Republica Bolivariana de Venezuela

Ministerio del Poder Popular para la Educacin Superior

Universidad Nacional Experimental Maritima del Caribe
Vicerrectorado Academico- Escuela Naitica de
Ingenieria Ambiental
Asignatura: Qumica Analitica

Catia la Mar, Octubre de 2016

INDICE

Introduccin.....Pg.3

 Anlisis
de
Gravimetrco
..
..Pag3
Mtodos
utilizados
de
una
anlisis
gravimtrico
......Pag.3
Tipos
de
Precipitados
...
...Pg.4
Caractersticas que debe cumplir el precipitado de Gravimetra
...Pag.6
Anlisis Volumtrico...Pg.6
Tipos
de
Volumetra
..
.Pag.7
Curvas de Valoracin.Pag.7
Titulacin Acido-BasePag.7
Titulacin Redx...Pag.12
Titulacin
Complejomtrica
.
Pag.14
Titulacin
por
Precipitacin
.
...Pag.16
Conclusin.Pag.18
Bibliografa.Pag.20

INTRODUCCION

Un anlisis gravimtrico y volumtrico forma parte de un anlisis

cuantitativo. Un anlisis gravimtrico
determina la cantidad
proporcionada de un elemento, radical o compuesto presentes en una
muestra, eliminando todas las sustancias que interfieren en ella
transformando el componente deseado en un compuesto de estructura
definida que sea apto para pesarse; mientras que un anlisis volumtrico
determina el volumen de una disolucin de concentracin conocida que
se necesita para reaccionar con todo el analito y, en funcin de ese
volumen se calcula la concentracin del analito de la muestra.

ANALISIS GAVIMETRICO
En qumica analtica, un anlisis gravimtrico consiste en separar y pesar
una determinada
cantidad proporcionada de un elemento, radical o
compuesto en el estado mayor de pureza presente en una muestra;
eliminando todas las sustancias que interfieren y convirtiendo el
constituyente o componente deseado en un compuesto de composicin
definida, que sea susceptible de pesarse. La gravimetra es un mtodo
analtico cuantitativo, es decir, que determina la cantidad de sustancia,
midiendo el peso de la misma con una balanza analtica y sin llevar a cabo
un anlisis por volatilizacin.
METODOS UTILIZADOS EN UN ANALISIS GAVIMETRICO
Los mtodos gravimtricos se pueden clasificar segn la tcnica que se utiliza
para separar el componente de inters:
Precipitacin
Extraccin
Volatilizacin
Otros

Mtodo gravimtrico por precipitacin: El analto se separa de los

componentes de una solucin en forma de precipitado, que se trata y se
convierte en un compuesto de composicin conocida que puede ser pesado.
Los agentes precipitadores:

Especficos: son raros, reaccionan con una sola especie qumica.

Selectivo: es ms comn, reacciona con un nmero limitado de

especies qumicas

Para que el precipitado pueda ser til en gravimetra, es necesario que sea
insoluble en el medio en que se produce; que se pueda filtrar con facilidad;
que sea puro y que tenga una composicin constante y conocida.

Formacin de precipitado: Este es un proceso dinmico en el que el analto

mas el reactivo precipitante, mantienen un disolucin inestable en equilibrio
el que cual forman un precipitado.

TIPOS DE PRECIPITADO

Precipitado Cristalino

Su tamao es el orden de
milmetros

Sedimentan con facilidad

Se pueden filtrar usando una

gran variedad de medios.

Partculas discretas de forma

regular con superficies lisas y
brillantes, se asemejan a la
sal o al azcar seca.

Son los precipitados ms

deseados porque son los ms
fciles de sedimentar, filtrar y
lavar.

Forman una masa pegajosa

de apariencia similar a la

BaSO4 d<0,1m.

Precipitados Gelatinosos

mermelada, o a la gelatina,
forman masas amorfas.

No son deseables por lo difcil

de filtrar y atrapar impurezas
de difcil eliminacin al lavar.

El tamao es el orden de
micrmetro.

No sedimentan.

No se pueden filtrar usando

medios comunes de filtracin.

Partculas pequeas de forma

irregular y superficie lisa.

Se filtran
y se lavan
fcilmente, pero sus partculas
tienden a ser porosas.

Se
asemejan
a
sedimentos de caf.

Precipita en grandes cristales.

