.
O Mg(OH)2 cerca de 100 vezes menos solvel do que o Ca(OH)2.
https://en.wikipedia.org/wiki/Calcium_hydroxide
https://en.wikipedia.org/wiki/Magnesium_hydroxide
24.3. Numa terceira fase, o hidrxido de magnsio slido, entretanto separado, reage com cido clordrico,
formando cloreto de magnsio, MgCl2. A reao que ocorre traduzida por
Mg(OH)2(s) + 2 HCl(aq) MgCl2(aq) + 2 H2O(l)
24.3.1.
Considere que se utiliza uma soluo de cido clordrico, de densidade 1,15 g cm 3, que contm
30 %, em massa, de HCl.
Qual das expresses seguintes permite calcular a massa de HCl que existe em 500 cm 3 da
soluo?
(A) (1,15 500 0,30) g
(C)
1,15 500
0,30
)g
1,15 0,30
(B)
(D)
0,500
)g
Admita que se fez reagir 100 moles de Mg(OH)2 com HCl em excesso e que se obteve 50 moles
de MgCl2.
A reao pode considerar-se completa, uma vez que
(A) um dos reagentes se esgotou.
(B)
(C)
2 HCl(aq)
MgCl2(aq)
1 mol
2 H2O(l)
1 mol
2 HCl(aq)
MgCl2(aq)
1 mol
1 mol
58,33 g/mol
95,21 g/mol
58,33 g
95,21 g
2 H2O(l)
2 500 g
100
95,21 g
2500 g
Donde:
m=
2500 g 58,33 g
70
95,21 g
100
= 2188 g
A quantidade de matria de Mg(OH)2 correspondente a esta massa :
2188 g
mol
95,21 g
= 37,5 mol
24.4. Numa ltima fase, depois da evaporao da gua, o cloreto de magnsio slido fundido numa cuba de
ao. O cloreto de magnsio fundido contm ies Mg2+ e Cl. Faz-se ento passar uma corrente eltrica
atravs da cuba para reduzir os ies Mg2+ e oxidar os ies Cl.
Escreva a equao qumica que traduz a reao de oxidao-reduo relativa reduo dos ies Mg2+ e
oxidao dos ies Cl, considerando que a oxidao dos ies Cl origina uma substncia diatmica.
Mg2+(l) + 2 Cl(l) Mg(l) + Cl2(g)
A reduo dos ies Mg2+ origina tomos de magnsio, Mg.
A oxidao dos ies Cl origina tomos de cloro, que formam molculas de cloro Cl2.
25.
+4 para 4
(B) 4 para +4
(C)
+4 para +2
(D)
4 para 2
B
CH4(g)
2 O2(g)
4 + 4 (+1) = 0
CO2(g)
2 H2O(g)
+4 + 2 (2) = 0
O cido actico, CH3COOH, apresenta um cheiro muito caracterstico, sendo um componente dos vinagres.
tambm um cido correntemente usado em laboratrio.
26.1. A reao de ionizao do cido actico em gua uma reao incompleta, que pode ser representada
por:
CH3COOH(aq) + H2O(l) CH3COO(aq) + H3O+(aq)
26.1.1.
(B)
CH3COOH(aq) e H3O+(aq)
(C)
(D)
H2O(l) e CH3COO(aq)
CH3COOH(aq) e H2O(l)
A
CH3COOH(aq)
cede protes H+
H2O(l)
CH3COO(aq)
H3O+(aq)
recebe protes H+
Dissolvendo 5,00 102 mol de cido actico, em gua, para um volume total de soluo igual a
0,500 dm3, obtm-se uma soluo cujo pH igual a 2,88, a 25 C.
Calcule a concentrao de cido actico no ionizado, na soluo obtida.
Apresente todas as etapas de resoluo.
CH3COO(aq)
H2O(l)
H3O+(aq)
6,590 104 mol
26.2. O grau de acidez de um vinagre expresso em termos da massa de cido actico, em gramas, existente
em 100 cm3 desse vinagre.
Para determinar o grau de acidez de um vinagre comercial, comeou por se diluir esse vinagre
10 vezes, obtendo-se um volume total de 100,0 cm3. Em seguida, fez-se a titulao da soluo diluda
de vinagre, com uma soluo de hidrxido de sdio, NaOH, de concentrao conhecida.
26.2.1.
Qual o material de laboratrio necessrio para efetuar, com rigor, a diluio acima referida?
(A)
(D)
B
Utilizou-se uma pipeta de 10,0 mL para, com auxlio de uma pompete, obter 10,0 mL de vinagre.
Em seguida, colocou-se esses 10,0 mL no balo volumtrico de 100,0 mL e adicionou-se gua at
respetiva marca, diluindo 10 vezes o vinagre.
https://en.wikipedia.org/wiki/Vinegar
26.2.2.
Vermelho de metilo
4,2 a 6,3
Azul de bromotimol
6,0 a 7,6
Fenolftalena
8,0 a 9,6
Amarelo de alizarina
10,1 a 12,0
Na titulao de uma soluo de cido actico, CH3COOH(aq), com uma soluo de hidrxido de sdio,
NaOH(aq), uma base forte, a reao que ocorre pode ser traduzida por
CH3COOH(aq) + NaOH(aq) NaCH3COO(aq) + H2O(l)
27.1. Considere que o volume de soluo de cido actico a titular 25,0 cm 3 e que se adicionou 50,0 cm3 de
NaOH(aq) de concentrao 0,100 mol dm3 at ser atingido o ponto de equivalncia da titulao.
Determine a concentrao da soluo de cido actico.
Comece por calcular a quantidade de NaOH adicionada at ter sido atingido o ponto de equivalncia da
titulao.
Apresente todas as etapas de resoluo.
Soluo de cido actico a titular
volume 25,0 cm3 = 25,0 cm3 103 dm3
Soluo titulante de NaOH
concentrao 0,100 mol/dm3
volume da soluo titulante
50,0 cm3 = 50,0 103 dm3
quantidade de matria de NaOH na soluo titulante
50,0 103 dm3 0,100 mol/dm3 = 5,000 103 mol
Reao:
CH3COOH(aq)
NaOH(aq)
1 mol
1 mol
NaCH3COO(aq)
H2O(l)
27.2. Na figura, esto representadas uma curva de titulao de um cido forte com uma base forte (Curva A)
e uma curva de titulao de um cido fraco com uma base forte (Curva B).
Conclua, justificando, a partir das curvas de titulao apresentadas, em qual das situaes o nmero de
indicadores cido-base suscetveis de serem utilizados ser mais reduzido.
Comece por referir qual a funo de um indicador cido-base, numa titulao.
Numa titulao cido-base, a mudana brusca de cor do indicador assinala o ponto de equivalncia da
titulao.
Na curva A, a viragem d-se entre aproximadamente 3,0 e aproximadamente 9,5
o vermelho de metilo muda de cor entre 4,2 e 6,3; no assinala a viragem
o azul de bromotimol muda de cor entre 6,0 a 7,6; no assinala a viragem
a fenolftalena muda de cor entre 8,0 a 9,6; assinala a viragem (9,6 9,5)
o amarelo de alizarina muda de cor entre 10,1 a 12,0; no assinala a viragem
Na curva B, a viragem d-se entre aproximadamente 7,0 e aproximadamente 10,0
o vermelho de metilo muda de cor entre 4,2 e 6,3; no assinala a viragem
o azul de bromotimol muda de cor entre 6,0 a 7,6; assinala a viragem
a fenolftalena muda de cor entre 8,0 a 9,6; assinala a viragem
o amarelo de alizarina muda de cor entre 10,1 a 12,0; assinala a viragem (10,1 10,0)
Como a curva A diz respeito a uma titulao de um cido forte com uma base forte, conclui-se que
deve haver menor nmero de indicadores adequados nas titulaes cido forte-base forte.
https://en.wikipedia.org/wiki/PH_indicator
Com o objetivo de determinar a concentrao de uma soluo de hidrxido de sdio, NaOH(aq), um grupo
de alunos realizou uma atividade laboratorial.
Os alunos comearam por diluir a soluo inicial de hidrxido de sdio cinco vezes. Em seguida, titularam
10,0 cm3 da soluo diluda com uma soluo padro de cido clordrico, HCl(aq), de pH 0,60, tendo gasto
15,20 cm3 desta soluo at ao ponto final da titulao, detetado com um indicador adequado.