D<0,01m Ejemplo: Fe2O3nH2O

Precipitado Coloidal

Precipitados Granulares

Precipitados Caseosos

los

0.1 m > d > 0.01 m. Ejemplo: AgCl

Mtodo gravimtrico por extraccin: Solo se pueden usar para

determinaciones muy concretas, por ejemplo la determinacin del porcentaje de

un componente en una aleacin. Este consiste en separar por disolucin los

componentes no deseados y pesar nicamente el residuo del componente de
inters. Por tanto, se necesita un disolvente que disuelva los componentes no
deseados de la muestra pero no el analito.

Mtodo gravimtrico por volatilizacin: En este mtodo se miden los

componentes de la muestra que son o pueden ser voltiles. El mtodo ser
directo si evaporamos el analito y lo hacemos pasar a travs de una
sustancia absorbente que ha sido previamente pesada as la ganancia de
peso corresponder al analito buscado; el mtodo ser indirecto si
volatilizamos el analito y pesamos el residuo posterior a la volatilizacin as
pues la prdida de peso sufrida corresponde al analito que ha sido
volatilizado.
Por ejemplo, cuando deseamos determinar la cantidad de agua de una
muestra de alimento, se pesa la muestra de alimento inicial y despus de
haberse desecado por completo.

El componente a determinar es voltil.

Separacin del analito de la muestra por destilacin a temperatura

adecuada.
Cuantificacin:
pesada de un sorbente donde se recoge el destilado.
pesada de la muestra antes y despus de proceso de
destilacin. Ejemplo: determinacin del contenido de
carbonato cido de sodio en anticido Mezcla de reaccin

CARACTERISTICAS QUE DEBE CUMPLIR EL PRECIPITADO

DE GAVIMETRIA
Que sea muy insoluble, para que la parte que se pierda por lavado y
filtracin sea mnima, ya que esto es una fuente de error.
Que sea puro o fcilmente purifica-ble.
Que la precipitacin sea selectiva, es decir, que precipite nicamente
el analito de inters y no otras es-pecies.
Que se pueda filtrar con facilidad.
Los precipitados con texturas gela-tinosas y difciles de filtrar harn
que el mtodo sea mucho ms tedioso o que directamente no se
pueda llevar a cabo.
Que el precipitado final formado, que debemos pesar, no sea higroscpico.

Esto hara que tuvisemos un con-siderable error por exceso en la

pesada.

ANALISIS VOLUMETRICO
El anlisis volumtrico se utiliza para la determinacin precisa de cantidades
de analito. Por otra parte, los mtodos volumtricos suelen ser rpidos y en
muchas ocasiones existe la posibilidad de automatizacin. Los mtodos
volumtricos de anlisis se basan en la medida de un volumen de la

disolucin de un reactivo R necesario para que la reaccin con el analito A se

verifique cuantitativamente.
Para llevar a cabo una volumetra se aade un volumen, medido con gran
exactitud, de una disolucin cuya concentracin se conoce (reactivo
valorante), de modo que se produzca una reaccin cuantitativa con el analito
que se ajuste exactamente a una ecuacin definida. Para ello se necesita
Disponer de una disolucin de concentracin conocida del reactivo
valorante.
Un sistema indicador que seale cuando se ha aadido la cantidad de
R equivalente a A.
Un instrumental adecuado para llevar a cabo la medida del volumen.

TIPOS DE VOLUMETRIAS
Las volumetras se pueden clasificar de acuerdo con la naturaleza de la
reaccin qumica de valoracin en volumetras cido-base, de oxidacinreduccin, de complejacin y de precipitacin.
No todas las reacciones qumicas pueden ser empleadas como reacciones
de valoracin, es necesario que la reaccin sea:
Sencilla: La reaccin entre el analito y el valorante debe ser simple, ya
que es la base de los clculos para la obtencin del resultado final.
Rpida: para llevar a cabo la volumetra en poco tiempo, de lo
contrario sera necesario esperar cierto tiempo tras cada adicin de
valorante, resultando un mtodo poco prctico.
Estequiomtrica: para los clculos ha de existir una reaccin definida.
Completa: permitiendo as realizar los clculos.

CURVAS DE VALORACION
Las curvas de valoracin pueden ser experimentales o tericas y, en
cualquier caso, son grficas donde se representa la propiedad que vara
durante la valoracin (pH, potencial, etc.) en funcin del reactivo valorante
aadido. Pueden clasificarse en lineales y logartmicas.