28.1. Refira o nome do instrumento de medida utilizado para medir com rigor o volume da soluo de NaOH
a titular.
Pipeta.
https://en.wikipedia.org/wiki/Pipette
28.2. A reao que ocorre pode ser representada por
NaOH(aq) + HCl(aq) NaCl(aq) + H2O(l)
Determine a concentrao da soluo inicial de NaOH.
Apresente todas as etapas de resoluo.
Soluo inicial de hidrxido de sdio NaOH(aq)
diluda 5 vezes
volume utilizado na titulao
10,0 cm3 = 10,0 103 dm3
Soluo padro de cido clordrico HCl(aq)
pH 0,60
volume utilizado at ao ponto final da titulao
15,20 cm3 = 15,20 103 dm3
Da definio de pH, resulta:
[H3O+] = 10pH
= 100,60
= 0,251 mol/dm3
Quantidade de cido clordrico HCl utilizado na titulao:
15,20 103 dm3 0,251 mol/dm3 = 3,82 103 mol
Como a estequiometria de 1 mol de HCl para 1 mol de NaOH, a quantidade de NaOH
neutralizada foi:
3,82 103 mol
Esta quantidade estava dissolvida no volume de 10,0 cm3 = 10,0 103 dm3.
Portanto, a concentrao dessa soluo era:
3,82 103 mol
10,0 103 dm3
Como a soluo titulada resultou de uma soluo inicial que foi dissolvida 5 vezes, a concentrao
dessa soluo inicial era:
5 0,382 mol/dm3 = 1,9 mol/dm3
28.3. A escolha inadequada do indicador, que geralmente adicionado soluo que se encontra __________,
conduz a uma diminuio de __________ na determinao da concentrao do titulado.
(A)
no erlenmeyer preciso
(C)
na bureta preciso
(D)
na bureta exatido
Como se pretende titular uma soluo de hidrxido de sdio, NaOH(aq), o pH inicial era muito
elevado (prximo de 14).
Adicionando gradualmente soluo cida, HCl(aq), o pH diminui ligeiramente at ao ponto de
equivalncia.
Na vizinhana do ponto de equivalncia, h uma diminuio brusca de pH.
https://en.wikipedia.org/wiki/Titration_curve
29.
A concentrao de uma soluo de um cido pode ser determinada, experimentalmente, atravs de uma
titulao com uma soluo padro de hidrxido de sdio, NaOH(aq).
29.1. Admita que, para efetuar uma titulao de uma soluo de um cido, se comeou por encher uma
bureta de 50 mL com uma soluo padro de NaOH, aferindo-se o nvel de lquido com o zero da escala.
Na figura est representado o nvel de titulante na bureta num determinado ponto da titulao.
(C)
(D)
B
10 divises entre 17 e 18.
Cada diviso vale 0,1 cm3.
176 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
29.2.1.
Azul de bromotimol
6,0 - 7,6
Fenolftalena
8,0 - 9,6
(B)
C
A rapidez com que ocorre a dissoluo de um sal:
tanto maior quanto maior for a rea de contacto entre os cristais do soluto e o solvente
(cristais menores, maior estado de diviso);
tanto maior quanto maior for a agitao (aumenta a interao entre as partculas do slido
e as do soluto).
https://en.wikipedia.org/wiki/Potassium_nitrate
30.1.2.
Admita que a soluo aquosa de KNO3 preparada uma soluo saturada e que s a solubilidade
do KNO3 em gua, expressa em mol dm3, temperatura a que se encontra a soluo.
Qual a relao entre a solubilidade, s, e as concentraes dos ies K+(aq) e NO
3 (aq), tambm
expressas em mol dm3, nessa soluo?
(A)
s = [K + ] = [NO3 ]
(C)
s=
[K+ ]
2
[NO3 ]
2
(B)
s = [K + ]2 = [NO3 ]2
(D) s = [K + ] = [NO3 ]
D
Soluo aquosa de KNO3
soluo saturada
s a solubilidade do KNO3 em gua, expressa em mol/dm3
Equilbrio:
178 http://passarolafq.pt [2016-06-03]
30.2.1.
solubilidade
40 C
62 g
30.2.2.
62 g = 31 g
solubilidade
30 C
46 g
30.2.3.
100 = 19,56 % 20 %