TITULACIN ACIDOBASE
Es un procedimiento analtico cuyo objetivo es determinar la concentracin
de un analito con propiedades cidas o bsicas, utilizando una disolucin
valorada de una base o cido, mediante una reaccin de neutralizacin que

ocurre entre un acido o una base cuando se mezclan en la solucin para

formar una sal y agua que sirve de referencia. El cido (o la base) se aade
a una bureta previamente lavada con el mismo cido (o base) antes de esta
adiccin. La base (o el cido) se aade a un matraz Erlenmeyer previamente
lavado con agua destilada antes de la adicin. La solucin en el matraz es a
menudo una solucin estndar; cuya concentracin es exactamente
conocida. La solucin en la bureta es la solucin cuya concentracin debe
ser determinada por la valoracin. El indicador usado para la valoracin
cido-base a menudo depende de la naturaleza de los componentes. Los
indicadores ms comunes, sus colores, y el rango de pH del cambio de color
se muestran en la tabla en la siguiente tabla. Cuando se requieren resultados
ms exactos, o cuando los componentes de la valoracin son un cido y una
base dbil, se utiliza un pHmetro o un medidor de conductancia. Asimismo,
mediante una titulacin tambin es posible deducir el pK del analito.

Se basan en el intercambio de iones H+

H+ + OH H2O (cido y base fuertes)
H+ + A HA (cido fuerte y base dbil)
B+ + OHBOH (cido dbil y base fuerte) (medio acuoso y no acuoso)

Indicador

Color en medio
cido

Violeta de metilo Amarillo

Rango de cambio
de color

Color en medio
bsico

0.0 - 1.6

Violeta

Azul de
bromofenol

Amarillo

3.0 - 4.6

Azul

Naranja de
metilo

Rojo

3.1 - 4.4

Amarillo

Rojo de metilo

Rojo

4.4 - 6.2

Amarillo

Tornasol

Rojo

5.0 - 8.0

Azul

Azul de
bromotimol

Amarillo

6.0 - 7.6

Azul

Fenolftalena

Incolora

8.3 - 10.0

Rosa

Amarillo de
alizarina

Amarillo

10.1 - 12.0

Rojo

CIDO FUERTE + BASE FUERTE: Cuando un cido fuerte se neutraliza

con una base fuerte, el pH experimenta una brusca variacin justamente en
el punto de equivalencia. El punto de la curva en que el numero de
equivalentes se base aadidos igual al nmero de equivalentes de acido es
el punto de equivalencia o punto de neutralizacin, y en ese momento pH=7.
Los acidos poliproticos presentan tantos puntos de equivalencia como
protones capaces de disociarse. En el caso del acido fosfrico, que es
triprotico, la valoracin completa precisa la adicion de 3 equivalntes OH -por
cada mol de acido. Hay tres equilibrios de disociacin, cada uno con su pk a
caracterstico.

Valoracin del cido fosfrico

Abundancia relativa de cada especie inica

CIDO FUERTE + BASE DBIL: Cuando un acido fuerte como el HCL se

neutraliza con una bases dbil (NH3), el pH se mantiene muy bajo mientras
aun existe acido libre y despus de alcanzar la neutralidad, el ligero exceso
de NH3 eleva
paulatinamente el pH,
sin provocar
cambios bruscos. En el
caso del punto
de equivalencia (igual
nmero de
equivalentes de acido y
base) el pH<7

CIDO DBIL + BASE FUERTE: Si tenemos un acido dbil, por ejemplo

0,1N de cido actico, el pH inicial es 2,88 y al aadir una base fuerte
(0,1N NaOH) el pH se va aproximando a la neutralidad sin cambios bruscos,
pero una vez neutralizado el cido basta aadir unas gotas de sosa en
exceso para obtener un incremento brusco en el pH como si slo hubiera
base libre. En este caso, en el punto de equivalencia (cuando se ha aadido
el mismo nmero de equivalentes de base que de cido) el pH > 7. En el
punto en que se han neutralizado la mitad de los equivalentes de cido,
[AH]=[A-] y el pH = pKa

punto de equivalencia

pKa

CIDO DBIL + BASE DBIL: Al valorar un cido dbil (actico) con una

base dbil (NH3), no se producen variaciones bruscas en el pH. Habr dos

regiones con capacidad amortiguadora definidas por los pK del cido dbil
y de la base dbil, respectivamente.

Las curvas de titulacin son las representaciones grficas de la variacin del

pH durante el transcurso de la valoracin. Dichas curvas nos permiten:
Estudiar los diferentes casos de valoracin (cido fuerte vs. base
fuerte; base fuerte vs. cido fuerte; cido dbil vs. base fuerte; base
dbil vs. cido fuerte).
Determinar las zonas tamponantes y el pKa.
Determinar el intervalo de viraje y el punto de equivalencia.
Seleccionar el indicador cido-base ms adecuado.

TITULACIONES REDOX (OXIDACIONREDUCCION)

Estas valoraciones estn basadas en una reaccin de redox entre un agente
oxidante y un agente reductor. El agente oxidante (o el agente reductor) se
aade en la bureta previamente lavada con el mismo agente oxidante. El

reductor (o el agente oxidante) se aade en el matraz erlenmeyer,

previamente lavado con agua destilada. Como en una valoracin cido-base,
la solucin estndar es la que se coloca a menudo en el matraz, y la solucin
cuya concentracin debe ser determinada se coloca en la bureta. El
procedimiento para realizar las valoraciones redox es similar al requerido
para realizar las valoraciones cido-base.
La mayora de las veces se utiliza un el potencimetro o un indicador
redox para determinar el punto final de la valoracin. Por ejemplo, cuando
uno de los componentes de la valoracin es el agente oxidante dicromato de
potasio, el cambio de color de la solucin de naranja a verde no es definido y
se utiliza un indicador como la difenilamina. El anlisis de vinos para
determinar su contenido de dixido de azufre requiere el empleo de yodo
como un agente oxidante. En este caso, se utiliza almidn como indicador;
un complejo de almidn-yodo azul se forma en el momento en que un exceso
de yodo est presente, sealando as el punto final de la valoracin.
Por otro lado, algunas valoraciones redox no requieren un indicador, debido
al color intenso de alguno de los componentes. Por ejemplo, en una
valoracin donde est presente el agente oxidante permanganato de potasio,
un color rosado que persiste seala el punto final de la valoracin, y por lo
tanto no se requiere ningn indicador particular.
Son mtodos basados en el intercambio de electrones:
Ce4+ + Fe2+ Ce3+ + Fe3+
I2 +2S2O32 S4O62 +2I

Se representa el potencial elctrico medido por un electrodo en funcin

del volumen aadido de sustancia valorante se obtienen curvas de valoracin
o curvas de titulacin, similares a la de la figura. Cuando se observa un
brusco cambio del potencial para un volumen determinado, a ese punto de
inflexin de la curva se llama punto de equivalencia y su volumen nos indica
el volumen de sustancia valorante, consumido para reaccionar con el analito.
El voltaje calculado en cualquier punto de esta valoracin depende slo de la
relacin de reactivos; sus concentraciones no se ven en ningn clculo.
La curva de valoracin en la imagen es simtrica con respecto al punto de
equivalencia, porque la estequiometria de la reaccin es 1:1. As que el punto
de equivalencia no siempre es en la mitad, depende de la estequiometria de
la reaccin. Aun as, cuando el cambio es brusco cerca del punto de
equivalencia, se comete un error despreciable si se toma como punto final la
mitad del salto.
En ausencia de sistema medidor del potencial, se pueden usar indicadores
redox, sustancias que mediante un cambio de color nos indican que se ha
llegado al punto de equivalencia para detectar el punto final.

TITULACIONES COMPLEJOMETRICAS
En la volumetra complexomtricas se mide el volumen de solucin tipo,
necesario para formar un complejo con un catin metlico del compuesto que
se analiza. Muchos cationes metlicos reaccionan con especies dadoras de
electrones llamadas ligando, para formar compuestos de coordinacin o
complejos. El ligando debe tener por lo menos un par de electrones sin
compartir.
Los complejos llamados quelatos, se producen por la coordinacin de un
catin y un ligando, en los que el catin (metlico) es parte de uno o varios
anillos de cinco o seis miembros. Los compuestos orgnicos ms conocidos
que forman quelatos utilizables en anlisis cuantitativo son el acido
nitrilotriacetico, el acido etilendiaminotetraacetico (EDTA) y la sal disodica del
EDTA; estos compuestos se conoces comercialmente con los nombres de
Tiriplez I, II y III respectivamente; tambin se utilizan los nombres de
complexonas, bencenos o secuestrones. El mas empleado de los anteriores
compuestos es la sal disodica del EDTA, por la facilidad de disolucin en
agua: la solucin se prepara por el mtodo directo dado el carcter de
reactivo tipo primario de la sal di sdica.
El acido etilendiaminotetraacetico EDTA contiene cuatro hidrgenos cidos;
por esa razn se representa tambin como H4Y. El EDTA forma complejos
estables con la mayora de los cationes y entra siempre en relacin molar 1:1
en la frmula del complejo, independiente de la carga del catin, como
se muestra en las siguientes reacciones.
H2Y2 + Cu2+ CuY2 + 2 H+
(H4Y=cido etilendiaminotetraactico) o de otros complejos o especies poco
disociadas:
2 Cl + Hg2+ HgCl2
2 CN + Ag+ Ag(CN)2

Los iones formados en las reacciones anteriores son incoloros, de tal manera
que para determinar el punto final se emplean indicadores llamados metal
crmico. Estos tienen la propiedad de formar complejos con cationes como el
Hg+2 y el Mg+2, de distinto color al que presenta el indicador libre. Estos
indicadores son cidos dbiles que se representan como Hin.
Las titulaciones directas con EDTA se pueden realizar por lo menos con 25
cationes empleando indicadores, metal crmico. Los agentes formadores de
complejos, como el citrato y el tartrato, con frecuencia se adicionan a la
titulacin para prevenir la precipitacin de los hidrxidos metlicos. Para los
metales que forman complejos con el EDTA, con frecuencia se utiliza a un
amortiguador a base de NH3----NH4Cl a un pH de 9 10.
La dureza total del agua, as como el calcio y magnesio, se puede determinar
por medio de una valoracin directa con EDTA utilizando como indicador el
negro eriocromo T o la calmagita, el complejo entre el Ca+ y el indicador es
demasiado dbil para que ocurra el cambio de color adecuado. Sin embargo,
el magnesio forma un complejo ms estable que el calcio y se obtiene un
punto final apropiado en un amortiguador de amoniaco a pH 10. Si la
muestra no contiene magnesio se puede agregar un poco de sal magnesio al
EDTA antes de estandarizarlo. De esta manera, el titulante (pH 10) es una
mezcla de MgY y Y4 y cuando se agrega a la solucin que contiene Ca2+
, se forma la sal CaY, que es ms estable, y se libera el Mg2+ que
reacciona con el indicador para formar el Mgln de color rojo. Cuando todo el
calcio se ha agotado, el titulante adicional convierte el Mgln en MgY2 y el
indicador regresa a la forma HLN de color azul.

Se construyen una curva de complejometria a partir de balances de masa y

constantes de equilibrio, para asi poder representar la exactitud de la
determinacin y el uso de indicadores metalocromicos.
Se grafica pM vs.Volumen de EDTA agregado o f = V/Veq o f % (Y %)
Suposicin: se puede obviar la disociacin del complejo catin-ligando por
tratarse de un complejo muy estable.

TITULACIONES POR PRECIPITACIONES

Se basa en utilizar como indicador a un compuesto orgnico que se adsorbe

en la superficie de un precipitado, modificando la estructura del compuesto,
generndose cambio de color que es utilizado para determinar el punto final
de la valoracin. A los compuestos orgnicos que se emplean se les llama
indicadores por adsorcin. Fajan, fue quien descubri que la fluorescena y
algunas fluorescenas substituidas podan servir como indicadores para las
titulaciones con plata, observ que cuando se adiciona nitrato de plata a una
solucin de cloruro de sodio, las partculas de cloruro de plata finamente
tienden a retener en su superficie (adsorber) algunos iones cloruro de los que
se encuentran en exceso en la solucin. Se dice que estos iones cloruro
forman la capa primaria adsorbida que ocasiona que las partculas coloidales
de cloruro de plata estn cargadas negativamente. Despus estas partculas
tienden a atraer iones positivos de la solucin para formar una capa de
adsorcin secundaria.
Las titulaciones de precipitacin son una forma til de determinar haluros
como cloruros, bromuros y yoduros. Este tipo de titulaciones involucra el uso
de un agente precipitante como nitrato de plata, y por ende son conocidas
como titulaciones argentinomtricas. Dependiendo del mtodo de detectar
el punto final de la titulacion, existen tres mtodos de titulaciones de
precipitacin, el mtodo de Mohr, Volhard y Fajan.
Mtodo de Mohr
El mtodo de Mohr involucra el uso de una solucin de nitrato de plata como
titulante para la determinacin de cloruros y bromuros en presencia de un
indicador de cromato de potasio. Cuando una solucin con cloruro reacciona
con la solucin estndar de nitrato de plata, el resultado es la formacin de
cloruro de plata. Cuando todo el cloruro existente en la solucin precipita por
completo de esta forma, la siguiente gota de exceso de titulante conlleva a la
reaccin entre la plata y los iones del indicador. La formacin de cromato de
plata da un punto final visible cuando el color de la solucin cambia de
amarillo a un precipitado rojo.
Mtodo de Volhard
El mtodo de Volhard involucra la titulacin de cloruros, bromuros y yoduros
en un medio cido. Aqu, una cantidad en exceso conocida de nitrato de plata
reacciona con la solucin de cloruro. Cuando todo el cloruro es convertido a
cloruro de plata, el nitrato de plata que queda es estimado por una titulacin
inversa contra una solucin estndar de tiocioanato de potasio. Luego de que
toda la plata se haya consumido en la reaccin con tiocianato, el siguiente
exceso de tiocianato reacciona con el indicador de sulfato frrico de amonio y

resulta en un color rojo causado por la formacin del complejo de tiocianato

frrico.
Mtodo de Fajan
El mtodo de Fajan aprovecha el uso de una reaccin entre el indicador y el
precipitado formado durante la titulacin. Un tinte como diclorofluorecina es
el indicador, y existe como un anin en la solucin. En una solucin de
cloruro, ya que los iones de cloruro se encuentran en exceso, forman la capa
primaria del precipitado, con los cationes de sodio retenidos como la capa
secundaria. Al completar la reaccin, en el punto final, los iones de plata se
encuentran en exceso. Como resultado, la capa primaria es ahora la del ion
de plata que se encuentra cargado positivamente y atrae el anin del
indicador para formar la capa secundaria. El color del indicador libre es
diferente al del absorbido. Esto ofrece un punto final visible para sealizar
que la reaccin se ha completado.
Seleccin del mtodo
El mtodo de Mohr es utilizado para determinar cloruros en soluciones
neutras. Bajo condiciones cidas, el ion de cromato es protonado para formar
cido crmico, el cual no produce un precipitado en el punto final. En una
solucin alcalina el resultado es la formacin de hidrxido de plata, el cual
tiene un color marrn que interfiere con la deteccin del punto final. El
mtodo de Volhard da mejores resultados en un medio cido. En soluciones
neutrales, el ion frrico del indicador de sulfato de amonio frrico precipita
como hidrxido de hierro, el cual interfiere con la reaccin.

Las curvas de valoracin para las reacciones de precipitacin son anlogas a

las de las valoraciones cido base y por formacin de complejos. Los
clculos del equilibrio se basan en la constante de producto de solubilidad.
Los factores ms importantes que afectan el salto de la curva de valoracin
son La constante de la reaccin y la concentracin de los reactivos.

CONCLUSIN
Es necesario conocer los anlisis gravimtricos y volumtricos, ya que estos
son de gran importancia para un ingeniero ambiental, o investigador que
estudie el medio ambiente. Estos anlisis son considerablemente aplicados
para determinar ciertos parmetros de calidad.

Los laboratorios de anlisis qumico se usan con ms frecuencia los mtodos

instrumentales. Estos mtodos son de anlisis cuantitativo los cuales se
basan en medir una propiedad fsica o fsico-qumica de una muestra
relacionada con la masa de esta mediante una ecuaciones matemticas.Sin

embargo, muchos de estos mtodos requieren una instrumentacin muy

compleja y sumamente cara, por esta razn aun se practican los mtodos
volumtricos utilizando los materiales de laboratorio, estos son precisos
rpidos y cmodos. Los anlisis gravimtricos implican la preparacin y
pesada de una sustancia estable, pura, de composicin conocida y que
contenga los constituyentes a determinar, este mtodo a diferencia del
volumtrico es un mtodo muy exacto.

BIBLIOGRAFIA
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